автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.07, диссертация на тему:Кинетика гидродеароматизации керосиновых фракций на палладиевых катализаторах и механизм их дезактивации

ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Катализаторы гидрирования

1.2. Кинетика и механизм гидрирования ароматических уг- 9 леводородов

1.3. Гидрирование производных бензола

1.4. Гидрирование нафталина его производных

1.5. Влияние примесей сернистых соединений на дезакти- 23 вацию металлических катализаторов

1.6. Гидродеароматизация керосиновых фракций

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Приборы, аппаратура, реагенты, катализаторы

2.2. Методика проведения экспериментов

2.3. Расчет параметров фазового состояния систем водо- 39 род-углеводороды и водород-керосиновая фракция

3. ТЕРМОДИНАМИКА И КИНЕТИКА ГИДРИРОВА- 44 НИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

3.1. Расчет термодинамических параметров гидрирования 44 некоторых ароматических углеводородов

3.2. Гидрирование бензола

3.2.1. Исследование кинетики реакции на установках про- 46 точного и циркуляционного типа

3.2.2. Гидрирование бензола в присутствии сернистых со- 54 единений

3.3. Гидрирование метилзамещенных бензолов и модель- 66 ной смеси углеводородов

3.4. Гидродеароматизация керосиновых фракций

3.5. Кинетическая модель процесса гидродеароматизации

4. МЕХАНИЗМ ДЕЗАКТИВАЦИИ ПАЛЛАДИЙСО- 78 ДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРИРОВАНИЯ

В ПРИСУТСТВИИ СЕРАСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ

4.1. Некоторые особенности адсорбции бензола и тиофена 78 на палладийсодержащих катализаторах

4.2. Квантово-химический расчет катализаторов и хемо- 83 сорбатов

4.3. Изучение механизма гидрирования бензола и его ме- 100 тилзамещенных

ВЫВОДЫ

Увеличение объема авиаперевозок требует увеличения объемов выпускаемого высококачественного авиакеросина. Для повышения конкурентоспособности продукции отечественных нефтеперерабатывающих предприятий возникла необходимость создания и серийного производства универсальных топлив XXI века, пригодных как для дозвуковых, так и сверхзвуковых воздушно-реактивных двигателей [1]. Требования, предъявляемые к современным топливам, диктуют необходимость модернизации и реконструкции нефтеперерабатывающих предприятий, что должно способствовать дальнейшему углублению переработки нефти, увеличению доли процессов вторичной переработки, расширению ассортимента и повышению качества получаемых продуктов [2-8]. Ужесточение экологических норм на топливо [9], вводимых во всех развитых странах, обусловливает повышение значимости гидропроцессов, в частности, процессов гид-рообессеривания и процессов глубокого гидрирования ароматических углеводородов.

Разработка новых технологий требует значительного увеличения капитальных и эксплуатационных расходов. Модернизация существующих установок гидроочистки под процессы гидродеароматизации требует значительно меньших затрат по сравнению со строительством новых установок.

Общеизвестно, что качество топлив в значительной мере зависит от их углеводородного состава. Повышенное содержание ароматических углеводородов, особенно бициклических (нафталиновых), приводит к ухудшению таких показателей, как скорость и полнота сгорания топлива, так называемая весовая теплота сгорания, нагарообразование, термическая стабильность, излучательная способность пламени. Топлива, в значительной мере удовлетворяющие современным требованиям, должны состоять из моно- или полициклических нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями или нафтеновых углеводородов изостроения [10]. На получение таких высококачественных топлив направлены процессы каталитического гидрооблагораживания, из которых гидродеароматизация является наиболее перспективной.

В отличие от адсорбционных и экстракционных [11-13] методов выделения нежелательных групп углеводородов метод каталитического облагораживания позволяет изменить химическую структуру углеводородов в нужном направлении с высокими выходами целевых продуктов [14-20].

Процессы гидродеароматизации керосиновых фракций протекают на различных катализаторах. Особенностью гидрирования ароматических углеводородов в технических нефтяных фракциях является то, что наряду с основными реакциями протекают реакции отравления катализаторов, обусловленные присутствием серасодержанщх соединений [21-23].

Известно, что отравляющее действие сернистых соединений значительно снижается при использовании для платиновых металлов носителей, обладающих повышенной поверхностной кислотностью [16, 24]. Применение подобных катализаторов открыло возможность гидрирования нефтяных дистиллятов в промышленных условиях при относительно низких температурах 300°С) и давлениях (4.0-5.0 МПа). Существенный прогресс в области выбора катализатора наметился после разработки во ВНИИНефтехиме сераустойчивых катализаторов ГР-2 (Рё/АЬОз-ЗЮг) и ГР-3 (Рё/у-А120з+ Н3ВО3) [23, 25]. Частичное решение этой проблемы вызвало развитие нового перспективного направления - придания низкотемпературным металлсодержащим катализаторам гидрирования устойчивости к действию сернистых соединений, что позволит осуществлять процесс гидродеароматизации керосиновых фракций в одну стадию без предварительного обессеривания исходного сырья.

В настоящее время отсутствует единое мнение о кинетике гидрирования ароматических углеводородов на нанесенных металлических катализаторах, а также о механизме дезактивации катализаторов в присутствии се-раорганических соединений, поэтому цель работы состояла во всестороннем анализе кинетических закономерностей гидродеароматизации керосиновых фракций, создании кинетической модели процесса, уточнение механизмов реакции гидрирования в присутствии палладийсодержащих катализаторов и дезактивации последних в присутствии серасодержащих веществ с целью обозначения подходов для стабилизации их активности в изучаемом процессе.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Процесс гидродеароматизации керосиновых фракций имеет сложную химическую природу. Знание кинетических закономерностей и механизма отдельных стадий процесса позволяет разрабатывать научные основы управления технологическим процессом, а также прогнозировать свойства каталитических систем и динамику изменения этих свойств в процессе работы.

Гидродеароматизация - это прямое гидрирование ароматических углеводородов, которые представлены в основном производными бензола Сб-Сю и нафталина Св-Сю, поэтому в данной главе анализируются кинетические закономерности реакции гидрирования ароматических углеводородов, а также обсуждены сведения по влиянию структуры ароматических углеводородов на их реакционную способность, рассмотрены имеющиеся противоречивые данные по влиянию сернистых соединений на активность катализатора и механизм его дезактивации.

1.1. КАТАЛИЗАТОРЫ ГИДРОДЕАРОМАТИЗАЦИИ

Анализ литературных данных позволяет заключить, что эффективность процесса гидрооблагораживания в основном определяется составом и структурой катализатора.

Наиболее распространенные катализаторы гидрирования можно разделить на три основные группы:

- комплексы переходных металлов (Ян, КЬ, Рс1, Р1;, Со);

- окисные и сульфидные системы на основе металлов VI группы (Мо, \¥), промотированные неблагородными металлами переходных триад (Со и №);

- нанесенные металлы платиновой группы.

Катализаторы первой группы в сравнительно мягких условиях (температура 100-250°С, давление водорода 2,0-6,0 МПа) эффективно катализируют восстановление ароматических колец в растворе. Однако из-за принципиальных технологических трудностей, связанных, прежде всего, с выделением гомогенного катализатора из продуктов реакции, они не нашли широкого применения в промышленности.

Промышленное применение в процессах гидродеароматизации нефтяных фракций получили окисные и сульфидные катализаторы. Применяемые ранее в процессах гидроочистки прямогонных керосиновых фракций Со-Мо-А1-катализаторы (табл. 1.1) позволяли снижать содержание сернистых соединений и лишь незначительно уменьшать концентрацию ароматических углеводородов и олефинов [16]. По гидрирующей активности в присутствии сернистых соединений катализаторы на основе оксида алюминия располагаются в следующий ряд: Ni-W > Ni-Mo > Co-Mo > Co-W [26]. Данные катализаторы производят в окисной форме, но в процессе работы на сернистом сырье они сульфидируются (табл. 1.1).

Таблица 1.1

Условия гидрирования ароматических углеводородов и гидрообессерива-ния нефтяного сырья на катализаторах различных типов

Показатели Переходные металлы Окисные системы Сульфиды переходных металлов

Температура, °С 80-300 350-450 300-450

20-200* 300-400* 300-400

Давление, МПа 1,0-5,0 10,0-25,0 2,0-6,0

1,0-3,0* 30-40* 50-150

Объемная скорость по сырью, ч"1 0,5-5,0 0,5-2

1-5* 1-10* Данные соответствуют условиям процесса гидроочистки. Катализаторы могут переходить в сульфидную форму, при этом условия проведения процессов соответствуют сульфидным катализаторам.

Недостатком этих катализаторов является снижение их активности в процессе гидроочистки и повышенное коксообразование [27].

В некоторых производствах применяются дисульфид молибдена Мо8г и смешанный сульфид никеля (№8 +№28). Промотирование сульфидов Мо и кобальтом и никелем приводит к повышению гидрирующей активности индивидуальных сульфидов, которое объясняется либо межфазными переходами на границе контакта фаз сульфидов (синергетическая, или контактная, модель), либо промотированием каталитической активности с образованием структур внедрения М (Со) в кристаллическую решетку Мо (\¥) Бг с переходом Мо (\У)4+ в Мо (\¥)3+ (интерполяционная модель, или модель прослойки), либо специфическим взаимодействием компонентов с носителем - окисью алюминия [26].

Недостатком указанных катализаторов является необходимость проведения процесса при высоких давлениях (до 10 МПа) и температурах (до что способствует протеканию побочных реакций. При средних давлениях (1-6 МПа) сульфидные катализаторы значительно уступают в активности металлическим катализаторам.

Металлические катализаторы (в основном металлы переходных триад) на различных носителях позволяют проводить процесс гидрирования ароматических углеводородов при более низких давлениях и умеренных температурах. Никель-хромовые (37-52 мас.% №) катализаторы [28, 29] не нашли широкого промышленного применения из-за сложной технологии их приготовления.

Поиски дешевых катализаторов гидрирования ароматических углеводородов привели к разработке катализаторов нового поколения, а именно модифицированных гетерополисолями (ГПС) никелевых катализаторов с низким содержанием (2-6 мае. %) активного компонента [30, 31]. Активность этих катализаторов в реакциях гидрирования ароматических углеводородов достаточно высока, способ их приготовления весьма технологичен, но они крайне не устойчивы к сернистым соединениям.

Следующая группа катализаторов гидрирования - благородные металлы на носителях (чаще всего Рё или Р1 на А^Оз). В связи с низкой сераус-тойчивостью катализаторов на основе благородных металлов процесс гидрирования ароматических углеводородов осуществляется, как правило, в две стадии: на первой - удаление сернистых и азотистых соединений на никелевых катализаторах, а на второй стадии используют благородные металлы, нанесенные на различные носители [16].

Основной проблемой при разработке катализаторов на основе благородных металлов является обеспечение их повышенной устойчивости к сере [32]. Отравляющее действие сернистых соединений значительно снижается при использовании для платиновых металлов носителей, обладающих повышенной кислотностью [16]. Так, если катализатор Р<УА1203 сохраняет гидрирующую активность при содержании в сырье менее 0,001 мае. % серы, то катализатор И/АЬОз-ЗЮг (75-90% 8102) при содержании до 0,01 мае. % серы [25]. Модифицирование поверхности окиси алюминия анионами СГ, Б" приводит к уменьшению чувствительности к отравлению при содержании серы в сырье до 1,0 мас.%. Известно [33] использование в качестве промотора борной кислоты. Значительной сераустойчивостью обладают металлические катализаторы на цеолитных носителях, модифицированных с помощью декатионирования или деалюминирования [34-37].

Однако, несмотря на многообразие различных катализаторов гидрирования ароматических углеводородов, проблема придания им сераустой-чивости на сегодняшний день так и не решена.

ВЫВОДЫ

1. Проведен всесторонний кинетический анализ гидродеароматизации керосиновых фракций на модельных соединениях и реальном сырье на промышленных палладийсодержащих катализаторах, исследован механизм их дезактивации и уточнен механизм гидрирования. Выявлено, что серастойкость катализаторов зависит от температуры и временного фактора и при оптимальных условиях уменьшается в ряду: Ра/АЬОз-БЮг > Р(1/А1203 + Н3В03 > Рё/А]203. Отравляющая активность контактных ядов возрастает в ряду тиофен < диметилсульфид < гексантиол < сероводород.

2. Показано, что при адсорбции на палладийсодержащих катализаторах сераорганических соединений происходит коррелированное поглощение яда, начинающееся с блокировки наиболее активных в плане катализа участков поверхности. Последующее гидрирование на осерненной поверхности приводит к постепенному повышению энергии активации основной реакции и уменьшению Ъзко по мере дезактивации катализатора, что является кинетическим тормозящим фактором последствия токсикации контактов.

3. Кинетические исследования, ИК спектроскопические данные по хемосорбции бензола и порядки реакции гидрирования по реагентам в зависимости от типа палладийсодержащего катализатора [нулевой - по бензолу, переменно-нецелочисленный (1-1.6) - по водороду)] позволяют заключить, что процесс протекает по двум схемам: хемосорбция бензола и атака его как диссоциативно адсорбированным, так и/или молекулярным водородом из газовой фазы.

4. Значительно меньшая активность в реакции гидрирования метилзамещенных бензолов объясняется, по-видимому, обращением направления передачи электронов в системе адсорбат-катализатор для бензола и его гомологов в силу +1-индукционного эффекта СН3-групп. Однако согласованное действие электронодонорных заместителей приводит к увеличению скорости гидрирования субстратов, и они по своей чувствительности к водороду располагаются в ряд: бензол » мезитилен » лг-ксилол > толуол > о-ксилол ~ и-ксилол.

5. Анализ литературных данных по РФЭС, проведенные нами квантово-химические расчеты и ДИК спектроскопические исследования позволяют считать, что, с электронных позиций, потеря активности палладийсодержащими катализаторами при их «первичном» осернении (координация сераорганических соединений) происходит за счет повышения электронной плотности на атоме палладия, которая тем больше, чем выше а-донорная способность яда (кроме НзБ), а передача у. электронов в системе протекает по схеме: носитель + те Рс1 ЗЯ^-лё.

6. Гидрогенолиз сераорганических ядов приводит к образованию сероводорода, который по редокс-механизму генерирует Б*, а по обменному механизму - Р45; в сульфидах сохраняется достаточно высокий эффективный положительный заряд на палладии, что не вызывает существенной дезактивации контакт. Полная блокада активных центров наблюдается, по-видимому, при одновременном пленочном покрытии поверхности молекулярной серой и/или прочной сорбции сероводорода в порах и капиллярах носителя.

7. Введение в состав катализатора Рс1/А1203 ортоборной кислоты способствует некоторому повышению и стабилизации заряда на палладии, что связано с донорно-акцепторным взаимодействием ЕГ с Рё (известный факт) и образованием поверхностных боратов (наше мнение). Предполагается, что бораты ограничивают доступ сернистых соединений к каталитически активным центрам из-за химического связывания в тиобораты или тиоборную кислоту, и активность катализатора определенное время сохраняется близкой к первоначальной.

8. Показано, что гидрирование керосиновых фракций с пределами кипения 140-230 °С на катализаторе Рс1/А120з-8Ю2 при температуре 300 °С давлении водорода 4.0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1.53.0 ч"1 позволяет получать реактивное топливо с остаточным содержанием ароматических углеводородов не более 5 мас.% и существенно улучшить его эксплуатационные характеристики. Одновременно в этих же условиях осуществляется удаление сераорганических соединений на уровне 95-98 %.

9. При обработке результатов экспериментального исследования предложена кинетическую модель процесса щдродеароматизации с учетом изменения активности палладиевого катализатора при различном содержании в сырье сераорганических соединений. Показано, что основным направлением по сохранению достаточной активности катализаторов является использование контактов с высокой степенью окисления палладия и применение методов стабилизации заряда на координационном центре.

1. Насиров Р.К. Керосин для «Боингов». Производство конкурентоспособных реактивных топлив на заводах России //ХТТМ. 1998. № 1. С. 10-14.

2. Навалихина М.Д., Проскурнин А.М., Крылов ОБ. Новые катализаторы гидрирования и возможности их применения в промышленности //Катализ в промышленности. 2001. № 1. С. 39-47.

3. Нефедов Б. К. Катализ в современной нефтепереработке и нефтехимии. Задачи приоритетного развития катализаторов и катализатор-ных технологий //Катализ в промышленности. 2001. № 1. С.48-56.

4. Кальнер В. Д. Катализаторы стратегическая составляющая экономической независимости промышленности в России // Катализ в промышленности. 2001. № 1. С. 4-5.

5. Пармон В.Н., Носков A.C. Отечественные катализаторы и новые ресурсосберегающие каталитические процессы в современной России // Ката-тализ в промышленности. 2001. № 1. С. 6-17.

6. Шахназаров А.Р. Основные итоги 2000 года и перспективы развития на ближайшее пятилетие //Тез. докл. отраслевого совещания главных технологов нефтеперерабатывающих предприятий России и СНГ, 24-25 апреля 2001 г. Ярославль, 2001. С. 8-12.

7. Каминский Э. Ф., Хавкин В. А. Глубокая переработка нефти: технологический и экологический аспекты. М.: Техника, 2001. 384 с.

8. Варшавский О. М. Основные направления повышения качества нефтепродуктов в ООО «ПО Киришинефтеоргсинтез»//Тез. докл. отраслевого совещания главных технологов нефтеперерабатывающих предприятий России и СНГ, 24-25 апреля 2001 г. Ярославль, 2001. С. 58-62.

9. Зейгарник А. В., Кустов Л. М. Анализ рынка нефти и нефтепродуктов// Наука и технология углеводородов. 2001. №5. С. 3-12.

10. Чертков Я. Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М.: Химия, 1968. 356 с.

11. Экстракционная технология производства экологически чистых дизельных и реактивных топлив/А. А. Гайле, В. Е. Сомов, Л. В. Семенов и др. //ХТТМ. 1999. №5. С. 3-7.

12. Козин В. Г., Мухамадиев А. А. Экстракция ароматических углеводородов смешанным растворителем морфолин этиленгликоль // Нефтепереработка и нефтехимия. 2001. № 6. С. 25-30.

13. Мукбиль Х.А., Юсуфзаде A.A., Мовсумзаде М.М. Очистка дизельного топлива методом экстракции ароматических углеводородов // Нефтепереработка и нефтехимия. 2001. № 8. С. 48-50.

14. Навалихина М.Д., Крылов О.В. Разработка и использование в промышленности новых катализаторов гидрирования//Кинетика и катализ. 2001. Т. 42. №1. С. 86-98.

15. Навалихина М.Д., Крылов О.В. Гетерогенные катализаторы гидрирова-ния//Успехи химии. 1998. Т. 67. №7. С. 656-687.

16. Радченко. Е.Д., Нефедов Б.К., Алиев P.P. Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки. М.: Химия, 1987. 223 с.

17. Нефедов Б. К., Радченко. Е. Д., Алиев Р. Р. Катализаторы процессов углубленной переработки нефти. М.: Химия, 1992. 265 с.

18. Справочник современных процессов нефтепереработки, 2000г.//Нефте-газовые технологии. 2001. №3. С. 94-137.

19. Hydrotreating/Hydrogenation/Saturation Catalysts//Oil and Gas J. 2001. oct. 8. P.68-71.

20. Справочник современных нефтехимических процессов, 2001г.//Нефте-га зовые технологии. 2001. № 3. С. 120-126.

21. Parkinson G. Refiners Crack Down on Siüfur//Chem. Eng. 2000. V. 107. N8. P. 45,46,48.

22. Debus H.R., Allen E.A., Aga R.L. For Better Jet Fuels or Solvents// Hydrocarbon Proc. 1969. V.48. N 9. P. 137-142.

23. Одностадийный процесс гидродеароматизации реактивных топлив/ Л.Б. Гальперин, А.П. Федоров, Г.Н. Маслянский и др.// ХТТМ. 1974. № 11. С. 42-45.

24. Ландау М. В., Кругликов В. Я. Катализаторы процессов получения и превращения сернистых соединений. Новосибирск: Наука, 1979. 118 с.

25. Современные направления и перспективы развития процессов глубокого гидрирования ароматических углеводородов/ В.А. Двинин, Н.П. Мельникова, А.Н. Шакун, H.A. Зыкова//Тем. обзор.- М.: ЦНИИТЭнеф-техим, 1982. 60 с.

26. Ландау М. В., Нефедов Б. К., Алексеенко Л. Н. Катализаторы на основе молибдена и вольфрама для процессов гидропереработки нефтяного сырья/Тем. обзор. -М.: ЦНИИТЭнефтехим,1985. 81 с.

27. Кильянов М. Ю., Колесников С. И., Колесникова И. М. Катализаторы оптимального состава для процесса гидродесульфирования/'/Наука и технология углеводородов. 2001. № 5. С.19-21.

28. Катализаторы гидрогенизации/Д.В. Сокольский, Г.Ф. Закумбаева, Н.М. Попова и др. Алма-Ата: Наука Каз. ССР, 1975. 380 с.

29. Сокольский Д.В. Основные проблемы катализа на примере каталитической гидрогенизации // Кинетика и катализ. 1977. Т. 18. Вып. 5. С. 1223 -1234.

30. Электронно-микроскопическое исследование структуры никелевых катализаторов, модифицированных гетерополисоединениями/Э.И. Евко, М.Д. Навалихина, А.Е.Чалых, М.Л.Глазунов//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1990. №12. С. 2705 -2711.

31. Исследование катализаторов деструкционного гидрирования на основе гетерополисоединений/ М.Д. Навалихина, В.И. Спицын, И.Д. Колли и др.//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. №1. С. 18-24.

32. Купер Б. X., Станислаус А., Ханнеруп П.Н. Катализаторы гидрирования ароматических углеводородов, содержащихся в дизельных фракциях//Нефтегазовые технологии. 1994. № 3. С. 42 -45.

33. Кузьмичева Е. Л., Молодоженюк Т. Б., Махкамов X. М. Влияние модифицирующих добавок на поверхностные и каталитические свойства Pt и Pd катализаторов//Химическая промышленность. 2001. №11. С.10-15.

34. Оптимизация состава Pd-цеолитсодержащих катализаторов гидродеа-роматизации / М. В. Ландау, В. Я. Кругликов, Е. Д. Радченко, и др. // ХТТМ. 1977. № 8. с. 38-42.

35. Ландау М.В., Крутикова В .Я., Коновальчикова О.Д. Активность и се-раустойчивость Pd-цеолитных катализаторов в процессе гидрирования ароматических углеводородов// ХТТМ. 1976. - № 4. - С. 10-13.

36. Миначев Х.М., Брагин О.В. Каталитический синтез и реакционная способность органических соединений в условиях катализа//Кинетика и катализ. 1977.- Т. 18. Вып.1. - С. 25-31.

37. Абен П.С., Платью И.С., Стоутхаммер Б. Гидрирование бензола на нанесенных платиновом, палладиевом и никелевом катализаторах//Ос-новы предвидения каталитического действия: Тр. IV Междунар. конгр. по катализу. Т. 1М.: Наука, 1970. С. 322.

38. Жидкофазное гидрирование бензола на никельхромовом катализаторе/ Д.Ю. Мурзин, H.A. Соколова, Н.В. Кулькова, М.й. Темкин//Химичес-кая промышленность. 1989. №9. С. 14- 16.

39. Мамаладзе Л.М., Киперман С.Л. Кинетика гидрирования толуола на никелевом катализаторе/ЯСинетика и катализ. 1975. Т.16. Вып.6. С.1501 -1515.

40. Шуйкин H. И., Миначев X. M., Рубинштейн А. М. О дегидрирующих и гидрирующих свойствах низкопроцентных палладиевых катализаторов //ДАН СССР. 1951. Т.79. № 1. с. 89 92.

41. The Kinetics of the Catalytic Hydrogénation of Benzene on Supported Nickel and Nickel Oxide Catalysts/ R. C. Motard, R. F. Burke, L. N. Canjar, R. B. Beckmann//J. Appl. Chem. 1957. V. 7. N 1. P. 1-14.

42. Madden W. F., Kemball C. Catalysis with Evaporated Metal Films in a Flow System. Part I.The Hydrogénation of Benzene and Cyclohexene over Nickel//J.Chem. Soc. 1961. -N. 1. - P. 302-308.

43. MeertenR. Z., Coenen J. W. E. Gas Phase Benzene Hydrogénation on a Nickel-Silica Catalyst. I. Experimental Data and Phenomenological Discrip-tion//J. Catal. 1975. V.37. N 1. P. 37-43.

44. Meeten R. Z. C., Coenen I. W. E. Gas Phase Benzene Hydrogénation on a Nickel-Silica Catalyst. IV. Rate Equations and Curve Fitting//! Catal. 1977. V.46.N1.P. 13-24.

45. Germain J.E., Maurel R., J. Burgeous, Sinn R. Cinetique de L'Hydrogénation du Benzene en Phase Vapour sur Catalyseur Nickel-Alumine.II. Ordre par Rapport au Cyclohexane//J.Chem. Phys. 1963. V.60. P. 1227 1230.

46. Снаговский Ю.С., Любарский Г.Д., Островский Г.М. Исследование кинетики гидрирования бензола при атмосферном и повышенных давлениях//ДАН СССР. 1965. Т. 161. № 1. С.132- 135.

47. Любарский Г. Д., Снаговский Ю. С. Каталитическое получение цикло-гексана//Хим. промышленность. 1964. № 9. С. 643 649.

48. Снаговский Ю. С., Любарский Г.Д., Островский Г.М. Кинетика гидрирования бензола на никеле. I. Реакции в кинетической области/УКине-тика и катализ. 1966. Т.7. Вып. 2. С. 258 262.

49. Canjar L.N., Manning F.S. Note on the Kinetics of the Catalytic Hydrogénation of Benzene on a Supported Nickel Catalysts//J.Appl.Chem. 1962. V.12. N 2. P. 73-75.

50. Vannice M.A., Neikam W.C. Kinetic of hydrogénation of benzene over Pd/Al203 catalyst//! Catal. 1971. V.23. N 3. P.401 507.

51. A study of Benzene Hydrogénation and Identification of the Adsorbed Species with Pt/Al203 Catalysts / J. M. Basset, G. Dalmai-Imelik, M. Primet, R. Mutin//J. Catal. 1975. V. 37. N 1. P. 22-36.

52. Hartog F., Zwietering P. Olefins as Intermediates in the Hydrogénation of Aromatic Hydrocarbons//J.Catal. 1963. V. 2. N 1. P. 79 81.

53. Злотина H.E., Киперман C.JI. О кинетике реакции гидрирования бензола на никелевых катализаторах в безградиентной системе. и/Кинетика и катализ. 1967. Т.8. Вып. 2. С. 393 400.

54. Амано А., Парравано Дж. Парофазная гидрогенизация бензола над рутениевым, родиевым, палладиевым и платиновым катализаторами//Ка-тализ: Тр. 1Междунар. конгр./М.: Наука, 1960. С. 806.

55. About -Gheit А. К. The Hydrogénation of Aromatics on Catalysts having their Platinum and Palladium replaced with Rhenium // J. Appl. Chem. and Biotechnol. 1977. V. 27. N 3. P.121 -124.

56. Лозовой А. В., Дьякова M. К. О скоростях гидрирования ароматических углеводородов. Сообщение 1.//Журн.общ.химии. 1937. Т.7. Вып. 24. С. 2964-2977.

57. Гидрирование бензола в присутствии палладиевого катализатора/А.В. Лозовой, Т. Н. Маркина, Д.П. Пчелина, С.А. Сенявин// Нефтехимия. 1966. Т.6.№5. С. 683 -689.

58. Фрост А.В. Избранные научные труды. М.: АН СССР, 1956. 180 с.

59. Ross R. A., Walsh В. G. The Flow Hydrogénation of Benzene Vapour on

60. Silica-Supported Nickel Catalysts//J.Appl.Chem. 1961. V.ll. N 12. P. 469478.

61. Алчуджан А.А., Мантикян M.А. Исследование адсорбционных катализаторов гидрирования. Pd-Ag-катализаторы на силикагеле//Журн. физ. хим. 1959. Т. 32. № 4. С. 780 795.

62. Sica А.М., Vallès Е.М., Gigola С.Е. Kinetic Data from a Pulse Microcata-lytic Reactor- Hydrogénation of Benzene on Nickel Catalyst//J.Catal. 1978. V.51.N 1. P.115-125.

63. Rooney J. J., Webb G. Importance of 7t-Bonded Intermediutes in Hydrocarbon Reactions in Trasition Metal Catalysts// J. Catal. 1964. V. 3. N 6. P. 488 -502.

64. Lynch J.F., Flanagan Т.В. Dynamic Equilibrium between Chemosorbed and Adsorbed Hydrogen in Palladium.- Hydrogen System//J. Phys. Chem. 1973. V. 77. P. 2628-2634.

65. Hausen A., Gruber H.L. Gas Chromatographic Study of Hydrogen Adsorption on Supported Metals//J.Catal. 1971. V.20. N 1. P. 97-105.

66. Слинкин А.А., Локтев M.H., Рубинштейн A.M. Влияние дисперсности никеля на механизм хемосорбции водорода и кислорода//ДАН СССР. 1972. Т. 207. № 5. С. 1169 1172.

67. Gundry P. M., Tompins F. С. Chemosorption of Gases on Nickel Films. I.

68. Kinetics Studies//Trans. Faraday Soc. 1956. V.52. P.1609 -1615.

69. Konvalinka J. A., Scholten J. J. F. Sorption and Temperature-Programmed Desorption of Hydrogen from Palladium on Activated Carbon//J. Catal. 1974. V.48.N2.P. 374-385.

70. Танабе К. Катализаторы и каталитические процессы. М.: Мир, 1993. 173 с.

71. Слинкин А.А. О некоторых проблемах в области исследования нанесенных металлических катализаторов//Успехи химии. 1980. Т. 49. № 5. С. 771-788.

72. Грязнов В.М., Орехова Н.В. Катализ благородными металлами. М.: Наука, 1989. 223 с.

73. Ридил Э. Развитие представлений в области катализа. М.: Наука, 1989. 223 с.

74. Андреев А.А, Шопов Д.М., Киперман С.Л. О кинетике дегидрирования циклогексана в безградиентной системе. I. // Кинетика и катализ. 1965. Т.6. Вып.5. С. 869 -877.

75. Андреев А.А., Киперман С.Л. О кинетике дегидрирования циклогексана в безградиентной системе. П.//Кинетика и катализ. 1966. Т. 7. Вып.1. С. 120-127.

76. Андреев А.А.,Шопов Д.М., Киперман С.Л. О кинетике дегидрирования циклогексана в безградиентной системе.Ш. //Кинетика и катализ. 1966. Т. 7. Вып. 6. С.1092 -1098.

77. The Stereochemistry of the Hydrogénation of the Isometric Hylenes and p-tert-Butyltoluene over Platinum Catalyst/S. Siegel, G.V. Smith, J. Dmuchovsky, D. Dubbell, W. Halpern// J.Amer.Chem.Soc. 1962. V.84. N 16. P.3136 -3139.

78. Rooney J.J. The Exchange with Deuterium of Two Cycloalkanes on Palladium Films. 7i- Bonded Intermediates in Heterogeneous Catalysis//J.Catal. 1963. V. 2. N1. P. 53 -62.

79. Selwood P.W. The Mechanizm of Chemosorption: Benzene and Cyclohexa-ne on Nickel, and the Catalytic Hydrogenation of Benzene//J. Amer. Chem. Soc. 1957. V. 79. N 17. P. 4637 -4640.

80. Volter J. A тг-Complex Mechanizm for Catalytic Hydrogenation of the Benzene Ring//J.Catal. 1964. V. 3. N 3. P. 297 298.

81. Киперман С.Л. Кинетические модели в гетерогенном катализе//Успехи химии. 1978. Т. 49. Вып. 1. С. 3-38.

82. Жермен Д. Каталитические превращения углеводородов. М.: Мир,1972. 308 с.

83. Занозина П.П., Сокольский Д.В., Жакабаев Б.Ж. Адсорбция аренов наметаллах VIII группы. Алма- Ата: Наука,1985. 232 с.

84. Об адсорбции бензола на никель-окисноцинковом катализаторе/К. И.

85. Словецкая, Н.Е. Злотина, С.Л. Киперман, A.M. Рубинштейн//Изв. АН

86. СССР. Сер. хим. 1970. № 5. С. 1073 1078.

87. Сокольский Д.В. Оптимальные катализаторы гидрирования в растворах. Алма-Ата: Наука, 1970. 112 с.

88. Казанский Б.А. Спектроскопическое изучение состояния поверхностных ионов переходных металлов в нанесенных окисных катализаторах и образование поверхностных комплексов при хемосорбции/ЯСинетика и катализ. 1970. Т. 11. Вып. 2. С. 455 466.

89. Лозовой А.В, Дьякова М.К. О скоростях гидрирования ароматических и непредельных углеводородов. 1У.//Журн.общ. химии. 1940. Т. 10. Вып. 1.С. 1-10.

90. Smith Н. A.,Shacklett G.D. The Catalytic Hydrogenation of the Benzene Nucleus. УШ. The Hydrogenation Methyl-substituted Benzilic Acids//J. Am. Chem.Soc. 1954. V. 76. N 19. P.4950 4952.

91. Теория хемосорбции / Ред. Д. Смит. М.: Мир, 1983. 336 с.

92. Гудков Б.С., Мамаладзе Л.М., Киперман С.Л. Исследование закономерностей гидрирования и изотопного обмена в ряду бензола и его алкилпроизводных на никелевом катализаторе//Изв. АН СССР. Сер.хим. 1975. №4. С.757-764.

93. Липович В. Г., Шмидт Ф. К., Калечиц И. В. Гидрирование алкиларома-тических углеводородов в присутствии комплексных металлорганичес-ких катализаторов//Кинетика и катализ. 1967. Т. 8. Вып. 6. С.1300-1305.

94. Братин О. В., Либерман А. Л. Стереохимия некоторых каталитических превращений циклических углеводородов в присутствии благородных металлов VIII группы//Успехи химии. 1970. Т. 39. Вып.12. С. 21222152.

95. Siegel S., Outlaw J., Garti N. The Kinetics, Stereochemistry andMecha-nizm of Hydrogénation of Some Tertbutylbenzenes on Rhodium Catalyst// J.Catal. 1979. V. 58. N3. P. 370-382.

96. Popl M., Dolansky V., Mostecky J. Influence of the Molecular Structure of Aromatic Hydrocarbons on Their Adsorptivity on Alumina //J. Chromatography. 1974. N. 91. P. 649-658.

97. Лозовой A.B., Сенявин С.А. О скоростях гидрирования ароматических углеводородов. VU Гидрирование бензола и его гомологов в присутст-виии двухсернистого вольфрама//Сб. статей по общей химии, Т. 2. М.-Л.: АН СССР, 1953. С.1035 -1042.

98. Hightower J. W., Kemball С. Reactions of p-Xylene with Deuterium on Supported Platinum Catalysts// J.Catal. 1965. V. 4. N 3. P. 363 -373.

99. Akyurtlu J. F., Stewart W. E. Competitive Hydrogénation of Benzene and Toluene and Dehydrogenation of the Corresponding Naphthenes over Platinum Wire//J.Catal. 1978. V.51. N 1. P.101-107.

100. Бирюкова Д. И., Радченко Е. Д., Полякова А.А. Исследование превращения тетралина на промышленных цеолитсодержащих алюмони-кельмолибденовых катализаторах//Нефтеперерабока и нефтехимия. 1980. №10. С.29-31.

101. Калечиц Й.В., Нахманович А.С., Казанцева В.Н. К вопросу о влиянии кратности связи на кинетику гидрирования полициклических углево-дородов//Кинетика и катализ. 1963. Т.4. Вып. 3. С.395 403.

102. Гидрирование нафталина и его моно и диметилпроизводных над алюмопалладий-сульфидным катализатором/А.А. Кричко, А.Б. Воль -Эпштейн, С. Г .Гагарин и др.//Нефтехимия. 1977. Т.17. № 6. С. 820-829.

103. Дороппсо Э.И., Измайлов Р.И. Гидрирование и изомеризация 2-метил-нафталина на никель-алюмосиликатных катализаторах//Нефтехимия. 1968. Т.8. № 2. С. 162-165.

104. Гамбург Е.Я., Воль Эпштейн А.Б., Беренц А.Д. Селективное гидрирование нафталина и алкилнафталинов на палладиевом катализаторе //Нефтехимия. 1972. Т.12. № 5. С. 647-651.

105. Weitkamp A. W. The Stereochemistry and Mechanizm of Naphthalenes Hydrogénation over Trasition Metals//Advances in catalysis and related subjects. 1968. V.18. N 1. P. 1-110.

106. Братин О. В., Либерман A. JI. Превращения углеводородов на металлсодержащих катализаторах. М.: Химия,1981. 264 с.

107. Bartholomew С. H., Agrawal Р. К., KatzerJ. R. Sulfur Poisoning of MetaMAdv. Catal. 1982. V. 31. P.135 242.

108. Role of Sulfur in Catalytic Hydrogénation Reactions/J. Barbier, E. Lamy-Pitara, P. Marecot et al.//Adv. Catal. 1990. V. 37. P. 279-318.

109. Karpinski Z. Catalysis by Supported, Unsupported and Electron-Deficient Palladium//Adv. Catal. 1990. V.37. P. 45 100.

110. Кравцов A.B., Иванчина Э.Д. Интеллектуальные системы в химической технологии и инженерном образовании. Новосибирск: Наука, 1996. 198 с.

111. Островский Н.М. Кинетика дезактивации катализаторов: математические модели и их применение. М.: Наука, 2001. 334 с.

112. Maxted Е. В., Moon К. L., Overgage Е. The Relationship Between Sensi-vity to Poisoning and Catalytic Surface/ZDiscussions Farad. Soc. 1950. N 8. P. 135 140.

113. Любаркий Г.Д., Авдеева Л.Б., Кулькова Н.В. Исследование процесса отравления никелевых катализаторов тиофеном/ЯСинетика и катализ.-1962. Т. 3. Вып.1. С.123-132.

114. Modification of the Properties and Sulfur Resistance of a Pd/Si02 Catalyst by La Addition/ N. S. Figoli, P.C.L.Argentiere, A.Arcoya, X. L. Seoane//J. Catal. 1995. V. 155. N 1. P.95-105.

115. Saleh J.M. Interaction of Sulfur Compounds with Palladium//Trans. Faraday Soc. 1970. V. 66. N 565. P. 242-250.

116. Машкина A.B. Гетерогенный катализ в химии органических соединений серы. Новосибирск.: Наука, 1977. 342 с.

117. Замараев К.И. Перспективы катализа: от исследований на молекулярном уровне к новым промышленным катализаторам и процессам// Успехи химии. 1993. Т.62. № 11. С.1051-1061.

118. Fleisch Т.Н., Hicks R. F., Bell А.Т. An XPS Study of Metal Supported Interaction on Pd/Si02 and Pd/La203//J. Catal. 1984. V.87. N 2. P.398 -413.

119. Исследование состояния Ni в Ni формах цеолита У методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии/Х. М. Миначев, Г. В. Анто-шин, Е. С. Шпиро, Я. И. Исаков // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1973. № 9. С. 2131-2133.

120. Boitiaux J. P., Cosyns J., Vasudevan S. Hydrogénation of Highly Unsaturated Hydrocarbons over Highly Dispersed Palladium Catalyst. Part I. Behaviour of Small Metal Particles//! Appl. Catal. 1983. V. 6. N 1. P. 41-51.

121. Study by Analytical Electron Microscopy of the Potassium Distribution on Silica-Supported Nickel and Palladium Catalysts/V. Pitchon, P. Gallzot, C. Nicot, H. Praliaud//J. Catal. 1989. V.47. N.2. P. 357 365.

122. Homeyer S.T., Karpinsky Z., Sochtler W.M.H./Effect of Zeolite Protons on Palladium-Catalyzed Hydrocarbon Reactions//! Catal. 1990. V.123. N 1.1. P. 60-73.

123. Hicks R. F., Yen Q. J., Bell A. T. Effect of Metal-Supported Interaction Chemosorption of H2 and CO onPd/Si02 and Pd/La203 HJ. Catal. 1984. V. 89. N2. P. 498-510.

124. Metal Carrier Interaction in Zeolite Y Catalysts Containing Nickel/ K.-P. Wendlandt, H. Bremer, F. Vogt et al. //Appl. Catal. 1987. V.31. N 1. P. 65- 72.

125. Liotta L. F., Martin G. A., Deganello G. The Influece of Alkali Metal Ions in the Chemosorption of CO and C02 on Supported Palladium Catalysts: A Fourier Transform Infrared Spectroscopic Study//J. Catal. 1996. V.164. N 2. P. 322 333.

126. Anderson J. A., Fernandez Garcia M., Haller G. L. Surface and Bulk Characterisation of Metalic Phases Present during CO Hydrogénation over Pd-Cu/KL Zeolite Catalysts//J.Catal. 1996. V.164. N 3. P.477-483.

127. Pitchon V., Guenin M., Praaliaud H. X-Ray Photoelectron Spectroscopic Study of Electronic State of Palladium in Alkali Metal Doped Pd/Si02 Solids//J. Appl. Catal. 1990. V.63. N 2. P. 333-343.

128. Нефедов В.И. Рентгено-электронная спектроскопия химических соединений.- М.: Химия, 1984. 256 с.

129. Влияние температуры восстановления на свойства и состояние палладия, нанесенного на окиси алюминия/Г.Д. Закумбаева, В.А. Найдин, Т.С. Дагиров и др.//Кинетика и катализ. 1982. Т.23. Вып. 1. С.126-130.

130. Chemical State and Reactivity of Supported Palladium. I. Characterization by XPS and uv- Visible Spectroscopy/Bozon-Xerduuraz F., Omar A., Es-card J., Pontvianne B.J.//J.Catal. 1978. V. 53. N 1. P. 126 .

131. Миначев X. М., Антопшн Г. В., Шпиро Е. С. Исследование состояния катионов переходных элементов в синтетических фожазитах методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1974. №5. С. 1012-1025.

132. Исследование миграции Ag и Pd в цеолитных катализаторах методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии/Х. М. Миначев, Г.В. Антошин, Е. С. Шпиро, Т. А. Наврузов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1973. №9. С. 2134-2135.

133. Стратегические приоритеты российских нефтеперерабатывающих предприятий/В.Е. Сомов, И.А. Садчиков, В.Г. Шершун, Л.В. Кореля-ков М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2002. 292 с.

134. Исследование влияния сернистых и азотистых соединений на процесс деароматизации керосиновых фракций /Н.М. Лихтерова, В.А. Хавкин, С.П. Рогов и др.// ХТТМ. 1977. № 12. С. 8-10.

135. Гидродеароматизация керосиновых дистиллятов на промышленной установке/Радченко Е.Д, Хавкин В.А., Лихтерова Н.М. и др.//Нефтепереработка и нефтехимия. 1979. № 5. С. 3 5.

136. Дорогочинский А. 3., Есипко Е.А. Гидрирование ароматических углеводородов на металлцеолитных катализаторах / Тем. обзор. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1980. 53 с.

137. Глубокая деароматизация жидких парафинов напалладийцеолитном катализаторе/Е.А.Есипко, В.П. Кастерин, А.Д.Гончаренко, А.З. Доро-гочинский//Нефтепереработка и нефтехимия. 1982. № 9. С. 25 27.

138. Исследование свойств Pd-цеолитсодержащего катализатора гидрирования ароматических углеводородов в присутствии серы/А.В. Агафонов, В.Я. Кругликов, М.В. Ландау м др.//ХТТМ. 1976. № 6. С. 12-14.

139. Гидрирующие катализаторы для гидрогенизадионной очистки жидких парафинов/ Г.А. Ермидзина, В.А. Куприянов, С.Н. Хаджиев и др.// ХТТМ. 1979. № 12. С. 8-12.

140. Исследование кинетики процесса получения топлива РТ деароматиза-цией керосиновых фракций/ Л.Б. Гальперин, А.П. Дорохов, A.C. Железняк и др. //Каталитические методы переработки углеводородов: Сб. научных трудов/ВНИИНефтехим. Л., 1975. С. 21- 28.

141. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии/Под ред. A.B. Киселева, В.П. Древинга.- М.: МГУ, 1973. 445 с.

142. Теория хемосорбции / Ред. Д. Смит. М.: Мир, 1983. 336 с.

143. ЭПР -методика оценки количества и энергетических свойств окислительно-восстановительных центров на поверхности катализаторов/ И.В. Городецкая, В.М. Евграшин, А.Н. Смирнов, Г.И. Тысовский//Ки-нетика и катализ. 1982. Т.23. Вып.2. С.414-417.

144. Павлов Г.С. К вопросу о зависимости плотностей и показателей преломления бинарных смесей от состава. Статья вторая//Журн. русск.физ-хим.обгц-ва. 1926.Т.58. Вып. 1-2. С.1309-1320.

145. Соколов Б.И. Исследование параметров фазового равновесия водород-углеводородных систем. Автореф. дис. канд. хим. наук/ ВНИИнефтехим. Л, 1975. 29 с.

146. Буянова H. Е., Гудкова Г.Б., Карнаухов А.П. Определение удельной поверхности твердых тел методом тепловой десорбции аргона//Кине-тика и катализ. 1965. Т. 6. Вып. 6. С. 1085 1091.

147. Буянова Н.Е., Ибрагимова Н.Б., Карнаухов А.П. Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хроматографическими методами. П.Платина на окиси алюминия//Кинетика и катализ. 1969. Т. 10. Вып. 2. С. 387-391.

148. Barth R.T., Ballou E.V. Determination of Acid Sites on Solid Catalysts by Ammonia Gas Adsorption//Analyt.Chem. 1961. V.33. N 8. P.1080-1084.

149. Количественное определение ОН-групп на поверхности окисных катализаторов методом ЯМР/И.В. Городецкая, В.М. Евграшин, И.И. Иоффе, Г.И. Тысовский // Кинетика и катализ. 1975. Т. 16. Вып. 3 . С. 799 802.

150. Байбус О.В, Пилявский В.П., Солодов А.Ф. Установка для кинетических исследований газофазных гетерогенных процессов//Информаци-онный листок № 1253-78. ЛенЦНТИ, 1978. 4 с.

151. Степанов H .Ф. Разработка аппаратуры кинетических исследований нефтехимических процессов. Автореф. дис.канд. хим. наук/ ВНИИНефтехим. Л., 1972. 25с.

152. Введенский A.A., Винникова С.Г., Жаркова В.Р., Фундылер Б.М.

153. Химические равновесия реакций между углеводородами. Статья 5. Константы равновесий реакций СбН5СН3+ЗН2^>;СбНпСНз, С6Н5С2Н5+ЗН2 СбН„С2Н5, н-СбН5С3Н7+ЗН2^> h-C6H„C3H7// ЖОХ. 1933. Т. 3. Вып. 6. С. 718-728.

154. Введенский A.A., Тахтарева Н.К. Химические равновесия реакций между углеводородами. Равновесия реакций: изо-СзНуСбНз+З^*^ гоо-СзНтСбНц, 1,3-СбН4(СНз)2+ЗН2'^=^ 1,3-С6Н10(СН3)2//ЖОХ. 1949. Т. 19. Вып. 6. С. 1083-1088.

155. Введенский A.A. Термодинамические расчеты процессов топливной промышленности. Л.-М.: ГНТИНГТЛ, 1949. 490 с.

156. Иоффе И.И., Письмен Л.М. Инженерная химия гетерогенного катализа. Л.: Химия,1972. 463 с.

157. Кинетика гидрирования бензола на нанесенных палладиевых катализаторах/О .В. Байбус, Г.Н. Маслянский, В.П. Пилявский, Н.Д. Гильче-нок, A.C. Мошкевич // Нефтехимия. 1981. .21. № 4. С.508-514.

158. Юркина О.В., Краев Ю.Л. Гидрирование ароматических углеводородов средних нефтяных дистиллятов на палладийсодержащих катализа-торах//Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 2002. №11. С.8-11.

159. Юркина О.В., Краев Ю.Л., де Векки A.B. Гидродеароматизация керосиновых фракций // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭ Нефтехим, 2003. №1.С.24-26.

160. Пилявский В.П., Байбус О.В. Условная минимизация функции многих переменных методом прямого поиска // Информационный листок №1283-78. ЛенЦНТИ, 1978. 4 с.

161. Сеттерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа. М.: Мир, 1984. 520 с.

162. Экспериментальные методы исследования катализа / Под ред. Р. Андерсона. М.: Мир, 1972. 480 с.

163. Юркина О.В., Краев Ю.Л., де Векки A.B. Адсорбция бензола и тио-фена и некоторые химические процессы на поверхности Pd- боратных катализаторов деароматизации//Нефтепереработка и нефтехимия.

164. М.:ЦНИИТЭНефтехим, 2003. №2. С. 18-22.

165. Рогинский С.З. Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1979. 416 с.

166. Водолажский C.B. Гетерогенно-каталитический синтез метиламинов. Автореф. дис. канд. хим. наук / СПбГТИ(ТУ) СПб, 2000. - 20 с.

167. Минкин В.И., Симкин Б.Я., Миняев P.M. Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций. М.: Химия, 1986. 248 с.

168. Хенрици-Оливэ Г., Оливэ С. Координация и катализ. М.: Мир, 1980. 424 с.

169. Некрасов Б.В. Основы общей химии. М.: Химия, 1973. Т. 2. С. 443.

170. Изомеризация диацетоксибутенов на интерметаллидах палладия и родия / A.B. де Векки, М.И. Якушкин, Т.Ю. Кульчицкая, Н.В. Трушова // Нефтехимия. 1992. Т. 32. № 2. С. 130-135.

171. Кукушкин Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высшая школа, 1985. 455 с.

172. Баландин A.A. Современное состояние мультиплетной теории гетерогенного катализа. М.: Наука, 1968. 202 с.

173. Ингольд К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир, 1973. С. 188.

174. Бородин В.Н. Изучение алюмомолибденового катализатора и его использование в процессе очистки бензольной фракции. Автореф. дис. .канд. хим. наук / ВНИИНефтехим Л., 1983- 24 с.

175. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия. М.: Химия, 1976. 568 с.

176. Оаэ С. Химия органических соединений серы. М.: Химия, 1975. 512 с.росся-тт.аягосударс . ■ БЯБЛЯСЛта/