автореферат диссертации по технологии, машинам и оборудованию лесозаготовок, лесного хозяйства, деревопереработки и химической переработки биомассы дерева, 05.21.03, диссертация на тему:Разработка медицинских и диагностических средств на основе карбоксиметилцеллюлозы

кандидата технических наук
Сатыбалдыева, Джамила Турсуновна
город
Ташкент
год
1997
специальность ВАК РФ
05.21.03
Автореферат по технологии, машинам и оборудованию лесозаготовок, лесного хозяйства, деревопереработки и химической переработки биомассы дерева на тему «Разработка медицинских и диагностических средств на основе карбоксиметилцеллюлозы»

Автореферат диссертации по теме "Разработка медицинских и диагностических средств на основе карбоксиметилцеллюлозы"

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ИНСТИТУТ ХИМИИ И ФИЗИКИ ПОЛИМЕРОВ

На правах рукописи УДК 677.466:616:615.46 САТЫБАЛДЫЕВА Джамила Турсуновна

РАЗРАБОТКА МЕДИЦИНСКИХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ

05.21.03 - технология и оборудование химической переработки древесины, химия древесины

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук

Ташкент - 1997

Работа выполнена в Институте химии и физики полимеров АН РУ и Научно-исследовательском институте химии и технологии хлопковой целлюлозы Научный руководитель:

Кандидат химических наук,

старший научный сотрудник Сарымсаков А..

Научный консультант Член-корр. АН РУ, доктор

химических наук, профессор Ташпулатов Ю.

Официальные оппоненты Член-корр. АН РУ, доктор

химических наук, профессор Аскаров М.А.

Кандидат химических наук,

доцент Федорова Н.А.

Ведущая организация - Институт химии растительных веществ АН РУ

Защита состоится «<^>>______________________1997 г.

в /у часов на заседании специализированного совета Д 015.24.01 в Институте химии и физики полимеров АН Р (700128, г. Ташкент, ул.. А. Кадыри, 76)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института химии и физики полимеров АН РУ.

Автореферат разослан « А/г » 1997 г.

Ученый секретарь специализированного совета л

доктор химических наук, профессор Уринов Э.У.

ОБЩАЯ ХАРАОТРКСТта МП07Н

АїСГІ'АЛЬІЮСТЬ ТЕМЫ. Целлюлоза и ее производные. благодаря своей безвредности, низкой токсичности, доступности, делевиэне и перерабатьшаености могут быть широко использованы при получении иодкцинских изделий и препаратов. . .

Разработка. научных и ■ технологических основ производства сы-соногидрофильныхматериалов и гидрэгешзых композиций медицинского назначения, необходикаїх • для отработки технологических пара-иетрэз получения, медицинских изделий является актуальной задачей хгаши биологичсски-акпюных -полимеров. •

За последние годы.синтезировано и исследовано большое число биологически активных производных целлалози,- однаїш лишь- немногие из них нашій применение о пріжгячзской- медицине, из-за несовершенства техногюгігческого' аспекта таких разработок .

Поэтому в ndcroKBi.ee ■ ■ .время . - медицинские, изделия на основе цашэолозу і; ее производных ни по ассортименту, ни по своему объему ко удовлетворяют потребностям общества.: .

П данной работе сделана-попытка, расширения ассортимента таких иодицинскнх --изделий на основе средне- и низнозашцеиний кар-боксикетилцсацдалозы' (ІШЦ) ,й - разработка-, технологии их производства. Работа сыпслнена.. о соответствии с плана!/,и ШР ІІИИХЇЦ и ИХФП АН РУ по теьмм с Госномс'шш 8Ю57СС0, 01,$-10002723 ' -ЦЕЛЬ® ДКССЕРГАЦтаИїЮЙ РАБОТЫ является.'разработка'технологии получения- п^яюнгашых' материалов на'.-остове'низі-хіззаієїцєііной 1ЖЦ и различных нодикс-диапюблмескик -средств на' оснсоа гидрогелей’'-среднезэдвдшой КМЦ^ . . . • - .

НАУЧНОЙ НОВИЗНОЙ диссертационной работы -является:

. - разработка, условийсусяензшшюго тар&мссиматшіроваїїая-хлопковой целллалйзы в области средних и низких степеней замещении, позволяющих -придать ий:Свойства влагопбглоаэния и гелеобра-зовакия... .. ■■ ' 'С.-'’. ■ ■■

- регулирование физико-химических и медико-биологических свой'тг» ' карбоксиметилцеллюйозы путей изменений ее степени замещения й степени полимеризации - ' - ’

; - установление корреляции мйзду степенью замещения (СЗ)

КМЦ- и их "Физика-химическими и недико-бнолои-іческнии свойствами

- ПРАІСТІ-1ЧЕСКАЯ ЗІІАЧЖІССТЬ РАБОТЫ.

Разработаны: , , .

- технология карбюкснметилиривания хлопковые целлюлозы максимально а хранящая ос исходну»- структуру с одновременным увеличением се гидрофилькости и капышнсдасти;

- технология производства гидрогелезол композиции на основа

среднсзамещекной К1>'Ц. . . : ' ■■ - .

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ .—: .

Основное: содержание работы локяздызалосъ и обсуждалось мз конференциях: Всесоюзная конфоренция по химии. а /ехкелогни при-

менения целлюлозы и се производных . (г.Черкассы, 1890 г.). Всесо-гангя. конференция-"Проблемы использования целлюлозы и ее производных о медицинской и мгаробиологаческай прошишенисотн" ;Тат-кенг, 5509 г.), 1 Международная конференция "Современные подходы к созданию эффективных леревязбчнлх средств и псля*.-.ерчь;>: пп-^антантов" ,, (г. Москва, 1932 г.>. Конференция молодых ученых па химии и физике ВВС .(г.-Таакеит. 1ЭСЗ г.).

ПУБЛИКАЦИИ. По натериа/ш'диссертацин - опубликовано 55 печатный работ. получено С авторских свидетельств и патентов РУ.

Автор'еьвгосит на зазяту: > . .

- технологию алкилированпя. медицинской ваты, обеспечивающую получение низкоиолекулярных оиразцоь ККЦ, ‘.нерастворимых в воде и обладающих выссчнки значениями 'капшыпркости и Е лагопоглощени.ч;

- тс-нологио получения гигиенических тампонов;

• - особенности получения гидрогелевых композиций на С :ни-ве среднезамещенной ККЦ ц природного полисахарида;

- технологию получения гидрогелевых композиций,' а также медицинских и диагностических средств на их основе.

. ВКЛАД АВТОРА в р, Зсту за)ишчался в самостоятельном проведе нии экспериментов, обработке полученных результатов и участию в формулировании эакошиерчтетей и выводов ;и разработке ИТД по полученньм препарата/, и диагностически... средствам.

ОдЪЕМ И СТРУКТУ! .1 РАБОТЫ. Диссертация изложена на 540 с. машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, выводов, списка литературы из *44 наименовании и- мркшдсении, содержащих акты испытан!:л ТУ, ОПР, заключений, протоколов заседаний КЗ РУ, отражающих результаты работы, содержит 20 рисунков и 20 таблиц.

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ. Во введении обосновывается актуальность темы, сформулированы цели и задачи исследования, изло-

зена научная новизна и практическая ценность работы. В первой главе приведен обзор. литературы то синтезу (К!<!Ц) в широком интервале СП И СЗ и изучению их свойств. формация о спопбах получения КМЦ представлена ъ патентах и'весьма недостаточна с точки зрения создошя новых технологий получения К!,;ц с высокими злагсясглатительньш и гелсобразукдши свойствами медицинского назначения и препаратов на их основе.

Вторая глава посвящена методике экспериментов: исследовании структуры • шдйфкцированной целлюлозы, влагопоглотитольных свойств, теоретическим расчетам, Сизйко-химическим и акустический ИССЛОДОВаНЗЯМ ГИЛрОГеЯСВЫХ КОМПОЗИЦИЙ.

Третья глава посвящена обсуждении экспериментальны* результатов. рассмотрена зависимость СЗ КМЦ ;и ее фйзкко-хнмаческих свойств от природа исходной целлопозн при карбог.симетилировании суспензионным способом. Установлено, что в адекватных условиях начальная скорость .карбоксиаети'лировакия древесной. 'целлюлозы значительно выше, чей у различных типов хлопковой целлалози. Исследовано влияние.'концентрации' щелочи,' Содёря&нкя воды, продолжительности и температуры'.- щелочной'.- обработки на свойства срепне- н низкезамеа-енной К)”Ц., Обнаружено, что в исследугыом интервале параметров щелочной обработки и суспензионной этермуика-цпи хлопковой целлюлозы'образцы КИЦ значительно'лучше•растворимы в воде, что косвенно подтверждает равномерность распределения заместителей 'вдоль цепи ■ иакро'иолекулы. С целью выявления ВОЗМОЖНОСТИ получения образцов С ВЫСОКИ!-!!! .значениями ' ГИДрОфИЛЫЮСТН и нерастворишх в воде, разработана новая' технология,', отличающаяся последовательность» введения компонентой реакции. Изучены структурные особенности 'карбокенметшшрованних высокогидрофильных образцов КМЦ. Разработана технологий получения' выссжогидрофмьного материала на основе медицинской ваты.:

Исследовано влияние'исходной цёллкмюзы .на гелеобразувцие свойства КМЦ. определена средняя СЗ образцов' КМЦ, обладающих ге-леобразуещнми свойствами для различных типов целлюлоз. Изучена возможность получения яетиксотропнмх гидрогелевых композиций- на основе КУЦ и природного полисахарида. Рассмотрено поведение композиции в процессе гелеобрааоэания и дальнейшего измельчания. Методом спектра мутности определена температура начала гелеобра-зования, застудневания и плавления Г'идрогелевых композиций, Изу-

чсны фнзияо-химическио, реологические- н акустические свойства композиций, ' рассчитаны кх энергии' активации.. Разработана тгелио-логическая схема получения гидоогелевых композиций. ч

3 четосртой главе,приводятся области использования нерастворимых и гелеобраэуюцих' образцов К1Щ, . Б .'прштении приведены ссютпетствующио акты испытаний. .

Основные' методики;-ч • При /. вапсымении;.;'работы': .использовались следующие методы;. рентгёноструктурный анализ, оптическая. и электронная микроскопия, , -тебретйческио расчеты СЗ, -раствсримос-ти, гигроскопичности. ■ влагогюглощения, капиллярности, линейной плот -ости, реология,• • ЮР,-• • метод спектса.мутности, акус-гакл.

. КРА'ПгЭЕ.ЙМ.С&ЕШ.'Е 'ОЙЮЗШК.'РЕЗЗ'ЛЬТАТОа РЛСОП! ,

Синтез нерастворимых о^однои карСоксиыетилцедгкЭйсаы

. . к их ф13ико-хмнич«ские сяопства V .

■' Исследовали влияние природы:исходной -целгамюэы, 'ее реакцн-онноспособности на структуру и свойства получаемой ККЦ в реакции, карбоксимгтилирования суспензионный .'способом.'; ; Реакционная его-, собность ■ целлюлозы; оценивалась по степени замещения КМЦ.уг-

Изучение скорости. !СарбрКС1й!еТИЛКрОВ&Н11Я :1 различных В1!Д03

целлюлоз, в начальных стадиях этерифккации ь-ерэде изопропилового спирта (ЯПС) показало, что их рёакциоачая способность уменьшается в ряду : древесная целладоаа -^хлопковая целлюлоза.—. хлопковое волокно (медицинская вата). Установлено,: что в том же ряду сниаается'- степень.-, набухания; целлюлозы и содержанке сорбированной щелочи. Установлено,; что хлопковая целлшдаза и хлопковое волокно (медицина-сая вата) является кенее доступными к реакции карбокси-метилировання, так как об^здавт более высокой СП и макромолекулы целлюлозы более ориентированы относительно оси волокна.

Исследованы влияние концентрации щелочи, содержания воды, лродолжит&пьности и температуры щелочной обработки на свойства низкозамещенной КМЦ. : .-.ч ...... ■ ,

Установлено, что зависимость СЗ КЭД от концентрации щелочи носит . эксгремачьный характер. Высокая эффективностью'..... ЖУК

(55-58%) при -'этррификации достигнута при концентрации едкого натра 4 моль' на элементарное звньо. ; ; ■ ;

С ростом температуры щелочной обработки наблюдается сниае-

ние средней СЗ КМЦ за счет повышения скорости побочной реакции-разлиениз МХУК- до гликолята натрия с .'.одновременным снижением растворимости образцов ЗД близким по значениям 'СЗ и СП.

'У«лакоашно, что и .'исследуемом интервале .параметров суспензионной щелочной обработки и этерификации хлопковой целлюлозы образцов Ш’Ц значительно.'лучше растворимы .в воден., что косвенно подтверждает равномерность' распределения заместителей вдоль цепи •майромслеку^'м, в отличие от - твердофазного способа.

' Кинетические исследовании позволили найти оптимальные усло-• вия получения КкГЦ с заданными-кш^кулярными ■ параметрами. Установлено, чтос ..повышением температуры реакции-от.' 220. до 318 К на каадае 10° соответствует 1,5-2.0!нратное- увеличение значений СЗ КМЦ. Яра дальне!^* .увеличении. температуры значения СЗ енкяаэт-са, которое "'объясняется возрастанием скорости ра?поженил алкили-руюцего .агента.' .<■■ ..... •" - \ : - ' 'Л ; '... -

' Исследование растворимости полученных ббрагцоэ кзрбошшо-.тилкрованной }.:оди| риской ваты показали, что они . частично растворима з воле дако при низких, значениях-СЗ. рапных 0,10-0,10, хоть 'и обладаю?'высокишг.ангченлши .'вла'опоглокркия и капиллярности Зто обусловлено.тем. что 11Р0Ц8СС-. карбоксимзтилиров&ннл медицинской ваты протекает по всему, объему, ..вследствие ее предваритель-него набухания в растворе целочи, -.которое,. ло-видимоку. приводит к существенному, изменение структуры исходного-хлопкового волокна. - . • ' • ■■ ■: . " ' " • " .

Нами разработана новая .''технология.' ка£боксг.мстилированая мо-дицинско;-.-пата, .отлнчай^аяся изцененйсц последовательности введения 'реагентов'-, реакции:"... у :

• Сущность' разработанной'• технологии 1 состоит в пропитке медицинской; ваты '10-20% раствором МШ в ИПС.' .отжиме с последующей этерификацней а среде 4С-6С&-ного раствора '. едкого ' натра при 340-350 К. По ээвер)жиии процесса » .точение: 40-50 сек производят 'отанм. '• нейтрализаций/':проаДывку. и сушку продукта реакции.

По предлагаемой технологии процессы ^тарификации и' морсери-ззцнгГ протекают одновременно и продукты реакции по'Физико-хшш-ческим свойствам' суятственно "отлнчаотся от образцов карбоксимо-тилнровинной медицинской ваты с аналогичной СЗ, полученных традиционным способом. , ..

Исследовано влияние параметров проведения процессов этери-

«їикации и мерсеризации и их последовательности на свойства конечного продукта. Установлено, что максимальниэ значения СЗ КГ-ПД достигайте»» при концентрации КХУК в ЯПС - ЗОЙ • и концентрации раствора щелочи - 50 7-. \ і:--': ; : ■

Исследование зависимости СЗ от температуры и продолжительности процесса аякилироьания медицинской цата представлено на рис. 1 показали, что возрастание'.СЗ '''до " і^аксимального •' значения происходит при ' увеличении., температуры. (кривая 1) до 303 К до 0,056. Наиболее высокие значения СЗ Ш«Ц были достигнуты а интервале температур 350-~00 К: ' Установлено, что при температуре-ре-/ 'акции вьше 300 К СЗ КИЦ уьелкчиоается' незначительно. .-:

. . . ко *0 бо бо юо с,с ■ , ' . . . ■ : .

Исследование -'ьависиаости СЗ Ki.nl (рис.1) от продолжи! лльнос-ти процесса этерифшации'ппкг.йли,- что наивысшие значения достигаются за период от 4.0 до СС с., - ...'• ■ ' '' '. ■ ' . '

Исследована зависимость иьменения влагопоглощения(рис. 2) и капиллярности образцов КМЦ. полученных традиц; лнкым и предлагав мым способами. . . ' ..

СЗ

Рис.-і; Зависимость СЗ ВД от температуры (1) и-продолаитсль-нгсти (2) процесса карбоксные-тилирования . . -

сСО ж . з~о Ш 7, К

$■ 5)- -традиционный способ;; в) ис-

ХОДНлЯ МСДИЦИНСКЙЯ ,Всі’Геі.

ь

Рис, 2. Зависимость; влагог.огло-щения карбоксим£:тилироаанных образцов медицинской ваты.

полученных различными способами; а) предлагаемый способ;

ЦО Ц2й 0,20 МО 650 СЗ

і(гк оюдуег из рте. 2. злагопоглодашс образцов КЩ, полученных предлагаема.! способом, значительно превосходит со значения для образцов КМЦ, получешт традиционным способом.

Выявленные закономерности подтверждены результатнії рентгенографического, Физико-хіімкчсского и М1..фоскопичсского анализов исследуемых образцов.

Усташалено, что степень кристалличности образцов КМЦ, полученных по предлагаеьюй технологии, выше, чем у образцов с такими же г.чаченкямы СЗ, полученных традиционным способом.

Сопоставительный анализ полусонных образцов также подтвердил преийуцестза предлагаемого способа.

■ .. . : . ■ ' ■ Таблица і. V .

Сопоставительный анализ физико-хтнпеских свойств полученных образцов КЩ

г*------- —і----;—■—і--------:—------------—і——■—:—•—■— ---------1

[Соотно- (Традиционная технология • | Предлагаемая технология |

|ние цел-)————-------------------т——-І---------------------1-1--——г----1

|люлоза: |СЗ |Раст- (Влагаю-|Капил-|СЗ |Раст- |Влагопо-|Капил-(

|ШИ. | |ворк- {глоще- |ляр- | |вори- |глос.е- (ляр- I

|тпь | [мость, (ние,% (ность,| |мость,(ние,% (НОСТЬ,I

І І I 2 І I нм I | X | : і мм |

(_________-І__і________I_____________... ,1 _:_1____]

| 1:0,4 0,10 15 330 - 2 ;0.07 не ра- : 1500 20 |

1 .. ■ ... ■ ' . . ■ . - • '; , стаор. ■ |

{ *:0.в 0,15 38 -150 V 3 0,09. 1750 22 |

| 1:0,3 0.20 :. 22 550 ; 4 0,09 1350 30 |

I 1:1,0 0.35 44 020 5. 0,12 -"- 2000 40 |

і 1:1,2 0.46 72 - Г» 0. М -"- 2200 50 )

| 1:1,4 0,55 33 - ■ 5 0.16 2500 55 |

І 1:1.6 0,60 52 - 5 .0,16 . 2800 62 |

■ •________________________ ' ■ ' ' ' ______________________________і

Как видно из таблицы, образцы карбоксиметилирсванной ваты, полученные традиционным способом, начиная со СЗ » 0,10, частично раелгеркмы. а воде и обладают низким» значениями плагопоглощения и капиллярности, которое обусловлено разномерным распределение» карбоксиметильных групп по всему объему хлопкового волокна.

Образцынарбоксиметилироаанной/ваты, полученные по предлагаемой технологии не'растворимы в еодо и обладают высокими зна-

чениягы влагологлощения и капиллярности. вследствие высокой ориентации гидрофильных. •. карбоксиыетильНых групп только на поверхности ХЛОПКОВОГО КОЛОЖа. ■ .. . ■ . . ■ 7 -

На основании ■■■ пронесенных исследований разработана технология получения еысокогидрофильного волокнистого целлюлозного материала. Создана пилотная установка по его проиазолстау мощностью 3 кг/ци;сп. Технологическая схема установки представ юна на РИС. .3. 7 . : V.,' '■ . . .

Синтезированный шсокогидрофильный 'материал .• мвился '"еноьш для производства' гигиенических: тачцоноч. _ На. основании результатов эксперииснтаны-шх '.иссподооаний ; нредлояена 'следуйщан г.хема производства гигиенических.тгшонов -(ркс.*)- и разработан пакет нау ■жо-техннчеащй документации 'на -их производство. • • -

Синтез и исследование гилсобпзувд*/: образа»»; !Щ.

Свойства К!.'5’ Дл*1 гилвоораоив<ания в эначителоно,! степени зависят от СВОЙСТВ 'ИСХОДНОЙ'ЦеЛЛЮЛОЗЫ. V .

Проведено исследование'; ЙЛИ5!ННЯ ИСХОДНОЙ ЦеЛЛЮЛОЗЫ на геле-образующне свойства КЩ.; КарСоксиметилнрование проводили суспензионным спасобс.1 в среде изопропилового спирта.

Одни., из основных условий, гелеобраэования является ограниченна" растворимость полимера при растворении. Согласно данным таблицы 2 КЩ из хлопковой цел/сшюзы (СП 2200 и 1000) отвечают этим требования) Однако этого недостаточно. Для'гелеобразования другим важный фактором является достижение определенной концентрации раствора, хапак.ерной для каждой.система полимер-раствори топь. Существование крнтачесшй концентрации обусловлено тем, что гелеобразования осуществляется при достижении определенного соотношения меаду -числом-'ювникащим. при понижении растворимости ■Л внутри- и МеМЭЛеКУЛЯрИНХ■" связей;'. ;

Были пешученм растворы КМЦ Различной концентрации от 0,6' до

3,0 %. Исследовано влияние структуры исходной целлюлозы на реологические свойства.

Исследования показали/ что При использовании исходной целлюлозы со СП 1000 с увеличением концентрации КМЦ в растворе вязкость растворов увеличивается, однако даже при концентрации 3,0 % она недостаточна для гелеобразования.

Рис. 3 Технологическая схема нрелзс?лстза оысшшгиярофнль-ного иаторлала

і- реактор шлификацин, 2 - центрифуга, 3 - ванна для про->:квк«. 4 - суспільная камера, 5 - несальная машина

Рі:с. 4 Схона прессования тш,тойон

ЛІ

[

1 - нагревательный элемент, 2 - памереечный но:ї с гвдролин-го).(, 3 - целлюлозный холст а ячейке Формования, і - продольный шток с гидроциююиоа,' 5 - поперечное прессованно тамлоноа, б - толкатель, 7 - окно для удаления таулонои, О

- гидростанция, 9 - пульт управления. Производительность -2500-3000 тампонов а смон1-'

В случае использовании' исходной' целлюлозы со СП. 2200 для ККЦ начиная ~ концентраций 1,5 - 2. 0 7. наблюдали образованно ге~

. ' . Таблица 2.

Слминио исходной целлюлозы’' ка гелєобразуащіе

СІіОКСІЬй КІ.’Д ; ; . .. .

{'■сходная '■ ІС^4к«к> { СЗ П Растпорнмость і Покисчанші целлюлоза моль- №.!Ц 1ц подо. К і в С£ КаОН. % І і

Хлопковая і 0.2, | 0,21 ' і ІЗ І" СІ | |

іцелпшюза . і 0,3 І 0,15 | л 2 і 3-1 Г. і

0,4 і 0,13 і 23 ! . оГ, . ! і

0,5 І 0.23 і 34 і 50 і і

0.0 І 0,33 і 45 І 100 і ооладает і о- і

0.7 І 0.37 І . -18. ; ’ І 100 ' ілсобр&зующіі |

0.0 І 0,33 і 50 І 100 ІШІ сь-ьами і

0,9 І 0, -1-і і 53 . І ІСи.. І !

1.0 і 0,-ІЗ І 00 І 100 І і

0.2 І 0,1-і І ЗО І ' 73 і і

0,3 ! 0,17 І -10 І СЗ І і

04. І 0,20 } 45 І Віл; |обладает Го-| 0,5 І 0.29 І 47 І 100 ілеобразующи |

0.0 І 0,35 І 50 І 100 |ші св-сагли |

0,7 І 0,40 І 5І . І 100 І І

0,3 ; о,4і і : 02 ■ і юо ; і V І

0,9 І 0,40 І 00 І 100 І І

1.0 І 0 50 І 100 І 100 І і

і __________ і І і і ' "__________________________________І________:______і

левых структур. Поэтому дальнейшие исследовании были проведены на образцах КМЦ. полученных из «лопково"! целлюлозы.

При исследовании спектра мутности растворов К1!Ц при гелеоб-разовании был? определена температура гелеобразовании растворов КМЦ. Исследовали.видные растворы КМЦ с концентрацией 0,5; 1.0;

1.5; 2.0; 2.5; 3.0 Г ’■’’./

На рис. 5 представлень температурные зависимости мутности водных растворов КМЦ при различных концентрациях.

СИ 2^00

Хгюпковая целлалоза СП 1000

V

303 315 523 Т}к

Как видно из рисунка, при охлаг-денни раствора мутность не меняется в шіраію!.! диапазоне температур, но при определенной температуре начинается ее интенсивный рост,что свидетельствует об изменении свойств системы КМЦ - сода. При этом, чей больше ісонцснтрация ККЦ, тем иышо мутность/ .

Метод измерения иутности. видимо', члксируст надмолекулярные структуры, которые образуются п растворе по нере его охлаждения. Исходя из экспериментальных данных мошэ сделать следующее зак-лвчекие : шлекулн полисахаридов.в растворе свернуты в клубки, при поншеонни температуры они раэпорачиваатся с образованием хаотической структуры. Эти структурные алеиснты объединяются в ас-социаты, так ка;: при высоких температурах иутность не меняется, то. вероятно, раьиеры этих ассоцнатон еще малы, так ко как и мало их количество. По мере понижении температури размер ассоциа-тов увеличивается, и'как только он достигает определенной ноли-чины, происходит заметное помутнение раствора, ісоторому соответствует резкое возрастание мутности (рис.5). Соответствующая температура и является тсіаіоратурой гёлсобразоваиня.

Получейиио гидрогели Щ' были .неустойчивы к небольшим температурным и механический воздействий'.. :

Известно, что растворы полисахаридов природного происхождения, -такие как пектин, желатина, агар-агар, токе образуют гидрогели при застудневании. Наиболее1 .вгджйын • студнсобразуйадими сииаствамн обладают раствора агар-агара. Однако эти гели такхо нсустойчішм и с течение оременн подаергеотся синерезису.

Исследованиями установлено, что при смешении растворов ККЦ и агар-агара нокни получить устойчивые к синерезису гндоогелн.

Свойства композиций растворов КМЦ..

Исследошшь, свойства засгуднс-вавд1х шдньх растворов ш; » присутствии раствора..''полисахарида гг£.>-ггара- и некоторых спиртов. экранирующих • водородные-, свяаи.. . ; . .

Измерения вязкости подученных композиций 'проводили С помокло вискозиметра Гег.плера. Ьыли рассчитали параметры актива-цки:. теплота актппьцда вязкого .ечемня.С. свободная энергия активации вязкого 'течения-. II. '.зт-ропия -актшации вшюго течении 5. Дачные экспер! агентов приведены в таблице 3. / . •

Устаиоалсно, "что действие .':маш:;' добазок неэлектролитов ка иоду состоит ш двух ькладов,'' ПрНВОЛЯЦКХ. С • ОДНОЙ СТОрОНМ к росту структурированности соль1 (стабилизация структуры свободно*; воды) а результате как-бы заполнении иолокулаии не^ектролатоз полостей структуры воды. ~ с другой стороны, к разрушен!;;.-) се структу-

Таблица 3.

Влияние ниэкомолекулярнкх добавок ка гслс-оСразущис. свойства 2,02-ного водного раствора-КЩ - агар-агара (1:1).

Исходные растворы Низкоиоло-ку лирные компоненты Коли- чест- во. моль тТ*7 б. ноль н. нДа цоль К,Еж !ЛОЛЬ*Гр

2,0% КМЦ - 294.5 341.3 16.3 9.3 19,4

2.0% агар| - 316, 5 |353.5 20,5 1 31.7 13.1 |

|Пропилеи-.- 1,0 1313,1 347,6 21.7 11.0 31.3 1

|глико~ь 7,1 315.5 |348.2 22,3 10, э 32,2 |

|Глицерин 1.0 |313.5 350,0 22,0 12.2 31,0 |

2.7 315.7 1354.0 | 25.1 14,2 37.3 !

5.5 (314.0 |360.0 33,4 17.2 50.7 |

|Зтиловьй 1,0 1315.3 |351,0 | 22,0 | 10.9 36.5 |

[спирт 3.4 |315.0 1351.0 | 24.3 12,2 33,5 |

Г- ■ , :' | 6.9 |313.0 |347.5 1 23.9 13,0 43.6 |

2. ОХ р-р 1 - - |313,0 354.0 | 25,3 10,0 40.2 |

КМЦ - ■': - ■ ; 1- 1 ';

агар-агар| 1 1 1 1...... . 1 1 ■ 1 1 ... 1 1

ры из-за несоответствия размеров молекул воды и молекул неэлектролита, а также различия взаимодействия между молекулами воды и неэлектролита. Суммарный эффект добавки определяется тем вкла-

лом. который превалирует.

Найдено, что 'малыз добазк:: первччкь» спиртоз разругают, а глицерина - стаоштзируот структуру свободной боды. Стабилизация но сфуктура свободной веда нсэлсг-гролитаии деляна препятствовать растворения третьего кс^онекта в полном растворе. а разрушение структуры свободней золы нсэлоктродиггАЯ-: должно способствовать растворен:» и таком растЕс.,:а • третьего компонента. Ухудшение растворимости третьего кс;.!ггакеита' АйЩ.и агар-агара) дол:к-ио способствовать гелообразоегнию.

Возрастание окгчеккн теплот гктепацни-Н говорит об упорядочения структуры сетки пря,добаплскии глицерина и при этом з тем большей степени, чэи большее количество ого вводится в раствор, т. о. глицерин способстзур” гслсобразсза.чиэ систс-мы КМЦ - агара-гар. ■ 1. ■ ' ' . ■

Исследование процессов гелеобразевания 2,05-кого водного раствора НКЦ.- агар-агара о присутствии глицерина (рис. 0) показали, что глицерин повышает температуру застуднзоания и температуру плавленая получаемого геля. . но при большом содержании глицерина эти значения не меняются. - . ; . V

10 х

'1з

\

го+\^

Рис. б. Температурная записи-' мость скорости гелеобразованиг* 22-ного раствора КЩ-агар-агара при добавлении глицерина:

1,0 ноль (1). 2.7 ноль (2). 5.5

шль (3). V- время, с.. л- вязкость, Па с; определена на ви-

V скозииетро Гепплера. зз ; V; -

Изучение явления гистерезиса при фазелои переходе в гндрогелеш! композиции Методом светорассеяния изучен механизм застудневания и

плавления композиций КМЦ - агар-агар в видимой части спектра , и

иетодои протонного резонанса были оценены структурные изменения, происходящие в гидрогелевой композиции при формировании и плавлении твердой Фазы, так и изменение структуры растворителя .

Объектен исследования служили 2,0%-ный водный раствор ком-

5Й 315

позиции п сравнении с 2,0 % водным.студнем агар-агара. Измерения оптической плотности-проводили приборе 03К-5С У.' Измерения ПМР проводили на електрометре высокого разрешения РЯ-23І0 на частоте 60 МГц.

Исследования показали, что при'сравнении гистерезиснои пет-■ ли, полученной двумя методами, ветви гелесбразоиания дают одинаковую температуру Фазового перехода раствор-голь как в растворе композиции, тзіс и о растворе.агар-агара (313 К; 310.5 К). Температура полного плаолтиг геля, г ьолученная обоими методами, одинакова и составляет 353-355 К дп" композиции и 353-303 К для раствора агар-агара. . Сочетание двух методов дает температуру размягчения твердого юля, приблизительно 305-310 К для композиции и 303-313 К для раствора агар-агара и температуру разрушения надмолекулярногопорядка, приблизительно 310-313 К для композиции и 323 К для раствора агар-агара, Теїсти образом. используи оба -метода, можно судить о процессах, происходящих о системах гидрогелсвой композиций КМЦ --агар-агар - вода.

, . , Таблица •»

Сизлко-хішическис показатели измельченных гелей

ІЇ

Исслсдуешй гель.

Концентра- П- , рация, і.іас.% ІІ

!т„ .п1.. Вязкость гюсло . і к измельчения, н/м

Раствор агар-(аглра

(Гель агар-агара

I

| Раствор коигга-| эицин

(Гель КМЦ - агар-іагар - глицерин

і

• 2.0 1 - ! - і і ї * Л і і , V

1 1 "0.5 і 1 ! і 31 Є. 5 1354,0 і 20,3

1 1.0 І31С..5 1357,0 і 35,7

1 1.5 |310,5 1350,0 і •ІЗ, і

1 2,0 - (316,5 {35о,0 | 52,0

1 2,5 1310,5 1350,0 ! 53,2

I 1 2.0 і - 1 " 1 і І і 0.7

1 1.0 (313,2 І317.0 | 95,2

1 5.5 {313.1 (320,0 ! 105,2

1 2.0 ■ 1313.0 (323,0 | 110,3

і 2.5 (313.3 (320.0 і І20.2

Полученный -гиордао" гели пщюгелеиок композиции

агар-агара были -подвергнуты измельчению на иельннцо роторного типа и исследованы их физико-химические свойства после измельчения. В табл. -І. приведены данные об изменении вязкости измельченных гелей гелей на основе композиции.к агар-агара в зависимости от концентрации исследуемых гелей. .

Из-’таблицы видно, что вязі гость измельченного геля, полученного из раствора агар-агара, определенной концентрации почти не отличается от вязкости исходных pacTDopon.; это связано с те», что при измельчении геля произошел разрыв мем/олекулярных связей агар-агара и выссобоздеше “свободной воды". -

В случае композиции слюраснно иная карткна. •измельченные “твердые" гели композиции превратились'в "иягкпе” гели, представлявшие собой нетекучис ::омпоз;:ции,. сохраняющие 4орму и обла-

дайте определенными реяа«саііконньаи свойствами.

1’сс:;8Д02акий:г:сп:оле2:улщиого взаккадеГг-твия »-• іссїпозкц:::; КЭД - агар-агар акустическими кгтолаии.

■- С по;,:одью резонаторного метода были исследованы акустические свойства гелей композиции- КЩ - агар-агар.

Метод позволяет проводить измерение величины коэффициента поглощения звука (а) и скорости звука (С) в малых объемах геля п

диапазоне 200 Гц до 10 МГц. ■ . - . - .

В табл. 5 приведены значения С и а для различных составов, определенные резонаторньм методом.

Используя данные табл. 5, в которой различныз по структуре и составу гели характеризуются, значениями коэффициента поглощения (d) и скоростьи прохождения звука (С), пришли к выводу, что структура и сост;! изученных гелей определяется их акустическими свойствами. ' ' :: :: ■ ' ■ ' -

Так как плотность полученных гелей не меняется, то адиабатическая схимаемость геля.определяется, главным образом, значе-

Таблица 5.

Показатели. С и « различных оСразцоз гидрогелсоой.композиции

» образца

Измеряе- | мая вели-1-

ц м С при различных частотах, МГц

чина 1 5.5 ! ( " ! гу Л « 6*, *+ 1 » 4*5 ' ■ ' '4.8, ' 7.4 | 1

18 си'1 ) ( ! 0.0027 1 0. СОСО 1 О о «ч О О 0,0240 •. ( 0,06001

С. м/с | .1530,1 1 1580,1 | ' 1520,1 1530,1 1530.0|

24 ч. см*1 | 0, 0022 | 0,0530 | ' 0,0160 0,0210 0.071 |

С, 1!/С | 1605,4 ( 1003,3 | • 1003,3 1С03.3 1003,4;

ЗГ-50 а. см”1 | 0,0011 1 0,0019 1 р о о О ГО О.ООЭГ' .0.0250]

г* и/с | 1530,2 | : 1530,2 1 1530,? 1530,1 1530,3|

25 а. о.Г1 } 0,0023 ! . 0.0030 ! 0.0180 0.0260 0.0550»

с. и/с ! 157.1,8 1 1572.0 | 1571.9 1571,9 1572.01

13» а. см'1 1 0,0-150 1 0.0150 | 0,04-10 О о о о 0,0470 {

С. м/с | 1573, 2 | 1573,2 I 1573,2 1578.2 1578.21

25* а. а,Г1 | 0,0450 ! 0.0170 1 0,0480 0,0500 0.0510|

с. и/с | 1570,0 | 1570,3 1 1570,3 1570,2 1570.21

30 а. см’1 | 0,0800 | 0,0910 | О со со о О 0,0940 0.0920!

С. м/с 1 1590,3 | 1590,0 { 1539.0 1530,0 1530.1!

ннлии скоросги гзу»са. В табл. 6. ■ представлены значения адиабатической сшшаемости изученных образцов тело;';.

: ' Таблица 6.

Зк .чення адиабатической сииыаемосги различных образцов гелей. .

I-----------1-------:---:----—-----:------------------------------------

|Велн-

ЧИКЫ

. Т И П Г О Л !

I ; : | I > : I | !

| 10 | 24 | 25 | ЗГ-501 18* | 25* | 10 }

*-------------------)-—...{——|—---------------------------------1-ь-1

(Скимас- ; | 0,0253510,0240710, 2533|0,255е| 0.02403|0.025ЭЗ|0.025061 |шсть { | | | | | | 1

| Вязкость, | 5.7 I 4.8 1 5.8 I 5, 8 | 5.0 | З.П | 2.8 1

|СПз | | I | | I | !

I_________I________I_______I_____________I______I-------1-------|

Из таблицы видно, что минимальной значение' сжимаемости со-, ответствует гелям партии N 2-і и 58*.Зто свидетельствует о сходство милскулярних структур а этих областях и о максимальном кенмолекулярном взаимодействия_ коглозк: ;ии.,

Анализ табличных 'данных ■«сказывает. что -объемная вязкость в исследуемых го/ювых:кокпозиций значительно превышает ее значений

о подо. Зто • • обстоятельство. указывает на коишексообразоаагіие между молекулами КЛЦ. • агар-агара. глицерина и боды, которые.приводит к Екустическса релаксации," следовательно к избыточной объемной вязкости. ' Исследования теилсе показали,"что релаксационный

• .процесс, связанный с качгшсксообразов&чиал..';піх»текает на высоких частотах. Наличие избыточно» обьеімой-.вязкости, приводящей к нежелательному- .- увеличен;©., :оэ^нциснга ■ поглощения (а) связало с тодемооабрюаэздяеи з полученных мягких, гелях, что саидетель-ствует существовании' водя в композиции -в'.связанном - состоянии; за счет иежолскулярного- азашздсйствия'іл образования сильно развито?; пространственной рзЕЭтки,. ;мторая ко разрушается под действие!.'. механический сил. . . - . .

Тзхнологкчоскгж'схема'.получения; гслегкх композиций

- : -, г:едац:;.чского назначения : ■

.. Разработана и рекомендосана"для ; проектирования принцшиаль-. кая технологическая схека получения гидрогелевой композиции -мщ костью 10.кг/сут (рис. 7). пакет НТД на производство рентгело-ксирастной- томпозиции на ее основе утверзден ФК РУ, .

Особенность» д&^ой технологической Схемы является то, что при введении нойоторых, дополнений. шаю -роііучть ряд медицински* препаратов ка основе гидрогелезгТ кошэзиции. -

СЗЛАСТИ ИСЙОЛЬЗОВАІІаЯ . КЕРАЙВОРШК И ШЕС5РАЗУЩКХ ОБРАЗЦОВ ШйОХСШЖШЦЕДЛаЛОЗа ШЦ с высокими поглотительньь.и свойствами на основе медицинской ваты были переработаны в гигиенические ташоны. Пог/чен-ные тампоны не токсичны, не аллергенны, удобны в обращении, легко удаляются из организма. : '. V,.-'

Ка основе разработанной тидрогелевой коштезиции получены следующие медицинские препараты

1.Гель для ультразвуковой диагностики (УЗД);

2. Гель для электрокардиографии.

Ркс. 7 Технологическая схема производства гидегелевой композиции -

3- мерник для подачи глицерина; 2 - реактор для получения раствора КУЦ;. 3 - реактор для получения раствора агар-агара; 4 - узел фильтрации; 5 ~ студнеобразователь; 6 - реактор г.илученкя гидрогслешэй коипозиции; 7 - дозатор длягид-рогслешй коспозицш; а - стол для упаковки готовой продукции. Производительность 100 упаковок в день.

- 21 - ... .

сгюйства>.:и без дополнительного введения электролитов:

В научном центре Грузней хирургии в отделении • фуми'ионалъ-но1'1 диагностики были проведены испытания электропроводящих ■ свойств- полимерных голой. .

3. Гелевая лочебно-проф!ыактическая зубная паста. - -Исследована возможность получения зубной - пасты--на- основе гидрогелей Кг.ЯД специфического дей'-гш'.я/ содертацсй активный компонент для лечений и профилактики воспалительная заболеваний слизистой оболочки полости рта. а так:хе сбладзвдую дезодорнрую-!•’.>*•! эффектом . ■ ' ; ■ ■ - ■ . . . ■

Медико-биологические ;.л:ыталкя такого препарата, - под названием ••Проподснт" проведены в ТашГсСШ! . •

-1. рентгенококтрастнй^ - композиция "Рекой".

Применяемая- в настоящее время для рснтгснснграфичсскюс исследований- желудочно-юшечного- тракта суспензия; сульфата бария не. -пол(ость» отвечает .требованиям рентгенодиагностики..--..--

Проведенные исследования. были напразлены на создание новых форм рентге»лконтрастных:.: средств на основе'сулофата-бария, на изменение размера частиц и концентраций сульфата бария. н& введение в суспензию наполнителей и .стабилизаторов.; ; /; • ; .

Особенностью получения рентгенокснтрасткогэ вещества является улучшение адгезионных свойств за счет коютлексообразоиания сульфата барп и гидрогеля !Щ, природного полисахарида и глицг-

Исследовано влияние составлявших, комплекса на Физико-химически с. реологические и эксплуатационные свойства рентгеноконтрастной композиции. ' ' . .. .

Рентгенокоитрастноа средство "Рексн" - это композиция белого цвета, кремообразного вида, обладающая высокими адгезионным»; и контрастирующими свойствами. : : ‘ г, . ■

В табл.7 представлены сравни.ельные да.ные исследования физико-химических свойств препарата "Рекой" с используемыми и раз^ работгнншн к наст ;ящг лу времени рентгеноконтрастными ■ средствами.

. ■ '. " . . Таблица 7 .

Физико-химические свойства рентгеноконтрастного средства различного состава на оскоье сульфата бария ;

Образцы рен-

ггеноконт.

средств

Внешний

вил

ДИЮ1ИЧ. пре- -Коэфф. дел текуча- 1пласти-сти. Па с (чнссти

Степень диспер* сносги. ка уровне 13+1 см час

Водная пзоссь белая 0,00-1 | 3

[сульфата ба- |.-.суспе-{.'■ | !

|рил | памп | 1 ;

I. ' ;г• ■ .■ I. I

1'Тастробар" | \ 0.02 | 50 |

• (ПСС-2а304) | | | . |

|“Сульфобар" I 1 0.3 | 12. . |

1(КаИ0з-Ва504)| '■/ | . 1 ^ I

| р01С0и |крс:-;о- ; 2.52 1 70 !

((1Ш-Ва804 У ' (образн. | ; : ! 1

I / : ■ ■■ | ;• I ; •

ц_______________.1-___;___!___ ________________л—:_ —!_

.. "■: й К ВОДЫ . ;

0.02-0.05

0.3 ■■■0.1 - 0.2 49

|6.2

IV. О

|7.2

1. Исследованиям реакций '*. карбоксииетипяровачия .хлопковой .целшюзы разработана ""новая ■'. технология аякклироа&чи;;, даа;!^ш иозксккость.получения >шзкоз:а<са;еннах образцов К',!Ц, .практически нерастворимы.':■" и вода, обладгюцкх высэаигш значениями кчпиляяр-н.)стк и олагопогло!ценкя. ■ • ,■ ;'\\:-/■'■.■ ''•■■

.2. разработала- технология• производства' -высогагидрофильного волокнистого целлюлозного. материала' и .технологическая -.схема про-изсадстза гигиенических;таипонов. '* Установлено, -что'.гигиенические тампош; полученные по -разработайшой технологии пй\фйзика-'хиии-чсским'.и- эксплуатационным свойствам находятся/иа уровне лучших -зарубежных образцэи. ■ Производство гигиенических уампоиоз чипа “Тамлакс" -внедрено на Иэиадганскоа химическом заводе, ио^юстья 50 тис. упаковок в гад. ; ;/ / / ; -.■■■

3. Исследованиями влияния СЗ и СП , а также концентрации растворов срадмсза1'с!1;снн0й 11ЧЦ на ее "гелсобраэу»а;ие свойства установлена позшкмость получения устойчипых к механическому воздействии гидрогелеакх систем путем сочетания растворов КМЦ и

чгар-.тара в сноси вода-глицерин.

4. Исследованиями спектра мутности растворов: -коипозмции

КМЦ-агар-агзр и истода-/. 'ПУР-спсэтрослопки н светорассеяния уста-коіі/їєи механизм аастудиевгнил. и плгзлснкя тля и сцснсиы структурные... изменения, происходя^:-;.'а >.£ •■позиции, при. ^срикрсвтчии и плавлении твердого геля.: '-Установлено. что • температура ргзізігчо-мил п»лрогслсоой композиции - 318 - 0?.3 К. а температура разру-меняя нздяолскулпоного гюр.едка - 323 - 333 К.■ '

5. На основе разработанной.. гидрогсловой композиции'К£Ц

агар-ггара получены коакс • -уутцкиские препараты: .; рентгеноконтрастная кошоэнцпн "Рекой**. телавая’. лЬчсйю-гірофішачтнчсскзя оубнеу; паста’ ’’Проподонт",' контэтпаф гель "для -ультргіззукосой диагностики.. и ■ 'йлектропрбйодад^аа- паста.':'для -электрокардиографии. Прогодены • их- іюдііио-биолзгичесюо и клинические испытания и по-лучечо разреженно <Ж.Р1Г -и' іСомнтета новой'медиізінской техники 'ИЗ РУ на иирскос применение.- и праиакю&шв булуск -указанных; препаратов. ... ' ■ -

• 5. Разработаны• технологические.’сход) ’.производства . оксоко-гидрофильного волокнистого целяаяоэкого г/атеркапа и проіетедства рентгенокоптрастной. кокпозици'и "Рекой" .и утверждена’юг носматиз-ко-техническая'документация; ; .

Основное .'содсряанио- диссертации ■ опубликовано: ,в следувщих работах: ". ' -

1. Сарымсаюэв А. Д., Бурханова Н.Д.. ’ТаапулатоаВ.’Г., Саты-

бзлдиеоа Д. Т. Изучение регкцин частичного ■0-алкилнрозанич хлопковой целлюлозы // Химия природ.’ сседим. - 1337. - N 3 - с. 436-440. : - ■

2. Саткбалдаееа Л. Сарьмсакоз Д.. А., Ноассаль'ская'И. Л., Талтулатов Ю. Т. Гидрогели карбохсиметилцеллзолоБы // Яокл. .44

ру,-1397.- м 4 - с. 2з-зо. V;-'■ . ’

3. Сатыбалдыева Л.Т. > Саршсаков А. А. . Иоарсельская -И.'Л.

Пути повышения гидрофшіьности волокнистих материалов //Узб. хим. журн. - 1997. - N 2 - с. 39-43. ; л . . ,

4. Сатыбэлдиева Д.Т.. Сарымсакоп А. А. . Султанова Г. Т., Хакимов 3.3. Новая рентгеноконтрастная композиция // Сб. "Современная лучевая диагностика .(проблемы, поиски, ресения". - Караганда, 199*. - С. 12-15.

5. Султанова Р.Т.. :Сатибалдыеаа Л.Т.. Сарымсакоа А.А.. Ха-юю 3.3. Сгедпю-химмческие свойства реитгоиокснтрастной кошто-зицнн //■ Таи ко, С. 15-50.

6. АС 1535343 Способ -получениятеля дт ультразвуковой ди-шностики / Сарымсаков А. А., ; Тураов А.С.. Сатыбалдыеоа Д.Т../ Арустамов Д. Л.. Кабироз Р./ 1950.

7. Патент РУ ?М ЛИР 9101141.1 -Полимерно- рентгеноконтраст-

на?! композиция -/Сарымсаков А. А.. Сатыбалдыепа1 Д. Т.; Султанова Г. 7., Хакимов 3.3. / 59Э4. . • : .

(5. Патент РУ Г» *1321 Лечебно профилактическая зубная паста/ Сарымсаков' А.А:, . -Са^ыбалдыеаа Д. 7.," Ташпулатов В. Т.. Сафароь Т.Х./ 1994. . : ... : ' 1 ^ .

•„ . 9. Заявка 1-г 4791СС41 /5951 Композиция- для1 электрокардиографии •/ Сарымсаков-А. А., Сатыбалдьюва Д.И..• Тлшпулатоо-В.Т.. Водобой В.Л.. Калиниченко С. В. Полож. рсы. о\ 10.01.1993. •

_ 10. Сатыбаадысиа ДЛ. ;• Сарымсаков А. А. Гидрогели карбоксима-

■тилцеллвлози// Тез.доел, Всес. конф. "Химии а технология применения целлвдазы1 и .»ге произоод»!их*.- Черкассы, 1990.- С.

11. Сатыбадднсса' Д. Т. # .Сарыисаков А. А., Тураоа А. С. Пошмер-•1шс' гели на оснозс карбаксимогилцеллюлэзы // Тез. докл. ■ Всес. коиф. "Лроблеш кспользозак:ш; целлюлозы и ее -производных и медицине и «икрьбкояогичссюй промышленности*. - Ташкент, 1039.- С.

12. ;аС:И-4826506330-34 Способ получения материала для гигиенических тампонов/ Саркисакои А. А.. Сашбалдаоаа Д.Т.. Тагшула-уоз'В.Т. , Хачиков 3.3./

13. Сатибапдыеоа Д. Т.. Сарымсакоа А. А.. Ташпулатов Я. Т. Вы-. сокпг:1дро1*гль.чи1";-цел/зйлозний'материал // Тезисы доклада 1 Уевду-пародной конференции -"Со&реиенныа- подходу г созданию1' элективных перевязочных средств и .полимерных имплантантов".-Ь’.осква, 1032.-

с. ..' /•;. ■■ . " : - ..■ ' ■

14. Сатыбалдысьа Д.Т.. Сарымсаков1 А. А... Гелооая композиция на основе .производных целлюлозы // Тез. докл. Конф. молодых ученых по химии и физике-■ шешоыолокулярных соединений.- Ташкент, 1903. - С. £6. .

15. Патент Р'/ 2522. Способ получения материала для гигиени-

ческих 'тампонов ■/Сарымсакоа А. А., Сатибалдыева Д. Т., Омонов А.А.. Ташпулатов 0.Т.

Л. Т. ■ Сать>бад;)мспанинг..'Тарйокснк8тилцпллалоза. псосида ткОбии

* n.i диагностик 'поситалар драгаи” поили диссертацкясининг к,часа мазмуни.

Бириичи марта тиббабт -пахтасини кярбоксшотшшаи- -усулк •. н:п-лаб чифшган. Шу асосда с.увда эрнмайдиган окори гидрофил карбон-' снметклцеллплоза олинган. . .

Пахта целлюлозасини суспе.чзион карбоксикотиллгш усулн билал урта алиагоиниш ларажасндагн кзик хосил киллнп ' хусусиятига зга Султан 'сарС-оксимотклца/ыимюэа олингаи. : •

Танланган. йуданим актуаяляк. тапасман ю-^орн гидрофил ъато-риалпар-ва шш;< ; ходсага '.лббийтда ^уллакадигзн тыпозпциялазии' слишни илмий за технологии асослармм кратна' са' иу асосда тнббий пройаратлар ва диагностик ооспталарки олидок тохиолсгчк ггроОни кратилган. : : .

С.чринчи марта сузда эримайдтэд. »/,ор:г дарахада кглилларлнк ва су^стиз хусусиять^а гга С^лган-тила холатидагн карбоксимотил-" целлплозани олиш ииконнятларим 'яратилган. ,

' Пахта Ци-тлюгазасн асосида урга атвяттв дарааасидати icap-бокся1ает1!лцеллолозасини 'пвге{. $осил .^илип ва эруганлнк хоссьлари-ии гсзрбоксимотиллаз • регициясига . бсе»ликпиги'-'.^ргак!1лган.' ’ Вгрри гидрофил, толасион материал олиш технологияси кашаб st-japKE тск-нологкяси яратилгам. Карбскотметалцеллылоза, тиббнй полисахарид ва глицерин арглаамаси асосида ши& т:/.позицчялар олиш иккония: -лари яратилган. Изиклар асосида йУйДаги тиббистда ^улланаднган кои»,. элсктрокардизгргфияда '.^лланаднган гюиК. "РекаГ рентген контраст коштоаицияси. '"Прсподент* даволуочи ' профнлактик" тига пастаси. : . , ■

"Ecvclopaent of nsdical and'diagnostic remedies on Urn basa of cartoxyneUiylcelltilaso”.

In the work the'method of ca: boxynielhyl Lion of medical cotton scol has lean developed in the first Uae. As a remit, Uie samples of hip: -!i! Irophylic water insoluble carboxyaethylcel-lulose has obtained. , .

Middle-substituted samples of CMC with gol formation properties has been obtained by suspension carboxymethylaticn of cotton cellulose. The obtaining possibility of low subit'tuted samples of water insoluble CHC, but possessing high values of

capillarity and sal>or 'isorutlon lias been shawi ir»' the first: ti-BO. : ' .'V- ; ; 1 •■/■ . ■. ■ . . .

Tlic correlation between the carboxyEOlhylaMqn conditions and gel formation properties of Middle substituted 'CK'J saaples obtained from cotton cellulose .'has been- Invest ‘gated. ■ 7bc techno* logy of preparing or hifli-iiydropiiils i'ible caierlals and technology of production of hygienic taapons •‘Taapa*" on Us base h-.'/e been developed. '

The possibility.of gsl' comiposlilons obtaining'ca the - base of CMC.-'- naturalpolysaccliarides and-glycerins »:ave boon studied by the suspension carboxyiaeUiylaticn of cottcn celliiic^o.

On Uio base of t;el composition tbe ne^r medical-preparations: gel for ultrasound (diagnostics, gel for ciectfocanUugrap-

iiie. rentgc-i-vjcoritrast-ooiapdsltlon-“Recon"; aedicinal-propisylac-tic tooth paste "Proponent"-and other lias been obtained. -

Подписано d печати 6‘. lO IM/f г.. формат 60*64 4tu оперативна* печать, бумага Sit / уел. п. л, 1,0 уч. изд. л, тираж tQO , закаа J6 -

Отпечатаю и типографии ТашГТУ. Ташксит. Вргородок. ул. Та.чабала;>, 51.