автореферат диссертации по приборостроению, метрологии и информационно-измерительным приборам и системам, 05.11.13, диссертация на тему:Метод пассивного отбора проб диоксида азота в условиях умеренно-континентального климата: натурные измерения, влияющие факторы, модели процесса

На правах рукописи --

Юшкетова Наталья Александровна

Метод пассивного отбора проб диоксида азота в условиях умеренно-континентального климата: натурные измерения, влияющие факторы, модели процесса

Специальность 05.11.13 - Приборы и методы контроля природной среды, веществ, материалов и изделий

- 8 НОЯ 2012

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук

Томск - 2012

005054397

005054397

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте промышленной экологии Уральского отделения Российской академии наук

Научный руководитель: Поддубный Василий Алексеевич

кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник

Официальные оппоненты: Смирнов Геннадий Васильевич

доктор технических наук, профессор, ФГБОУ Томский университет систем управления и радиоэлектроники, профессор кафедры радиоэлектронных технологий и экологического мониторинга

Пестунов Дмитрий Александрович

кандидат технических наук, ФГБУН Институт оптики атмосферы им.В.Е. Зуева Сибирского отделения Российской академии наук, научный сотрудник лаборатории климатологии атмосферного состава

Ведущая организация: Федеральное государственное автономное

образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина»

Защита состоится 27 ноября 2012 г. в 15 ч. 00 мин. на заседании диссертационного совета Д 212.269.09 при Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Национальный исследовательский Томский политехнический университет» по адресу 634050, г.Томск, ул. Савиных, 7, ауд. 215.

С диссертацией можно ознакомиться в научно-технической библиотеке ФГБОУ ВПО НИ ТПУ по адресу 630034, г.Томск, ул. Белинского, 55.

Автореферат разослан и октября 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 212.269.09 к.т.н., доцент

Общая характеристика работы

Актуальность

Загрязнение атмосферного воздуха является общепризнанной современной проблемой. Для всестороннего изучения процессов, протекающих в окружающей среде, и оценки последствий загрязнения необходимы разнообразные инструменты и методы экологического мониторинга.

Одним из современных перспективных методов, который используется для оценки загрязнения атмосферного воздуха, является метод пассивного отбора проб. Пассивный отбор проб осуществляется за счет молекулярной диффузии загрязняющего вещества из окружающего воздуха к сорбенту (без прокачки воздуха) и последующего поглощения и накопления в растворе сорбента за счет физической или химической сорбции. Метод позволяет оценивать концентрации загрязняющих веществ, осредненные за период отбора пробы. Достоинствами метода пассивного пробоотбора являются простота использования, относительная дешевизна, компактность пробоотборных устройств, независимость от источников электроэнергии. Метод пассивного отбора проб позволяет решать новые экологические задачи и дополнять информацию о состоянии загрязнения воздуха, полученную другими методами: оценивать уровни загрязнения в отдаленных районах, где измерения другими (стандартными) методами затруднены или ранее не проводились, выполнять картирование загрязнения, проводить оценку персональных доз химического воздействия и т.д. Используя разные сорбенты, с помощью метода пассивного пробоотбора можно определять концентрации большого ряда загрязняющих веществ: неорганических загрязнителей (Ы02, Э02, N11,, Оэ и т.д.), летучих органических соединений, стойких органических соединений и т.д. Метод пассивного отбора проб широко применяется за рубежом (Западная Европа, США), однако в нашей стране мало известен.

В настоящей работе метод пассивного пробоотбора был использован для измерений концентраций диоксида азота. Интерес к измерениям N0^ связан с тем, что диоксид азота является одним из наиболее важных компонентов атмосферного воздуха. Он участвует во множестве ключевых химических реакций в атмосфере, таких как фотолитический цикл озона, образование свободных радикалов, которые определяют способность атмосферы к самоочищению, образование фотохимического смога и т.д. Диоксид азота является предшественником других веществ в атмосфере, обладающих токсическими свойствами, таких как озон, аэрозольные частицы. Уровень содержания диоксида азота является одним из критериев качества атмосферного воздуха. Негативные последствия загрязнения воздуха диоксидом азота связаны с воздействием на здоровье людей, растительность, строительные материалы.

Поскольку при пассивном отборе проб перенос вещества из окружающей среды к сорбенту осуществляется за счет молекулярной диффузии без принудительной прокачки воздуха, по сравнению с другими методами процесс пассивного пробоотбора в значительно большей степени подвержен влиянию метеорологических (климатических) и других факторов. Оценки точности результатов измерений концентраций N02 методом пассивного отбора проб являются противоречивыми. Существуют работы, в которых получено хорошее согласие результатов пассивного отбора проб N02 и контрольных измерений. В то же время, в ряде публикаций сообщается как о существенных завышениях, так и занижениях: результатов пассивного пробоотбора. При этом увеличение числа подобных методических исследований не приводит к согласию оценок точности результатов измерений и не позволяет качественно улучшить понимание физико-химических процессов, протекающих при пассивном отборе проб, и факторов, влияющих на качество результатов.

Цель работы

С использованием средств математического моделирования и натурных измерений в условиях умеренно-континентального климата исследовать влияние различных факторов на процессы пассивного отбора проб диоксида азота из атмосферного воздуха. Задачи работы

1. С помощью метода пассивного отбора проб провести измерения концентраций N02 в условиях умеренно-континентального климата в городской среде с различными уровнями антропогенного воздействия.

2. Теоретически и экспериментально исследовать значимые факторы (метеорологические, методические), влияющие на процесс пассивного отбора проб N02 в атмосферном воздухе, дать их количественную оценку.

3. Разработать модели процесса пассивного отбора проб диоксида азота, учитывающие наиболее значимые факторы внешней среды и физико-химические особенности взаимодействия N02 с раствором сорбента.

Методы исследования

Для решения поставленных задач были использованы следующие методы: численное математическое моделирование процессов диффузии и гидродинамики; натурные измерения; фотометрический метод химического анализа проб; методы непараметрической статистики для анализа результатов измерений. Научная новизна

■ Впервые в условиях умеренно-континентального климата (диапазон значений относительной влажности воздуха от 16% до 100%) проведены систематические методические измерения содержания N02 в атмосферном воздухе методам пассивного отбора проб в широком диапазоне концентраций диоксида азота (от 20 мкг/м3 до 138 мкг/м ), с периодами усреднения от 3 дней до 4 недель.

■ Впервые с помощью трубчатых диффузионных пробоотборников с использованием различных сорбентов диоксида азота - растворы триэтаноламина (ТЭА) и иодида калия -проведены серии систематических измерений концентраций N02 в атмосферном воздухе.

■ Экспериментально обнаружено систематическое статистически значимое различие между результатами измерений концентраций N02 методом пассивного отбора проб и контрольными методами при измерениях в условиях умеренно-континентального климата. Показано, что зафиксированное различие обусловлено тем, что используемая до настоящего времени модель пассивного пробоотбора не учитывает физико-химические особенности процесса взаимодействия диоксида азота с раствором сорбента.

■ Предложена новая модель процесса пассивного отбора проб N02 с использованием сорбента на основе ТЭА, учитывающая физико-химические особенности взаимодействия N02 с раствором сорбента. Концентрации N02, рассчитанные с использованием модели, хорошо согласуются с контрольными данными и не имеют статистически значимого отличия.

Защищаемые положения

■ Обнаружено, что использование метода пассивного отбора проб для измерений концентраций N02 в условиях умеренно-континентального климата приводит к заниженным результатам по сравнению с данными методов, используемых в государственной системе экологического мониторинга. Различие составило от -11% до -71%.

■ Экспериментально обнаружено статистически значимое различие в эффективности поглощения N02 растворами сорбентов на основе триэтаноламина и иодида калия, которое составило, в среднем, 37%. Общепринятая модель процессов пассивного отбора проб не учитывает реальную эффективность используемых сорбентов и, таким образом, не в полной мере описывает физико-химические процессы, протекающие при пассивном пробоотборе.

■ Разработана новая модель процесса пассивного пробоотбора диоксида азота, учитывающая физико-химические особенности взаимодействия NO2 с раствором ТЭА, которая позволяет улучшить согласие результатов пассивного отбора проб и контрольных измерений, а также снимает статистическую значимость различия между ними.

Достоверность

Достоверность результатов модельных расчетов и натурных измерений обеспечивалась использованием известных методов для численного решения задач диффузии и гидродинамики (метод конечных элементов); использованием поверенных приборов для проведения химического анализа проб и химических реактивов требуемого качества; сопоставлением результатов измерений с результатами численных расчетов, выполненных в данной работе, а также с результатами измерений и расчетов, полученными другими авторами.

Практическая значимость

Оценки влияния скорости ветра на результаты пассивного отбора проб могут быть использованы для обработки результатов измерений, выполненных без ветровой защиты. Предложена модель для расчетов средних концентраций NO2 по данным метода пассивного отбора проб с использованием водного раствора триэтаноламина в качестве сорбента. Модель позволяет улучшить качество результатов измерений диоксида азота в условиях умеренно-континентального климата и может быть использована на практике для обработки результатов измерений, выполненных методом пассивного отбора проб.

Апробация работы

Результаты работы докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях: Международная молодежная конференция «Экология-2007», Архангельск, 2007; Российская конференция «Седьмое сибирское совещание по климато-экологическому мониторингу», Томск, 2007; Sixth international symposium on modern principles of air monitoring and biomonitoring, AIRMON 2008, Гейло, Норвегия, 2008; VIII Всероссийская научно-практическая конференция «Экологические проблемы промышленных регионов», Екатеринбург, 2008; Международная конференция по измерениям, моделированию и информационным системам для изучения окружающей среды, ENVIROMIS, Томск, 2008; V Международная конференция "Экологические и гидрометеорологические проблемы больших городов и промышленных зон", Санкт-Петербург, 2009; «Measuring air pollutants by diffusive sampling and other low cost monitoring techniques», Краков, Польша, 2009; Всероссийская научно-практическая конференция «Экологическая безопасность и современные технологии», Миасс, 2009; VIII Всероссийская конференция по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика-2011», Архангельск, 2011.

Личный вклад автора

Постановка задач работы выполнена совместно с научным руководителем. Автором были выполнены численные расчеты при моделировании диффузионных и гидродинамических процессов, проведены натурные измерения, выполнен химический анализ отобранных проб, статистическая обработка экспериментальных данных. Совместно с научным руководителем разработана физико-химическая модель процесса пассивного отбора проб, обобщены полученные теоретические и экспериментальные данные.

Публикации

По материалам исследования опубликовано 13 работ, в том числе 4 статьи в журналах из списка, рекомендованного ВАК.

Структура н объем работы

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и трех приложений. Общий объем работы составляет 127 страниц, включая 13 таблиц и 40 рисунков. Список литературы включает 138 источников.

Основное содержание диссертации Во введении сформулирована актуальность темы работы, цели и задачи исследования, новизна, защищаемые положения, практическая значимость работы.

В первой главе рассмотрены экологические проблемы, связанные с загрязнением атмосферы N02, роль оксидов азота в атмосферных химических процессах, приведены данные по загрязнению атмосферного воздуха диоксидом азота в г.Екатеринбурге и Свердловской области, описаны некоторые наиболее распространенные методы измерения концентраций N02. Следующая часть главы посвящена методу пассивного отбора проб, общим принципам метода и области применения. Далее рассмотрено применение метода пассивного отбора проб для измерения концентраций диоксида азота в атмосферном воздухе, включая различные конструкции пробоотборников и методические проблемы, связанные с использованием пассивного пробоотбора.

Наиболее распространенным при пассивном отборе проб диоксида азота является использование пассивных пробоотборников трубчатого типа (диффузионная трубка) с растворами триэтаноламина в качестве сорбента. Количество накопленного диоксида азота определяется в виде нитрит-ионов (N02") по результатам химического анализа пробы. Схема процесса пассивного пробоотбора приведена на рис. 1.

Сорбент Со

(Щ •*ов»]*в**° Рис. 1. Схема процесса пассивного пробоотбора. С0 - концентрация ШШ • # • л ° # • загрязняющего вещества в воздухе, 5 - площадь поперечного

Т ~ [ • т^» • сечения пробоотборника, Ь - длина пробоотборника

Общепринятая модель описания процесса пассивного пробоотбора, называемая в дальнейшем «нулевая» модель, основана на следующих положениях: 1) процесс накопления вещества в пробоотборнике лимитируется молекулярной диффузией загрязняющего вещества из воздуха к сорбенту; 2) перенос вещества из окружающей среды к сорбенту является стационарным; 3) сорбент обладает 100%-ной эффективностью, т.е. поглощает все поступающие к его поверхности молекулы газа; 4) коэффициент перехода NO2 в NO2' при поглощении раствором сорбента равен единице.

Из решения уравнения диффузии можно получить формулу для расчета средней концентрации NO2, г/м3, за период отбора проб Дг, с:

AT D-S

где Am — масса NO2", накопленная в сорбенте, г; D - коэффициент диффузии NO2, м2/с.

Метод пассивного отбора проб в значительно большей степени по сравнению со стандартными методами подвержен влиянию внешних метеорологических (климатических) и других факторов: ветер, влажность воздуха, температура воздуха, колебание концентрации измеряемого вещества и др.

Сравнение результатов, полученных с помощью пассивных пробоотборников и автоматических газоанализаторов показывает наличие заметных различий как случайного, так и систематического характера. При измерении концентраций диоксида азота эти отличия, по данным работ [Kasper-Giebl A. et al, 1999, De Santis F. et al, 2000, Plaisance H. et al, 2004, Heal M.R. et al, 2000, Gerboles M. et al, 2006] колеблются от -50% до +27%.

«Нулевая» модель основана на целом ряде допущений и не учитывает факторы, которые действуют в реальных условиях проведения измерений загрязнения воздуха и могут оказать значительное влияние на протекание процесса и точность результата измерений. В связи с этим, для получения корректных результатов при использовании данного метода необходимо провести серии методических измерений для выявления и оценки влияющих факторов, которые действуют в данных климатических условиях.

Во второй главе выполнен анализ влияющих факторов, даны их количественные оценки на основе результатов математического моделирования диффузионных и гидродинамических процессов, выполненного в настоящей работе, и известных данных (публикации других исследователей).

Для оценки влияния геометрии пробоотборника и колебания концентрации загрязняющего вещества решены серии диффузионных задач в стационарном и нестационарном приближениях. Получено, что для пробоотборников с разным соотношением длина/радиус (Ь/г) погрешность определения концентрации, обусловленная геометрическим фактором, варьируется от 53% до 2% для случаев Ь/г от 0,5 до 25 соответственно. Для используемой модели пробоотборника (Ь/г = 12,9) погрешность

составляет не более 4%.

Моделирование нестационарных диффузионных процессов для оценки влияния колебания измеряемой концентрации показало, что при продолжительности пробоотбора, превышающей период изменений внешней концентрации, равный 1 час, погрешность значения осредненной концентрации, полученной пассивным пробоотборником, составляет менее 1% по сравнению с истинным значением средней концентрации загрязняющего вещества.

Для оценки влияния ветра на процесс пассивного отбора проб выполнено моделирование движения газа в окрестностях входа в пробоотборное устройство и внутри пробоотборника с помощью численного решения уравнений Навье-Стокса для несжимаемой

жидкости: ж

р---у р- = -Ур +

5!

сЛ'у V = 0,

(2)

динамическая

где V - скорость движения среды, м/с""р - плотность среды, кг/м ; ц

вязкость, Па с, р - давление, Па.

Расчеты выполнены для пробоотборников разных геометрических размеров и для нескольких скоростей внешнего потока воздуха. На рис. 2 показана структура в виде линий тока и направление течения воздуха в пробоотборнике.

Рис. 2. Структура движения воздуха в пробоотборнике

По результатам моделирования получено, что при обтекании пробоотборника горизонтальным потоком воздуха внутри пробоотборного устройства по всей его длине формируется вихревая структура движения газа. Количество вихрей зависит от длины пробоотборника. Течение воздуха в соседних вихрях имеет противоположное направление. При отсутствии гидродинамических течений перенос вещества в пробоотборнике осуществляется за счет молекулярной диффузии под действием градиента концентрации отбираемого вещества. В этом случае длина пути диффузии равна геометрической длине пробоотборника. При наличии вихрей перенос может также осуществляться за счет гидродинамического движения воздуха. По результатам выполненных расчетов были сделаны оценки скорости движения воздуха в вихрях и оценки эффективной длины диффузии, т.е. расстояния, на котором скорость гидродинамического переноса вещества меньше скорости молекулярной диффузии. На рис. 3 представлены зависимости

эффективной длины пути диффузии (в процентах от геометрической длины) от размеров пробоотборника (отношение Ь/г) для разных скоростей внешнего потока воздуха.

L/r=3,6 —•— Ur=7,3

—■— L/r=12,9 (диффузионная трубка) —L/r=12,9* (диффузионная трубка)

Рис. 3. Зависимость эффективной длины пути диффузии от размеров пробоотборника и скорости внешнего потока воздуха; * - экспериментальные данные [Plaisance H. et al, 2004]

Скорость внешнего потока воздуха, м/с

Для модели пробоотборника, использованной в данной работе, отношение Llr составляет 12,9. Согласно результатам расчета для данной модели пробоотборника в диапазоне скоростей 0,15-5 м/с сокращение эффективной длины пути диффузии составляет от 17 до 44%. Для сравнения на рисунке показана аналогичная зависимость, полученная для данной модели пробоотборника в лабораторном эксперименте [Plaisance H. et al, 2004]. В диапазоне скоростей 0,5-2,3 м/с результаты численных расчетов хорошо согласуются с экспериментальными данными.

Третья глава посвящена экспериментальной части работы, которая заключалась в проведении натурных измерений концентраций ЫОг в условиях умеренно-континентального климата. Натурные измерения концентраций NO2 проводились в городах Екатеринбург, Первоуральск и Верхняя Пышма в 2007-2009 гг. Точки отбора проб показаны на карте (рис. 4). Специальными символами обозначены пункты пассивного отбора проб, в которых проводились параллельные измерения с помощью контрольных методов.

Рис. 4. Расположение точек отбора проб в г.Екатеринбурге (а), Первоуральске (б) и В. Пышме (в) [Использованы фрагменты карты Google maps]

"Ж" точки пассивного отбора проб с параллельными контрольными измерениями;

® точки отбора проб с длительными рядами измерений;

Ш точки отбора проб с короткими рядами измерений.

Задачи этой части работы состояли в следующем: (1) проведение измерений в местах с различными характерными уровнями содержания ИСЬ; (2) экспериментальная оценка влияния длительности пробоотбора на накопление Ы02 в пробоотборнике; (3) экспериментальная оценка влияния ветра; (4) оценка эффективности разных сорбентов (растворы ТЭА и иодида калия) для поглощения N02; (5) сравнение результатов пассивного отбора проб с результатами контрольных методов.

В Екатеринбурге отбор проб проводился нескольких районах города, в местах с различной интенсивностью автомобильной нагрузки: перекрестки (точки 1, 4, б), жилая зона (точка 5), дендропарк (точка 2), участок дороги со средней интенсивностью движения транспорта (точка 3). В Первоуральске отбор проб проводился на территории расположенного в центральной части города стадиона, к которому прилегают основные автодороги. В Верхней Пышме пробоотборники размещались на территории жилой зоны, расположенной вблизи центра города и основных автомобильных дорог. За трехлетний период проведения измерений было отобрано 716 проб, из них 320 проб отобрано при параллельных измерениях концентрации диоксида азота контрольными методами.

Измерения в точках с различной интенсивностью движения транспорта

Поскольку одним из основных источников загрязнения воздуха диоксидом азота являются автомобильные выбросы, оценка уровней концентраций диоксида азота в точках, характеризующихся разной интенсивностью движения транспорта, и сравнение динамики изменения концентраций представляют собой интересную экологическую задачу и имеет прикладное значение.

На рис. 5-6 представлены результаты измерений двухнедельных средних концентраций N02, выполненных в Екатеринбурге в точках, расположенных относительно близко друг от друга: дендропарк - точка 2, прилежащий к депдропарку участок дороги -точка 3 и перекресток - точка 4 (см. рис. 4). На рис. 5а и 6а данные представлены в виде временного хода в сравнении со значением ПДКсс, на рисунках 56 и 66 приведены статистические характеристики ряда данных: минимальные и максимальные значения концентраций Ы02 за период измерений, 1-й квартиль, медиана, 3-й квартиль, точками обозначены средние значения концентраций. Наименьшие значения концентраций диоксида азота были зафиксированы в дендропарке, наибольшие уровни диоксида азота наблюдались на перекрестке. На перекрестке для всех периодов пробоотбора измеренные концентрации диоксида азота превышали значение ПДКсс, наибольшее значение концентрации зафиксировано в точке 3 (участок дороги) и составило 2,7 ПДКсс. Изменение концентраций в точках измерений имеет согласованных ход. Коэффициенты корреляции концентраций диоксида азота в точках отбора проб имеют значения от 0,76 и выше.

6) 60п ^

50- ........................Г"^ .....

£

| 20-

-1-1-

Дендропарк Дорога

Период измерений

Рис. 5. Результаты измерений концентраций Ы02в дендропарке и на участке дороги в 2007 г.

а) 120-і

•as— Дендропарк Дорога

Перекресток 2

к 60

=г

| 40 а>

3 2°-

Период измерений

Рис. 6. Результаты измерений концентраций Ы02 в дендропарке, на участке дороги и перекрестке в 2008 г.

По результатам выполненных измерений было также проведено сравнение концентраций N02, измеренных в точках, расположенных в разных частях города на большом удалении друг от друга. На рис.7 представлены результаты измерений двухнедельных средних концентраций N02, выполненных в 2008 году в Екатеринбурге на перекрестке - точках 1 и в жилой зоне - точка 5, расположенных на расстоянии около 5,3 км друг от друга.

б)

3 120 100

■

1........

' 1 1

Перекресток 1 Жилая зона

Период измерений

Рис. 7. Результаты измерений двухнедельных средних концентраций Т-ТОо на перекрестке (точках 1) и

в жилой зоне (точка 5)

Как можно было ожидать, концентрации диоксида азота, измеренные на перекрестке, были систематически выше по сравнению с жилой зоной. Превышение значений ПДКсс на перекрестке наблюдалось в 93% случаев, максимальная концентрация составила 3,8 ПДКсс-Следует отметить, что, несмотря на удаленность, изменение концентраций в точках имеет согласованный ход. Коэффициент корреляции измеренных значений составил 0,91.

Оценка длительности пробоотбора на накопление диоксида азота

Авторами [Heal M R. et al, 2000] высказано предположение о насыщения сорбента или потери части накопленной массы диоксида азота во время отбора проб. Для оценки этой гипотезы проведены серии параллельных измерений с периодами экспозиции от 3 дней до 4 недель. При отборе проб с использованием сорбента на основе ТЭА эксперимент проводился с периодами экспозиции 3-4 дня, 7 дней, 2 недели и 4 недели. При отборе проб с раствором иодида калия измерения проводились с продолжительностью 1 и 2 недели.

На рис. 8 представлены результаты анализа проб, полученных при параллельных измерениях с продолжительностью 3-4 дня и 7 дней (рис. 8а), а также 1 и 2 недели (рис. 86),

- Перекресток 1 -Жилая зона

-ПДК,,

при измерениях с раствором ТЭА. В целом получено, что суммарные массы нитрит-ионов, накопленные за короткие периоды не имеют систематического и статистически значимого отличия от масс нитрит-ионов, накопленных за соответствующие длительные периоды экспозиции Таким образом, полученные результаты не позволяют утверждать, что в процессе пробоотбора происходит насыщение сорбента (раствора ТЭА или раствора иодида калия) или потеря части накопленного диоксида азота.

б)

Ё1Ё3+4дня Я 7 дней

:11+1 неделя здели

Номер измерения

Номер измерения

Рис. 8. Результаты параллельных измерений при разной продолжительности отбора проб Экспериментальная оценка влияния ветра

Для оценки влияния ветра проведены серии одновременных измерении пробоотборниками без защиты и пробоотборниками, помещенными в специальный защитный контейнер. В течение одного периода экспозиции проводился отбор двух единичных проб при наличии защиты и двух единичных проб при отсутствии ветровой зашиты Результаты измерений в виде массы нитрит-ионов (средней по результатам двух единичных измерений), найденной в пробах, представлены в виде диаграмме рассеяния (рис 9) Количество нитрит-ионов, которое накапливалось в пробоотборниках, не имеющих ветровую защиту, было систематически выше количества нитрит-ионов которое накапливалось в пробоотборниках, помещенных в контейнер в среднем, на 12/о. Различие между накопленными массами было статистически значимым (тест Манна-Уитни а-0,05). Абсолютная разница между найденными массами варьировалась от -0,024 до 0,16» мкг. Полученные экспериментальные данные хорошо согласуются с теоретическими представлениями о влиянии ветра.

Рис. 9. Результаты отбора проб при наличии и отсутствии защитных укрытий

ветровая защита

Сравнение сорбентов для поглощения диоксида азота

В качестве основного сорбента для поглощения диоксида азота в настоящей работе был использован раствор триэтаноламина. Для сравнения и оценки его эффективности была проведена серия измерений, в которой отбор проб осуществлялся одновременно с другим сорбентом - раствором на основе иодида калия (К1). Выбор второго сорбента обусловлен тем, что раствор на основе иодида калия используется в сети Росгидромета для отбора

11

разовых проб диоксида азота с использованием сорбционных трубок. Результаты измерений в виде масс нитрит-ионов, найденных в пробах, представлены в виде диаграмме рассеяния (рис. 10).

Рис. 10. Результаты отбора проб при использовании сорбентов на основе ТЭА и иодида калия

Масса N0,, мкг, ТЭА

Получено, что при отборе проб с использованием раствора иодида калия в пробоотборнике накапливается большее количество нитрит-ионов, чем при отборе проб с раствором ТЭА, различие является систематически значимым. В среднем, относительная разница составила 37%, абсолютная разница варьировалась от 0,0 до 0,57 мкг. В простейшем подходе описания процесса пассивного отбора проб предполагается, что любой используемый сорбент обладает 100%-ной эффективностью. Однако полученные результаты явно свидетельствуют о том, что разные сорбенты обладают различной способностью накапливать диоксид азота. Этот факт необходимо учитывать для получения корректных результатов измерений.

Сравнение с контрольными методами

Одной из основных задач экспериментальной части работы было проведение сравнений результатов измерений, полученных методом пассивного отбора проб, и контрольными методами. В качестве контрольных данных в работе использованы результаты измерений разовых концентраций диоксида азота с использованием сорбционных трубок (посты Росгидромета) и непрерывных измерений с помощью хемилюминесцентного газоанализатора (посты СОГУ «Центр экологического мониторинга и контроля»). При измерениях параллельно с контрольными методами пробоотборники размещались на крыше павильона с измерительным оборудованием на уровне воздухозаборных трубок.

На рис. 11 приведены результаты измерений двухнедельных средних концентраций диоксида азота, выполненных методом пассивного отбора проб с использованием разных сорбентов и контрольными методами, в Екатеринбурге (а, в), Первоуральске (б) и Верхней Пышме (г). Результатам измерений показали, что концентрации диоксида азота, полученные по данным пассивного отбора проб, были систематически ниже по сравнению с результатами измерений, выполненных контрольными методами. Систематическое занижение зафиксировано для всех пунктов отбора проб и для двух типов использованных контрольных методов. Наибольшее различие между результатами наблюдалось для точки 1 (см. рис. 4) в 2008 г. и составило в среднем -49% и -33% при измерениях с использованием растворов ТЭА и иодида калия соответственно.

Результаты решения диффузионных и гидродинамических задач, а также результаты специальных методических измерений показывают, что такие факторы как геометрия пробоотборника, колебание измеряемой концентрации, ветер и насыщение сорбента не могут объяснить полученного систематического различия. В то же время результаты параллельных измерений с растворами сорбентов на основе ТЭА и иодида калия показывают необходимость учета свойств используемых сорбентов и рассмотрение физико-химических особенностей процесса пассивного отбора проб. Таким образом, эти данные свидетельствуют о том, что «нулевая» модель, использованная, для обработки результатов

измерений, не может в полной мере описать процесс пассивного пробоотбора и требует уточнения с учетом факторов, влияющих на протекание процесса.

а) 160

160 •

| 140

СМ 20 2 § 100 з-2. 80

Период измерений

6)'

Период измерений

В) ЯП

пг 70

2 60

О г 50

3" 40

е- 30

X 20

10

0

^

Период измерений

- Контроль -ППЯЭА

N

Период измерений

Рис Н Результаты измерений концентрации диоксида азота методом пассивного отбора проб и контрольными методами: перекресток, Екатеринбург - точка I (а), стадион, Первоуральск - точка 7 (б), жилая зона, Екатеринбург - точка 5 (в) и жилая зона, Верхняя Пышма - точка 8 (г). ПП - пассивный пробоотбор

Зафиксированное различие между количеством нитрит-ионов, накапливаемых при использовании разных сорбентов, может быть обусловлено I) различной эффективностью сорбентов к поглощению диоксида азота; 2) различными коэффициентами перехода диоксида азота в нитрит-ион при поглощении раствором сорбента. Существующая общепринятая модель описания процесса пассивного пробоотбора должна быть доработана с

учетом этих факторов.

В четвертой главе предложены модели процесса пассивного отбора проб I) с учетом эффективности сорбентов и 2) с учетом особенностей физико-химических процессов при поглощении диоксида азота растворами ТЭА.

Модель, учитывающая эффективность сорбентов

Предполагается, что сорбент не является 100%-но эффективным, поэтому только доля молекул, падающих на поверхность сорбента, будет поглощаться раствором сорбента. Поток

молекул вещества, перешедших в раствор сорбента, г/с, равен:

у ' 0)

где - тепловая скорость молекул вещества, м/с, /?=8,31 Дж/мольК - универсальная

газовая постоянна, Т - температура, К, М - молекулярная масса вещества, г/моль, и -.

13

концентрации М02 у поверхности сорбента, г/м3, к - коэффициент, учитывающий эффективность сорбента, равен доле поглощенных молекул из общего количества молекул,

падающих на поверхность сорбента.

Диффузионный поток молекул вещества к сорбенту равен:

О

І г

(4)

Со- концентрации N02 в окружающей среде, г/м3. Для стационарного процесса потоки равны:

О-(С,

-^аЛ.-с,

(5)

Данная модель позволяет оценить значение коэффициента эффективности сорбции, если эксперимент проведен в контролируемых условиях и известны истинные значения концентрации диоксида азота и массы нитрит-ионов в пробах:

Ьт ОН (б)

расчет неизвестной концентрации в

к = -

' (£№)■ б'-С,-Дг-Дт При известном значении коэффициента £ соответствии с моделью выполняется по формуле:

- Ат-Ь (. ■/•£>

~ й-Я-Лт

1 + -

І • V. • к

О)

На рис 12 и 13 представлены средние двухнедельные концентрации N02, измеренные с помощью контрольного метода и рассчитанные ;по результатам пассивного отбора проб с использованием «нулевой» модели (уравнение (1)) и предложенной модели (уравнение (7)) при измерениях с растворами ТЭА (рис. 12) и раствора иодида калия (рис. 13) в качестве сорбентов. Применение предложенной модели привело к лучшему согласию результатов пассивного отбора проб и контрольных измерений, устранению систематического различия между ними. Относительная разница между концентрациями диоксида азота, рассчитанными по данным пассивного отбора проб, и контрольными значениями уменьшилась с -45/о до -12% в случае отбора проб с раствором ТЭА.

°100

- Контроль

- ППГНулевзя" модель

- ПП/Модель с учетом эффект-ти сорбции

Рис! 12. Средние двухнедельные концентрации N0,, найденные по данным контрольных измерений и рассчитанные по результатам пассивного отбора проб с раствором ТЭА

Номер измерения

- Контроль

- ППГНулевая" модель

- ПП/Модель с учетом эффект-ти сорбции

Рис. 13. Средние двухнедельные концентрации N0,, найденные по данным контрольных измерений и рассчитанные по результатам пассивного отбора проб с раствором иодида калия

' б' ?' в' 9 10 11 12 13 14 15 14 Номер измерения

Тем не менее, значения коэффициентов эффективности сорбции, найденные с использованием эмпирических данных (контрольны,Z

Га^тГс'иГстГми 2„р2е«ни2;7м9и об иПванных раствор как эффе^в„ обГа* диоксида азот, Поэтому данная модель не

объяснения различия между результатами пассивного отбора проб и измеоений Таким образом, для выяснения причин зафиксированного различия необходимо n ccMOWb особенное физико-химического взаимодействия диоксида азота с раствором сорбента В^ настоящей работе эта задача была решена для случая отбора проб с раствором ТЭА в качестве сорбента.

Модель, учитывающая особенности физико-химического взаимодействия диоксида

азота с раствором триэтаноламина „

Модель основывается на том, что раствор сорбента обладает 100/о-нои эффективностью, однако коэффициент перехода диоксида азота в нитрит-ион варьируется от щля до единицы, и его значение, т.е. вероятность образования нитрит-ионов, зависит ет внешних условий, в которых протекает реакция взаимодействия диоксида азота с раствором

иТизвестных данных о физико-химическом взаимодействии диоксида азота с растворами ТЭА показывает, что для вступления в реакцию с образоьапием нитрит-но.шв триэтаноламин должен находиться в ионной ф9Рме (гидратированном виде). Поэтому в этих процессах критическую роль играет количество воды в растворе сорбента [Kirby 2001J

В зависимости от количества воды в растворе ТЭА (степени гидратированности ТЭА) существуют три предельных случая протекания химической реакции с различными

коэффициентами перехода диоксида азота в нитрит-ион. „,,,„„„ .}rTHVeT с

1 Отсутствие воды в растворе - ТЭА (негидратированньш) взаимодействует с диоксидом азота с образованием N-нитрозодиэтаноламина [Аоуаша, Yashiro 1УНЗ]

N02 + (HOCH2CH2)3N -> (HOCH2CH2)2NNO.

Коэффициент перехода диоксида азота в нитрит-ион равен 0. =

2 Избыток воды в растворе - образуются нитрат- и нитрит-ионы приблизительно в одинаковых количества!^ [Wei, Oshima et al. 2002]. В этом случае роль JP^™ заключается в создании щелочной среды раствора и обеспечении устойчивости нитрит ионов. Коэффициент перехода N02 в нитрит-ион равен 0,5.

2N02+H20 ~> HN02+HN03

(H0CH2CH2)3N + H20-->(H0CH2CH2)3NH +0Н". 3. Некоторые оптимальные условия, обеспечивающие полную

реакция с диоксидом азота протекает с коэффициентом перехода N02 в N02,равном

единице, по уравнению [Glasius et al. 1999]: „ n

2N02 + (HOCH2CH2)3N + 20H- -> 2N02" + О -N (CH2CH20H)3 + H20.

В соответствии с рассмотренными выше уравнениями Р^кцми эффективный коэффициент перехода диоксида азота в нитрит-ион ktff в зависимости от количества воды в растворе сорбента (степени гидратированности ТЭА) можно записать.

-Д-, у? < /?* недостаток воды;

(Ю

L.\ 1 + 1L| в > 0' избыток воды,

2 I П

где — текущее мольное отношение количества воды в растворе сорбента к

количеству ТЭА; ß* - мольное отношение количества воды к количеству сорбента, обеспечивающее коэффициент перехода NO2 в NO2" равный единице.

Поскольку ТЭА является гигроскопичным веществом, при проведении отбора проб в реальных условиях неизбежен обмен молекулами воды между раствором сорбента и окружающим атмосферным воздухом, поэтому содержание воды в растворе ТЭА будет зависеть от влажности воздуха.

Для связи влажности воздуха и содержания воды в растворе сорбента в модели использован закон Рауля.

Для реального раствора закон Рауля имеет вид:

е = х,-Е-у. (9)

где е — парциальное давление водяного пара над раствором, Па; Е - давление насыщенного водяного пара при данной температуре, Па; x¡ = —Ijíjh— - мольная доля воды в растворе; у - поправочный коэффициент. "" ™

Для 20%-ного водного раствора при температуре /=26°С и относительной влажности /=75% значение поправочного коэффициента, рассчитанного по экспериментальным данным [Palmes, Johnson 1987], равно 0,96.

Корректность использования закона Рауля в данной модели подтверждена результатами экспериментов по оценке равновесного состава водного раствора ТЭА при различных влажностях воздуха при комнатной температуре. На рис. 13 приведены графики изменения мольной доли воды в растворе ТЭА в зависимости от влажности воздуха, построенные на основе закона Рауля и по экспериментальным данным разных авторов. Используя закон Рауля, для каждого момента времени, когда известна относительная влажность воздуха, можно определить текущее значение ß\

(a-T-WU-E-y) и 1 -(а-Т-RM • Е-у)

где а — влагосодержание, г/м3, М — молярная масса воздуха, г/моль.

Согласно выполненным в данной работе оценкам, количество ТЭА в растворе сорбента находится в значительном избытке по отношению к количеству диоксида азота, которое потенциально поступит в раствор, поэтому расходом ТЭА на связывание NO2 можно пренебречь и величину N-гэа можно принять постоянной.

Рис. 13. Зависимость мольной доли воды в растЕоре ТЭА от влажности воздуха по закону Рауля и экспериментальным данным

Относительная влажность воздуха, %

Обработка данных пассивного отбора проб диоксида азота для расчета концентрации в соответствии с предлагаемой моделью проводится следующим образом.

Средняя концентрация С оценивается по формуле (10), в которой интеграл аппроксимируется конечной суммой:

~ Лт Лт

j-\D(T)-k,„(ß-dv -I'.DfTJ-k^J-év,

где Лт, - временной интервал е известными значениями относительной влажности и температуры, с, п - число временных интервалов с известными значениями относительной

влажности и температуры.

Значение параметра /3, для оценки значения коэффициента kef в каждый интервал

времени Ат, рассчитывается по формуле:

а ^НеШ. = -£— (П)

Для проверки предложенной модели была решена задача оценки значения коэффициента В* с использованием экспериментальных данных (контрольные измерения, результаты измерений концентрации диоксида азота, результаты измерении влажности воздуха) и его сопоставление с известными значениями. С этой целью результаты пассивного отбора проб были многократно обработаны в соответствии с предложенной моделью по формуле (10) при различных значениях коэффициента /?*. Значения р задавались в интервале от 1 до 5,5 с шагом 0,5. После этого рассчитанные концентрации диоксида азота были сравнены с результатами контрольных измерений. График зависимости сумм квадратов разниц концентраций N02, измеренных контрольными методами, и рассчитанных по данным пассивного отбора проб с использованием предложенной модели от величины Р* представлен на рис. 14.

Рис. 14. Оценка величины коэффициента^*

lulo'

,0 1.5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4.5 5.0 5,5 6.0

Коэффициент ß"

Минимум суммы квадратов разниц, который соответствует наилучшему согласию результатов контрольных измерений и данных пассивного отбора проб, получен для значения ß*=3,9. Найденное значение хорошо согласуется с теоретическими представлениями о процессе гидратации ТЭА и экспериментальной величинои мольного

отношения водаЯЭА, равного 3,6 [Palmes, Johnson 1987].

Таким образом, результат проверки показал, что данная модель адекватно отражает физико-химические процессы, протекающие при пассивном отборе диоксида азота с

поглощением раствором ТЭА. „,„„.,v

На рис 15 представлены результаты использования модели для обработки данных пассивного отбора проб. На рисунке представлены средние двухнедельные концентрации диоксида азота, измеренные контрольными методами и рассчитанные по данным пассивного отбора проб с использованием «нулевой» и предлагаемой модели, для различных периодов

измерений и пунктов отбора проб. „„„„.„„

Применение предложенной модели позволяет существенно улучшить согласие результатов пассивного отбора проб с данными контрольных измерений по сравнению с «нулевой» моделью. Обработка данных пассивного пробоотбора с использованием данной модели привела к уменьшению среднего различия между контрольными результатами и результатами измерений с помощью метода пассивного отбора проб с -46,2/о до -¿,3/«. Концентрации N02, рассчитанные по данным пассивного отбора проб с использованием

предложенной модели, не имеют систематического и статистически значимого (а-0,05) отличия от значений, измеренных контрольными методами.

а) 160

"З 140

—о— Контроль —•—ППГНулевая" модель ——ПП/Новая модель Д »3,6

б}2'

о— Контроль

ППГНулевая" модель •«-•••• ПП/Новая модель ,0=3,6

Период измерений

- Контроль

- ППГНулевая" модель -ПП/Новая модель/?'=3,6

Г) 60-

Период измерений -Контроль

- ППГНулевая* модель ПП/Новая модель Д «3.6

Период измерений

Период измерений

Рис 15 Концентрации диоксида азота, измеренные с помощью контрольных методов и рассчитанные по данным' пассивного пробооНЗора с использованием «нулевой» и предлагаемой модели: перекресток, Екатеринбург - точка 1 (а), стадион, Первоуральск - точка 7 (б), жилая зона, Екатеринбург - точка 5 (в) и жилая зона. Верхняя Пышма - точка 8 (г)

В заключении сформулированы основные результаты диссертационной работы:

Проведена серия длительных (2007-2009 гт.) методических измерений концентраций диоксида азота в зоне умеренно-континентального климата в условиях различной антропогенной нагрузки, с периодами измерения от 3 дней до 4 недель. Получены значения концентрации диоксида азота в точках с различными характерными уровнями автомобильной нагрузки: дендропарк, участок дороги со средней интенсивностью движения транспорта, жилая зона, крупный дорожный перекресток.

По результатам методических измерений обнаружено, что использование метода пассивного отбора проб для измерений концентраций N02 в условиях умеренно-континентального климата приводит к статистически значимому занижению результатов по сравнению с контрольными данными.

На основе численного решения серии диффузионных задач и задач гидродинамики, а также с помощью специальных методических измерений выполнена оценка факторов, влияющих на процесс пассивного отбора проб: ветер, геометрия пробоотборника, колебание концентрации отбираемого вещества, колебание температуры, насыщение сорбента, потеря накопленной массы N02. Показано, что рассмотренные факторы не могут объяснить зафиксированного систематического различия между результатами пассивного пробоотбора и контрольных измерений.

Проведена серия методических измерений с одновременным отбором проб с использованием для поглощения диоксида азота сорбентов на основе тризтаноламина и иодида калия Зафиксировано статистически значимое различие в результирующей Гфе—и сорбентов" к поглощению диоксида азот, Показано, что ~

K-шия является более Эффективным сорбентом, чем раствор триэтаноламина. Полученный результат свидетельствует о необходимости учета свойств используемых агентов и особенностей физико-химических процессов, протекающих при пассивном отборе проб, в алгоритме обработки данных измерений, полученных методом пассивного пробоотборх

Предложена физико-химическая модель пассивного пробоотбора, основанная на известных данных об особенностях взаимодействия диоксида азота с Растворами TJA. Ключевым параметром модели является степень гидратированности ТЭА в Растворе сорбента, определяющая коэффициент перехода диоксида азота в нитрит-ион при поглощении раствором ТЭА, которая зависит от влажности воздуха. Концентрации N02, рассчитанные по данным пассивного отбора проб с использованием предложенной модели, лучше согласуются с результатами контрольных измерений, чем при использовании «нулевой» модели; не имеют систематического и статистически значимого отличия от контрольных данных.

Цитируемая литература е

1 Aoyama Т., Yashiro Т. Analytical study of low-concentration gases. IV. Investigation of the reaction by trapping nitrogen dioxide in air .using the triethanolamine method //Journal ot

Chromatography. 1983. № 265. P. 69-78.

2 De Santis F., Fino A., Tiwari S. et al. A performance of the open end tube diffusion sampler (Palmes sampler) for monitoring nitrogen dioxide // Air Pollution VIII. Boston. WIT Press. 2000. Eds.: Longhurst J.W.S., Brebbia C.A., Power H. P.419-429

3. Ethanolamines. The Dow chemical company. 2001. 24 p. URL: http://www.amine-gas-

treatment.com/dbimg/66996348.pdf (1 июня 2012). .

1 Gerboles M., Buzica D., Amantini L., Lagler F. Laboratory and field comparison ot measurements obtained using available diffusive samplers for ozone and nitrogen dioxide m ambient air // Journal of Environmental Monitoring. 2006. №8. P. 112-119.

2 Glasius M., С arisen M. F„ Hansen T.S., Lohse C. Measurement of nitrogen dioxide on Funen using diffusion tubes // Atmospheric Environment. 1999. Vol. 33. P. 1177-1185.

3 Heal M R Kirby C„ Cape J.N. Systematic biases in measurement of urban nitrogen dioxide using passive diffusion samplers // Environmental Monitoring and Assessment. 2000.

V°462KPasp!r-GiebI A., Puxbaum H. Deposition of particulate matter ^ diffusion tube samplers for the determination of NO, and S02 // Atmospheric Environment. 1999. Vol. 33. r. 1323 1326

5" Kirby C, Fox M„ Waterhouse J., Drye T. Influence of environmental parameters on accuracy of nitrogen dioxide passive diffusion tubes for ambient measurement // Journal of

Environmental Monitoring. 2001. № 3. P. 150-158. .

6 Palmes E.D., Johnson E.R. Explanation of pressure effects on a nitrogen dioxide (NOa) sampler // American Industrial Hygiene Association Journal. 1987. > 48 (1). P.73-76.

7 Plaisance H„ Piechocki-Minguy A., Garcia-Fouque S„ Galloo J.C Influence of meteorological factors on the NO, measurements by passive diffusion tube // Atmosphenc

Environment. 2004. Vol. 38. P. 573-580. т(,тыЯпе

8 Wei Y Oshima M„ Simon J., Motomizu S. The application of the chromatomembrane cell for the absorptive sampling of nitrogen dioxide followed by continuous determinat.on of nitrite using a micro-flow injection system //Talanta. 2002. Vol. 57. P. 355-364.

Список публикаций по теме работы

1. Юшкетова Н.А., Поддубный В.А. Метод пассивного отбора проб для мониторинга химического загрязнения атмосферного воздуха. Часть 1. Теоретические основы (обзор) // Экологические системы и приборы. 2007. №2. С. 3-10.

2. Юшкетова Н.А., Поддубный В.А. Метод пассивного отбора проб для мониторинга химического загрязнения атмосферного воздуха. Часть 2. Практические аспекты (обзор) // Экологические системы и приборы. 2007. №3. С. 15-23.

3. Юшкетова Н.А., Поддубный В.А. Оценка коэффициентов эффективности сорбции при пассивном отборе проб диоксида азота // Журнал прикладной химии. 2012. Т.85.№7. С. 1078-1083.

4. Poddubny V.A., Yushketova N.A. A physicochemical model of sorption processes in N02 passive sampling with air humidity effects. Environmental monitoring and assessment. 2012. On-line First. DOI: 10.1007/sl0661-012-2830-7

5. Юшкетова H.A., Поддубный B.A., Александрычев И.П. Математическое моделирование влияния факторов внешней среды на работу пассивных пробоотборников//Экология-2007: Материалы докл. Междунар. молодежной конф. Архангельск, 18-21 июня 2007. С. 142-143.

6. Юшкетова Н.А., Поддубный В.А. Использование метода пассивного отбора проб при проведении мониторинга объектов окружающей среды//Седьмое сибирское совещание по климато-экологическому мониторингу: Мат-лы рос. конф. Томск, 8-7 октября 2007 г. С. 198-200.

7. Yushketova N., Poddubny V., Markelov Yu. Pilot studies of passive sampling method for ambient N02 measurements in Yekaterinburg, Russia //AIRMON 2008: Program and book of abstracts of Sixth international symposium on modern principles of air monitoring and biomonitoring, January 28 - 31, Geilo, Norway. P. 47.

8. Юшкетова H.A., Поддубный B.A., Маркелов Ю.Й. Мониторинг атмосферного воздуха с использованием метода пассивного отбора проб // Экологические проблемы промышленных регионов: Мат-лыVIII Всерос. научн.-практ. конф., Екатеринбург 22-24 апреля 2008 г. С. 64-66.

9. Yushketova N., Poddubny V., Markelov Yu. Measurements of ambient N02 concentration in the urban area using passive samplers // Enviromis 2008: Программа и сборник тезисов Международной конференции по измерениям, моделированию и информационным системам для изучения окружающей среды, Томск 28 июня - 5 июля 2008 г. С. 23.

10. Юшкетова Н.А., Поддубный В.А., Маркелов Ю.И. Сравнение методов пассивного пробоотбора для измерения концентраций N02 в атмосферном воздухе промышленного города. //Материалы V Международной конференции "Экологические и гидрометеорологические проблемы больших городов и промышленных зон". Санкт-Петербург, 7-9 июля 2009. С. 99-100.

11. Yushketova N., Poddubny V., Markelov Yu. Evaluation of N02 passive sampling method for air quality assessment in Russia (poster) // Abstracts & program of International

conference "Measuring air pollutants by diffusive sampling and other low cost monitoring techniques". Krakow, Poland, 15-17 September 2009. P17.

12. Юшкетова H.A., Поддубный B.A., Маркелов Ю.И. Тестирование метода пассивного отбора проб для измерения концентраций диоксида азот.в^ воздухе //Экологическая безопасность и современные технологии. Сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции. Миасс, 22-25 декабря 2009. С. 176.

13 Юшкетова Н.А., Поддубный В.А., Маркелов Ю.И. Физико-химические модели процессов пассивного отбора проб диоксида азота при мониторинге атмосферного воздуха // VIII Всероссийская конференция по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика-2011», Архангельск, 26 июня-2 июля 2011. С.306.

Подписано к печати 17.10.2012. Тираж 100 экз. Кол-во стр. 21. Заказ №48-12 Бумага офсетная. Формат А-5. Печать RISO Отпечатано в типографии ООО «РауШ мбх» Лицензия Серия ПД № 12-0092 от 03.05.2001г. 634034, г. Томск, ул. Усова 7, ком. 046 тел. (3822) 56-44-54

22ч

Введение.

Глава 1. Проблемы использования метода пассивного отбора проб для измерений диоксид азота в атмосферном воздухе.

1.1 Экологические проблемы, связанные с загрязнением воздуха диоксидом азота.

1.1.1 Химия оксидов азота.

1.1.2 Негативное влияние оксидов азота на здоровье людей и окружающую среду.

1.1.3 Загрязнение атмосферного воздуха оксидами азота в г.Екатеринбурге и Свердловской области.

1.1.4 Методы измерений концентраций N02 в атмосферном 18 воздухе.

1.2 Использование метода пассивного отбора проб для измерений N02.

1.2.1 Общие принципы метода пассивного пробоотбора.

1.2.2 Пассивный отбор проб диоксида азота.

1.2.3Сравнение метода пассивного отбора проб со стандартными методами измерения концентрации N02.

Глава 2. Анализ факторов, влияющих на процесс пассивного отбора проб N02.

2.1 Размер пробоотборного устройства.

2.2 Нестационарность процесса пробоотбора.

2.3 Температура, давление и влажность воздуха.

2.4 Ветер.

2.5 Продолжительность пробоотбора.

2.6 Подготовка пробоотборников.

Глава 3. Экспериментальные исследования метода пассивного отбора проб для измерений N02.

3.1 Пассивный отбор проб.

3.2 Измерения в точках с различными характерными уровнями N02.

3.3 Оценка влияния длительности пробоотбора на накопление диоксида азота в пробоотборнике.

3.4 Экспериментальная оценка влияния ветра.

3.5 Отбор проб с растворами сорбентов на основе триэтаноламина и иодида калия.

3.6 Сравнение пассивного отбора проб с контрольными методами.

Глава 4. Физико-химические модели процессов пассивного отбора проб диоксида азота.

4.1.Модель, учитывающая эффективность сорбентов

4.1.1 Коэффициент эффективности сорбции.

4.1.2 Результаты расчетов.

4.2 Модель, учитывающая физико-химические особенности взаимодействия диоксида азота с раствором триэтаноламина.

4.2.1 Химия взаимодействия N02 с водными растворами ТЭА.

4.2.2 Описание модели.

4.2.3 Проверка модели.

4.2.4 Результаты применения модели.

Загрязнение атмосферного воздуха является общепризнанной современной проблемой. Для всестороннего изучения процессов, протекающих в окружающей среде, и оценки последствий загрязнения необходимы разнообразные инструменты и методы экологического мониторинга.

Одним из современных перспективных методов, который используется для оценки загрязнения атмосферного воздуха, является метод пассивного отбора проб [1]. Пассивный отбор проб осуществляется за счет молекулярной диффузии загрязняющего вещества из окружающего воздуха к сорбенту (без прокачки воздуха) и последующего поглощения и накопления в растворе сорбента за счет физической или химической сорбции [2]. Метод позволяет оценивать концентрации загрязняющих веществ, осредненные за период отбора пробы. Достоинствами метода пассивного пробоотбора являются простота использования, относительная дешевизна, компактность пробоотборных устройств, независимость от источников электроэнергии. Метод пассивного отбора проб позволяет решать новые экологические задачи и дополнять информацию о состоянии загрязнения воздуха, полученную другими методами: оценивать уровни загрязнения в отдаленных районах, где измерения другими (стандартными) методами затруднены или ранее не проводились [3], выполнять картирование загрязнения [4], проводить оценку персональных доз химического воздействия [5] и т.д. Используя разные сорбенты, с помощью метода пассивного пробоотбора можно определять концентрации большого ряда загрязняющих веществ: неорганических загрязнителей (N02, $02, N113, Оз и т.д.), летучих органических соединений, стойких органических соединений и т.д. Метод пассивного отбора проб широко применяется в Западной Европе [6], США [7], однако в нашей стране мало известен.

В настоящей работе метод пассивного пробоотбора был использован для измерений концентраций диоксида азота. Интерес к измерениям N02 связан с тем, что диоксид азота является одним из наиболее важных компонентов атмосферного воздуха. Он участвует во множестве ключевых химических реакций в атмосфере, таких как фотолитический цикл озона, образование свободных радикалов, которые определяют способность атмосферы к самоочищению, образование фотохимического смога и т.д. Диоксид азота является предшественником других веществ в атмосфере, обладающих токсическими свойствами, таких как озон, аэрозольные частицы. Уровень содержания диоксида азота является одним из основных критериев качества атмосферного воздуха. Загрязнение воздуха диоксидом азота оказывает негативное воздействие на здоровье людей, растительность, строительные материалы.

Для проведения измерений диоксида азота использовались диффузионные трубчатые пробоотборники [8]. Диффузионный пробоотборник с раствором триэтаноламина в качестве сорбента отличается простотой конструкции и в течение последних десятилетий широко используется в различных программах экологических [1, 4, 6] и эпидемиологических исследований [5, 9].

Поскольку при пассивном отборе проб перенос вещества из окружающей среды к сорбенту осуществляется за счет молекулярной диффузии без принудительной прокачки воздуха, по сравнению с другими методами процесс пассивного пробоотбора в значительно большей степени подвержен влиянию метеорологических, климатических и других факторов.

Оценки точности результатов измерений концентраций N02 методом пассивного отбора проб с использованием диффузионных пробоотборников являются противоречивыми. Существуют работы [10, 11], в которых получено хорошее согласие результатов пассивного отбора проб N02 и контрольных измерений. В то же время, в ряде публикаций сообщается как о существенных завышениях [12, 13], так и занижениях [14, 15] результатов пассивного пробоотбора. При этом увеличение числа подобных методических исследований не приводит к согласию оценок точности результатов измерений и не позволяет качественно улучшить понимание физико-химических процессов, протекающих при пассивном отборе проб, и факторов, влияющих на точность результатов.

Цель работы

С использованием средств математического моделирования и натурных измерений в условиях умеренно-континентального климата исследовать влияние различных факторов на процессы пассивного отбора проб диоксида азота из атмосферного воздуха.

Задачи работы

1. С помощью метода пассивного отбора проб провести измерения концентраций N02 в условиях умеренно-континентального климата в городской среде с различными уровнями антропогенного воздействия.

2. Теоретически и экспериментально исследовать значимые факторы (метеорологические, методические), влияющие на процесс пассивного отбора проб Ы02 в атмосферном воздухе, дать их количественную оценку.

3. Разработать модели процесса пассивного отбора проб диоксида азота, учитывающие наиболее значимые факторы внешней среды и физико-химические особенности взаимодействия Ы02 с раствором сорбента.

Методы исследования

Для решения поставленных задач были использованы следующие методы: численное математическое моделирование процессов диффузии и гидродинамики; натурные измерения; фотометрический метод химического анализа проб; методы непараметрической статистики для анализа результатов измерений.

Научная новизна Впервые в условиях умеренно-континентального климата (диапазон значений относительной влажности воздуха от 16% до 100%) проведены систематические методические измерения содержания N02 в атмосферном воздухе методом пассивного отбора проб в широком диапазоне

3 3 концентраций диоксида азота (от 20 мкг/м до 138 мкг/м ), с периодами усреднения от 3 дней до 4 недель.

Впервые с помощью трубчатых диффузионных пробоотборников с использованием различных сорбентов диоксида азота - растворы триэтаноламина (ТЭА) и иодида калия - проведены серии систематических измерений концентраций N02 в атмосферном воздухе.

Экспериментально обнаружено систематическое статистически значимое различие между результатами измерений концентраций N02 методом пассивного отбора проб и контрольными методами при измерениях в условиях умеренно-континентального климата. Показано, что зафиксированное различие обусловлено тем, что используемая до настоящего времени модель пассивного пробоотбора не учитывает физико-химические особенности процесса взаимодействия диоксида азота с раствором сорбента.

Предложена новая модель процесса пассивного отбора проб N02 с использованием сорбента на основе ТЭА, учитывающая физико-химические особенности взаимодействия N02 с раствором сорбента. Концентрации N02, рассчитанные с использованием модели, хорошо согласуются с контрольными данными и не имеют статистически значимого отличия.

Защищаемые положения

Обнаружено, что использование метода пассивного отбора проб для измерений концентраций N02 в условиях умеренно-континентального климата приводит к заниженным результатам по сравнению с данными методов, используемых в государственной системе экологического мониторинга. Зафиксировано систематическое статистически значимое различие от-11% до -71%.

Экспериментально обнаружено статистически значимое различие в эффективности поглощения N02 растворами сорбентов на основе триэтаноламина и иодида калия, которое составило, в среднем, 37%. Общепринятая модель процессов пассивного отбора проб не учитывает реальную эффективность используемых сорбентов и, таким образом, не в полной мере описывает физико-химические процессы, протекающие при пассивном пробоотборе. Разработана новая модель процесса пассивного пробоотбора диоксида азота, учитывающая физико-химические особенности взаимодействия Ы02 с раствором ТЭА, которая позволяет улучшить согласие результатов пассивного отбора проб и контрольных измерений, а также снимает статистическую значимость различия между ними.

Достоверность

Достоверность результатов модельных расчетов и натурных измерений обеспечивалась использованием известных методов для численного решения задач диффузии и гидродинамики (метод конечных элементов); использованием поверенных приборов для проведения химического анализа проб и химических реактивов требуемого качества; сопоставлением результатов измерений с результатами численных расчетов, выполненных в данной работе, а также с результатами измерений и расчетов, полученными другими авторами.

Практическая значимость

Оценки влияния скорости ветра на результаты пассивного отбора проб могут быть использованы для обработки результатов измерений, выполненных при отсутствии ветровой защиты. Разработана физико-химическая модель для расчетов средних концентраций N02 по данным метода пассивного отбора проб с использованием водного раствора триэтаноламина в качестве сорбента, которая позволяет улучшить качество результатов измерений в условиях умеренно-континентального климата, и может быть использована на практике для обработки результатов измерений, выполненных методом пассивного отбора проб.

Апробация работы

Результаты работы докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях: Международная молодежная конференция

Экология-2007», Архангельск, 18-21 июня 2007 г.; Российская конференция «Седьмое сибирское совещание по климато-экологическому мониторингу», Томск, 8-10 октября 2007 г.; Sixth international symposium on modern principles of air monitoring and biomonitoring, AIRMON 2008, Geilo, Norway, 28-31 января 2008 г.; VIII Всероссийская научно-практическая конференция «Экологические проблемы промышленных регионов», Екатеринбург, 22-24 апреля 2008 г.; Международная конференция по измерениям, моделированию и информационным системам для изучения окружающей среды, ENVIROMIS, Томск, 28 июня-6 июля 2008; V Международная конференция "Экологические и гидрометеорологические проблемы больших городов и промышленных зон", Санкт-Петербург, 7-9 июля 2009; «Measuring air pollutants by diffusive sampling and other low cost monitoring techniques», Krakow, Poland, 15-17 сентября 2009 г.; Всероссийская научно-практическая конференция «Экологическая безопасность и современные технологии», Миасс, 23-25 декабря 2009 г.; VIII Всероссийская конференция по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика-2011», Архангельск, 26 июня-2 июля 2011 г.

Личный вклад автора

Постановка задач работы выполнена совместно с научным руководителем. Автором были выполнены численные расчеты при моделировании диффузионных и гидродинамических процессов, проведены натурные измерения, выполнен химический анализ отобранных проб, статистическая обработка экспериментальных данных. Совместно с научным руководителем разработана физико-химическая модель процесса пассивного отбора проб, обобщены полученные теоретические и экспериментальные данные.

Структура и объем работы

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и трех приложений. Общий объем работы составляет 127 страниц, включая 13 таблиц и 40 рисунков. Список литературы включает 138 источников.

Выводы

В настоящей главе предложены две модели процесса пассивного отбора проб, которые расширяют существующую «нулевую» модель и учитывают физико-химические особенности процесса пробоотбора.

Первая модель, учитывающая эффективность используемых сорбентов, позволяет улучшить согласие между результатами пассивного отбора проб и контрольными данными. Однако оценки коэффициентов эффективности сорбции используемых растворов (порядка 10"6) не соответствуют известным данным о высокой эффективности этих сорбентов для поглощения диоксида азота. Поэтому данная модель не может объяснить зафиксированного систематического различия между результатами пассивного отбора проб и контрольных измерений.

Во второй модели рассматривается зависимость коэффициента перехода N02 в N02" в зависимости от условий измерения при 100%-ной эффективности используемого раствора сорбента (триэтаноламин). Обзор известных данных о физико-химических особенностях взаимодействия диоксида азота с растворами ТЭА показал, что ключевым параметром, влияющим на коэффициент перехода N02 в N02" при поглощении раствором сорбента, является степень гидратированности ТЭА, которая определяется количеством воды в растворе сорбента и зависит от влагосодержания окружающего воздуха. При влажности воздуха, обеспечивающей коэффициент перехода диоксида азота в нитрит-ион, равный единице, «нулевая» модель является частным случаем предложенной модели. По результатам расчетов получено, что для полного перехода N02 в

N02* (коэффициент равен единице) мольное отношение количества воды к количеству ТЭА в растворе должно быть равно 3,9. Сопоставление этого значения с известными данными показало, что полученная величина соответствует теоретическим представлениям о процессе гидратации ТЭА и экспериментально найденному [102] значению 3,6 и, таким образом, подтвердило корректность предложенной модели. Обработка экспериментальных данных с использованием модели привела к лучшему согласию полученных концентраций N02 с результатами контрольных измерений и отсутствию статистически значимого различия между ними.

Заключение

Проведена серия длительных (2007-2009 гг.) методических измерений концентраций диоксида азота в зоне умеренно-континентального климата в условиях различной антропогенной нагрузки, с периодами измерения от 3 дней до 4 недель. Получены значения концентрации диоксида азота в точках с различными характерными уровнями автомобильной нагрузки: дендропарк, участок дороги со средней интенсивностью движения транспорта, жилая зона, крупный дорожный перекресток.

По результатам методических измерений обнаружено, что использование метода пассивного отбора проб для измерений концентраций N02 в условиях умеренно-континентального климата приводит к заниженным результатам по сравнению с контрольными данными.

На основе численного решения серии диффузионных задач и задач гидродинамики, а также с помощью специальных методических измерений выполнена оценка факторов, влияющих на процесс пассивного отбора проб: ветер, геометрия пробоотборника, колебание концентрации, колебание температуры, насыщение сорбента, потеря накопленной массы. Показано, что рассмотренные факторы не могут объяснить зафиксированного систематического различия между результатами пассивного пробоотбора и контрольных измерений.

Проведена серия методических измерений с одновременным отбором проб с использованием для поглощения диоксида азота сорбентов на основе триэтаноламина и иодида калия. Зафиксировано статистически значимое различие в эффективности сорбентов к поглощению диоксида азота. Полученный результат свидетельствует о необходимости учета свойств используемых сорбентов и особенностей физико-химических процессов при пассивном отборе проб в алгоритме обработки данных пассивного пробоотбора.

Предложена физико-химическая модель пассивного пробоотбора, основанная на известных данных об особенностях взаимодействия диоксида азота с растворами ТЭА. Ключевым параметром модели является количество воды в растворе сорбента, которое определяет коэффициент перехода диоксида азота в нитрит-ион при поглощении раствором сорбента. Концентрации диоксида азота, рассчитанные по данным пассивного отбора проб с использованием предложенной модели, хорошо согласуются с результатами контрольных измерений, не имеют систематического и статистически значимого отличия.

1. Zabiegala В., Kot-Wasik A., Urbanowicz М., Namiesnik J. Passive sampling as a tool for obtaining reliable analytical information in environmental quality monitoring // Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2010. Vol. 39. P. 273-296.

2. Юшкетова H.A., Поддубный B.A. Метод пассивного отбора проб для мониторинга химического загрязнения атмосферного воздуха. Часть 1. Теоретические основы (обзор) // Экологические системы и приборы. 2007. №2. С. 3-10.

3. Ferm М., Rodhe Н. Measurement of air concentration of S02, N02 and NH3 at rural and remote sites in Asia // Journal of Atmospheric Chemistry. 1997. Vol. 27. P. 17-29.

4. De Santis F., Fino A., Menichelli S., Vazzana C., Allegrini I. Monitoring the air quality around an oil refinery through the use of diffusive sampling // Analytical and bioanalytical chemistry. 2004. Vol. 378. P. 782-788.

5. Kousa A., Monn C., Rotko T. et. al. Personal exposures to N02 in the EXPOLIS-study: relation to residential indoor, outdoor and workplace concentrations in Basel, Helsinki and Prague // Atmospheric Environment. 2001. Vol. 35. P. 3405-3412.

6. Varns J.L., Mulik J.D., Sather M.E., Glen G., Smith L., Stalling C. Passive ozone network of Dallas: a modeling opportunity with Community Involvement. // Environmental Science and Technology. 2001. Vol. 35. P. 845-855.

7. Palmes E.D., Gunnison A.F. Personal sampling for nitrogen dioxide // American Industrial Hygiene Association Journal. 1976. P. 570-577.

8. Gonzales-Flesca N., Nerriere E., Leclerc N., Le Meur S., Marfaing H., Hautemanier A., Zmirou-Navier D. Personal exposure of children and adults toairborne benzene in four French cities I I Atmospheric Environment. 2007. Vol. 41. P. 2549-2558.

9. Bush Т., Smith S., Stevenson K., Moorcroft S. Validation of nitrogen dioxide diffusion tube methodology in the UK // Atmospheric Environment. 2001. Vol. 35. P. 289-296.

10. Heal M.R., O'Donoghue M.A., Cape J.N. Overestimation of urban nitrogen dioxide by passive diffusion tubes: a comparative exposure and model study //Atmospheric Environment. 1999. Vol. 33. P. 513-524.

11. Heal M.R., Kirby C., Cape J.N. Systematic biases in measurement of urban nitrogen dioxide using passive diffusion samplers // Environmental Monitoring and Assessment. 2000. Vol.62. P. 39-54.

12. Kasper-Giebl A., Puxbaum H. Deposition of particulate matter in diffusion tube samplers for the determination of NO2 and SO2 // Atmospheric Environment. 1999. Vol. 33. P. 1323-1326.

13. De Santis F., Fino A., Tiwari S. et al. A performance of the open end tube diffusion sampler (Palmes sampler) for monitoring nitrogen dioxide // Air Pollution VIII. Boston. WIT Press. 2000. Eds.: Longhurst J.W.S., Brebbia C.A., Power H. P. P. 419-429.

14. Seinfeld J.H., Pandis S.N. Atmospheric chemistry and physics: from air pollution to Climate Change. 2nd ed. Wiley and Sons, 2006. 1249 p.

15. Chemical Kinetics and Photochemical Data for Use in Atmospheric Studies. Evaluation 17. NASA Panel for data evaluation. June 2011. URL: http://ipldataeval.ipl.nasa.gov/ (01 июня 2012 г.).

16. Monks P.S., Granier C., Fuzzi S. et. al. Atmospheric composition change -global and regional air quality // Atmospheric Environment. 2009. Vol. 43. P. 5268-5350.

17. Еланский Е.Ф., Локощенко М.А., Беликов И.Б., Скороход А.И., Шумский P.A. Изменчивость газовых примесей в приземном слое атмосферы Москвы // Известия РАН. Физика атмосферы и океана. 2007. Т. 43. № 2. С. 246259.

18. Белан Б.Д., Ивлев Г.А., Козлов A.C., Маринайте И.И., Пененко В.В., Покровский Е.В., Симоненков Д.В., Фофонов A.B., Ходжер Т.В. Сравнительная оценка состава воздуха промышленных городов Сибири // Оптика атмосферы и океана. 2007. Т.20.№5.

19. Kirby С., Greig A., Drye Т. Temporal and spatial variations in nitrogen dioxide concentrations across an urban landscape: Cambridge, UK // Environmental Monitoring and Assessment. 1998. Vol. 52. P. 65-82.

20. Ежегодник состояния загрязнения атмосферы в городах на территории России за 2010 г. Санкт-Петербург, 2011. 240 с.

21. Гигиенические нормативы ГН 2.1.6.1983-05. Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест. Дополнения и изменения 2 к ГН 2.1.6.1338-03. Введ. с 1 февраля 2006 г.

22. Air quality Guidelines for Europe. WHO. 2006. 21p.

23. Качество воздуха в крупнейших городах России за десять лет. Аналитический обзор 1998-2007 гг. Главная геофизическая обсерватория им. А.И. Воейкова, Санкт-Петербург, 2009. 133 с.

24. Manahan S.E. Environmental chemistry. 7th Edition. CRC Press, 2000. 877 p.

25. Андруз Дж., Бримблекумб П., Джикелз Т., Лисс П. Введение в химию окружающей среды. Пер. с англ. М.: Мир, 1999. 271 с.

26. Государственный доклад о состоянии окружающей природной среды и влиянии факторов среды обитания на здоровье населения Свердловской области в 2006 году. Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та, 2007. 350 с.

27. Государственный доклад о состоянии окружающей природной среды и влиянии факторов среды обитания на здоровье населения Свердловской области в 2007 году. Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та, 2008. 378 с.

28. Государственный доклад о состоянии окружающей среды и влиянии факторов среды обитания на здоровье населения Свердловской области в 2008 году. Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та, 2009. 354 с.

29. Государственный доклад о состоянии окружающей среды и влиянии факторов среды обитания на здоровье населения Свердловской области в 2009 году. Екатеринбург: Изд-во УМЦ УПИ, 2010. 364 с.

30. Государственный доклад о состоянии окружающей среды и влиянии факторов среды обитания на здоровье населения Свердловской области в 2010 году. Екатеринбург, 2011. 350 с.

31. Руководство по контролю загрязнения атмосферы. РД 52.04. 186-89. М.: Госкомгидромет, 1991. 693 с.

32. Daniel A. Vallero. Fundamentals of air pollution. 4th edit. Academic Press. 2008. 967 p.

33. Gerboles M., Lagler F., Rembges D., Brun C. Assessment of uncertainty of N02 measurements by the chemiluminiscence method and discussion of the quality objective of the N02 European Directive // Journal of Ecological Monitoring. 2003. №5. P. 529-540.

34. Челибанов В.П., Зыкова И. А. Аналитические приборы для экологии, промышленности и научных исследований. Каталог 2012. Санкт-Петербург. 2012. 80 с.

35. URL: http://www.optec.ru/images/optecfull.pdf (01 июня 2012 г.).

36. Piatt U., Stutz J. Differential optical absorption: principles and application. Springer-Verlag Berlin, 2008, 597 p.

37. Хмелевцов C.C., Коршунов В. А., Вдовенков A.M. Ультрафиолетовый трассовый газоанализатор ДОАС-4Р // Оптика атмосферы и океана. 2002. Т. 15, № 11. С. 998-1003.

38. Gorecki Т., Namiesnik J. Passive sampling//Trends in analytical chemistry. 2002. Vol. 21. P. 276-291.

39. Вольберг Н.Ш. Пассивный пробоотбор при определении загрязнения атмосферного воздуха // Экологическая химия. 1995,№ 4 (2). С. 129-140.

40. Cao X-L., Hewitt C.N. Application of passive samplers to the monitoring of low concentration organic vapours in indoor and ambient air: a review //Environmental Technology. 1991. Vol. 12. P. 1055-1062

41. Cox R.M. The use of passive sampling to monitor forest exposure to 03, NO2 and SO2: a review and some case studies // Environmental Pollution. 2003. Vol. 126. P. 301-311.

42. Юшкетова H.A., Поддубный В.А. Метод пассивного отбора проб для мониторинга химического загрязнения атмосферного воздуха. Часть 2. Практические аспекты (обзор)// Экологические системы и приборы. 2007. №3. С. 15-23.

43. Seethapy S., Gorecki Т., Li X. Passive sampling in environmental analysis //Journal of Chromatography A. 2008. Vol. 1184, № 1-2. P. 234-253.

44. Yu C.H., Morandi M.T., Weisel C.P. Passive dosimeters for nitrogen dioxide in personal/indoor air sampling: a review // Journal of Exposure Science and Environmental Epidemiology. 2008. №18. P. 441-451.

45. Cape J.N. The use of passive diffusion tubes for measuring concentrations of nitrogen dioxide in air // Critical reviews in Analytical Chemistry. 2009. Vol. 39. №4. P. 289-310.

46. Passive sampling techniques in environmental monitoring. Eds.: R. Greenwood, G. Mills, B. Vrana. Elsevier, 2007. 486 p.

47. Крылов А.И., Конопелько JI.А., Харитонов С.Г. Новые подходы к химико-аналитическим измерениям загрязнителей воздуха // Экология производства. 2007. №5. С.77-80.

48. Кузнецов В.А., Тарасова Н.П. Комплексная оценка воздействия физических и химических факторов на городскую окружающую среду// Экология и промышленность России. 2008. №10.

49. Евгеньев М.И., Евгеньева И.И., Белов П.Е. Пассивный химический дозиметр для определения длительной экспозиции в воздушной среде, содержащей анилин и его производные // Журнал аналитической химии. 2006.Т.61. №8. С.781-786.

50. Анализ воздуха с использованием диффузионного пробоотборника (ДИФОТ)//Методическое письмо. Состояние работ по мониторингу атмосферного воздуха в 2007 г. Главная геофизическая обсерватория им. А.И. Воейкова. Санкт-Петербург, 2008 г. С. 54-62.

51. Ferm М., Svanberg Р-А. Cost-effective techniques for urban and background measurements of SO2 and NO2 // Atmospheric Environment. 1998. Vol. 32. P. 1377-1381.

52. URL: http://www.radiello.com (01 июня 2012 г.).

53. Passam AG. URL: http://www.passam.ch (01 июня 2012 г.)

54. De Santis F., Dogeroglu Т., Fino A. et al. Laboratory development and field evaluation of a new diffusive sampler to collect nitrogen oxides in the ambient air // Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2002. Vol. 373. P. 901-907.

55. Ogawa & Co. USA, Inc. URL: http://www.ogawausa.com/ (01 июня 2012 г.).

56. Родионов А.И., Клушин В.Н., Торочешников Н.С. Техника защиты окружающей среды. М.: Химия, 1989. 512 с.

57. Glasius М., Carlsen М. F., Hansen T.S., Lohse С. Measurement of nitrogen dioxide on Funen using diffusion tubes // Atmospheric Environment. 1999. Vol. 33. P. 1177-1185.

58. Ferm M. and Sjodin A. Proposal of an impregnated filter technique for monitoring of N02 at EMEP stations. In: EMEP Workshop on measurements of nitrogen-containing compounds. Les Diablerets, Switzerland, July 1992. P. 173-179.

59. De Santis F., Allegrini I., Fazio M.C. et al. Development of passive sampling technique for determination of nitrogen dioxide and sulfur dioxide in ambient air // Analytica Chimica Acta. 1997. Vol. 346. P. 127-134.

60. Van Reeuwijk H., Fischer P.H., Harssema H., Briggs D.J., Smallbone K., Lebret E. Field comparison of two NO2 passive samplers to assess spatial variation // Environmental monitoring and assessment. 1998. Vol. 50. P. 37-51.

61. Kimmel V., Kaasik M. Assessment of urban air quality in south Estonia by simple measures // Environmental monitoring and assessment. 2003. № 8. P. 47-53.

62. Kirby C., Fox M., Waterhouse J., Drye T. Influence of environmental parameters on accuracy of nitrogen dioxide passive diffusion tubes for ambient measurement // Journal of Environmental Monitoring. 2001. № 3. P. 150-158.

63. Plaisance H., Piechocki-Minguy A., Garcia-Fouque S., Galloo J.C. Influence of meteorological factors on the N02 measurements by passive diffusion tube // Atmospheric Environment. 2004. Vol. 38. P. 573-580.

64. Lewne M., Cyrys J., Meliefste K., Hoek G., Brauer M., Fischer P., Gehring U., Heinrich J., Brunekreef B., Bellander T. Spatial variation of nitrogen dioxide in three European areas // Science of the total environment. 2004. Vol. 332. P. 217-230.

65. Buzica D., Gerboles M., Amantini L. Ballesta P.P., De Saeger E. Modelling of the uptake rate of the nitrogen dioxide Palmes diffusive sampler based on effect of environmental factors // Journal of Environmental Monitoring. 2005. № 7. P. 169-174.

66. Gerboles M., Buzica D., Amantini L., Lagler F. Laboratory and field comparison of measurements obtained using available diffusive samplers for ozone and nitrogen dioxide in ambient air // Journal of Environmental Monitoring. 2006. №8. P. 112-119.

67. Swaans W., Goelen E., De Fre R., Damen E., Van Avermaet P., Rpekens E., Keppens V. Laboratory and field evaluation of a combined N02-S02 Radiello passive sampler // Journal of environmental monitoring. 2007. №9. P. 1231-1240.

68. Vardoulakis S., Lumbreras J., Solazzo E. Comparative evaluation of nitrogen oxides and ozone passive diffusion tubes for exposure studies // Atmospheric Environment. 2009. Vol. 43. P. 2509-2517.

69. Loader A., Targa J. Clark Т., Willis P., Winne S. Field investigation of inter-laboratory variation in N02 diffusion tube measurements 2009. Report AEAT/ENV/R/2963, Issue 1. 2010. 35 p.

70. URL: http://www.freefem.org/ff++/ (01 июня 2012 г.).

71. Namiesnik J., Zabiegala В., Kot-Wasik A. Passive sampling and/or extraction techniques in environmental analysis: a review // Analytical and bioanalytical chemistry. 2005. Vol. 381. P. 279-301.

72. Рид P., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей: Справочное пособие/Пер. с англ. под ред. Б.И Соколова. JL, Химия, 1982. 592 с.

73. Massman W.J. A review of molecular diffusivities of H20, C02, CH4, CO, S02, NH3, N20, NO and N02 in air, 02 and N2 near STP // Atmospheric Environment. 1998. Vol. 32. P. 1111-1127.

74. Kirby C., Fox M., Waterhouse J. Reliability of nitrogen dioxide passive diffusion tubes for ambient measurement: in situ properties of the triethanolamine absorbent // Journal of Environmental Monitoring. 2000. №2. P. 307-312.

75. Lange's handbook of chemistry (15 ed.). Ed. Dean J.A. McGraw-Hill, Inc. 1999. 1560 p.

76. Hansen T.S., Kruse M., Nissen H. et al. Measurements of nitrogen dioxide in Greenland using Palmes diffusion tubes // Journal of Environmental Monitoring. 2001. №3. P. 139-145.

77. Gerboles M., Buzica D., Amantini L. Modification of the Palmes diffusion tube and semi-empirical modeling of the uptake rate for monitoring nitrogen dioxide // Atmospheric environment. 2005. Vol. 39. P. 2579-2592.

78. Gair A.J., Penkett S.A. The effect of wind speed and turbulence on the performance of diffusion tube samplers // Atmospheric environment. 1995. Vol. 29. P. 2529-2533.

79. Hofschreuder P., van der Meulen W., Heeres P. et al. The influence of geometry and draught shields on the performance of passive samplers // Journal of Environmental Monitoring. 1999. № LP. 143-147.

80. Ayers G.P., Keywood M.D., Gillet R. et al. Validation of passive diffusion samplers for S02 and N02 // Atmospheric Environment. 1998. Vol. 32. P. 3587-3592.

81. David R. Lide, ed., CRC Handbook of chemistry and physics, 90th Edition (CD-ROM Version 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL.

82. Чжен П. Отрывные течения. В 3-х томах. Т.2. Пер. с англ. М.: Мир, 1973. 280 с.

83. Diffusion tubes for ambient N02 monitoring: practical guidance, Defra. 2008. 47 p.

84. URL:http://laqm.defra.gov.uk/documents/0802141004 N02 WG PracticalGuidance Issuela.pdf (01 июня 2012 г.).

85. Heal M. The effect of absorbent grid preparation method on precision and accuracy of ambient nitrogen dioxide measurements using Palmes passive diffusion tubes // Journal of Environmental Monitoring. 2008. № 10. P. 1363-1369.

86. Crawshaw S. Detailed assessment of air quality in Bristol. 2007. 93 p. URL: http://www.bristol.gov.uk/sites/default/fi^ DA2007entirereportsmall.pdf (01 июня 2012 г.).

87. Дворкин В.И. Метрология и обеспечение качества количественного химического анализа. М.: Химия, 2001. 263 с.

88. РМГ 61-2003. Рекомендации по межгосударственной стандартизации. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки.

89. РМГ 43-2001. Рекомендации по межгосударственной стандартизации. Применение «Руководства по выражению неопределенности измерений».

90. ГОСТ 17.2.4.02-81. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ.

91. Sheskin D.J. Handbook of Parametric and Nonparametric Statistical Procedures. Chapman & Hall/CRC, 2004. 1193 p.

92. Campbell G.W., Stedman J.R., Stevenson K. A survey of nitrogen dioxide concentrations in the United Kingdom using diffusion tubes, July-December 1991 // Atmospheric Environment. 1994. Vol. 28, № 3. P. 477-486.

93. Buzica D., Gerboles M., Amantini L. Laboratory and field inter-comparisons of NO2 diffusive samplers. Report EUR 20860 EN. 2003. 33 p.

94. Quirit L.L., Hernandez K.N., Lee B.J. Comparison of several methods for nitrogen dioxide and sulfur dioxide in Metro Manila air // Science Diliman, Vol. 19, №2. P. 1-11.

95. Vichia F. and De Santis F. The measurement of the sink properties of triethanolamine (TEA) as a coating for collecting NO2 by using annular diffusion denuders // Environmental Technology. 2012. Vol. 33. P. 1065-1069.

96. Blacker J.H. Triethanolamine for collecting nitrogen dioxide in the LV range // American Industrial Hygiene Association Journal. 1973. P. 390-395.

97. Levaggi D.A., Siu W., Feldstein. Kothny E.L. Quantitative separation of nitric oxide from nitrogen dioxide at atmospheric concentration ranges // Environmental science and technology. 1972. Vol. 6. №3. P. 250-252.

98. Gold A. Stoichiometry of nitrogen dioxide determination in triethanolamine trapping solution // Analytical Chemistry. 1977. Vol. 9. P. 1448-1450.

99. Cee.K., Ku J.C. Sampling of inorganic gases and vapours // Analyst. 1994. Vol. 119. P. 57-63.

100. Warnerck P. Chemistry of the natural atmosphere. 2nd ed. Academic Press. 1999. 947 p.

101. Palmes E.D., Johnson E.R. Explanation of pressure effects on a nitrogen dioxide (NO2) sampler // American Industrial Hygiene Association Journal. 1987. № 48 (1). P. 73-76.

102. Aoyama Т., Yashiro T. Analytical study of low-concentration gases. IV. Investigation of the reaction by trapping nitrogen dioxide in air using the triethanolamine method. Journal of Chromatography. 1983. № 265. P. 69-78.

103. Ethanolamines. (2001). The Dow chemical company. URL: http://www.amine-gas-treatment.com/dbimg/66996348.pdf. (01 июня 2012 г.).

104. Хромов С.П., Петросянц М.А. Метеорология и климатология. М.: Изд-во МГУ., 2001.528 с.

105. Krochmal D., Kalina A. A method of nitrogen and sulfur dioxide determination in ambient air by use of passive samplers and ion chromatography // Atmospheric environment. 1997. Vol. 31. P. 3473-3479.

106. Cruz L.P.S., Campos V.P., Novaes J.A.P., Tavares T.M. Laboratory validation of passive sampler for SO2 atmospheric monitoring // Journal of Brazilian Chemical Society. 2005. P. 50-57.

107. Helaleh M.I.H., Ngudiwaluyo S., Korenaga Т., Tanaka K. Development of passive sampler for ozone monitoring. Estimation of indoor and outdoor ozone concentration // Talanta. 2002. Vol. 58. P. 649-659.

108. Bruno P., Caselli M., de Gennario G. et. al. Assessment of the impact produced by the traffic source on VOC level in the urban area of Canosa di Puglia (Italy) // Water, Air and Soil Pollution. 2008. Vol. 193, №1-4. P. 37-50.

109. Smith L.A., Stock Т. H., Chung K.C. et. al. Spatial analysis of volatile organic compounds from a community-based air toxics monitoring network in Deer Park, Texas, USA // Environmental monitoring and assessment. 2007. Vol. 128, № 13. P. 369-379.

110. Butterfield D., D'Souza H., Henderson M. Monitoring of ozone precursors in ambient air using pumped and diffusive sampling on the sorbent Carbopack X Paul Quincey // Atmospheric Environment. 2007. Vol. 41. P. 7865-7873.

111. Roche A., Thevenet R., Jacob V. et al. Performance of a thermally desorbable type-tube diffusive sampler for very low air concentration monitoring // Atmospheric Environment. 1999. Vol. 33. P. 1905-1912.

112. Van drooge B.L., Grimalt J.O., Booij K., Camarero L., Catalan J. Passive sampling of atmospheric organochlorine compounds by SPMDs in a remote high mountain area // Atmospheric Environment. 2005. Vol. 39. P. 5195-5204.

113. Wagner J., Leith D. Passive aerosol sampler. Part I. Principle of operation //Aerosol Science and Technology. 2001. Vol. 34. P. 186-192.

114. Ott D.K., Kumar N., Peters T.M. Passive sampling to capture spatial variability in PM10-2.5//Atmospheric Environment. 2008. Vol. 42. P. 746-756.

115. Beacon Environmental Services Inc.

116. URL: http://www.beacon-usa.com/services/passive-soil-gas-surveys/ (01 июня 2012 г.).

117. Gilli G., Schiliro Т., Pignata C., Traversi D., Carraro E., Baiocchi C., Aigotti R., Giacosa D., Fea E. Application of semipermeable membrane device for assessing toxicity in drinking water // Chemosphere, 2005. Vol. 61, №11. P. 1691-1699.

118. Arditsoglou A., Voutsa D. Passive sampling of selected endocrine disrupting compounds using polar organic chemical integrative samplers // Environmental pollution, 2008. Vol. 156, № 2. P. 316-324.

119. Divis P., Docekalova H., Brulik L., Pavlis M., Hekera P. Use of diffusive gradients in thin films technique to evaluate (bio)available trace metal concentrations in river water//Analytical and bioanalytical chemistry. 2007. Vol. 387. P. 2239-2244.

120. Aguilar-Martinez R., Gomez-Gomez M.M., Greenwood R., Mills G.A., Vrana B., Palacios-Corvillo A. Application of Chemcatcher passive sampler for monitoring levels of mercury in contaminated river water//Talanta, 2009. Vol. 77. P. 1483-1489.

121. Blum O., Bytnerowicz A., Manning W., Popovicheva L. Ambient tropospheric ozone in the Ukranian Carpathian Mountains and Kiev region: detection with passive samplers and bioindicator plants // Environmental pollution. 1997. Vol. 98. №3. P. 299-304.

122. Svanberg P.-A., Grennfelt P., lindskog A. The Swedish urban air quality network a cost efficient long-term program // Atmospheric environment. 1998. Vol 32. P. 1407-1418.

123. Varns J.L., Mulik J.D., Sather M.E., Glen G., Smith L., Stalling C. Passive ozone network of Dallas: a modeling opportunity with community involvement. 1 // Environmental science and technology. 2001. Vol.35. P. 845-855.

124. Josipovic M., Annegarn HJ., Kneen M.A., Pienaar J.J. Piketh S.J. Concentrations, distributions and critical level exeedance assessment of SO2, NO2 and O3 in South Africa // Environmental monitoring and assessment. 2010. Vol. 171. P. 181-196.

125. Mondal R., Sen G.K., Chatterjee M., Sen B.K., Sen S. Ground-level concentration of nitrogen oxides (NOx) at some traffic intersection points in Calcutta //Atmospheric Environment. 2000. Vol. 34. P. 629-633.

126. Ramadan A.A. Air quality assessment in Southern Kuwait using diffusive passive samplers // Environmental Monitoring and Assessment. 2010. Vol. 160. P. 413-423.

127. Lewne M., Nise G., Lind M.-L., Gustavsson P. Exposure to particles and nitrogen dioxide among taxi, bus and lorry drivers // International Archive of Occupational Environmental Health. 2006. Vol. 79. P. 220-226.

128. Werner H., Kirchner M., Welzl, Hangartner M. Ozone measurements along vertical transects in the Alps //Environmental Science and Pollution Research. 1999. №6 (2). P. 83-87.

129. Karakitsios S.P., Delis V.K., Kassomenos P.A., Pilidis G.A. Contribution to ambient benzene concentrations in the vicinity of petrol stations: estimation of the associated health risk// Atmospheric Environment. 2007. Vol. 41. P. 1889-1902.

130. Costabile F., Bertoni G., De Santis F., Wang F., Weimin H., Fenglei L., Allegrini I. A preliminary assessment of major air pollutants in the city of Suzhou, China // Atmospheric Environment. 2006. Vol. 40. P. 6380-6395.

131. Stevenson K., Bush Т., Mooney D. Five years of nitrogen dioxide measurement with diffusion tube samplers at over 1000 sites in the UK // Atmospheric Environment. 2001. Vol. 35. P. 281-287.

132. Petrauskas D., Mikelinskeine A. Evaluation of So2 and N02 concentration levels in Vilnus (Lithuania) using passive diffusion samplers//Environmental Pollution. 1998. Vol.102. P. 249-252.

133. Химическая энциклопедия. В 5-ти томах. Т.5. М.: Большая российская энциклопедия. 1998. 783 с.