автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.08, диссертация на тему:Математическое моделирование и оптимизация процесса окисления хлорпрена в хлориалеиновый ангидрид

р Г Б О11 2 г №\ ®ц

академия на га азербайджанской республики

ИНСТИТУТ ГБОРРШБОШ ПРОБЛЕМ ШЩ?СКОК .ТЕЯЙЯОГИИ 'имени И.Ф. НАГОКВА

На правах рузсояиоя

шиша афаг над1аф кызы

ШШиТЙЧЕС:^В ШДЕЯИРОВШИВ И ОПТЙШЗАВДЯ" ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ МОШБНА В ШРИАЛШЙОВЫЙ АШНДРИ" •

05.17.08 - Процессы и епяарагы химической технология

А В X О Р В Ф В.Р А Т . диссертация яа соискваве ученой степени кандидата'технических яаук

Баку -19 9 4

Работа выполнена в Институте теоретически яро6?ж~. химической технологии им.И.Ф.Нагиева АН АзербаГгдЕЗНсг.о.З Республики.

Hawaii руководатель:

Акадгшш АН Лаг, доктор хршечзских ту у., профессор йгХШЗЖЖИН Т.Н.

Офяцяалыше. оппоненты:

доктор технических наук, профессор ЛьЛУШЕВ Ф.А.. доктор технических наук КЖ'ЛИйВ-Г.И.

Ведущая организация*. .Научно-производственное объединение "олефян" ( HiiO "Олейин").

йащига диссертации состоится

j.

в час. на заседаний СЯесиалгзированного Совета Д 004.09.ПГ гря Институте -теоретических: проблем хигачесго;: . технологии вн.М.Ф.Нагяееа АН АзР по адресу: 370243, Баку, пр.Г.Ёкавйда.ИЭ, •

С дисоертацягй mozuo озкакоклться -в свбляотеке ИТПХТ АН АиР.

Автореферат разослан " И " ЪуоАЯ г.¡9.4 года.

Учены» секретарь

Специаляэчрованного Совета, ^ __

К.Х.Н. . . j'fety^zS Н.М.КАППЮВЛ

t

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблем;/. Возрастающая потребность яародного хозяйства а еоедсявяяях, ойлвдавдих специальном комплексом свойств: яеиасшцешые полиэфзрвка смолы, лаки, фунгициды, герба цедя, пяастпфагаторн, красйтеди тканей я т.д. требуют «работки новкх эффективных катодов их получения. С этой точки аремня большой практический интерес представляет процзао одностадийного. превращения хлорсодэршиих олефинов в тение реакщюн- . носпособние соединения, как хлормалеияовый аипщрнд а его прокзводние, возводящие подучить на их оановв необходимые. соединения. Эф$«к?1шкость решения задачи проектирования новы* слсжакх производств обусловливается глубоким иэученаемоанов-йнх. фйзяяо-хишгеееявх явлений, протекяжщх в технологических . аппаратах и построением их математических моделей, адекватно опианвапиих объект.

Построение полной математической модели изучаемого процесса, основанной на явлениях переноса тепла я кассы, учитывающей фиэйко-хишчесгие превращения в сочетании о современными . вычислительнныя средствами, дает возможность прг: значительно меньших кате риапышх ватратех рассчитывать различные варианты аппаратурного оформления процааса я оптимальные режима, дозво-лящяе существенно улучшит, технологические в технико-экойоыя-. чеокие показателя, что определяет актутдаюотъ данной работы.

Целы) работы янляетоя создание ваучяых основ' определения оптимальных технологических и конотруктявннх параметров я аояогвческого офо{млвявл процесса оотолеяия хдорпрвна в хлорка деиновнА ангидрид, а также тезрвботка блок-схемы и алгоритма его оптимального управления.

' Научная новизна работы:

- в работе впервые представлены результаты подробного исследования процеооа окисления хлорпреаа в хворйалеявовиЯ ' вагядрвдв реакторе с поевдоомжвшшы своем катализатора катодом математического моделирования;

- предложены в «роят яке атадаЯяна охемы механизма протекания реакции окисления хлорпреаа в хжормалеяяовнВ ангидрид. .

беуадаствйзна дискришшацял конкурирующие гипотез о стадийной схема механизма протекания реакции и разработана теоретически обоснованная кинетическая иодетш процесса;

- проведена георегичеакая оптллизаиия процесса. Установлены оптилальние условия проведения процесса;

- разработана математическая модель процесса окисления хдорпрена в хдормалешовш: ангидрид в реакторе с псевдоони-«ешым слоен катализатора. Приаедеяы результаты расчетов по обоим модификациям двухфазной модели (в одном случае идеального смешения, ъ другом - идеального вытеснения по плотной фазе);

- разработана математическая модель динамики процесса, разработай алгоритм и программа его ращения на ЭК-;

- определены уолов:ш устойчивости температурного рекииа реактора с исавдоохляешш:.: слоем катализатора;

- разработана технологическая схема проведения процесса, а такас блок-схема систем оп«кйзшюго управления процесса

с применением с ре до та вычислительной техники;

- разработана оценочная рвгрессиошия модель для управле"-' нвя действующим производством а рассчдтачц его коэффициенты;

- сформулирована и решена задача оптимизации а учетом технико-экономических показателей процесса,"

Практическая ценность работ, заключается в том, что результаты матеиатвчвского моделирования в сйгаишзацаи нового процесса позволяет воздатьи осуществить.процесс в оптимальных уедавши в опытво-проышденйом масштаба, а такхе реализовать разработанные авгоритш -в система оптимального управ-денйя процессом.

■ Полученные результаты катешмчзского моделирования и оптншзадяи процессе окиолаяил хлорпрена в хлорыалеяяовый ангидрид, также как я разработанная охеыа адаптивного опти-мальаого увравявния процессом а ариианением средств вычислительной техники жгут быть вклвчены а регламент дат. ароектарованая олытао-проыышлевной усгавовад.

АдроС-цяя. Оввовяые рввувьтвты работы доложены и рбоуж-дены ва: I? конференции пр хвввтаке гвтврогенао-кагелвтичео-

кпх реакции "Кшютииа-4" (Ярославль, 1987); У1 конференция по окислительному гетерогенному катализу (Баку, 1388)J Воасоюз-яой конференция "Химрзактор-10" {КуйбипвВтТодьятта, 1939}; ¡.'.ендународной конференции "Нестационарные процессы в катализе" (Новосибирск, 1990); П ¡.'¡ехдународцои научной конференции "Методы кибернетики х ими ко-т е *н о ло готе с к и х процессов" (Москва, 1994). •

Ily* пикании. По результата» диссертаций опубликовано 12 научних трудов.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, приложения я списка литературы из J44 наименований. Общий объем 120 страниц,, в том числе 15 рисунков й ю таблиц. .

Во введении обоснована актуальность,, новизна, цель и практическая ценность дао с ертащпк

ОСНОБсЮЗ СОДЕРЖАНИЯ РАБОТЫ

Первая глава посвящена анализу работ по окислении галоид-солеркзшге нспрвдельнкх углеводородов, модалироваяяю реакторов, о кипядим сло-м катализатора, й которых прздпоч'. дтедькее просолить экзотермический процесс окисления непредельные оЯвфи-

нет.

Из анализа опубликов£;!Них работ' видно, что механизм , гетерогзнме-каталирического окисления- -лорсодарзеда* углеводородов пока еще остается слабо освещен.чш,! я противоречивым. Почта не лсследовамц задачи, связанные с математическим моделированием, оптимизацией и управлением процессов окполвяпя галоидсодержаци: непредельных "глеводородоз,-

Во второй гладе приводится ашзллз и оценка результатов исследований по механизму, кинетике, математическому моделированию, оптимизации и путях интенсификация процессов окясле-шя галоидсодсркамх углеводородов.

Экс перни енталыюз изучеяив кянетяка процесса лроводилооь ia безградиентноы реямере,

Спёциальинмя опыша бклб доказано условие базградаватяса-

та, отсутствия хвдэтеявнх иекятадктаческах праврайгиюй, вадвф$у8?овяого гордаазвая, тормозящею влишвя диффуаив н порах Еаталяиатора. "то предполагало вротьканве процзаеа окачкв-нвя хлорарсуа в ка.'шичегксй оЗласхв.

Ерадварй'ляьйна ешяа аоазомиш -ус-гавоввть, что варьи-руемцчн парЬ1№{ат, окееивзвдш тмшяо па вик<щ цеаеаого продукта, яяаггоюя: томперагура процесса, з;ромя контакта, соотяоиеяие асходгзых продуктов реакции.

•• Реакция вроаодагась при температурах: 673, 723 , 743 К при временах контакта 0,32-1,03 с, кодяряоы соотношения 1Ш:02. = 1:30. Во всех -огучаях образовалась гаыаа продуктов: хиормалеяновык ангддрвд, .уксусная, муравьиная, соляная, хяоракрилояая кислоты, формальдегид, вода, угдекиеяиЦ газ.

С целью изучения кднемки я выяснения механизма реакции нами изучалось влияние тзшературн и времени контакта на выход целевого продукта (рис. Г,"2).

Характер доведения кривых дало нам осиованса предпологал . пооледоватвпьно-парэяяолымй макроскопический механизм протыкания изучае;да"1 роакцлг..

На базе экспершевтаяьвнх результатов и анализа аатс?:.-. турных даяшх, нами была сделана попика вшонять ивхаявзу гегорогонно-катавятмчоского окаолвжш хдорвроаа о учеуед образования и расходования дром-зпуточных веществ. С ото« целью были рассмотрели различные .схе'ш механизма окгеяомд,

В результате осуааствяешюй даскрицшацаи коикуркруа.дах схем поотадяйних иохааизшв процесса,- нами 'вибрана .схе,\ш поотадийяого .механизма окисления хлорпрева на иоди^яцаровин-них продуктами реакции активных центрах:

го^ ч-ь ^ гдял

гОлй^а^О^ + #

20, + Я 4г

20$+ й го^я

• Рис. I» Вллягтто тешерятзгры на виход продуктов .

Рйс. 2. Влияшге врененя контакта на внход продуктов ■

№ +а60г — ZOjR+Sb+гв

ZÛ

Zû,.® +&А

(lu

4С-Р

где й , R , S) ,0Л ,С ,S - соответственно хдорцрен, вода, . • ■ кгюршлешюЕш ангидрид, кис-

лород, углекислый газ, суша побочных продуктов деструктивного ■ окисления;

Z0 - окдслешшй центр;

На основе закона действующих -шсс для представленной схемы нос гада йяого ыехаавзш составлены сяедущие уравнения скоростей сгадай , " . "

щ* -цс+а : m * С ъ

Дая подученяя ввтаградьащ кривых была составлена математическая «одедь мввтакв процесса в вице си^ешдиффарен-даа дышх уреваанвй, характеризующих изгнания коацзнтрацвй . реагватов в пролетов рааквда с учетои условия квазистацао-аарвоетв: - .

/¿е

+ ЪСюР^ •

НЛ ■'■

Я?9 * 4+ К-К*%,) =-Я^чс^с^^^с.)

Ч - Кя «аА - 44« Рл

-Ьсж* Л . ,

дс

^ " 4 «Л ■

+ ск«* = / Ш

Система решалась с наталыаьл условиями пра € =0

<?а«су.<гв ~с3*0

В результ-чге раетета'осуществленного-'¿еголом Тунге-фета бнли. получен» значения концентраций всех компонентов, как функцпп гремеш?, ¡?а геем прэтяженяи .реанцяй пря принятой совокупности констант скоростей .

1"лнпмиз.".ция проводилась с помедьв метода Паузлла. За критерий оптятльностя бала принята млнзкязйщия

- ю -

функционала Р , предатавляще^а собой оушу квадратов о?-. кдоаениВ между вкмшрйы опта дьнцма и рассчитапнкм^ч! . помощью кииетичеокоЕ иодедй аначёнвя»щ скорсмей

: >

В табя, I првдетавлеки значения квнетвчамшх параметров.

Таблицу I

Кинатачэскпа параметра 'вдхааизма окисления ■ ' хлорпреиа я хлормадвяйозий а«гадряд

м' пи г'маль/р'кат-с • Б

703 К 723 К , 743 IГ - кДж/моль

К1 0,4152 0,3125 0,2039 -4,8239 46,27 "

К2 3,2654 5,2733 7,6299 2,9415 81,33

К3 3,4355' 7,9126 12,4155 3,2079 99,00

К4 4,7201 3,5000. 2,2801 -4,5938 61^42

К-4 0,50-ДГ10 0,36'Ю-10 ; 0,22'КГ10 -4,4937 ■ 53,38

«5 71,1598 62,5724 53,0035 . -3,0595 19,86

% 1,0120 1,:3817 ' 2,0690 ^ 2,7972 68,ез

Щ 0,0305 0,0247 0,0191 -5,2842 29,91

Кд "10,2596 8,4220 . 6,5850 ' -4,5310 29,04

«Э •0,3432 ^ 0,5792 0,8291 • ' 2,6319' 78,90

К10 0,0021 0,0033 0,0046 2,5130 73,54

.А

Отаосительаая. погрешность дря этом манду расчетным "и экспвримеатальнии У* зяачвййяш составляет 5-7 %, что свидетельствует о правильности ввдвиедуого предположения о модификаций активных центров катализатора продуктами реакции. '

- Г5 -

Эти уравнения решится созкесмо о уравнениям« еттари-адьного баланса для фазы пузырей из енстеш (4).

Оцзяввая результаты, нзйдеякна для диух случаев двухфазной кадэди, установлено, что в плотной Фаза, лра вдвальнои смешении, степени праяращакия исходного продукта иеаьме, чел при ядэадьнои вытеснении. Уызць'генив яе ступени превращения хяорарана обусловливает стк;еш : целевого продукта хлоршлеа-новой кйсйотц.

Результаты расчетов по об» ш иодя шилщя'л днух&шюй :кдоа ли яря различных значениях коз« фщаеите ьвафазного обмена лри-зедэяы на рис, 3. Возрастание £ оказиагет несколько больше аяшнзия яа выход целевого продукта но двухфазной подели идеального вытеснения, чем при расчетах по двухфазно!] вдел;) идеального смещения.

Одйим из лзннийзях этапов иагашгяческого модедоронаняя является анаги и исследование егшцкшряых'состояний процесс,; Учитывая; что роцесс окисле !и>: 'хлорпрёла на вааадий-фэсфор--яоы ок идею« 1 ¡талнзаюрз итет г-о мне ра туру в зоне контактирования '-¡О К, го используя хритерш" разности температур, числен.расч ¡тса определены условия устойчивости стационарных состояний лпоцосса.

С цаяьч широкого исследования нестационарного ракша и синтеза скатами автоматического регулирования составлена математическая ¡«щезь длаагакв процесса а реакторе, опионваб-мая системой уравнений в частных дроизаодяих:

С граничными у :л0лая2лк

10

;«»

X.

г? о,з 0.5 о,б 1,о

Рис.3. Замюииооть от Ееяячлбн кс&5йвцп-ента глежфазного обменч . Сплошные кр:"Еаз - расчет по "двухфазной" модели идеального рктеснстпи. Пунктирные кривые - расчет по "двухфазной" модели идеального снесения.

i начальным! условиями при t-O, cj - с/ = Coi

При решении рассматриваемая пзрзходий'! процзсс ояиоаре- • внно во всем слое каталигатора из начального состояния '•¿(fJ=Cii'() - Coi а конечное стационарное состояние,

пределяемое уравнениями (4).

Численное решение сне томи уравнений проведено методом еток по следующему алгоритму: математическая двухфазная мо-ель статики процесса- переход к нестационарной задаче - урав-ениям в частных производных - аппроксимация уравнений неяв-эй разностной схемой - выбор параметров сетки - определение райцчнпх условий и ограничении - решение полученных розност-их уравнений методом сеток, с условием устойчивости счета, э получения стационарного рекам - обработка результатов эиения и построение динамических характеристик - исследование лнанглескнх характеристик.

Результаты исследования нестационарной модели процесса i ЭВМ гоказали, что перо ходни е процессы по. основным динаии-зскшл каналам носит апериодический характер.

Четвертая глада посвящена разработке 'технологической семи и аппаратурному оформлении проектируемого процесса (рис.4). ;

Предлагается следующая схема: хлорпрен пройдя через ¡скад теплообменников I ступенчато нагревается до необходи-)й теш ера ту pu, затем попадает в реактор 2, где смеаивается кислородом воздуха. Образовавшаяся реакционная смесь поале кода пз реактора ступенчато охлаждается. ЗатеМ смесь попа-1ст в газоотделитель 3, где легколетучие газы отделяются. 1тем, пройдя теплообменник, идет выделение и обработка форы-:ьдегида 8. Оставшаяся легколетучая с...есь проходит дальней-:е охлавд'енна, на следующей стадии идет выделение и обработ-I HCI (3). Очи'депнш'! воздух внопь рециркулирует в систему. :акционная смесь очп.цается от летучих газов, попадает в :ульгатор 4, где смесь органических кислот экстрагируется орбензолом. В отстойнике идет отделение хлориалеииовой слоти с последующим дегидрированием до хлорадлеинового гидрида. Оставщпесй кислоты, разбавленные хлорбензолом, раз-няются в ратификационное колонне 5.

ВозЗ.

. Г-

—§

1 4

[р—41 =

г г-0—1

I н I

I г

——I

I

I III-'

Лип

{ б*' коммутатор

III

а

8

Л

Г'

8ых. коммут.

¥

—-ЕЬ

| Оператор 1

I---

У6М

Рис. 4. Блок-схема оптимального управления процесса окисления хлорпряна

нсазн

5

Х5

Разработана оценочная регрессионная модель, работающая в условиях действующего производства.

Представлена охема автоматического регулирования производством о помэодьв управляющей вычислительной машины.

В пятой глава решается задача оптимизации на основе технико-экономических показателей процесса окисления хлорпреиа.

При решении задачи экояомичесйоЯ оптимизации процесса применялся поисковый метод наховденип экатремума, при котором целевая функция вычисляется на ЭВ1.1 соответственно для , каждого варианта при заданных начальных условиях а ограничениях аа параметры процесса,

6 качестве цадевой функции выбраны приведенные затраты

Зпр - С *•£Не

где С - себестоимость единицы продукции; £ - норыативный коэффициент; Кф- объем капиталовложений. Дл-: решения задачи экономической оптимизации была представлена классификация отдельных составляющих себестоимости, что позволило учитывать их1.изменение при варьирования параметрами процесса " конструкции'аппаратов.

В соответствии с технологическими ограничениями, налагаемыми на сойтааы реакционных потоков, а также в соответствии со стехиометрией процесса, получены выражения зависимостей коэффициентов от X ~ конверсии исходного реагента, Л - селективность процесса; <г£ - доля обратного потока.

Редан не задач:! оптимизация заключалась в подбора таких значений / ,£ , (С , которые привели бы к минимуму выражение приведенных затрат,

Г результате оптимизации получены «аслааане значения расходных коэффициентов при оС - С,Ю.

Рассчитано, что рри внедрении разработанного процесса в производство минимальное значение лривэденних затрат буд г 4328,9 руб (а основе расчета лежг ? цены 1983 года),

'ВЫВОДЫ

[[.Предложены вероятные стадийные схеш ¡леханазна проте-

—

Кения ps£j-;iuui окисления x%opnpw.>8 в хлормалп- огиГ. зтетпад. Осуществлена дискрпгшшиш конкурирую:.»* rs-.--*- з о с?адяй;ой сх.;«е шхаш&ма протекания рзакцаа п разраб-, и .а теоретвче;хе обосяовапйя кн.чот:гг:ск»п тлчш- процессе,

2. На базе ' элученноГ: кйногвческоЕ мода л :i проведзг-з tsops-твчь.кал свгамязлцая процесса и установлено, что какбохэтая селектпваость полевого продукта достигается пр;; X = 743 К, времена контакта 2?= 0,61 а и ооотиоиеяиам реагентов 1:50.

3. На основе экспериментальных дашш проведен saajiss гидродинамического ре.~;ш.;а реакторного элемента, рассчитана основные гпдрода!1а:.1Г.чосп^е параметры псевдоожпкенного члоя. Определена опянгльн конструктивные параметры реактора.

4. На основе кинетической модели и двух модк^икацаЯ "двухфазной" модели-, идеальное антесненпе а идеальное смешение яо плотной базе и идеальное вытеснение по дискретной .разработаны нагзкпгпческие шлеп;: реактора-с псевдоояияеяг'ы?-: слоем катализа гора в использованием данных снятых и видоткоЕ. установки проверена адекватность разработанных ¿V. •• •новлегно, что двухфазная коде ль идеального агпосаенея пэ е&эг-яой и дискретной £азе адекяагяо описывает с-ксЕэрммеяга&ыанг данные.

5. йссяедозани устойчивость стационарных состоял кГ; с нестационарная модель процесса в реакторе с псавдоокагзй.чи»; слоем катализатора.

6. Разработаны алгоритмы г техническая структура адаптивного оптимального управления реактором с псе^доодк^енным сиоеы катализатора, представлена блок-схема- предлагаемой сястеш олгадальяого управленад процессом, включающая управ-шшцуп иааазу.

7. На основе технико-экономических показателей процесса реяепа задача экономической оптиыизащш. В качестве обобщен-' вого критерия оптимальности исдольвовая щнимуы приведенных затрат.

Основное содержание диссертации излсяавб в следующих : публикациях.

1. Агазадз А.Г., Гуляева А.И., 2с1знд7.аа Л.Д. /.¡атегатячес-коз моделирование окисления хлорпрена в хлормалеиновий ангмрад. II Всесоюзная научная койрврвмет: !~етоди кадер-нетшш химико-технологических процессов. Баку, 1937. -

С. II.

2. Гулиеза А .11., Ara заде А.Г., Алаева С.А., Э„;[зндкев А.Д. Кинетика процесса гетегогетю-католитнческого окисления хлорпре^л в хлор!.:алеи!:оы1:" ангздргд, 1У Кошгаренцяя по кинетика 1«терогеано-ката,!ат11чес:;:.: реакций: Кинетика-4.

Ярославль, 1Э87. -С. 21.

3. [Иахгахтинскп." T.'í., Гулиеаэ А.!!., Агазадз А.Г. к др. Механизм гетерогенно-каталятического окясдеаяя хлорпрена з хлоршлеинсынй ангидрид. ^оклады. 1ЭЗЗ. - С. 25.

• 4. ШахтахтпискцГ Т.It., Гулисяа А.л., Агазаде Л.Г., Э.[а яд síes А.Д. /.¡одель ге'.'ертгешю-кагалогического окпслзяяя хлорпрена 13 хлоргалепноз";: ангидрид. Доклада. 1935. - С. 37.

5. Гулиска А.;!., Агазадз А.Г. Гстерогеяно-каталятическц2' процесс окисления хлорпрена в хлориэлеиасвыЯ зягадрвд. У1 кондеренцпя по окислительно;.:',' гетерогенному- катализу. Баку, I9dS. - С. 41.

G. 1^дЕ'.ева A.ÍÍ., Агазаде А.Г., Зфэядаев А.Д. 1аташтическая Егаяель продагеа гетерогенио-каталвтвческого окисвеная хлорярена в ждсргалеияоЕый ангидрид. Тез .доев. коя$. Иоло-днх y46iHK-xEi,EE0?.. Eei1968. - С. 6.

?. Ara зада 1.Г.. Абдаиов О.Г., Т^виева А.З., ЭахтахтяаскаЕ T.U. Окисление гасйздсодаpza-дах углеводородов (обзор). '

Деп. ВЕЮТЕ в 7Э14-В37г. II .11.57.

8. Изхтахллшшй: Т.Н., Гуляева А.Н., Агвзаце-А.Г., 3§еяяа-еи А:Л. £2аааивтдчеввая понежь ргазторв процессе- ошювв-нул: пвздпфвав ж ^ирмалешоный аягЕ*гид. Дрщздлн. IS88. .

4Э. -

9. Гулшзаа АЛ.. Агезсде А.Г., Лахтаятшасетй Т.1.»".Э$ев®в- : ей A-tJT. ¡.'щягежетяческсз описание рзаетора процесса вак-в^»

аид. тсжщщшш в-зыгоркаяеивэь__I ашвдркж. Тез.дккгж.

Тигл^шшрь-ЩЕ. й^ЁЗшшэв-Тошьяиса, 1389.' С. 123. _ ,.

10. Полшага Агазаде А.Г., ЕЗеже гид-вжв® Т.Н.-Неегжщрк»-.. - нао'!нл1 зздвжа процесса шведе езя зсюрореяа. в хвэртал®®-шший; ffliaspt. Тез jkísui. медвународвэЯ воз^.: неееяйпцв-

онариые процессы в катадида. Новосибирск, 1930. - С. 217. •

1>лиава А.Н., Нахтахтиисквй Г.Н. Олтиыязащш гетерогешю-каталитических прочвосов окисления хдогпрзпа в хиормапеиио-внй ангидрид. Тез .докл. 1У Межлунар.конг.: Методы киберио-тики хвшко-техя.процессов 0ШП-1У-34).' Москва, 1394. " 1>лявва А.Ч., Агазада А.Г. Модедаровапия процесса утигш-. зация хлордрена» Таг.докл. №адувар; конф.: Экодогия, Баку, 1994,

х у л а с а

Гуляева /фаг Нэчеф газы

Хлорпренин хлорыалеш анЬядридиаа оксидяашэ прооесинин разази мод еллз ядарилыа о к вэ опгиыаляаидаршгыаси

05.17.08 - Ннмза гахнолоыфсынын просесдери на апарягдарн

Халг тэсеррг<^тшда фунгисидяэрв.Ьербооидларе.лаклара.тохузи-ларын мгхтэлмф чгр бодаг иаддвлеряне г:э сайр ниш ким^ови бардш-малвро кетдикчэ даЬа чох артыагда олаи телабат бу бирлеиторин хлормзлшж туршусу вэ онун терэывлзри есасывда алнншасинын занижена ¿сдлараны ахтарцб та таги телэб едир.

Мзгбуатда нидазо гадар бу («селении Ьеллина Ьеор оду на я шаги ' - ишларин те1"шиинэ всаовн белэ бир мгваюшв згрттмвк олзр ки.Ьазнр-да хлормалелн турзусу алшгш ей с а мара ля долу У-Р-0 катализатор"«" да хлорпреап Ьавааин окс.л<ени ила оксиддездирыакдир.

Тэдгигатин мэгседя тедгиг олунан цросесиа опткмал, технолога во конструктив пяранетрдэрнни Ьсм да оыуа техноложи тартибатыны и/эз~ зешуцрдирме ¿ин еями зса'сларыни заратьщг ве< елечо да бу просесиа опткмал здарасинэ земанет вера била чек блон-схеылери вч адгоратм-лэря излэзиб 11ээа]иамэг одмупдур.

Бунунла олагйдар гзрхща адшшаин вэзифмгар гозулмуш вэ Ьэлз взточивдир:

- реэксизалариш ксчмэ кехааизмлзрашш еЬтаид олунан с гасли схеиларя таклйф ёдошз;

- бу мехам здан мэрЬолэ схелларине дайр рагайзтдо олан невчуд ферзазлвлар араотиршйша ко агосесин кинетш: модели нвзври чеЬэт-ден всасландыри-злиа,;

- реакторун техноложи пен да Ьидродинамики Ьесайлашщои Ьеда-та кечнрилшш;

- реактор елементинин ри зазя модели ишлвниб Ьааирлаимш;

- тэдгиг олунан лросесин гезри-отатсионэр вязифэсн озрзналжга;

- автоматик тэазммедилмэ нэзерэ адишгагла просесии техналожа с хеш вэ Ьзм да онун апаратур тарьчбатн мгэззэилэвдяриллшш;

- гизмэтлайднрманиа' техяики-игтисади .'••;"].'!ри нозорэ япкнмйрлз просесгн ридази модели иаущяяб Ьззырла»»;«здор. * •

RESUME

Guliyeva Afaq Nadgaf u

(¿athewat- oal model in? and optimization of ths prt>o> of chloroprene' oxidation. to chloroirnleic tnhydriUi»

OS. 17.08- TJtt process and apparatuses oT chemical tecimology f

The increased' Necessity in" fungtcidc-s, \jerbicitms, varnishes, several typos of resins demands tho researches of new ways cr thieir producing en tha base of chloronuleiu anhydride. , ;

The analysis of published referates shows that tie s». ,1 effective' wav of chloromaleic aihydrld* producing is Uk< gaseous oxidation of clil^roprene bv the oxygen of air < V-P-0 catalyst.

. Tlie aim of this research was to cr»"Jlo the «rientlfjc, base of optimal technological and constructive par-areet ors r.-l tie process end to design tha block-sclies» and the aleon tie of its optimal regulation.

The main results are follow-: -after the discrimination of several hypothesises oi sta» I mechanism of the reaction the kinetic model of the process is found out; . .

-the technological and hydrcdinajtiic calculation of reactor is made;

-the mathematical model of the reactor's oenent is created;

-the nonstationary problem'of the process is studied;

-the principal technologic scheme arid the apparatus of tl>?

process vith automatic regulation are. created;

-the problem of economic optimization of the process is solved.