автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.01, диссертация на тему:Получение азотных удобрений на основе карбамида, нитрата аммония и аммонийных солей дикарбоновых кислот

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ИНСТИТУТ УДОБРЕНИЙ

Р Г Б ОД

На правах рукописи КУЛДАШЕВ Тулкин Неъматович

Получение азотных удобрений на основе карбамида, нитрата аммония и аммонийных солей дикарбоновых кислот

05.17.01 — технология неорганических веществ

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Ташкент— 1994

Работа эцлолнена з Институте 7ДоСрений АН РеспуслякгТзое-■КЕСтак.

'Научные руководителя: член-корреспондент АН РУз, доктор

химических наук, профессор ТУГГАЕБ С.,

. каьдддат хякических наук, старший науч-Нн£ сотрудник НАРХОалАЕЗ А.Х.

0?.лш1£льные оппоненты: ..доктор технических наук, профессор

кандидат ^технически}; наук, -старпк£ . ■ • научкнй сотрудник <РКАЕБ А.7„

Ведтсее предприятие: ЧпрчикскиИ еддна.- Талиектского хил.нко-~техко.-.огического института

^ааита состоится */6* .июня 12Э4 года е */3~ часов на за-седаней специализированного совета X 015.6С.21 при Институте удобрений АН гУз, ло.хдресу: 70004?, ГСП, 'ТЛ.АхукСаббеьа 18.

С диссертацией ьь.кно ознакс&штьск в гунда^енто-.ьной. биСдио-теке АН 1Уз (т.Таляент, уд.1:уьинова, .доь: -13).

Автореферат разослан "05"* .шя 1Э94 гола.

1ченкй секретарь специализированного -совета, доктор химических наук

Е.Г..ОСИЧКИНА

СШЯ ХАРАлГЕРИСТйа. РАБОТЫ '

Актуальность текз.Иятенся^ахзЕзя сельского хозяйства яемксля-.-«а без постоянного узелачеяая объема дрсяззодстга а дрименекая удобренад, доля которых з приросте урезая составляет ЗЕ-502. Одной аз глазных, задач х^мячесхой тзхнологаи минеральных удобрений валяется получение удссрензд с ьажегзлгльно высокам коэсйи^ентси полезного дедстьая. По агрохямаческам а экономческам данный, едят из дутей. поЕыгения каэф^аааента полезного дейстдая азотных а ïôOTHo-çociopHiz удобрений, а такзее увеллченд." урснайаоста сельскс— хозяйственных культур является создание комплексных удобрений, со— гэрзаддх ¿дзаологдчасгл. аэтддякх веществ.

Как лзвестнс, питательные зедесеза глотните а налайшсс удобрз-saii усвадваятся растениями толькст на 40-502, йс спорных же - ляяь за. 15-222» а с учетом поеледстаяй - на 30-252.

Средд кнсгсчасленяых ¿[яздслогическа акцизных веществ яааболь-антерес. представляет некоторые аллфатаческяе дикарбоновке кас-:ота д дх аи.;ояа2нне соля, (глутарезая, адапановая а гадросукевнаг, :лдроглутарат, глдроадясанат аашоная,. она азаамодейотзуя с азотным удобрением- (карбамидом, ватратсм амкоагак) образует калараст-•срагые соединения и способствует мобилизация почвенных фосфатов, L также обладает ростоахгивязаруюееЁ способность®. ■ '

¿ля фззяко-стмаческого обоснования а разработки технология ¡оыдлекеннх удобренМ,. содержащих если дакарбоновых наслет, наоб-геддмк зназля о ззагыяой растворимости этлх наслот я солей с азот-ыма удобрениями, a tasse о злзяниа добазон на тэхзологзчэсхле па-:аметры производства, яанетдку разложения карбамида д гдзяко-хдьш-. гескае а механические свойства получаемых продуктов.

Кроме того, следует определять возможность. использования. от-:одсэ некоторых производств, содержащих (¡¡язиолотяческа актавше е sec таз з качестве сырья, .в частности отхода производства адппа—• свой ка слоты (ОПАК) а ашоназарованного отхода, производства ади-яаозой кислоты (АС1ШС) дая получения аомплексаах удобрений.

Цель.а задача исследования. Даль работы - фязизс-хамачесяое бссяоваяае а разработка прянпяпаальяой технология проязводстза . зотнах удоаренай, содаргааах дакарбеновне. кислота а 22 сода. ' В. зстзетствяа с этим была доставлена я резкнн следу иди е задачяг

- дсоледозанае взалиодейстзиз ж взадано! растворшосга а водах системах, ссстояшгсг. аз натраза амыоагя, жагзпзз, медл,судьса-а м?дд, ыочевяаы, натрата аочевяяа, г-туззровоЗ, адшияозо! -камст „

■ - 3

гидросукшната, гкдроглутарата, хидроадиаияата аккония в гирокок концентрированном л теклературноы интервалах,

- ксмпгексок ^ кзико-хийгческы: методов сдентя'якада и характеристика образувсихся б сгстешх соединена!:,

- исследование блеяния кислых селей дикарбоновых кислот на зако-хийические свойства азотных удобрении,

- исследование кинетике разложения карбамида в присутствии ггдросуксивата, гидроглгутарата, ткдроадидиката акконеа,

- исследование ълеянея аммонизированного отхода производства адипивовой кислоты на технологические параметры производства аэот-ею: удобрений,

- изучение £ кзико-хиыических, механически:-. свойств хогученнкх удос-рениС, оиекка ах агрохимической эдд-ектизности.

I-'етодека исследования; jieipauis растаоракосгг и. главк ост и в системах получены зн зу ал ъ н о- г. олит ер ыг чв с к zi¿ летсдог.:. Dpi: количественном химичес- ои анализе Тоердкх gas использован* оонеиззесткке кетоды аналитически: хш/ки. Рентгенов азськй анализ ссупбсгвляьи на ди;.рактоиетре ¿PGH-3. iIK-слектры исследуеыкх -соединена!: снаьздс на спектрометре UR -¿.0. "'еркогравякетрическиС -анализ проводили на де-гиьатограде систем Бгулик-Эрдей сиркк Шс "1удапепт". ЗУ-спектры снижались ка приборе Тесла l£-L£7¿ .{Чехословакия) с рабочей частотой ICO КГц при температуре 60°С.

Научная новизна работы. Здерзые получены новые резглътатн но' растворимости £ характер твердых das в двенадцати водных системах: аитрат ажоний - гяутароаая кислота;- года, нитрат аш/.ский - адпаи-новая eücxста — вода, нитрат кахыхвя - гдутаровая кислота - вода, нитрат кеди — глутаровая кислота -.вода,сульфат неди - глутаровая ев слота -.вода, нитрат кочеаинн -лугарозак кислота - зеда, (4£я карбамида + E5¡£ нитрата аммония) -глутаровая кислота - вода, нитрат кочевиЕы - адишшовая кислота' - веда, (45£ карбамида нитрата агония) --адипиновая кислота-^ вода, карбамид - гидросукди-ват акмояии ~ вода, карбамид — гйдроглутарат акмония - водь, карбамид - гидроадипгкат аммония - вода.

Построена ах еслитермячаокне"диаграмма растворимости и плавкости в шзроыж температурной и койаеЕтрасиоЕнок интервалах. Установлено образование, текпераяурнн&-Л5 .концентрапионные предеды су-сествования четывех еовых соединений: ЗСО^Н{СИ^С02И-СиС^0^2

2НгО, ЪС0СЫМг)гС0гН(.СИ2)гСб^Ни,2&(NH^C0¿H(CH2\С02NHU. CO(MH2)¿ C03H(CH2)4CO2NHij.

,сздакенал азентг;zE2?o¿>aas л усганозлея характер связи метода хиклчгскогс, ЛК-, ГГ.:"~о^ектрссхсддческсге, двразатогравиаетрг-. 5його i свкггвассгзosero акадазов..

üc.~'"SHa но гае даннзг о saseízse раздотяндя картам ада. 5 грасут-szs гпдр&тоь дгхарсонсекд С.тятаряо;:, гдутаро^а!, адлпаяозоа) кяс-

,:на ягевког тесрзтгпгсяод основой лгя паграсотхз'техвологяа зтннх удесренад, ездгрзадгд дакаросаоэве илсдоты a as аигояяыаые

"раатя-есгая -зг-у-сстз ггботр. На. осаозв ^галко-хакзчвсга« ас-эдазаадЗ д?ед:э*8за дрзкдл^$дьяаа те;калсг^ зведвяю íasatócra-

ад-гд^ых ^гдестз л „ссгаз азттзеге, удейрения. 5 результата 1:;с.~сгл~зс:-:л:'; гссл'ед^акад тотаазздгнз едт^здькна /сдоааа зеде-• —enseca. Определены. т - : с к 2 е, :/.?дандческзз сзаЗства

ггазис: удгерзнHa спыгнс,_" установке Яксглтгта удсбрендд AS • ¡ етпгаая зарт2я нлтрата аддоздя,' солер.-задая. отход*.дра-

гсдотза'адлазгозо^ :-:лслсгн (СИШ 2 яарй&^лда, содергагвя акиоал-гозаннке ог:;сды прслззодстза адзтаяозоЗ. гдедога (AOHUíi; Поду^зн-¿ зродукт является гдедгзнзсрастзоранн» азстнш удоСреаавн».

Zo данныы агрохгмдчеекдх zezaraHzí, прадлсгвннкг удесреная дс-12дд зысскуа'зйектззнсстз.. Црявавка ypoaas згмгатназса составила :реднем 2,5-3,0. ц/га.

Ад^ад.-? ^збота. . 1'.атерлалн дассертаааснжй раСотн долеззна. яаучно-техзячеоког кенёзренллл молодах ученых Института удоСре-: АН Нз "Уггт-ЗЗ* (Тажкент - 1553 г.), на яошерендая Теязсло-;:лн5?£лзкнх уло^рвЕлд" (Чатхзат, I2S3 г.)-..

£услихад?.з.. Со матераадгм дгссэртавдя сцубдадозаяо. 6 научных тэй.

Объем-структура рзСоущ. ¿¡гссертадия гзлегена аа ' страня-гладдясллснсго текста, .зкдачае? 70 ргсункоз, 32.. тайлягг,. 33 стра-лралеяеяая. Pacora состоят аз зэедеаая, длтгр ату р нога обзора, huz.гдаа эксаершгентазьаой. частл». выводов, ссдска дятзрованной гратурн, згшочашей 17$" нагкенозаняЗ..

ССЕСШЗЕ CCIEPIAHíES РАБОТЫ'И" 0БСУ2ЕЕЗИЕ

шгльт&гса.- ,

"Лсслздавазгв ззааыоде2ствшг а растзавшостд комяезентоэ в. сдсг-слстзмах.' : ■ •-

Золдтврма растаоршостг с2стэ;,:ц ÑH^MÜ^CÚ^i&^CO^'H^t}

изучена с тзоиогьто двенадцати внутренних разрезов от температуры -12, Ь До 70,D°C. j стан о—, ено, что систем относится к просто:;? з; тектическому типу. При совместной растворении нитрата eszzcsza и глутарово'д кислота ь исследи е!.:их интервалах те,.лерзтур и нсндент:: якГ: образование новых твердых ¿аз £ системе не оскаружеяо. сзте:-:-тическая точка оистекь. .отьеч-ет сос-тазу, v&c.z:nti,n03 - zz,z, C02K(Cri_,)3C02n - "13,С, llrJJ - £0,£ и те^ераТура - 1В,£°С. Подитер ыическая ди^ра.-/.:,::: показ ипает^ что с повышение;.: кондентрадни нитр та амданк* рйетвсрккость глутаровоп д2е.--о?к скиг-аетсл.

Троена" czvüvZNHmNOs-COzHCOH&COzH- Н20 исследована ст текпере^урк -17,Ь до 70сС с ась'.оаьв девяти в.Ч7Тр-:ннгх р^грезоь Построена ее лслггерьическая jcssrpsaz. растзорп:..сгтд, :-:;-тсрс..': счсрчевк лаг? крй^талдгзадяя льда, szsnzsosoz yr.cj.czi' z <к , ß -модификации нитр:.та ал'г.снп.-.. Эвтектическая точка спсте:.т: отвечает составу, кас.С: С02Н(СН:,)4 С02Н - I,l,NH4N03- 4£,£, М 0 - С6.4 : те:.лсратура -1?,6°С. Установлено, что с Есвццение:.: концентрации £ДКЕИЕ0я02 кислот*, рас::; срп:..ость нитрата гдх.онгя кь лае г сл.

Растворимость' троено;: систем изучена с'аокогьт» одиннадцати внутренних разрезов в интервале температур ст -4,0 дс £1,2°С..Щ. псдитеру.ическод дпагра:.:.:е выделены доля кристаллизации глутароэо:: кислоты, нитрата кочезг«:, льда. Система относится к .лростоьг? эвтоническокг; тису.

исследовали" при тешературах от-~£,0 до £5°С с доуоеьэ двенадцати внутренних паззезов. На диагсамие очерчен; золя кг;: от алл из а дин лв-да, nh^no, \ cqmce2)3g0.e, cd(nm2)z tih^nöi v.2cq(nh2)2 CC^H(QtQzСОгН • Эвтектическая точка системы состветствтет температуре -¿6,0сС £ составу кас.£: (4с£ СО(Щ1т i ■ -62,0, CO-ül^JgCDgH - 0,4, ВоО - 3,76. ъ -пслитер1.:нческс£ диаг-рамйе сольшую часть занижает поле кристаллизации двойного соединения, 'зто объясняете его малой растворимостью, до сравнению с еде ссстанляши&х.

Политерьа растворимости систеш Л (N0^4Н20-С'02Н(СИ^ÜQß~ Н20 изучена с лог.оеъю девяти внутренних разрезов. На основания данных полит ерыических разрезов и яолитерк оокогнх сторон треугедв-ной'диаграмм построена пслная политерг-пческая дгагрггжа растворимости втои сис'темк в интервале тегдератур ст -33,6'до bC,C'""J. На изученной диаграмме -растворЕкостЕ разграничена пслг крЕотЕлдиза-дъи тлутаровох! кислоте, нитрата кальция с льдг, которые сходятся

ззтектачесхсй точке. Яо данзза* подлтерыической диаграммы, автони-¡скае растзоры с повышением теглперагуры значительно обогатаются гаратсм калыая пра малой узелячеааа содержания глутарсвоЛ касдсты. Система Си(N0,)2-C02H(CH2)3 С02И - Н?0 ' лзучена с асыош.» •знадаатз внутренних раарззоз. ¡Тзучензе этой системы a широком ая-рзале температур' позволяло построить .дааград-л;? растворимоста, на торой сазграначены псдя хэастадд23"Ц2Д дьда (А), ССоЖСТ^оССЬН ), ЗС02Н(СН2)2С0гН■ Си(Щ)г-2ИгО (В), Си(NQj¡-SH20~ (Г). u(N03)2-SH3Q (Д), а такге Си(НО$2-ЪНг0 (2) (p«j. I).

ИС03(ПЙ2)5ЩИ,

hLQ Ш -ыца SO &ФОЛ.

Co(va3y¿SHzc: мэс.% . : CuWOJíSHgO

нитрат гаедза-хяутарогая

?2й'.- Г.. Подптйрка растзоршсста системы

здсдота-зода - ^ -.'•"-■.

Издиаадуадьность образутохея сседызвий. дадгверзсдээа. хиь-ячес— - рентгенссазовш z дердгагаграшачесхли методам- -аадзза.^. Ps-та-гы хама^аакого акзлзэа подученного, соединения сгдэаяятсл:; злзе;

Соединения . Найдено ? ' Вычислено *

ЪС0гН(0Нг)5С0гН- N -Си Н С N Си Н С Си(Щ)г-2Н20 4,43, 10,3, 4,7, 28,75 ' 4,5,' 10,3, 4,65, 22,03 Ьа рентгенограмме полученного 'соединения'отмечены дики, хараг теризуюшие новое соединение с меетлоскостЕьки расстояниями сС ~ 7,35, А,£1 Есть скеденяе основных диоракаионных лини£ в сторону >дехьтих углов.

Из дернзатограадг соединения видно, что прд 100, 160, 280 и 300°С наблюдается гздотеркяческдй эз^ект. Температура 100сС соотвз стгует плавление соединения с одвоврекенни; плавлением кристгллизЕ аионно2 воды. С повктенгец теыперггурк от 100 др 160°С скорость рг лежания продукта повышается. Потеря кассы при этом составляет 8,6

Такш образоь;, в результате изучения растворимости тройной систеьш гя\'таровая кислота - нитрат цеди - вода в широком текпера-ттпно.\: и концентрационной интервалах, установлено образование новс го' соединения состава 3С02Н(СН2)3 С02Н■ й/(МО£г' 2Нг0. ¿ройная система

исследована от

тешература -4,4 до 20,0°С с помогаю одиннадпати внутренних разрезов. Построена ее политеркическая.диаграмма, на которой очерчены поля кряст&лляваягЕ льда, гх~т£ровок кислоты, сульфата меди, сходя шихся в одко£ тройнаЕ точке, отвеч&пцей составу., мае.?: СаВйц 2,2, С02В(СН2)з0021Г- 22,4, БрО - 75,4 при температуре -4,4°С.. Установлено незначительное ьлияние компонентов системы на взаимную растзорикость ее составлящих. ^ Политерму растворимости систешг СОгН- ¡-{¿О исследовали б температурном интервале от -3,6 до 70,8°С с помовью девяти внутренних разрезов. На диаграмме растворимости в изученном температурном и конпЕнтрациокноы цределах разграничены поля кристаллизации льда, СОгН (СН2\СОгИ,СО(^^ИМО, Установлено, что по мере увеличения молекулярной массы по гомологическому ряду и кондентрааии, высаливающее действие алифатических дикарбоновых кислот ка нитрат мочевины незначительно возрастает.

Система СО(ННг)г+55% ЫНцЯО^-СОгНССН^ СОгЧ ~Н2С

изучена с помощью девяти внутренних разрезов, На основе данных разрезов и бинарных систем построена политермическая диаграмма ■¿растворимости системы в интервале температур от -27,0 до 65,0°С. I изученное температурном и концентрационном интервалах кг диаграмм«

астзорщлоста разграничены пада кристаллизации льда, щщ, согн(сн2)чео2н, zcomjfCOzHCCH&e&tH-

5ведеаае-э состав насыщенного раствора адаплноэой ялслоты суп-.-и солеи пелзодят к уаеллченязз растворимости аддпянозсй кислоты.

Растзоракость слстег.ы Û0(NH2)2-C02H(aH2)2CQ2HH4-H2a лзу-ена-от тв.'.дерат/ра колкого ззаеразная- -11,5 до 96,2°С с дсмсшъю евята внутренняя разрезов. На основе данных разразов а двойных аотем построена ссддтеркдческая дзаграьха слстеш,.на которой раз-рандчены поля крлсталллзашя льда, гвдссуксаката аимонля, карба-ада а соеданвнля ZCÜ^H^jiCO^C^^i^^NUt, . Эзтектачесдая тсч-а системы отвечает составу растзора, ха.с.%: Û0(NH2)z_ - 31,2, ЮгН(0Я2)2СД3йНь - 0,8. %С - sa,0 а температуре -П.5°С.

¿обааленае к раствору акеоцейса конпентрадаи 22,0% глдросукдд-ата аммония, I.C," карбамида пряэодлт к.образованна зового: сседа-енля, которое идентиёашгрозааа длшчесалми a ¿лзико-хлмачесяаыа етодаиа анализа.

На ИК-^дектрах шздлзадуальных ксшгойентоз наслгааися полоса огдовеная,. обусловленные ходесаваяма саязе£ С=0, /V-Н, С -А/. Лэ лектров гадросукшката ашсялаа карбаадда видно,, что для первого арактернн полосы колебаний /УН-грузпа в гадросукдднате в области 0E0-32IÛ <аГ*, а СССН. грусдн 1730 В спектре карбамида. содо-

ы. зосгозаеняя Л^-грудпа в области 3360-3460 см"^ , в ссегдненна. на смедается з низкочастотную айласть на-90-100 см"-"-. Идет-свазь-:еад7. неаоаазаррваннои СООН-грудпай гддросукданата амаоааа з /Vl>|-■pymioa нарсрмида, с образсааягем З-связей. -

3 ПЫР-спектрах соедзненяя псгло-

яние сигналов метшшяовнх груст не мензетса. 3 облает а 6,1 ц.д. ¡аазляигса.. сигнала яиадннх протонов, несколько сдвинутых э область ;яэшшх полей относительно ах лстзапеяай з 1аст ом карбамида ,. а елг-илн карбоксильных груда пояздазгег в облает в.. более слабых; деле! ' В,7 м-д.),. чем в гздосуапиват» аииитт.

Из дериаагограшы вадял, что соединение • устойчазо на воздуха I при нагрезаааи да. температуры. пдатмряая - I52.°C. Процессу ддав-ieaaa соответствует эндотермический. зф^еят I2Q-160°C. При дадгяе£-1вн нагревании наблядаетсаразлагенае зе^естза, сопрснеддаезде за-" (вленаеы тепла (экзотермячесгиа зф|агг - 1б5-Г75°С. с каасгмуисх' tpa I63°C). S яатерваде EQ-305°C лроасдадат разложение соединения, апреэоакаемов рвзгой убшшв uacca (as. 30,6Î) л эадотервачесдам- ;

з

^сектами с ксшсиуиаки при 1£2, J7B, 250 и 32С°С- Заканчивается разложение продукта аналогично разложений карсамкда.

На рентгенограьхе порченного соединения псяьшяся ковке пеке характеризуете новое соединение .с ыегплосксстшд.'Е расстояниями 3,37, 2,13. 2,03, 2,БЬ, .1,33, 1.25. 1,13, 1,12 а. "

Систе;.:а карса;«ад - гздроглутарат о кия - года исследована с поыогью десяти внутреннл;: разрезов. растворимости ее

состоит из четпрех ncxeii кристаллизации твердых паз: льда, ггдроглз тарата ыд-.ония, карс&кгда к соединения ICOiNH^)^ ^(^¡hi (рис.-2.)

мяс.%

Ц\\Х

Cà,HCOHshOOsNHb

• Рис.-". Ладетерма растворимости сиетеш йароаыид -гидрому- . тарат ашония - вода

Согдаско химическому анализу твердая фаза, выделенная из предполагаемой осласти кристаллизация, аиеет состав, кас.£: А/ -25,19, С 31,В2, H - .8,02, что соответствует химической формуле

то

.Zzp сс"дкнагст=- вычислено з мае.; /V - -6.02, С - 21,24, Н - 7,CS. Под микроскопом кристалл! дзуос-_ ны, перпендикулярны оси сассекграсы, пслоткительнке. Показателя преломления кристалле! разныNa = Z,44£, Mm - 1,425, Л//> = I,i<3.

0 'Ял-спектре

2С0(МН2Ц-С02И(СИ2)чС02ЫНц наслгяается повьет-кае полос валентных :-:слесана2 С=С группы в низкочастотно«! области на 5C-SQ с.«,:-1 до сравнений со сдектром карбамида. Положение /VH? изменяемся а стороны низкочастотной области ка ICG-IIG см"-. Появление высокочастотных компонентов в области 346С—Ö45Q см-^ обусловлено теп, что таксе изменение колебательных частот молекулы соединения сз.детельствует о наличии связи а осласта 3ICG-4E00 cm-í .y.s.?-X! 'JCCK-rpynnoü гадрсглутасата амг.сния а А/г.[-группой карбамида.

1 ИТ-спектрах соединения положения сигналов метиленовых групп остается неизменными, сигнал амидных групп слегка сдвигается а область сильных полей до 6,1 м.д.

Сигнал карбоксильных групп резко сдвигается з область слабых полей 12,7 и. д., что сопровождается значительным снижением интенсивности. Это свидетельствует о том. что в образовании связи участ-вуот.аиядная;группа карбамида а карбоксильная группа гадроглутара-та аммония.

На дериват сградз:е, соединение устойчивое до-135°С, легко плавится а разлагается. Убыль массы заметно пра плавления эегестза Í 135°С) составляет 3,82. Пра дальнейшем нагренаная усаль массы ускоряется а к 240°С достиг«-т Дальнейаее разлозяяае весестэа дроисходат аналогично частому карбамиду. . • .а рентгенограмм

отмечены нсеыэ

пака, характеризующие новое соединение с мезх^ссксстными расстояниями, d = 2,77, 2,27, 2,04, 1,55, 1,53, 1,4?, 1,07 А.

Политерыа растворимости системы Сй(ЫН£)Ъ.'' М^О изучена зри тегшературах от -23,2 до SS,Q°C с вшовьв одаа-надпата внутренних разрезов. На основании полатермическах разрезов я политеса боковых сторон тройной системы, построена полдтэрыячес-кая диаграмма растворимости, на которой очерчена поля ярасталлаза-пая льда, карбаыада, гадроадаппната аммония л соединения СО (■УМ?)*' ■ СОъНССЯ?)и CO^HHi, . с псзнгзЕяем нонсентрааая кар: амида немного уаелячивается растворимость гддроадвпината аммония а начиная а яонцвнтрашш карбгкада 6,02 в системе обоазуется новое соэдзченае состава CÚ(HHS)2-С02#(СН£ч, СОгМ»*, I

По хаяачюгск? анализу соеданеяае алеет состав, ?¿ac.2': Af -

18,S3, с - 36,04, И - 8,12, что соответствует Формуле С0(ЫН,)2-СОуНСЩЪССкШ«.

.Jj-л соединения вычислено в г.ае.~: Л/ 2L,£i, С - 37,64, Е -"7.С2.

Сопостаьленле :5К-слектров ивдше^геггшгх хошонентоь (кароа-г.:пда и гиДроаддЕинат;. алхнкя), a тайге гбргзоьагсегоса соединения C0(NH2)2- С03Н(Щ)^02 NHñ позволяет дредаоло-ить наличие ««молекулярной Н-связи амгднои гртады яарьа;.-;:,-- и немонизирован-hoí. кгроокснхьноц i-рушг гддроадкпиваТЕ 2ej..ohss. Об этой свидетельствует низ к o с т отгний сдвиг частот валентного колебания алщд-^ нш: групп в соединении (3460-3350 ггрсзл'.пде, 2310-3*30

и соединении).

В !Г.Р-сдектре соединения ООт^-ЩНСОЩЪСОЛ^ г. сложение а ыультидлетность сигналов (.•.етдленовыл тргдз не .¿.еняетсл. В области 6,5 ы.д. появляется сигналы а^ндндх :црсто:-:св, несколько сдвиг^тих ь область сласкх аслед ctnocsisibáo их,положения в часта/. кгрсаьхде за.счет координации карса^дда "%ерез азот, а сигналы карсоксддьных протоков лоявл-яйтся в солее р.язтш,'-,; долях (11,7 к.д.З, чек в тидроадипднате атония.

'„' Из дериватогра«:н хддно, что' ь:саока; йаьад хддроадлддяага ак-конйя устодчив до тедяературк плавленая J37°C. а дгёршаадьаой дризон нагреванию дрсдесса плавленая соответствует эндотермический sájeKT I3S-I6C°C. При дальнейшем нагреваниг аабходается разложение вещества, сопровождаемое выделение?- тедла (экзотериаческад sí?ект 1Э0-205°С с ивксакуиск лри 200°С).-

Теркозйфгкт 230°С, относится к образование цононитргла, за счет взаимодействуя гздроадапивата аьховия с кербалцгоь:.

Кононитрил. лри нагревании 230~220°С разлагается с Енлеление:,: аммиака л образованием смолистых продуктов. Окончательное разложение происходит при 380°С, о чеь; свидетельствует удаление оставшегося 7 мас.£.

На рентгенограмте нового соеданевля отпеченн новые елки с кев-аяоскостншш расстояниями d = .2,12, 1,42, 1,05 £ . ¡'дет смещение основных дифракционных дина! в сторону бягытт углов.

Получения нитрата аю.-оняя, содеркалего дикарбоновые кислоты

Таким, образен:, изучение растворимости нитрата амьгония с гдута-ровоп и адипиновой кислотами доказало, что системы относятся к

простбглу гвтектзческоьгу типу. При совместном растворения нитрата аьжония с глутаровоЗ адяпаново2 кислотам s исследуемых интервалах температур а кокиентраппл ооразозаийя ковкх твердцх 5 аз в сзс-теках не обнаружено. На следует отметать, что имеется ряд составов до дянй.т яасыхения, которые .vozno использовать как азотное удобрение, содегггдиее дгкарсонозые кислоты, ¿лл совисеЕения конпэнтриро-заянс.о раствора нитрата аиганля с дака^боковмга каслотамя, использованы насыщенные раст.-сры ..7С-?б,"-нсго) отхода производства ада- • дяноаой кислоты, состава, иас.;С: 20,£5 - янтарная кислота, 50,33 -гдутаровая кислота, 15,3 - адипиноаая кислота, 0,25-0,53 - азотная кислота, 0,45-0,70 - кель, 0,1С-0,16 - занялий.

По требовании сельского хозяйгтза средняя добавка является 3 кас.,1 CÍIAK, n?s этом теклзратура смеси раствора достигает 58°С а разложение затрата а;.л:оная очень незначительно.

Гранулированный кятрат аммония, ссдергашя£ СПАК, получен пу-тек нанесения токритай. на поверхность гранул'нлтрата агагония на лабораторной установке "капяшегс слоя".'

Уожко такг.е распылять ОПАК на поверхность гранул'удобрения э процессе охлаждения нитрата агония, так как технологические параметры прсзгсса растворения и получения насышеяякх растворов СПАК идентична а приемлега к условиям (темпзраг.'ра 70-90°С) охлаадзния нитрата аммоний.

Влияние дякарббнозых кислот на фгзино-хлкичесгие свойства растворов карбамида. Исследование растворимости систем, состоящих аз карбамида z кислых ашоаиййах содей дахарСоновых кислот, явилось ¿аззко-хшш-ческой основой для йолучеаиа карбамида, содержащего ашопяйныв соли дикарбоновых кислот.

Изучение с истей показало, что аммонийные соли дакарбоаовых кислот вступает зо ззаамодействие о карбамидам, a образует двойные соединения: ЪСО(ЩЦСОгН(еН£гОагЫНц ; 2С0(Н*з)яCü^H(Ofyj са2нни; C0(NHs)xC02tt(CH3)bCÜ¿NH4. Она могут влиять на некоторые фазаго-хйыйчестае свойства.растворов карбамида, такие как вязкость, плотность и удельную электропроводность.

3 качестве источника солей дикарсоноЕых кислот использовали глдросукдяяа?, гядрСГЛУтарат, гядроадипаяат аммония» йселедсвазс-зляяйав гадрссувдиаата» гздроглуТарата, гядроадлпината амйопгя л

Е1,ХОЯЯЕЯрСШаНЯОГО ОТХОДЕ ПрОИЗВОДТЕа ЬДЕПИЙОВОК КИСЛОТЫ (/.ОПАК) ЕрЕ ЬО, 60,' 70, 80Г'С, конаентрзпви добавок I, 2, 3, С, 10 г 15- цас. % £ концентрации кароавда 50, €0, 70*.

Порченные даннке показывает у:..е:-:ьпеш:е вязкости с погашение« температуры и увеличение значения вязкости с псвдаекае:.-. концентрации вводимых добавок.

Определение плотности растворов показывает, что повышение теы-лературы укеньзает плотность, рг-створо^ карбамида. С повкзендег.'. процентного содергдкия добавок значение плотности растворов увеличивается во все:.; интервале концентраций.

Следует ответить, что при концентрации добавки 1-3% (а:.з.;он£й-пих солей ддкарСоновах кислот ели АСДАКа) вязкость растворов при кзучешшх те:.зератураз: изменялась незначительно.

1Ьме:-:ениеЕвязкости от температуры описывается уравнение« Арре-ккуса А ел?г . , -что погтверндаетса пряислЕне^ной ьевисаыосуьь з координетах

Полученные данные в грас.кческсг. изображении свлдетельствувт о том, что в интервале .те:.лератур БО~вО°С все линии почти параллельны. Это указывает ¡за то, что в дакяоь: интервале тег.дератур и концентраций добавок энергия активации вязкого течения практически ке .»..ьняется.

Экспериментальное данные удельно!: электропроводности конлеят-рированных растворов кароадада с досавкакп глдросухпнната аглюник, гидроадипината аккония и АОПАК показывают, что повышение температуры от 50 до 80° а рост концентрации взсдккых досавок от 1,0 до 15£ мае. приводят к уменьшению значения электропроводности растзсроз, £ с до5авка'Л1 гидроглутарата адзковия наоборот.

Такип осразо;.., определены основные ддзико-ха^ЧБскае сзо^стз^ 1;окаентрированных раствороз карсакида з присутствии амлондйнкг солей дикарбоновнх кислот и АОПАКа, определяющие основные технологические параметры процесса получения азотного удосрения на основе карогмида и аммонийных солеи дикарбоновых: кислот (гидросукдгнага, гидроглутарата, гидроадияината акмония).

Получение карСакдда, содержащего гидросукцакат, тидроглутарат, гддроадипинат аммония. и АОПАКа

. „Едя получения азотного кедленнорастаоршйсго удоорения, содерна-дегс- иизиалогически активные вещества, на основе карбамида и а/.ко-кп&Еых-солей дикарбонозах кислот необходимы данные по определению

кинетических параметров р^злоуеядя карбадаа в присутствии аммоняй-. ных- солей и оптимальных условиях провеса.

Влияние гадросукпинатб, гидроглутерата, гддро&шгяиата акмо-ния, а также ашовизярраавнрго отхода производства адапиновой кислоты ка кинетику разложения каромиде исследовано ори температурах 135-160°С и дачальанх концентрациях добавок з составе карбамида I, 3, 5, Ю мае.?.

Установлено, что с увеличением продолжительности нагрева, до-яышением температуры процесса и концентрации добавки степень разложения карбамида возрастает по сравнению с карбамидом без добавка. Ра^лохенне ссдя в исследуемом интервале температур удовлетворительно списнзается кинетдче ским -уравнением первого порядка.

Рассчитаны константы скорости (К9) реакция разложения карбамида для каждой индивидуальной точкинайдено среднее значение г*л исследуемых температур. Зависимость константы скорости разложения от'температуры подчиняется'уравнению "Дррениуса, что подтверждается прямолинейной зависимостью в координатах. .

Рассчитана кажущаяся энергия активации процесса разложения карбамида в присутствии аммонийных солей дикарбоновых кислот. Полученные значения свидетельствует о кинетическом характере процесса.

При идентичных температурах Д -времени степень разложения чистого карбамида составляет 5,8 и ?,0'мас.2, а продукта, содеркасего с, 0 мае Л аммонизированного отхода производства адипинозей кислоты - 6,5 и 3,5 кас.#.

Установлено, что добавка 5,0 мас,$ АОПАКа является оптимальной; в исследуемом интервале температур" степень разложения карбамида с этой добавкой на 5,1-5,8$ меньше, чем о 10,0 мас.5-ной добавкой и равноценна степени разложения чистого карбамида (рис. 3).

, Изучена вязкость карбамида, содергапего аммонизированный отход производства адипинозои кислоты при 135, 140 я 145°С. Графические данные свидетельствуют о том, что при добавлении АОПАКа, как в предполагалось, вязкость плава возрастает, а с певкяекием температуры - снижается. Так, при добавлении 5 тс.% АОПАК вязкость карбамида увеличивается в 1,25 раза относительно чистого карбамида.

Ка основания данных о максалальнод растворимости"АОПАКа в воде и влиянии аммонизироваиного отхода производства адицинсво£ кислоты на технологические параметры процесса получения карбамида ус-танедлень, что АОПАК можно вводить в технологический цикл в виде .

30-85?-ног© раствора перед зторс* ступенью выпарка.

«в* 'тъ

м <.о ьа га 4ао «за го од ьо ее юв 12» га ва т

Цяви

Рис. 3. Кинетические крявые разложения карбамида в присутствии АОДАК: а - карбамид без добавка; б - карбамид + 3% АОПАК; з - карбамид + 5% АОПАК

Ира этом технологические параметра производства карбаляда не претерпевают существенны:: изменений* На основании этих исследований разработана принципиальная технологическая схекы получения яарсагада, содержащего кислые ашонайные соли (т идаСО^СИ^п-п = 2, 3, 4) дикарбоновых кислот.

Ашонизирозаннай отход производства адшшновой кислоты в мешках поднимается на площадку, где метки растериваются и сырье засыпается в приемный бункер (I), затем через, ленточный весовой дозатор (.2) подается необходимое количество в емкость (3) с мешалкой. Сада же подается р.а растворение химбчшцённая вода ила конденсат сокового пара. Из емкости (3) раствор АОПАК насосом (4) направля- -ется а емкость (5), где смешивается с плавом карбамида после первой ступени выпарка 16).

Далее карбамид с добавками проходит вторую (7) ступень выпарка. После этого, плав концентрацией не менее 39,52 с помощьа насоса (8) через напорный бах (9) подается на стадию грануляция, на сувдствущ7в грану ляцаокяуп баднп (рис: 4).

С использование!, долучвнных данных рассчитан материальный баланс яслучгная I т карбамида, содержащего 5 мас.$ кислого ашо-Егзярс^гнясго отхода производства адипИнозой кислоты.

1аэизо-хи^дческае а механические свойства удобрений предопределяет зозлюхноста их использования в сельскохозяйственном производстве. Для выяснения влияндя аммонизированного отхода производства, адлааозо! кислота на товарные свойства карбамида и атхада

. 1с

¡рокзводства адиаяновой кислоты на товарные свойства нагрета алго-шя определяли .алегшвеиос», гигроскопичность, дробность грану.:, ; тают.е злагоемкость и время полного растворения подученных удобрена.

АОПАК, 50 кг

Бода. 10.61

| смешение

Э5£-нкй плав' карбамида 1000 кг_

раствор АОПАК 60,61 кг

Зкдарка Л студена | ' Зода (пар)£Б,£1

* 1 кг Плав кароамада, ' содержаний АОПАК ■ . г

| Грануляция . Бода (пар) 2 кг

- г Готовый продукт, 1000 кг

Физико-химические а механические свойства •полученных удобрений

.Установлено, что прочность гранул кароамида; содеркаяего мас.£ АОПАК возрастает более чем з 1,5 раза (от 350 до 574 г/гра-гл), а нитрата аммония, содержащего 3 мас.$ ОПАК повышается незна-зтельно. Повышение содержания АОПАК а ОПАК не призодит к дальнен-В1.«у возрастанию прочности хранул.

Дооазка АОПАК в карбамид повышает гигроскопическую точку кар-авда (5-10/;), а добавка ОПАК в нитрат аммония приводит к незна-зтельнону ее увеличению. , •

По кинетическим данным о сорбции водяных даров карбамида в гпграта аммония установлено, что чем вше содерзакие добавки з со-саве удосрения, тем труднее устанавливается равновесие.

Рис. 4. Принципиальная технологическая exetа получении карбамида,

содержащего АОПАК

По данным опытов, карбамид, содержащий I, 3, 5 йас.? АОПАК, ■ до влажности 2,4 мас.£ не слеживается. При взедении в сдав карбамида АСШК время водного растворения увеличивается, т.е. удобрение становится медленнораствэрюик.

Агрохимическую эффективность карбамида, содержанего' акыоаизе-розанный отход производства адипинозой кислоты, нитрата аммония -ОПАК, исследозан в 19Э1-19ЭЗ гг. в лаборатории по изучению эффективности минеральных удобрений и дефолиантов Института удобрений АН ТУ'з и.доказана их высокая эасективаость.

Под действием этих удобрений растения развивались значительно быстрее; увеличивалось число коробочек, улучшалась обеспеченность хлопчатника элементами питания. Карбамид, содержаний 5% АОПАК и нитрат аммония, содержащий 3% ОПАК, является-роетоактязирувшик удобрением. 3 случае применения данного удобрения урожай хлолха-сырда выше на 2,5-3,0 ц/га относительно контроля.

. выводы

I. С ыельв создания физико-химических основ получения коьш-лексных удобрений, содержащих соли дикарбоновых кислот, визуально-подитермическим методом исследована растворимость двенадцати водных систем, компонентам которых язляэтся нитрат аммония, калышя, меди, сульфата меди, нитрат мочевины,- суммы солей ( 45^й7(/У'//2)2 ч Б Ел ЫНцЫЦ$ ), глутаровая, адипиновая кислоты , гдцросукианат, гидроглутарат, гидроадвпинат аамония и карбамид, в широком температурном и кошЕнтекрованном интервалах:

а) четыре системы СО^гЬ'^Н(Мг)2С02ЫИ^И2О', С0№2)2~ СОгНССН^ООп ЫН^-И20; СП(ЫН2)2 - СЩН (СИ2 \ С02 ЫНц - Н20~, йй^НССЯ^Р02И~Н20 относятся к систем", слокного типа. В них'обнаружено образование двойных соединений ~5£Э(МН^)2'С02Н~ (СН&ШгМь . 2С0(иН2^е0оН(СН2)3Р02иНч, 00(ЫН2)2002Н (СН2)Ч СОгЫНц В 2Н20.

Выделенные двойные соединения идентифицированы различными методами физико-химического анализа;

б) в результате исследования си ста'/., вклвчаавих сукну соде£ (45Й С0(ММ2)2

+ 55), глутаровую, 1адипино|ув кислоты, подтверждено образование ранее известных Дяо2д1ос соединений 200(ННг\Ы)2Н(ОН2 )гСОгНу гСО^^€дгИ(СИ^€ОгИ.

Остальные системы является системами простого эвтектического

тала.

2.' Изучением ¿азико-хашиесках свойств растворов системы

со Ш2)2- согн(м2ъео2№ч - иго с п = 2, з , 4) при. бо-во°с

з условиях, приближенных к технологическим условиям производства жарбааада, установлено, что с увеличеняеи количества вводимых до-Савок до 15£ увеличивается вязкость, плотность, а значение удедь-аоЛ электропроводности снижается. При концентрация добавки 1-35? эти сзо^ства растворов изменяется незначительно.

3. Изучением кинетика разложения карбашда з прасутствиа кислых ахл;онадшх с еле л дакарбоновых кислот (АОПАК), установлено, что с поведением тендера.туры а концентрации добавки степень, разложения карбамида созидается. Яри содержании добавка 1-5 ша.% разложение карбаадда очень незначительно.

' По рез7льтаташ сазяко-хиииче.ских и технологических асследсва-над разработаны способы получения карбамида,- содержащего кисдые ¿¡.¿юнааные соли дакарбоновых касдот- АОПАКа и нитрата ажония -ОПАК, а такза установлены оптимальные условия ведения прошсса.

4. Исследованием физико-химических и механических свойств карбамида,. содержащего кислые ашонийные соли дакарбоновых кислот АСПДК) а нитрата аммония, содеркадего ОПАК установлено, что полу- . ченныа азотные удобрения не слеживается, а ах гранулы прочнее гранул исходных удобрений; а вполне соответствует требованиям- седь-сазго хозяйства.. ,

5.- Агрохимические испытания, показала высокую эффективность предлагаемых азотных удобрений,. содерзэдих АОПАК и ОПАК. Урожайность повышается а среднем на 2,5-3.0 ц/га.

Основное содерзанае диссертация изложено в - следующих работах:

1. Т.НДУлдраез, А.Х.Нсрхуяаав, С.Т?хтаев. Карбамид, адецятак дакарбон каолоталар ва уларнинг тузлари асосада комплекс утитлар од,игла <£азяк-камёзи2 изланаидар. -Тезисы, докл.' I конференции молодых ученых а специалистов, аосаяданноЕ- 50-летиа АН РУз. Тгит-'Xя. -Ташкент, 27-28 мае 1593. г. - С. 14.

2. Т.НДулд2пев, д.Х.Нарходдаев, С.Тухтаев. Система нитрат кадьдая - гдутаровая кислота - вода. -ДАН АН'1Уэ. 1994, № I. -С. 31-33.

3. Т.Н.Куддзлгеа, АЛ.Нарходжаев, С.Тухтаев. Полдтврма раство-рацости састеза» аатраг калия - гдутаровая кислота - вода. -Узб. он. Г.. 1394.'- :5 2. -С.4-6. ■. '

20 ч

4. А.Х.Барходяаев, Т.Н.лулдашев", С. Ту паев. Карбамид, содержащий некоторые ссиш дикарооновкх кислот //Тез. докл. ваучн.-техн. и практической конференции. г.Чимкент, 1ЭЗЗ г. 23-25 сентября.

- С.

5. С.Тухтаев, А.1.Еарходжаев, Т.Е.Кулдашев. Диа^аша растворимости системы глутаровач кислота - нитрат меди - вода. /Дурн. неорг. хим. 1933. -Т.38. - Л II. -С.1318-1319.

6. Т.Н.Кулдашев, А.Х.Нарходааев. С.Тухтаев. Система нитрат аммония - глутаровач кислота - вода. -Узб.хим. ж.., 1994. - К 3.

- С.4-5.

Соискатель _

У

HAFSAMI-Щ, АММОНИЙ НИТРАТ ВА ДЖАРБОН КЖ10ТШРШЙГ

АШОйЙЯК ТУЗЛАРК АСССЗДА АЗОТШ УРШАР ОШП

гфлдосев Тул^н Негьматовэт

' Диссертация ищи карбамид, аммоний нитрат, ди^ар^он яислотглар-кукг а.'!ыонийля тузлари за адлгзга таслотася ипшаб ашснлЯ-

дазтигялган чяк^пдалари (АОПАГО асосида азотли уютлао олизнига' фя-виЗ асэслаи ва технологиясики яратшга бакталанган.

Еирити маротаба глут-р, адяпин кислоталар за гидтюсукци>*ат, гк-дрсг.т7тарат, гидроадипияат аммокгйлар, карбамид, аммоний нитрат, нит-гат машина, т^зма туэлар, мис нитрат, ямс сульфат, галыгаЯ штраг-людан тзлгкил топтан 12 сястеманинг эрувчанлик диаграммам урганилдя. ва физик-ютёеиЯ усуллао бплагг исботлакган ва тасдапуга^ган

з C02H(CH2h со2н- Си 2н2о, ът(ын£тйогн{он2)гсагннч,

2CQ(NH2)2C02H№)з«fe/V«,, CQ(NH2)2C02H(Chl2)i4C02NH4

? и рят-иал *рикинг -системаларда брлиет за c&ïçjishz6 туришни концен-

ттзстсн ва гаоопатля чегаралари аки»ланди, Ажр&тиб сливган моядалар яристал вггагдз, кристалла? микроскоп остяда ургашлдя, тар-кяби кииэвлЯ усузща аш1У,лгяди. Сувдатя эрувчанлити ургакил-и, зичли-гп зруэтакгак тарорати аня%лакди.

ТавкиЗадз дикарбск (татар, глутар, адалин) кяслоталарининг гид-ротузларя за MIAK сагдаган карбамиднинг кякетяк паоталаниш хасида лиги маълумотлет олиндк. Тадаяйкда адяпин хислотаси издав чп^ариини ауусчяЯлаптярилган чя»яндяяари ( АОПДЮ еаг^атяя карбамид ва адлган гаслотася шзгай чиг^шдилариш (ОГШП сагдагая аммоний нит-

рат .олиа усгли. «тратил ди. Таркибкда фазиологгпс фаол нодда сийатвда ACÏÏAH ва 0Ш5К ся^атан азотли угитларнлнг тсатср таркиби тавсия .этил-уд. Олянган уритларнякг физия-камёвий за метаняк тоссалаги аникдаяпи.

??итлар яястатутжпшг га.тр;г1а ^урклмаеяда, таркибкда аднпин кпс-лст-ся иалаб тяггаришнй чит^пдасики сат^гаган аммоний нитрат ва адипин таслотасгг юлаб чяк,аряшни амкокийлаптярклгач чи^тидясини с&т^лаган г'апйамид агиядя. Таркябида АОПАК сагдаггн. карйаАткд, сестн эруэтан агстлл згясобланади.

Дгсотамёзкй текшлрув ия&думотааря, тазсяя тусглнгзм урятлагкикр тг?;орт» саыарадорлэтини к?рсатди: narra гсситдарлигяга Уртя. г-лсоДда 5—3,0 ц/rf.

S U !£ M A S T

Kuldashev Tulkin Heaaetovich

OBTAINING KITROGEK FSHTILIZER OH THE BASIS OF CABBAiilDE, A1IEH0HIBK HITHATE MD AI41S0HIDM SALE DICASBCJSIC ACID.

The Dessertstion wark is devoted to the physical-chemical base and it work one the technology of nitrigen fertilizer on the basis of carbamide, ammonium nitrate, samonium salt dicarbo-nic acid and amnonized waste of the product of adipine acid (AWTIM.).

It was Xerstey studed on 12 diagram soluble system, including glutare, adipine acid and hycrosukcinate, hydroglutarate, hydroadipinate ammonia, carbomiae, ammonium nitrate ureae, total salt, copper nitrate, copper sulphate, calcium nitrate. It established concentrational and tempratural bound of exsitihg ecili-boriua of -solid staae, identity and confirm the formation in the compounds system JCO>,H(CH^)jCO^HCuCNO ? ) ZHgO, 3C0(KH2)2 CC|(CK?)? C0,SH4, 2 COCHH^CO^CCHppCO^CCH^jCO, UK^, COCKH^jCO^CCK,}^ CO. Discharge of solid stsde has crystal forms, the crista! studied under microscope, chemical analise confirmed its composition. The solubility uehich determine denrity, melting poind

r

has been studied.

Obtained new data about the kinetic decomposition of carbamide in presence of hydrosa.lt dicarbonic ( amber, glutar, adipine) acid and AWPAA. • :

The method of obtaining carbamide and ammonium hidrate, containing ammonised waste of adipine acidis (AW??) produce and the jvaste produce of adipine acid (WPAA) has been worked out.

It suggest number of nitrigen fertilizer's composition, containing as a capasity physiological active substances A WPAA. ahd V/FAA. It defined physical-chemical mechanical properties zo obtain fertilizer.

On the experimental installation of the institute of fertilizer the tested party of ammonium hidrate has been released, containing the waste products of adipine acid. Carbomide contain ¿D1AA appears to mide contain to be slowle nitrogen fertilizer.

On the basis of agrochemic&l text, proposed fertilizer showed hihg effectiveness increase the cotton pZ:ant yield: composing in an average of 0 c/hee.