автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.04, диссертация на тему:Гетерогенно-каталитическое окисление метана и цианирование спиртов

МИНИСТЕРСТВО ВЫСШЕГО К СРЕДНЕГО СПЕЦИАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

^ Оа

УДК 541.128:547.239.2

* На правах рукописи

I Дсп 12 ,

ФАИЗУЛЛАЕВ НОРМУРОД ИБОДУЛЛАЕВИЧ

ГГПЛГГ1.!!!Л I/ А Т А П!Л1 1ГП/ЛГ Л1/1ЛГ ЯРШЛГ

I Г— я Я **• ■—Л 1 « ■ П ЯЛ ■ «-» Я Я ЯГ в «Ч Г* « Л Я В" ВВПМвЯ (|Г . И я? Я

I ■ * шш - . - - ^^ ■ щш » * в .. .. ш Я на в Ч V ■■ ^^ ■ * > в * - — . . - • ——

м 4 5 л ■ 11 а ■ ¡мг.лщ д I » я «>то

Г^ПРТТТ.ТЛТТТ.ШЛГХТ, _ Пл 17 ГМ. -

1 ехнология продуктов основного (тяжелого;

Л «ЛТ1 о иттттал 5г ЛГЛ ЛТШТА о о и р! ихш ~ivv¿\.vi и а.

УЧСНОК СТСПСНЙ КаКЦИЦаТй Х11;\11-1 ЧС СК1-1X Нау'К

хашкент 1УУ5

Работа выполнена в Ордена Трудового Красного Знамени Самаркандском Государственном Университете имени А. Навои.

научный руководитель:

кандида 1 химических наук, доцек

i* 1\/1

vi урсдио

Официальные оппоненты:

доктор химических наук, профессор К.А. Ахмеров ( ТашХТИ),

камдида i i саппмссдпл паул. дл^-и^п}

Ъ.О. Оокдов (П1 У;.

ьедущее предприятие:

млфппп им. а. султанова.

ойщита дисссртации состоится " ЛЯ " 1998

часов на заседании Специализированного Совет

года в

К.067.07,05 при Ташкентском Государственном Техническом Университете им. БеиУНИ по адресу: 700095, г. ] ашкент,

Ч Г ТТ \/ ТТТТЛЛ1ЛЛ1ТТЛТ О

У л* ^ игшсриши!,

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке униьерситс

т/-\ оппапг* '/ПППиЧ г г| оттт!.-^1л- лги V ит.тп^-г\п,ттр'т" /

¡v/ са/^р-ч-^. / чу « ~ , ¿, —а , р ^ - ' - - -

А н'( Г|| 1ГШГпД I I (ЯЮГиЛ н -----Г - X "Л---- I------------

ченыи сехшетарь

Специализированного Совета, кандидат технических наук, доце

т____----п к а

1 ^иижипис

ОЩЯ 1ЙРШ2РиСЗНЕ& PiBQIH Ажщльно^ь щхзблеш-. В недрах суверенной Республики Узбекистан находятся большие запасы природного газа и нефти. Одной из основных задач хеьекоз Узбекистана является разработать на ш. основе новнэ методы синтеза сжнтзтзпвсхих веществ,которое имеет важное натюдно-хозяйственпоз знпчалнэ,

На свгодняпеыз день основная часть (более SO %) добываемого природного газа используется з кзчзстев тсплнвз, хотя суп^ствузт п&эшшшнвне способы конверсии метана в сжатез-гез, зжфпгюнзводшэ , вшгеззаш. За пос-эгпго голы BHSMSHSD Есс«эловзтоазй прт^лш???-?

jpoiesn csjszzszxc^jsji :сс-цгденс-51¡"¿3 ssaokj jviic^pgsosi зоздудз. поз-

»от2jijge в одностадийном процессе получить нз природного газа и воздуха с2 углеводороды и в первую очередь этилена, что открывает

ПЩйЗ-СУВ ПЗрСПОКТКВУ поФгявзго сырья из щшродппй гоз, Успэх

последнего сзяззнз с вкбором ссставч кгта^гззторЯг

К синтетическим вэпдествсм такге относятся нитрилы, целый класс органических соедянэнза, обладящве дадим кошдэксом данных фнзи-

КО-ХЗКПеКШХ СВОЙСТВ И В С2ЛУ О того наХОДЯЕИЗ Езроксе npE^SHSESS 3 рвзжчпнх отраслях народного хозяйства. В связи с-stem вазшой представляется задача интенсЕйикапии сутествушнх и создание простых и

ъ psasssa подобных цроблэа в пзрзуа очередь загасит от подбора активных квтшшзаторов, обладаниях высокой селзктшшзстьэ и производительность?). что являзтс-я актуальной задачей.

Целыо Hoeaaaggй рдДош явились исследования каталитических свойств нанесенных на керамзит оксядшгх катализаторов в реакциях

Л-Tf?.^ !JLbh-Q TTZJTTr^^i УЛТУ?Й!?ЛSTTTT? gggt УТГf* ТТГ'.ТУ^УTVti-I ^Л"??Г-ТР ТУ Т!?3 Ь-г^: .".TIDи^Я

ешртов с аммиаком.

В связи с 2Т2й в задача работы входило:

- исследование каталитической активности нанесенных на носитель керамзит отдельных оксидов металлов и их сочетания с другими koiddhsetsmh 2 реЕКЦИЯХ ощтслагслъной "оедзнсзцнн штанз и цианирования отщртов;

- иссдздоззниз влияния нз ейход дзлзв»«х просто п различных Факторов с целью подбора условий синтеза;

- исследование еэкотозжа кийэтнчэскнх законоврносхвй реакции окислительной конденсации метана кислородом воздухе;

- рсзрзботхз тохпилогзи пслучопия ст2лспз S3 юстспз И пптрп-

лов Цаснировазшм спиртов с аммиаком;

- разработка условий гггсгрояахсшра^вйксго рзздаязЕня и анализа продуктов реакций;

- разработка мз*к>дсв выделезня Еггргюв нэ продуктов рэвкцгг. Научная новизна. Разработаны тахЕШтпгнн шлучзвня наызсешых кятагшаторов нв основа окснжоз кзташюв в сочетенёз с друтеш кобШОЕэнтамн для реакцЕЗ окнсаштельной кондэнсаднн ыатаяа к циаян-ровашя сгшртов, Шявлэвн влдашия рвзличннт факторов (.Еонцэнтрахшя

ВаГЮСТВ, ОООхНОП5ТТ7ГГ; р35ГеЕТОВ, т£1£!ЗрЗ~Ур^, БВгИЧЕЕЫ

удельной объвкноа скорости) на активность к свлгктгзностъ разрабс-

ЦднННрОВаНйЯ СШфтОВ. ЕзучвНйвм КЕНвтИЧБСКИХ ЗаКОНОыьрНОСтбЕ ус-Т5НОВЛ31Ю• что с псеклпинизт тт.п'птптя.ттктп^т ^.^т-т^г»!п кзт2н2 1с КИСЛОРОда е изучение- ннтэрвзла нар2—уров ув-шч^вз-сх вылод целзього промуг^тз-отялоиз; с&ааяшшость хгрод&ссе со о-тлощ' воошт ьистро -каяьный характер о? еэлечнны уделъноЗ обгенно® скорости;. На основание шяапашшг ьшнвтечвских зшгошвгзрнпстой и лгторстуршз данных, прэдазгвн стадийннй ьггханнга реакции окислительной кояденсн-1щн нэтана, щйдуснзтрнванцув тетеротенно-гсйю-гевнув схему с учас-7ВЗН К2СЛ0р0Д2 II хлэр2 СКОЙ рЭЕЭТКН розре52?2ЛП01Ю ка-

тализатора .Разработаны технологии получения аталэна нз природою газа е ннтрвавзз ез сгшртоб. Разработана гавогроыатогрзфЕЧосхнз кз то да анализа для газообразные продуктов рзакции океслетзльеоЕ кондзнозпек е хятяж пролук^ов сннт-ззя йзнзог.л-,'г

Празаинесхая ислешси^ псииншёшй; рез,уиьаз5йр.Ва оснаванш про валенного ноопэдовання разработана тешологня тшоцэос-е долучезгя оха^ана аЬ ¡¿¿тЁНё Е ЬиоДУХй. ДОСхУПНОСхЬ ЕСлСДПЫ! сощ=ОТо (ПрБрОД-енй газ и воздух), в также ттр-'^-ша сырьевой базы реагентов для прщтотовления катализатора данаого процесса открывает иирокув ПорспгктЕБу для ЕН5др5НЕЛ разработанное тоаЕологнн г проыявлзннос-т5.Простата кзтодекн ипнгот-овлзейя катализатора для синтеза штш-ло»"ез соотвзтствугаих сзшзтоз и шйяака позволяет веодсоежз разработанной технолога з различных нзучно-гсслздоБаТоЛъскгг лгбора-торакг.. По ртзудьтзтам работы водучвш 2 щзздвзргтслъвого патента Распублгкн УЕбвкгстнзн (Н 3527, N 4314),

йоло^^щ.ШъОсгхмт на зтмгЛ .Разработке юг=5 получения а талона по ра акции окислительной коцдбнсбцее метана и ннтршгов цианированием ялкратичвсюп: и ароматических спзртов с агяйиахом.

г.кзЕзтнчвскнэ зЕкснсызрностн протекания каталггнческой рзак-цан окислительной конденсации метана с целы» получения эталана с высоким выходом палевого продукта.

3 .Кгккткч5скгз зbkqhdshрн£>ст2 протзказгя каталгтгчвской реан-цна цианирования агггакоы ряда алнфатячвских и ароматических спиртов.

AjuyjúaiDJH psoc5¿. Отдагьнь'э результата работа были дожтэт и обсуздввы на мэмунаролзой коз$вр9шщи; посвящеинс-З: 70-лэтня Санар-каадского госуЕнзарснтета ( Самарканд, 159? ), на ью^дунзродцоы Сн=-шздукз ш анагштачвской хзмнн (Самарканд, 1995), на 2 колгокнгрз

ДОКТОргНТОВ S бСПШЗаНТ'ОВ PscnYiiïïïmr .Уп^птттгтрн (Т5^г?гвНТ.1В97). Н2

XVI Мэндвдлбэвском съезде по обгцей и прикладной гиши (Санкт-Петербург, 1938), на научно-технической конференции "Проблеш

развжтзя ггннн и технологии сргапичос:пгг совдинензЗ в Узбэкнстане"

^этттаптта < пор \ ч ........, 1 w^w ^ .

По материалам диссортацга получено два предварительного патента PscnycjsiE Узбакгстш,од?блгковаао чнтере статьи,s tbkss один •

Стрикдууа и объел диссехжаад!. Диссертация состоит из введения, двух разделов посвял^нннх зхсперэгзнтальвой часта, выводов г списка литературу. Дисссртацгя изложена не 106 страницах шшно-~ песного текста, вклзчапцзго 21 таблиц и 23 рисунков. Описок лггэ-

"кñ?vtsí f\f\tts7vv:t?" wr> ы otbtstiiinun uïitï' x — -•> Z- ——I•

Г f. rr Э П 5 i rr rf" «-3 » J- - — ..

йсое8дсэ223р рэадш к-гслвтзльнсё кондskcsnss ístses

ftlfifWfrg? 1ÏL'TJif n У ; . К "мОТ-ЛТО rrrrLrr к» о тготг nrv

~ ---- Í--------—^ »> .«afi wu^i - Л ¿»Л

разработке тахналэгЕЗ иолучензя зтзлэна реакцией ®т&ш?вжьгюя конденсации матава к«с-"ородон воздуха была олрздзлить состав нового катализатора, обладаидэго сравнительно еысокую активность, се-

КсслодоЕзння по позору KSï&SEDSïGpa яроводалн в стандартных

« ' —''' '"'1"^.", лСрсЛСТОраЗУ^чплСЯ ОЛзДудщййа 1шрнг2ВТРШ1Яя T6MH8T?aTVTïS

р5ш<1Ш2 750=с. объемное еоотнош«взв нэ тан : воздух 1:2, об^ьзмноЁ скорости 1200 час"3-, йсслздованвые катаизняторы готонн-лнсъ ыо^пеш ciîocoûoa, прошггкож поснхбля кэранзита "каточины" хзаст-вором, состокцзй из рзаггчных еоошошвнжй so^mz hschî^sshs растворов оцзтатных нли азотнокислых солей й-злэмзнтов. При пряготов-лэнш катализатора кромз зтого Еспользовазпт коощенннЁ зодннй

- б -

раствор гццрокснда цнркоаЕп а гаюгеннда щслэчшл: к сэлочЕоза^ль-нкх анзаоНТОБ. После 12 чзсохю£ пропита харамзг? сушали в тэчэннн 3 часов ирг текгюратуре 140°с. Перед аксплуатЕцнвй катализатор подвергался тэрнзчэскоЁ обработка ппя 750-800"с в течанвж 15 юзу? -тютъхоы воздуха. Щя вгои пронсгсзж? раглз^лнэ ацагагннг в шт-

'Ле^!:

Б таблице 1 представлена результаты, тдучэнна© при изучении влияния состава исходных вбщэста на ективаость аанзоавныд кат£5ш-

£7 .л* 1.г.1^пг цдги п п~

Т-аЛт^гпа 1

катализаторов Б рЗаКЦЕЕ 0Кв.С«1ш.то*шН0ж1 КОВДРНС"! ^п к

кэтанв кгедэродом воздуха.

(Т'!Й~ТГЙТ!Й|?УТЗЙ 7г>П=.- гутлмтв-отитгйи ийтйИ: нОВгГГТ 1 ;2. 7=12СО

ЦОСТ25 ^Ятв шдчвторя СтбпэЕь превращения ен^, » ^л^-но лхиххЬхл» а 13

ОЙЦсд | в с2н4 3 г

1 „ 33-5 - 12.1) 35,8

р. 1" * ¿—а 29,0 7,0 24,1

5. НП3ОЭ:РЬО3 36,0 10,0 .. 27,7 "

А т ■ по3о3:кс! 51 ,0 24,0 47,0

5. 47.1 15,0 33,9

6. " &3.0 14.0 33,0

7. »¿ГЦ] со ис. р & ОП Г| «¿и» 7 59.1

8. ^-.„ги; кг; 4.5,0 21 ,0 46.6

г. л и ( , и ос п ¿.«-г » »-/ /п п " я "

10 .йп2оа:кс!:2по 45,1 24,0 53,2

< 1 1 1 . г« • кг>1 г) Ш гя |яыя • 1ы1 г и2 43.0 25,1 54,4

Как Г.НДНО £3 т^пт;. 1 г.п2С- ЕрОЯВЛйОт —

с-ранзЕтельно шеокую нктшвооть. 5 их'и иции у титяНа об£1зЯ КОйЬбрСсЯ £5?2н2 достиг25т эзр5 % сйлэкчяп^ностн по 9тнлэну 35;в ш® ПТП" тзнтпд ПТКЛЙНВ ДОЕТКРЕОТ 12.0 £. До0йВЛй5Е& К ВЮк? Кёта2ШЗс-

тару создйизинй ¿онтана ж ешнца пщводщт к ушаШВШЕЗ Ш20да 5 те-

*?йтуо ^ i ^'¿¡цйч р. 1гпт1п?!гт р/л ттота ^и^тил ииа'а1< v ц уГ£шЦ пи'з рим'д*) м^трн^

на выход этадзнв. К прнаэру добавлений квг и (и приводит к нззна-Ч5тб5ЬЕОУу побнеэнн«) кхтппя по срагшшз с гс!. Ватгц псо-

водилз вкспзрЕьвглч на ksтзлззз?орзх, ^¡итгамшянннт sa ochcïiïs HrijDj и Kci с добавлзнквы разлнчншс солв£ ibtcjleob з ГЕДрсксадз ПЩ5КОН5Я (катал»ваторк 7-11 ) Взк saiso зз даянах табл. 1 .только двбазлзпзз гидроксгда ццркопгя прззсдгл к ложяЕТйИьному эффекту.

Добазашннэ щлроксщда циркония певасгл еижод згшюна с Zí % 30,Э %. Пря srcfi OSJSKTKSSOCTb процесс« но атйдВЦу БОгрйСла О 55,8 % до 59,1 %. Активность н с-адБКТйыность катализатора в гзучазйоа рзшсциз ssnscsT пз только ссстазлгзгщ^ эго кошэзвятоз. a raiss о? еоотшшешш сктшшаг кошошнгов. Б связи с атша наш бшш прэвэ-лэпэ еерэд яншгогз«эн?оз ш> ээягэняв злжетя сскугзо-зевйг геходак растворов, результата котошх прэдстааквны в таблица 2.

Таблица 2

Результата по изучению агзянзя согсзошэнза зсгодззг рзсттсров

п£ с1гггт7тт0с?ь в ргшсцип с.';„

ÍTsHUspstyps yBCPc, cootsoïesehb Еэтангвоздуг 1:2,7^1200 чес"-)

COCÏHCÛS— - СТЭПЭЕЬ ПрЗЗрЗЩЗШШ ОЗЛОКТТЗ-

fi -V.'-T p^Ci.^pOB *5??3EB,B S ЕОСТЬ

HrsC CH3C00 Da ZrC OH KCl общая В С-Н* в % -

1. 1,2 1.2 1.0 47,4 27.4 57,8

2. 0,0 0,8 1.2 45,8 25.5 с5»5

3. 1,0 . 1,0 1,2 49,9 27,9 55,9

4. 1,0 1,0 1,0 52,3 30,3 59,1

5. 1 ,2 0,8 1.2 46,9 25-Л 5Э,0

S. 1 ,2 0,8 0,8 46,1 25,4 55,1

7, o;e n?- isn 45.fi ин.Я 57.4

8. o.s 1.0 0.8 44,5 24,S 55,3

В. 1,0 1.2 0.8 45,6 25,9 56,7

Как нз тгбл.З unsöo^-s гтгдэнл

\ww| i/ »/ ¿wmj 1wu uu * <1шич «ц* vyv ílf w püwtmvpní

ожвзакйвыж осдоыш: сосижы^дл;. Изшнзеез сшг^езнш* в оСа ею-рогы приводит к л^ньеззшз шхода зтзлзез. На внжод зтнлэез ~=кнэ

ШШШ1: ЩЩЮД5 S SJSîSHTOB.

дгз шясезиел зтях запросов, бигн içiii'c-îoiiEûiiii катагаззтош на основе Ипсснзссоэа+Zr (он)ц с лооавлзкшза хлоридов гцогшлыг s s¡8-¿эчво-ганзянЕнж djsíshtob. Нанбашэ шсокМ шгод этзлэнэ долгие на катализатора с ко . В связи с зтка шсютдушщэ всо зкспзрньэЕты

- Б -

проводила на катализаторе оптимального состава, содержащего кп,о3»

________________ ««пптчпКлппттттпч'ч^ мпмтптеанАпо тштоЪЛ ОТП7тл»А

иши^ 1Л>1ДШ1 ашш^ V Аахшиишти^и «и/^ -мим I —чип !■■■»

температура, валишна удельном оСъбмаой скороста ж соотеэезеея исходных еоцзстз нз выход ц5лэеого продукте ет&гагна, оо!дз£ конверсии метана, а таюю на селективность процесса.

•:КНЫЭ5НН5 Н вятвиайц гнядгён йкиГ^итвдЬд1и КЛп.ПгУгГЛЯ в ¡г, а

Т?ттп т^глчгЛ-,—--1? тгсутпп— пг.ПЛЯ Г.—ГгйР.Я йтагЯНВ т;Э5КТТ!ТП5 03

КиТмЛмЗ&ТО^м ИЗУЧИТЬ уцйд^^^д^ктта 3£КО£йШр»)СЕ И НЗ

их основе выявить механизм протекающих процессов. В связи с вим

* " пг-эвздена сзпдл ексхш!

• Резкцв^ ппово'^ли в лтюточнон юзвгзпевом реакторе с внутренним днаьетром 10-11 геи в присутствие разработанного катали-Н.чЧ-ППм ?ПЙЗМЙП ййВЯй 1 -0-1 -Б Ми) Пия СВйЕННТеЛЬНО бОЯЬЗОы значэнго

-----X >Х ----1----*

леезЕеой скорости газовой сшзсп (31,5 с^сэ:-:.), которое обеспечивают протеканив реахцни в кинетической области.

Для ещявления кинетических закоыяэрностей в интервале - твша-ратур 700-800=с с интервалов 5и~е и удельной объзьшой скорости .600-1200 Ч8С*"1 баЮ ЕЗУЧ650 шиишш П-прТрТйЛЬТГп" ДЗВЛВНИй кзтозв и кнслорода на скорость образования етшэна.

йзучбнае В=£НЯН£Л Т'^1 ДЗВЛОННЙ рЗоГБНТОВ (Е*0ТиН П 1СПС—

„юрод^ на процесс осуществляли путем изменения и^т^т****^ давлэ—

НМЛ ОДНОГО К0ШЮНаН?а (р I ) ПрЗ 'ПОСТОЯННЫХ ПйрЦЕВЛЬШХ

Е2Н23£2ЕН0С?Ь ЛНЕЭЁНОЙ С"ОТл>СТН ИСХОДНОЙ С™"^ ПОвгатяЧЕНЯ— лось за счет введения в году реакции в случае нвобходшостн аргона шоокой чистоты, Постояноство удвльной скорости подачн кэтенз при варьировании его парциального давления дос.ткгшюсь соответствующей загрузки катализатора. Полученные результата прздстгш-

?ак к прЕ^ру, при температуре 7Шас и удельной ооъеыноа скорости подачи 600 час *, уыэныдэнвэ пзрц^&иного дввлйнял ызтоив ОТ О , 03о 1Ша до 0,017 Мпа приводит к увеличению обдай конверсии от 70,3 %

•л Г* Л а V Пни > г-, щт% »»ят и#ч|ц|#щ ттатч тп ш.рлтуч тот» ни и и <3

^цр Л л 01у/м v ¿ююшашишшя ¿у.и м ■■>■• v.

0,033 Упа до 0,017 Ша выход аталвна уменьшается от 19,7 % до

12.7 в сэлзятгззость процесса го зтзгвну от 22,3 % до 17в0 5.

Таблица 3

Рз ЗУ ЛЬ ?2 Tlî ПО ЕЗУЧ5Н22 ВЛИЯНИЯ wagrarrgji ¡SJ222 H

КЕС-аюрода на процзос оквслзгтвльной коддзнс-ицен при различных удзлъннж объсшнг сгязрестпг (7,Щ1/ёш.ч.). h тенз?ратур(®е)

У миа vwü^iH ivüawpvahi СНЧ,5 В СаН*, % о m 2УНЛЭНУ,S

НПП 1 >7=n 1 РПЛ тт i г>сп 1 опп ■1 1UW j www 700 750 ! 5Ш

»ts ya»9tîfl

I--Г*--« *■ ¿ л Г ¿ ' • |T

о ггтз rrr* n П 1 ^ *7 «f". Г, Г1? nr А

800 0,033 50,5 57,4 69,5 20,1 31,0 25,5 30,1 45,0 38,1

1000 о.озз 55,6 63,0 65,0 23,0 '35,0 30,0 41,3 55.5 45,1

1200 "0,033 48,4 52,3 59,5 17,6 30,9 24,8 35,4 59,1 il Л

600 0,035 72,2 74,7 76,6 - 13,8 р "4: 21,2 ■19.1 34,0 27.6

АЛЛ и u¿o 71.6 72 S 17 P • » 9 — /М V 25 # 5 25f8 f 3 35,0

1000 0,025 65,1 69,0 70,5 20,0 30,5 29,5 30,7 44 j2 41 ,6

■i ОПГ-1 Q.liôo ísY • S 64,0 £?C П 16,5 i П1 п •-ío с: •42.3 Di> ,1

eng 0,017 74,9 77s5 78,3 12,7 24,4 19.2 17,0 31 .5 24,5

800 0,017 71,4 7.4,7 76,8 16,4 27.9 22,3 22,9 37,3 29.0

1000 0,017 вт.э 71.2 73,5 18,7 29,3 27,4 27,5 АЛ p 37.7

1200 0,017 61,8 65,4 63,0 15,6 tnvn w*- • t- 25,6 ■рога 22,2 25,2 39.1 32,3

SUU rt П4 4 Г-Г ГЛ <~1 1 и, О (TI л ÍO, U rv C" n IÖ.O « f- Г7 13,i 26,5 22,3 22,3 35,4 23,4

800 0,014 63 = 5 67.4 69,6 20,1 31 =0 26,5 30 ,1 4-6.П 38,1

4 n¡-W4 1 WwU П ni i l> y U i С-гС^ 9С гл гч Г Г гч u; « w nn r\ ПГ í-Ц wJ « <J л ow« U J ¿ л Ч 1 гг- г- i Г" л (

12-00 0,014 40,4 52,3 59,5 17,6 30,9 24,8 36,4 59,1 41 ,7

БОО 0.012 62.2 65,3 71,6 14.1 21.8 20.2 22.8 52.9 28.2

800 0.0Í2 57,5 60,8 Ci'i ,2 10,0 27,3 25,8 32,ö 44,2 Зо,4

iöuü ij-Qi ?. 53 f i 56=9 5¿=5 2i SB 30 5 i ¿в5Т 40,5 53.0 45.9

i orvi n ПЮ W , W • M 44,7 с? и WW * ' en л w ■ ,-T 1ft Q t w,w ос. о WW,». 22,8 оч a WW . w СП п. WW.W QQ Т «-- —- » •

cnri fl run - { - < gK . К fig.p fiS.O i я. n 1 □ с ' —' V ' on д 11 с SU 97. Я

ftnft .-i г>л r\ —i я —1 ' у in t ач ö <¿ r-4 it — i.' r~rr f — ■ ,a ÍM Г» ! Í »¡J ftn г —г* Л l-l г- O i Ä. 4 rt г Ä"— s лл /"V . А . п — — » —

1 CSG 0,010 45,S 1 rw r-r «М , i Г-4 » Ol "Л гч ¿.и,и 27,3 23,8 43,7 57.2 46,3

1200 0,010 41,7 43,4 46,3 15,2 23,2 20,5 36,4 53,4 42,4

ДЛЯ ЕДЫОЗСТраЦИИ ШШЭ ОТЬЭЧ£ЕНУ2 ЕЗ рНО. 1 В 2 ВрЗД0=£ВЛ51Ш

результаты влеявня парциального давлвн&я кэ^ана на ннход зтггзеа н величины объемной скорости на общух> конверсии, а такге на селективность провеса прн р = 0,032 МПа.

Как слвдует из рис,1 н 2 в Езучввэзн ЕнтерБеагв темпэратур зашс^-эсть шпод втнгзла от езшчхшы обьзмшЖ спорости шсет акс-Хй-раьгГБр. Нанссывэ высотам шкода атглБна йогучоНи прн удельной объекйой скорости подачи 1000 час"*-. Такие 2э результата

ПОЛуЧоНН Е ДЛЯ (лЛЗКТНЕНОСТН ПрОЦЗСС£ аЮ охНЛЭЩ*. СС£=Я КОНВЗрОЕЯ

¡=г?£2а с у5£эньезнезы удельной о6ъз1£эое скорости возрастает. Еята-пна хшршальйзго дезлзеея кЕслюродз на процесса проводз зщ>н~ ткчныь условиях с варыаровгшшм парциального давления гсюгюрода от 0,014 Ыпа до 0,010 МПа при р_и = 0,033 Ипа. В табл.3 тага© пред-

С?22Л22И рСЗуЛЬТСТИ, ПОЛУЧСНЕЦЗ- ПО Г^УЧОПШ; ¿ХП^ЛГГ^Л Пгр^^Л/мХОГО дйВ£нвЖч кйолорэдя НЯ ПрОЦЭОС ОШОЛШВЛШУЗ. ЕОЦДЗЕСгГШН Ш?£Н£, Как БГ/5Ю ЕЗ ДйТРу?Т тайл.з, ]ГкЗВКй9Нгз ЕарЦИаЛЬЕОГО ДаШШЕИЯ КЕС-люродй Б КОаОДЙО» ГаЭОЙОЗ. 0г™сн Цр2£20Д£Т ВрН п*г™""" yCJZJ2S.1I

бксшршгап^а (и'кпзраттра е объемная скорость) к уыэгытаннг) конверсии г^ена в цолоы, а -тшзз нгюдо Бтглсна н соЛзкгезнэстН Процесса Ш ЗгЕЛЭНУ. НаТфйаир. Прй 700=С И КНЬЧЙНЙЙ (ХЬ>®1ш,ОМ С1ШрОС1Ж БОи час"1, у^ныавВйз хшрцаа&ьйО!« даклэння ккйюродз от 0,014 до 0,010 МПа приводите к ушныпенню конверсии штена в целом на Ч,8 £ (от 70.3 % до 55.5 %), в шход отггзгз тт-длзт от 15,7 ? го 13Г0 %.

ПрОБЗДЭБшЫБ ККНоТНЧбСКЕо длСй&рлиаНтн Ш лЗуЧдалЮ ЫшйаВЯ

парциальных давлений кзтаяа и ^слородз в изученном изторвагэ шз-рггзтроз Еоказ&га, чй уыйеьшьвев ШмЩшгьыаж давлений Ш'гвзв е. каслорода приводить к у$эны2веею выхода цзлэбого продукта-а талзна. В случае ызтана общая конварежя последнего при заданных параметрах вкспзпнкэнта увеличивается щш етон сэлветннность продзеез по стглзну падяет. .УмвнызБнэ парцналг^ного давлэнгя кнелюроде ипззо-ГГГ? I: ПК^аТПТр КОН~р£=Н <.ас„^га-

еэсть 310 ст^лэи«'.

В шютоя5эв ЕрЭЫЛ бОЛГЗЗ БЭр0Я5Н02 щ56д5т1шдя8^ся г-а^-зрогенно гошгаЕЕан ежвма гфохрсса. В ее пользу говоря? гасшршшзвтшшцое ОСН2ру=31ШО ра^ШЛОВ, Обрззухнз^с-Я Црн ОКЕШ2ННН в пшеу-

тсхйаа. различии! оксндБах КахаДвааторов и бйазосгь скоростей обра-вованзя раДИКаЕЗВ П УГЛВЕОДОрОДЕЫХ ПрОДУ15*ГОВ.

Согласно гетерогвнао-гошгенноЗ ciess, для нашего случая шаш щеглагат следащ^ вероятный вехангзи образования этавна реакцией окислительной конденсации мвтаяа:

1. dh* + oz = снз + ohz.

2. снД + енД = с=н.

3. с2не + oz = с2н» + h20z.

,1 пи" — г"" f nu1 и «т . . —... ■ _ .ц —< >s ' ■ 'zwfc

5. eh2oz = ehjo + гг.

6 9t О- П — ОПТ

ДЕИЕЗЯ GZBHä ЩВДУСЫВТрЕБЗВТ УЧВСТВЯ ОНСНдННХ CHCfGÜ В KS-КпзгсЦШЗЗтОрОБ>. iS£KОД ЦЭЛ5ЕШ1 ПРОДУКТОВ (StS55BS Е 5теБЗ)

рзоко TTn~"ssYcn в случае дооаызннл в состав нателнзагора гаюго-нкдов щелочных ж вдшэчно-звмельных ахюконтов. Для этого случая

К намн ЦрвДД*0?!ЭН£ GSS^vj^gs SSSIÜi обрэ?0-

ВаННл Cr углеводородовг

7. н2аг + sei = к-о + kciz.

8. kcl x "т- dhz " н—g7 т ui 7

9. cl z + chtt = сн- + HCl z.

21ПжПХ)ДиГ К j'IjGviüi-iDiinii Н»1>ОДа C« УР^шВОДОрОДОВ. Äonosso jji JO/^¿-КлЛО~

ння шдтвервдавтся аксдэрвыэнтвлгьшст результатам.

Разработка техштгин производства атавз-на» Тегнояоггческая схема производства ешвна ошывгельным ш-

TtAЧтЕГ^ГЩ АССС -за tresrn О плл&лпа т^гъ /,ts=r»'srcrj •

. . ■ . i w««» w а uvu | к w им»»»** ht< ^iiw iw| ww а "' » w * ■»

¿.Основные стадда (Окислительная кошдансахщя природного газа, а б-

генпрйтгяп eöcopöepa).

В присутсзгш! катагшаторз состава Kn2c3+zro2 шгод етглозз составляет 21.5 а лш ¿обавлиШЕИ к ньму со цпиводат к укага-43223 Eäzosa до 30,9 £.

JTQ тгггп^ Ii*'--ru1.хл»•--■;--.i ff0

бавзивобого спвпта о ашншаш прйя<*ювцаян в «tfiirena 4

бэвзнвового спирта. Самув езсокув активность' insn сто" проявило?

ibsnir а ратапацццо ляептевиа av/tttj

AbMIItl * .......* -...... " ■ WA MÜU

Рис, 3 . Тегзэжзг

i гш к воздуха

ГР-теадтиу ; ■ ёо-завЁРрсвьэ r.-iiv. j /-трутлзхъгг

»SM ЗЦ2-дееор6яр; тз-коипрессор; К4-)асес; К15-кааогаса ж»

жте татгяпвчяжя (Т^

'.. .... " ._..._ - Табдшщв.4.

изучеивэ шшшея состава нсхтодннх~ растворов на актгнЕость катадшгатороБ в рзазцнз цгаззроваши бвззшювого спирта ©ййаком (?=350°С, 7 = 8,42 ï£XSb/£r.K3?.4£Ç. .COOÎSOESHHB СшфтГаШш! 1:3}

N

~&£753вд03 COO-ínO-Э- СТЗПЗНЬ Пр&Вр2ЩЭ- Н21ф0р02- ПрЗ-ШЮДНТаЛЬ-

1. 2.

3.

4.

О.

7. 3.

9.

10. 11.

0

0

0

1 а

4

5 2 7 2 2

eo-sS

о-

Aï

Н5Я СПЩг?й в %

zr, ¿z ist. !в псб.прод

Tspoaas -¡m

CEEST S

0

1 о

0

4

1

1 2 1 4 0 0

о

0

1

0

4

5 2 7 2

1

1 0 0

0

1

о о

0 Û

1 2

30.4

66.5 42,7

p»<i а

гг.ч -i

I i

ÎS.2 80,3 34,5 76;G 71 ,B 67.9

35,8 20,3

oo л

U.4 V ,7 4;S 3,8

5.5 3;S

5.6

6.7

43.3 13,2 24,7

13.4

16.9 15.9 13,0 13-5 22.6 23.4

рз .шшь/кг. кат.час

2,59 5,66 3,53 5,15 5,45 6;66 6.63 7,20 8-г52 6,11 5.78

оксид меда. Б его присутствии стопанъ превращения спирта в нитрил достигает 72,2 % прозв^дЕтальностЕ процесса 6,15 коль/(кг.-кат.«час). Наиболее НЕзквг ¡заход нитрила (30,4 %) получен в щш-сутствш! езнэсзшюго оксцда цшка«. Сочетание различных оксядоа

цр55552т 1£ увбд15ч555в еш>дй ййтрглз. слздуот указзть, что са^ш

васокна еыход беязонитрила (84,5 %) достигнуть на кадаудздзоре» паяученаы® щи еоохЕЕЮЕШ си(га=)2:сг(мэ3)3:а! = 2:1:2. На

айгзвнгать и ссЛиКТЕЗНость катализаторе ползаю его состава, оказывает ваызигэе вшшив ряд Факторов: ~мтера*урв гтет^кзг т?э£1:—

ЦЕН, СКОРОСТЬ ПОДаЧЕ ИСХОДНОГО СШШТ8, ПарДЗаСЬЕОе ^ияттоттад рза_ тентов. Исходя ИЗ ЭТОГО ирОЗЭДЗЕЭ сория ВКСПВрЕгЗЕТОВ по изучению влияния те^ратури, скорости шдачз негодного слптс и соотношения Ес-годншс реагентов не ярецгсс цгашфовапая Ззнзкрзого сшш-е ш катализаторе, полученной пропиткой 30 % водшагн растворена См(«.?8)3,0г(>Юа)а,А1 в С5ЪР™7Г„~ ССЮтпйПёЕИШ. 2:1:2.

Лг.}ГшГА катализатор посла прокали зпрэходгг в оксецщуб фошу состава сх.о+сгаоэ*А12о3.Ьрэдстйвлшюоь необходимом изучить возиог-кость Еспольвования разработенного нанэсеЕЕэсо катализатора для ХЮЛуЧоНЕЯ НЖтрЩЮВ ИЗ спиртов рЗЗЛИЧНОГО СтрОоНЕЙ н шлзнулярной кассы. Результаты этого цгсла исслздовспгЁ прздсташтаны б тайлнцв 5. Как видно гз тзйд.5.. разработанный нгигг катализатор об-

ладает сравшггзльпо высокой кзтзлйткчиской активностью ж селэктнв-г процессе цйанйроваяия спиртов различного строения и истоку дярной иасск. Таким образом, разработанный катализатор, обладах-

¡5Н£ СрйБННхсйшвО ШрОКОЁ ЙЙТ^ШОСТЫ 2 СЗЛЗК*2ЕЗОСТЬВ ДЗйСхВНЯ

шзшю рекомендовать для цианирования спнртов с амзнакон.

С цольа получения болзе Польше сведений о характери протекания процессе синтезе аро-датичеспЕг г сл^фстичзскиг нкгрЕлов нор-иальЕого е иэо-С5роээня кг соотЕэтстгущ^т слотов и азг

_____— т —Г -. ------,—----- - ----

- л --------— — " ■ I и ц иы^шшиашра ИУ'Я

ОС^ЗСТйГЗГЛ ПОНОСНОЙ ЕСС^ДСшаНве составе И строения щзодухгтов цианирования. Данное Ееслздовавнэ ьклнлаяо разделении Цродукгов рэакцан ез состазлящнз —; о ЕганхЕ-

ЫЙГЁЭ050Й Хрогагогрзф^И,. ОЗрв.ДЗЛаНЕЗМ ^ШШО-

хгггичгскгг характеристик с использованием йК-спэктроскоши.

Наибалэе польноыу иселэдованпэ шдвзргалЕгь шдкш продукта цитирования бевзиЕзвого спирта состоящие, как вю следовало из Данциг хроиатографпеского анализа в основном, из бэнзопитрила,

непрореатаровавдего исходного спирта и побочных продуятоэ (бекпол и толуол).

Результаты шнннровшия аащатачеснах спгртов норешльшго а изостроеняя в ппвсутствая разработашого назвсенвэго ка?шшзе*ора (?=ЗБ0°с, V = 3,42 коль/кг.кат.час.,соотазшвнн8 спирт:а«гяак 1:3)

н Исходный спирт иТЭШНЬ |Иы,ч11Ятттйтаии нвпоовве- ед^р* в % шхшвэолнте ль-Ш>С~Ь ЕЗТЗЛПЗЗ торз . В25ЛЪ/КГ . ~.

2 В ПО £-04 . Про Д

1 Этанол 94,3 3,6 2,1 7.94

2 Цропанол-1 93,8 3,3 2,9 7.9

3. Бутппол-! 02,7 3,Э 3,4 7,31

А, 2,6 2,0 е.о

ь. Пентанол - 1 53,8 4,1 2,1 7,9

5. З-метнлбутаНОл-1 54,9 3,7 1.4 Э.О

7 Гвксазолм 91,8 5,2 3,0 7,7

а.. ГоПТс1Н0Л-1 В4,5 3.4 2.0. В,и

3. Октанты 53,7 3,8 2,5 7.9

10. Дзкенод-1 91,2 4,9 3,9 7,7

11 Ущикянол-1 92,8 5.1 2.1 7.8

12. ДСДЗКЗЕОЛ-1 33,3 4,5 2,2 7,9

НСПОДЕ^З КПЗТ И ПОЛУЧВИПЦЗ ССПЗСПИГП^Л

бдззкшз тгышрагурз кипения. чго зз позволяет сеущйствжтъ раздале-нн» ка^алнзаюв Евпосрздстгенгз ректфкгхщзй. Позтсцудлл пцдслз-

ШЯ ИШШБНЛУаЯЬЕНХ ЕОкШЗНЭНтОВ В ЭТОМ ШГуЧЕВ бйЛВ ПрЯЯНт.Я ЦВЯ ?£ЗТ0ДИ1С01 ПрОДУКТ ЕЗо25£ЗДВ2С1ВНЯ бОНЗЗЛОБОГО СПКрТЗ Предварн-твльно подвергался реэтзйгссацйя на колонке эффективностью 20 ?эо-ршнадских ^арэлок. с шльэ к£ДВЛ9нея бензола и толуола, кубовой остаток обсзЗашвался борзой кнаш-т-оа для нврэвода нзщзорэагвро-йэе^го цвкгалойого сшшта в горвздр согвв тшсокоззпшщя оэжзешо-рат. что по21«ол.1ло ггтем рсктПтггтг-пг гтапдгк. СохЕоягт-

рнд. Вензалборзт гщрсигкзошгся водой, бензиновый сшрт сунгнея н пойэзргадьея шрзгошш.

ГЬ^учзппшз, в процвссэ рзггт^шкзцнп. £рзкп£з, соот^зтс^оряп^ по теьшэратураы кгаюняя ъозшсзвпм тт^яияу^язктт вэществвы, были гарактврнзовакч определением плотное»« 2 ¡юкагзтзля

преломления. Дополнительные свидания о строении шдэленного банзо-

вкгрзла балы подучены с пр®э>Ев1шш ШС-охшгагроонопнг

Таким образои, результаты разделения продуктов синтеза нитрилов на составлящнв их-компоненты, а также данные, полученные ые-

50д5нИ т-ййО-гмдкОетНОЁ Хрс^ТОГрафЕЗ 2 ИН-СП5КТрССК0П22, С22Д0-

тслъствуЕГЬ с тоы, что в подобранных нами условиях, указанные продукты пошао соотвэтетвухЕбго нитрида содержи1 таксе нвпрорвагяро-

ВЕ552Й ИСХОДНЫЕ СШфТ Е ГЗбОЧНЫе ЩЯДуКНг (УГЛ5ЕОДОрОДЦ).

Разработка технологии проя^нодс^вя ни'фззюв.

Ра Зря (Х>т £пНН5 МЭТОД ПАДуцЯидд ци^чггетэта В£КЛ5?1£ЭТСЯ Е322^>ДЗй—

евша одшбтошН=и спиртов с а^ггакоа в присутствий катализаторов ся газообразные и гадкиэ продукта. Избыточная часть агаиака погло--

ВДЗТСЯ БОДНЫа рВСТБОрОЫ СврШй КИСЛОТЫ.

Гцзедяагаейая- тапЕшэпгчсская схвиз тгучешл &а~атпггршгя СОСТОИТ ЙЗ ДВУХ мпппп (рЕС.4)1 КОНдоН&йШи бомШЛиаигО Г.ттатггя с

ааггиака^; ецдэлонее бонзонитршга ректЕзЕкацЕБй.

..(Г

Р4

\

А

Чт1т

I -

КХХХ1

-И

ЬМХ.1 № I

чУуЧА " • ' ч М I I > I

ш,

V

I

Кб

I?

-А

Ч_V

I +

, г,-илъа! I^¿-ад^теа сйгэанзгрк

иг-еигсггвгь-ЕЗзагразагахь; кз-еияхдь ва

v. вывода

1. Впершэ разработан нанеевшШ на яосятель-керашит оксидный Катализатор состава Sn3Qs*ZrQs*KCi . прнготовлвппнй пропиткой ЕЗСШШННЫХ В0Я5НЖ рЗСТВОрОЗ Нп(СН3Сез)а + Zr(OH),» + Stci ДЛЯ ps-

акцзг oisssjsrasbsc-2 конгзнсацгн ¿£f=E=, г=р=кт=р=~уШ5£ся нюокоз активность!) и салэктнвносты) дэйствзя.

2. В пртсу^ствги разработанного катализатора изучена влияния

TSMSSpaTypi, гЗЛНЧННН УДВЛЬНОН ОбъеЫШЗ СК0рЗС-ТЗ 3 (ШМЗЩЯ SC

ходбйа гзщзетв на шход ц&езэого щхщуктз зтздзнз, окцзй. ковворсш ьэтана, а ^акае на сз^зктигзосхь процесса. Шяшшю оиг^^альлоз условие проведения реакции: температура 750°с, соотношение мвтан: sos^r - 1:2, удэльння сбьемгая скорость 1000 чес"1, которг? обе с 3S43SB89T ВМс-пКиЙ ВЫХОД (35 5) БтШЗЕа Нй ГфОПрЗННЫЙ IS73H.

3. изучено влняннз пзрцгаяьных даргвггей -ёзг&ш a Ksuaopc-sa прз ра>ищй»«т Tsr-wisps-ypa и удалъзой сбъсгсо2 скорости на оопул кош?эрс5тз салзгпзвности ироцвсса ж шшзду этнлэна. Уета-HOSSSHO, ЧТО С nOS£S2H2SM парциальные д5~.:пг1гтн1г гЗхаНа н "сброда

в научБнж^ ншгрвалэ nspsisrpoB,- увглггззго-с:: е^ход цолэгого . Продукт6-йтШш53. СвЛЭКтН^ЗСТЬ процесса хю зтглзгу socn? окстрз-мяльнна тярактар от величавы удальгой объенноЗ скорости. Общая К02Еэрсня яЭтала увалнчннается с уменьшенном вэдшчиш об-ьвнной скорости.

4. Из OCSOJJG Г5ЫЛВЛЫИД£2 lC222T5rieCXEZ SuKCSCbSpSDC'iSS ЩЗД^О-=вна стадийная схеиа реакции окислительной конденсации метана Кислородом ВОЗДу^а, --тг—.—г-у-, ItlTGpOrSIIED'-roacrSHHyS CTS^* С участжзм кислорода и хлора крнсталдзчаскои pssstke рззраЬотанЕого

б» Рязрзботш гвзоадсорбцвонзый метод анализа газообразных хшодукт-ов реакции окие-г>ггалъпса тпдвпспиии катана, на~?"Т??"*1]70 " ТгГгЛП^ПГ.тТЛТЛТГ; 0Пр2Д2ЛЦ=ГЬ S rSHSQKKi S2S2C22J2 2CH2S2-. угларода, 1^-223, зкпенв н ецэ^эна

в продуктах рзщщнн с тсякостьз 3-5 5 отп,

5. Разработана простая тэзнзлогэл щшготовгэнэя ноеос-оштого на

"решз? окецддюго кзтялппнторз гля pseises leazspcbshss cuhprob с

оыынакста, характзрнзуицЕйся высокой skts^eoctls s соле1йй£енос?ь5_

ЛЗЙС7ШЯ.

7. Изучено влияние тв!гпэратурн; удельной обьвкной скорости и

концентрации исходных веществ на активность катализатора. Установлено, что онтикальньии являтся теипвратура 350°с, удельная скорость подачи спирта 8.42 иаль/к^кат.чае., cootsosshss спирт: s¡¡-ыиак I :3„ В етнЕ упловнях независимо от молекулярной массы и строения негодного спирта, степзнь. правравения его в нитрил достигает si ,2-S5,2 % ирг хфонзводатель&остг катализатора по деловому продукту 7,7-8,0 коль/кг.кат.час.

8. Разработаны технологии получа^я втллэвв • из природного газа окислительной кондэнсацгаи ж влнфатжчвеккх н врокатячеекзх

ПЕтрНЛОВ ЕЗ СООТШТСТВУЕКТИХ CICmvB Е £>:~?Н£ЧЯ.

Освоаноь оодерваше диссертации опубликовано в сладупзнх работах:

1 .йгйзугззев H.K. .Куродэв К.Н. .СаригйотЛ. .ЭгакбердЕзв Р. Иееледо«заив реакции окислн?ольео2 коидзнсацги ыэтша т нанаевн-ЕЫХ к5хблнзаторах.//Узб.хим.Е.- 1 938.- К 3.- С.61-63.

й.йшгзуллаез Е.Е.йкпсяггсльпая кои^нсахщя метана каслородои воздуха.//кэтэршлы 2-го Ресщ'блпксгского асшрьнхоз и

докторантов Узбекистана.- Ташкент: Фан, 1338.- С.12Э-131.

3.Цуродов K.M. .fcaicyjmaoB Н.И.-.EaCEiOB A.M. Езучониэ рзакдни окимагальной. конденсации катана кислородом воздуха. //Труды СгмГУ, 1997.- С.113-115."

4."уродов К.И., -Сайзущшэв Н.Е., Насиаов A.M., Ообиров к.К.

_ способ получения катализатора для синтеза сг углеводородов. Црод-Ейрательши пйтош' та к 4314 по заявке к 1 НЗР SS03262.1. от 5.12.1995 Г.

Б.Цуродшз K.M., ёа!зуллагв ЕЛ*., Насниов АЛ!.. Собаров Ы.К. Способ получения катализатора для синтеза нитрнлов. Предварительна патент РУз К 3S27 Ш заявке Ы 1 НДР 9501118.1. от 28.06.199S г.

6.Муродов К.К. ,8а£зудлгов H.H., Насн^оз ¿.к*., байзудиаев 0.0.

ЙЗУЧВН^ npOIJSC-CS В38ййЭДЭ*С7ЕИЯ 65E3ZJ-jZCTSj СШЩлгй С на

ClíГ—".....;ULI'J / ------------- ------...........

-------------г—'»MW. AUIU. "Е13ТОДСЬТОГИЧН01ШВ

— проблзьа yñ'iJmT".- Сьмйилаад. i Sir?,- C,3S-39.

7.Муродов K.M., еайзуллазБ Н.Й., Каснн>в д.Ы., Собаров И,Е, АЕалзтнческЕЁ КОНТрОЛЬ 3 ¿bivC^j^iJ Ш> XxSpöpäDOxKö ДрЩзОДЦОРО

газа, //Твззн докладов ksss. ess. по гпьшг, ш. Tsziccht. siE, 1SS5, -С. 67.

HBIAHHE ГВТНР0ГШЧШШВ5Г ОКСИЩШ Bâ ШЯРШШ ТПГАИМИ

S.K.SaS37J»S6B

«ЗЗКУр ДИС-СОрТ£ЛИЛ ""Р"'-"-Q гпдяятряцiСДСДД К5Т2ЛИ35™

торлар иштнрокжжа мвтаннинг хево кнслюрогн бщвн оясяноетэвсацйЯ-

лвш ва сшфтларни ашнак банан тгсаиттрт ревкцнялзрнни «рранишра баЕВШшнган.

тйжнннот scoСЯ7ТЯ ¿ШТЯТПШ T{T?njnpnjïïï глтг^тт пу—

енкондэнеащя рвакцияси учун щора Фаоллик ва селвктивдикнн таъ-ыгкяоБчн Мпссн3сооэа*кс| »ZPCOH3,» эритыаси асосида олинган

hnsd3*2rD,*»:ci TSpK3Ü£2 Й2?аЛВВЗТ0р ШЛ2б ЧШШЛГЁН. Шзтаа ва ksctd-

ред парцгал босныларннннг ошшн Грганалган харорат ннтервааида (650-800° С) зтилзнпгнг хосал булатный купайтнрадя. Нараеннянг СТЕЛОП 6JÎS43 СаЛоКТЖВяНГЕ СОЛашТЗрёа Тмдда-ии твЗЛИК Кй*¥а22ГаГа СИСТр5!-2Л С-ЭГЛИГ;. "рГСИИЛГСП ВВ ЗД2бЕЗТЛарД2 КЗЪЛУга блЛГБН KSH3THK

конукиятлар а со сада ыэтаЕНЕНг хдею кислорода бааан окевкондвнеация рэакцзяеннннг гэтероген-гоуогзн ьгаханизыа тавсия зтзлган. -

Спиртларнннг (алвтзтнк, арс&ятзх) ашнак эрдамвда тдзилят роакпняендз катализатор фзадлнгдга харсрат, соашштщжа ла^-ий твз-ЛНК ва ДаСТЛВСКН МОДДЗЛЗр тггятцп»Т|:ятрт;цтпру: ;;икг TSoGHpK ypraSSSTÔH.

Олинган яатаяалар асосада рвашщшшр борншнназг макбул шаронгларн тяту.лязгая: з^рорат 350° с. еннртнизг содзэтаргз сарф 6îzm тозжгз 8.42 ймь/кг.к8т.юат,спгрт:®®5й8к hzoössb 1:3. By шарозща спнр?-ларннпг (молзкуляр шссасн ва тузявззкга боглнк бзшзолт) мое нетридлерга айланш дарагасн 91,2-95,2 % га т-анг, гамдз кзтзлизз-торнинг наэдадли маадглот буйича унумдорлнги 7,7-8,0 моль/кг.кат. ссст .ии т,"~ггг- зхадп

Ksreassssc скешкщяшегщгадеэ рзавдгяси асоегда «aso кнелороди

иКшП тоТс^ДоН SxjaJISH Сышт • XêHZâ ЫОО líTir» îгг-Гтк ;"J|""' и*—шишн

щйшшш иаакиияож и пор идя турлт (ял»2*тнк ва *ро»«тнк) ннтрнллар-пивт олйш твгнологнлен зплаб чзкзлгая.

РЗШЩРКйЙрДа ÏSiapjK ЗтЗВхГсН г- СЩЭТ Ва НЕКДОрНЁ

газ жрс~»55огр=4н=сн уеудщ^з аыалга ошнржлган.

HETEROGENEOUS CA2AUZTICAL OXIDIZE 0? MEDHANE AND CYAK0GENIZA2I0N 0? ALCOHOLS BY N.I.?AYZD]ZAE7

Main purpose of this thesis la about research Into oil condensation o? methane by air oxygen with taking part oxld catalysts saturated Into cerasslt and cysnogenisat ion reactions of alcohols rrlth annonia.

As a ¡natter of study by means of solution HnCCH3c00 53 ♦ ircoH5w ■>■ kci had produced very effective and selective catalyst for oricondinsatIon rssctions of »rethsne ^?ith air ^xy-*"!* Xt-—

Interval (650-800°c) to be the result of ethylene formation Increasing.

Procsss's selectivity by ethylene Is depend on specific voIiebs speed quantity.

By studied and published kinetic objectives Is recomended

iinriifif/eTlf^f^liR — Pf:>"i'AT>r!£7i*TliW in rrnnhc**Tf qm in riTlf»nTiHiin3Qtfnn Ttnn/if^Tir ----—---— ----" — ~ ' mwwi a I'Ul' ii

of methane with air osygen,

- As well as we had studied influence of catalyst's tesperatu-•re, specific voluie speed, and concentration of primary compounds to the effectivity of cyanogenization reaction alcohols with anawnia.

In according filth results we had chosen very important conditions for. reactions: temperature 350cc, specific expenditure speed of alcohol 8,42 Eol/lig.kat.h., alcohol: assonia correlation is 1:3. In this condintlon Independently Iross molecular weight

QTlrt C? IT»«- O 1 1 t r» »» •» — ,-- - - 4- ---» "»1 _ ~ . . ■» -

—».w. viw W w UJ. uiuxuj. uxi i.j.Ui.1 tAC^i UC li± lil'lli ei^LiZli-ki

925-952 %, and catalysts activity by aimed product equal Is to 7.7-8.0 ffiOl/kg.Kat.h.

vtxr oatol -m /»a 1 + «rtfln + i vinrl _

•^v UXWU4 X tiiuil Itc JUOU ciauui d UCU lilt?

Eetfcod of obtaining ethylene from air oxygen and methane, as well

S3 by CJaliO^CHISat 1 OH peSCtiuH Ox ElCQIIOlS With &S*£Q?ii£i had ffOFked

Mi it. i.wimnl ncrv of Tmnmi^iwft HarrAiviTit »rt Tin

---- — —— UWiiVi w XXX XX 1XJ.J •

Quantitative arid qualitative analyses 01 subctances, which

Djr UCS-3—UllJL lVI^ra LU^'rtl Jli^ .