автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.08, диссертация на тему:Массообмен при растворении серы с образованием полисульфидов натрия

ГОСУДАРСТВЯШй УНИВЕРСИТЕТ "ЛЬВОВСКАЯ ПОЛИТЕХНИКА"

На правах рукописи Уда 36.061.16:661.21

ЧЕШОВ Валерий Павлович

МАССООБМШ ПРИ РАСТВОРЕНИИ СЕРЫ С ОБРАЗОВАНИЕМ НОЯМСУЛМ'ЧДОБ НАТРИ!

Специальность: 05.17.08 - "Процессы ы аппараты химической . •' технологии"

"Авторе фора1? диссертации на соискание ученой степени ' кандидата «ехнкческих наук

Лызои

- тз

Диссертаций является рукопись».

Работа выполнена на кафедре химической инженерии и промышленной экологии Государственного университета " Львовская политехника "

Научны" руководитель доктор технических наук, профессор Сеыени-шин Евген»'' Михайлович.

Научный консультант кандидат технических наук.ст.научныР сотрудниц Малеваный Мирослав Степанович.

Официальные оппоненты:

1. Доктор технических наук, профессор Молчанов Анатолий Диитрович.

2. Кандидат технических наук, доцент Ла5аР Владимир Иосипович.

Ведущая организация: Отделение горно-химического сырья Академии горных наук Украины.

Защита состоится " 1993 г. на заседании,

специализированного ученого совета Д 0С8.36.03, при Государственной университете " Львовская политехника " по адресу : 293646, Львог-1 пл.св. Юры 3/4, корп. 8, ауд.339.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного университета" Львовская политехника " пс адресу: г.Льеов-13, ул. Профессорская,I. • - (.'

Автореферат разослан и • 1993 г>

Учены? секретарь , специализированного ученого совета , ,

Д 068.3С.03 Еизневски!» В.И.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуалькоать работы. Гкечя.ти полкеуль?эда »атрия находят широкое. применение s реэпцо-гогкич-^коп промшленности / для получения ткоколоп к?! заводах" син?о.т!:ч2ского каучука /, в кожввснкой про-KbsaieHHOûTK / для обеэеолзиив&ния шкур /, в сельским хозяйств- / в качестве высокоэффоктийкогл фунгицида и инссктоцида /.

Существующий способ подуч-зкик полксульфяда натрия, cckobkssiî-цзЯзя йл использовании а качсстге енрья молотой серы малой-;.-i',fi'Г-кий. иэ-ча сравнительно больсой ййктелькостй процесса, достигающей 6 чанов. Коэтсму поиски Соль? сибечтиьнък технологически;: ?бесплниваюших большую скорость образования лолисульфидоь зисск'Х «ojiyuâekoic проду::?*». ontmae^a*»» а*суаль}*о«ть данной проблемы.

Диссертационная работа выполнялась в соответствие с Координационные плане;.! научко-исследовжтсл'-ских работ по процессам к аппаратам химических производств и кибернетике хкмико-технологичоск*лх процессов, утварвдемным 8.05.1937 г. по направлению 13 " Исследова™ mis, моделирование и. интенсификация процессов экстрагирования, га-««лачипаиая л растворения s / «ч.гоо.регистрации 01860053909 /.

Цепь работы: устг.иовленич ' игхатьм& прояееег ряптверекия серы растворами гидрсксидд натрия к моносульфида натрия ; определенно Ш!Чйтически:: , знетак?, необходимых для расчета процесса образегли:». шшюульфидо* ; математическое описание процесс« вэднмсдгйстс.м-рм с гидроксадем натрия ; разработка «гехколорин промшленыгс. проаэ-кодстоа полисульф;:д1-пж' растворов.

. . Научная nommas. Установлен механизм раст_орония eepw раотг-э-рещ гнДроксида и аопойульфмдч натрия.- Определен» лимятируягдо ет»~ дзд хг&пгчеокого аоашгодействая и разработана .методика расчета кн~ «дадеюсяз: констант' шзоиоесз. Разработан» математическая модель пр.,. reftsn язакмедзйсгами еэрн с r-идрокскдси кчтрия, позволявшая прогнозировать tmn нарастания концентрации е»ры.

Практическая ценность работы. На основе теоретических и экс-пзррмектальких псслодовчнкй осуществлен шбор и расчет основной апагратурк, s- tasse» яодвми неходко дкшше на провктяромнн« опыт-.но-вромааайадой уегганоэкй по «ояучанио растворов 'юдиеушфда натрия прокз*одмтзльк<1С*>ь» 10Я50 чэ/год.' Пр «все получения полиеуль-фида s ?»502 m сульфида натрия внедрен и*'Самаре ком заводе 4 Алимкз * е гедевнм обьемем прибили 402 гае.руб. / в ценах 1Ш года /.

- 2 -о

Автор защищает:

- ыохе-'изм массообмене. при растворении се^н раствором гндрокси-да натрия ; 1 .

- кинетические закономерности растворения моиодисперсной сери растворами гидроксида натрия и моносульфида натрия с образованней полисульфидов натрия в условиях естественной конвекции при постоянной и переменной двияущей силе ;

- математическую модель растворения монодисперсной серы $

- технологию промышленного производства растворов полисульфидов и дисульфидов натрия.

Апробация работы. Материалы диссертации обсуждались на каучг'Х конференциях ; "

1. УШ Республиканской конференции " Повышение эффективности, совершенствование процессов и аппаратов х!мических производств 1991 г.» г.Днепропетровск.

2. Ш-ей научно-технической конференции " Совершенствование технологии кожехгнного производства 1989 г., г.Курск.

Публикации. Основное содержание работы излокено в 4 научных статьях, 3 тезисах докладов и I авторском свидетельстве на изобретение. •' • -V '

Струг гура и обьем работы. Диссертация состой? из введения, 3 глав, выводов, списка использованной литературы из ПО иг.кмснований и приложений. Работа изложена на 145 страницах машинописного текст»., содержит 27 рисунков и 12 мблиц.

,.-'. адшник работы' -

В первой главе дан краткий обзор литературы по кинетике «ассо-обмена в системе твердое тел-кидкость, сопрововдащегося химичей-кой реакцией, химику образования сульфидов и полисуйьфидов щелочных металлов, особенностях автокаталитических процессов растворения, технологическим решениям производств сульфидов и полисульфидов щелочных и щелочноземельных металлов; Сформулированы цель и задачи исследований.

Вторая глава посвящена исследованиям ганетики образования полисульфи^ных растворов при растворении серы раствором гидроксида и мокосульфида натрия. Установлено, что при растворении моно-дисиерсной серы раствором гидроксида натрия механизм растворения является, автокаталитическим/ катализируют реакцию ненасыщенные по сере сульфид-ионы /. Такой процесс описывается уравнением вида

- о ~

у>~(В/Г + 4)-бФ(1Г) , (г)

/ Расшифровкаобозначений -приведена в разделе " Условные обозначения " / -

В качества исследуемих объектов использовались комовая сера

2-3 ш в количества 0,33 кг и 20% рэ узор гндрокеида натрия обьамом I л. Эксперименты проводились пи; температурах 25, 37, 45, йЕ. 78 и

Кинетика растворения серы при температуре 65, 7С и ннмисчаи^аНг на рте Л, * при ^ихат&т^ 45°С - в таблиц«.

! ^Г ,час { £тио,кг/и3 !$ моно,кг/м3 ! 3 поли,КГ/ы3 ! Гкг/и"

I 2 3 ! 4 ! 5 ! б -

I. 1,5 3,7 2,2 2,5 8,4

2. 3 . ... II • • ' 10 34 55

3. 4,6 25 , 22 68 ~ 115

4. 5 41 .39 О 193

■5, • 7,5 43 50 154 252

6. 9 5€ 50 160 266

Кая ймдно из рис Л, для всех кинетических криеых хардн-"з] 6 образная форма, что указывает на наличие 3-х стадий процесса гаст2ор«гнз!я; стадия индукции активные центров, стадия развито" авто-:(а?*я1тгасо:;ой реакции а стадия израсходования одного иэ реагентов, Ддеаватнэсгь уравнения (I) экспериментальный датам подтвердила про-г^ркл, ирогю;"1геаяся на 8Ш ■ 30-1035 с использованием программы

т>р гл ' •

Д;т ус1«ноулония области изменения наханизма процесса образований полйсульфидов натрия и расчета энергии активации этого процесса построена зависимость В /(4/Т) (рис,2) .

Анализ дашшх -{рис.2) указывает что эта зависимость состоит из 2 д:л;а;5:гиК участков. Это подтверждает'наличие двух механизмов раст-герекяя«. суцос*вуицгес в интервалах температур 25-57 и 57-90°С. Зкс-перкмеичи исследования установили автоыодольность процесса по -отношении к гидродинамической обстановке на всем исследованном температурном интервале.

Щ~нин

Рис.?. Зависимость

для процесса растворения серы

'и растворе гидроксида натрия.

Рис.1. Кинетика растиорения мо-нонодисперсной серы я растлоре гидроксида натрия при ГЪ = 300 об/мин •{ температурах £5, 78, 90°С - крирые 1,2,3, соответственно.

Значение энергии активации для двух указанных участков составило = 33,1? кДк/моль, = С3.6Э кДк/моль.

При растворении монодисперсной серы раствором моносуяьфида натрия установлено, что лимитирующей стадией является химическая реакция 1-го порядка. Кинетика такого процесса описывается уравнением вида

Ф(1/е) - Ф(Ю

л.

ЪПн

(3)

Ли,

НУ

Р

£ш.

Р

3

е-,

«

Изучение данного процесса проводилось в реакторе с ыеиалк. при темп(?ратуг-.'!>: 25, 45 и €5°С. В качестве исследуемого объект. . .-.свалке * к- соря ^гаш::: +2-3 «м количестве 160 г, :

р г{дрссу.г.-'идс чатркя и 20' глсм'Ор ги!у50нс::дп .»яя я . .. --»:лГ-~ Т Т"сбрйзукучис-прк-смемекин^растоор монсеуя:.£кдд ;:;. .;—. . потт»сриник с-зры г растнор».- м'рзеульфклл ня.тр;тя''

С7«кяеиа м?> рис.3.

Иэ уравнения (3) следует что между величинами ^Г'долянп существовать линейная зависимость. Проверка степени неаризлции указанной зависимости покапала, что мк г-мал^ное зна ннй критерия Яишрра (236,437/ 1ггкс дсп,гт;тмлго для уречня »н; чимссти 5*, что подтверждает-лннейноеть заяп5>шссти (.3 ) , а с доиательно обоснованность допущения о-лимитирующей процесс релк-цни 1-го порядка.Значения кокстан'» скорости хишгчзскЛ реакции сост«г>и,-и

- б -

кх = 1,522 • Ю"4 м/с при I = 25°С ; Хг> - 5,327 • Ю"4 м/с при t = 45°С ; Кд - 1,035 • Ю~3 м/с при I = 65°С.

Интенсификация процесса растворения серы раствором гидроксида натрия мокет быть достигнута введением в начальной стадии процесса растворения добавок продукционного раствора. При этом дополнительна вносится некоторое количество серы , часть которой нахо-

дится в виде ненасыщенных сульфид-иоиос, которые играют роль активных, центров автокаталитического процесса. Вследствие зтого обцее время растворения серы уменьшается. Для штематического описания такого процесса может быть использовано .уравнение (I) , ^образованное к виду

15)

где

^"вка'' ~ ^ > ^ ~ а/н, - (б)

Кинетика растворения серы в водных растворах гидроксида натрия в присутствии добавок серсцелочных растворов исследовалась в термостатированном реакторе с меаалкой при темпораууре 25°С. В качество реагентов использовались комовая сера фракции 2-3 км в ко-, личестве 37 г и 100 мл' 20^-ного раствора гидроксида.натрия. Дрбав- . ка продукционного раствора в начале процесса по отношению к обьему реагента составила: 1:20; 1:10; 1:7;. 1:5,и 1:3, что соответствовало значениям, сб равным 0,014; 0,056; 0,083; 0,125 и 0,203» соответственно. . ■''•'. . . ' .

Кинетика растворения серы для значений ¿Ц, = 0; 0,056; 0,203 преде, чвлещ на рис.4. ' *

Для всех значения оС проверялась степень линеаризации зависимости (5) . При этом минимальное значение -шборочндго коэффициента корреляции составляло 0,852, что больше критического значения для уровня значимости 1%. Это подтверждает адекватность уравнения (5) реальному процессу. Значения А определялось из уравнения линейной регрессии при . сО = 0. Зависимость времени полного рас.т-

т

± .ЯУМЛ

\ ям™ у ь

ворения от Ж* апрокеишрована с помощью программы

" Полиноминальная зависимость" Пакета прикладных программ " ССМИ В результате апроксимапии полгчено уравнение

С/, - & + й<ос + й2/

где

* 20,5; - 67,46; Ц* * 246,34

М,2 Д 40

'.»Л

Я {.

А

" С «мн

РнсЛо *4стйт<кчь маеси севя.нгходицейси з ¿>ас*воре И от про» долиительиосуи растворения при значениях Д, 0; 0,019*, 0,203- кряшк I, 2, 3, соответственно

Вид зависимости представлен на р;;с.5

. .5. Зависимость времени пол- . Рис.б» График зависимости убыли нею растворения , от ¿С массы образца серы от концентрации реагента

Значелия критерия Фишера (4,466) меньше критического для уровня значимости , что подтверждает значимость апроксимации для вто!1Й степени полинома и позволяет использовать зависимость (7) для расчета времени полного растворения ; широком интервале изменения. . : - -

Растворение единичной шарообразной частицы раствором гидроксида натрия в условиях ее свободного падения при переменной концентрации реагента описывается уравнением вида.

1ду - ЦК + а

(8)

- • Mi - Mi

Г

Htm-m 'w

ыс-одика экспериментов ло изучению кинетики растворе; й:« --дкнич-i'.oit шарообразной частит,; *> растворе гидрокснда натрия при поотошшной .температуре и Oooewс, достаточно^для обеспечения постэлксгпо концентрации реггигта кэ протяжения *сего времени растворения заклгчалась'

" следующем.

Крмоиеч сера предварительно изкельчешг.: засыпалась епчцизль-ао :»гс*от»ям«к«е * которых при давлении 0,3 МРа прессовалась' до получения сферической форш. Пслучоинке тяттам путем оЗразия "скреплялись ч термостате предварительно заполненным гидрококА«.-. «атрия. Через определенные прог/ехутк:; npc-мени образцы *чыьимались из раетпора гидрокепда натрия-, промичалксь, *ысуши*ались и и31»еаи*ались. Опыты проводились при постоянных значениях концентраций реагента равных 53j III»5; 175,5; 245; 320 и 399 кг/м3 и постоянной температуре Ю5°С. ' - .

Зависимость убилп массы образца сери от концентрации реагента представлена на ркс.6.

Как следует из урарнения (б) , между реличннамн tCj ^ L{ долина существовать линейная зависимость. Степень линеаризации • зависимости подтвердили статистические оценки критериеп Фишера и Сть.одента, не «нходящие за пределы дояерительньгх интервале*. Это дало возможность определить численные акачения постоянных Q и К которые составили 0,467 и 2,5 • 10"^ м/с соответственно. Полученное уравнение (8) мскет бить ч дальнейшем лсполоэсчано для кинетических расчетов.

Реализация процесса растпороняя серы * растворах гидроксида натрия прсишленных условиях требует знаний высоты реактора, обеспечивающего полное растворение серн п условиях свободного падения.

Чремя полного растчсрения частицы" серы определялось по ура«-нетто« f таа '

Т/г

У?/з

■ ' (IX)

Необходимая чыс та ачтоглаиа для ^'слорий полного растворения частиц определялась из условий

где

X'DM5fijfh^Y- / Р)"

Тт 1тья глаяа посвящена получению поли ульфидного растяор." в промышленньк условиях и применению этого раст эра п различию: областях народного хоэяйстпа.

Экспериментальные исследовашш, спязаннда с разработкой политологической .схемы процесса, якдачали мс.,елиров'"чие промышленного йроцао-са на пилот1 чй установке, а такко на олытш-пзДошгиенасгё' усгсиовкэ., смонтированной на Самарском заводе " Алшиз".

Технология получнкя поли сульфидных растнс ров ocj чествлялась на охштни-промышланной установке, схема которой' представлена на рис.7. ;, ..

п соотяетстпии с рис ,7, • аствор гидроксида "татрия с концентрацией 4Ем лз «ел< подорожной цистерны I сливался и емкость 2 збьег эм 50 и3. Гидроксад натрия насосоы 3 пввекачи«ался п приготовленный, ч^л обьомоы 12 м3, расположенный ч реагентном отделении, которц" на период опытно-промышленных' работ служил мерником. В чане рызтяор разбавляла »сдой до концентрации гидроксида натрия 27-32$ и sût ем насосом 5 по трубопроводу подана,.ся * сероплаяилькое отделенно на 21-метроято отметку для загруз, .л и аятокла* 6. В аятоклаве раствор гадроксзда натрия подогревался острым паром до температура И0-115°С и частично разбавлялся до концентрации 22-27%.

Ъ гвтоклап с серссборника 7 подавалась жидкая .сера. Сыесь расп -

лйвленноЯ серы и щелочи перемешивали острым паром на протяжении одной минутн. . 1 . . •

Рад..7. Схс,!'л спытно-прсмыиленнсй установки: Х-ц^терна гидроксида натрия, 2-емкость сбора //обИ , 3,5,9-насоеы, 4-емкость приготовления растпора у/а ОН рабочей концентрации, 6-автоклав, 7-серо-сборник,' 8-пробсотборник, 10-фильтр, П-цмс терна готового раствора

Для отбора проб серощелочного расхвора был смонтирован специальный ' пробоотборник 8. Полученные не' такой установке данные представлена лл рис.8.

. Разделение полисульфиднорс растпора от твердых частиц осуществлялось путем отстаивания. Процесс; разделения проводился на протяжении 16 часов £ Затем раствор фильтровался, после чего по трубопроводу поступал на загрузку в цистерну, выделившиеся'примеси по-действующей схема направляли в шламопровод. На основе полученных результатов разработана технологическая Схема производства полисульфвдных растворов и выданы исходные данные на проектирование а также разработан рабочий проект на промышленную установку,.которая представлена на рис. 9.

Установка включала следуйте узлы: у-ел приемки гидроксздп натрия ; у^ел ¡фис-ыки «сходной сери ; уз:-я пр'»;еыки готового продукта ; "

узеп приготовления исходного раствора гидрокснда на..р::я узел получения полисульфидного растпорй ; узел'фильтрации Пилисулъфвдного раст-ора ; узел концентрации отхо,,,)в .

Рис.Й. зависимость концентрации полисульфидных растворов От времени / I-режим передаплавания cc^ju, IX -ражим перемешивал :я /

Технология получение полисульфидных растворов / рис.9 / vawm-ч#*ась в следующем: в реакционный аппарат 5 из серосбсриика I через мерник 2 подается жидкая ctpa, Концентрированный раствор идрокси-да натрия, поступающий в яелеанодорохних цистернах, насосом 4 перекачивается на хранение в емкость 9. Для получения раствора jiaOtl 30£ ко! ,ентрации *они»>нтрированиый раствор перекачивается насосом 10 в реактор с иег-лкой 6. После' этого в реактор б подается вода, и получвюшй раствор перемешивается до полной гомогенизации. Из ро-

актора 6 раствор гидроксида натрия перекачивается насосом 7 в автоклав 5. В результате реакции в автоклаве образуется раствор полисульфида натрия, который после фильтрации на фильтре 8 поступает в емкость готового продукт*, откуда по мере необходимости насосом 15 перекачивается в аелезнодорожную. цистерну II, Осадок, образовавший' in"пг< фильтре 8, прошивался. а промывочный раствор подавался в нейтрализатор 33, где окислялся кислородом воздуха до a/qsS?Qj , Пс-" лученннй раствор j/àjS/df з дальнеПяем моявт бить использован для получения та сульфата натрия.

2 условиях производства проверялось технологическая схема получения дисульфида натрия.

Прс:;едг-чи исследования йо применение растзоров полисульфида натрия-э различных областях народного хозяйства. Показано, что по-.mmmnnw, imùiivKîu ricry? npiiTiсняться « технологии получения синтетического каучука, л кс»авекпоЯ Тфстгнпшеи.ноега аск ¿олекяя «кур крупного рогатого скота, т> сельском хозяйстве ъ качестве фунгицида, а

ram^vw .получения тонкодисперсной коллоидной серы

Рис.9. Принципиальная технологическая схема промышленной установки по прайзводству раствороэ полгсульфида натрия: 1-серосборник,2-мер-кик, 3,11-железнодорокные цистерны, 4,7,10,15-насосы, 5-автоклав, б-емкость приготовления рабочего раствора гидроксида натрия, 8-фильтр, 9-емяость-сборник гидроксида натрия, 12-ксмпрессор,,13-нейтпялизатор, 14-емкость готового раствора полисульфида натрия.

В H Б О Д H

1. Разработаны научные основы процесса растворений монодисперсной смеси частиц серу раствором.гидроксида- натрия г реакторе с мешалкой. Установлено, что процесс лимитируется кинетикой автокаталитических реакций.Рассчитаны значения энергии активации процесса взаимодействия на стадиях, лкгитирувцих процесс.

2. Исследована кинетика процесса взаимодействия единичной частицы серы с гидроксидом натрия в условиях ее свободного падения. Установлено, что процесс лимитируется концентрацией реагента. На основании анализа экспериментальных данных рассчитаны кинетические константы.

3. И"учено влияние добавок серощелочного раствора на кис.лику процесса образования полисульфидных растворов. Пи кал а. о, "что введение таких добаы s значитпьио интенсифицирует npoi эсс за счет введения дополнительного чиспа активных центров автокатализа.

4. Разработаны математические модели процесса растворения ыонодис- , персной смес!. частиц серы раствором пдроксида натрия j аппара-. те с мешалкой, а' также процесса взаимодействия серы с гидрокси- ' дом натрия t условиях ее свободного падения при переменной концентра "ИИ реагента.

5. Разработана технологическая схема п^оизводстп псгасульфида натрия, на основе которой смонтирована и испытана на Самарском заводе' " Алюмиа " опытно-промышленная установка.

6. Проведены испытания опытио-промшш«>нной установки, ¿.а базе которых выданы исходные данные для разработки аехшщеского проекта пробашенной установки производства, раствора поли^ульфеда н-т-ряя на Самарском завода " Адши? " производительностью

10000 м3/год. Готово?» обьем прибыли по полисульфидиоыу раствору составил 402 тыс.руб /'в ценах 1991 года /.

Основное сод-ржаиие диссертации иэлоноио в сведущих работах:

Î. Семешшин E.U., Колесникова С.А,, Черно» В.П. и др. Кинетика образовании дисульфяца Натрия - в кн. : Сера \ сепосодераащио .фодукты: -ехнологии, свойства, применение: Сб.ноучн.тр.

. ВНЯШХЖРА /М.: НШЗХШ, 1990.- с.-33-38.

2. Семенияик Е.Н., Малечаный U.C., Чернов В.П. и др. Механизм про-i цесса образования г дисульфидов натрия / Жури.фкз.химии, 1991, Т.65, КН.- с. 1790-1802. . .

m

3. Малеваний М.С., Вайда К.С., Чернов В.П. и др. Разработка технологии производства ссрноП печени - продукта, традиционно применяемого в г.-<»-$!?с«ис>." ,-;х.те;г;лс!ггргтя • в "гг. Совершенствование технологии ?го"-2г.еклого «гоизводс<?ваг Тез.докл. Ш-ей научно-техкй-

- пвсиой- кочф.-.фрск.-1989.- с.-- 36._______ _____ _______________________

4. Дсниееико Й.И., С'леПник К.Н., Чернов В.П. и др. Использование иояйсульфйдов напряг, пр» золении с^р крупного рогатого скоте -в ея» Созсренетаоравяе технологии кожевенного производства; Тсз.докк. Ш '¿й .неучно-технкчеекой конф. Курск, 1989. с. 16. Вайда К.С., Гййднн А.Й., Чернов В.П. г: др. 'Особенности кислотного рзэяогтчя кауриесы/ серощелочнюс отходов - в кн. Сера и серосодержащие продукте.: технология, свойства, применение: Сб.

^«¿лр. / ешяисера. й.:;нйягадав 1990,-с. за-41,

6. Калеваинй-'¿.С., Чгрпог» В.П.» Паньаяэ Н,С. Кинетические-'»акону-мерностя процесса выщелачивания серы из серосодержащего сырья -в ку.: Иоеышскио оффоктиеноста, совершенствование процессов и аппаратов химических производств : Тез .дом. УШ республ. конф. Днепропетровск, 1991.- с. 119.

7. Малеваний М.С., Чернов В.П. , Вайда М.С. и др. Разработка промышленной технологий натриевого полисульфидного раствора // Химическая премнпленноеть. 1932, РЗ. с. 33-35.

8.- А.С. 1756269 СССР Способ получения раствора сульфида щелочного металла.'Черное .В.П., ВаЗДа М.С., Малеэаккй М.С. и др. - кл.

С 01 В 17/34, под. 25.05.90.- Опубл. 23.08.92, бюл. »31.

УСЛОЕНКЕ ОБОЗНАЧЕНИЙ

р - безразмерный радиус частиц;-:; 7, - радиус частицы, м ; у - конеганта нарастания активнюс центров, 1/с ; Ц, - скорость зароядеяия активных центров, кг/ м3 • с ; К константа химической реавцик, м/с ; р - поверхность контакта фаз, ; // - стсхиометрическнй коэффициент, равный стехисмегри-"ческому отношений масс ; С - координата времени,с ; N -масса растворяющейся сери, кг; Сл, - время полного растворя-п:*я, 2 ? ' ''"■ - масоовн'Д поток, кг/ м3 • с ; /6 - - необходимая высота двгоклава, к ; /Ь - число оборотов мепалки, об/мин ;

7 абсолютная температура. Кельвин.?; £ - энергия активации, иДя/ксль 5 {/ - обьем раствора, мэ г С4 - концентрация реа-гентй,. "г/й35 С^ - концентрация сери в растворе, кг/м ё

^ - температура, °С , /У/ - количество серы, вносимое в начальный процесс растворения с добавкой продукционного раствора, кг ;

3, О, V, X, [¡¿, 04) - коэффициенты ; ^Г - «ело пи ; р -плотность, кг/й3 ; д - ускорение свободного падения, м/с .

Иццексы: т - т^рдый; к - реагент; н - начальное значение параметра; ' Д - разница между двумя соседними значениями параметра.

Додп. к печати 29.Í0.I9S3. Формат 60хВ41/16 Бумага типограф. JP 2. Офс.печ. Усл.печ.л. i • Усл.крас,-отт, I, Учетно-иэд. л. 0,93 Тира» 100 р'чЗ. Зак. 225. Бесплатно

"УДИ 290646 Дьвов-13. Ст.Бандещ. 1Я ~

Участок оперативной печати ГУЛ11 Львоь, ул. 1'ородоцкая, 286