автореферат диссертации по строительству, 05.23.04, диссертация на тему:Обоснование безопасного состояния подземных вод на основе оценки риска

ВВЕДЕНИЕ.

1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОЦЕНКИ РИСКА ПРИ ХИМИЧЕСКОМ ЗАГРЯЗНЕНИИ ПОДЗЕМНЫХ ВОД.

1.1. АНАЛИЗ СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ ОЦЕНКИ РИСКА СВЯЗАННОГО С ХИМИЧЕСКИМ ЗАГРЯЗНЕНИЕМ ПРИРОДНОЙ 12 СРЕДЫ.

1.2. МЕТОДОЛОГИЯ ОЦЕНКИ РИСКА ПРИ ХИМИЧЕСКОМ 16 ЗАГРЯЗНЕНИИ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ.

1.2.1. Идентификация опасности.

1.2.2. Оценка токсичности веществ.

1.2.3. Оценка потенциального воздействия.

1.2.4. Оценка величины риска.

1.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЗОПАСНОГО СОСТОЯНИЯ ПОДЗЕМНЫХ ВОД НА ОСНОВЕ ОЦЕНКИ РИСКА.

1.3.1. Определение безопасных концентраций.

1.3.2. Оценка величины риска при загрязнении подземных вод.

2. ГИДРОГЕОХИМИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ t МИГРАЦИИ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ.

2.1. ГЕОХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ.

2.2. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ РАСТВОРЕНИЯ И ОСАЖДЕНИЯ

В ГИДРОГЕОХИМИЧЕСКИХ МОДЕЛЯХ. g

2.3. УЧЕТ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ , РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ. gy ^

2.4. УЧЕТ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ В ЗАДАЧАХ МИГРАЦИИ ВЕЩЕСТВ С ПОДЗЕМНЫМИ ВОДАМИ.

2.5. УЧЕТ ПРОЦЕССОВ ИОННОГО ОБМЕНА В ЗАДАЧАХ МИГРАЦИИ ВЕЩЕСТВ В ПОДЗЕМНЫХ ВОДАХ.

2.6. ПРОЦЕССЫ АДСОРБЦИИ И ДЕСОРБЦИИ В ЗАДАЧАХ МИГРАЦИИ ВЕЩЕСТВ С ПОДЗЕМНЫМИ ВОДАМИ.

2.7. УЧЕТ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛЕНИЯ - ВОССТАНОВЛЕНИЯ В ЗАДАЧАХ МИГРАЦИИ ВЕЩЕСТВ.

2.8. УЧЕТ КИНЕТИКИ ГЕОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

2.9. ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОХИМИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ В ЗАДАЧАХ ОЦЕНКИ МИГРАЦИИ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ.

3. ОЦЕНКА РИСКА ПРИ НЕФТЕХИМИЧЕСКОМ ЗАГРЯЗНЕНИИ ПОДЗЕМНЫХ ВОД И ГРУНТОВ.

3.1. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ НА УЧАСТКАХ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ.

3.2. ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ ВЕЩЕСТВ В СОСТАВЕ СУММАРНЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ.

3.3. ОЦЕНКА ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ.

3.3.1. Оценка миграции углеводородов в свободной фазе.

3.3.2. Оценка миграции углеводородов в газовой фазе.

3.3.3. Оценка миграции растворенных углеводородов.

3.4. ОЦЕНКА РИСКОВ ПРИ НЕФТЕХИМИЧЕСКОМ ЗАГРЯЗНЕНИИ

ПОДЗЕМНЫХ ВОД.

4. ОЦЕНКА РИСКА ПРИ РАДИАЦИОННОМ ЗАГРЯЗНЕНИИ

ПОДЗЕМНЫХ ВОД.

4.1. МОДЕЛИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ СТРОНЦИЯ.

4.2. МОДЕЛИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ ЦЕЗИЯ.

4.3. МОДЕЛИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ СВИНЦА.

4.4. МОДЕЛИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ УРАНА.

5. УЧЕТ РИСКА ПРИ ВЫБОРЕ ИНЖЕНЕРНЫХ РЕШЕНИЙ ПО ЗАЩИТЕ ПОДЗЕМНЫХ ВОД ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЯ.

5.1. ФОРМАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ В СЛОВИЯХ НЕОПРЕДЕЛЕННОСТИ.294'

5.2. ХАРАКТЕРИСТИКА ВНЕШНИХ СОСТОЯНИЙ СРЕДЫ.

5.3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗНАЧИМОСТИ ПАРАМЕТРОВ.

5.3.1. Дискретизация и комбинирование внешних состояний.

5.3.2. Выбор представительных значений внешних параметров.

5.4 КРИТЕРИИ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ.

5.5 ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЯ ПРИ НАЛИЧИИ РИСКА.

5.6. АЛГОРИТМЫ ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ.

6. ПРИМЕНЕНИЕ ОЦЕНКИ РИСКА В ПРАКТИКЕ ЗАЩИТЫ ПОДЗЕМНЫХ ВОД ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЯ.

6.1. УЧЕТ РИСКА ПРИ ОЦЕНКЕ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПОДЗЕМНЫЕ ВОДЫ.

6.2. РАЗРАБОТКА* РЕГЛАМЕНТА ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ - ПО РЕАБИЛИТАЦИИ ПОДЗЕМНЫХ ВОД.

6.2.1. Характеристика объекта.

6.2.2. Идентификация опасности.

6.2.3. Определение целевых показателей реабилитации территории.

6.2.4. Принятые проектные решения

В настоящее время методология управления природоохранной деятельностью активно реформируется. Очевидной тенденцией, при этом, является замена концепции «абсолютной надежности» концепцией «снижения величины воздействия до оптимального уровня», фундаментом которой является допущение «приемлемого» риска.

Не останавливаясь подробно на сравнительном сопоставлении данных концепций, заметим лишь, что их смена обусловлена, в первую очередь, отказом от идеологии «защиты природной среды» в пользу идеологии «перманентного управления состоянием природной средой». Задачи управления, являясь в основе своей многокритериальными, требуют оптимизации по ряду экологических, экономических и социальных факторов а, следовательно - определения цены «уступок, потерь» при выигрыше по тому или иному из факторов. При этом человек и общество сознательно допускают некоторый экологический риск ради получения выгод (экономических, социальных), с учетом того, что выгода, в конечном счете, направляется на снижение этого риска.

Отличительная особенность концепции риска состоит в допущении "приемлемого" риска в человеческой жизнедеятельности, в том числе и в связи с антропогенными воздействиями, и в возможности установления приоритетных управляющих воздействий, способных снизить повышенный уровень риска до "приемлемого".

При этом "приемлемость" обосновывается с учетом целого ряда экономических и социальных факторов. В результате, уровень риска от антропогенных воздействий, вызванных хозяйственной деятельностью, считается "приемлемым", если его величина в сопоставлении с приемлемой выгодой оценивается как незначительная.

В литературе принцип "приемлемого" риска получил название принципа ALARA (аббревиатура от "as low as reasonable achivable" — "так низко, как это достижимо в пределах разумного").

В отличие от традиционных методов оценки угрозы, связанной с загрязнением элементов природной среды (на основе сравнения с ПДК), методология оценки риска предлагает принципы «ситуативной» оценки. В этом случае, кроме установления факта угрозы выполняется оценка вероятности и интенсивности ее реализации и воздействия загрязнения на здоровье и безопасность людей, сложившуюся систему природопользования и т.п. с учетом специфических условия участка загрязнения.

Это позволяет фокусировать усилия по восстановлению качества подземных вод и грунтов, прежде всего на тех участках, где загрязнение больше всего задевает вопросы здоровья людей и состояние природной среды, т.е. на участках с наивысшим приоритетом.

Использование оценки риска позволяет, также, четко выделить группы, потенциально уязвимые вследствие загрязнения (такие, например, как потребители воды) и разработать целевые показатели - нормативы очистки природной среды, обеспечивающие требуемую безопасность при их достижении.

В России внедрение практики оценки риска с целью повышения экологической безопасности актуально еще и тем, что значительное число показателей, лимитирующих содержание вредных веществ в воде (67%), установлены по органолептическому или общесанитарному показателю вредности, и не отражают прямые токсические эффекты на здоровье, используемые при оценке риска.

Помимо этого, пристальный интерес к проблеме риска обусловлен поиском общего междисциплинарного понятийного аппарата, способного выражать результаты исследований различных экологических дисциплин в единых терминах.

Реалистичность и эффективность природоохранных программ, разработанных на основе поиска компромисса между экологическими, социальными и экономическими приоритетами, нашло свое выражение в повсеместном использовании руководств и рекомендаций по экологическому нормированию на основе оценки риска в Нидерландах, Японии, США и других высокоразвитых стран.

В этих странах оценка риска находит широкое применение при оценке состояния территорий, разработке мероприятий по ликвидации чрезвычайных ситуаций, оценке воздействия загрязнения на здоровье населения, разработке программ по управлению риском.

Кроме того, оценка риска рассматривается в качестве главного механизма разработки и принятия управленческих решений как на международном, государственном или региональном уровне, так и на уровне отдельного производства или другого потенциального источника загрязнения окружающей среды.

Развитие методологии оценки риска и ее внедрение практику защиты окружающей природной от химического загрязнения до настоящего времени в нашей стране сдерживалось отсутствием нормативных оснований.

В 1997 г. был принят Приказ "Об использовании методологии оценки риска для управления качеством окружающей среды и здоровья населения в Российской федерации", в Приложении к которому к 1998 г. планировалось внести изменения в действующую нормативную и методическую документацию с учетом оценки риска при проведении гигиенической и экологической паспортизации, экспертизе, экологическом аудите, определении зон экологического бедствия, а к 2005 г. предполагалось внедрение методики оценки риска во всех регионах России.

Несмотря на это, а, также, на относительную доступность зарубежных методик оценки риска, баз данных токсичности веществ, использование методологии оценки риска до 2004г не выходило за рамки «пилотных» проектов (гг. Ангарск, Волгоград, Пермь, Череповец и др.), так как входило в противоречие с нормами ПДК.

Ситуация с нормативной базой изменилась в последние два года.

В 2004 г. был выпущен утвержденный Департаментом Госсанэпиднадзора Минздрава России РИД РУКОВОДСТВО Р 2.1.10.1920—04 «Порядок проведения работ по определению риска при химическом загрязнении природной среды», полностью адаптированный к существующей мировой процедуре оценки риска.

Актуальность работы

Несмотря на то, что основные положения оценки риска при химическом загрязнении природной среды и в ряде случаев апробированы, методологическое и методическое обеспечение работ по оценки риска, с учетом специфики подземных вод, в настоящее время отсутствует.

Актуальным является разработка методологии определения безопасного состояния подземных вод на основе оценки риска, позволяющей, оценить степень угрозы при загрязнении с учетом вероятности использования вод, характером и интенсивностью использования водных объектов, частотой и продолжительностью потенциальных контактов с загрязняющими веществами, специфическими условиями территории и т.п.

Использование оценки риска при разработке и реализации водоохранных проектов позволяет фокусировать усилия по защите и реабилитации подземных вод на участках с высокой угрозой для здоровья людей, водоснабже-ния^герриторни,. состояниялрнродной. среды Л5„являетсяадекватнойжетодической базой для обоснования целевых показателей, обеспечивающих требуемую безопасность при их достижении.

Цель и задачи диссертационной работы

Цель работы была сформулирована, как разработка методологии оценки риска при загрязнении подземных вод, разработка методологии обоснования безопасного состояния подземных вод и целевых показателей реабилитационных работ на участках загрязнения подземных вод и грунтов на основе оценки риска.

Для достижения поставленной цели автором были решены следующие задачи:

• систематизация имеющихся процедур оценки риска при химическом загрязнении природной среды, анализ соответствия методологии оценки риска нормативной базе Российской Федерации, адаптация процедуры оценки риска действующему законодательству.

• разработка методологии оценки риска при химическом загрязнении подземных вод;

• научное обоснование и разработка методик оценки состояния подземных вод, определения целевых показателей реабилитационных работ на участках загрязнения подземных вод и грунтов на основе оценки риска;

• разработка критериев принятия решения, алгоритмов и способов оценки информационной обеспеченности, неопределенностей, снижения риска при разработке систем инженерной защиты подземных вод от загрязнения;

• научное обоснование применения методов гидрохимического моделирования в задачах оценки риска при химическом загрязнении подземных вод;

• разработка математических моделей миграции с учетом процессов, определяющих геохимическое поведение растворенных веществ в пористых средах, включая процессы растворения/осаждения, изменения активности и концентрации веществ, ионного обмена, адсорбции/ десорбции, комплексообразования, окисления/ восстановления для широкого круга загрязняющих веществ.

• параметрическое обеспечение геохимических моделей, составление термодинамических баз данных, в частности - для характеристики процессов комплексообразования на сорбирующих участках различных пород, образования растворенных металл-органических комплексов и т.п.

• разработка методологии проведения работ по оценке риска и определению целевых показателей реабилитационных работ на участках нефтехимического загрязнения подземных вод и грунтов;

• апробация и внедрение разработанных методик и моделей в практику решения задач по защите подземных вод от загрязнения, оценке воздействия проектируемых объектов на подземные воды, проведению реабилитационных работ на участках загрязнения' подземных вод.

Личный вклад соискателя

Работа выполнена в Федеральном государственном унитарном предприятии, комплексном научно-исследовательском и конструкторско-технологическом институте водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии ФГУП «НИИ ВОДГЕО».

Автором была осуществлена постановка проблемы и определены пути ее решения.

Автором выполнено теоретическое обобщение процедур оценки риска при химическом загрязнении природной среды, разработана методология оценки риска при загрязнении подземных вод и определение безопасного состояния подземных вод на основе оценки риска.

Автором разработаны гидрохимические модели для широкого круга загрязняющих веществ, используемые в процедурах оценки риска и определения безопасного состояния подземных вод.

Автором разработана методология проведения работ по оценке риска и определению целевых показателей реабилитационных работ на участках нефтехимического загрязнения подземных вод и грунтов.

Автором выполнена апробация и внедрение разработанных методик и моделей в практику решения задач по защите подземных вод от загрязнения.

Все результаты, приведенные в диссертации и имеющие научную новизну, получены лично автором.

Методический уровень проведенных исследований

При выполнении исследований автором использовалась современная методология оценки риска при химическом загрязнении природной среды, современные методы, численного моделирования процессов массопереноса растворенных веществ в пористой среде, современные термодинамические

Научная новизна

В представленной диссертационной работе получены следующие результаты, имеющие научную новизну:

• выполнено теоретическое обоснование и предложена методология определения безопасного состояния подземных вод на основе оценки риска;

• разработана методология определения целевых показателей реабилитации подземных вод на основе оценки риска;

• разработана методология проведения работ по оценке риска и определению целевых показателей реабилитационных работ на участках нефтехимического загрязнения подземных вод и грунтов;

• разработаны критерии принятия решения, алгоритмы и способы оценки информационной обеспеченности, неопределенностей, снижения риска при разработке систем инженерной защиты подземных вод от загрязнения;

• разработаны математические модели миграции с учетом процессов, определяющих геохимическое поведение растворенных веществ в пористых средах для широкого круга загрязняющих веществ.

Практическая значимость

Полученные результаты являются методологической базой при выполнении работ по оценке состояния подземных вод, оценке воздействия проектируемой деятельности на состояние водных объектов, определении целевых показателей и регламента проведения реабилитационных работ на участках загрязнения подземных вод и грунтов.

Результаты исследований были использованы при решении задач, связанных с защитой подземных вод от загрязнения на 15 объектах, в том числе:

• при оценке воздействия на подземные воды в рамках проектов «Реконструкция существующего городского полигона по утилизации бытовых отходов в г. Ярославле», «Комплекс по переработке и захоронению твердых бытовых отходов Владимирской области », «Реконструкция корпуса 143 ОАО «Машиностроительный завод» Электросталь», «Управляемая система защиты рек Татьянка, Кривуша и городских водозаборов от загрязнения нефтепродуктами и локализации техногенной залежи нефтепродуктов в районе Новокуйбышевской НПЗ», «Реконструкция полигона по захоронению твердых промышленных отходов предприятия ОАО «Машиностроительный завод» в г. Электросталь Московской области»;

• при разработке целевых показателей очистки грунтов при ликвидация химического загрязнения земель в районе склада корректирующих добавок ОАО «Мальцовский портландцемент» в г. Фоки-но Дятьковского района Брянской области;

• при разработке проектов по реабилитации участков нефтехимического загрязнения на территории военного аэродрома г. Энгельса Саратовской области.

На защиту выносятся:

• методология определения безопасного состояния подземных вод на основе оценки риска;

• методология определения целевых показателей реабилитации подземных вод на основе оценки риска;

• регламент и алгоритмы проведения работ по оценке риска, определению целевых показателей реабилитационных работ на участках нефтехимического загрязнения подземных вод и грунтов;

• модель принятия решений, оценки информационной обеспеченности и неопределенностей для снижения риска при разработке систем инженерной защиты подземных вод 'от загрязнения;

• модель фазового перехода в раствор мультикомпонентной смеси растворенных нефтепродуктов при контакте со свободными нефтепродуктами порового пространства с учетом кинетики фазового обмена, эффективной растворимости компонентом смеси, параметров потока и пористой среды;

• модель конвективно-диффузионного переноса мультикомпонентной смеси растворенных нефтепродуктов с учетом процессов сорбции и биодеградации компонентов смеси, гидрохимического взаимодействия электронных акцепторов и продуктов реакции разложения с веществами раствора и водовмещающими грунтами;

• модели конвективного переноса ряда радионуклидов (цезий, стронций, свинец, уран) с учетом процессов гидродинамической дисперсии, растворения/осаждения, изменения активности и концентрации веществ, окисления/ восстановления, адсорбции/десорбции веществ по механизму ионного обмена и комплексообразования на активных участках грунтов.

Апробация работы

Результаты работы докладывались на Всероссийской конференции по реабилитации загрязненных углеводородами территорий в г. Новокуйбы-шевск (ноябрь 2002 г.), семинарах «Гидротехника, инженерная гидрогеология и гидравлика» во ФГУП НИИ ВОДГЕО (2003, 2004, 2005 г.г.), научно-практической конференции «Экология в нефтегазовой промышленности», Киев, 1998 г., международном конгрессе «World Water & Environmental Resource Congress» (Orlando, 2001), международных конгрессах «Акватек», (г. Москва, 2002 г.), научно-практической конференции посвященной 70-летию ФГУП «НИИ ВОДГЕО» (2004 г.).

Публикации

По теме диссертации опубликована 31 научная работа.

Структура и объем работы

Работа состоит из шести основных глав, введения и основных выводов.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. В настоящее время актуальным является разработка методологии определения безопасного состояния подземных вод на основе оценки риска.

Использование оценки риска при разработке и реализации водоохранных проектов позволяет фокусировать усилия по защите и реабилитации подземных вод на приоритетных с точки зрения водоснабжения участках. Кроме того, определение величины риска при загрязнении подземных вод является важным компонентом оценки состояния природной среды и адекватной методической базой для обоснования целевых показателей, обеспечивающих требуемую безопасность при их достижении. Использование оценки риска позволяет также четко выделить группы, потенциально уязвимые вследствие загрязнения (такие, например, как потребители воды) и разработать целевые показатели - нормативы очистки природной среды, обеспечивающие требуемую безопасность при их достижении.

Внедрение практики оценки риска с целью повышения экологической безопасности особенно актуально для России в связи с тем, что значительное число нормативов по воде устарело и не отражают прямые токсические эффекты на здоровье, используемые в оценке риска.

В связи с этим назрела необходимость разработки методологии определения безопасного состояния подземных вод на основе оценки риска, позволяющей оценить степень угрозы при загрязнении с учетом вероятности использования вод, характером и интенсивностью использования водных объектов, частотой и продолжительностью потенциальных контактов с загрязняющими веществами, специфическими условиями территории и т.п.

2. Разработана методология оценки риска при химическом загрязнении подземных вод на основе систематизации современных процедур оценки риска при химическом загрязнении природной среды, анализа соответствия методологии оценки риска нормативной базе Российской Федерации, адаптации процедуры оценки риска действующему законодательству. Выполнено научное обоснование, разработаны методики оценки состояния подземных вод, определения целевых показателей реабилитационных работ на участках загрязнения подземных вод и грунтов на основе оценки риска.

3. В качестве основных рисков в задачах, связанных с водоснабжением, предложено считать:

- риск для здоровья человека при контакте с токсичными веществами, содержащимися в подземных водах;

- риск загрязнения подземных вод (ухудшения условий водоснабжения) при миграции вредных веществ.

- риск для здоровья человека при контакте с токсичными веществами, содержащимися во вторично загрязненных подземными водами элементах природной среды (поверхностных водах, грунтах, атмосферном воздухе);

- риск для техногенной безопасности территории.

Величина риска для здоровья человека при контакте с загрязняющим веществом количественно характеризует степень угрозы здоровью людей при поступлении его в организм суточной дозы этого вещества в течение жизни.

Риск загрязнения подземных вод характеризует вероятное ухудшение качества подземных вод как источника водоснабжения при распространении загрязнения.

В работе сформулированы основные алгоритмы и расчетные зависимости для определения величин основных рисков, связанных с загрязнением подземных вод, определение допустимых значений основных видов риска с учетом типа загрязнения и вероятности контакта с загрязнением, определения безопасных концентраций, при которых величина риска вследствие загрязнения подземных вод не превышает допустимых значений.

4. Вероятное воздействие может быть определено с использованием комплексного качественного параметра «уязвимость территории».

Уязвимость характеризует реакцию рассматриваемой территории на воздействие негативных природно-техногенных процессов. При загрязнении подземных вод уязвимость территории качественно характеризует реальность угрозы поступления в организм человека вредных веществ, ухудшения условий водоснабжения территории, загрязнения экологически уязвимых элементов природной среды, ухудшения условий техногенной безопасности территории.

Для оценки риска вследствие загрязнения природной среды предложено выделять четыре категории по уязвимости подземных вод.

Категория I применяется к тем участкам, где скважины водозаборов подземных вод загрязнены или находятся под угрозой неизбежного химического загрязнения (расстояние от участка загрязнения до водозабора - 0.5 км и менее).

Категория II присваивается участкам, где распространение загрязнения угрожает здоровью людей, системе питьевого водоснабжения или состоянию природной среды.

Участки категории III представляют минимальную угрозу здоровью людей и водоснабжению территории (или вообще не представляют угрозы), но могут подвергать риску загрязнения водоносные горизонты с утвержденными эксплуатационными запасами.

Категория IV присваивается участкам, где загрязнение не представляют угрозу здоровью человеку, сложившейся системе водоснабжения и основным горизонтам, используемым для водоснабжения в силу отсутствия потенциального влияния и (или) возможности полезного использования подземных вод в силу низкого качества или водообильности горизонта.

5. Предложены зависимости, алгоритмы и расчетные параметры для определения безопасных концентраций веществ с учетом уязвимости территории.

Ранжирование территорий по уязвимости при разработке природоохранных мероприятий позволяет фокусировать усилия по восстановлению качества подземных вод и грунтов, прежде всего на тех участках, где загрязнение больше всего задевает вопросы здоровья людей и состояние природной среды, разработать долгосрочные подходы, необходимые для правильного экологического менеджмента, не позволяя в то же время соображениям стоимости подвергать риску здоровье людей и безопасность природной среды.

Применение оценки риска позволяет на объектах с многочисленными участками загрязнения разработать последовательность проведения мероприятий в зависимости от степени приоритетности того или иного участка и задержать корректирующие действия в одном месте при необходимости затрат ограниченных ресурсов в другом месте, где они более необходимы.

6. В работе дано научное обоснование применения методов гидрохимического моделирования в задачах оценки риска при химическом загрязнении подземных вод, разработаны и представлены модели для прогноза распространения широкого круга загрязняющих веществ с учетом процессов растворения/осаждения, изменения активности и концентрации веществ, ионного обмена, адсорбции/ десорбции, комплексообразования, окисления/ восстановления.

Апробация и внедрение разработанных моделей в практику решения задач по защите подземных вод от загрязнения позволили оценить существующее параметрическое обеспечение гидрогеохимического моделирования, разработать термодинамические базы данных, необходимые для выполнения прогнозов миграции широкого круга загрязняющих веществ.

7. В качестве базового положения при разработке программ корректирующих действий на участках нефтехимического загрязнения может быть предложен следующий принцип: безопасным считается такое состояние подземных вод и грунтов, при котором рассчитанные значения для каждого из основных видов риска не превышает допустимых значений. В противном случае должен быть выполнен комплекс мероприятий по снижению уровня риска.

Основными рисками, связанными с нефтехимическим загрязнением подземных вод являются: риск для здоровья человека при контакте с токсичными веществами, входящими в состав нефтепродуктов, риск загрязнения подземных вод при миграции нефтепродуктов в свободной, растворенной и газовой фазе, риск накопления взрывоопасных испарений в подземных коммуникациях, подвалах зданий, сооружений и т.п.

Суммарное содержание в элементах природной среды нефтепродуктов может служить только качественным индикатором риска для здоровья людей и состояния подземных вод. При оценке риска для здоровья человека при контакте с токсичными веществам и риска загрязнения подземных вод следует учитывать вредные эффекты приоритетных химических веществ, входящих в состав суммарных нефтепродуктов.

8. Основными формами нахождения нефтепродуктов в геологической среде являются: нефтепродукты в свободной фазе, защемленные и адсорбированные грунтами нефтепродукты, растворенные нефтепродукты, летучие органические компоненты нефтепродуктов в газовой фазе. При оценке состояния подземных вод на участках нефтехимического загрязнения следует учитывать высокую вероятность межсредовых переходов загрязняющих веществ.

При определении основных сценариев поступления загрязняющих веществ к точкам потенциального воздействия требуется рассмотрение движения нефтепродуктов в свободной фазе, их поступление в подземные воды и почвенный воздух, миграции растворенных загрязняющих веществ с подземными водами, эмиссии углеводородов в атмосферный воздух при диффузии летучих компонентов из загрязненных грунтов.

9. Мобильность нефтепродуктов в свободной фазе зависит в первую очередь от динамической вязкости и плотности фильтрующихся углеводородов, фильтрационных свойств пород и относительной проницаемости нефтепродуктов с учетом совместной фильтрации различных фаз.

Относительная проницаемость пород определяется фазовой насыщенностью пород, которая в свою очередь, является функцией емкостных и капиллярных свойств пород, насыщенности грунтов свободными углеводородами. При изменении насыщенности грунтов скорость движение свободных нефтепродуктов существенно снижается (на два порядка и более).

При отсутствии источника постоянной утечки, процесс распространения нефтепродуктов является самоограничивающимся процессом, поскольку уменьшение насыщения пород при растекании снижает мобильность свободных нефтепродуктов. Линза становится иммобильна при достижении условий, когда градиент становится меньше капиллярных сил, препятствующих вытеснению воды.

В качестве значения «пороговой мобильности» предложено считать значение суммарной гидравлической проводимости по нефтепродуктам 0.001м2/сут. При превышении гидравлической проводимости по нефтепродуктам значения «пороговой мобильности» должен быть выполнен прогноз распространения нефтепродуктов и комплекс мероприятий по снижению насыщенности пород свободными нефтепродуктами.

10. На участках нефтехимического загрязнения одним из специфических механизмов поступления загрязняющих веществ в окружающую среду является диффузия летучих органических компонентов.

Интенсивность поступления летучих органических компонентов определяется количеством и составом нефтепродуктов в поровом пространстве, физическими свойствами углеводородов, их распределением между фазами, градиентом концентраций летучих компонентов, свойствами грунтов зоны аэрации. Основными физическими свойствами, от которых зависит поступление углеводородов в газовую фазу, являются давление испарения, константа межфазового распределения и молекулярный вес компонентов в составе углеводородов. Потенциальная скорость испарения летучих органических компонентов существенно снижается с увеличением влажности пород а, кроме того, вследствие процессов сорбции, биоразложения и растворения в почвенной влаге.

С точностью, достаточной для оценки риска, определение интенсивности переноса летучих компонентов через зону аэрации может быть выполнена с использованием представленных для различных прогнозных схем аналитических зависимостей.

11. Наиболее значимыми механизмами поступления растворенных нефтепродуктов в подземные воды являются: вертикальная диффузия растворимых веществ и переход нефтепродуктов в растворенную фазу, связанный с движением грунтовых вод через насыщенные грунты (в интервале граница раздела вода/нефтепродукты - плоскость «приведенного напора»). Максимальный перенос массы растворенных компонентов наблюдается на границе раздела - нефтепродукты/ вода. Здесь концентрация в растворенной фазе эквивалентна эффективной растворимости, а поток подземных вод - равен естественному потоку. Выше и ниже этой поверхности поток массы быстро уменьшается.

12. Разработана модель фазового перехода в раствор мультикомпо-нентной смеси растворенных нефтепродуктов при контакте со свободными нефтепродуктами порового пространства с учетом кинетики фазового обмена, эффективной растворимости компонентов смеси, параметров потока и пористой среды для основных товарных видов нефтепродуктов.

Исследования с использованием разработанной модели показали ограниченную применимость модели локального равновесия.

Модель локального равновесия приводит к значимым погрешностям при относительно невысокой насыщенности порового пространства нефтепродуктами в свободной фазе и при высоких скоростях фильтрации потока. Это в первую очередь касается задач, связанных с промывкой пластов с целью удаления свободной фазы нефтепродуктов, где скорости фильтрации могут достигать весьма значительных величин.

Модельные исследования показали, что при движении воды через пористую среду, загрязненную свободными нефтепродуктами, происходит существенное изменение состава смеси растворенных нефтепродуктов и ее токсичности в течение времени, что связано с изменением мольной доли компонентов смеси и их эффективной растворимости.

Удельный расход грунтовых вод через зону насыщенных нефтепродуктами грунтов прямо пропорционален коэффициенту относительной проницаемости по воде, который в свою очередь уменьшается с увеличением насыщенности пород свободными нефтепродуктами. Это приводит к тому, что извлечение свободных нефтепродуктов, снижение насыщенности нефтепродуктами порового пространства в ряде случаев приводит к интенсификации выноса растворенных веществ в подземные воды.

13. Основными процессами, определяющими миграцию растворенных нефтепродуктов, являются процессы сорбции и биоразложения углеводородов в ходе аэробных и анаэробных реакций с акцепторами электронов, к которым относятся кислород, нитраты, трехвалентное железо, сульфаты и др.

Основным недостатком разработанных к настоящему времени моделей миграции растворенных нефтепродуктов является то, что они не учитывают геохимическое взаимодействие акцепторов между собой, химически активными по отношению к акцепторам веществами раствора и твердой фазой.

Разработана модель миграции растворенных нефтепродуктов с учетом основных геохимических процессов, определяющих взаимодействие между нефтепродуктами, акцепторами и другими химически активными веществами геохимической среды. Модель предполагает, что реакции между акцепторами, продуктами реакции биодеградации и неорганическими веществами раствора отвечают условиям равновесной термодинамики, протекают по схеме обратимых мгновенных реакций и описываются законом действующих масс. Для описания реакций биоразлождения углеводородов в разработанной модели использована кинетика Моно, с учетом конечного количества акцепторов, взаимного ингибирования акцепторов, кинетики роста и гибели бактерий.

14. Использование разработанной модели позволило исследовать основные геохимические изменения, связанные с процессами биодеградации растворенных углеводородов. Следствием реакций разложения углеводородов является изменение кислотных и окислительно-восстановительных условий среды, карбонатного равновесия и активизация связанных с этим химических процессов, в частности - выпадения сульфидов металлов в процессе восстановления сульфатов, осаждение ряда катионов при создании восстановительной среды, изменение карбонатного равновесия, увеличение содержания в растворе катионов, образующих устойчивые карбонатные комплексы, изменение условий катионного обмена.

Разработанная модель позволяет более реалистично оценить скорость очистки подземных вод от нефтепродуктов с учетом эффекта геохимического взаимодействия акцепторов.

15. В основу определения безопасных, с точки зрения радиационного воздействия, условий для основных элементов природной среды положена методология оценки риска. Под радиационным риском понимается вероятность возникновения у человека или его потомства какого-либо вредного эффекта в результате облучения. При оценке радиационного риска центральным моментом является определение радиационной дозы вещества, прямо пропорциональной его концентрации в подземных водах. В силу этого, прогноз концентраций радиоактивных веществ является важнейшей задачей оценки риска при радиационном загрязнении подземных вод.

16. Разработан ряд гидрогеохимических моделей конвективного переноса радионуклидов (цезий, стронций, свинец, уран) с учетом процессов гидродинамической дисперсии, растворения/осаждения, изменения активности и концентрации веществ, окисления/ восстановления, адсорбции/десорбции веществ по механизму ионного обмена и комплексообразования на активных участках грунтов. Список радионуклидов был выбран таким образом, чтобы наиболее полно охарактеризовать возможности современного геохимического моделирования.

При разработке моделей использовались:

- предположение о мгновенном достижении геохимического равновесия в реакциях растворения-осаждения, катионного обмена, образования водных комплексов и комплексообразования на поверхности твердой фазы;

- модель катионного обмена для описания сорбции катионов на активных участках глинистых пород;

- модель поверхностного комплексообразования для описания сорбции катионов на активных участках оксидов металлов.

Для параметрического обеспечения расчетов разработана база термодинамических данных для растворенных веществ, их газовых и минеральных фаз, реакцйй образования комплексов с органическими и неорганическими соединениями, комплексов на активных участках твердой поверхности.

17. Разработанные модели позволили качественно и количественно охарактеризовать особенности миграции радионуклидов в различных гидрогеохимических водных системах с учетом наиболее значимых факторов, определяющих их поведение в подземных водах. Сопоставление результатов моделирования с натурными и лабораторными данными показали, что разработанные гидрогеохимические модели адекватно описывают основные геохимические процессы, определяющие миграцию радионуклидов, и могут использоваться для прогноза их концентраций в точках потенциального воздействия.

18. Одним из основных рисков при разработке систем инженерной защиты является необходимость принятия решений в условиях недостаточной информированности относительно значений возможных реализаций параметров природной среды, влияющих на эффективность принимаемых решений.

В диссертации предложена система поддержки принятия решений, оценки информационной обеспеченности и неопределенностей для снижения риска при разработке систем инженерной защиты подземных вод от загрязнения.

Схема выбора предпочтительного варианта при существующей неопределенности условий их реализации представлена в виде следующих последовательных процедур, включающих: характеристику вариантов решения, внешних состояний среды, определение значимости параметров, дискретизацию и комбинирование внешних состояний, характеристику требований к надежности решений, характеристику полезности вариантов, выбор критериев принятия решений, характеристику полезности решений и анализ возможных потерь.

Использование предложенных алгоритмов системы поддержки принятия решений продемонстрированы на конкретных примерах, показывающих целесообразность и эффективность их внедрения в практику выбора и обоснования проектных решений, снижения риска принятия необоснованных решений при разработке систем инженерной защиты подземных вод от загрязнения.

19. Наиболее перспективными направлениями внедрения методологии оценки риска являются: оценка воздействия на окружающую природную среду, обоснование проектных решений по охране окружающей среды и оценка их эффективности, разработка безопасных уровней воздействия и целевых показателей мероприятий по реабилитации состояния природной среды, разработка механизмов и стратегий снижения риска для обеспечения безопасного состояния элементов природной среды.

Апробация методологии оценки риска была осуществлена более чем на 20 объектах, в том числе при оценке воздействия на подземные воды в рамках проектов «Реконструкция существующего городского полигона по утилизации бытовых отходов в г. Ярославле», «Комплекс по переработке и захоронению твердых бытовых отходов Владимирской области », «Реконструкция корпуса 143 ОАО «Машиностроительный завод» Электросталь», «Управляемая система защиты рек Татьянка, Кривуша и городских водозаборов от загрязнения нефтепродуктами и локализации техногенной залежи нефтепродуктов в районе Новокуйбышевской НПЗ», «Реконструкция полигона по захоронению твердых промышленных отходов предприятия ОАО «Машиностроительный завод» в г. Электросталь Московской области».

На основе оценки риска были разработаны проекты очистки грунтов и подземных вод территории ОАО «Мальцовский портландцемент» и территории военного аэродрома г. Энгельса Саратовской области.

1. US. ЕРА. Guidelines for Carcinogen Risk Assessment // Fed. Reg. 1986. V.51. ХЫ85.С. 33992—34003.

2. U.S. EPA. 1988. Superfund Exposure Assessment Manual. EPA/540/1-88/001. Office of Emergency and Remedial Response. Washington, DC.

3. U.S. EPA. 1990a. Subsurface Contamination Reference Guide. EPA/540/2-90/011. Office of Emergency and Remedial Response, Washington, DC.

4. U.S. EPA. Human Health Evaluation Manual, Supplemental Guidance: Standard Default Exposure Factors. Publication 9285.6-03. Office of Emergency and Remedial Response, Washington, 1991.

5. U.S. EPA. Risk Assessment Guidance for Superfund Volume 1: Human Health Evaluation Manual. Part B. Development of Risk-Based Preliminary Remediation Goals). Publication 9285.7-01B. Office of Emergency and Remedial Response, Washington, 1991.

6. U.S. EPA. Dermal Exposure Assessment: Principles and Applications. EPA/600/8-91/01 IB.Office of Health and Environmental Assessment, Washington, 1992.

7. US.EPA. Methods for Derivation of Inhalation Reference Concentration and Application of Inhalation Dosimetry. EPA/600/8-90/966F. Washington, 1994.

8. U.S. EPA. Risk Assessment Guidance for Superfund Volume I: Human Health Evaluation Manual Supplemental Guidance Dermal Risk Assessment, Interim Guidance. NCEA-W-0364. Office of Emergency and Remedial Response, Washington, 1998.

9. Government/Research Councils Initiative on Risk Assessment and Toxicology. Developing New Approaches to Assessing Risk to Human Health from Chemicals. Report prepared by the Risk Assessment and Toxicology Steering Committee. Leicester (UK), 1999.

10. Health and Welfare Canada. Health-Based Tolerable Daily Intakes/Concentrations and Tumorigenic Doses/Concentrations for Priority Substances. Supply and Services Canada, Ottawa, 1996.

11. Health and Welfare Canada. Human Health Risk Assessment for Priority Substances (Canadian Environmental Protection Act Report). Supply and Services Canada, Ottawa, 1994.

12. Программа Организации Объединенных Наций по окружающей среде 4ЕР. Заключительный акт конференции полномочных представителей по Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях. 2001.

13. Роттердамская конвенция о процедуре предварительного обоснованного согласия в отношении отдельных опасных химических веществ и пестицидов в международной торговле. Текст и приложения. ЦНЕР, 1999.

14. Проект МПХБ по гармонизации подходов к оценке химических опасных факторов/оценке риска. Совместный проект ОЭСРУВОЗ по гармонизации терминологии в области химических опасных факторов оценки риска МПХБ, 1999.

15. ЕС. Commission of the European Communities. Chemical Risk Control. DGXI. Office for official publications of the European Communities. Luxembourg, 1994.

16. OECD (Organisation for Economic Co-operation and Development). Harmonised Integrated Hazard Classification System for Chemical Substances and Mixtures, 2001.

17. WHO/IPCS. Environmental Health Criteria 104: Principles for the Toxicological Assessment of Pesticides in Food. Geneva, 1990.

18. WHO/IPCS. Environmental Health Criteria 155: Biomarkers and Risk Assessment: Concepts and Principles. World Health Organisation, International Programme on Chemical Safety, Geneva, 1993.

19. WHO/IPCS. Environmental Health Criteria 170: Assessing Human Health Risks of Chemicals: Derivation of Guidance Values for Health-Based Exposure Limits. World Health Organisation, International Programme on Chemical Safety, Geneva, 1994.

20. WHO/IPCS. Report of the IPCS Workshop on Issues Related to the Harmonisation of Quantitative Risk Assessment Methods for Non-Cancer Endpoints (New Orleans, LA, USA; 12—14 December 1996).

21. WHO. World Health Organisation, International Programme on Chemical Safety, Geneva, 1997.

22. WHO. Guidelines for drinking-water quality, 2nd ed. Vol. 2 Health criteria and other supporting information, 1996 (pp. 940—949) and Addendum to Vol. 2 . 1998 (pp. 281—283). Geneva, World Health Organization.

23. WHO. Guidelines for drinking-water quality. Health criteria and other supporting information, 2nd ed., Vol. 2. Geneva, World Health Organization, 1996, pp. 940—949.

24. F AO/WHO. A Joint FAO/WHO Expert Consultation on the Application of Risk Management to Food Safety Matters. Rome, 1997.

25. WHO. Air Quality Management: WHO Guidelines for Air Quality. World Health Organisation. Geneva, 1998.

26. WHO. IPCS. Assessment of the health risk of dioxins: re-evaluation of the Tolerable Daily Intake (TDI). Geneva, 1998.

27. WHO. Guidelines for Air Quality. Geneva, 1999.

28. WHO/IPCS. Environmental Health Criteria 210: Principles for the Assessment of Risks to Human Health from Exposure to Chemicals. World Health Organization, International Program on Chemical Safety. Geneva, 1999.

29. WHO/IPCS. Environmental Health Criteria 214: Human Exposure Assessment. Geneva, 2000.

30. WHO Working Group. Evaluation and Use of Epidemiological Evidence for Environmental Health Risk Assessment: WHO Guideline Document Environmental Health Perspectives, Vol. 108. Geneva, 2000.

31. Авалиани С. Л., Андрианова M. M, Печенникова E. В., Пономарева О. В. Окружающая среда. Оценка риска для здоровья (мировой опыт) /Консультационный центр по оценке риска. М., 1996.

32. Окружающая среда. Оценка риска для здоровья. Опыт применения методологии оценки риска в России /Консультационный центр по оценке риска, Гарвардский институт международного развития, Агентство международного развития США. М., 1997. Вып. 1—6.

33. Новиков С. М, Авалиани С. Л., Андрианова M. М., Пономарева О. В. Основные элементы оценки риска для здоровья (пособие для семинаров) /Консультационный центр по оценке риска. М., 1998.

34. Новиков С. М., Авалиани С. Л., Пономарева О. В., Семеновых Г. К., Привалова Л. И. Оценка риска воздействия факторов окружающей среды на здоровье человека: Англо-русский глоссарий. М., 1998.

35. Быков А. А., Соленова Л. Г., Земляная Г. М., Фурман В. Д. Методические рекомендации по анализу и управлению риском воздействия на здоровье населения вредных факторов окружающей среды. М.: «Анкил», 1999.

36. Новиков С. М. Алгоритмы расчета доз при оценке риска, обусловленного многосредовым воздействием химических веществ /Консультационный центр по оценке риска. М., 1999.

37. Новиков С. М, Жолдакова 3. И., Румянцев Г. И. и др. Проблемы прогнозирования и оценки общей химической нагрузки на организм человека с применением компьютерных технологий //Гигиена и санитария. 1997. № 4. С. 3—8.

38. Губернский Ю. Д., Новиков С. М., Мацюк А. В. Оценка канцерогенного риска для здоровья населения городских микросред //Гигиеническая наука и практика на рубеже XXI века: Материалы IX Всероссийского съезда гигиенистов и санитарных врачей. М., 2001. Т. 1.

39. Курляндский Б. А., Новиков С. М. О классификации опасности химических канцерогенов //Токсикологический вестник. 1998. № 1, С. 2—6.

40. НовиковС. М., Румянцев Г. И., Жолдакова 3. И. и др. Проблемы оценки канцерогенного риска воздействия химических загрязнений окружающей среды //Гигиена и санитария. 1998. № 1. С. 29—34.

41. Новиков СМ., Шашина Т. А., Скворцова Н. С. Критерии оценки риска при кратковременных воздействиях химических веществ //Гигиена и санитария. 2001. № 5. С. 87—89.

42. Рахманин Ю. А., Румянцев Г. И., Новиков С. М. Методологические проблемы диагностики и профилактики заболеваний, связанных с воздействием фактор окружающей среды //Гигиена и санитария. 2001. № 5. С. 3—7.

43. Ревич Б. А. Загрязнение окружающей среды и здоровье населения: Введение в экологическую эпидемиологию. М.: МНЭПУ, 2001.

44. Сидоренко Г. И., Румянцев Г. И., Новиков С. М. Актуальные проблемы изучения воздействия факторов окружающей среды на здоровье населения //Гигиена и санитария. 1998. № 4. С. 3—8.

45. Смулевич В. Б., Соленова Л. Г. Производственные канцерогены и здоровье населения //Гигиена и санитария. 1997. № 4. С. 22-—25.

46. ГН 2.1.6.1338—03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест».

47. ГН 2.1.6.1339—03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест».

48. ГН 2.1.5.1315—03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования».

49. ГН 2.1.5.1316—03 «Ориентировочные допустимые уровни (ОДУ) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования».

50. ГН 6229—91 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) и ориентировочно допустимые количества (ОДК) химических веществ в почве».

51. ГН 2.1.7.020—94 «Ориентировочно допустимые концентрации (ОДК) тяжелых металлов и мышьяка в почвах. Дополнение 1 к перечню ПДК и ОДК № 6229—91».

52. ГН 1.2.1323—03 «Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды».

53. ГН 1.2.1832—04 «Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды. Дополнение 1 к ГН 1.2.1323—03».

54. ГН 2.3.3.972—00 «Предельно допустимые количества химических веществ, выделяющихся из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами».

55. Информационное письмо «О возможности использования методологии оценки риска здоровью в деятельности Госсанэпидслужбы РФ» № 23ФЦ/2611 от 23.07.98.

56. Информационное письмо «Оценка риска многосредового воздействия химических веществ (расчет дозовой нагрузки, критерии оценки риска канцерогенных и не канцерогенных эффектов)» № 1100/731-01-111 от 26.03.01.

57. РИД РУКОВОДСТВО Р 2.1.10.1920—04 «Порядок проведения работ по определению риска при химическом загрязнении природной среды», 2004 г.

58. Гриценко A.B., Кузьмин В.В. Нормирование состояния подземных вод и грунтов на участках техногенного нефтехимического загрязнения на основе оценки риска. Сб. научн. трудов УкрНИИЭП, Вып. 1, Харьков, 2000 г.

59. Чураевская H.H., Кузьмин В.В., Собко А.П. "Предложения по корректировке нормативов качества подземных вод на основе оценки экологического риска". В сб.: "Экология и здоровье человека". Щелкино., 2002.

60. Отчет о научно-исследовательской работе "Исследование шахтных вод и промышленных стоков Криворожского региона с целью составления рекомендаций по снижению их экологической нагрузки на окружающую среду". Кривой Рог, 1995.

61. Отчеты Криворожской комплексной геологической партии "Южукргеология" "О результатах работ по выполнению комплекса режимных наблюдений по наблюдательным скважинам, расположенным вокруг территории КГТМК "Криворожсталь". Кривой Рог, 1997 2002.

62. Я.И.Вайсман, В.Н.Коротаев, В.Ю.Петров, «Управление отходами. Захоронение ТБО», Министерство образования Российской Федерации. Пермский государственный технический университет, Пермь 2002г.

63. Кузьмин В.В., Харитонова Н.В., Болдырев К.А. Оценка влияния полигонов ТБО на качество подземных вод. Сб. тезисов докладов к научно-практической конференции, посвященной 70-летию «ФГУП НИИ ВОДГЕО», М: 2004 г.

64. Кузьмин В.В., Чураевская H.H. Защита подземных вод от загрязнения на участках складирования ТБО". В сб.: Захист довюлля вщ антропогенного навантаження". Х.-Кременчук, 2006 г., в. 12.

65. Кузьмин В.В., Станкевич П.П. Аспекты управления риском при защите урбанизированных территорий от подтопления. Вюник Укра.нсысого Будинку економ1чних та науково-техшчних знань (Общество "Знания" Украины, Киев), 9, 1998, 21-25.

66. НПО «Логус». Универсальный программный комплекс "Призма-предприятие" на базе унифицированной программы расчета загрязнения атмосферы (УПРЗА). Согласована ГТО им. Воейкова до 31.12.2006 г. (исх. № 115/25 от 09.02.2005 г.), Разработчик г. Красногорск.

67. Andelman, J.B., 1990. Total Exposure to Volatile Organic Chemicals in Potable Water. N.M. Rams, R.F. Christman, K.P. Carter (eds.). Lewis Publishers.

68. Cowherd, C., Muleski, G., Engelhart, P., and Gillete, D., 1985. Rapid Assessment of Exposure to Particulate Emissions from Surface Contamination. Prepared for EPA Office of Health and Environmental Assessment. EPA/600/885/002.

69. Johnson, P.C., M.B. Hertz, and D.L. Byers, 1989. Estimates for Hydrocarbon Vapor Emissions Resulting from Service Station Reme-diations and Buried Gasoline-Contaminated Soils in Petroleum Contaminated Soils. Lewis Publishers, Vol. 3, pp. 295-326.

70. Thomas, R.G., 1982. Volatilization from Soil: in Chemical Property Estimation Methods. Lyman, W.J., W.F. Reehl, and D.H. Rosenblatt (Eds.), McGraw-Hill, New York.

71. American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 1991. 1991-1992 Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological Exposure Indices. 128 pp.

72. US EPA, 1990b. Test Methods for Evaluating Solid Waste. Office of Solid Waste and Emergency Response. SW-846.

73. US EPA, 1991b. Human Health Evaluation Manual, Supplemental Guidance: "Standard Default Exposure Factors". US EPA Office of Solid Waste and Emergency Response Directive 9285.6-03, March 25, 1991.

74. US EPA, 1990. Exposure Factors Handbook. Office of Health and Environmental Assessment. EPA/600/8-89/043.

75. Feenstra, S., D.M. MacKay, and J.A. Cherry, 1991. A Method for Assessing Residual NAPL Based on Organic Chemical Concentrations in Soil Samples. Ground Water Monitoring Review, Spring 1991, pp. 128-136.

76. Asante-Duah, D.K., 1991. Using a Risk Assessment Protocol to Develop Soil Cleanup Criteria for Petroleum Contaminated Sites in Hydrocarbon Contaminated Soils. Volume 1. EJ. Calabrese and P.T. Kostecki (Eds.), Lewis Publishers, Michigan, pp. 493-523.

77. Белоус A.H., Мархай Т.П., Кузьмин В.В. Оценка риска нефтехимического загрязнения подземных вод и грунтов. Сб. научн. трудов, междунар. научно.-практич. конф. «Экология в нефтегазовой промышленности», Киев, 1998 г.

78. Wolery, T.J., 1992a, EQ3/6, A software package for geochemical modeling of aqueous systems—Package overview and installation guide (ver. 7.0) UCRL-MA- 110662 pt 1: Lawrence Livermore National Laboratory, 41 p.

79. Bethke, C.M., 1994, The geochemist's workbench, version 2.0, A user's guide to Rxn, Act2, Tact, React, and Gtplot hydrogeology program: Urbana, 111., University Illinois, 218 p.

80. Allison, J.D., Brown, D.S., and Novo-Gradac, K.J., 1991, A geochemical assessment database and test cases for environmental systems, version 3.0, User's manual: U.S. Environmental Protection Agency Report EPA/600/3-91/21, p. 82-83.

81. Kharaka, Y.K., and Barnes, Ivan, 1973, SOLMNEQ-Solution-mineral equilibrium computations: U.S. Geological Survey Computer Contribution, National Technical Information Service PB-215 899, 81 p.

82. Schecher, W.D., and McAvoy, D.C., 1991, MINEQL+. A chemical equilibrium program for personal computers, User's manual ver. 2.1: Edgewater, Md., Environmental Research Software, 39 p.

83. Eary, L.E., and Jenne, E.A., 1992, Version 4.00 of the MINTEQ code: Richland, Wash., Pacific Northwest Laboratory, Report PNL-8190/UC-204, 46 p.

84. Plummer, L.N., Prestemon, E.C., and Parkhurst, D.L., 1992, An interactive code (NETPATH) for modeling NET geochemical reactions along a flow PATH: U.S. Geological Survey Water-Resources Investigations Report 91-4078, 227 p., one 5 1/4-inch diskette.

85. Noorishad, J., Carnahan, C.L., and Benson, L.V., 1987, A temperature-dependent non-equilibrium reactive transport code: Earth Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory, 231 p.

86. Nienhuis, P., Appelo, C.A.J., and Willemsen, G., 1994, User guide PHREEQM-2D—A multicomponent mass transport model, ver. 2.01 (5/94): Am-hem, The Netherlands, IT Technology.

87. Parkhurst, D.L., 1995, User's guide to PHREEQC—A computer program for speciation, reaction-path, advective-transport, and inverse geochemical calculations: U.S. Geological Survey Water-Resources Investigations Report 954227, 143 p.

88. Appelo, C.A.J., and Postma, D., 1993, Geochemistry, groundwater, and pollution: Rotterdam, The Netherlands, A.A. Balkema, 536 p.

89. Sillen, L.G., 1967, Master variables and activity scales: American Chemical Society, Advances in Chemistry Series, v. 67, p.45-56.

90. Sillen, L.G., and Martell A.E., 1964, Stability constants of metal-ion complexes: London, U.K., Chemical Society Special Publication 17, 754 p.

91. Sillen, L.G. and Martell, A.E., 1967, Stability constants of metal-ion complexes: London, U.K., Chemical Society Special Publication 25, Supplement no.l, 865 p.

92. Martell, A.E. and Smith, R.M., 1974-1989, Critical stability constants, v. 1-6: New York, Plenum Press, variously paged.

93. Truesdell, A.H. and Jones B.F., 1973, WATEQ -, A computer program for calculating chemical equilibria of natural waters: Journal Research, U.S. Geological Survey, v. 2, p. 233-248.

94. Parkhurst, D.L., Thorstensen, D.C., and Plummer, L.N., 1980, PHRE-EQE—A computer program for geochemical calculations: U.S.Geological Survey Water-Resources Investigations 80-96 (revised 1990), 195 p.

95. Kharaka, Y.K., Gunter, W.D., Aggarwal, P.K., Perkins, E.H., and DeBraal, J.D., 1988, SOLMINEQ.88—A computer program for geochemical modeling of water-rock interactions: U.S. Geological Survey Water-Resources Investigations Report 88-4227, 420 p.

96. Glynn, P.D., 1991, MBSSAS: A code for the computation of Mar-gules parameters and equilibrium relations in binary solid-solution aqueous-solution systems: Computers and Geosciences, v. 17, no. 7, p. 907-966.

97. Glynn, P.D., and Reardon, E.J., 1990, Solid-solution aqueous-solution equilibria—Thermodynamic theory and representation: American Journal of Science^. 290, p. 164-201.

98. Glynn, P.D., Reardon, E.J., Plummer, L.N., and Busenberg, Eury-biades, 1990, Reaction paths and equilibrium end-points in solid solution aqueous-solution systems: Geochimica et Cosmochimica Acta, v. 54, p. 267-282.

99. Lewis, G.N., and Randall, M., 1923, Thermodynamics: New York, McGraw-Hill, 653 p.

100. Bemer, R.A., 1971, Principles of Chemical Sedimenlology. McGraw-Hill, New York, 240 pp.

101. Garrels, R. M. and Christ, C. L., 1965, Solutions, Minerals, and Equilibria. Harper and Row, New York, 450pp.

102. Morrison, G.M.P., Revitt, D.M., and Ellis, J.B., 1990, Metal speci-ation in separate stormwater systems: Water Science Technology, v. 22, no. 10/11, p. 53-60.

103. Warren, L.A., and Zimmerman, A.P., 1994, The influence of temperature, and NaCl on cadmium, copper, and zinc partitioning among suspended solids and dissolved phases in an urban river: Water Research, v. 28, no. 9, p. 1921-1931.

104. Morel, F.M., and Hering, J.G., 1993, Principles and applications of aquatic chemistry. New York, John Wiley & Sons, 588 p.

105. Drever, J.I., 1997, The geochemistry of natural waters (3rd ed.): New York, Prentice-Hall, 436 p.

106. Stumm, Werner, and Morgan, J.J., 1996, Aquatic chemistry (3rd ed.), New York, Wiley-Interscience, 1022 p.

107. Langmuir, Donald, 1997, Aqueous environmental geochemistry: New Jersey, Prentice-Hall, Inc., 600 p.

108. Mantoura, R. F. C. and Riley, J. P. (1975) The analytical concentration of humic substances from natural waters. Anal. Chem. Acta 76, 97-106 .

109. Buffle, J.; Greter, F. L.; Haerdi, W.; Anal. Chem. 1977, Measurements of complexation properties, of humic and fulvic acids in natural waters with lead and copper ion-selective electrodes, 49, 216-222.

110. Dzombak, D.A., W. Fish and F.M.M. Morel. Humate-metal interactions. I. Discrete ligand and continuous distribution models. Environ. Sci. Technol., 20:669-675, (1986).

111. Cabaniss, S.E. & Shuman, M.S. (1988). Copper binding by dissolved organic matter. I. Suwannee river fulvic acid equilibria. Geochimica et Cosmo-chimica Acta, 52: 195-200.

112. Cabaniss, S.E. & Shuman, M.S. (1988). Copper binding by dissolved organic matter. II. Variation in type and source of organic matter. Geochimica et Cosmochimica Acta, 52: 185-193.

113. Bresnahan, W.T., Grant, C.L., Weber, J.H., 1978. Stability constants for the complexation of copper(II) ions with water and soil fulvic acids measured by an ion selective electrode. Anal. Chem. 50, 1675-1679.

114. Stumm W. and Morgan J.J. (1970) Aquatic Chemistry, Wiley-Interscience, New York p.p. 563.

115. Bartschat, BM, Cabaniss, SE, and Morel, FMM (1992) An oligoelec-trolyte model for cation binding by humic substances. Environ Sci Technol, 26: 284-294.

116. Fish, W., DA Dzombak and FMM Morel. 1986. Metal-humate interactions. 2. Application and comparison of models. Environmental Science and Technology 20: 676-683.

117. J. Westall, H. Hohl, "Comparison of Models for the Oxide-Solution Interface," Adv. Coll. Interfac. Sci., 12, 265-294, 1980.

118. Dzombak, D.A., and Morel, F.M.M., 1990, Surface complexation modeling—Hydrous ferric oxide: New York, John Wiley, 393 p.

119. Gustafsson, J.P. 2001. Modeling the acid-base properties and metal complexation of humic substances with the Stockholm Humic Model. J. Colloid Interface Sci. 244, 102-112.

120. Gustafsson, J.P. and van Schaik, J.W.J. 2003. Cation binding in a mor layer: batch experiments and modelling. European Journal of Soil Science 54, 295310.

121. Tipping, E. 1994. WHAM A chemical equilibrium model and computer code for waters, sediments and soils incorporating a discrete site / electrostatic model of ion-binding by humic substances. Computers Geosciences 20, 9731023.

122. Venema, P., Hiemstra, T. and Van Riemsdijk, W.H. 1996. Comparison of different site binding models for cation sorption: description of pH dependency, salt dependency and cation-proton exchange. J. Colloid Interface Sci. 181, 45-59.

123. Hiemstra, T. and van Riemsdijk, W.H. 1996. A surface structural approach to ion adsorption: The charge distribution (CD) model. J. Colloid Interface Sci. 179, 488-508.

124. Gamble, DS 1970. Titration curves of fulvic acid: the analytical, chemistry of a weak acid polyelectrolyte. Can. J. Chem. 48:. 2662-2669.

125. Posner, AM (1964) Titration curves of humic acid. Proc. of the 8th Int. Congress on Soil Science,. Part II., Bucharest, Romania.

126. Perdue, EM, and CR Lytle. 1983. Distribution model for binding of protons and metal ions by humic substances. Environ. Sci. Technol. 17:654-660.

127. Dobbs J.C., Susetyo W., Carreira L.A., Azarraga L.V. Competitive binding of protons and metal ions in humic substances by lanthanide ion probe spectroscopy. Anal. Chem. 1989;61:1519-1524.

128. Dobbs, J.C., Susetyo, L.A., Knight, F.E., Carreira, L.A., Azarraga, L.V., 1989. Characterization of metal binding sites in fulvic acids by lanthanide ion probe spectroscopy. Anal. Chem. 61, 483-488.

129. Scheffer, F. and Schachtschabel, R, 1970, Lehrbuch der Bodenkunde. Enke, Stuttgart, 448 pp.

130. Breeuwsma, A., Wosten, J.H.M., Vieeshouwer, J J., Van Slobbe, A.M. and Bouma, J. 1986, Derivation of land qualities to assess environmental problems from soil surveys. Soi7 Sci. Soc. Am. J. 50, 186-190.

131. Parks, G.A., 1990, Surface energy and adsorption at mineral-water interfaces: an introduction. In M.F. Hochella, Jr. and A.F. White (eds). Mineral-water interface geochemistry. Reviews in Mineralogy 23, Mineral. Soc. Am., 133-175.

132. Stumm, W. and Morgan, J.J., 1981, Aquatic chemistry. 2nd ed. Wiley & Sons, New York, 780 pp.

133. Davis, J.A. and Kent, D.B., 1990, Surface complexation modeling in aqueous geochemistry. In M.F. Hochella, Jr. and A.F. White (eds). Mineral-water interface geochemistry. Reviews in Mineralogy 23, Mineral. Soc. Am., 177-260.

134. Paterson, R., 1970, An introduction to ion exchange. Heyden & Son, London, 109 pp.

135. Gaines, G.L. and Thomas, H.C., 1953, Adsorption studies on clay minerals. II. A formulation of the thermodynamics of exchange adsorption. . Chem.Phys. 21,714-718.

136. Vanselow, A.R, 1932, Equilibria of the base-exchange reactions of bentonites, pemnutites, soil colloids and zeolites. Soi7 Sci. 33,95-113.

137. Gapon, E.N., 1933, Theory of exchange adsorption. V. J. Gen. Chem. (USSR) 3, 667-669 (CAem.Atotr.28,4516,1934).

138. Bruggenwert, M.G.M. and Kamphorst, A., 1982, Survey of experimental information on cation exchange in soil systems. In G. H. Bolt (ed.), Soil Chemistry, B. Physico-chemical models. Elsevier, Amsterdam, 141-203.

139. Shelton, L.R., 1995, Field guide for collecting and processing stream-water samples for the National Water-Quality Assessment Program: U.S. Geological Survey Open-File Report 94-455, 42 p.

140. Krauskopf, K.B., 1995, Introduction to geochemistry: New York, McGraw-Hill, Inc., 647 p.

141. Berner, R.A., 1971, Principles of chemical sedimentology: New York, McGraw-Hill, Inc., 240 p.

142. Van Olphen, H., 1977, An introduction to clay colloid chemistry (2nd ed.): New York. Wiley-Interscience, 318 p.

143. Overbeek, J.Th.G., 1952, Electrochemistry of the double layer, in Kruyt, H.R., ed., Colloid Science, v. I: Elsiever, Amsterdam.

144. Sparnaay, M.J., 1972, The electric double layer: Elmsford, N.Y., Per-gamon, 415 p.

145. Adamson, A.W., 1990, Physical chemistry of surfaces (5th ed.): New York, Wiley-Interscience, 664 p.

146. Miller CT, Weber Jr WJ. Sorption of hydrophobic organic pollutants in saturated soil systems. J Contam Hydrol 1986.

147. Weber Jr WJ, Miller CT. Modeling the sorption of hydrophobic contaminants by aquifer materials—I: Rates and equilibria. Water Res 1988;22(4):457-64.

148. Miller CT, Weber Jr WJ. Modeling the sorption of hydrophobic contaminants by aquifer materials—II: Column reactor systems. Water Res 1988;22(4):465-74.

149. Grathwohl P, Reinhard M. Desorption of trichloroethylene in aquifer material: Rate limitation at the grain scale. Environ. Sci.Technol., 1993;27(12):2360-6.

150. Freundlich H. Of the adsorption of gases. Section II. Kinetics and energetics of gas adsorption. J Am Chem Soc 1931:195-201.

151. Miller CT, Christakos G, Imhoff PT, McBride JF, Pedit JA, Trangenstein JA. Multiphase flow and transport modeling in heterogeneous porous media: Challenges and approaches. Adv Water Resour 1998;21(2):77-120.

152. Hansch C., Leo A. J., 1979, Substituent constants for correlation analysis in chemistry and biology. Wiley&Sons, New York.

153. Tewari Y.B., Miller M.M., Wasik S.P., Martire D.E.,1982, Aqueous solubility and octanol/water partition coefficient of organic compounds at 25°C. J. Chem. Eng. Data 27, 451-454.

154. Verschueren K., 1983, Handbook of environmental data on organic chemicals. 2-nd ed. Van Nostrand Reinhold Cy., 1336 pp.

155. Lyman W.J., Reehl W.F., Rosenblatt D.H., 1990, H , Handbook of chemical property estimation methods. Am. Chem. Soc., Washington.

156. Karickhoff S.W., 1981, Semi-imperical estimation of sorption of hydrophobic pollutants on natural sediments and soils. Chemosphere 10, 833-846.

157. Schwartzenbach R.P., Westall J.C., 1985, Sorption of hydrophobic trace organic compounds in groundwater systems. Water Sci. Techcnol. 17, 39-55.

158. Latimer, W.M., 1952, Oxidation potentials (2nd ed.): Englewood Cliffs, N.J., Prentice-Hall, 392 p.

159. Sillen, L.G., and Martell A.E., 1964, Stability constants of metal-ion complexes: London, U.K., Chemical Society Special Publication 17, 754 p.

160. Bard, A.J., Parsons, R., and Jordon, J., 1985, Standard potentials in aqueous solution: New York, Marcel Dekker, 834 p.

161. Bricker, O.P., 1965, Some stability relations in the system Mn-02-H20 at 25°C and one atmosphere total pressure: American Mineralogist, v 50, p. 1296-1354.

162. P.M. Гаррелс, Ч.Л.Крайст "Растворы, минералы, равновесия", "Мир", Москва 1968

163. Cloke, P.L., 1966, The geochemical application of Eh-pH diagrams: Journal Geological Education v. 14, p. 140-148.

164. Brookins, D.G., 1988, Eh-pH diagrams for geochemistry: Berlin, Springer Verlag, 176 p.

165. Pourbaix, Marcel, 1966, Atlas of electrochemical equilibria in aqueous solutions: New York, Pergamon Press, 626 p.

166. Newell C.J., Gonzales J., and McLeod R.K., 1996. BIOSCREEN Natural Attenuation Decision Support System., EPA/600/R-96/087. U.S. EPA, Center for Subsurface Modeling Support, Ada, OK.

167. Snoeyink, V. L., D. Jenkins. 1980, Water Chemistry. John Wiley and Sons, Inc., New York.

168. Aagaard, P. and Helgeson, H.C., 1982. Thermodynamic and kinetic constraints on reaction rates among minerals and aqueous solutions-I. theoretical considerations. American Journal of Science, v. 282, p. 237-285.

169. Delany, J.M., Puigdomenech, I. andWolery, T.J., 1986. Precipitation kinetics option for the EQ6 geochemical reaction path code. Lawrence Livermore National Laboratory, University of California, Livermore, 44 p.

170. Appelo, C.A.J., Beekman, H.E. and Oosterbaan, A.W.A., 1984, Hy-drochemistry of springs from dolomite reefs in the southern Alps of Northern Italy: International Association of Hydrology, Scientific Publication 150, p. 125-138.

171. Williamson, M.A. and Rimstidt, J.D., 1994, The kinetics and electrochemical rate-determining step of aqueous pyrite oxidation: Geochimica et Cosmo-chimica Acta, v. 58, p. 5443-5454.

172. W. Stumm and G.F Lee. Oxygenation of ferrous iron, Industrial and Engineering Chemistry 53: 143-146,1961.

173. Plummer, L.N., Wigley, T.M.L., and Parkhurst, D.L., 1978, The kinetics of calcite dissolution in C02-water systems at 5 to 60 C and 0.0 to 1.0 atm C02: American Journal of Science, v. 278, p. 179-216.

174. Bemer, Early Diagenesis, Copyright 1980 by PUP reproduced by permission of Princeton University Press.

175. Zhang, J.W. and Nancollas, G.H., 1990, Mechanisms of growth and dissolution of sparingly soluble salts. In M.F. Hochella and A.F. White (eds.). Mineral-water interface geochemistry. Reviews in Mineralogy 23, Mineral. Soc. Amer. 365-396.

176. Michaelis L, Menten ML. Die Kinetik der Invertinwirkung. Biochemische Zeitschrift 1931;49:333-69.

177. Parlange J-Y, Starr JL, Barry DA, Braddock RD. Some approximate solutions of the transport equation with irreversible reactions. Soil Sci 1984;137(6):434-42.

178. Semprini L, McCarty PL. Comparison between model simulations and field results for in situ biorestoration of chlorinated aliphatics: Part 1. Biostimulation of methanotrophic bacteria. Ground Water 1991;29(3):365-74.

179. Semprini L, Mccarty PL. Comparison between model simulations and field results for in situ biorestoration of chlorinated aliphatics: Part 2. Cometabolic transformations. Ground Water 1992;30(1): 37-44.

180. Bae W, Rittmann BE. A structured model of dual-limitation kinetics. Biotechnol Bioeng 1996;49(6):683-9.

181. Bae W, Rittmann BE. Responses of intracellular cofactors to single and dual substrate limitations. Biotechnol Bioeng 1996;49(6):690-9.

182. Guha S, Jaffe PR, Peters CA. Bioavailability of mixtures of PAHs partitioned into the micellar phase of a nonionic surfactant. Environ Sci Technol 1998;32(15):2317-24.

183. Vinzenz Brendler, Annett Vahle, Thuro Arnold, Gert Bernhard and Thomas Fanghánel. RES3T-Rossendorf expert system for surface and sorption thermodynamics. Journal of Contaminant Hydrology Volume 61, Issues 1-4, March 2003, Pages 281-291.

184. Двуреченский В.А. Нефть и приоритеты энергетической политики // Минеральные ресурсы России. М.: Геоинформмарк, 1994. Т.З. С. 4-10.

185. Путилов А.Е. Российская нефтяная промышленность вчера, сегодня и завтра // Нефтяное хозяйство, 1994. Т.4. С. 4-5.

186. Халимов Э.М. Кризис в восполнении запасов нефти может быть преодолен с помощью Федеральной системы экономического стимулирования геологоразведочных работ // Геология нефти и газа, 1999, № 1-2. С. 16-20.

187. Динков В.А., Иванцов О.М. Высоконадежный трубопроводный транспорт//Строительство трубопроводов. М.:ТОТ, 1994. С. 5-9.

188. Власов А.В. Борьба с потерями нефтепродуктов при транспортировании и хранении (анализ и оценки потерь). М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1994. 50 с.

189. Гольдберг В.М., Зверев В.П., Арбузов А.И. и др. Техногенное загрязнение природных вод углеводородами и его экологические последствия. М.:Наука, 2001.

190. Кузьмин В.В., Чураевская Н.Н. "Обоснование нормативов (целевых показателей) очистки подземных вод на участках нефтехимического загрязнения". В сб.: Захист довкшля вщ антропогенного навантаження". X.-Кременчук., 2006, в. 12.

191. Ворсунов П.А., Кузьмин В.В. Обоснование регламента проведения работ по реабилитации участков нефтехимического загрязнения подземных вод. Сб. трудов ФГУП НИИ ВОДГЕО, Выпуск 9, 2005г.

192. Evaluating Hydrocarbon Removal from Source Zones and its Effect on Dissolved Plume Longevity and Magnitude. Regulatory Analysis and Scientific Affairs Department. Publication Number 4715, September 2002.

193. US EPA, 1989b. Determining Soil Response Action Levels Based on Potential Contaminant Migration to Ground Water: A Compendium of Examples. Office of Emergency and Remedial Response. EPA/540/2-89/057.

194. Кузьмин В.В., Куранов Н.П. Определение требуемой степени очистки нефтезагрязненных грунтов на основе оценки риска.//Проблемы инженерной геоэкологии. Сб. трудов ФГУП НИИ ВОДГЕО, Выпуск 1, 2002г.

195. U.S. ЕРА, 1999. Monitored Natural Attenuation of Petroleum Hydrocarbons. REMEDIAL TECHNOLOGY FACT SHEET, EPA/600/F-98/021, National Risk Manag. Res. Lab., Ada, OK, 3pp.

196. Parker, J.C., Lenhard, R.J., and Kuppusamy, Т., 1987. A parametric model for constitutive properties governing multiphase fluid flow in porous media. Water Resour. Res., 23(4): 618-624.

197. Lenhard, R.J. and Parker, J.C., 1988. Experimental validation of the theory of extending two-phase saturation-pressure relations to three-fluid phase systems for monotonic drainage paths. Water Resour. Res. 24(3): 373-380.

198. Lenhard, R.J. and Parker, J.C., 1990. Estimation of free hydrocarbon volume from fluid levels in monitoring wells. Ground Water, 28(1): 57-67.

199. Jokuty, P.,S. Whiticar, Z. Wang, M. Fingas, B. Fieldhouse, P. lamber, and J. Mullin, Properties of Crude Oils and Oil Products, Internet Version October 2000, accessed via http://www.etcentre.org/spills.

200. Расторгуев A.B., Куранов П.Н. Оценка запасов техногенных свободных углеводородов, залегающих на поверхности водоносных горизонтов, по данным наблюдательных скважин. Геологический вестник центральных районов России. №4, 2000.

201. Kaluarachi, J J., J.C. Parker, and R.J. Lenhard, 1990. A numerical model for areal migration of water and light hydrocarbon in unconfmed aquifers, Adv. in Water Resour., 13: 29-40.

202. Кузьмин В.В. Сугак В.Г. Электрические характеристики грунтов, пропитанных нефтепродуктом // Украинский метрологический журнал", 1998, С. 49-52.

203. Сугак В.Г., Кузьмин В.В. Патент на винахщ "Cnoci6 геоелектро-розвщки", №99010298 вщ 20.01.1999г.

204. Кузьмин В.В., Сугак В.Г. Опыт картирования скоплений свободных нефтепродуктов в грунтах на основе радиолокационного зондирования. //

205. Гидротехника и инженерная гидрогеоэкология. Сб. трудов НИИ ВОДГЕО, Выпуск 6, 2004 г., 150 с.

206. Унифицированные методы анализа вод. Под ред. Ю.Ю. Лурье. М.: Химия, 1973, 376 с.

207. Griest, W. Н., Е. Е. Higgens, and М. R. Guerin, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN Conf. 851027-5, 1985.

208. Speight, J.K., 2nd edition, Marcel Dekker, Inc, NYC, NY, 1991.

209. Harper,C.C., O.Faroon and M.A.Melman, Hydrocarbon Contaminated Soils, vol.III, E.Calabrese and P.Kostecki, eds., pp 215-241, 1993.

210. Smith, J.H. et. al., Department of the Air Force, Final Report 54; pp. 1-50; National Technical Information Services, Springfield,VA, A115949/LP, 1981.

211. Johnson, P. С., M. W. Kemblowski, and J. D. Colthart, 1990a. "Quantitative Analysis of Cleanup of Hydrocarbon-Contaminated Soils by In-Situ Soil Venting," Ground Water, Vol. 28, No. 3, May June, 1990, pp. 413-429.

212. Methods for Determining Inputs to Environmental Petroleum Hydro-, carbon Mobility and Recovery Models. Regulatory and Scientific Affairs. API Publication Number 4711, JULY 2001.

213. Brost, E., and Beckett, G.D., 2000. A multiphase screening method to determine fuel immobility in the unsaturated zone. AEHS Conference workshop, San Diego, California.

214. Parker J.C., Islam, M., 2000. Inverse modeling to estimate LNAPL. plume release timing. Journal of Contaminant Hydrology, 45 303-327.

215. Van Dam, J. (1967). The migration of hydrocarbons in a waterbearing stratum. Joint Problems of the Oil and Water Industries, edited by P. Hep-pie, the Inst, of Petroleum, London, 55-96.

216. Dragos, T. (1978). Theoretical considerations and practical implications on the infiltration of hydrocarbons in aquifer. IAH International Symposium on Ground Water Pollution by Hydrocarbons Proceedings, Int. Assoc. of Hydro-geol., Prague.

217. Greulich, R., Kaergaard, H. (1984). The movement of a continuously growing body of oil on the groundwater table. Nordic Hyd. 15: 265-272.

218. Corapcioglu, M.Y., Tuncay, К., etc. (1996). Spreading and recovery of LNAPLs in groundwater. Advances in groundwater pollution control and remediation. edited by Mustafa M. Aral, Georgia Inst, of Technology, Atlanta. Ser.2 9: 275-306.

219. Katyal, A.K., Kaluarachchi, J.J., Parker, J.C. (1991). MOFAT: A Two-Dimensional Finite Element Program for Multiphase Flow and Multicompo-nent Transport. Virginia Polytechnic Inst, and State Univ., Blacksburg.

220. Расторгуев A.B., Куранов П.Н. Моделирование миграции углеводородных загрязнений от техногенных источников. Сб. трудов ФГУП НИИ ВОДГЕО, Выпуск 3, 2002г.

221. Honarpour,M., L. Koederitz, and А.Н. Harvey (1986), Relative Permeability of Petroleum Reservoirs, CRC Press, Boca Raton, Florida.

222. Mualem, Y.(1976), "A New Model for Predicting the Hydraulic Conductivity of Unsaturated Porous Media," Water Resources Research, Vol. 12, pp. 513-522.

223. Stone, H.L., 1973. Estimation of three-phase relative permeability and residual oil data. Can. Pet. Technol., Vol. 12, No. 4, pp. 53-61.

224. Burdine, N.T., 1952. Relative permeability calculations from pore-size distribution data. Trans. AIME 198, pp. 35-42.

225. Gardner, W.R., 1956a. Calculation of capillary conductivity from pressure plate outflow data. Soil Sci. Soc. Am. Proc. 20, pp. 317-320.

226. Mace, R.E., Fisher, R.S., Welch, D.M., and Parra, S.P., 1997. Extent, Mass, and Duration of Hydrocarbon Plumes from Leaking Petroleum Storage Tank Sites in Texas. Bureau of Economic Geology, The University of Texas, Austin, TX, Geologic Circular 97-1.

227. Farmer W.J., Yang M.S., Letey J., Spencer W.F. Hexachlorobenzene: Its vapor pressure and vapor phase diffusion in soil. // Soil Sci. Soc. Am. J. V. 44. -1988.-pp. 676-780.

228. Marrin D.L., Thonton J.M. Remote detection of volatile organic contaminants in groundwater via shallow gas sampling, in Petroleum hydrocarbons and organic chemicals in groundwater. // National Water Well Association. Nov 5-7, Tex.-1984.-pp. 473-503.

229. Sleep B.E., Sykes J.F. Modeling the transport of volatile organics in variably saturated media. // Water Res. Res. 1989. - 25(1). - pp. 81-92.

230. Falta R.W., Javandel I., Pruess K., Witherspoon P.A. Density-driven flow of gas in the unsaturated zone due to evaporation of volatile organic chemicals. // Water Res. Res. 25. - 1989. - pp. 2159-2169.

231. Falta R.W., Pruess K., Finsterle S., Battistelli A. T2VOC User's Guide. Lawrence Berkeley Laboratory, LBL-36400, March 1995. 155 p.

232. Evaluating Hydrocarbon Removal from Source Zones and its Effect on Dissolved Plume Longevity and Magnitude. Regulatory Analysis and Scientific Affairs Department. API PUBLICATION NUMBER 4715. SEPTEMBER 2002.

233. Millington, RJ. and Quirk, J.P., 1959. Permeability of porous media. Nature (London) 183, 387-388.

234. US EPA, 1989b. Determining Soil Response Action Levels Based on Potential Contaminant Migration to Ground Water: A Compendium of Examples. Office of Emergency and Remedial Response. EPA/540/2-89/057.

235. Guidance Manual for Risk Assesment, Texas Natural Resource Con-cervation Commission, May 1994, RG-91.

236. USEPA, 1989: Hazardous Waste Treatment, Storage, and Disposal Facilities (TSDF) USEPA, OAQPS, Air Emission Models, (EPA-450/3-87-026).

237. Emergency Standard Guide for Risk-Based Corrective Action Applied at Petroleum Release Sites, ASTM, ES 38-94.

238. Johnson, R. L., and Pankow, J. F., 1992, Dissolution of dense chlorinated solvents in groundwater. 2. Source functions for pools of solvent: Environ. Sci. Technol., v. 26, n. 5, p. 896-901.

239. Hunt, J.R., Sitar, N. And Udell, K.S., 1988a. Nonaqueous phase liquid transport and cleanup, 1. Analysis of mechanisms. Water Resour. Res., Vol. 24, No. 8, pp. 1247-1258.

240. Hunt, J.R., Sitar, N. And Udell, K.S., 1988b. Nonaqueous phase liquid transport and cleanup, 2. Experimental studies. Water Resour. Res., Vol. 24, No. 8, pp. 1259-1269.

241. Methods for Determining Inputs to Environmental Petroleum Hydrocarbon Mobility and Recovery Models. Regulatory and Scientific Affairs. API Publication Number 4711, JULY 2001.

242. Miller C.T., M.M. Poirier-McNeill, A.S. Mayer, Dissolution of trapped nonaqueous phase liquid: mass transfer characteristics. // Water Res. Res. — 26(11). 1990. - pp. 2783-2796.

243. Abriola L.M., Pinder G.F. A multiphase approach to the modeling of porous media contamination by organic compounds. 1. Equation development // Water Res. Res. 1985a. - 21(1). - pp. 11-18.

244. Geller G.T., Hunt J.R. Mass transfer from nonaqueous phase organic liquids in water saturated porous media. // Water Res. Res. 29(4). - 1993. - pp. 833-845.

245. Johnson, R. L., and J. F. Pankow, Dissolution of dense chlorinated solvents into groundwater, 2, Source functions for pools of solvent, Environ. Sci. Technol., 26(5), 896-901, 1992.

246. Illangasekare, T. H., J. L. Ramsey Jr., K. H. Jensen, and M. B. Butts, Experimental study of movement and distribution of dense organic contaminants in heterogeneous aquifer, J. Contam. Hydrol., 20(1-2), 1-25, 1995.

247. Chrysikopoulos, C. V., Three-dimensional analytical models of contaminant transport from nonaqueous phase liquid pool dissolution in saturated subsurface formations, Water Resour. Res., 31(4), 1137-1145, 1995.

248. Lee, K. Y., and C. V. Chrysikopoulos, NAPL pool dissolution in stratified and anisotropic porous formations, J. Environ. Eng., 124(9), 851-862, 1998.

249. Holman, H.-Y. N., and I. Javandel, Evaluation of transient dissolution of slightly water-soluble compounds from a light nonaqueous phase liquid pool,

250. Water Resour. Res., 32(4), 915-923, 1996. (Correction, Water Resour. Res., 32(6), 1917, 1996.

251. Pinder, G. P., and L. M. Abriola, On the simulation of nonaqueous phase organic compounds in the subsurface, Water Resour. Res., 22(9), 109S-119S, 1986.

252. Borden, R. C., and C.-M. Kao, Evaluation of groundwater extraction for remediation of petroleum-contaminated aquifers, Water Environ. Res., 64(1), 28-36, 1992.

253. Borden, R. C., and M. D. Piwoni, Hydrocarbon dissolution and transport—A comparison of equilibrium and kinetic models, J. Contam. Hydrol., 10(4), 309-323, 1992.

254. Van der Waarden, M., A. L. A. M. Bridie, and W. M. Groenewoud, Transport of mineral oil components to groundwater, I, Model experiments on the transfer of hydrocarbons from a residual oil zone to trickling water, Water Res., 5(2), 213-226, 1971.

255. Fried, J. J., P. Muntzer, and L. Zilliox, Ground-water pollution by transfer of oil hydrocarbons, Ground Water, 17(6), 586-594, 1979.

256. Verschueren, Karel, 1983: Handbook of Environmental data on organic Chemicals, Second Ed., (Van nostrand Reinhold Company Inc., New York), ISBN: 0-442-28802-6.

257. Schwille, F., Groundwater pollution by minimal oil products, in Proceedings of the Moscow Symposium, AISH Publ. 103, pp. 226-240, Int. Assoc. of Sci. Hydrol., Gentbrugge, Belgium, 1975.

258. Schwille, F., Dense Chlorinated Solvents in Porous and Fractured Media—Model Experiments, translated from German by J. F. Pankow, Lewis, Boca Raton, Fla., 1988.

259. Mackay, D. M., P. V. Roberts, and J. A. Cherry, Transport of organic contaminants in groundwater, Environ. Sci. Technol., 19(5), 364-392, 1985.

260. Anderson, M. R., R. L. Johnson, and J. F. Pankow, Dissolution of dense chlorinated solvents into groundwater, 3, Modeling contaminant plumes from fingers and pools of solvent, Environ. Sci. Technol., 26(5), 901-908, 1992.

261. Chrysikopoulos, C. V. and Lee, K. Y.: 1998, Contaminant transport resulting from multicomponent nonaqueous phase liquid pool dissolution in three-dimensional subsurface formations, J. Contam. Hydrol. 31, 1-21.

262. Chrysikopoulos, C. V.: 1995, Three-dimensional analytical models of contaminant transport from nonaqueous phase liquid pool dissolution in saturated subsurface formations, Water Resour. Res. 31(4), 1137-1145.

263. Soerens T.S., Sabatini D.A., Harwell J.H. Effect of flow bypassing and nonuniform NAPL distribution on the mass transfer characteristics of NAPL dissolution. // Water Res. Res. 34(7). - 1998. -pp. 1657-1673.

264. Chrysikopoulos, C. V., Voudrias, E. A. and Fyrillas, M. M.: 1994, Modeling of contaminant transport resulting from dissolution of nonaqueous phase liquid pools in saturated porous media, Transport in Porous Media 16(2), 125-145.

265. Seagren, E. A., Rittmann, B. E. and Valocchi, A. J.: 1993, Quantitative evaluation of flushing and biodégradation for enhancing in situ dissolution of nonaqueous-phase liquids, J. Contam. Hydrol. 12, 103-132.

266. Seagren, E. A., Rittmann, B. E. and Valocchi, A. J.: 1994, Quantitative evaluation of the enhancement of NAPL-pool dissolution by flushing and biodegradation, Environ. Sci. Technol. 28(5), 833-839.

267. Powers, S. E., Abriola, L. M. and Weber Jr., W. J.: 1992, An experimental investigation of nonaqueous phase liquid dissolution in saturated subsurface systems: Steady state mass transfer rates, Water Resour. Res. 28(10), 2691-2705.

268. Abriola, L. M., T. J. Dekker, and K. D. Pennell, Surfactant-enhanced solubilization of residual dodecane in soil columns, 2, Mathematical Modeling, Environ. Sci. Technol., 27(12), 2341-2351, 1993.

269. Wilson L.J., Gincopolis C.J. Liquid mass transfer at veiy low Reynolds numbers in packed beds. // Ind. Eng. Chem. Fundam. 5(1). -1966. - pp. 914.

270. Imhoff P.T., Jaffe P.R., Pinder G.F. An experimental study of complete dissolution of a nonaqueous phase liquid in saturated porous media. // Water Res. Res. 30(2) - 1993. - pp. 307-320.

271. Prommer H. PHT3D—A Reactive Multicomponent Transport Model for Saturated Porous Media. Users Manual Version 1.0. Technical report, Contaminated Land Assessment and Remediation Research Centre, The University of Edinburgh, Edinburgh UK, 2001.

272. Scheafer D, Scheafer W, Kinzelbach W. Simulation of processes related to biodégradation of aquifers—1. Structure of the 3D transport model. J Contain. Hydrol. 1998; 31(1-2) : 167-86.

273. Salvage KM, Yeh GT. Development and application of a numerical model of kinetic and equilibrium microbiological and geochemical reactions BI-OKEMOD. J Hydrol 1998; 209(l-4):27-52.

274. Clement T. P., Jones N.L. RT3D Tutorials for GMS Users. Pacific Northwest National Laboratory. Richland, Washington 99352.

275. Кузьмин B.B., Болдырев. К.А. Особенности гидрохимического моделирования миграции растворенных нефтепродуктов. Сб. трудов ФГУП НИИ ВОДГЕО, Выпуск 10, 2005 г.318. НРБ-99, СП.2.6.1.758-99.

276. EPA/DOE/NRC (Cooperative Effort by the U.S. Environmental Protection Agency, U.S. Department of Energy, and U.S. Nuclear Regulatory Commission). 1993. Environmental Characteristics of EPA, NRC, and DOE Sites Contaminated with Radioactive Substances.

277. Izrael, Y. A., and F. Y. Rovinskii. 1970. Hydrological Uses of Isotopes Produced in Underground Nuclear Explosions for Peaceful Purposes. UCRL-Trans-10458, International Atomic Energy Agency (IAEA), Vienna.

278. EPA 402-R-99-004A (Office of Air and Radiation). UNDERSTANDING VARIATION IN PARTITION COEFFICIENT, Kd, VALUES. August 1999.

279. Skougstad, M. W., and C. A. Horr. 1963. "Occurrence and Distribution of Strontium in Natural Waters." U.S. Geological Survey Water Supply Paper 1496-D, pp. D55-D97, U.S. Geological Survey, Alexandria, Virginia.

280. Hem, J. D. 1985. Study and Interpretation of the Chemical Characteristics of Natural Water. U.S. Geological Survey Water Supply Paper 2254, U.S. Geological Survey, Alexandria, Virginia.

281. Faure, G., and J. L. Powell. 1972. Strontium Isotope Geology. Springer-Verlag, Berlin, Germany.

282. Lefevre, R., M. Sardin, and D. Schweich. 1993. "Migration of Strontium in Clayey and Calcareous Sandy Soil: Precipitation and Ion Exchange." Journal of Contaminant Hydrology, 13:215-229.

283. Ainsworth, C. C., and D. Rai. 1987. Selected Chemical Characterization of Fossil Fuel Wastes. EPRI EA-5321, Electric Power Research Institute, Palo Alto, California.

284. Felmy, A. R., D. Rai, and D. A. Moore. 1993. "The Solubility of (Ba,Sr)S04 Precipitates: Thermodynamic Equilibrium and Reaction Path Analysis." Geochimica et Cosmochimica Acta, 57:4345-4363.

285. Strenge, D. L., and S. R. Peterson. 1989. Chemical Databases for the Multimedia Environmental Pollutant Assessment System. PNL-7145, Pacific Northwest Laboratory, Richland, Washington.

286. Juo, A. S. R., and S. A Barber. 1970. "The Retention of Strontium by Soils as Influenced by pH, Organic Matter and Saturated Cations." Soil Science, 109:143-148.

287. Prout, W. E. 1958. "Adsorption of Radioactive Wastes by Savannah River Plant Soil." Soil Science, 84:13-17.

288. Rhodes, D. W. 1957. "The Effect of pH on the Uptake of Radioactive Isotopes from Solution by a Soil." Soil Science Society of America Proceedings, 21:389-392.

289. Kokotov, Y. A., and R. F. Popova. 1962. "Sorption of Long-Lived Fission Products by Soils and Argillaceous Minerals III: Selectivity of Soils and Clays Toward 90Sr Under Various Conditions." Soviet Radiochemistry, 4:292-297.

290. Schulz, R. K. 1965. "Soil Chemistry of Radionuclides." Health Physics, 11:1317-1324.

291. Routson, R. C., G. S. Barney, and R. M. Smith. 1980. Hanford Site Sorption Studies for the Control of Radioactive Wastes: A Review. WHO-SA-155, Rev. 1, Rockwell Hanford Operations, Richland, Washington.

292. Schulz, R. K., and H. H. Riedel. 1961. "Effect of Aging on Fixation of Strontium-90 by Soils." Soil Science, 91:262-264.

293. Wiklander, L. 1964. "Uptake, Adsorption and Leaching of Radiostrontium in a Lysimeter Experiment." Soil Science, 97:168-172.

294. Roberts H., and R. G. Menzel. 1961. "Availability of Exchange and Nonexchangeable Sr-90 to Plants." Agriculture and Food Chemistry, 9:95-98.

295. Taylor A. W. 1968. "Strontium Retention in Acid Soils of the North Carolina Coastal Plain." Soil Science, 106:440-447.

296. McHenry, J. R. 1958. " Ion Exchange Properties of Strontium in a Calcareous Soil." Soil Science Society of America Proceedings, 22:514-518.

297. Johnston, H.M., Gillham, R.W. and Cherry, J.A., 1985, Distribution coeffcients for strontium and cesium in overburden at a storage area for low-level radioactive waste. Can. Geotechn. J. 22,6-16.

298. Allison, J. D., D. S. Brown, and K. J. Novo-Gradac. 1991. MINTEQA2/PRODEFA2, A Geochemical Assessment Model for Environmental Systems: Version 3.0 User's Manual. EPA/600/3-91/021, U.S. Environmental Protection Agency, Athens, Georgia.

299. Lindsay, W. L. 1979. Chemical Equilibria in Soils. J. Wiley and Sons, New York, New York.

300. Baes, C. F., Jr., and R. E. Mesmer. 1976. The Hydrolysis of Cations. John Wiley and Sons, New York, New York.

301. Tamura, T. 1972. "Sorption Phenomena Significant in Radioactive Waste Disposal." In Underground Waste Management and Environmental Implications, American Association of Petroleum Geology Memoirs, 18:318-330.

302. Akiba, D., and H. Hashimoto. 1990. "Distribution Coefficient of Strontium on Variety of Minerals and Rocks." Journal of Nuclear Science and Technology, 27:275-279.

303. Bruggenwert, M. G. M., and A. Kamphorst. 1979. "Survey of Experimental Information on Cation Exchange in Soil Systems." In Soil Chemistry: B. Physico-Chemical Models, G. H. Bolt (ed.), Elsevier Scientific Publishing Company, New York, New York.

304. Douglas, L. A. 1989. "Vermiculites." In Minerals in Soil Environments, J. B. Dixon and S. B. Week (eds.), Second Edition, pp. 635-674, Soil Science Society of America, Madison, Wisconsin.

305. Smith, J. T., and R. N. J. Comans. 1996. "Modelling the Diffusive Transport and Remobilisation of 137Cs in Sediments: The Effects of Sorption Kinetics and Reversibility." Geochimica et Cosmochimica Acta, 60:995-1004.

306. Coleman, N. T., R. J. Lewis, and D. Craig. 1963. "Sorption of Cesium by Soils and its Displacement by Salt Solutions." Soil Science Society of America Proceedings, 22:390-294.

307. Comans, R. N. J., J. J. Middelburg, J. Zonderhuis, J. R. W. Woittiez, G. J. De Lange, H. A. Das, C. H. Van Der Weijden. 1989. "Mobilization of Radio-caesium in Pore Water in Lake Sediments." Nature, 367-369.

308. Cremers, A., A. Elsen. P. De Preter, and A. Maes. 1988. "Quantitative Analysis of Radiocaesium Retention in Soils." Nature, 335:247-249.

309. Evans, D. W., J. J. Alberts, and R. A. Clark. 1983. "Reversible IonExchange Fixation of Cesium-137 Leading to Mobilization from Reservoir Sediments." Geochimica et Cosmochimica Acta, 47:1041-1049.

310. Francis, C. W., and F. S. Brinkley. 1976. "Preferential Adsorption of 137Cs to Micaceous Minerals in Contaminated Freshwater Sediments." Nature, 260:511-513.

311. Sawhney, B. L. 1972. "Selective Sorption and Fixation of Cations by Clay Minerals: A Review." Clays and Clay Minerals, 20:93-100.

312. McHenry, J. R. 1954. Adsorption and Retention of Cesium by Soils of the Hanford Project. HW-S1011, Westinghouse Hanford Company, Richland, Washington.

313. Schwertmann, U., and R. M. Taylor. 1989. "Iron Oxides." In Minerals in Soil Environments, Second Edition. J. B. Dixon and S. B. Week (eds.), pp. 379438, Soil Science Society of America, Madison, Wisconsin.

314. Akiba, D., H. Hashimoto, and T. Kanno. 1989. "Distribution Coefficient of Cesium and Cation Exchange Capacity of Minerals and Rocks." Journal of Nuclear Science and Technology, 26:1130-1135.

315. Sposito, G. 1984. The Surface Chemistry of Soils. Oxford University Press, New York, New York.

316. Adeleye, S. A., P. G. Clay, and M. O. A. Oladipo. 1994. "Sorption of Caesium, Strontium and Europium Ions on Clay Minerals." Journal of Materials Science, 29:954-958.

317. Ames, L. L., J. E. McGarrah, B. A. Walker, and P. F. Salter. 1982. " Sorption of Uranium and Cesium by Hanford Basalts and Associated Secondary Smectite." Chemical Geology, 35:205-225.

318. Erten, H. N., S. Aksoyoglu, S. Hatipoglu, and H. Gokturk. 1988. "Sorption of Cesium and Strontium on Montmorillonite and Kaolinite." Radio-chimica Acta, 44/45:147-155.

319. Konishi, M., K. Yamamoto, T. Yanagi, and Y. Okajima. 1988. "Sorption Behavior of Cesium, Strontium and Americium Ions on Clay Materials." Journal of Nuclear Science and Technology. 25:929-933.

320. Lieser, K. H., and Th. Steinkopff. 1989. "Sorption Equilibria of Radionuclides or Trace Elements in Multicomponent Systems." Radiochimica Acta, 47:55-61.

321. Torstenfelt, B. K. Andersson, and B. Allard. 1982. "Sorption of Strontium and Cesium on Rocks and Minerals." Chemical Geology, 36:128-137.

322. Staunton, S. 1994. "Adsorption of Radiocaesium on Various Soils: Interpretation and Consequences of the Effects of Soil'.Solution Ratio and Solution Composition on the Distribution Coefficient." European Journal of Soil Science, 45:409-418.

323. Bradbury, M.H. and Baeyens. B. 2000. A generalised sorption model for the concentration dependent uptake of caesium by argillaceous rocks. J. Contaminant Hy dr. 42, 141-163.

324. Robbins, J. A. 1978. "Geochemical and Geophysical Applications of Radioactive Lead." In The Biogeochemistry of Lead in the Environment. Part A. Ecological Cycles, J. O. Nriagu (ed.), pp. 285-394, Elsevier/North-Holland, New York, New York.

325. Bowen, H. J. M. 1979. Environmental Chemistry of the Elements. Academic Press, London, England.

326. Mattigod, S. V., and A. L. Page. 1983. "Assessment of Metal Pollution in Soils." In Applied Environmental Geochemistry, I. Thornton (ed.), pp. 355394, Academic Press, New York, New York.

327. Ruby, M. V., A. Davis, and A. Nicholson. 1994. "In Situ Formation of Lead Phosphates in Soils as a Method to Immobilize Lead." Environmental Science and Technology, 28:646-654.

328. Ter Haar G. L., R. B. Holtzman, and H. F. Lucas. 1967. "Lead and Lead-210 in Rainwater." Nature, 216:353-354.

329. Boggess, W. R., and B. G. Wixson. 1977. Lead in the Environment. NSF/RA-770214, National Science Foundation, Washington, D.C.

330. Nriagu, J. O. 1978. The Biogeochemistry of Lead in the Environment. Part A. Ecological Cycles. Elsevier/North-Holland, New York, New York.

331. Baes, C. F., and R. D. Sharp. 1983. "A Proposal for Estimation of Soil Leaching Constants for Use in Assessment Models." Journal of Environmental Quality, 12:17-28.

332. Rickard, D. T., and J. E. Nriagu. 1978. "Aqueous Environmental Chemistry of Lead." In The Biogeochemistry of Lead in the Environment. Part A. Ecological Cycles. J. O. Nriagu (ed.), pp. 219-284, Elsevier/North-Holland, New York, New York.

333. Duram, W. H., J. D. Hem, and S. G. Heidel. 1971. Reconnaissance of Selected Minor Elements in Surface Waters of the United States, October 1970. U.S. Geological Survey Circular 643, U.S. Geological Survey, Alexandria, Virginia.

334. Zimdahl, R. L., and J. J. Hassett. 1977. "Lead in Soil." In Lead in the Environment, W. R. Boggess and B. G. Wixson. (eds.), pp. 93-98, NSF/RA-770214, National Science Foundation, Washington, D.C.

335. McLean, J. E., and B. E. Bledsoe. 1992. Behavior of Metals in Soils. EPA/540/S-92/018, U.S. Environmental Protection Agency, Ada, Oklahoma.

336. Driesens, F. C. M. 1986. "Ionic Solid Solutions in Contact with Aqueous Solutions." In Geochemical Processes at Mineral Surfaces, J. A. Davis and K. F. Hayes (eds.), pp. 524-560, ACS Symposium Series 323. American Chemical Society, Washington, D.C.

337. Goldschmidt, V. M. 1954. Geochemistry. Clarendon Press, Oxford, England.

338. Nriagu, J. O., and P. B. Moore. 1984. Phosphate Minerals. SpringerVerlag, New York, New York.

339. Tso, T.C. 1970. "Limited Removal of 210Po and 210Pb from Soil and Fertilizer Leaching." Agronomy Journal, 62:663-664.

340. Sheppard, M. I., and D. H. Thibault. 1990. "Default Soil Solid/Liquid Partition Coefficients, Kds, for Four Major Soil Types: A Compendium." Health Physics, 59(4)471-482.

341. Peters, R. W., and L. Shem. 1992. "Adsorption/Desorption Characteristics of Lead on Various Types of Soil." Environmental Progress, 11:234-240.

342. Hassett, J. J. 1974. "Capacity of Selected Illinois Soils to Remove Lead from Aqueous Solution." Communications in Soil Science and Plant Analysis, 5:499-505.

343. Bittel, J. R., and R. J. Miller. 1974. "Lead, Cadmium, and Calcium Selectivity Coefficients on Montmorillonite, Illite, and Kaolinite." Journal of Environmental Quality, 3:250-253.

344. Overstreet, R., and C. Krishnamurthy. 1950. "An Experimental Evaluation of Ion-Exchange Relationships." Soil Science, 69:41-50.

345. Lagerwerff, J. V., and D. L. Brower. 1973. "Exchange Adsorption or Precipitation of Lead in Soils Treated With Chlorides of Aluminum, Calcium and Sodium." Soil Science Society of America Proceedings, 27:1951-1954.

346. Abd-Elfattah, A., and K. Wada. 1981. "Adsorption of Lead, Copper, Zinc, Cobalt, and Cadmium by Soils that Differ in Cation-Exchange Material." Journal of Soil Science, 32:71-283.

347. Forbes, E. A., A. M. Posner, and J. P. Quirk. 1976. "The Specific Adsorption of Divalent Cd, Co, Cu, Pb, and Zn on Goethite." Journal of Soil Science, 27:154-166.

348. Grasselly, G., and M. Hetenyi. 1971. "The Role of Manganese Minerals in the Migration of Elements." Society of Mining Geology of Japan, Special Issue 3:474-477.

349. Soldatini, G. F., R. Riffaldi, and R. Levi-Minzi. 1976. "Lead adsorption by Soils." Water, Air and Soil Pollution. 6:111-128.

350. Gerritse, R. G., R. Vriesema, J. W. Dalenberg, and H. P. De Roos. 1982. "Effect of Sewage Sludge on Trace Element Mobility in Soils." Journal of Environmental Quality. 11:359-364.

351. Braids, O. C., F. J. Drone, R. Gadde, H. A. Laitenen, and J. E. Bittel. 1972. Movement of Lead in Soil-Water System. In Environmental Pollution of Lead and Other Metals, pp 164-238, University of Illinois, Urbana, Illinois.

352. Griffin, R. A., and N. F. Shimp. 1976. "Effect of pH on ExchangeAdsorption or Precipitation of Lead from Landfill Leachates by Clay Minerals." Environmental Science and Technology, 10:1256-1261.

353. Hildebrand, E. E., and W. E. Blum. 1974. "Lead Fixation by Clay Minerals." Naturewissenschaften, 61:169-170.

354. Scrudato, R. J., and E. L. Estes. 1975. "Clay-Lead Sorption Studies." Environmental Geology., 1:167-170.

355. Stumm, W., Huang, C. & Jenkins, S. 1970. Specific chemical interaction affecting the stability of dispersed systems. Croatica Chemica Acta, Vol. 42, pp. 223-245.

356. Stumm, W. 1992. Chemistry of the solid-water interface, Processes at the mineral-water and particle-water interface in natural system. New York: John Wiley & Sons. 428 pp.

357. Morel, F.M.M., D.A. Dzombak and N.M.Price, 1991. Heterogeneous reactions in coastal waters. In: Mantoura, R.F.C., J-.M. Martin, and R. Wollasted.) Ocean Margin Processes in Global Change. John Wiley, New York, pp. 165180.

358. Cornell, R. & Schwertmann, U. 1996. The Iron Oxides, Structure, properties, reactions, occurrence and uses. Weinheim: VCH. 537 pp.

359. Hayes, K. & Katz, L. 1996. Application of X-ray absorption spectroscopy for surface complexation modeling of metal ion sorption. In: Brady, P. (Ed.) Physics and chemistry of mineral surfaces. Boca Raton, FL: CRC Press. Pp. 147— 223.

360. Palmqvist, U., Ahlberg, E., Lovgren, L. & Sjoberg, S. 1999. Competitive metal ion adsorption in goethite systems using in situ voltammetric methods and potentiometry. Journal of Colloid and Interface Science, Vol. 218, pp. 388396.

361. Langmuir, D. 1978. "Uranium Solution-mineral Equilibria at Low Temperatures with Applications to Sedimentary Ore Deposits." Geochimica et Cosmochimica Acta, 42:547-569.

362. Wanner, H., and I. Forest (eds.). 1992. Chemical Thermodynamics Series, Volume 1: Chemical Thermodynamics of Uranium. North-Holland, Elsevier Science Publishing Company, Inc., New York, New York.

363. Frondel, C. 1958. Systematic Mineralogy of Uranium and Thorium. Geological Survey Bulletin 1064, U.S. Geological Survey, Washington, D.C.

364. Morris, D. E., C. J. Chisholm-Brause, M. E. Barr, S. D. Conradson, and P. G. Eller. 1994. "Optical Spectroscopic Studies of the Sorption of U022+ Species on a Reference Smectite." Geochimica et Cosmochimica Acta, 58:36133623.

365. Sandino, A., and J. Bruno. 1992. "The Solubility of (U02)3(P04)2-4H20(s) and the Formation of U(VI) Phosphate Complexes: Their Influence in Uranium Speciation in Natural Waters." Geochimica et Cosmochimica Acta, 56:4135-4145.

366. Kim, J. J. 1986. "Chemical Behavior of Transuranic Elements in Aquatic Systems." In Handbook on the Physics and Chemistry of the Actinides, A. J. Freeman and C. Keller (eds.), pp. 413-455, Elsevier Science Publishers, Amsterdam, Holland.

367. Chisholm-Brause, C., S. D. Conradson, C. T. Buscher, P. G. Eller, and D. E. Morris. 1994. "Speciation of Uranyl Sorbed at Multiple Binding Sites on Montmorillonite." Geochimica et Cosmochimica Acta, 58:3625-2631.

368. McKinley, J. P., J. M. Zachara, S. C. Smith, and G. D. Turner. 1995. "The Influence of Uranyl Hydrolysis and Multiple Site-Binding Reactions on Adsorption of U(VI) to Montmorillonite." Clays and Clay Minerals, 43(5):586-598.

369. Turner, G. D., J. M. Zachara, J. P. McKinley, and S. C. Smith. 1996. "Surface-Charge Properties and U022+ Adsorption of a Subsurface Smectite." Geochimica et Cosmochimica Acta, 60(18):3399-3414.

370. Hsi, C-K. D., and D. Langmuir. 1985. "Adsorption of Uranyl onto Ferric Oxyhydroxides: Application of the Surface Complexation Site-binding Model." Geochimica et Cosmochimica Acta, 49:1931-1941.

371. Reid, J. C., and B. McDuffie. 1981. "Sorption of Trace Cadmium in Clay Minerals and River Sediments: Effects of pH and Cd(II) Concentrations in a Synthetic River Water Medium." Water Air and Soil Pollution, 15:375-386.

372. Shanbhag, P. M., and G. R. Choppin. 1981. "Binding of Uranyl by Humic Acid." Journal of Inorganic Nuclear Chemistry, 43:3369-3372.

373. Boggs, S., Jr., D. Livermore, and M. G. Seitz. 1985. Humic Substances in Natural Waters and Their Complexation with Trace Metals and Radionuclides: A Review. ANL-84-78, Argonne National Laboratory, Argonne, Illinois.

374. Idiz, E. F., D. Carlisle, and I. R. Kaplan. 1986. "Interaction Between Organic Matter and Trace Metals in a Uranium Rich Bog, Kern County, California, U.S.A." Applied Geochemistry, 1:573-590.

375. Szalay, A. 1964. "Cation Exchange Properties of Humic Acids and their Importance in the Geochemical Enrichment of U022+ and Other Cations." Geochimica et Cosmochimica Acta.

376. Nash, K., S. Fried, A. M. Freidman, and J. C. Sullivan. 1981. "Redox Behavior, Complexing, and Adsorption of Hexavalent Actinides by Humic Acid and Selected Clays." Environmental Science and Technology, 15:834-837.

377. Serkiz, S. M. And W. H. Johnson. 1994. Uranium Geochemistry in Soil and Groundwater at the F and H Seepage Basins (U). EPD-SGS-94-307, West-inghouse Savannah River Company, Savannah River Site, Aiken, South Carolina.

378. Tripathi, V. S. 1984. Uranium(VI) Transport Modeling: Geochemical Data and Submodels. Ph.D. Dissertation, Stanford University, Stanford, California.

379. Kent, D. В., V. S. Tripathi, N. B. Ball, J. O. Leckie, and M. D. Siegel. 1988. Surface- Complexation Modeling of Radionuclide Adsorption in Subsurface Environments. NUREG/CR-4807, U.S. Nuclear Regulatory Commission, Washington, D.C.

380. Yeh, G., and V. S. Tripathi. 1991. "A Model for Simulating Transport of Reactive Multispecies Components: Model Development and Demonstration." Water Resources Research, 27:3075-3094.

381. Grenthe I., Fuger J., Konings R.J.M., et al. 1992. Chemical thermodynamics of Uranium; Elsevier Science Publ., North-Holland, Amsterdam.

382. Zavarin M., Bruton C.J. 1999. Preprint UCRL-JC-133474.

383. Кузьмин В.В. Учет риска при принятии решений на основе анализа возможных потерь. Бизнес Информ, Харьков, 1995, №11-12, с.20-23.

384. Lapidus, L., and Amundson, N.R., 1952, Mathematics of adsorption in beds. VI. The effect of longitudinal diffusion in ion-exchange and chromatographic columns: Journal of Physical Chemistry, v. 56, p. 984-988.

385. Э. Мушик, П. Мюллер. Методы принятия технических решений: Пер. с нем.-М.:Мир, 1990.-208 с.

386. Hansel V. Einallgemeines Entscheidungskonzept zur Bearbertung mehrzie-lorientierter Informationsmangelprobleme. Dissertation A, IH Zittaii. 1984.

387. Беляев Л. С, Решение сложных оптимизационных задач в условиях неопределенности. — Новосибирск: «Наука», 1978, 126 с.

388. Sengupta J. К. Optimal Decision under Uncertainty. Berlin Heidelberg New-York: Springer Verlag 1981.

389. Buhlmann H. Loeffel H., Nievergelt E. Entscheidungs- und Spieltheo-rie-Ber-lin Heidelberg New-York: Springer Verlag 1975.

390. Hurwicz L., Optimality Criteria for Decision Making under Ignorance, Cow-les Commission Discussion Paper, Statistics (1951), 370.

391. Hodges Jr. J. L. Lehmann E L., The Use of Previous Experience in Reaching Statistical Decision, Ann. Math. Statistics, (1952), 23, S. 396, p. 40.

392. Кузьмин B.B. Болдырев K.A., Бухарин К.Л. Разработка гидрогеохимической модели миграции урана и оценка воздействия на подземные воды хранилища урансодержащих отходов. Сб. трудов ФГУП НИИ ВОДГЕО, Выпуск 10, 2006г.

393. В. Е. Viani, С. J. Bruton: Modeling Fluid-Rock Interaction at Yucca Mountain, Nevada: A Progress Report, UCRL-ID- 10992 1, Lawrence Livermore National Laboratory (1992).

394. В. E. Viani, C. J. Bruton: Assessing the Role of Cation Exchange in Controlling Groundwater Chemistry During Fluid Mixing in Fractured Granite At Aspo, Sweden, UCRL-JC-121527, Lawrence Livermore National Laboratory (1996).

395. В. E. Viani, P. C. Torretto: Sorption and Transport of Uranium on Hematite, Milestone SPL3BM4, UCRL-ID- 19848, Lawrence Livermore National Laboratory, (1998).

396. С. I. Steefel, S. B. Yabusaki, OS3D/GIMRT: Software for Modeling Mulicomponent-Multidimensional Reactive Transport, Pacific Northwest National Laboratory, Richland, Washington (1995).

397. Newell C.J., Gonzales J., and McLeod R.K., 1996. BIOSCREEN Natural Attenuation Decision Support System., EPA/600/R-96/087. U.S. EPA, Center for Subsurface Modeling Support, Ada, OK.1. А ©

398. Гидрогеологические исследования по обоснованию полигона мониторинга геологической среды при изучении нефтепродуктового загрязнения, НПФ «ГИДЭК», Москва, 2003г, Госконтракт № 32 от 5.05.2003 г.

399. Domenico, Р.А., 1987, An Analytical Model for Multidimensional Transport of a Decaying Contaminant Species, J. Hydrol., 91: 49-58.