автореферат диссертации по технологии материалов и изделия текстильной и легкой промышленности, 05.19.01, диссертация на тему:Характеристики механических свойств деформированных волокнистых материалов, методы их оценки и прогнозирования

Введение.

Определение научного направления исследований. Цели и задачи работы.

Научные и практические аспекты работы.

Глава 1. Структурные процессы и механическое поведение волокнистых материалов.

1.1 .Структурные процессы при механических воздействиях на полимерные материалы.

1.1.1 .Молекулярные разрывы и деформация полимеров.

1.1.2. Конформационные, ориентационные процессы и деформирование полимеров.

1.1.3. Влияние межмолекулярного взаимодействия и надмолекулярного строения на деформационные и прочностные характеристики полимерных материалов.

1.1.4. Структурные измения при деформировании натуральной кожи.

1.2. Деформационные и прочностные характеристики полимерных материалов.

1.2.1. Упругие, высокоэластические и пластические деформации.

1.2.2. Остаточные деформации - показатель стабильности структуры и важнейшая характеристика эксплуатационных свойств.

1.2.3. Влияние температуры и влаги на характеристики деформационных и прочностных свойств синтетических волокон.

1.2.4. Релаксационные процессы в натуральных кожах.

1.2.5. Оценка прочностных и деформационных характеристик полимерных материалов из диаграмм растяжения.

1.2.6. Аналитическое описание и прогнозирование упруго-релаксационных процессов в полимерах.

Глава 2. Исследуемые материалы и методы испытаний.

2.1 Исследуемые материалы.

2.1.1. Обоснование выбора исследуемых синтетических нитей, ниток и их исходные характеристики.

2.1.2. Исследуемые образцы натуральных кож.

2.2. Методы исследований.

2.2.1.Методы исследования деформационных и прочностных свойств.

2.2.2.Метод инфракрасной спектроскопии.

2.2.3.Метод электронной сканирующей микроскопии.

2.3.Статистическая обработка результатов измерений. Оценка погрешностей.

Глава 3. Характеристики деформационных свойств и структурные процессы в полиолефиновых нитях. Остаточный компонент деформации

3.1. Деформационные характеристики полипропиленовой пленочной нити. Остаточный компонент деформации.

3.2. Процессы молекулярной деструкции и их связь с деформационными характеристиками у полипропиленовых пленочных нитей.

3.3. Деформационные характеристики высокомодульной полиэтиленовой нити, полученной по гель-технологии.

3.4. Обсуждение результатов.

На протяжении нескольких последних десятилетий доля синтетических волокон в производстве текстильного сырья постоянно растет [1]. Разнообразие свойств синтетических волокон определило их широкое использование в различных областях промышленности. Наряду с «традиционными» синтетическими волокнами в настоящее время особое внимание уделяется волокнам и нитям с высокими и сверхвысокими характеристиками механических свойств. Эксплуатационные свойства волокон и нитей определяются структурой различных уровней: молекулярной, надмолекулярной, микро- и макро-структурой. Несмотря на имеющийся в настоящее время обширный материал о взаимосвязи структуры волокнистых материалов с их свойствами, дальнейшее накопление таких данных является одним из важнейших направлений в материаловедении [2]. Получение и обобщение таких данных позволяет решать важнейшую проблему о создании материалов с заданным комплексом свойств [2,3]. Следует также отметить, что некоторые сведения о структуре и свойствах материалов до сих пор не используются в прикладном материаловедении, оставаясь в сфере только фундаментальных наук (физики и механики полимеров). Эти результаты, а также дальнейшие исследования, направленные на установление взаимосвязи структуры и свойств материалов, является основой для создания простых и доступных методов оценки структурной обусловленности эксплуатационных свойств и структурных изменений, происходящих при механических воздействиях на материалы. Такие методы необходимы инженерам и технологам на производствах для проведения экспресс-оценок свойств волокнистых материалов, для обоснованного и правильного выбора оптимальных технологических режимов переработки и изготовления изделий из этих материалов.

Известно, что механические свойства образуют важнейшую группу эксплуатационных свойств, характеризующих прочность, деформационную жесткость, деформируемость материалов. Существенной особенностью механического поведения полимерных материалов является релаксационная природа деформационных процессов, что во многом определяет сложности, связанные с оценкой этих свойств. Структурные процессы, протекающие в процессе деформирования (или нагружения), приводит к изменению деформационных характеристик материалов, определяемых на разных уровнях удлинения и при различных временах воздействия. Многие существующие методы оценки механических свойств не в полной мере учитывают эти изменения, что приводит к ошибочным оценкам эксплуатационных характеристик материалов.

Одной из важнейших деформационных характеристик, определяющей стабильность размеров и область применения изделий из синтетических нитей и волокон является наличие необратимого (остаточного) компонента деформации. Для синтетических нитей и волокон практически не существует сведений о накоплении этого компонента в широкой области деформирования (нагружения) и при различных внешних условиях. Вопросы о природе остаточных деформаций у синтетических нитей и волокон остаётся также мало изученным, несмотря на его несомненную актуальность, практическую и теоретическую значимость.

Во многих практических случаях переработки и эксплуатации синтетические нити находятся в растянутом (нагруженном) состоянии и в ряде технологических процессов, находясь в растянутом состоянии, подвергаются дальнейшему деформированию. Изменение деформационных характеристик синтетических нитей, находящихся в растянутом (нагруженном) состоянии, следует изучать и учитывать для оценки и надежного прогнозирования деформационных свойств синтетических нитей.

Незаменимым материалом в производстве обуви является природный волокнистый материал - натуральная кожа. Важнейшей задачей кожевенно-обувного материаловедения является создание простых, доступных методов оценки характеристик деформационных свойств, необходимых технологам при работе с конкретным видом кожевенных материалов. Одним из важнейших эксплуатационных показателей изделий из натуральной кожи, связанным с пластическими деформациями материала, является их формоустойчивость. Повышение этого показателя является важной задачей, решаемой в связи с улучшением качества обуви. Пластические (остаточные) деформации являются основной характеристикой формоустойчивости верха обуви. Таким образом, изучение остаточного компонента деформации представляется актуальным направлением в кожевенно-обувном материаловедении. Однако выявление закономерностей процессов накопление остаточного компонента деформации невозможно без изучения и описания упруго-релаксационных процессов, происходящих при нагружении или деформировании материала.

Таким образом, актуальным направлением в материаловедении волокнистых материалов является дальнейшее установление взаимосвязей характеристик эксплуатационных свойств со структурными процессами, в разработке на базе установленных взаимосвязей методов оценки деформационных и прочностных характеристик этих материалов.

Определение научного направления исследований

Цели и задачи работы

Проведённый анализ работ, посвященных изучению механического поведения и структуры волокнистых материалов, позволяет сделать заключение, что в настоящее время в этой области исследований накоплен обширный научный материал. Отечественными и зарубежными учеными проведены глубокие исследования, направленные на изучение и объяснение свойств полимерных материалов, создание методов оценки этих свойств, на создание материалов с заданными свойствами. Однако следует выделить и ряд нерешённых или требующих дальнейшего решения проблем, связанных с изучением важнейших эксплуатационных характеристик волокон, нитей и натуральных кож: Актуальным направлением материаловедения является разработка научно-обоснованных подходов к определению комплекса характеристик физико-механических свойств на основе взаимосвязи этих характеристик со структурными процессами в волокнистых материалах, происходящих на различных стадиях деформирования. Такие подходы должны быть направлены на создание методов определения и прогнозирования эксплуатационных характеристик, целенаправленный выбор деформаций и нагрузок при переработке и эксплуатации материалов, повышение качества и получение материалов с заданным комплексом свойств. о Не проведены систематические исследования одной из важнейших деформационных характеристик, определяющей области применения изделий из синтетических нитей и волокон - необратимого (остаточного) компонента деформации. Для синтетических нитей и волокон практически не существует сведений о накоплении этого компонента в широкой области деформирования (нагружения) и при различных внешних условиях. Вопросы о природе остаточных деформаций у синтетических нитей и волокон остаётся также мало изученным, несмотря на его несомненную актуальность, практическую и теоретическую значимость, о Остаётся нерешённым вопрос об изменении характеристик механических свойств синтетических нитей и волокон, находящихся в деформированном (нагруженном) состоянии. Эта проблема является актуальной в связи с тем, что в процессах изготовления и эксплуатации синтетические нити и волокна находятся в растянутом состоянии, о Одним из важнейших эксплуатационных показателей изделий из натуральной кожи является их формоустойчивость, связанная с пластическими деформациями материала. Актуальной задачей матераловедения является дальнейшее изучение упруго-релаксационных свойств натуральных кож с целью нахождения оптимальных техологических режимов формования изделий из этого незаменимого в производстве обуви природного волокнистого материала.

Выбор направления исследований, а также цели и задачи настоящей работы были поставлены на основании перечисленных выше нерешенных или требующих более глубокого изучения проблем материаловедения.

Цель работы состояла в изучении и установлении взаимосвязи характеристик механических свойств и структурных процессов в волокнистых материалах, происходящих на различных стадиях деформирования; разработке научно-обоснованных подходов к определению комплекса характеристик физико-механических свойств, направленных на создание методов определения и прогнозирования эксплуатационных свойств, повышение качества материалов, получение материалов с заданным комплексом свойств.

В работе решаются следующие задачи: * Изучение закономерностей изменений характеристик механических свойств и их связь со структурыми процессами, происходящими на различных стадиях деформирования синтетических нитей, полученных из полимеров различной химической природы, имеющих различную жесткость молекулярных цепей и тип межмолекулярного взаимодействия. Разработка научно-обоснованных методик определения и прогнозирования характеристик механических свойств на различных стадиях удлинения синтетических волокон и нитей на основании выявленных взаимосвязей этих характеристик со структурными процессами. Изучение закономерностей накопления и структурной обусловленности необратимого (остаточного) компонента деформации у синтетических волокон, нитей и натуральных кож с целью выявления областей деформирования (нагружения), не вызывающих существенных изменений структуры и свойств этих материалов.

• Выявление закономерностей изменений деформационных характеристик основных видов синтетических волокон и нитей, находящихся в растянутом состоянии, направленное на достоверную оценку и прогнозирование их эксплуатационных свойств. о На основании изучения упруго-релаксационных и структурных процессов в натуральных кожах поиск режимов деформирования, обеспечивающих повышение остаточных деформаций, являющихся основным критерием формоустойчивости. Разработка методов оценки деформационных свойств натуральных кож по результатам экспересс-испытаний, математическое моделирование и прогнозирование упруго-релаксационных процессов.

Исследования, представленные в работе, проводились на кафедре «Сопротивление материалов» СПГУТиД. Некоторые структурные данные, относящиеся к изучению молекулярно-деструкционных процессов волокон методом инфракрасной спектроскопии, получены автором в лаборатории Физики прочности Физико-Технического Института АН СССР им. А.Ф.Иоффе, Санкт-Петербург. Электронно-микроскопические снимки и часть ИК-спектров волокон амидного ряда получены в Университете De-Montfort, Великобритания, г. Лестер, в рамках участия автора в программе по руководству и подготовке аспирантов (PhD) этого Университета.

Научные и практические аспекты работы Научная новизна работы

1. Установлены закономерности изменений механических свойств широкого круга синтетических волокон и нитей, основанные на взаимосвязи деформационных и прочностных характеристик со структурными процессами, происходящими в процессе деформирования.

2. Продемонстрирована эффективность подхода к разработке экспресс-методов определения структурных процессов, проходящих при деформировании синтетических волокон и нитей, базирующегося на анализе формы кривых растяжения.

3. Выявлены закономерности накопления и природа необратимого (остаточного) компонента деформации у полиолефиновых, полиамидных, полиэфирных, полиакрилонитрильных волокон и нитей. Установлено, что у волокон и нитей, полученных из гибкоцепных полимеров, в достаточно широком температурном диапазоне остаточные деформации определяются значениями заданных удлинений. Выявлены области деформирования (нагружения), не вызывающие существенных изменений структуры и свойств этих материалов.

4. Обоснована необходимость учета изменений деформационных характеристик синтетических нитей, находящихся в растянутом состоянии, и даны структурные объяснения этим изменениям. Получена корреляция между деформационными характеристиками жёсткости исходных нитей и нитей, находящихся в растянутом состоянии.

5. Показано, что натуральная кожа в определённой области деформаций обладает линейными вязкоупругими свойствами. Проведено математическое моделирование и количественное описание процессов релаксации напряжений, позволяющее прогнозирововать протекание этих процессов на длительные времена.

Общим итогом работы является развитие нового научного направления, состоящего в разработке научно-обоснованных подходов к определению комплекса характеристик физико-механических свойств волокнистых материалов текстильной и легкой промышленности, основанных на изучении структурных процессов и направленных на разработку методов определения и прогнозирования характеристик эксплуатационных свойств, математическое моделирование и прогнозирование процессов.

Практические аспекты работы:

1. Выявлены предельные значения «безопасных» деформаций (нагрузок), не вызывающих разрывы внутримолекулярных связей в волокнах амидного ряда, которые рекомендуется использовать для определения границы между зонами «безопасного» и «опасного» нагружений волокон и нитей. Определена область «опасных» значений концентрации разрывов валентных связей, соответствующих разрушению и, вследствие этого, характеризующих прочностные свойства и эксплуатационный ресурс.

2. Предложен экспресс-метод определения по кривым растяжения граничных значений удлинений, превышение которых приводит к деструкционным процессам, у нитей полиолефинового, полиамидного, полиэфирного и полиакрилонитрильного рядов, позволяющий осуществлять целенаправленный выбор деформаций и нагрузок при переработке и эксплуатации материалов.

3. На основании изучения накопления остаточного компонента деформации у полиолефиновых, полиамидных, полиакрилонитрильных и полиэфирных нитей выявлены значения граничных деформаций, разделяющие области удлинений с различными восстановительными свойствами, которые рекомендовано использовать для определения стабильности размеров при деформировании. На основе установленной взаимосвязи кривых растяжения и зависимостей, характеризующих накопление остаточных деформаций, предложен экспресс-метод определения указанных граничных удлинений.

4. Установлено, что жесткость синтетических нитей, находящихся в растянутом состоянии, существенно возрастает (более чем в три раза) на определенных уровнях удлинения. Показана возможность прогнозирования по диаграммам растяжения исходных нитей изменений жесткости нитей, находящихся в растянутом состоянии.

5. Разработана методика, позволяющая по диаграммам растяжения оценивать остаточные деформации как основной критерий формоустойчивости изделий из натуральных кож, а также выявлять области значений деформаций, приводящие к значительному увеличению жёсткости, позволяющая получать материалы с заданным комплексом свойств.

6. Предложен технологический режим изготовления качественной, формоустойчивой обуви на основании исследования релаксационных свойств натуральных кож. Рассчитан экономический эффект от внедрения предложенных режимов сушки заготовок для верха обуви.

7. Полученные результаты, представленные в виде методик, используются рядом промышленных предприятий (акты прилагаются к тексту работы), а также вошли в рекламные проспекты ОАО «Тверьхимволокно».

8. Научные и практические результаты работы используются в лекционных материалах, практических и лаботаторных занятиях по курсам «Механика текстильных материалов», «Деформирование высокоориентированных полимеров», «Прикладная механика», «Материаловедение», «Прикладная механика тканей», в СПГУТиД и в Санкт-Петербургском колледже Технологии, моделирования и управления.

Исследования, представленные в работе, проводились на кафедре Сопротивления материалов Санкт-Петербургского Государственного Университета Технологии и Дизайна. Некоторые структурные данные, относящиеся к изучению молекулярно-деструкционных процессов волокон методом инфракрасной спектроскопии, были получены автором в лаборатории Физики прочности Физико-Технического Института АН СССР им. А.Ф.Иоффе, Санкт-Петербург. Электронно-микроскопические снимки и часть инфракрасных спектров волокон амидного ряда были получены в Университете De-Montfort, Великобритания, г. Лестер, в рамках участия автора в программе по руководству и подготовке аспирантов (PhD) этого Университета.

Личный вклад автора.

В работах, составляющих основу настоящей диссертации, автору принадлежит основная роль в постановке и решении задач, постановке и непосредственном выполнении экспериментальных исследований, анализе и обобщении результатов, формулировке выводов.

7.7. Основные результаты и выводы

1. Проведены исследования и сравнительный анализ характеристик упруго-релаксационных и прочностных свойств различных видов натуральных кож в режимах, моделирующих производственные.

2. Изучены особенности накопления остаточного компонента деформации, как основного критерия формоустойчивости изделий из натуральной кожи. Разработана экспресс-методика, позволяющая оценивать формоустойчивость натуральных кож по кривым растяженияю

3. На основании исследования релаксационных свойств натуральных кож в широком диапазоне значений деформаций и температур предложен технологический режим изготовления качественной, формоустойчивой обуви. Рассчитан экономический эффект от внедрения предложенных режимов сушки заготовок для верха обуви, который составляет для одной фабрики средней мощности 300 тыс. рублей в год.

4. Разработана методика, позволяющая по диаграммам растяжения выявлять области значений деформаций, приводящие к значительному увеличению жёсткости натуральных кож.

5. Показано, что натуральная кожа в определённой области деформаций обладает линейными вязкоупругими свойствами, на основании чего проведено количественное описание и прогнозирование процессов релаксации напряжений.

Заключение

В настоящей работе изучены характеристики деформационных и прочностных свойств широко используемых синтетических волокон и нитей полиолефионового, полиамидного, полиэфирного, полиакрилонитрильного рядов, исследована природа деформационных процессов у этих материалов, разработаны доступные и простые методы оценки характеристик механических свойств. Значительная часть представленных исследований относится к изучению и определению природы остаточного компонента деформации - важнейшей характеристики стабильности размеров и структуры материалов. Наличие после разгрузки и последующего «отдыха» пластического (остаточного) компонента деформации является одним из основных признаков необратимых структурных процессов. Необратимые деформации, как правило, являются крайне нежелательными при эксплуатации изделий из волокнистых материалов. Однако в производстве некоторых изделий именно необратимые деформации определяют весь технологический процесс. Это в полной мере относится к процессу формования заготовок из натуральной кожи при производстве обуви. В настоящей работе проведены исследования и сопоставления особенностей накопления необратимого компонента у синтетических нитей, полученных из полимеров полиолефинового, полиамидного, полиэфирного, поликапроамидного рядов. Широкий круг объектов исследования позволил выявить особенности накопления и природу остаточного компонента у полимеров, имеющих различия в химическом строении, жесткости макромолекулярных цепей, типах межмолекулярного взаимодействия, надмолекулярном строении.

В работе представлены результаты испытания механических свойств волокон и нитей в режимах активного растяжения, ползучести эластического восстановления, релаксации напряжений - эластического восстановления в широком диапазоне значений деформаций (нагрузок) и температур, а также результаты структурных исследований деформированных (нагруженных) волокон.

Особое внимание в работе уделяется форме и характеру диаграмм растяжения. Показано, что у ориентированных полимеров характер зависимостей а(е) определяет структурные процессы, происходящие в материале в процессе его растяжения. Характеристикой формы диаграммы растяжения является зависимость Е(е), полученная дифференцированием диаграммы и представляющая собой взаимосвязь текущего (касательного, тангенциального) модуля Е и уровня растяжения е. Исследования, представленные в работе, позволили установить взаимосвязь характерных особенностей деформационных кривых со структурными процессами и характером накопления остаточного компонента деформации синтетических волокон и нитей, полученных из полимеров полиолефинового, полиамидного, полиэфирного и полиакрилонитрильного рядов. Эти результы имеют важное практическое значение и могут служить методом определения деформационных и структурных характеристик, основанным на экспресс-испытаниях.

Установлено, что у высокоориентированных нитей полиолефинового ряда накопление остаточной деформации коррелирует с ростом числа разрывов валентных связей в основных цепях, что подтверждается структурными исследованиями, проведёнными методом инфракрасной спектороскопии. У полиолефиновых волокон остаточные деформации наблюдаются на самых ранних стадиях деформирования, накапливаются практически по линейному закону по мере удлинения и зависят в определенном диапазоне температур только от значений деформации.

В полиамидном ряду проведено изучение и сравнение характеристик деформационных и прочностных свойств у трех групп нитей, а именно, у нитей, полученных из гибкоцепных (капрон, найлон), жесткоцепных (армос, СВМ, терлон, кевлар) и среднежесткоцепных (фенилон, номекс) полимеров. Эти полимеры имеют как структурные сходства, так и различия, существенным образом сказывающиеся на механическом поведении полученных из них нитей и волокон.

Исследование молекулярно-деструкционных процессов у волокон амидного ряда, полученных из гибкоцепных и жесткоцепных полимеров проводились методом ИК-спектроскопии. В работе впервые показана возможность применения метода ИК-спектроскопии к исследованию молекулярно-деструкционных процессов в волокнах амидного ряда, полученных из жесткоцепных полимеров. Показано, что зависимости, характеризующие накопление разрывов валентных связей у волокон амидного ряда, разделяются на две области удлинений: в первой -интенсивность молекулярно-деструкционных процессов мала, во второй -эти процессы проходят интенсивно. Для волокон СВМ и капрон определены граничные значения деформаций, разделяющие зоны «безопасного» и «опасного» деформирования (нагружения), установлены величины, характеризующие критические концентрации разрывов химических связей, при которых волокна теряют способность сопротивляться внешней нагрузке. Эти значения могут быть использованы для контроля состояния нитей в изделиях, определения ресурса их использования, а также для выбора оптимальных технологических режимов получения и переработки высокоориентированных волокон и нитей.

Установлено, что у нитей амидного ряда, полученных из гибкоцепных полимеров, решающее влияние на величину необратимого компонента деформации оказывает удлинение. Показано, что остаточный компонент интенсивно накапливается при превышении деформаций, приводящих к разрывам молекулярных цепей.

Таким образом, установлено, что остаточные деформации у ПКА нитей, также как у полиолефиновых нитей, определяются молекулярно-деструкционными процессами. Отличие заключается в том, что у полиолефиновых нитей молекулярно-деструкционные процессы и накопление остаточного компонента начинается практически с начальной стадии растяжения, а у ПКА нитей эти процессы начинают проявляться с определённого граничного значения удлинения. Кроме того, зависимости 8осг(е) и AD/d(e) могут служить основанием для выявления ведущих молекулярных механизмов в кинетике деформационного процесса. Как было показано ранее, зависимость AD/d(s) определяет кинетику деформационного процесса. В тех областях деформирования, где процесс возникновения разрывов связей идет недостаточно интенсивно или вообще отсутствует, кинетика деформационного процесса определяется конформационными перестройками, в тех же областях, где наблюдается интенсивное накопление разрывов связей, кинетика деформирования определяется молекулярно-деструкционными процессами.

Сравнение кривых растяжения всех исследуемых нитей и волокон позволило отметить, что по форме наиболее «полной» являются диаграммы растяжения нитей полиамидного ряда, полученные из гибкоцепных полимеров (капрон, найлон) и полиэфирного ряда (лавсан). На кривых растяжения этих нитей наблюдается три участка. На каждом из этих трех участков механизм деформирования различен. Установлено, что на первом и втором участках происходят конформационные переходы в макромолекулах. Кроме того, на втором участке происходит последовательное увеличение числа несущих нагрузку цепей, что и приводит к увеличению жесткости материала и значений текущего модуля. На третьем участке уменьшение значений текущего модуля связано с началом деструкционных процессов.

Установлены корреляции между формой диаграммы растяжения и зависимостью, определяющей накопление остаточного компонента деформации у нитей полиолефинового, полиамидного, полиакрилонитрилового и полиэфирного рядов. Диаграммы растяжения высокоориентированных нитей и плёнок полиолефинового ряда представляют собой, как правило, плавно затухающие кривые, что соответствует третьему заключительному участку «полной» кривой растяжения. Остаточные деформации у полиолефиновых нитей возрастают практически по линейному закону с самого начала удлинения. У ПКА нитей остаточные деформации и интенсивное образование разрывов молекулярных цепей наблюдается на третьем участке диаграмм растяжения. Повышение температуры не меняет характера кривых растяжения нитей капрон и найлон, лишь приводит к незначительному увеличению значений граничных деформаций, разделяющих указанные выше зоны. Некоторое изменение положения минимума и максимума на зависимостях E(s) при увеличении температуры связано с разрывом межмолекулярных связей (что не играло роли у полиолефиновых нитей), увеличением сегментальной подвижности макромолекул в аморфных областях. Частичное освобождение от межмолекулярных связей приводит к более широкому распределению проходных цепей по длинам и вызывает удлинение второго участка на зависимостях E(s) при повышении температуры. Показано, что увеличение температуры не меняет характера зависимости £ост{£з), наблюдается лишь некоторое уменьшение (за счет усадки) величины остаточного компонента. Исключение усадочных деформаций показало, что повышение температуры практически не сказывается на величине необратимого компонента. Таким образом, и для нитей амидного ряда, полученных из гибкоцепных полимеров, также как и для полиолефиновых нитей, решающее влияние на величину необратимого компонента оказывает удлинение. Для нитей амидного ряда, полученных из гибкоцепных полимеров интенсивный рост остаточных деформаций при всех рассмотренных температурах наблюдается после превышения граничных деформаций, соответствующих началу третьего участка на кривых растяжения. Таким образом, в достаточно широком диапазоне температур по кривым растяжения этих нитей возможно прогнозирование накопления остаточного компонента деформаций. Кроме того, на основании обобщения полученных результатов, для нитей подобного типа становится возможным прогнозирование разрушающих процессов. По кривым растяжения возможно определение граничных удлинений, превышение которых приводит к деструкционным процессам. Эти значения определяются по началу третьего участка (участка заключительного падения текущего модуля) на кривых растяжения.

Среди исследуемых нитей полиамидного ряда, полученных из жесткоцепных полимеров, мы выделяем две группы: это армос и СВМ, имеющие мезаморфную структуру, а также терлон и кевлар, характеризующиеся высокой степенью кристалличности. Кривые растяжения исходных нитей армос и СВМ состоят из двух участков, различающихся кривизной, и не содержат третьего участка. Такой «неполный» характер кривой растяжения свидетельствует об отсутствии практически во всей области деформирования (за исключением предразрывной зоны) молекулярно-деструкционных процессов, что подтверждается исследованиями разрывов химических связей в волокнах этого типа, проведенными методом ИК-спектроскопии. Согласно результатам этих исследований резкое возрастание числа разрывов валентных связей в волоконах амидного ряда, полученных из жесткоцепных полимеров, наблюдается только в предразрывной зоне.

У всех параарамидных нитей ( армос, СВМ, терлон, кевлар) при Т=20°С зависимости 8осг(£з) очень близки и состоят из двух участков. В первом диапазоне удлинений (е<1,5%) необратимый компонент деформации практически отсутствует, повышение значений удлинений (е>1,5%) сопровождается ростом необратимого компонента деформации. Следует подчеркнуть высокие (20-30% от заданных удлинений) значения необратимого компонента деформации этих нитей, что может существенно сказываться на стабильности изделий из нитей и волокон этого вида. Значения граничных деформаций, разделяющие области удлинений с различными восстановительными свойствами этих нитей, могут быть рекомендованы для определения стабильности размеров нагруженных (деформированных) волокон, нитей и изделий из них. Формирование остаточного компонента у параарамидных нитей не связано с разрывами валентных связей в макромолекулах, что наблюдалось у нитей, полученных из гибкоцепных полимеров. У параарамидных волокон интенсивный рост остаточной деформации связан с разрывом межмолекулярных связей, причём удлинение около е«1,5% является тем граничным значением, при котором становится возможным разрыв этих связей. Полученные результаты согласуются со структурными исследованиями, проведенными методом ИК-спектроскопии. Для нитей и волокон армос и СВМ показана возможность по диаграммам растяжения определения граничных значений деформации, разделяющих области с различными восстановительными свойствами, что позволяет предложить метод прогнозирования накопления остаточных деформаций в этих материалах на основании кривых растяжения.

Полимеры амидного ряда обладают высокой гидрофильностью и достаточно сильным межмолекулярным взаимодействием. В работе были проведены исследования влагосодержания и межмолекулярного взаимодействия в полиамидных волокнах методом ИК-спектроскопии. Показано, что механические и температурные воздействия по-разному влияют на влагосодержание и межмолекулярное взаимодействие в волоконах амидного ряда, полученных из жесткоцепных и среднежесткоцепных полимеров. Повышение температуры приводит к изменению зависимостей, характеризующих накопление остаточного компонента у кондиционированных нитей армос и СВМ, что связано с изменением влагосодержания и ослаблением межмолекулярного взаимодействия. Для изучения влияния влагосодержания на деформационные свойства исследовались высушенные параарамидные нити. Отличительные особенности механического поведения высушенных нитей армос и СВМ связаны с удалением влаги и изменением межмолекулярного взаимодействия, что подтверждается исследованиями, полученными методом ИК-спекгроскопии. Показано, что зависимость бост(е3) для высушенной нити армос состоит из трех участков: на первом участке наблюдается интенсивный рост остаточной деформации; на втором - значения остаточных деформаций остаются практически постоянными; на третьем (при в>1,5%) вновь наблюдается интенсивный рост необратимой деформации. Последний результат подтверждает, что деформации порядка 1,5% являются теми граничными удлинениями, превышение которых приводит к разрывам межмолекулярных связей у параарамидных волокон.

Повышение температуры по-иному влияет на характер зависимости 8ост(ез) нити терлон по сравнению с нитями армос и СВМ. Влага не оказывает решающего воздействия на изменение характера накопления остаточной деформации у нити терлон, что может быть связано с меньшей гидрофильностью из-за высокой степени кристалличности.

Механическое поведение нитей амидного ряда, полученных из среднежесткоцепных полимеров (фенилона и номекса), имеют ряд особенностей. Кривые растяжения исходных нитей могут быть разделены на два участка: при 0<s<6% наблюдается достаточно высокие значения текущего модуля, при е>6% и вплоть до разрывных удлинений величина Е существенно снижается. Достаточно высокие значения разрывного удлинения этих нитей свидетельствуют о невысокой степени ориентации структуры этих нитей. У нитей фенилон и номекс зависимости £ост(£з) однотипны и состоят из двух участков, различающихся интенсивностью накопления необратимого компонента деформации: на первом участке (0<е<6%) восстановительные свойства этих нитей существенно выше, чем на втором (s>6%). Значения необратимого компонента на втором участке высоки и составляют 30-40% от заданной величины удлинения, что можно объяснить перестройками структуры при растяжении нитей фенилон и номекс. В пользу таких процессов свидетельствует как значительное изменение формы кривых растяжения после предварительного деформирования этих нитей (е>6%), так и высокие значения разрывных удлинений. Сопоставление диаграмм растяжения исходных нитей фенилон и номекс и кривых накопления остаточного компонента позволяет отметить совпадение граничных значений деформаций, находящихся около £-5-6%. Таким образом, и для нитей амидного ряда, полученных из среднежесткоцепных полимеров, установлена взаимосвязь характера накопления остаточной деформации и кривых растяжения, что позволяет по диаграммам растяжения прогнозировать удлинения, вызывающие большие остаточные деформации. Этот результат можно считать простым, удобным и доступным методом прогнозирования деформационного поведения этих нитей. Повышение температуры (до 220°С) не приводит к изменению формы кривых растяжения нити фенилон и не оказывает существенного влияния на восстановительные свойства нити фенилон. На деформационные свойства волокон амидного ряда, полученных из среднежесткоцепных полимеров, влагосодержание и межмолекулярные водородные связи не оказывают значительного влияния возможно из-за рыхлой структуры поверхности этих волокон, что подтверждают фотографии, полученные методом СЭМ.

В работе представлены исследования механического поведения широкого круга объектов (нитей и жгутов), полученных на основе ПАН и ПЭТФ. В силу ряда особенностей их строения эти полимеры следует считать среднежесткоцепными. Для этих материалов характерно межмолекулярное диполь-дипольное взаимодействие, причём у ПАН это взаимодействие существенно сильнее, что объясняет большие значения остаточных деформаций ПАН. Установленная взаимосвязь вида кривых растяжения и характера накопления остаточного компонента деформации позволяет считать, что остаточные деформации у ПАН и ПЭТФ нитей определяются не деструкционными (как у полиолефиновых и поликапроамидных нитей), а конформационными и ориентационными процессами. Согласно этой корреляции интенсивное нарастание остаточного компонента деформации наблюдается со значений деформаций, соответствующих началу второго участка на кривых растяжения. Таким образом, у нитей ПЭТФ и ПАН, полученных из полимеров, жесткость которых повышена из-за диполь-дипольного взаимодействия, остаточная деформация наблюдается в области увеличения текущей жесткости, и, как у жесткоцепных полимеров, обусловлена частью высокоэластической деформации, «замороженной» за счет образования дополнительных «физических узлов». Установленная нами взаимосвязь вида кривых растяжения и характера накопления остаточного компонента деформации у нитей, изготовленных на основе ПАН и ПЭТФ, позволяет по виду кривых растяжения определелять значения удлинений, приводящие к интенсивному росту остаточных деформаций. Однако характер кривых растяжения ПАН и ПЭТФ нитей несколько различен. На кривой растяжения нитей нитрон участок заключительного падения текущего модуля едва намечен, что может свидетельствовать об отсутствии существенного количества молекулярных разрывов практически во всей области растяжения, за исключением предразрывной. Диаграммы растяжения ПАН жгутов по форме напоминают диаграммы комплексных ПАН нитей, но имеется и целый ряд отличий, которые обусловлены дефектностью структуры и неравномерностью свойств жгутов, представляющих собой пучок почти на порядок большего, чем в случае комплексных нитей, числа продольно сложенных элементарных нитей. Механические свойства ПАН жгутов определяются не только молекулярными и надмолекулярными механизмами, но и процессами, протекающими на микроуровне. Подобный эффект имеет место и в случае комплексных нитей нитрон, но проявляется гораздо слабее в силу более однородной микроструктуры.

На кривых растяжения всех исследуемых ПЭТФ нитей и ниток выявляются три зоны, характерные и для нитей капрон и найлон. Полная аналогия формы кривых растяжения ориентированного ПКА и ПЭТФ позволяет предположить, что для ПЭТФ может быть использована трактовка кривой растяжения, принятая для ориентированных ПКА материалов. Если принять такую трактовку, то по кривой растяжения материалов, полученных на основе ориентированного ПЭТФ, могут быть определены удлинения, характеризущие начало интенсивного протекания молекулярно-деструкционных процессов. Этот результат представляет несомненный интерес, так как определение разрывов химических связей в ПЭТФ представляет весьма сложную задачу.

Вопросы о необратимых процессах в волокнах, о разделении всего диапазона удлинений на области с различными микромеханизмами деформирования, непосредственно связаны с задачами аналитического описания и прогнозирования релаксационных свойств этих материалов. Для аналитического описания и прогнозирования релаксационных процессов в швейных нитках лавсан и лавсан-сиблон нами были использованы подходы, развиваемые на кафедре сопротивления материалов СПГУТиД. Проведенные исследования показали хорошее совпадение расчетных и экспериментальных результатов в области деформаций, характеризуемой достаточно хорошими восстановительными свойствами ниток.

Известно, что деформационные характеристики растянутых (нагруженных) и исходных полимерных материалов могут существенно отличаться. На практике приходится достаточно часто сталкиваться с такими технологическими режимами переработки и эксплуатации синтетических нитей и изделий из них, в которых предварительно нагруженные или растянутые нити после определенного времени вновь подвергаются механическим воздействиям. Механические характеристики растянутых нитей зависят как от свойств исходного материала, так и от уровня и длительности деформирования. В качестве характеристики жесткости нитей, находящихся в растянутом состоянии, предложено использовать значение начального касательного модуля, полученого из кривой последующего растяжения уже натянутой нити. Для получения этой характеристики предложен режим с прерыванием удлинения и последующим затем растяжением. Получены характеристики жесткости ПП, ПКА, ПЭТФ и ПАН нитей, находящихся в растянутом состоянии в широком диапазоне значений удлинений. Проведенные исследования позволили выявить и объяснить как общие закономерности, так и характерные отличия деформационного поведения синтетических нитей, находящихся в растянутом состоянии. Для всех растянутых нитей наблюдается существенное увеличение жесткости. Показано влияние длительности растяжения на характеристики жесткости синтетических нитей. Проведенные исследования позволили установить корреляцию между закономерностями изменения жесткости растянутых нитей и формой деформационной кривой исходного материала. Объяснение деформационного поведения растянутых нитей проводилось с учетом структурных процессов. В области интенсивного протекания молекулярно-деструкционных процессов жесткость растянутых нитей, практически не зависит от уровня удлинения, что обусловлено наложением двух конкурирующих процессов. В процессе релаксации напряжений увеличивается равномерность молекулярной сетки и число несущих нагрузку цепей, приводящее к увеличению жесткости материала. В то же время, на этих участках протекают молекулярно-деструкционные процессы, понижающие жесткость. Показано, что длительность растяжения приводит к некторому увеличению значений мгновенного модуля, но не влияет на характер изменения жесткости растянутых ПКА, ПЭТФ и ПАН нитей и не влияет на величину жесткости предварительно деформированных ПП нитей, что связано с протеканием молекулярно -деструкционных процессов практически во всей области удлинения.

Представленные в настоящей работе исследования характеристик деформационных и прочностных свойств натуральных кож анализировались на основе подходов, предложенных для синтетических нитей. Показано, что кривая растяжения натуральных кож также может быть использована для определения граничных значений деформаций, превышение которых ведет к разрушению элементов структуры. На заключительном участке диаграммы, на котором происходит падение текущего модуля жёсткости, наблюдаются разрывы пучков коллагеновых волокон. Показано, что весь диапазон удлинений может быть разделён на два участка, соответствующих различной интенсивности накопления пластической деформации. Особенности процесса накопления пластических деформаций в коже можно объяснить ее волокнисто-сетчатым строением. Вплоть до определенных граничных значений удлинений материал обладает хорошими восстановительными свойствами. Превышение этих значений приводит к новым, квазиравновесным состояниям структуры, что и вызывает рост необратимого пластического компонента деформации. На этом свойстве натуральной кожи и основан технологический процесс производства обувных изделий. Показано, что для определения границы между указанными выше участками может быть использована кривая растяжения. Установление закономерностей процессов накопления остаточного компонента деформации невозможно без изучения и описания упруго-релаксационных процессов, происходящих при нагружении или деформировании материала. Проведённые исследования этих процессов позволили выявить режим деформирования, приводящий к максимальным остаточным деформациям, т.е. обеспечивающий высокую формоустойчивость изделий из натуральной кожи. Рассчитан экономический эффект от внедрения предложенного режима. Показана возможность варьирования жёсткости кож путём предварительного растяжения и выявлены области удлинений, в которых наблюдается наибольшая жёсткость кож. Эти области могут быть определены из кривых растяжения исходных (предварительно нерастянутых) кож, так как совпадают с линейным участком этих диаграмм. Свойства кож на этом участке мало изучены, хотя представляют несомненный интерес. Такое прогнозирование физико-механических свойств кож может позволить решать практические задачи, направленные на получение материалов с заданными механическими характеристиками. В кожевенном производстве возможность варьирования жёсткости материалов, несомненно, имеет большое значение, так как в некоторых случаях различным деталям одного и того же изделия следует придать различные механические свойства. Полученные результаты позволяют предложить метод выявления значений удлинений, увеличивающих жёсткость натуральной кожи в 1,5-2,5 раза.

Общие итоги работы

1. Выявлены закономерности изменений характеристик механических свойств и их связь со структурыми процессами на различных стадиях деформирования синтетических нитей, полученных из полимеров с различной жёсткостью молекулярной цепи, типом межмолекулярного взаимодействия, в широком диапазоне удлинений и температур.

2. Установлена взаимосвязь характерных особенностей деформационных кривых со структурными процессами синтетических волокон и нитей, полученных и полимеров полиолефинового, полиамидного, полиэфирного и полиакрилонитрильного рядов. На основании этих результов предложены экспресс-методы определения и прогнозирования деформационных и структурных характеристик, позволяющие осуществлять целенаправленный выбор деформаций и нагрузок при переработке и эксплуатации материалов.

3. Установлена связь между уровнем растяжения синтетических нитей и молекулярно-деструкционными процессами, протекающими при деформировании нитей и определяющими их эксплуатационный ресурс. Показано существование двух зон деформирования, характеризующихся различным протеканием молекулярно-деструкционных процессов у волокон амидного ряда, полученных из гибкоцепных и жесткоцепных полимеров. Определены предельные значения «безопасных» деформаций и нагрузок. Установлена возможность применения метода ИК-спектроскопии для исследования разрывов валентных связей в параарамидных волокнах.

4. Изучены закономерности накопления и природа остаточного компонента деформации у синтетических волокон, нитей и натуральных кож и определены области деформирования, не вызывающие существенных изменений структуры и свойств этих материалов. Показано, что у полиолефиновых и ПКА нитей остаточные деформации определяются деструкционными процессами. Установлено, что для этих нитей решающее влияние на величину необратимого компонента оказывает удлинение. Показано, что у параарамидных нитей формирование остаточного компонента определяется межмолекулярным взаимодействием. Разработаны методы прогнозирования накопления остаточных деформаций по кривым растяжения.

5. Выявлены особенности механического поведения нитей амидного ряда, полученных из гибкоцепных, среднежесткоцепных и жесткоцепных полимеров. Показано, что изменение характера накопления остаточных деформаций у параарамидных нитей при повышенных температурах связано с влагосодержанием и межмолекулярным взаимодействием.

6. На основе уравнений наследственной механики и представлений о нелинейной вязкоупругости проведено количественное описание, сравнение характеристик деформационных свойств и прогнозирование процессов релаксации напряжений у синтетических ниток.

7. Показано, что деформационные характеристики растянутых и исходных синтетических нитей существенно различаются. Разработаны методы оценки деформационных характеристик синтетических нитей, находящихся в растянутом состоянии. Изучены и даны структурные объяснения изменению этих характеристик на различных уровнях деформирования и при различных временах растяжения. Показана возможность прогнозирования изменений жесткости нитей, находящихся в растянутом состоянии, по диаграммам растяжения исходных нитей.

8. Изучены релаксационные процессы, происходящие в натуральных кожах, в широком диапазоне удлинений и температур. Разработаны методики, позволяющие оценивать формоустойчивость натуральных кож по кривым растяжения и выявлять области значений деформаций, приводящие к значительному увеличению жёсткости натуральных кож, а также технологический режим изготовления качественной, формоустойчивой обуви. Показано, что натуральная кожа в определённой области деформаций обладает линейными вязкоупругими свойствами, на основании чего проведено математическое моделирование, количественное описание и прогнозирование процессов релаксации напряжений.

1. Перепёлкин К.Е. Мировое производство химических текстильных волокон на рубеже третьего тысячелетия. // Химические волокна. 2001.-№3. - С.3-5.

2. Кукин Г.Н., Соловьев А.Н., Кобляков А.И. Текстильное материаловедение (волокна и нити). / Под редакцией Г.Н.Кукина. М.: Лёгпромбытиздат. 1989. - 349 с.

3. Вузов Б.А., Модестова Т.А., Алыменкова Н.Д. Материаловедение швейного производства. М.: Лёгпромиздат. 1978. - 204 с.

4. Кукин Г.Н., Соловьёв А.Н. Текстильное материаловедение (исходные текстильные материалы). М.: Лёгпромиздат,- 1985. 214 с.

5. Кобеко П.П. Аморфные вещества. М.-Л.: Изд. АН СССР.-1952. 432с.

6. Перепелкин К.Е. Структура и свойства волокон. М.:Химия.-1985.- 208 с.

7. Соловьёв А.Н. Определение текущего и конечного модулей жёсткости при растяжении. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1969. - № 5. - С.15-18.

8. Берестнев В.А., Флексер Л.А., Лукьянова Л.М. Макроструктура волокон и элементарных нитей и особенности их разрушения. М.: Лёгкая и пищевая промышленность. 1982. - 247с.

9. Кудрявцев Г.И., Носов М.П., Волохина А.В. Полиамидные волокна. М.: Химия. 1976.-264 с.

10. Бузов Б.А., Никитин А.В. Исследование материалов для одежды в условиях пониженных температур. М.: Лёгпромиздат. 1985. - 221с.

11. Morton W.E., Hearle J.W.S. Physical Properties of Textile Fibres. 2nd Ed. London, The Textile Inst. 1975. - 660 p.

12. Панкратов M.A., Гапонова В.П. Текстильные волокна. М.: Лёгпромиздат. 1986. - 272 с.

13. Садыкова Ф.Х. Текстильное материаловедение и основы текстильного производства. М.: Лёгкая индустрия. 1967,- 364 с.

14. Гусев В.Е. Химические волокна в текстильной промышленности. М.: Лёгкая индустрия. 1971. - 605 с.

15. Пырков Л.М. Химические волокна. М.: Наука. 1969. - 176 с.

16. Конкин А.А. Термо-, жаростойкие и негорючие волокна. М.: Химия. -1978.-421 с.

17. Зверев М.П. В кн.: Карбоцепные синтетические волокна. / Под ред. К.Е. Перепелкина. М,: Химия. - 1973. - С. 491-589.

18. Перепелкин К.Е. Физико-химические основы процессов формования химических волокон. М.: Химия. 1978. - 320 с.

19. Тагер А.А. Физико химия полимеров. М.: Химия. - 1978. - 544 с.

20. Shaul М. Aharoni. N-Nylons: Their Synthesis, Structure, and Properties. England. 1997,- 169c.

21. Соколов Л.Б., Герасимов В.Д. . Савинов В.М., Беляков В.К. Термостойкие ароматические полиамиды. М.: Химия. 1975,- 253 с.

22. Бессонов М.И., Котон М.М., Кудрявцев М.М., Лайус Л.А. Полиимиды класс термостойких полимеров. Л.: Наука. - 1983. - 457 с.

23. Гуль В.Е., Кулезнёв В.Н. Структура и механические свойства полимеров. М.: Химия. 1979. - 325 с.

24. Tadokoro Н. Structure of Ciystalline Polymers. New York London. John Wiley a. Sons. -1979.-465 p.

25. Херл Д.В.С. Структура волокон./ Под ред. Д.В.С. Херла и Р.Х. Петерса. Пер. с англ./ Под ред. Н.В. Михайлова. М.: Химия. 1969. - с. 138-160.

26. Келлер А. В кн.: Структура волокон./ Под ред. Д.В.С. Херла и Р.Х. Петерса. Пер. с англ. / Под ред. Н.В. Михайлова. М.: Химия. 1969,- с. 241-293.

27. Пахомов П.М. Конформационная структура и механика полимеров. Монография. Тверь: Тверской государственный университет.-1999,- 234 с.

28. Аскадский А.А. Деформация полимеров. М.: Химия. - 1973. - 448 с.

29. Регель В.Р., Слуцкер А.И., Томашевский Э.Е. Кинетическая природа прочности твёрдых тел. М.: Наука. 1974. - 560 с.

30. Бартенев Г.М. Прочность и механизм разрушения полимеров. М.: Химия. 1984.- 280 с.

31. Peterlin A. International J. of Fracture. 1977. V.13 . - P. 741-756.

32. Кауш Г. Разрушение полимеров. / Пер с англ. / Под ред. С.Б. Ратнера. М.: Мир. 1981.-440 с.

33. Тамуж В.П., Куксенко B.C. Механизм разрушения полимерных материалов. Рига: Зинатне. -1978. 294 с.

34. Паулинг J1. Природа химической связи. / Пер. с англ. M.-J1.: Госкомиздат. 1947. - 440 с.

35. Алфрей Т. Механические свойства высокополимеров./ Пер с англ./Под. ред. М.В.Волькенштейна. М.: Иностранная литература. 1952. - 619 с.

36. Флори Дж. Статистическая механика цепных молекул. М.:Мир. -1971.440 с.

37. Марихин В.А., Мясникова Л.П. Надмолекулярная структуранолимероь. М.: Химия. 1977. - 240 с.

38. Рысюк Б.Д., Носов М.П. Механическая анизотропия полимеров. Киев: Наукова думка. 1978,- 230 с.

39. Андрианова Г.П. Физико-химия полиолефинов. М.:Химия,-1974.-239 с.

40. Манделькерн Л. Кристаллизация полимеров. /Пер. с англ./ Под ред. С .Я. Френкеля. М.-Л.: Химия. 1966,- 336 с.

41. Kresser Т.О. Polypropylene. New York: Reinhold; London: Chapman & Hall. Ltd. - 1963,- 268 c.

42. Калиновски E., Урбанчик Г.В. Химические волокна. M.: Лёгкая индустрия. 1966. - 319 с.

43. Фрейзер А.Г. Высокотермостойкие полимеры. М.: Химия.-1971. 294с.

44. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна. М.'.Химия. 1976. - 272 с.

45. Переработка химических волокон и нитей. Справочник. / Под редакцией Б.А.Маркова, И.Ф.Сурниной. М.: Лёгпромиздат. 1989. - 744с.

46. Крессер Т.О. Полипропилен. / Пер. с англ. / Под. ред. В.В.Лапшина. М.: Иностр. лит. 1963. - 231 с.

47. Вундерлих Б. Физика макромолекул. T.l. М.: Мир. 1976. - 626 с.

48. Виноградов Г.В., Малкин А .Я. Реология полимеров. М.: Химия. 1977. 438с.

49. Уорд И. Механические свойства полимеров. / Пер. с англ./ Под ред.

50. A.Я. Малкина. М.: Химия. 1975. - 360 с.

51. Кукин Г.М. Оценка механических свойств текстильных нитей. Текстильная промышленность. 1987. - N2. - С.59-60.

52. Котеткин П.П. Механические и физико-химические способы соединения деталей швейных изделий. М.: Лёгк. и пищ. пром.-1983.-200 с.

53. Ферри Дж. Вязкоупругие свойства полимеров. / Пер. с англ. / Под ред.

54. B.Е.Гуля. М.: Изд. иностр. лит. 1963. - 535 с.

55. Бартенев Г.М., Френкель С.Я. Физика полимеров. М.гХимия. 1990.-432с.

56. Соколов Л.Б., Герасимов В.Д., Савинов В.М., Беляков В.К. Термостойкие ароматические полиамиды. М.: Химия 1975. - 253 с.

57. Сикорский Дж. В кн.: Структура волокон. / Под ред. Д.В.С. Херла и Р.Х. Петерса. Пер. с англ./ Под ред. Н.В. Михайлова. М.: Химия. - 1978.- с. 191-222, 294-319.

58. Любович М.Г. Обувное материаловедение. М.: Лёгкая индустрия. -1970.- 404с.

59. Слуцкер А.И., Лайус Л.А., Гофман И.В., Гиляров В.Л., Поликарпов Ю.И. Механизм обратимой термической деформации ориентированных полимеров. // Физика твёрдого тела. 2001. - Т.43. - № 7. - С.1327-1332.

60. Юркевич В.В. Шестерина Г.Г. Полимерные материалы и их применение в текстильной промышленности. М.: Изд. ВЗМИ,- 1979.- 69с.

61. Звонский A.M. О необходимости фундаментальных научных исследований кож. // Кожевенно-обувная пром. 1989.- N5. С.37-40.

62. Кудрявцев Г.И., Варшавский В.Я, Щетинин A.M., Казаков М.Е. Армирующие химические волокна для композиционных материалов. М.: Химия. 1992. - 236 с.

63. Иванюков Д.В., Фридман M.JI. Полипропилен. М.:Химия,- 1974.-270с.

64. Тутов И.И., Кострыкина Г.И. Химия и физика полимеров. Учеб. Пособие для ВУЗов. М.: Химия. 1989. - 432 с.

65. Аскадский А.А., Матвеев Ю.И. Химическое строение и физические свойства полимеров. М.: Химия. 1983. - 248 с.

66. Аскадский А.А. Структура и свойства теплостойких полимеров. М.: Химия. 1981.-320 с.

67. Зурабян К.М., Краснов Б.Я., Бернштейн М.М. Материаловедение изделий из кожи. М.: Лёгпромиздат. 1988. - 416 с.

68. Кутянин Г.И. Исследование физико-механических свойств кожи. М.: Гизлегпром. 1956. - 196 с.

69. Михайлов Л.Ы. Коллаген кожного покрова ь основы его переработки. М.: Легкая индустрия. 1971. - 527 с.

70. Куприянов М.П. Деформационные свойства кожи для верха обуви. М.: Легкая индустрия. 1969. - 246 с.

71. Каргин В.А., Слонимский ГЛ. Краткие очерки по физико-химии полимеров. М. : Химия. 1967. - 232 с.

72. Волохина А.В. Высокопрочные синтетические нити для армирования термопластичных органопластиков конструкционного назначения. // Химические волокна. 1997. - № 3. - С. 44-52.

73. Перепелкин К.Е. Волокна и волокнистые материалы для армирования композитов с экстремальными характеристиками. // Механика композиционных материалов. 1992. - №3. - С. 291-306.

74. Перепелкин К.Е. Структурные особенности высокоориентированных армирующих волокон и их влияние на предельные механические свойства. // Механика композиционных материалов. 1987. - №3. - С.387-395.

75. Perepelkin К.Е., Machalaba N.N., Budnitski G.A. Armos-the Russian high-performance fiber: comparison with other p-aramid fiber types. // Chemical Fibers International. 1999. - Vol. 49. - May. - P. 211-214.

76. Bahl O.P., Mathur R.B., Kundra K.D. Structure of PAN Fibers and its Relationship to resulting Carbon Fibers Properties. // Fiber Science and Technology. 1985. - V.15. - №2. - P.147-151.

77. Аржаков C.A., Бакеев Н.Ф., Кабанов B.A. Надмолекулярная структура аморфных полимеров. // Высокомолекулярные соединения. 1973. -Т.15А. - N5. - С. 1154-1167.

78. Патент Российской Федерации № 2143504 С1 (1999г.). Способ получения высокопрочных высокомодульных нитей. // Шорин С.В., Сугак В.Н, Токарев А.В., Комиссаров В.И.

79. Лайус Л.А., Володин В.П., Слуцкер А.И., Гиляров В.Л. Термодеформационные эффекты на начальных стадиях ориентирования полиэтилена.// Высокомлекулярные соед. -1999. Т.41А,- №2. - С.340-358.

80. Авророва Л.В., Гвоздев В.В., Дадашева Б.Ш. К вопросу использования высокопрочных арамидных волокон для защиты окружающей среды. // Химические волокна. 1993. - № 5. - С. 55-56.

81. Волохина А.В., Огнев В.И., Проничкина И.К., Соколова Т.С., Кириллов В.А., Ковалев В.К., Морев B.C., Порошин Г.В. Применение волокна терлон для решения экологических задач. // Химические волокна. 1993. -№ 5. - С. 53-54.

82. P.G.Riewald. Ropes and cables from aramid fibers for ocean systems. // Amer. Inst, of Chem. Eng.: Symposium Series. 1980. - Vol. 76. - № 194. P.134-147.

83. Wang Z.P., Ghotra J.S., Pritchard G. and Rose R.G. The mechanical properties of particulate-filled aramid and Polyethylene laminates. // Polymer International. Vol.42. - N 3. - 1997. - P. 241-244.

84. Волохина A.B., Кия-Аглу В.И., Рождественская T.A., Серова Jl.Д., Соколова Т.С. Высокопрочная синтетическая нить и термостойкое волокно терлон.// Хим. волокна. 1991. - №2. - С.63-64.

85. Волохина А.В. Высокопрочные синтетические нити для армирования термопластичных органопластиков конструкционного назначения. Обзор. // Химические волокна. 1997. - №3. - С. 44-52.

86. Джейл Ф.К. Полимерные монокристаллы. Л.: Химия. -1968. 551с.

87. Журков С.Н., Новак И.И., Веттегрень В.И. Изучение механохимических превращений в полиэтилене методом инфракрасной спектроскопии. // Доклады АН СССР. 1964. - Т.157. - №6. - С.1431-1433.

88. Журков С.Н., Савостин А.Я., Томашевский Э.Е. Изучение механизма разрушения полимеров методом ЭПР. // Доклады АН СССР. 1964,- Т. 159. - №2. - С.303-305.

89. Закревский В.А., Томашевский Э.Е., Баптизманский В.В. Определение методом ЭПР мест разрыва макромолекул в полиамидах, подвергнутых механическому разрушению. // Физика твёрдого тела. 1967. - Т.9. - №5. -С.1434-1439.

90. Закревский В.А., Томашевский Э.Е., Баптизманский В.В. Свободные радикалы в механически разрушенных ароматических полиэфирах. // Высокомолекулярные соединения. 1968. - Т.10Б. - №3. - С. 193-197.

91. Радцич В.А., Бутягин П.Ю. Спектры электронного парамагнитного резонанса свободных радикалов в продуктах разрушения твёрдых кислородосодержащих полимеров. // Высокомолекулярные соединения. -1965. Т.7. - №5. - С.922-927.

92. Закревский В.А. Кинетика распада химических связей в макромолекулах напряжённых полимеров. // Высокомолекулярные соединения. 1971. - Т.13Б. - №2. - С. 105-109.

93. Велиев С.И., Веттегрень В.И., Новак И.И. Изучение разрушения полимеров под нагрузкой методом инфракрасной спектроскопии. // Механика полимеров. 1970. - № 3. - С.433-436.

94. Wettegren W.I., Korsukow W.E., Novak 1.1. Untersuchungen zur Kinetic von Physikalischtvischen Prozessen beim mechanischen Alban von Polymeren. // Plaste und Kautschuk. 1972. - B.19. - H 2. - P.86-88.

95. Журков C.H., Корсуков B.E. Атомный механизм разрушения полимеров. // Физика твёрдого тела. 1973. - Т.15. - Вып.7,- С.2071-2080.

96. Закревский В.А., Корсуков В.Е. Исследование цепного механизма механодеструкции полиэтилена. // Высокомолекулярные соединения. 1972. Т.14А. - №4. - С. 955-961.

97. Велиев С.И., Корсуков В.Е., Веттегрень В.И., Шалаева А.Ф., Новак И.И. Механохимические превращения в полимерах при ориентационной вытяжке. // Механика полимеров. 1971. - №3. - С.387-390.

98. Веттегрень В.И., Новак И.И., Чмель А. Изменение концентрации продуктов деструкции на поверхности полимерных плёнок. // Высокомолекулярные соединения. 1973. - Т.15А. - №8. - С. 1909-1912.

99. Корсуков В.Е., Веттегрень В.И., Новак И.И., Зайцева Л.П. Кинетика деструкции полимеров в механически нагруженном состоянии // Высокомолекулярные соединения. 1974. - Т.16А. - №7. - С.1613-1620.

100. Корсуков В.Е., Кузьминова Л.П., Цобкалло Е.С. Долговечность полимеров при малых нагрузках. // Физика твёрдого тела. 1979. - Т.21. -№1,-С. 35-39.

101. Корсуков В.Е., Цобкалло Е.С., Савицкий А.В., Сталевич A.M. Связь кинетики деформирования с молекулярными процессами приориентировании полиэтилена. // Высокомолекулярные соединения. 1980. - Т.22А. - №5. - С.1100-1105.

102. Максимов Р.Д., Уржумцев Ю.С. Прогнозирование длительного сопротивления полимерных материалов. Обзор. // Механика полимеров.-1977.-№4.-С.631-645.

103. Пахомов П.М., Слуцкер Т.Я. Особенности кинетики деформирации ориентированного полиэтилена. // Высокомолекулярные соединения -1982. Т.24А. - №5. - С.1072-1077.

104. Пахомов П.М., Шаблыгин М.В. Ориентационное упрочнение гибко- и жесткоцепных полимеров. // Высокомолекулярные соединения. 1982.-Т.24А. - №5. - С.899-1111.

105. Новак И.И. Влияние температуры на инфракрасный спектр поглощения полиэтилена и поворотная изомерия. // Журнал технической физики. 1954. - Т.24. - Вып.1.- С.18-24.

106. Новак И.И. Изучение инфракрасных спектров поглощения полиэтилена в связи с вопросом о поворотной изомерии. // Журнал технической физики,- 1955. Т.25. - Вып.11.- С.18-24.

107. Cheekland Р.В., Davison W.H.T. Infra-red Spectrum of Rubber Hydrochloride // Trans. Faraday Society. 1956. - V.5 - N2. - P.151-156.

108. Ward I.M. Rotational Isomers in Polyethylene Terephtalate. // Chemistry and Industry. 1956. - N 34. - P.905-906.

109. Никитин B.H., Волькенштейн M.3., Волчек Б.З. Изучение растяжения полимеров в поляризованном инфракрасном свете. // Журнал технической физики. 1955. - Т.25. - С.2486-2489.

110. Волчок Б.З., Никитин В.Н. Исследование процесса растяжения гуттаперчи с помощью инфракрасных спектров поглощения. // Журнал технической физики. 1958. - Т.28. - Вып.8. - С. 1753-1758.

111. Новак И.И., Веттегрень В.И., Петрова С.П. Изучение поворотной изомерии при ориентации полиэтилена. // Высокомолекулярные соединения. 1967. - Т.9Б. - С.403-406.

112. Smidt P.G. Polyethylene Terephtalate Structure Studies. // J. Polymer Science. Part A. 1963. - V.l. - N 4. - P. 1271-1292.

113. Ш.Гафуров У.Г., Новак И.И. Конформационные переходы при деформации ориентированных волокон. // Механика полимеров.- 1970.-№1. С.170-172.

114. Новак И.И., Цобкалло Е.С., Пахомов П.М., Корсуков В.Е. Изменение конформационного набора при удлинении гибкоцепных полимеров. // Высокомолекулярные соединения. 1978. - Т.20 А. - №1 - С. 17-21.

115. Габараева А.Д., Шишкин Н.И. Ориентация аморфных участков полиэтилена при вытяжке. // Высокомолекулярные соединения. 1972. -Т14Б. - №10. - С.761- 764.

116. Read В.Е., Stein R.S. Polarized Infrared Studies of Amorphous Orientation in Polyethylene and Some Ethylene Copolymers. // Macromolecules. 1968. - V.l. - N.2. - P.l 16-126.

117. Даринский A.A., Корсуков В.Е, Новак И.И., Пахомов П.М. Конформационные превращения в полиэтилене. // Физика твёрдого тела,-1982. Т.24. - №1. - С.299-302.

118. Перепёлкин К.Е. Физико-химическая природа и структурная обусловленность уникальных свойств полиэфирных волокон. // Химические волокна. 2001. - №5. - С.8-19.

119. Милагин М.Ф., Шишкин Н.И. Прочность и когезия твёрдых неориентированных полимеров. // Высокомолекулярные соединения. -1983. Т 25Б,- №8. - С.568-571.

120. Громов А.Е., Слуцкер А.И. Изменение надмолекулярной структуры кристаллизующихся полимеров при ориентации. // Высокомолекулярные соединения. 1965. - Т.7. - №3. - С. 546-550.

121. Peterlin A. Plastic Deformation of Polyethylene. 2.Change in Mechanical Properties During Drawing. // J. Polymer Science. Part A-2. 1971 - V.9. - N1. - P.67-83.

122. Peterlin A., Meinel G. Small X-ray Difraction Studies of Plastically Deformated Polyethylene. // Macromoleculare Chemie. 1971. - B.147. -P.227-240.

123. Peterlin A. Plastic Deformation of Polyethylene. Mechanism and Properties. //J. Polymer Science. Part C. 1966. - N15. - P.427-433.

124. Журков C.H., Слуцкер А.И., Ястребинский А.А. Влияние нагружения на надмолекулярную структуру ориентированных полимеров. // Доклады АН СССР. 1963. - Т.153,- №2. - С.303-305.

125. Журков С.Н., Марихин В.А., Мясникова Л.П., Слуцкер А.И. Электронномикроскопическое изучение процесса ориентирования поликапроамида. // Высокомолекулярные соединения. 1965. - Т.7. - №6. -С.1041-1044.

126. Литвинов И.А., Каргин В.А. Влияние термической обработки на надмолекулярную структуру полиакрилонитрила. // Высокомолекулярные соединения. 1973. - Т.15А. -№7. - С.1615-1620.

127. Перепёлкин К.Е. Межмолекулярное взаимодействие в волокнообразующих полимерах и их некоторые механические свойства. // Механика полимеров. 1971. - №5. - С.790-795.

128. Henrici-Olive G., Olive S. Molecular Interaction and Macroscopic Properties of Polyacrilonitrile. // Advanced Polymer Science. 1979. - V.41. -№3. - P.123-152.

129. Эйзенберг Д., Кауцман В. Структура и свойства воды. / Пер. с англ. JL: Гидрометеоиздат. 1975. - 280 с.

130. Kollman P.A. Hydrogen Bonding and Donor-Acceptor Interactions./ В кн.: Modern Theoretical Chemistry./ Ed. by Schaefer.H.F. New York and London: Plenum Press. 1977. - p. 109-152.

131. Межмолекулярные взаимодействия: от двухатомных молекул до биполимеров. / Под ред. Б. Пюльмана. Пер. с англ. E.J1. Розенберга/ Под ред. A.M. Бродского. М.: Мир. 1981.- 592 с.

132. Hamilton W. С., Ibers J. A. Hydrogen bonding in solids. Method of Molecular Structure Determination. New York, Amsterdam. W. A. Benjamin, INC. 1968. - 284 p.

133. Parker J. P., Lindenmeyer P. H. On the Crystal Structure of Nylon 6. // J. Applied Polymer Science. 1977. - Vol. 21. - P. 821-837.

134. Беляев А.А., Краснов Е.П., Степаньян A.E. Межмолекулярное взаимодействие в ароматических полиамидах. // Высокомолекулярные соединения. 1978. - Т.20А. - № 2. - С. 386-390.

135. Шаблыгин М.В., Пахомов П.М. Спектроскопическое изучение водородной связи в ароматических полиамидах. // Высокомолекулярные соединения. 1979. - Т.21Б. - № 8. - С. 612-616.

136. Haraguchi К., Kajiyama Т., and Takayanagi М. Uniplanar Orientation of Poly (p-phenylene terephthalamide) Crystal in Thin Film and Its Effect on Mechanical Properties. // J. Applied Polymer Science. 1979. - V.23. - № 3. -P.903-914.

137. Галь А.Э., Лексовская Н.П., Вогман С.Д. Влияние межмолекулярного взаимодействия на прочностные характеристики полигетероариленов. // Высокомолекулярные соединения. 1979. - Т.21А. - №10. - С. 2241-2247.

138. Перепелкин К.Е., Черейский З.Ю. Предельные механические свойства новых видов высокоориентированных полимерных материалов. // Механика полимеров. 1977. - № 6. - С.1002-1010.

139. Reimschuessel А. С., Prevorsek D. С. Domain Structure of Nylon 6 Fibers. // J. Polymer Science. Part B: Polymer Physics 1976. -V. 14. - P. 485-498.

140. Сталевич A.M., Тиранов В.Г., Лазариди K.X. Влияние температуры на деформацию химических волокон в области линейной вязкоупругости. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1979.-№5.-С.51-57.

141. Перепёлкин К.Е. О связи молекулярной структуры в некоторыми механическими свойствами ориентированных полимеров. // Механика полимеров. 1969. - №4. - С.734-735.

142. Hosemann R. Crystalline and Paracristalline Order in High Polymers. // J. Applied Physics. 1963. - V.34. - № 1. - P. 25-41.

143. Hess K., Mahl H., Gutter E. Elektronenmickroskopische Darstellung grober Langsperioden in Zellulosefasern und ihr Vergleich mit den Perioden anderer Faserarten. //Koll. Z. undZ. Polym. -1957. B.155. H.l. - S. 1-19.

144. Bonart R. Hosemann R. Modellversuche zur Deutung der Rontden Langperiodeninter Ferenzen. // Macromolecular Chemie. 1960. - B.39. Vi. -S.105-118.

145. Кузьмин В. H. Строение, свойства и особенности разрушения органических армирующих волокон. Автореферат диссертации канд. техн. наук. ЛИТЛП им. С.М.Кирова. Л. 1988. 20с.

146. Fukuda M., Ochi M., Miyagawa M., Kawai H. Moisture Sorption Mechanism of aromatic polyamide Fibers: Stoichiometry of the Water Sorbet in Poly (para-phenylene Terephthalamide) Fibers. // Textile Research J. 1991. -V. 61. -№11. -P. 668-680.

147. Курземниекс A.X. Деформационные свойства структуры органических волокон на основе параполиамидов.О // Механика композиционных материалов. 1979. - № 1. - С. 10-14.

148. Penn L., Milanovich F. Raman spectroscopy of Kevlar 49 fiber. // Polymer. 1979. - V.20. - №1. - P. 31-36.

149. Блюмштейн А. Жидкокристаллический порядок в полимерах. М.: Мир.- 1981.-352 с.

150. Warner, S.B. Fiber Science. New Jersey. Prentice Hall, Inc. A Division of Simon and Schuster, Inc. Englewood Cliffs, 1995. 316 p.

151. Beevers R.B. The Physical Properties of Polyacrylonitrile and Its Copolymers. // Macromolecular Review. 1968. - V.l3. - P. 113-254.

152. Imai X., Minami S., Yoshihara Т., et all. Preparation and Characterization of Amorphous Polyacrylonitrile. // Polymer Letters. 1970. - Vol. 8. - N 4,- P. 281-288.

153. Migamichi K., OkamotoM., Ishozuka O., et all. Study of Carbonization of Polyacrylonitrile Fibers. // J. Socience Fiber. Science and Teclin. Japan. -1966. V.22. -N 12. - P.538-547.

154. Watt W. Production and properties of high modulus carbon fibers // Proc. Roy. Soc. (London). -1970. V. 319 A. - N 1536. - P.5-15.

155. Bohn C.R., Schaefgen J.R., Statton W.O. Laterally Ordered Polymers: Polyacrylonitrile and Polyvinyle Trifluoroacetate. // J. Polymer Science. 1961. -V. 55.-N 162.-P. 531-549.

156. Hassler J.C., Thompson E.V. Mechanical Properties of cast Polyacrylonitrile polymers. // American Chemical Society Polymer. 1978. -V.20.-N2.-P. 487-490.

157. Алексеев В.Г. Получение высокопрочной высокомодульной нити из сверхвысокомолекулярного полиэтилена. Дис. . канд. техн. наук. -СПб.: Государственный университет технологии и дизайна. - 1994. - 128 с.

158. Smith P., Lemstra P.J. Ultra-high strength polyethylene filaments by solution spinning/drawing. // Polymer. 1980. - V.21. - № 11. - P. 1341.

159. Pennings A.J., Van Der Hooft R.J., Postema A.R. et al. High-speed gel-spinning of ultra-high molecular weight polyethylene. // Polymer Bull. -1986. -V.16. -P.167-174.

160. Hoogsteen W., Kormelink H., Brinke G. Т., Pennings A.J. Gel-spun polyethylene fibers. // J. Material Science.- 1988. -V.23.- № ю. P. 3467-3474.

161. Европейский патент № 0183285 (1986). P.J. Lemstra, H.E.H. Meijer, L.H.T. Van Unen. Process for the continuous preparation of homogeneous solutions of high-molecular polymers.

162. Патент США N 4545950 (1985) M.Motooka, H.Mantoku, T. Ohno. Process for producing stretched articles of ultrahigh molecular weight polyethylene.

163. Патент США N 0163424 (1985). Sh. Kavesh, D.C. Prevorsek. Producing high tenacity, high modulus crystalline article such as fiber or film.

164. Патент № 1138041 А СССР. Смит П., Лемстра П.Я., Пеннингс А. И. Способ получения полиолефиновых волокон.

165. Европейский патент № 0110021 (1984). Harpell G.A., Kavesh Sh., Palley J., Prevorsek D.C. Producing modified high performance polyolefin fiber.

166. A.C. № 1796689 A 1 СССР. Галицын В.П., Напасников В.П., Микушев А.Е. Способ получения высокопрочной нити из сверхвысокомолекулярного полиэтилена.

167. Савицкий А.В., Горшкова И.А., Демичева В.П. Модель ориентационного упрочнения полимеров и получение высокопрочныхполиэтиленовых волокон. // Высокомолекулярные соединения. 1984. Т.26А. - № 9. - С. 1801-1808.

168. Smook J., Pennings A.J. The Effect of temperature and deformation rate on the hot-drawing behavior of porous high-molecular-weight polyethylene fibers. // J. Applied Polymer Science. 1982. - V.27. - № 6. - P. 2209-2228.

169. Зубов Ю.А., Чвалун C.H., Бакеев Н.Ф. Структурные особенности высокоориентированного полиэтилена. Препринты 4 международного симпозиума по химическим волокнам. Калинин: ВНИИСВ.-1986. Т.1. -С. 19-26.

170. Бакеев Н.Ф., Зубов Ю.А., Кабанов В.А. Особенности структуры высокомодульных ориентированных кристаллизующихся гибкоцепных полимеров. Препринты 4 международного симпозиума по химическим волокнам. Калинин: ВНИИСВ. 1986. - Т. 1. - С. 26-39.

171. Пахомов П. М., Шаблыгин М. В., Цобкалло Е. С., Чеголя А. С. Интерпретация кривой растяжения ориентированных полимеров.// Высокомолекулярные соединения. 1986. - Т. 28А. - № 3. - С. 558-563.

172. Пахомов П.М., Егоров Е.А., Жиженков В.В., Чеголя А.С. Микропроцессы, сопровождающие деформирование ориентированных полимеров. // Высокомолекулярные соединения. 1990. - Т.32А. - №1. -С.136-142.

173. Мазуров В.И. Биохимия коллагеновых белков. М.: Медицина,- 1974,248 с.

174. Никитин В.Н., Перский Е.А., Утевская Л.А. Возрастная и эволюционная биохимия коллагеновых структур. Киев: Наукова думка. -1977.-279 с.

175. Михайлов А.Н. Химия дубящих веществ и процессов дубления. Учебное пособие для ВУЗов лёгкой промышленности М.: Гизлегпром. -1953. -794с.

176. Faser F., Mac Рае Т. Conformation of Fibrous Proteins. New York -London, Academic Press. 1973.

177. Зайдес A.Jl. Структура коллагена и её изменения при обработках. М.: Ростехиздат. 1960. - 262 с.

178. The Proteins. / Ed. By H. Neurat. 2-nd Ed. New York London. Academic Press. - 1966. - V.4. - 458 p.

179. Михайлов A.H., Шименович Б.С. Структурно-механическая характеристика колагеновых волокон дермы их природного переплетения. // Механика полимеров. 1977. - № 1 - С. 109-115.

180. Кутянин Г.И., Кутянина J1.Г. Роль межфибриллярных проходных цепей в формировании деформационно-прочностных свойств коле. // Кожевенно-обувная промышленность. 1995. - № 6. - С. 31-33.

181. Страхов И.П. Химия и технология кожи и меха. М.: Лёгкая индустрия. 1970. - 632 с.

182. Павлин А.В. Распределение химического состава и физико-механических свойств по площади кожи и некоторые вопросы отбора стандартной пробы. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1958. - № 3 - С. S3 -€9.

183. Буркин А.Н., Думнов B.C., Калита А.Н. Влияние режимов формования на изменение структуры кожи. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. № 3,- 1980. - С.42-45.

184. Усилов В.А. Исследование кожного покрова яловки методом поверхностно-выборочного разволокнения и схема его волокнистой макроструктуры. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1966. -№3. -С.79-92.

185. Кравченко А.Д. Влияние тепловой обработки на деформацию кожи при двухмерном растяжении. // Кожевенно-обувная промышленность. -1973,- №4,- С. 41-44.

186. Каргин В.А., Соголова Т.И. Разработка метода изучения истинного процесса течения в полимерах. // Журнал физической химии. 1949. -Т.23. - N 5. - С.540-550.

187. Кукин Г.М., Соловьёв А.Н. Лабораторный практикум по текстильному материаловедению. М.: Лёгкая индустрия. 1974. - 392 с.

188. Перепёлкин К.Е. О теоретической и предельно достижимой прочности различных одноосноориентированных полимеров (плёнок, волокон). // Механика полимеров. 1966,- N 6. - С. 845-856.

189. Northolt M.G. Tensile Deformation of Poly (p-phenylene terephthalamide) fibers, an Experimental and Theoretical Analysis. // Polymer. 1980. - V.21. -№10. -P.l 199-1204.

190. Волькенштейн M.B. Строение и физические свойства молекул. М.-Л.: Изд. АН СССР. 1955. - 638 с.

191. Волькенштейн М.В. Конформационная статистика полимерных цепей. М.-Л.: Изд. АН СССР. 1959. - 446 с.

192. Флори Л. Статистическая механика цепных молекул. М.: Мир. 1978. -440 с.

193. Коулсон Ч. Валентность. М.: Мир. -1965. 426 с

194. Пахомов П.М., Шерматов М., Корсуков В.Е., Куксенко B.C. Связь конформационных переходов с деформацией большого периода в полиэтилене. // Высокомолекулярные соединения. 1976. - Т.18А. - №1. С.132-139.

195. Готлиб Ю.Я., Даринский А.А. Поворотно-изомерный механизм движения и кинетические единицы в макромолекулах. // Высокомолекулярные соединения. 1970. - Т.12А. - №10. - С.2263 -2269.

196. Цветков В.Н. Структура мономерного звена и гибкость молекул жёсткоцепных полимеров. // Высокомолекулярные соединения. 1977. -Т.19А. - N 10. - С.2171-2180.

197. Цветков В.Н. Молекулярная структура и физические свойства жесткоцепных полимеров в растворах (обзор). // Высокомолекулярные соединения. 1983. - Т.15А. - N 8. - С.1571-1785.

198. Папков С.П. Оценка величины сегмента Куна жесткоцепных полимеров по вязкостным свойствам разбавленных растворов.// Высокомолекулярные соединения. 1982,- Т.24Б. - №11. - С.869-872.

199. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров. Киев: Наукова думка. 1984. - 376 с.

200. Мортон В.Е., Хёрл Д.В.С. Механические свойства текстильных волокон. / Под редакцией Г.Н.Кукина. М.:Лёгк. индустрия. 1971. - 184 с.

201. Немченко Э.А., Новиков Н.А., Новикова С.А., Филинковская Е.В. Свойства химических волокон и методы их определения. М.: Химия. -1973. -216 с.

202. Пахомов П.М. Напасников В.П., Шаблыгин М.В., Чеголя А.С. Молекулярная природа обратимой и необрапшой деформации в гибкоцепных полимерах. // Высокомолекулярные соединения. 1990. -Т.32А. -N1. - С.132-135.

203. Пахомов П.М., Шаблыгин М.В. ИК-спектроскопическое изучение деформации полимеров. // Высокомолекулярные соединения. 1986,-Т.28А,- N12. - С.2484-2650.

204. Герасимов В.И., Смирнов В.Д., Занегин В.Д. Структурные изменения при пластической деформации ориентированного полиэтилена. // Высокомолекулярные соединения. 1977,- Т.19А,- N 6,- С.1361-1373.

205. Сталевич A.M., Коровин В.А., Бруско В.Ф. Экспресс-метод определения параметров релаксации напряжений синтетических нитей. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности,-1981.-№5.-С. 17-21.

206. Сталевич A.M., Громова Е.С., Каминский В.Н. Диаграммы растяжения нити нитрон. // Химические волокна. 1990. - N2,- С.43-44.

207. Сталевич A.M., Роот JI.E. Заторможенность восстановительного деформационного процесса высокоориентированных полимеров. // Проблемы прочности. 1984. - N1. - С.43-45.

208. Сталевич A.M., Коровин В.А., Роот Л.Е. Обратная механическая релаксация синтетических нитей. // Химические волокна. 1988. - N 3. -С.39-41.

209. Gaur Н.А. Bond Rupture in Highly Drawn Nylon-6 Fibers Influence on Strain Rate on Radical Concentration and Permanent Deformation. // Colloid and Polymer Science. 1978. - V.256. -№.10. - P.949-958.

210. Адигезалов Л. И.-О. Увлажнение, сушка и влажно-тепловая обработка в обувном производстве. М.: Легкая и пищевая промышленность. 1983. - С. 17 -27.

211. Лиокумович В. X. Структурный анализ качества обуви. М.: Легкая индустрия. 1980. - 160 с.

212. Методика определения формуемости и формоустойчивости обувных материалов. М.: ЦНИИТЭИлегпром. 1985. - 12 с.

213. Горюшина Л.А., Беляев Л.С., Горнецкая Т.С., Булеева В.А. О методе оценки формоустойчивости материалов и систем материалов в динамических условиях. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1984. - № 4. - С.21-24.

214. Луцык Р.В., Хомяк Н.Е, Холод В.П. Влияние влаги на релаксационные процессы, происходящие в обувных материалах при формовании. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности,-1987,-№2. С. 59-63.

215. Шестакова Н.А., Чернов Н.В. О релаксации напряжений в колее. Сообщение 1. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1966,- № 2. С.89-95.

216. Практикум по технологии изделий из кожи. / Под ред. Раяцкаса В.Л. М.: Лёгкая и пищевая промышленность. 1981. - 279 с.

217. Файбишенко М.А. Влияние различных факторов на формоустойчивость обуви. // Кожевенно-обувная промышленность. -1965. -№9. -С.27-33.

218. Ратаутас А.С. Гигротермическая фиксация формы изделий из кожи. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1974. № 2. -С.65-70.

219. Наполнители для полимерных композиционных материалов. Справочное пособие./ Под ред. Г.С. Каца и Д.В Милевски. Пер. с англ. С.В. Бухарова, С.Г. Кулик, Т.И. Чалых, В.Г. Шевченко / Под ред. П.Г.Бабаевского. М.: Химия. 1981. - 736 с.

220. Перепелкин К.Е, Гурова Е.Ю., Баранова С.А., Кынин А.Т. Комплексная оценка термостойких ароматических нитей. // Химические волокна. 1993. - №6. - С. 43-47.

221. Перепелкин К.Е., Баранова С.А., Гурова Е.Ю. Влияние термического старения на дефективность сверхпрочных параароматических нитей армос и СВМ. // Химические волокна 1995. - № 1. - С. 34-38.

222. Radusch H. J., Stolp M., and Androsh R. Structure and temperature-induced structural changes of various polyamides. // Polymer. 1994. - V. 35. -№ 16. - P. 3568-3571.

223. Худошев И.Ф., Цуман Э.П., Левитес Л.М., Красных Л.Ф., Токарев А.В. Прочностные и термические свойства некрученого волокна вниивлон. // Химические волокна. 1982. - № 2. - С.38.

224. Тиранов В.Г., Сталевич A.M., Соколова Т.С., Волохина А.В. Влияние температуры вытягивания на свойства термостойкого волокна терлон. // Химические волокна. 1976. - № 1. - С. 28-29.

225. Сталевич A.M., Тиранов В.Г., Слуцкер Г.Я. Темиературно-силовая зависимость вязкоупругих эффектов у высокоориентированных нитей из ароматического полиамида. // Химические волокна. 1981. - № 1.-С. 31-33.

226. Reimschuessel А. С. and Prevorsek D. С. Domain Structure of Nylon 6 Fibers. // J. Polymer Science. Part B: Polymer Phisics. 1976. - V. 14. - P. 485498.

227. Мачалаба H.H. Современные параарамидные волокна. Роль акционерного общества "Тверьхимволкно" в создании производства волокон армос. // Химические волокна. 1999. - № 3. - С. 3-10.

228. Гребенников С.Ф., Перепелкин К.Е., Кынин А.Т. // Обзор информаций. Серия: Пром. химических волокон. Гигроскопические свойства химических волокон. М.: НИИТХИМ. 1989. - 84 с.

229. Гребенников С.Ф., Кынин А.Т., Гребенникова О.Д. Гистерезисные явления при сорбции паров полимерами. // Журнал прикладной химии. -1984. Т 57. - №11. - С. 2459-2463.

230. Вода в полимерах. / Под ред. С. Роуленда. Пер с англ. под ред. Г.Е. Заикова. М.: Мир. 1984. - 556с.

231. Белокурова А.П., Рейтлингер С.А. О температурной зависимости влагопроницаемости и сорбционной способности полиамидов. // Известия ВУЗов. Химия и химическая технология. 1978. - № 9. - С. 1362-1365.

232. Краков В.Э. Сорбция и диффузия воды в жесткоцепных полимерах. Автореф. На соиск. к.ф.-м. н. М.: ИФХ АН СССР. 1988. - 16 с.

233. Коновалова Л.Я., Лопатина А.И., Гавряшина С.М. и др. Теплоты сорбции паров воды ароматическими волокнами СВМ, терлон. // В сб:

234. Термические волокна: получение, структура и свойства. 1981. Мытищи: ВНИИВпроект. С. 158-161.

235. Fuzek I.E. Absorption and Desorption of Water By some common fibers. // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1985. - V. 24. - P. 140-144.

236. Разумовский П.Л., Заиков Г.Е. Диффузия воды в фенилон С4. // Высокомолекулярные соединения. 1987. - Т 19. А,- № 7. - С. 1420-1424.

237. E.G. Chatzi, Н. Ishida, and J.L. Koenig. An FT-IR Study of the Water Absorbed in Kevlar-49 Fibers. // Applied Spectroscopy. V. 40. - № 6. - 1986. -P. 847-851.

238. Зарин A.B., Колонистов В.Г., Перепелкин К.Е.и др. Особенности влияния влаги на высокоориентированные химические волокна.// Тезисы доклада 4 отр. конф. мол. ученых и спец. Калинин. - 1983. - С 10-11.

239. Prevorsek D. С., Butler R. Н., Kwon Y. D., Lamb G. Е. R. and Sharma R. K. Influence of Fiber Properties on Wrinkling Behavior of Fabrics. Part VII: Effects of Morphology on Fiber Properties. // Textile Research J. 1977. -February. - P. 107-126.

240. E.G. Chatzi, H. Ishida, and J.L. Koenig. An FT-IR Study of the Water Absorbed in Kevlar-49 Fibers. // Applied Spectroscopy. V: 40. - № 6. - 1986. -P. 847-851.

241. Шустер M.fl. Применение метода ЯМР для изучения изменений свойств арамиднЫх волокон под действием влаги и других сред. Тезизы 12

242. Всесоюзн. Научн. Конф. По текст. Материаловед. Надежность, экономичность и качество текстильных материалов. Киев. 1988.-С.66-67.

243. Волков А.В., Аржанов М.С. Механические свойства и структура поликапроамида, модифицированного оксиароматическими соединениями. // Высокомолекулярные соединения. 1990. - Т.32А. С. 489-494.

244. Козлов П.В., Папков С.П. Физико-химические основы пластификациии полимеров. М.: Химия. 1982. - 223 с.

245. Vanderschueren J., Linkens A. Water-Dependent Relaxation in Polymers. Study by the Thermally Stimulated Current Method. // Macromolecules. 1978. - V. 1. -№ 6. - P. 1228-1233.

246. Kollross P., Owen A. J. The Influence of Hydrogen Bonding on Mechanical Anisotropy in Oriented Nylon-12. // Polymer. 1982. - V. 23, June. -P. 829-833.

247. Гребенников С.Ф., Кынин A.T., Андреева Л.П., Андрианова И.И. Энергия связи «вода-полимер» и физико-механические свойства полимерных материалов. // Сб. статей IV Всероссийской конференции. Йошкар-Ола, июнь 1997. Ч.П. - с.98.

248. Frank В., Frubing P., and Pissis P. Water Sorption and Thermally Stimulated Depolarization Currents in Nylon-6. // J. Polymer Science: Part B: Polymer Physics. 1996. - V. 34. - P. 1853-1860.

249. Kettle G. J. Variation of the glass transition temperature of nylon-6 with changing water content. // Polymer. 1977. - V.18. - July. - P. 742-743.

250. Deopura B. L., Sengupta A. K., Verma A. Effect of moisture on physical properties of nylon // Polymer Community. 1983. - V.24. - September. - P. 287-288.

251. Рудакова Т.Е., Аскадский A.A., Брин Э.Ф., Моисеев Ю.В., Порчхидзе А.Д., Казанцева В.В. Математическая модель процесса ползучестифенилона в воде. // Высокомолекулярные соединения. 1986. - Том 28А.-№6,-С. 1157-1161.

252. ГОСТ 938.11 69. Кожа. Методы испытаний на растяжение.

253. Ким Б.Н., Бузов Б.А., Барамбойм Н.К. Термомеханические свойства кожи при низких температурах. // Кожевенно-обувная промышленность. -№ 1. 1974. - С.44-45.

254. Цимбаленко А.А., Мигляченко А.Ф. Удельное сопротивление кожи в области низких температур. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1973. - № 1. - С.67-69

255. Жихарев А.П., Ким Б.Н., Бузов Б.А., Барамбойм Н.К. Исследование некоторых физико-механических свойств кожи динамическим методом при низкой температуре. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1974. - № 2,- С. 31-34.

256. Кавказов Ю.Л. Взаимодействие кожи с влагой. М.: Гизлегпром, 1952,- 320 с.

257. Кутянин Г.И., Уруджев Р.С. Термостойкость и износостойкость кожи. М.: Легкая индустрия. 1973. - 156 с.

258. Жихарев А.П., Петропавловский Д.Г., Бузов Б.А. Влияние низких температур на механические свойства кожи хромового дубления при одноосном растяжении. // Изв. ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1979. № 1. - С. 52 - 56.

259. Луцык Р.В., Хомяк Н.Е. Влияние тепла и влаги на релаксационные свойства и формоустойчивость искусственных и синтетических кож.// Кожевенно-обувная промышленность. 1979. - № 10. - С. 45 - 48.

260. Ратаутас А.С., Маяускене Н.Ю. Влияние влажно-тепловой обработки на остаточное удлинение кожи хромового дубления. // Изв. ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. № 4. - 1969. - С. 93 - 97.

261. Косвелл Р. Текстильные волокна, пряжа и ткани. / Пер. с англ./ Под редакцией Е.Г. Эйгес, Е.С. Шатровой. М.:Ростехиздат. 1960. - 564 с.

262. Juilfs J. Zur Deutung des Deformationverhaltens von fadenformigen partiell- kristallinen verstreckten Hochpolymeren. // Kolloid-Zeitschrift und Zeitschrift fur Polymere. 1970. B.241. - H.l-2. - S.897-908.

263. Schultze-Gebhardt F. // Faserforsch. und Textiltechn. 1977. - B.28. -№9. - S.467.

264. Von Falkai В., WilsingH. Textilepraxis. 1978. B.33. № 11. S.1324.

265. Тиранов В.Г., Слуцкер А.И., Шурыгин А.Д. Ползучесть полиамидобензимидазола. // Химические волокна. 1991,- N 5. - С.37-38.

266. Михеева Е.Я., Беляев Л.С. Современные методы оценки качества обуви и обувных материалов. М.: Легкая и пищевая промышленность. -1984.-247с.

267. Анохин Д.И., Зыбин Ю.П. Исследование формовочных свойств заготовок верха обуви. Сообщение 1. // Изв. ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1960. - № 3. - С.119-125.

268. Анохин Д.И., Зыбин Ю.П. Исследование формовочных свойств заготовок верха обуви. Сообщение 2. Сообщение 3. // Изв. ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1961,- № 1. - С.101-105.; №2,-С.67-72.

269. Cohen R.E., Hooley C.J., McCrum N.G. Viscoelastic Creep of Collagenous Tissue. // J. of Biomechanics. 1976. - V.9. - №4. - p.175-184.

270. Александров А.П., Лазуркин Ю.С. Изучение полимеров. Высокоэластическая деформация полимеров. // Журнал технической физики. 1939. - Т.9. - Вып. 14. - С. 1249-1260.

271. Александров А.П. Морозостойкость высокомолекулярных соединений. Сб. Труды 1-ой и П-ой конференции по высокомолекулярным соединениям. М.: Изд. АНСССР. 1945. - С.49-59.

272. Гуревич Г.И. О законе деформации твёрдых и жидких тел. // Журнал технической физики. 1947,- Т.17. - С.1491-1502.

273. Мелентьев П.В. Построение суперпозиционных кривых при исследовании свойств полимерных материалов. // Изв. ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1973. - N 4. - С.52-59.

274. Сталевич A.M. Расчётное прогнозирование нагруженных состояний синтетических нитей. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1989. - №3. - С.23-29.

275. Сталевич A.M. Определение характеристик нелинейной вязкоупругости синтетических нитей. // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1989. - N1. - С.35-39.

276. Тиранов В.Г. Качественное и количественное описание релаксационных процессов комплексных текстильных нитей на основе механической модели. // Известия ВУЗов. Технология текстильной промышленности. 1985. - № 1. - С.20 - 23.

277. Сталевич A.M. Спектральное моделирование вязкоупругих свойств синтетических нитей // Известия ВУЗов. Технология лёгкой промышленности. 1988. - Т.2.- С.43-47.

278. Сталевич A.M. Деформирование высокоориентированных полимеров. Теория линейной вязкоупругости. Конспект лекций. Ч.1.-СПб: СПГУТД. 1995,- 80с.

279. Сталевич A.M. Деформирование высокоориентированных полимеров. Теория нелинейной вязкоупругости. 4.2. СПб: СПГУТД. -1997. - 196 с.

280. Сталевич A.M., Тиранов В.Г., Слуцкер Г.Я., Романов В.А. Прогнозирование изотермической ползучести синтетических нитей технического назначения. // Химические волокна. 1978.- N.4. - С.52-56.

281. Ерецкий E.JT. Определение вязкоупругих характеристик синтетических нитей. Экспресс-метод для релаксации. V. 1.20. 15.04.1992.

282. Тараканов Б.М., Сталевич A.M., Громова Е.С., Азарова М.Т., Шепелева Н.А., Ганчук JI.M. Анализ структуры и вязкоупругих свойств технических ПАН жгутов. // Химические волокна.- 1991.- №3. С.22-29.

283. Громова Е.С. Процессы деформирования ПАН нитей и жгутов технического назначения. Дис. . канд. техн. наук. СПб.: Ин-т текстильной и легкой промышленности. -1991. - с.193.

284. Сталевич A.M., Тиранов В.Г., Романов В.А., Медведовская Н.В. Аппаратура для исследования деформационных и прочностных свойств синтетических нитей. // Текстильная промышленность в СССР. Экспресс информация. 1979. - Вып. 20.

285. Dechant J. Ultrarotspektroskopische Untersuchungen an Polymeren / Berlin: Acad.- Verl. 1972. - 516 S.

286. Збинден P. Инфракрасная спектроскопия высокополимеров. M.: Мир. 1966.- 355 с.

287. Дехант И., Данц Р., Киммер В., Шмольке Р. Инфракрасная спектроскопия полимеров. / Пер. с нем. / Под ред. Э.Ф. Олейника. М: Химия. 1976. -472с.291. Спектроскопия

288. Пахомов П.М., Панаева В.А., Шаблыгин М.В. Роль молекулярных разрывов в ориентационном вытягивании полимеров. // Химические волокна. 1979. - № 2. - С.32-34.

289. Михайлов Н.В., Шаблыгин М.В. К вопросу о методах получения и оценки инфракрасных спектров поглощения волокнистых материалов в поляризованном свете.//Высокомолекулярные соединения. 1962,- Т.4А,-№8.-С.1155-1162.

290. Шаблыгин М.В., Михайлов Н.В. Иммерсионный метод получения инфракрасных спектров поглощения волокон в поляризованном свете. // Химические волокна. 1963. - № 6 - С.51-54.

291. Марихин В.А., Мясникова Л.П., Ценке Д., Хирте Р., Вайгель П. Особо прочные и жесткие волокна из полиэтилена. // Высокомолекулярные соединения. 1984. - Т 26Б. - № 3. - С. 210-214.

292. Марихин В.А., Мясникова Л.П., Пельцбауэр 3. Возникновение полос сброса в процессе ориентационной вытяжки линейного полиэтилена. // Высокомолекулярные соединения. 1981. - Т. 23А. -№ 9- С.2108-2116.

293. Марихин В.А., Мясникова Л.П., Пельцбауэр 3. Влияние молекулярной массы полиэтилена на процесс образования полос сброса. // Высокомолекулярные соединения. 1982. - Т. 24 Б. - № 6. - С.437-441.

294. Кассандрова О.Н., Лебедев В.В. Обработка результатов наблюдений. М.: Наука. 1970. - 104 с.

295. Рыжов С.А., Родинов В.А. Обоснование выбора полипропиленовых плёночных нитей для выработки швейных ниток. // Химические волокна. -2001.-N3.-С.49-51.

296. Гордеев С.А. Деформационные и прочностные свойства полиэтиленовых нитей. Дис. . канд. техн. наук. - СПб.: Ин-т текстильной и легкой пр-ти. 1992. 168 с.

297. Ward I.M. Recent studies of physical properties of highly oriented PE // Brit. Polymer J. 1986. - V. 18. - № 4. - P. 216-220.

298. Wilding M.A., Ward I.M. Tensile creep and recovery in UH modulus LPE. // Polymer. 1978. - V.l9. - № 8. - P. 969-976.

299. Wilding M.A., Ward I.M. Creep and stress relaxation in UH Modulus LPE. // J. Material Science. 1984. - V. 19. - P. 629-636.

300. Weeks N. E. and Porter R. S. J. Mechanical Properties of Ultra-Oriented Polyethylene. // Polymer Science: Part B: Polymer Physics. 1974. - V. 12. - P. 635-643.

301. Capiati N. J. and Porter R. S. Tensile properties of Ultradrawn Polyethylene. // J. Polymer Science: Part B: Polymer Physics. 1976. - Vol. 13. -P.1177-1186.

302. Суханова Т.Е. Структурообразование и морфология ориентированных полиимидов и волокнистых композитов на их основе. // Автореф. докт. дис. Санкт-Петербург. Российская Академия Наук. Институт высокомолекулярных соединений. 1999. - 43 с.

303. Цветков В.Н. К вопросу о расчёте ниточных швов для кожанных деталей верха обуви. В сб. Научные труды МТИЛП.- 1962.-№ 26.-С.9-12.

304. Зыбин Ю.П. Технология изделий из кожи. 4.2. М.: Гизлегпром. 1966.

305. Грузинов В.П. Экономика предприятий. М.: Банки и биржи. ЮНИТИ.- 1998,- 535 с.

306. Митропольский А.К. Интеграл вероятностей. Л.:ЛГУ. - 1972. - С.86