автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.06, диссертация на тему:Влияние электрических и механических сил на кинетику окисления электропроводящей полиизопреновой композиции

1. Введение.

2. Литературный обзор.

2.1. Принцип создания электропроводящих полимерных композиций.

2.2. Механизм электропроводности электропроводящих полимерных материалов.

2.3. Термоокислительная деструкция полимеров.

О Л ТТллпплт ГТЛТТТТГТ ТТОГТТТТТЛТТТТТ TV ТТЛ ТТТХП *Qy\r\T) 'З ^ zs.^t. ^vvipjjviJ^iTi xiaiiv/JixivniTJOi^ iiujiiriivivpv^i5.

2.5. Влияние различных факторов на процесс окисления электропроводящих полимерных материалов.

3. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.

3.1. ВЫБОР ОБЪЕКТА ИССЛЕДОВАНИЯ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОБРАЗЦОВ.

3.2. Методика определения кинетики окисления электропроводящей полимерной композиции.

3.2.1. Статическая вакуумная система.

3.2.2. Реакционный сосуд (кювета).

1 О 'I I | /*л ТТ ТТа«Л*>ТЛПТТТ1Л ГГЛ» ГГГЛЛОТТ 71ЛТ Т А О О Т т О Г» Т ГЛ'ГОТТ/ЧПТЛЛ ТТТТГТ АТТ1Ла ТТО ТТ £} т ттх гг

1 хиДД^у/Каххпс iCiYinwpaiypDi и^рсюЦа о ^lanuDiv^ ^AJpW-tVJivrii'iTi тгиттр^гтлт/тт лттр ттРШ/Га 5Q

1V1111V JL Xll\fl V ivr 1VJ1VIAJtt/1.v' У

3.2.4. Схема подвода электрического тока к образцу в установке для определения кинетики окисления ЭПК.

3.3. Методика расчета количества поглощенного кислорода в процессе ТЭОД.

3.4. Расчет эффективной энергии активации.

3.5. Методика оценки изменения электрических свойств.

3.6. Методика оценки изменения механических свойств.

3.7. Методика определения степени набухания.

3.8. Методика статистической обработки результатов экспериментов по ГОСТ 11.004-74.

4. Экспериментальная часть.

4.1. Влияние электрических и механических сил на кинетику окисления электропроводящей полиизопреновой композиции.

4.1.1. Изучения выделения газообразных продуктов.

4.1.2. Влияние деформации на электрические свойства электропроводящей полиизопреновой композиции.

4.1.3. Влияние степени деформации на кинетику термоэлектроокислительвой деструкции электропроводящей полиизопреновой композиции.

4.1.4. Влияние напряжения на термоокислительную деструкцию электропроводящей полиизопреновой композиции при деформации растяжения.

4.1.5. Влияние температуры на окислительные процессы электропроводящей полиизопреновой композиции.

4.2. Влияние окисления при одновременном воздействии электрических и механических сил на физико-механические свойства электропроводящей полиизопреновой композиции.

4.3. Изменение электрических свойств электропроводящей полиизопреновой композиции при воздействии термоэлектромеханоокислительной деструкции.

4.4. Расчет срока службы по зависимости изменения электрических свойств электропроводящей полиизопреновой композиции.

4.5. Влияние электрического тока и деформации растяжения на кинетику окисления и свойства полиизопреновых композиций.

4.6. Изменение электрических свойств полиизопреновых композиций в процессе окисления при одновременном воздействии тока и ттдЖлт 11) i t 1111 1 т.л . 1 "г

5. Выводы.

Электропроводящие полимерные материалы за последнее время получили широкое распространение в различных областях промышленности. Это произошло благодаря сочетанию нужного комплекса их свойств, доступности и сравнительно низкой стоимости. В настоящее время возрастает спрос на электропроводящие материалы, применяемые в качестве различного рода нагревательных элементов, антистатических покрытий, электродных схем. Постоянно увеличивающийся ассортимент изделий придает проблеме сохранения работоспособности таких изделий особое пттоттатттт jnaiwmic.

В процессе хранения и эксплуатации электропроводящие полимерные материалы претерпевают химические и физические изменения, приводящие, в конце концов, к потере комплекса эксплуатационных свойств. Эти процессы обусловлены воздействиями различных факторов. Одним из основных факторов, ограничивающих работоспособность изделий, является процесс химического взаимодействия полимерных материалов с кислородом воздуха. Однако в процессе эксплуатации изделия из электропроводящих полимерных композиций подвергаются воздействию не только кислорода nAOTTTTVO ТТЛ ТТ ' I' < 1 II I Л/ Л V < 1 T'lf \ »ЛТ"> I." О 1г ^ттаМП'ГТтП Л I ; М-11"\ Г I IT т- Г ХГ 7 ТЛТ1* О ГП 1 ч nvjo/li, j ли, nvj jri 1 ciivri/v ijicuv i *JpVAO, ivcuv j vjjvii iv^pd i jpu, ^jiv^ivi [j и vim-ifi lvfjtv, ci i tiiv/i\\^ механические нагрузки.

Механизму этих процессов уделяется существенное внимание. Так, например, предшествующие работы /1, 2/ по исследованию влияния электрического тока на работоспособность электропроводящих полимерных композиций проводились на таких материалах, как полиэтилен, полипропилен, и показали увеличение скорости процесса окисления при протекании электрического тока.

Данные работы не учитывали каких-либо механических воздействий, т.е. механизм одновременного воздействия электрических и механических факторов на термоокислительные процессы электропроводящих полимерных композиций ранее не рассматривали.

Однако в ряде случаев эксплуатация полимерных материалов происходит в условиях не раздельного, а комплексного воздействия агрессивных факторов. Особенно существенным является влияние электрических и механических сил на процессы старения электропроводящих полимерных композиций.

В настоящей диссертационной работе предпринята попытка и

А I /Л ■ I /1г (111111 г fi/ч IIII и и' ППТ^ЛТТЛ! »Qmm nman лип-лпттттл Г Ч ■ I / Л I-' I м-у /\11 11 /"v -Г.-111ТГ1»иПусдслсгипл uvnUBnuiA oarvuilOivivpnuviciu v i apvrm/i 7JIWIVI ринрОЬиДИщпл композиций при одновременном воздействии электрических и механических сил.

В соответствии с поставленной целью решались следующие конкретные задачи:

- провести окисление электропроводящей полиизопреновой композиции при разных факторах старения и установить закономерности их влияния; изучить изменение свойств композиции при одновременном

I Ч/Л " 1 Ijll'l^,,, г | ! J ■ \ I ; \ Т ' I' Т 11 1,1 <" 11- / Л I ~ / Л ' 1' /Л 1" ■ 1 II II \ /1W* 1 I fl! 1111 I (1 /1' I' f | - J-. \ I I I I (I ■ r»v)oru,vJfxvix>iai'i jji^Ki u lurva ri / j, v^ ц ju p, vi alUun роня/л^пил,

- провести анализ полиизопреновых композиций с разными марками технического углерода.

Научная новизна.

Впервые исследовано одновременное влияние электрического тока и деформации растяжения на процесс окисления и свойства полиизопреновых композиций при повышенных температурах.

Модифицирована установка для искусственного старения полимеров. Предложенная модификация позволяет изучение окислительных процессов полимеров при одновременном влиянии деформации, электрического тока и температуры.

Идентифицированы газообразные продукты, выделяющиеся на начальном этапе окислительного процесса в условиях протекания тока через электропроводящую полиизопреновую композицию. Показано, что в состав, выделяющихся газов, входит смесь углеводородов.

Установлено, что изменение электросопротивления исследуемых композиций со временем старения при одновременном воздействии электрического тока и деформации характеризуется тремя участками: уменьшения, областью постоянных значений и увеличения электросопротивления. Показано, что величины электросопротивления и тгпг7таттт ТТАЛ'ГТТ гт^паттттл ТГЛТТГТТ Т V ТГГТОЛТТ/ТЧЛ Г)ОГ«Т7/>ПТР ЛФ ПГ/ЗХ СГТОУЧ )ПТ т лпгат-готттж длих vjiDrksv 1 ±*i nvpwT^ivjiwriHxuyv у -xavi xvv/o ^ubriLh. i w i i vivUivpcii у v i viivruri

ГТРГЪППЛ^ЙТТТЛТЯ Т/Г РПГТЯтзя тгАлтгтттлтттлтт ял. VWi. WUU XWitJUiVs^XiijXiJtAt

В результате проведенных научных экспериментов по изучению кинетики окисления электропроводящей полиизопреновой композиции (ЭПИК) при одновременном влиянии электрических и механических сил, а также исследования изменения в результате старения электрических и эксплуатационных характеристик данной композиции была разработана система обогрева сидений в автомобилях.

Полученные результаты по электрическим свойствам ЭПИК позволили провести расчет срока службы данной композиции. Результаты расчета ттотттттп тт*\от/"гтталт1«Аа гттптпаттттл ттттгт пгтаапо т.*/л\ г]Т/Л'»Г1ГТ11|| ЛТ1Л Г.И i отт/л ттттлга ncuiuuri. J ipciiv i Hivvnui, ij.pj'jjviCriv^rii'K, для jooiv/v>pci i\v;i\i i jaj лчцпп апиДпш и заземления - элемента защиты от коррозии газопроводов.

По результатам исследования окисления в условиях комплексного воздействия электрического тока, деформации и нагрева была разработана конструкция устройства многоразового использования для разогрева продуктов питания в упаковке (патент на изобретение № 2129521 от 27.05.99г.) и установлен срок его безопасной эксплуатации.

Материалы диссертационной работы вошли в лекционный материал курса «Физика и химия ВМС» МГУ lib.

2. Литературный обзор.

5. Выводы.

1. Модифицирована установка для искусственного старения полимеров. Предложенная модификация позволяет изучение окислительных процессов полимеров при одновременном влиянии деформации, электрического тока и температуры.

2. Впервые исследовано одновременное влияние электрического тока и деформации растяжения на процесс окисления и свойства полиизопреновых композиций при повышенных температурах.

3. Выявлены эффекты окислительных процессов полиизопреновых композиций в условиях одновременного протекания электрического тока и деформации, заключающиеся в выделении газообразных продуктов и уменьшении скорости окисления на конечной стадии эксперимента.

4. Идентифицированы газообразные продукты, выделяющиеся на начальном этапе окислительного процесса в условиях протекания тока через электропроводящую полиизопреновую композицию. Показано, что в состав, выделяющихся газов, входит смесь углеводородов.

5. Установлено, что изменение электросопротивления исследуемых композиций со временем старения при одновременном воздействии электрического тока и деформации характеризуется тремя участками: уменьшения, областью постоянных значений и увеличения электросопротивления. Показано, что величины электросопротивления и длительности перечисленных участков зависят от температуры, степени деформации и состава композиций.

6. Проведен расчет срока службы изделия на основе полиизопреновой композиции, в котором учтены условия эксплуатации. Результаты расчета нашли практическое применение для выбора композиции систем анодного заземления - элемента защиты газопроводов от коррозии.

7. На основе проведенных исследований разработана система обогрева сидений в автомобилях.

8. По результатам исследования окисления в условиях комплексного воздействия электрического тока, деформации и нагрева была разработана конструкция устройства многоразового использования для разогрева продуктов питания в упаковке.

Заключение.

В результате проведенных научных экспериментов по изучению кинетики окисления электропроводящей полиизопреновой композиции (ЭПИК) при одновременном влиянии электрических и механических сил, а также исследования изменения в результате старения электрических и эксплуатационных характеристик данной композиции была разработана система обогрева сидений в автомобилях. Полученные результаты по электрическим свойствам ЭПИК позволили провести расчет срока службы данной композиции. Результаты расчета нашли практическое применение для выбора композиции систем анодного заземления - элемента защиты от коррозии газопроводов. По результатам исследования окисления в условиях комплексного воздействия электрического тока, деформации и нагрева была разработана конструкция устройства многоразового использования для разогрева продуктов питания в упаковке (патент на изобретение № 2129521 от 27.05.99г.) и установлен срок его безопасной эксплуатации.

Материалы диссертационной работы вошли в лекционный материал курса «Физика и химия ВМС» МГУПБ.

1. Гуль В. Е., Арютюнова JT. И. О трансформации энергии электрического поля в энергию химических реакций окисления ЭПК, тез. докл. 22- конф. по ВМС, Алма-ата, 1985, № 429, с. 134.

2. Gul V. Е. Structure & Properties of Conducting Polymer Composites., Utrecht. The Netherlands, VSP, 1996, 210 p.

3. Saurer W. Electronish selbstleitende polymere. Kunst-fe, 1991, v. 81, № 8, p. 694-699.

4. Гуль В. E., Шенфиль JI. 3. Электропроводящие полимерные композиции. М: Химия, 1984, 240с.

5. Anzai Н. Organic conductive materials, Nippon Gomu Kuokai-shi, 61, №9, 1988, p.595 (реф. no 76)

6. Shirakawa H. Conductive polymers polyacetilene, Nippon Gomu Kuokai, 61, №9, 1988, p. 616 (реф. no 76)

7. Matsuda H., Nakanishi H., Electroconductivities of a variety of polymers from diacetylenes, Nippon Gomu Kuokai, 61, №9, 1988, p. 637 (реф. no 76)

8. Hotta S., Morimoto K. Conductive polymers polythiophene, Nippon Gomu Kuokai, 61, №9, 1988, p. 629 (реф. no 76)

9. O.Norman R. H. Conductive Rubber. Its Production, application and test methods. London Macloren House, 1959, 99p.

10. Гуль В. E., Царский JI. Н, Майзель Н. С. Электропроводящие полимерные материалы. М: Химия, 1968, 248с.

11. Гальперин Б. С, Непроволочные резисторы. JI: Энергия, 1968, 284с.

12. Conductive polymers and plastics Handbook, Ch. 4, Chapman and Hall, New York,1988, 126p.

13. Bulgin P. Conductive Rubber Trans. Inst. Rubb. Ind., 1945, v. 21, №3, 188-218p.

14. Polley M. H, Boonstra В. B. Carbon blacks for highly conductive rubber Rub. Chem. Technol., 1957, v. 30, Ml, 170-179p.

15. Simon P. M. Plastics as current and heat conductors Inst. Conduct. Polym. Proc. Symp., Las Vegas, 1980, 26-27p.

16. Мидзогути К., Сакасита К, Путида Э, Синовара И. Электропроводящие высокомолекулярные соединения и их применение XcmgHj 1975., т 13? №18,431-448р.

17. Клименская Н. Д., Колосова Н. Н., Золотова Л. П. Электронная техника, сер.8. Радиодетали, 1971, вып. 2,141с.

18. Бабаевский П. Г. Наполнители для полимерных композиций. М: Химия, 1984. 240с

19. Гуль В. Е., Шенфиль Л. 3., Мельникова Г. К. Формирование электропроводящей структуры в полимерном материале под действием магнитного поля. Пластич. массы, 1965, №4, 46-47с.

20. Мохов И. Д., Трусов Л. И., Чижик С. П. Ультрадисперсные металлические среды, М.: Атомиздат, 1977, 264с.

21. Левит Р. М. Электропроводящиехимические волокна. М.: Химия, 1986, 200с.

22. Квасков В. В., Макаров В. М. Каучук и резина, 1999, №1, с.27-28

23. Василенок Ю. И. Предупреждение статической электризации полимеров. Л: Химия, 1981, 208с.

24. Корнев А. Е., Овсянников Н. Я. Каучук и резина, 2000, №6, с.28-32 2о.Печковская К. А. Сажа как усилитель каучука. М: Химия, 1968, 216с. 27.Ripvin D. Surface properties of carbon. Rub. Chem. Technol. 1971, v. 4432,1. JW / -j-tjp.

25. Крикоров В. С, Колмаков JI. А. Электропроводящие полимерные материалы. М: Энергоиздат, 1984,176с.

26. Оськин В. М. Создание электропроводящих резин с повышенной стабильностью эксплуатационных свойств, Кандидатская диссертация, М: 1989,161с.

27. Суворкин В. Ф. Получение и свойства электропроводящего технического углерода, М: Энергохим, 1984, 137с.

28. БрыкМ. Т. Деструкция наполненных полимеров М: Химия, 1989, 191с.

29. Крикоров В. С, Колмаков Л. А. Электропроводящие полимерные материалы. М: Энергоиздат, 1982, 74с.

30. Фиалков А. С. Углеграфитовые материалы М: Энергия, 1979, с.319

31. Коварская Л. Б., Санжаровский А. Т. Пластические массы, 1971, №8, с. 3740.

32. Неклюдов Ю. Г. Эластомерные электроды анодного заземления для систем катодной защиты металлов от коррозии. Кандидатская диссертация, М. 1991, 229с.

33. Щербаков Д. П. Кабельные резины. Л: Энергия, 1966, 356с

34. Шпилевский Б. А. Электропроводящее эмали с утлеграфитовыми наполнителями и их применение для нагревателей. Лакокрасочные материалы и их применение, 1973, №5, 16=18с.

35. Соколова В. П., Гуль В. Е., Арипов Э. А. Пласт, массы, 1968, №12, 46с.

36. Гуль В. Е., Соколова В. П. Пласт, массы, 1972, №10, 47-48с.

37. Гуль В. Е. Влияние структуры электропроводящих композиций на их свойства. ВМС, 1978, т. 20. № 10, 2163- 2172с.

38. Voet A. Rub. Chem. Tech., 1969,v. 95, №5, p. 746

39. Гуль В. E., Майзель Н. С., Каменский А. Н., Фодиман Н. М. ВМС, 1962,1. Г Г\ л, I* Л f S~ /Лт.оэи, №4, эб-оис.

40. Гуль В. Е. Майзель Н. С, Пасынская А. А Пластмассы, 1963, №10, 386с.

41. Гуль В. Е., Майзель Н. С., Каменский А. Н., Фодиман Н. М.,- ВМС, 1961, т642, №4, 196с.

42. Корнев А. Е., Квадратов В. П., Жуков А. П. Производство шин, РТИ и АТИ 1976, №11, с. 20-22

43. Догадкин Б. А., Печковская К. А. Исследование электропроводности наполненных каучуков. Труды НИИШП, 1950, с. 103.

44. Гальперин Б. С., Солдатова Л. П. Кол. Ж., 1964, №1, с. 25-27

45. Сажин Б. И., Лобечков А. М., Романовская О. С. Электрические свойства полимеров. Л: Химия. 1986, 224с.

46. СажинБ. И. Электрические свойства полимеров. Л: Химия, 1977, 192с.

47. Соломко В. П. Модельные представления о наполненных полимерах и проблемах модификации структуры и свойств полимеров наполнителем. Механика полимеров, 1970, №6 с. 1031-1039

48. Шуплецев В. Г., Орехов С. В. Кулезнев В. Н. ВМС, 1981, т. 23, №2, с. 1192-1196

49. Сажин Б. И. Статическое электричество в химической промышленности. М.: Химия, 1977, 238с.

50. Спиридонов Э. Г., Гончарова И. Г. О механизме электропроводности поликристаллических углеродных материалов. М: Наука, 1969, с. 112-117.

51. Пасынков В. В. Нелинейные полупроводниковые соединения. Л: Сов. Радио., 1966, с.62

52. Никитин Ю. Н., Корнев А. Е. Исследование электропроводящих и деформационно прочностных свойств резин, наполненным печным техуглеродом. Механика эластомеров, 1980, т.9, вып. 101, с. 76-80

53. Kraus С. Polymer Sci., 1971,v. 8, p. 237.

54. Гальперин Б. С. Непроволочные резисторы, Л.Наука, 1968, с.284.

55. Poiley М. Н„ Boonstra В.В. Rub/ Chem. Tech., 1957, v. 30, p. 170-179

56. Ребиндер П. А. Механика, M: Знание 1958, с. 156.

57. Кагаку К., Электропроводность полимеров. Chemistry, 1982, v. 37, №12, 855-868р.

58. Монаков В. А. Исследование эффекта электропроводности пластмасс, содержащих токопроводящие наполнители Дис. конд. техн. наук, М., 1972,218с

59. Norman R. Н. Conductive rubber, 1970, p. 277оЗ.Медалиа А. Электрическая проводимость композитов с тех. углеродом., Rub. Chern. Teclmol., 1986, v. 59, №3,432-454p.

60. Sichel E. K, Gittleman J. 1., Sheng P. Carbon Black Polymer composites. -New York: Marcel Dekker, 1983, ch.2.

61. Василенок Ю. И. Свойства композиций, содержащих электропроводящий технический углерод, М: Химия, 1982, с.95

62. Klason С. Appl. Polymer Sci., 1975, v. 19, №3, p. 262-265

63. Azaroff L. V, Brophy J. J. Electronic Processes in Materials. New York; Symposium, 1963

64. Гришин Б. С., Воронов В. С., Елечневская Е. А., Сапронов В. А. Влияние степени диспергирования тех. углерода на свойства резиновых смесей и вулканизатов. Каучук и резина, 1980, №10, 24-27с.

65. СажинБ. И. Электропроводность полимеров. М: Химия; 1965, 160с.

66. Гуль В. Е. , Царский Л. Н, Майзель Н. С, Шенфиль Л. 3. Журавлев В. С. Электропроводящие полимерные композиции. М: Химия, 1968, 284с

67. Гуль В. Е. Электропроводящие полимерные материалы, их свойства и применение М: ЦБТИ, 1961, 263с.

68. Стефанов К. С. Техника высоких напряжений, Л:Энергия, 1967, 356с.

69. Тареев Б. М., Короткова Н. В. Электрорадиоматериалы, М: Высшая школа, 1978, 336с.

70. Багиров М. А.,Малин В. П. Электрическое старение полимерных диэлектриков, 1987, 208с.

71. Воронижцев Ю. И. Электрические и магнитные поля в технике полимерных композитов. Минск: Наукова Думка, 1990, 263с.

72. Попов А. А., Рапорт Н. Я., Заиков Г.Е. Окисление ориентированных и напряженных полимеров. М. : Химия, 1987, 229с.

73. Кириллова Э. И, Шульгина Э. С. Старение и стабилизация термопластов. М: Химия, 1988, 240с

74. Шляпкиков Ю. А. Антиокислительная стабилизация полимеров. Успехи химии, 1981, т. 50, с. 67- 70

75. Кирюшин С. Г. К теории ускоренного определения антиокислительной стабильности полимеров. ВМС, 1988, № 10.

76. Шляпкиков Ю. А. Антиокислительная стабилизация полимеров. М.; Химия, 1986, 252с.

77. Пэйтл Д. К. Старение вулканизованной резины и способы защиты от него. Rub. Chem. Technol., 1981, v. 30, №12, 13-19, 23-30p.

78. Питровский К. Б., Тарасова 3. Н. Старение и стабилизация синтетических каучуков и вулканизатов М: Химия, 1980, 264с.

79. Келлер Р. В. Окисление и озонирование каучуков. Rub. Chem. Technol., 1985, v. 58, №3, 637-652р.

80. Кузьминский А. С. Старение и стабилизация полимеров. М: Химия, 1968, 320с.

81. Эмануэль Н. М., Бучаченко А. Л. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М: Наука, 1982, 356с.

82. Езерская М. Н., Ангерт Л. Т., Григорян А. Г. Влияние теплового старения на изменение диэлектрических свойств вулканизатов из СКИ-3. Каучук и резина, 1979, №10, с. 23-25.

83. Зуев Ю. С. Стойкость эластомеров в эксплуатационных условиях, М: Химия, 1986, 256с.

84. Кокурин А. Д. Технический дисперсный углерод как ингибитор окисления каучука. ЖПХ, 1980, т. 53, № 1, с. 174-177.

85. Кац Г. С.? Милевский Д. В. Наполнители для полимерных материалов. М.: Химия, 1982, с. 332-346.

86. Bevillaqua Е. М. J. Appl. Polym. Science, 1964, v. 8, 1029-1039p.

87. Денисов E. Т. Окисление и деструкция карбоцепных полимеров. Л: Химия, 1990, 287с

88. Абдул-Ресоул Ф. А. Ускоренное старение натурального каучука. Journal of Applied Polymer Science. 1989, v. 32, 3345-3348p.

89. Смирнов E. П., Гордеев С. К. ЖПХ, 1978, т.51, № 11, 2572-2578е.

90. Гордеев С. К, Смирнов Е. П, Кольцов С. И. ЖПХ, 1980, т.53, №11, 941. Q7r1. V.

91. Мадорский Р. Термическое разложение органических полимеров. М: Мир, 1967, 328с

92. БрыкМ.Т, Бурбан А.Ф. Укр. хим. журн, 1984, т. 50, №10, 1054-1060с.

93. Энциклопедия полимеров, т. 2 М: Советская энциклопедия, 1972, 1032с.

94. Гуль В. Е., Кулезнев В. И. Структура и механические свойства полимеров. М.: Лабиринт, 1994, 240с.

95. Попов А. А., Блинов Н. И., Крысюк Б. И., Заиков Г. И., Окислительная деструкция полимеров при механической нагрузке. European Polymer Journal, 1982, v. 18, №5, 413-420p

96. Кузьминский А. С., Седов В. В. Химия превращения эластомеров. М: Химия, 1984, 300с.

97. Большакова С. И., Кузьминский А. С. Влияние статической деформации на окисление цис-1,4-полиизопрена. ВМС, Б, 1979, т. 21, №2, 145с.

98. Kuz'minski A.S. Maizel' M.Q. Collection Chemistry and Physicochemistry of High Molecular Compounds - Moscow; Acad, of Science USSR Press.,1 Л/"Л ЛА1уэ2, z9p.

99. Рыженкова А. П. Автореферат канд. диссертации., 1995

100. Берлин А. А., Черкашин М. И., Сельская О. Г., Лиманов В. Е. Полимеры с сопряженными связями в цепях макромолекул. В.М.С., 1959, т.1, №12, с. 1817-1820.

101. Догадкин Б. А, Печковская К. А. Структура сажевых резин и ее изменение под влиянием деформации и нагревания. Труды III Всесоюзной конференции по коллоидной химии. М: Изд. АН СССР, 1965, с. 371-373.

102. Burgess К. A., Scott С. Е., Hess W. М. Carbon Black morphology; new techniques for characterization Rub. World, 1971, v. 164, №2, 45-53p.

103. A7 \/rm \7гл+л Di i1 n1 -fi л1 r\ pi-n mnt А1Л ir» л л-»л Ulnnlr 1 AO/larl ti ob lrnlil//, v cui. utVA, van x их. xiitvilicu. nvivi Ciinoonjii hi сш Уин ulctvjv-iuauv^u natuicurubber vulcanizats Rub. Chem. Technol., 1964, v. 37, №2, 348-354p.

104. Гуль В. E, Рыженкова И. П. Патент РУУП

105. Bolland J. L. Trans. Far. Soc., 1950, v. 46, 358-S67p.

106. Bolland J. L„ Hughes H. Chem. Soc, 1949, №2, 492-499p.

107. Брык M. Т. Полимеризация на твердой поверхности неорганических веществ. Киев: Наукова думка, 1981, 288с.

108. Кисилев А. В., Ковалев Н. В., КошелеваЛ. С. Коллоидный ж., 1982, т.ал 4 у г\ л у г\ г\4ч, J№4, 054-0ЙУС.

109. А,Т^ Т Г ТУ 1 ПОЛ If) 11 .1 и. /лруТшшш г. XV. хчиуЧук и резина, i^oz, zy-э ic.11/1 Л п TTAIJ ГЛППЪ 1 ООО т 767 \Г«91 ±т. M-'i'iajirvwD / \. . Дли ^v^I , i 7Ui, i . / , jirz.

110. Липатов Ю. С. Современные теории адсорбции полимеров на твердых поверхностях Успехи химии, 1981, вып. 2, т. 50. 355с.

111. Гундин Л. Г., Вольпян А. Е., Галкин И. Ф., Гуль В. Е. Новые данные по электрическому пробою суспензия алюминия в диэлектриках. Докл. АН СССР, 1965, т. 162, №4, 839-842с.

112. Кошелев Ф. Ф., Корнев А. Е., Буканов А. М. Общая технология резины. М: Госхимиздат, 1978, 350с.

113. Кошелев Ф. Ф., Климов Н. С. Общая технология резины. М:1. Т^ 1ПСО Л О А ~1 о^Химиадах, tow.

114. ГОСТ 11.004-74 «Прикладная статистика. Правила определения оценок и доверительных границ для параметров нормального распределения » М: Издат. стандартов, 1979, 20с.