автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.07, диссертация на тему:Обезвреживание сточных вод коксохимических производств с использованием электрохимических методов

РГО О Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева

На правах рукописи

ИБРАЕВ КУБАН САГЫНОВИЧ

ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ СТОЧНЫХ ВОД КОКСОХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ О ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ

05.17.07 — Химическая технология топлива и газа

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Москва -г 1993

Работа выполнена в Российском химико-технологическом университете им. Д. И. Менделеева на кафедре химической технологии углеродных материалов.

Научные руководители — доктор химических наук, профессор Александров И. В.; кандидат химических наук, доцент Колесников В. А.

Официальные оппоненты: доктор технических наук, профессор Филоненко Ю. Я.; кандидат химических наук, доцент Кокарев Г. А.

Ведущее предприятие — Московский институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова.

Защита диссертации состоится ^ 1993 г. в / час., в ауд. ул^я на заседании специализированного совета Д 053.34.03 в Российском химико-технологическом университете имени Д. И. Менделеева (125190, Москва А-190, Миусская пл., 9).

С диссертацией можно ознакомиться в научно-информационном центре РХТУ им. Д. И. Менделеева.

Автореферат разослан 1993 г,

Ученый секретарь специализированного совета

.77. В. НИКОЛАЕВА

оеддя характеристика работы

А к^у ал ь но с т ь_ р a С о ту. Коксохимические предприятия ( КХП ) является крупным потребителем иоди и источником значительных объемов сточных вод, количество которых на большинстве КМ1 поставляет 0,46-0,63 ка/т кокса. Сточные поды КХП содержат различные загрязня-ппуш компоненты п виде растворенных солей и дисперсных частиц (фз-

коли, циакиды, родаинди, смола, масла и т.д.).

На коксохимических предприятия?: обычно предусматривают систем очистных сооружений с применением различных физико-химических методов. Окончательная очистка сточках вод производится ка биохимических установках (БХУ). Однако данный метод не всегда позволяет удовлетворительно очищать сточные воды от фенолов, и тем более от цианид- и роданнд-иокоэ.

Б настоящее'время сточные воды, прошедшие БХУ, используются для мокрого туаения кокса. При этом оставшиеся токсичнт вещества испаряются и выбрасываются я атмосферу, что приводит к ее загрязнения.

Общий сток ЮЛ вллючяют различные локальные источники, например, продувочные воды цикла конечного газового холодильника (ЦКГХ). Недостатком существующей схемы ЦКГХ являптся накопление цианид- и роданид-ионов в оборотной воде цикла. Поэтому приходится обновлять воду в цикле конечного охлаждения, выводя на обезвреживание 10-15 м3/час, заменял ее свежей водой. Таким образом, необходимо,чтобы новые методы локальной очистки сточных вод от фенолов, цианид-и родадшд-иоиов позволили обезвреживать продувочные воды ЦКГХ и

уменьшили бы общий сток НМ1 на 10-15 мэ/ч&с.

Одним из эффектиаюя методов очистки сточных вод от ряда органических и неорганических веществ являются электрохимические методн. Известны работы по электрохимическому окислению фенолов, цианид- и роданид-ионов. Однако процессы окисления сложных бинарных систем, таких как фенол-цианид-ионы и $енол-роданид-ионы ранее не рассматривались. Именно такими являются сточные воды КШ. Основными компонентами сточных вод чвлкются фенолы, цианид- и родатвд-иони. Поэтому целесообразно рассмотреть окисление бинарных систем.

Цель_рзботы. Показать принципиальную возможность обезвреживания

сточннх зад КХП (электрохимическими методами. g

Определить условия-электролиза (плотность тока, концентрации

NaCC и загрязнений, температура и fil с родя), обеспечивающие высокую степень превращения компонентов как индин:щл'альних ряетворов -фонол я, цчаиид- и роп.лмид-иоиоп, так и бинярнчх систем - феиел -

цианид-ионы и фенол - роданид-ионы.

На основании проведенных исследований предложить принципиальные технологические схемы локального обезвреживания сточных вод КХЛ с применением электрохимических методов.

Научная новизна. Экспериментально определен« основные условия эффективного ведения процесса окисления фенола, цианид- и роданид-ионов электрохимически генерируемым активным хлором в индивидуальных и бинарных системах.

Найдены регрессионные зависимости между условиями электролиза (плотность тока, время электролиза, концентрации и загрязне-

ний) и степенью превращения загрязнений.

Впервые определены концентрации фенола, при превышении которых интенсивность процесса окисления СМ" и 5СМ" резко уменьшается.

Получены кинетические уравнения окисления фенола и, впервые, роданид-иоНов в присутствии фенола.

Практиче£кая_ценность. Показана принципиальная возможность обезвреживания сточных вод коксохимического производства электрохимическими методами от фенолов, цианид- и роданид-ионов, взвешенных частиц.

Выведены зависимости времени электролиза растворов фенола и бинарной системы фенол - роданнд-ионы для достижения заданной степени превращения при известных начальных концентрациях фенола и роданид-ионов. "

Предложены принципиальные технологические схемы локальной очистки стоков КХЛ.

Апробация вабо1ц.и.пх«лииаыии. Содержат* р.чботн дгчмл.'ил'п-Т"-*!-на конференции молодых ученых и студентов МХТИ им .Д.И.Менделеева в 1989 г.; зональной конференции "Очистка сточных вод л переработка отработанных растворов проммаленмых предприятий", Пенза, 1990; Республиканской научно-технической Конференции "Охрана и рациональное использование водных ресурсов, атмосферного бассейна и отходов производства", Фрунзе, 1991; ма 6 Московской конференции молпдцх ученых по химии и химической технологии с участием иностранных специалистов "ШТ-6", Москва, 1992.

По тема диссертационной работы опубликовано В научных статей и тезисов докладов.

Объем раЙотыд Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов и содержит ¿^страниц, включающих основной текст, таблиц, рисунков и список использованной литературн из наименований.

СОДСРЖШШ РАБОТЫ

Б пе£вой_главе проведен анализ формирования сточных вод коксохимических производств и источников образования в них загрязнений. Кратко рассмотрены существующие метод» очистки сточных вод КШ и отмечены их недостатки. Более подробно рассмотрены электрохимические методы, которые в принципе могут использоваться для очистки и доочистки стоков К>П - электрокоагуляция, влектрофлотацил, электрохимическая деструкция, а также комбинированные методы.

Анализ существующих и предлагаемых методов обезвреживания фенолов, цианид- и роданид-ионов в сточных водах показал, что наиболее эффективным и экономически выгодным является окисление данных веществ ¡электрохимически генерируемым активным хлором, поскольку в реальных сточных водах ЮН присутстйуот хлорид-ионы, которые и являются источником так называемого активного хлора.

Во_вто]зой главе дано описание объектов и методов исследования, методика экспериментов. В качестве объектов исследования использовали растворы, моделирукмцие реальные сточные воды КЯ1, и сточные воды Московского коксо-газового завода ОЖГЗ).

В работе использованы стандартные методики опредоле)п1я вэве-иенных веществ,, фенолог«, цианид- и роданид-ионов, принятые в коксохимической и-других отраслях промышленности.

Изучение окисления компонентов модельных растворов электрохимически генерируемым активным хлором проводили на периодической установке с циркуляцией раствора. Установка состоит из электролизера высотой 60 см и рабочим объемом 1200 мл, сосуда с исследуемым раст-пором, перистальтического насоса. Необходимая плотность тока поддерживалась с поморщи универсального источника питания УИП-2. Для регулирования температуры использовался термостат. В качестве катода использовалась нержавеюща сталь, аноды - титан,- покрытый оксидами рутения и титана, известные как аноды ОРТА. В ходе эксперимента для изучения .кинетики реакции окисления, через каждые 10-15 мин отбирали пробы.

Скорость потока циркулирующего раствора была подобрана таким образом, что окисление компонентов как индивидуальных, так и бинарных систем, протекало в кинетической области.

Процесс электрофлотации исследован в непроточном электрофлота-торо высотой 50 см и объемом 500 см3, В качестве катода использовали сетку из нер*ппеюч'°П стали, глодн - ОГТА. При ряботе со сточными оодоми ?.'КГЛ плелро-{иотчцчя рчссилтрияояпск »чк самостоятельный

Процесс и как процесс, преднэствующиП электролизу для удаления взвешенных частиц.

В 1рет£ей r;t£6g представлены результаты исследований электрохимического окисления модельный растворов фенола в присутствии хлорид-ионов, влияния содержания , плотности тока, рН раствора и температуры на скорость реакции окисления фенола.

Показано, что в присутствии CI" фенол окисляется алектрохими-пески генерируемым акпвНыи хлором в объеме раствора. Анализ продуктов реакции показал, что окисление фонола протекает через стадии образования п-бвнэохицона и Далее с разрывом бензольного кольца до карбоновых кислот, COg и Н^О. При достаточном количестве активного хлора окисление фенола протекает по следующему уравнению реакции:

СНСООН

сдНсОН + е осг —-— н * г С0о + н9о + е ci~

0 & СНСООН с г

Методом математического планирования эксперимента (использовался полный четырехфакторний эксперимент) получены функциональные зависимости степени превращения фенола от начальной концентрации фенола Xj, г/л; плотности тока Xg, А/дм^} концентрации ^aCi Xg,г/л; времени электролиза Х^, мин. Интервал варьирования факторов составлял! Xj - 0,2.4.I(fy - 2.. .4} Х3 - 10...Э0; Х4 - 30. ..90. Необходимо отметить, что данные концентрации фенола и NaCf выбрана на основании практических данных*

Получено уравнение регрессии, адекватно описывающее процесс окисления«

^ * 0,316 - 0,202Xj + 0f0TOX2"+ 0,062Х3 + 0,I42X4 - 0f040XjX2-

- 0,023XjXg + 0,02SXgX4 0,020Х3Х4

ОцейэНо впйяниа стих фактороэ на степень Превращения фенола. Наличие отлйцаТельноГс коэффициента при Xj Говорит о том, что фенол в Данном интервале варьирования окаэывьет сильное отрицательное ёоэдейсмиа ha глубину его превращения. Положительный эффект оказывает Время олектролиэа* плотность тока* коМцеНгрецил ,прич8М Маи&оЛьййЯ - яреЫЛ елен1рЬлИйа; а Наименьший - содержание HqCt

h&KrtsaHOj »«то Ъ lipoqacce оки-менял фонола олойтрохг»зшзскя го-йктм!?няЯ JmoJjoai n&sti^b роль йгргшт Матерная «¡ода. При сфаанайяи оНодо» OPTii ь feciloeott кэ титаНа марки ВТО (использовался lu Начальном etahe bkenepiMehioft - "Марай" анод) и й'П-0 СнозаЗ ■анод") отм^оно, U'fo ОРТА b bciJoaoil из fitl-0 еблядло? бол!ймй селе-

- b -

ктиьноотыо к рачрнду хлорид-ионии. ого ооеспечииает большую скорость реакции окисления фоноле, при меньшем содержании С1~. Так удалось снизить содержание С1~ а 6 рао (с 30 до 5 г/л) при одинаковой скорости окисления.

Для анодов на основе ВТ1-0 уьеличение концентрации. НаС£ с Б до 20 г/л не оказивало существенного влияния на скорость реакции, поскольку намеренный окислительно-восстаноьителышй потенциал системы С1~Д'С1~ практически но изменялся после достижения концентрации 0 г/л при одном и том же количестве испущенного алектри-чества. Сделано предположение, почему данная закономерность не наблюдается для ОРТА с основой ВТ-6.

Показано, что при данном содержании (30 у/л для старого

анода и 5 г/л для нового инода) процесс окисления фенола протекает с высокой скорости) при одинаковой плотности тока 3 А/д:/-'. Дальнейшее повышение плотности тока увеличивает скорость реакции незначительно, но при этом приводит к росту энергозатрат с 0,06 кВт.ч до 0,09 кБт.ч на I г фенола, (рис.1). Л

1.0

о. Ч

о,а

о,7

о,с

u,s

i

2

Рис Л .Зависимость степени прекращения фенола от плотности тока при содержании MuCt - \> г/л и времени электролиза 60 мин. Концентрация фенола 94 нг/л П.КГ3 моль/л).

Получены эмпирические ураинонпк ианнсш-юети степени г^юьраца пин фенола от концентрации П (1х платности тока, otí-

HHÍi пид , ,

J.= П •<?</. (Í ■> ,! d=a

где «С - степень превращяиия, д,ед.{ X - концентрация НаС£ , г/л; у - плотность тока, А/дм2}

- коэффициенты, определяемые экспериментально.

Показано, что при температуре (20-40 °С) и рН 7-9 реальных сточных вод ЮТ удается электрохимически генерируемым активным хлором обезвреживать их от фенола.

Экспериментально подтверждено, что продукты окисления фенола на влияпт на процесс его окисления (рис.2).

Рис.2.Кинетические кривые электрохимического окисления

фенола (-•-•-) и смеси фенол - п -бенэохинон

(-*-«-).

С = 3 А/дм2, No.ce = 5 г/л.

Определено, что скорость реакции окисления фенола электрохимически генерируемым активным хлором имеет дробно-лннгйнуы лппи-симость. Кинетическое уравнение данной реакции, адекватно описнпа-вщее процесс, имеет вид:

и ~Г+ (Э,65~* 0,14)ТШ3-С.р где 1Г - скорость реакции, моль/л.мин;

С - концентрация фенола, но ль/л.

Далее представлены результаты исследований окисления цианид--нонов и бинарной сиетецц С^Н^О'Л - СМ* элактрохиакчески генерируемым активный хлором.

Реакции окисления протекают а объеш раствора и имеют вид cU" + oct ' — ciio" + ce" +

$сц-+цосг~ + on~cw + $oH~+'»et + U Показано, что скорость окисления CtT еше скорости окисления

фенола прг

s.«

¿.о

А"

одинаковых условиях электролиза (рцс.З). Ы"- lo* мои./»

ciHf0tH¿) mm h

0 ts га as . ¿a Z, мчи

Рис.3.Кинетические криеиа окисления СЛ (t) и фенола (г) электрохимически генерируемым активном хлороы. L- ЗА/дм2, ЫаС£ - 30 г/л.

Методом математического планирования эксперимента получена регрессионная зависимость степени превращения Cti для бинарной системы фенол - цианид-ионы ор плотности тока Üj, А/д«**; концентрации г/л; времени олактролиза Х^ , мин. Концентрация фенола 2ЛЗЛ0"3 мощ./л (200 мг/л) п СЫ~ 4,23.IG"3 ноль/л (НОиг/л) оставались ïuicwhiuujwu. Интервал варьирования факторов составлял: Xj - 2,..4; Kj, - in...30; Х^ - 30,..90. Нолучешоо уравнение регрессии адекьмтно описывает процесс окисления Cti в присутствии фенола:

~ о -

^ = 0,711 + Ü,c64xj + 0,ü7SXg + 0,?.вх3 + 0,022xjxp -- 0,0454xjx3 + 0,0659х2х3 -.o.ososxjxgx^

Оценено влияние каждого параметра на процесс окисления CN в присутствии фенола. При окислении СИ~ наиболее сильное влияние на функцив отклика оказывает время электролиза. Условия проведения дальнейших экспериментов выбрани следувдие: 1=3 Л/дм^,

MqC?= 30 г/л, температура раствора (20 °с) и рН (Eí) оставшись постоянными. >

Исследовано влияние фонола на процесс окисления СМ , при этом концентрация цианид-иона оставалась постоянной 3,0ЬЛ0~^моль/л (100 мг/л), а концентрация фенола изменялась от U до 7,4'.10"Лголь/л (700 мг/л). По кинетическим кривым окисления бинарной системы фенол - цианид-ионы определена концентрация фенола, при котороП он не оказывает су!цественного влияния на окисление цианид-ионов и равна она 4,8 Л О"4* моль/л 450 мг/л).

Отмечено, что с увеличением исходного содержания фенола, время электролиза,- необходимое для достижения его концентрации 450мг/л увеличивалось по линейному закону.

Далее изложены результаты исследований процесса окисления роданид-ионов и бинарной смеси ф"нол-роданид-ионы электрохимически ГеНерйруемыМ активным хлором.

В этих опытах плотность тока 3 А/дм*" и концентра^я НаСб 5 г/л оставались постоянными.

Исследовано влияние температуры и рН раствора на процесс окисления SCN и системы фенол-роданид-ионы. Увеличение температуры с 20 до 40 °С не оказывало супрствениого влияния на скорость реакции, что объясняется уменьшением растворимости в растворе образующегося на аноде хлора и снижения концентрации НСЮ и СЮ" за счет реакции НСЮ + 2С10- — СК>з + 2СГ + Н*

Показано, что в интервале рН от 7 до II скорость реакции окисления максимальна при рН = 7. Это объясняется приблизительно одинаковым содержанием активного хлора в виде НСЮ, обладапцего наибольшим редокс-потенциалом среди различных форм активного хлора и СИГ.

При этом разложение НСЮ и СЮ- с образованием атомарного кислорода термодинамически более вероятно, чем процесс образования кислорода в результате разложения одного из компонентов.

Реакция окисления роданид-ионов при плотности тока 3 А/дм:, 5 г/л, рН = В удовлетворительно описывается ишптическим

уравнение«

IГ = (2,88 1 О,ЭКЮ-5, моль/л.мин При этой концентрация варьировалась в интерпале от О

до 5,1.1О-3 моль/л или 300 мг/л (рйс.4).

Рис.4.Кинетические кривив окисления роданид-йоНой (1 = 3 Л/дм2, Носе- 5 г/л)

I . ;

В ходе экспериментов Наблюдалось взаимной влияние родаМид--ионов и фенола На скорость окисления. При фиксированной концентрации S>с M равной 4.I0"3 моль/л (230 мг/л) концентрация фенола изменялась от 0 до 3,5.10-3 моль/л (ЗЭО мг/л). JloKàaaHo* что с ростом начальной концентрации фенола происходит снижение скорости окисления роданид-ионов (рис.5).

Получено кинетическое уравнение реакции окисления роданид--/он а в в присутствии фенола, адекватно описывающее данный процесс (МНК)

(f = З'КГ5 exp(-I7I-Gpo )i где [Г - скорость реакции окисления .?CN , моль/л,мин}

Сф0- начальная концентрация фенола, моль/л.

- ш -

Рис,5.Система фенол-родашмг-иьии.Кшютаческиа кривые;

окислении роданид-ионов при различии* концентрациях фенола (А) и паииглшоед-ь скорости окислинии Л'СЛ/ от начальной,,шшентрацнн фекола(В). 1 = 3 А/дм'-, ЫчСС - Ь «ул..

Определена концентрация фенола, при превышении которой ин-тенсисность процесса окисления сильно уменьшается -0,32 ЛО"3 моль/л (30 мг/л).

В четвертой гла»е приведены обобщенные результаты исследования электрохимического обеззараживания модельных растворов (таблЛ).

Таблица I

Результаты исследования электрохимического обезвреживания-модельных растворов .

Состав растворов-, г/л (Плотность [Время [Остаточная концентрация (моль/л) • !тока, ? 1электро1мг/л (моль/л)

I А/д\г 1лиза, 1

! мин I

Фенол: 0,094(1* Ю-3) Пасе: 5 1-4 60 38(0,4'10-3)+2(0,02'10-3)

СН~: 0,1 (3,85'Ю~3) На«: 30 3 40 5 (0,13'Ю-3)

5СН": 0,23 14*1(Г3) 5 3 120 17,4 (0,3«1СГ3)

Фенол: 0,3(3,?.Ч0~3)+ +0,7(7,4*10-3 180(1,9-10"3)+315(3,4-Ю"3

СИ': 0,1 (3,85-Ю~3) 3 90 5(0,13'10-3)+54,5(г,М0_3

ГШ: 30

5ркпл: 0,015(0,1б«Ш~3)+ +0,33(3,51-Ю-3) Ю(0,П'Ю"3)+Т55(1,б5-10~:

5СН": 0.Р.З 14-Ю"3) 3 120 26(0,45" Ю-3 )+Пб(2*10""3)

Н,«С2: 5

Получены зависимости времени электролиза'растворов фенола и "бинарной системы фотл -• роданид-ионн от степени превращения и начальная концентрации фонола и роданид-ионов.

* { ~ <к<е

Сро-^. ехр ап-й*» ) ,

где"' - время электролиза соответственна раствора фенола и бинарной смеси фенол

начален ал концентрация фенола и , моль/л; Л - заданная степень превращения соответственно фенола и роданид-ионов.

На основании полученных результатов и технологических соображений предложена принципиальные технологические схемы локального обезвреживании сточных вод коксохимического производства (рис.£)« Обоснован выбор точки их использования.

§ патоП главе излояены результаты исследовании возможном« електрохцмичиской очистки реальных сточных вод коксохимического производства на примере сточных вод Московского коксо-газоаого завода.

Поскольку сточные ьсдо ЦКГЗ содержали не только фенол, цианид- и роданид-ионы, но и вещества в дисперсном состоянии, то исследовал« процессы электрохимического окисления и элертрофцотации„ Последняя позволяла освободить сточные воды от мелко-дисперсних взвешеннш; веществ. ^

Процесс алектрофлотшут изучал!! при плотности тока I й./ди^ и времени обработки £0 шн в безреагентном резине и с добавлением коагулянта РеС1д для увеличения степени извлечения как взвешенных частиц, так и фенола, цианид-ионов.

Показано, что алоктрафлотационное извлечение взвешенних ье-цеств целесообразно проводить при рН реальных стоков равном Ь-У как в безреагентнои рекиые - сД. = 90 %, Так и с добавлением коагулянта - Л - 99,9 %. Отмечено, что добавление а количестве 60 мг/л позволило увеличить степень извлечения СМ" с 20 до во % и фенолов с 70 До 9!) %. 1Еак известно, иоии железа способны связывать цканид-иони в нерастворимые комплексы, флотируемое на поверхность води. При втом г шоке в(ишжнв адсорбция образующимся гидроксидом железа фонолов «.дальнейшая их флотация на нопврхмоси воцц.

ОлавдешшЯ ^ коксовый газ / Олавденнад вода цикла

-И конечного холодильника -—--—-

Коксовш! газ 55-60 С

Горячая смола

йлашшЯ воздух Теплая 1 1 . ' а вода ' 1 ' -

Смола с 1 нафталином

(

Рис,6.Схема блока конечного оглплденяя кокоозого газа с подалзлевяка электролаээров.

I- вархняя секция копотного ттодаль*тка{ 2- шшяя секция коштозРо холодильника; 3 - отстойника', 4 - градярпя) 5 - пасса', 6 - электролззёрн! 7 - козтавт-пие рэзорву^рн; 8 - резеррппя сгжость с раствор;?.! Г-.'эС?;

Увеличение рН сточной воды больке 9 и концентрации Се + больше 60 мг/л нецелесообразно, так как приводит к уменьшению степени извлечения взвешенных частиц, фенолоо, цианид-ионов, поскольку за счет коагуляции заметно увеличивается суммарная поверхность коагулянта, который дольше флотируется и данный ревим электрофлотации на позволяет эффективно извлекать загрязнения из сточных вод МКГЗ.

Электролиз сточных вод МКГЗ показал возможность окисления циакид-ионов - Ь5 % и роданид-ионов Л = 60-77 % в локальных стоках МКГЭ (продувочная вода ЦКГХ, сточнш воды до н после БХУ). Условия влектролиэа были постояннн: плотность тока 3 А/дм*", время обработки 60 мин. Отмечено взаимное влияние цианид- и роданид-ионов на их скорость окисления.

Таким образом, исследования электрохимической очистки сточных вод МКГ« показали возможность локального обезвреживания сто-ч1йй£ вод К>Л с использованием электрохимических методов.

В и в о д ы . э

¡.Показана принципиальная возможность обезвреживания сточных вод КШ от фенолов, цианид- и роданид-ионов электрохимически генерируемым активным хлором.

2.Методом математического плакирования эксперимента для модельных растворов оценено влияние условий электролиза (ллотностн тока, времени электролиза, концентраций ИаС£ и загрязнений) на степень превращения загрязнений.

3.Определены плотность тока

(3-4 А/дм2) содержание (5 г/л), рН (8-9) и температура (20-40 °С), обеспечивающие высокую скорость реакции окисления фенола, СЫ~, как в индивидуальных, так и бинарных системах,

4,Дял бинарных систем фенол- цианид-ионы и фенол - роданид-ионы впервые определены концентрации фонола 4,6.10"^ моль/л (450 мг/л) и л) 0,32,Ю-3 моль/л (30 мг/л), при превышении которых интенсивность процесса окисления соответственно и резко уменьшается.

5.Получены кинетические уравнения процессов окисления фенола, роданид-нонор'и процесса окисления ^СЫ" для бинарной системы фенол - родаиид-иснн в зависимости от концентрации Фонола, адекватно описывающие дпниьп процессы.

б.На основании полученных результатов предложены принципиальные технологические схемы локального обезвреживания сточных вод коксохимического производства.

Основное содержание диссертации опубликопено в следующих работах:

1.Александров И.В., Родшкин О.И.,Ибраеп К.С. Исследование возможности применения метода элскгрофлоташи для предяяритель ной очистки вод коксохимических производств// Очистка сточных вод и переработка отработанных растворов промышленных предприятий. Тез.докл.научно-техн.конф,- Пенза: 1990.-с.67-69.

2.Александров И.О., Родшкин О.И., Ибраев К.С. Глубокая до-очистка сточных вод коксохимической протяженности с целы) их использования в оборотном водоснабжения// Там же, с.69-70.

3.Ибраев К.С., Родюшкин 0.И..Александров И.О. Очистка сточных вод коксохимического производства электрохимическими методами// Охрана и рациональное использование водних ресурсов, атмосферного бассейна и отходов производства. Тез.докл.научно-техн. конф. - Фрунзе, 1991.- с.48-49.

4.Александров И.В., Родшкин 0.1!., Нбраев К.С. Современное состояние очистки сточных вод коксохимического производства// Научные и технические аспекты охраны окружающей среды.-1991 .-

№ II.-с.1-91.

5.Ибраев К.С., Александров И.В. Электрохимическое удаление цианидов из фенолсодержшцих сточных вод коксохимического производства// 6 Московская конференция молодых ученых по химии и химической технологии с участием иностранных специалистов "ШХТ-б" Тез.докл.- Москва, 1992.-с.45.

6.Ибраев К.С., Александров И.В. Электрохимическая очистка фенолсодержящих сточных вод от цианидов// Кокс и химия.-1992.->4.-0.40-51.

7.Александров И.В., Родюпкин О.И..Ибраев К.С. Электрофлотационная очистка сточных вод коксохимического производства от смол и масел// Кокс и химия.- 1992,- №7.-с.41-44.

9.Ибраев К,С., Александров И.Б. Электрохимическая очистка '{лнплсодррж.ицих сточных вод от роданидов//. К-жс и химия.-1993, РЗ, " ..'-'::—,