автореферат диссертации по химической технологии, 05.17.01, диссертация на тему:Исследование и разработка технологии переработки сурьмяных кеков

Р Г Б ОД

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСІІУПЛИКП УЗБЕКИСТАН ^ ИНСТИТУТ УДОЗРЕНИП •

На правах рукописи

¡-лев Сергей Арамисотш

;с:гі;і-ьліг.!н и разработка т&аюлош переработки

СУРЬМЯНЫХ ІІЕК0В •

^л: .01 - т-тснодогия неопгаш:чоск;г: пецеств/

А Б Т О Р і’ V ІІ Г- А Т

•;ис-:<':р р.чции на соискание ученой степени ІСШДИЯ'іТ:! ТсГГНИЧООИЖ Ііаук

- і

Работа выполнена на кафедре металлургии цветных металлої Ташкентского государственного технического университета

- . имени А.Р.Беруни

Научный консультант: доктор химических наук, профессор

• О.Ф. Ходжаев

Научные руководители: кандидат технических наук, доцент ' С.Абдурахманов

■ кандидат технических наук, доцент

. Т.Артнкбаеи

Официальные оппоненты: член-корреспондент Национальной , ' Академии Наук Киргизской Республики

. доктор технических наук, профессор

М У.Усубакунов

' ’ - доктор технических наук, профессор

' Х.Р.Исматов • '

Ведущая организация: научно-исследовательский институт

минеральных ресурсов. '

Защита состоится " /¿> " ¿//¿У/У 1ЭЭ4 года в_ /5 _часі

на заседании специализированного Совета Д 15.60.21 по прі суждению'ученой степени доктора наук при'Институте у добр« ний АН Республики Узбекистан.

Отзывы отправлять по адресу: 700047 г.Ташкент, ул.Э.АхунГ баева, 13.

С диссертацией можно ознакомиться п -Фундаментальной библі теке Академии Наук Республики Узбекистан по адресу: 700ІГ г.Ташкент, ул .Муиипош, 13. ' •

Автореферат разослан " /4* " пЛіСг./?_______І-Ш і'ода.

Ученый секретарь специализированного Сонета, доктор -ймичоских наук- ;ч РЛ’.Ооичкжч. .

ОЙ.ДЯ ХАРАШРИСГЦа РАБОТЫ '

Актуальность теыи.1;св большее преобладание в сырьевом балансе цветной металлургии сложного, упорного, бедного полиметаллического снрья над простым, богатым и монометаллическим ставит во главу угла острую необходимость повышения комплексности использования сырьевых материалов и вовлечения в переработку вторичных продуктов и отходов, . _ '

Примером такого рода материалов могут служить' кеки сульфиднощелочного выщелачивания сурьмяных концентратов, содержащие до Ь% сурьми и не поддающиеся селективному обогащению. Технология отдельной переработки кеков в настоящее время отсутствует. Они либо складируются, либо добавляются в шихту пкрокеталлургического передела, что ухудшает его технологические показатели, либо реализуются на свинцово-цинковые предприятия по невысоким ценам из-за содержащейся в них оупьда. Разработка комплексной и экономически целесообразном технологии переработки оурыиных кеков является Езоька акт/атаюЛ задача;!, решение которой делает прс-нзьодсьо сурьми практически оезстхо.цшм, а также псзволлот попугае ::звл«чь и >угие ценные ко дионеати кеков,

Яра разработке технологии п по результатам обзора литературы были }шбр.щн одеду.икие направления исследований: изучение растворимости плпюксада сурк.ш-ареобладащего сурьмяного компонента в кеках- в различных средах, гидротермальное с мидно-ыелоч-ное извлечение сурьмы из кеков, азотнокислое выщелачивание малосурьмянистых остатков гидротермалыюи обработки, а такие утилизация разложением бедных сулы-пдно-щелочних растворов с получе-нпем сульфида сурьмы ( V ).

цель работы. Теоретическое и экспериментальное обоснование гидротермального вымолачивания сурьмяных кеков, утилизации полу-чаацпхея раствора и твердого остатка. Разработка отдельной технологии переработки кеков сульфидно-щелочного выщелачивания .су-' рьмянпх концентратов.

Научная новизна. а» работе впервые рассмотрено поведение пяти-окелда в различных средах, изучены термодинамические хариктври- ' етшш и риокрыт химизм растворения пятиоксида сурьма в щелочной н суль/щно-целочноп средах с использованием диаграмм в координатах £ь-рН систем <5£>-Нг0, 56-5-Н20.

впервые рассмотрен и раскрыт механизм гидротермального растворенья аятасксцда суры,-л в слаоих оулЬ'Гйдно-щелочшх растворах,

протекающего не через восстановление лЬ / V / довб/Ш /, а с '-.мощью-прямого сульфидирования пятиоксида с превращением его в ро’ао растворимый, тйоантимонат натрия. Установлено наличие явл« распада тиоантимонат-иона'при недостатке сульфид-ионов и при 1 иенных температурах с.образованием плохорастворимого дйтиоант) пита натрия. ■. . ' , ... .

' .. , • Установлено благоприятное влияние создания.нейтральных 63 ' рирукщих сред на эффективное разложение бедных сурьмусодержад; растворов-гидротермального выщелачивания с образованием сульф но-сурьмяных осадков. Впервые применен для этой цели хлорид аь

■ ния..Осуществлена, оптимизация гидротермального выщелачивания,

’ обеспечивающая селективность извлечения сурьмы, в раствор.'. ■

, • Разработана технология азотнокислотного выщелачивания кал

сурьмянистого остатка и подбор оптимальных параметров,' обеспеч ‘ вающих извлечение остатков сурьмы, свинца, цинка, серебра,■жел ; За с концентрированием золота в остатке азотнокислотной обрабо

Практическая ценность. Рассчитанная диаграмма состояния с

■ темы 56-$-НгО может использоваться в качестве теоретической ос

■ вы для разработки и оптимизации новых технологических схем пер.

работки самых разных видов сурьмусодержащего сырья. . -

Разработана'и проверена в лабораторном, укрупненно-лабора-.торном,.полупромышленном масштабах технология гидротермального выщелачивания упорных полиметаллических кеков сульфидно~щелочн< выщелачивания сурьмяных концентратов, которая,защищена авторск!

, свидетельствами №1553567 /приоритет от 2.03.63/ и №1706300 /пр!

. ритет от 20.03.GJ/. Также разработаны и проверены в лабораторнс » укрупненно-лаборат.орном масштабах методы отдельной переработ? растворов гидротермального выщелачивания карбонизацией /а.с. . !Н6Ю350,приоритет от 1,02.<33 и а.с.И66сШ4,приоритет от 7,Од.

. и разложением хлоридом аммония /а.с.№1623 353 приоритет от 1.02. а.с. 1М700076 приоритет от 23.0Э.Ю и положительное решение от 10.03.33 по з. ИЭ2233Эо/2б/. Проведены лабораторные испытания азотнокислотного выщелачивания полиметаллического ¡иалооурьмянис того остатка гидротермального выщелачивания /а. с. 'Я713.356, при оритет от ЙЗ.ОЗ.ЗЗ/. ' • ' ‘ ’ ‘ ",

Рекомендована к внедрение в условиях Кадамжайского сурьмяно комбината технологическая схема комплексной переработки полиметаллических. оурьмя'ных кеков, позврляздяя повысить сквоз1(6е изал

• ченпе'сурьмы из исходного концентрата на 5^, получить при этом ' дополнительно до 225 т металла марки Су0- в год, 'почти на 100%

иг Г:.-, :')'!!> В 07"9ЛЬИ:0 ЛЛЛ1Г!!ЛЛ про СйННЩ, П'.'.ИХ, серебро,скон-

цвнгрирошл’ь до ?й;_. золоти сурьмяного ¡сека а конечном, но содэр-жп'сеи. Я57ПК целллх компонентов продукта, 'ко дгслаот возможным, а го -оспрсш.тгз'г;; ли; у ч переработку л-^му, няпозтгггм способом. Ожй-длеллЛ глкло:\ экономенэокий эффект составляет 276 тыс.рублей в.

ЦЛПЛЛ 1.7Д ГЛ;1Л, ’

Длллкллл; п^оллп- Олнорлгл положения цласлртлции доложены на:

- аис а о,- еоллнлрч Пллтллу;л Хиллл ЛИ УлСС? 1л,;7 годл;

- гпулл-л ллл-; лролцллх прсфоссг-"ллл-л;ролоЛ'’пгл;ль'злаго е.оозава ТллЛ;! 1-л7, Г777 1.01 года;

- р. лллл^ллл : лллллл логаллургпп иис-,';с:х ллтпллол глрно-моталлур-

1 лл-’ллогл ц'лл/ллллл Тллллл-л’ллогл) плчлтллнллл г'ог'. института 1л-.,-ПЛ .

БсЛлл?л1лЛ;. тлло ллсларллцлл слу’лшлоьллл 16 работ, в у: ; ллоле 7 ллиллтлльл?з и 2 полслл ;р;!Ьп!'х релуння на

; г;. : л ■;•; .л лл.

!"ЛЛЛ‘~ ЛЛЛЛ; Г'Л;,:, л ЛОО ТГ.-'-ГС ! ЬЛЛ (; : '

- л ■ : г, .-л лл*. !• рлг'о/ л:лг . ':;р5л:и рллгллл мотлллоп

1 лул •; ■; л-л?. ;.7л ‘77л' л:л7; лл \ тл лллллллл ко*:ллг л'чюП плрорл,:слкп

л л:.1:.:, .. ллл ?л'лл.; л\ллл'л : то ,;лллл7" ,/“ ллллп.-•!.-гпо;::;сЛ рзтотра-

-- р л .ЛЛ” ' \.Л Л: Л ЛЛЛЛ.ЛЛЛ!! ’У’л П/]л лГ ;1у," СССР

..'■'л /' л л .лук л/рл , л^сл: ■. ¡ллл лл :'... л/ л л пб;;цо!Н'!Я ,

:.Л! 7’Л-: , Л 'Л ЛЛЛЛ Г Л ; ЛЛ; \Л Л , ЛЛЛС.ЛЛ'; ;' : 1.У. ,ЛЛЛЛЛЦЛл МЯ-

лл Л;,л" : л . ; л ал.лллг: У'1 ЛЛЛЛЛЛЛЛ, ¿7 л'л;;:т, а тлклс-э

л р л л л л . л л ллл;ълл}ллл л.л л::.:, ¡л. л ¡.. ¡лл-! [43 нлклэ-

;-.ЛЛЛЛЛ;. ^

л лл, ,;л\лл:\; лрулт.:

_ 7 ллл :л л’р^лллл^лл^. члклллл.л лллл л^лл : лл ;л>-- ллллллт лроподи-,лл;л л лрл:':л. л лл'л ломлллклл <рллллг;~-лл ,л—лул л; л,-; го лл л; потрогра-;,лчл::,лл ■ л :/.л ■ л-л:лл ;зкого, лльл' ‘ хрллллрлллл:л, грпппмзт-

рЛЧЛЛГ' ЛЛ Л ! • >’ -ЛЛ'Л

ул:.;ллл~;-л Лллгллл'л: ; ллплллллл ллл: лл:л;:! лл ултлнояках_ 7,71 ;лллл! лл лу;ллл; ллл; ,Л"лг .■ л;ч, л‘ лл:лг. л;и>л:л - на

1: л;'гл\л лллллл с-:ллл л^олл ллллллнпл теории V!

г.г-ллллл; л1 лл‘ ■ рл ■ •.. ■ л. лурьл“;ло;ч "л-лл ; ллтл'лл ллл',.;:л|.

ЛЛ_р- ;:.7'„ р 7л.,Л ДЛЛЛ 'ЛЛ ¡Л?--;ЛЛЛ;ЛЛ ! Л’-7-‘ЛЛЛЛ л пплслнио МОТО-

- Объектами иоі!Л8г,ошшій слу,ні.ли шгічіоксод сурьш марки "хч" и полиметаллические еурь.иянаа коки - твердое оататки сульфлднс щелочного ВЭД!ДаЧ1ШШШЯ поли .ЙїаддиЧСОКИХ сурьмяішх Кі'ЧЦвЙїра-УОЕ, содержите до В/о сурьми, а такав около 20% овинір, 5-ІОЯ» щшка, 50 г/т золота, до г/т серебра,

•. Ь качестве видалачават.их растворов попользовались -как чист раствори- судьдида патрмя, так к оборотний и еброоной прошшіеа шє -здєктродити, 'содержащие кроив сульіиїд-иоиов, целиИ спектр разшх бзлластвих соле«, лакашшваыдихся в результате проведен электролиза сурьми. . ’ ■ . ' ' ■ '

' а результате візового анализа оуршших кеков становится оч ' влдіиїм слолііііі в упорний характер отого віща сцрья, сурьма, св нец, цинк и котором представлены в основной массе в форме упор них трудновскр^ваемих соединении, предполагающих иссткле усло-віш этого вскратпя, - . -

' • Ь процессе лняоднеьня иаучпо-лоодадоштельских работ, явив. шпхся оодер'.їііціем диоссртаціЩ, были задействовали несколько ла-Мораториях установок и і’.етод^*. агитационного выщелачивания, местного гидроте;, .¡ллъного виделачивания, для карбонатного и хлоріідно-а:а.';онилі,оі‘о разложения растворов. .

Ь Т'оетье.і главе приводится гцр..'.о;и-і:а.;щчеокпіі и кшютичоский анализ поведения нотаокседа сурьма в различных средах.

' Диагра‘/.-.-а Ек_рн (рис. I) для си<ітс;-,иі сурьт-ъода при чы&~ пературе 2о°0 покачивает, что областью уочо.ниього преобладали) твердом 1,'азц иятиокоида сурь;.:и является участок, ограниченный пря?.яіш, отвачимиріші реакция;.1;:, ,

2 560г + Н20 - $&г0; + 2 Н+(і)^[5в0£]= -4,70-pH

56205- + Н50 ~ ‘¿$50^ -і- И Н+(¿)^^60^= ~4,І6+рН -

Областью уото..ч..ього ирзобдадишиї ио.-.а5б0} яшшвїся зона високих ЗіШЧЄІШІ! pH , гіолііи -'1, снизу огр.и,,ичошкш линией:

36г0л+ ЗН20~ '¿5Ь0І + СН*-*- 4-ЄГ (3) '

. Е - 0.7ІІ4'-'О.роСорН + о;0^95 £^[580^] .

іі результате вианмоденствип'ши'паконда о водоіі ооразуется ,

очень плохорастворишя штасуршшш кислота, так как пятиоксцд сурьг.и таппчіши киоло’ішиі ангидрид. Ііз-за риако подо-штельного-изобиргіо--ігзотер;.и'ліаокого потенциала реакція С'и)- с образованием'' 560л~ииот очень шдяелпо, таї; как в вентральной среде наблюдает ся лт-дльиоо ьліадепие Н5$0^ в осадок, что, однако, в своя очередь приводит к одцагу рглиавескя реаюиш в цраьуи сто-', рану и а*;ри::с:д.у в раствор іил.ах ' порци.-.- сурьми (V), ;

Диагрцппа SS-О, Т~23в£, Ph¡s, J otu^QS

акгпибность ряс/п0рренной серы û,f ма/)Ь' Ьм'К

Таким o^p-KiO/л, ’,ci\,<ii.ubAi'-]j.'i(JTcn р;и;аои;о::а:

sñ2о5+ н2о - 2sao: + aH^HSfiíy.í)

irnu которой E ;"!дкой f/азв находится лсш S80J , а твердая прид-ставлена лягиоксидоы сурьма и Айзмсуршяиои кислотой,

.'.¿а;о!.:.!а:;ы1ая рпстюрлмооть лятаокоада оурь*.г» ь лодо не hîïc-вислла О.СОЬ г/дм3. Наблюдайтся ярко впра^еишш шкелауал концентрации о.',п:,."л п раствора парез ií> гаалут лоачо начала раож' релля.

'ô'îo обьяон.-^ач:;] úíípviiiOixtmief.i oyoí-.a/iuo- i:».aio*u:

S§¿0¿ ¡- 3 H¿0 ‘¿(u)

которая 'íjTCü o тсчаиаеа; i^aaaaa хаа^тол u;,i¡oá аалч/ли ъццл с oáp.a¡o;:.u:aал гораздо lacimc ¡.\.aa,j,,a..,:au. :,;yraaya¡aaa:f>u ааапогл

Ubmr W + NSÔOi iü)

^агл-иач,/» к;,:w:íjv 'Ov^'íí/^/í i,

Í¿ i'áOaiOMiiOal 0}.H'ДО I'ÜÍUli.'uOp.¡LíOíi, _>■.-> i.iO .',¡¡0 . > j-‘ij.vjJ:, j "ЧТО r ;- ’

ДСШ;С ПриЦСССи lipll i:-JUOKO-í i','JJU)-LiOU'r*í. ,7 u*1 CKoiUV;?.:, ii:Já;'

ViJKaiiiiíí рсакц:ai: '

SÔ5O5 + ó/JuOH - ¿ fJci^bbOh + a fi¡0 Д7) ia) практически ¡u: „едйт к рсату айсолитнцх значсши; iio;ii:,ü/i’pa~ 1Ш oypbf.îu i; ijuû'raopu. Uau ли доот.дмих а: 0,5 r/fí.v\ 'iaa-a,: образом, околем);!'.'.üjjTujibho аюлет бнть ocioci-oujua анпаач,-^ашюата jí ■отзвор’ажоотн аатпопс:а;а оуаната в чисто i ¡елочной опадс, laaaaa.» доли,ло¡i иралуадоа к раату иотора^ слуа.ат очааа кипа.ла p.^ïa.. а мость aiiT.,;.;uiiava натаая а аодаол^лочцах. растаорах 1; ciaaa.a^'a, его ¡с глдполлоу.

Joi'b вое теоратлчвсаа.а оолошл*ш п:-пдл»л ;raïb о да а.а '..,о ' боллиоа расааор..мосча; нат^оло; да рь .¿1 а раствора;; ;г. .:. а;■ а натрия, Так, л д. -, a r^v - Eh-pH саатил: S6-S- Н?0 , а а ааи-lioii наии-хилисы дно,а.их дцигп'.к-’л SÔ-HzQ ц S-lfeO, гг л

кюоках инлчанла pH io-ÍG суластлует ¡iO(í(i;íh¡uji лслоиа ; 'ЛиУч;:-доста лона SÔ$$~ i,p .0. I), O друга ; стороны, vea a>y.,a,; ал-.зак;; oooaiao.ana простая o. i и ; > ¡ ¡ .a птлч'ая и пул;,; а л,no- ¡а.оло’лк;” р.аст-üopa, íínyitiuu Cn'y аааоаиааа avaa(;ua.i uaaojaaa>r¡ ал*. .v.nT'.i. coa-даааиинх:

Sôu;, inr* SÔS<,5~ 1 - ОН" г Нг0 (U)

Paaiaatíi, оу,.;,мру., ¡аа рааааа;: (• ) и U’), rar.vnaï í„,lt\ ■ ofip'UHKi:

‘ S&¿D£+ „t/S- ASÓ.%*' .• -Ш~ Ч ;>//Д'а) .

Анализ растворения пятиокспда (рис.2) позволяет выделить . Следующие стадии процесса ■

I ст. SS¿Os+ HzO = 2 SSD¡ + 2H* • . .

И ст. 8ttf= 8//f + aS2' ■

il с?. 2£<3£>f +/£>//+ 6S2;= 2sest+ ZQH' + 4H20

На;.более ¡тадленнои, лшлптирующей стадией является первая,

о чем свидетельствует изучение растворимости SôzOs в вода, lia перша порядок по сультид-иону указывает получение прямой линии is координатах: ’

ф(£>- 4<?) - где - неходкая концентрация сульфида натрия. Следовательно, кинетические кривив на начальном этапа могут оить сгла\;еии уравнением £д.С - - Р'С , где

р = A-s-m

3 -2 '

где /г - константа скорости реакшш, дм • см • с ;

S - площадь поверхности :пте риала, ди2 ;

т - стехиометрический коо-iV пц.,епт оаакщш ; объем риотнора, дм3;

Р -- г-g. угла наклона к оси абсцисс прямой в координатах

£д.\С0 - 40 -Гид:; С -Г"'- (рис.2).

;ля пахо-дангл значения iKf.ty дейся энергии активации-били цоотроони пря:.21с а координатах in К - I/Í (рг.о.З) для различит: концептр'нши оулг/'ида натрия. ' .

Согласно уравнении Anpa’miyca: -

------áÍ2£—+ eonsí ,

Я Ï 2,303 ‘ '

pro —- со угла наклона иря.пои ь ко»рданитах .

” я ' ь*. т.

хог.дл оиорг;;л ак'лшицг.и равна; -

^ * o'J J /? — i/*i 1СД-’//'.'ОЛЬ v

Кинетика сулыридно-щелжно?о дыщелачаШия ЩА~.

. û/OiS, г дп~* Т, К 2,5,8~ МО ь,гв~ЗЄ8 . 4,4- 60 M,5-33Z

Csb г/д„1 4*ifi-20 1,2-238

3а0ткюсть кшстанлш шрости

pacwöümw SSgûsàm тшера/гур. ¿¡ шрш/тт Лрретусо:

/- öb'a£s~ Шг- ô/r*; j

<?- Ctfats - fûr-à»-J 'J/

Ж

¿0 GO 90 *20 £„K

рис, В л

, , .. 7" Ллі _

Задцстость стростиpaanßop&m За^сикостбСРШоюмшА'щат

Sâ£Ûs am тгцеі/лроцтл/а^г>ри ццц сурьмы отрі/средулру ¿арф/д

¡¿iïpcme/vmwov ёщеляуйбании. ном /хуяошщ'pacmßopo. лЦ 0S¡

So

fs

■ю

f

5WL-- — A ШХ ■ il —* і а .¿із a .ir1 і г / : / , • і і і— -,.

■ 7 6 9 8 J 9 pti

If -/ * /

(І/ тк :_ . í

J

#' . і X —-—--— - У

-л'лп-'гируягцей стадией процесса является I стадия - взапмо-деЛОТХ'З ПЯТИОЛСИДО сурьмя с водой, т,в. процесс сулгя'идисо-вгыкя нг/з? з д н |> Т,у з и он н о i 1 облаете из-за резкого недостатка .о растллрп ионов £30$, • .

Сиорелгь лимитирующей отадяп слабо зависят от то.улерату-v'j, т..!;, р-лоукорнмость нятпокспда в вода очень незначительно !Гиы1:з.52тс.;1 с там:1вратур-oii. Поименная концентрация сульфида иатр^я с.55вш»чавав* сдвиг раиасассия I-oii стадии в правуп сторону, л ПО?Ш!.С!Шв температур.1! з своп очередь увеличив’.1в? рлстворлмлмь продукта реакций - тионнтимоната натрия.

Кламллй полог:!:;: участков во всех нрявых (рис.2) связано ко с:г.ъ..п:"г!ц;'2:1 парвеп стадии, когда со временем увеЛготз-

1,-р"оо'глток ионов //•> способствует обратному .гидролизу •.»..« 55;V( ilpn низкой температуре я невисской концентрации •:v л :':\гд :• г; ■ и стали шчацая наступает по истечении большего !i'■ ■ .-.л"».:-'* . рм:;лп>. .

Hoc^ir .oi-a анализу процессов, происходя-’

/ г::у.[, млр "\¡ллюл сульТлдно-пнлочногд нш^лачпгсжг.: су. , -г: и '-i ) i : Л; [■ 0’:,Л; 1 М'1 Ь РПДрО—

■■ ■: .-о. :,ял >.г;:':р::..'.уи <м:л:?п;:о с угал'.гч^эан: /моя рлия-

’ ..: ; V' ■ Л;, v*-yp:; :: •. у;) МЛ-Р'”^/^ от^дид - «а*.дал глдроля-

■.•„I г ;л м/рг-’м. ^р::/' то;-а, г-'ргрллл.Я '¿лсантм/сля?-

: .1 ■: t i. ;" л \ ■•':TV/5p.1 ur" -о :;гл.,'(М i n>J~

: ,! ■ : , ■: : - Л ■.

: '........................: . ;Л> ЛЛ. Л;ЛЛ‘. ‘Л Л. .■ и? КОЛ! мШТ”'

: : .-'а':••:: p: >vv;. -i,;.:c.4) ис’л^г'.-л'лйч

:.j. ...: л .. vp::-‘ ^уялстлов, стгеяа'л-

i.i” Л >. Л..' i 1., -vpi; oOCH. УЯлОЛЛ’ UpMMiX

u.> ■■:. ллллл:.: л'л»л (лл:-;е 0.IP2 Mpai:-

V Л ллл.Л; <;:•;■ р,Л.Лу.ЛЛ су.:).: ЛЧ:рЛЛ!Л!!ЛЯ ЛП-ЛЛ )лр.л.к>-

7,-'Л(Л 'Г' Л. ■" Г. 1- ..¡‘г Л'.Л, Я Л)'Л.й1'0 ЛОЛ ;Д! ЛЛЛ;;1 Л|Ч:ГО

/" :•> ............м. р:М; л, '.:ро..л V. Л'л, < .''.рачу.-: ;>:е :;я ¡ил.н .'-’ii';- Прл

ч м м;. :м;:л:рм.тоя:

\iW-,MOfv u/vs-, (Ш) г, , у: |;"л:-з , ч.т..-.ч.;м.ч>л‘. ¡:с i.r-ii/i’i'an:;« /»;rt»50,2-0,5

п:;.:: 11 <>.,.м пипi1oл'.с йур..нд ;;о;;т око!)остя р^ляилп ■ и ■ ' прл р Mv< ,чл:г: 'Ui^av., .гурлх. iipoi'noa ярот и

- л. :;лл '¡''л.-!:, w:» сьл:;,!,-/; > ?л м, л! ■ л: >:ч сгллл^лть cosliivnfi-

нно химической poакции оудь^ыдкрояаинл оказиваот те»шература, но б большей стапели скорость растхзорашш тшгокскдо сурн,а ллштяруетоя тЦуъяоашт подходам глдросуль&лд- шжов- к ново пости кристаллов, где существует слой раствора, иасядашшй еон&ш S3 О/, .

На третьем участке при янсокол концантрацак л4?г5 процесс стабилизируется, poor скорости ролкцаи с увеличились коацоит-ращш практически црекродзетоя, что говорят о кинетическом режиме- процоеоа, когда лпш'Пфущей стадией латается испоорид-ственао реакция СуЛ1/'ЛДЦр013а1;ЦЯ (и).

При вскрлтяя антоклаьш« " ocv.ití " лссле &ксиир..„;йьт<..я u ох-лаадвияя их до температура ua;sc Iuu°Ü отвечалось nota..;.VJJuia остатка лерастворпвлкц’ооя пятпокопда cypuu. saaowiw анализ остатка позволил установить " распад " иона £S£if~ ь ояределе них условиях слодущил образом :

SáSf'--S#sí ¡ s +s2~ íh) '

Степень иотемлеяяя buasxtO’íue* с уменьшением «оходиол кояяея рации сулвулд-шпоа н;з-аа сдвига равном сия е решиии; распада шраво, Дитиоалтяшаат ¡.я tр.ш л/о$д$г плохоааиУяир.-Маа соль, вследс-гано чего нояцг?1п-рацая оури.и я ргот>уо

апалаалруя ианатаау .е.атоаа.л.^ляааа) j-a,;ал auaaa.ai суая.аака j«u;a, следует • í.^.íaaaiia-b раа.сая аааа ^'.¡алечаила аури-Л иа яуота-лояиа паряа/ Ia-:>u faaaa практ^аа1; я /..а' яаа:: то-л^ачтур a i;<a:-целтрацл^ s/nr^S . Ьатем up pa;r ,.a ,л.аа.ла:я a ллаая^а'л.,!. aaa алаляае поведения Apyi'nk ко..«юае;,т.ш aaaa mo,.uio от.-.üy лч>, что тялелпе цватние л»;таили (. га.ли-ц я ц;яя ) и раа:л;члах па плит-Uости иулЫк.х в раствор пера ходят вогпк'Чителвво. .и.л.ьяа и као:л-. J1Ü30M рПОТВОрЛИТСЯ íSU'U-.U О,;уТ,..у.0, vJiО каиаатсл зилс/i'.j Я СЬраО-ра, то на ух паьлечаиаа аолае лаеяо ял.лмт концентрация r/ctz>

- х«4н:с 60 г/,им3 p-.cTnopciuu их ип.-.обаетаат апачятепыша р шмара.

j'cxuhg; аялш сд>:ду,;щд оатя,aaíbaae пчрилшгрн муцюгеидиь-ИОХ’О В,Л!;еЛ-)ЧаГ(.|Ь'ПЯ еурЯМ<ШПХ KttiKto: К0:.м«и;трац.,я А/а*$ в« 00" ' лее О,г,41 маая/ д:, Т : * ~ I:a i 1:6, тамаература aüáai (ábi/’C, ¡ípa.n.oji.и'.тельаость I час, Паялачанае «урлма в juoTBop в атях условиях составляет b*u,Gj.

ji плтоа ллале ааяллаируитая aua;.¡o.:íj¡w дуги утял^аацли рюх-ворч л иоляУйТаллачаааог’о oovuítta иэам дах!иялечс1и;я oyj)¡.?t¡j гпдгютсп.лалаач-а апоаогн,:.;, '

■ Гидротермальное выщелачивание не только активизирует . поверхностный слой сульфидных .минералов, окисляя его, из только "расшатывает" кристаллические решетки сфалерита и галенита, делая их более растворимыми, но и разрушает один . из компонентов кека -.цинкенит - прочный двоГаюл

сульфид сурьми ц свьнца, переводя сурьму в раствор.

Исходя мз состава получающихся растворов после гидротермального выщелачивания имеется принципиальная еозмогшо-оть присоединения ИХ К сулЬрИДНО-ЩелОЧНОГЛУ электролиту, находящемуся в обороте основного технологического цикла производства сурьга. Однако, этот приём имеет ряд существенных .недостатков:

1, Ухудшение экономических показателей из-за увеличения

КГО::-.н;иДСТВСНННХ потоков. -

2, Содержание сурьмы в сбросном электролите 5-6 г/дм9, что не*люгим меньше, чем в бедных растворах гидротермально-ро мздзлачнвтшуя, т.е. извлечённая из кеков сурьма практически боя теряется со сброеншл электролитом.

Очевидной поотому становится необходимость отдельной , ¡Гр-?юткл таких растворов как о поучением товарного пуо-,;р:(сульфид сурьш (V)), так и с получением легкораство-р. иах сульфидиосурьмяных про.лиродуктов, добчвляешх затем

!. К/льну ОСНОВНОГО СуЛЬ-УйГДНО-ЦйЛОЧНОГО ви^д-ДаЧиваШ-'Л сурь-КОГНПНТааТОБ. , ,

Ат оеаядслия сульфидов оурьмц необходимо п„ ¿нгнно сре-V! из ¡'..йллчпой в слабокислуа область, почти центральной (/>//-.- \>), Идея лродлагадаи способов, разлогения сульЬидно-

;.:/;лоч::п,с растаоров карбонизаций!: и солями аммония в ведении процессов и Iудящем ре;ш. л при эволюционном изменении среды ирсцйлга, а не скачкообразной, как при клслотном рлзлоиешп!. Ьто приводи? к резкому <шз*еш:ю количества выделяемого серо-■я.-.дорода, а сл.абокислая и нейтральная среди .предотвращает р..;ио?:ен.:е соле Л .’.злаьякп и загрязнение кми получаем* про-’ дукгов, а таге позволяет №!ого.:ратно оборачивать [.¡атечний рпир после незначительно.! доработки. •

Ир» г,скопированном течении процесса предпочтительна раак:ь,л:

-д3Щ-*ЭНгОв£дг%+ 3ЖЩ+ Зл/л//5 (За)

?асч, гпша константа равновесия реакции: .

Кр~

Главнейшим фактором, ьшыцшл на извлечение сурка! в ос док в равновесии;« условиях при температуре 25° является к;:, лотпость раствора,

На рис. 5 приведена расчетная завнсжостъ остаточной ко; ■цеатрации сурьмы от pH среди,

Углекислой газ расходов?ся как'па физическое раотгюрлаш так и на химическое азаийо.пдйстьие.

Для. определения вшшия продолжительности, расхода углекислого газа, кислотности срздн, исходнол концентрации ми на степень извлечения сурьмы в осадой бала пролодейа бора торны б исследовании по пронускаишо углекислого газа чг роз оулЬ'Тшдно-щелочииа растра, с контролем расхода газа и pH среды.

Остаточная концентрация сурьми достигает Б,5 г/дм‘? и далее не падает, и ее моааю считать рздшовесной, что хорошо согласуется о расчета! ми даниими.

Имеет место частичное обратное раотноренпа $0г$ь'*

$32$5-ь 6 г/а //52 л ^ 5 6 $4 + 3 ¡г2 5 ц 3)

Оптимальной яшшется температура 25° но причини риакого а.чденая растворимости СО£ .о рос 1ч->л тга/лература м.сяидоьтгод но, поеышшш его расхода.

0птл;.'ллыи1И уроаень раихид;« Гила еоаалпишат 0,Ш-0,1 ;\

шн., что япичетсн колфолнссаа ..:;гду оте.£их:атра-;аааа,л до-статкой I; проококол! СО^ , зми.ад.-.уиие его с

уегоенпа.

■ Ь аеадл соблюдается соотнося л; асл :ч'ьиа:.*'1 конечно;!, иак Ь.Ь;!,!) 1- 9:1, ..иг-.чалч а мм..--о-;:а-

лоагсыппа споте ка при pH ~ V,=• - ■,/а.

Диализ акоие|'П‘'./’!!Та.'1[.!!.;<. .¡./¡.а.ах о,,;ц 1 асла.¡.■■•о р

а.ультато;.? скал.лдешш га/рии а-: р .п-ггл;л*л и;ч;п:аола :м.л^ча.-шгамоиата натрия иокаа.-апот а а-гла -

ирздмшшх и'1р,1!*Я'[Ю1» ¡:а;'б.а::;г:\'.;. • к «к р ..-¡VI;: р‘><> а -ааа. аг.лал) , тше а р.-и 5 и хюроа .¡а ллаа.:; ¡!;. л;.,.л'л.;’-а.а;.

¡(апамиадании 'С1<о>а:гьашг! 0:1. < >а: <;<::ааче аида.аллк.;, случл^л лепные о.'к^а-ле.очч.-я лоно.,ьалм .¡и;.а г ;л,.лч> ¡чьлго. <.,.;'.лл'л.лл,ддл~ .гелыюстьп процесса, и^льи.-; а.>.!л.'л,!алл; а,/(аала.

■Преодоление от;и ы:!!и1”л1’'| л,а <.малн- ч,;ааат о;;алдаш;а с.\<-аала а оун^Ыдаса мора.: соли..,! аллаха, ¿иг:ты)ра иптори* оо~ ¡¡агн/г ;/С1 плч.шали и/.чр^и.л чл

• лиипзм процесса следующий: , '

2r/a3i% &fi/H*,ce=$SgSs+ &л/аСе+ 3 {//<'* )jS (14)

(л//А )£S>+H£O^^ON + a/^HS - (15)

///V/5 + H20=tlH,OH+H2S> ~t/Hi+HsO +#г$ (16)

«ли оугл-ларвая -реакция: . ’

2л/а3Щ+ &/M?ce=S6i£s+ &ЖСГ+ ъЩ+ 3/¿5 (XV)

¿Сгис видно из суммарной' реакции, она в отличии от карбонизации г/.о:.тет бить дозодана до конца, благодаря выходу из зона пй.'шшк газообразных продуктов. . ' -

. ¿шиша пксперлменталышх данных показывает, что порядок рзаиции ооа:кдемш но концентрации S6 равен двум, н кинети-мео;.т.м уравнением процесса является уравнение второго поряд-

с с0 *

I ешщий осаздеиня на начальном атапе мошю рассматривать как гог/огенпу», и на-всём протяжении .как одноогйроннта neod-

Извлечение сурьми в осадок и скорость реакции резко возрао-i’.iH'V о ростом ТОлШераТур.Ч, )[лп увеличения мзвяечалия леобходк-1.50 прадус:/.отрвть про.\«<куточное удаление твердой фазы.

Для утилизации остатка гидротермального вищелачивания применяли его азотнокислотную обработку. Смысл этого прпима заключается в там, что все ценные компонента в сравнительно ка-стких агитационных условиях переходят в раотвор, icno.v.a золота, которое остается в твердил 'Лаза. ч

Азслнеклолое лаадлачлзанне обеспечивает высокое цавдачелвз f.-аI:;nix компонентов в раствор при переработке полшеталличес-кого про:шро.чукта сложного состава, причём оптияалмшод является ?».;лнература 37IK и продол стельность выщелачивания 2 часа. Ьочг'лл па приоритета 'ведения процесса в кепев :,сесш'.£ условиях и получения (Золев ВЫСОКОГО ¡.пвлечешш. всех компонентов с одновременном сиигением извлечения вредных лрнлесеД, а ч.,н:м иппленоция гленее дорогого аппаратурного о^ор.ллепия, прсподчу-тельноп янллетоя концентрация кнолоти 20-3055. с Т:Н = 1:20. ,

’ iiei’-';jvwioT.:a аэатьокшштпогэ рлотл&ра о осаждением. всех Ku.iiioaeuToa в отделыше продукты :лоет бить осуместклена о, • • шулоли-л •лз-'^неинН pH срадц, пли добавкой анионов, с которым! • катлоы ',ет.ь"лов гюг/? образовывать соли с :лалу;,;к звачешш:лп нропа.ч.’де.п:!) р¿створпппсга, - .

Плела удаления ьсе;с осадков ,-,аточьн.л раствор натриевой и . •

а:яжачной селитры кочет бить использован дня получения азотных удобрений (рис.6),

Б шесто:! гяадв приьодятся результати укруднёнло-лаборатор-яых и долупро'лишіеляих исаиташш гидротермального выщелачивания -полиметаллических судалшшх кеков. Укрупнённо-лаборатор-uue испытания проводились ,в 1,5 - литровом автоклаве с использованием чистого раствора сульфида натрій, сбросного и оборотного электролитов, разбавленных и баз разбавления, • '

Ведение процесса в леолтималышх, но более приближенных к реальним лроис-іодстічгшшп условиях на кеке большьіі крупности с повшяешим содержанием пятиокекда сурьма н благородних металлов онлэилл млкон.-йльлое извлечение сурьми в раствор до H?,05fj при остаточном содержании сурк.іа в кеке 0,77,'.'.

Для сокращения растворения еолота целесообразно разбавлять оборотниii или сбросной очектролитл, а так'ко спішіть общую продолжительность обработки л концентрацию балластных содей в электролитах. -

Нрямешгадое и лао пиленному оборотному электролиту раст-тюра гидротермального шдедачлвишш в пропорции 4:1' практически не влияет ни на Лі і ход 5*9 но току при электролизе, ни на качество катодного .чо талла относительно лрнжсеіі.

Завершающим станом в пизпшЧтсв технологии гидротермального выщелачдвлшя явились лслулро’.аиїлаліше молитаїшя, преїве-» денні н: на базо окопе рлмо 11 тал вл ого участка гндро.'.еталлургн-ческого цеха Кадам .аііского пурклиного комбината.

Дяя иснитанліі нслольуовллоя серииимй автокдяв с рабочим обьймом м3. Ikкость іирогоЛ рубиилл составляла 1,5 ¡ла. Рабочая те vj і юра тура в обьйме ¡wnicrcpa 1C0±E0°J, Дактиле б-10 игм. ¡Іере’-,;еи.!вавие нудили механическое, скорость здщения .'ШШаЛКЛ 30 об/мин.

При ivitcce переработанного Лика 1 т досдечзкис о/ры/л в • раствор оставило 75,1b;1', полота 4,7.,' при остаточном садер'.'Л-НИ11 в кеке S3 I, b?:'f золото СО,75'г/т.

Таким об і ¿л: ом, проьпдГншим исплталпя показали иа, ектиило-сть предлагаемого гндроте;'.,-.а/алого шделачльаііня сурь.чяних - ’ кеков. При годовом проиа.іо.'.стне сурьчлних кеков 4ои0 т л лз-влечении в раствор при Гидр;>те;> -.алию« влэдачлалпли cypb.vu ле «он л с 7ûii, полота и серебра но боле о h.i, а г-.леха при условии! Д05аВЛГ.ЛШ1 рЛСТВОрОВ В ООВОІНО« ПроиПНОДОТЬЛЛШи ülllUI

л прод и;з поди ¡ht нил.чеокоро м.и.ооу.и. .¡.шнотого остатка, ло

доле 540 руб. за тонну, могло получить дополнительно до 160* г металла марки СуО о годоаим экономическим эффектом в 2г/о,0 тио.рублей при затратах на переработку I т кека на 1уО В 38,26 рублей в ценах ИЩ года.

Предлагаемая технологическая схема комплексной переработку сурьмяных хехов.

Оборотный

ЗЗеетролит рат, &абле.нныО

$2~'>РЛЗ<3 ■

кекТ

Гидротермальное $ыи$ елачиЗсгни О

±~/£0°С Г= /V.

О/агЗ=£Ог/дм$

ПЧУ’ЬПО

фил ь.фрация

рас-япЗор

{

кск //

раствор регулятор pH

рис

;6

. ' " . и л 1: о д а • 1 .

1, ЦрОВв Д0Ц1ММ терлэдшглмячеСКОРО и кинетического ап:1Д1 ПО се ДО И ЯП ПЯТИ ОКО п.ДД СурЬ'Л!! - основного компонента оурьмш кеков .в еодс , и елочной и сульфидно-щелочной средах устаноз ап’и экоперл •ентллыю 1юдт1«р:.чдеца приоритетность судьдид!

»¡ЁЛОЧНОГО ШЛ':СЛаЧ;1ЕЛШИ1 суркиа, ■’ ■ - •

2, Уот;ш'Одзло)!0, что-наличие золота-в неках накладшмет о/тре делении« огтнлчоппк на подбор оптитшшх параслитров

. рпдпотер.'*пького '.’.пиглачтзагшя: концентрация сульфида натр не более 0,о-11 ,'лоль/ди3 (50 г/дм3), Т : й - 1:5 + 1:6,- тем ратура ^03 ¡С (^30°и), продел^птельнооть 1- час. ,

3. 0р.;в;пт:лы!л.\1 ¿шлкедоияплом воз«шиоота• «звдечешш с; рьш из р:,отксро^ гидротермального тмиедачиватш носредст. оаздания р ш:; сред карбо;;’;з :щеИ ¡1 добшзкоа хлорида ет иия Блявлены т.апе пси;;;';,'Из достоинства последнего, как шт. оадюсть и необратимость процесса разла-.сешш, нцаокое изшк чешш ОурЬГ.Е), безотходность и замкнутость технологии.

4. Установлена, что остатки от гидротермального нидслач; вання могут бить комплексно утилизировали азотнокяслотпим { до ".е;ше:4, осЗеглеч^плдам шеокое нзпдечааие. всех пенник ко?/ поло1;тоз в раствор за исключением зорюта, кошшнтрируицегос в остатке азотно-кислотного шдвдачивннкя; варьируй затем р

. азотнокислого растьора, содпр-.пиего иоиц сурьады,' свинца,ции серебра и делана, и добавляя апионп, с которыми ионн этих м тал.оор обрлзу.лт шюхориотворизде оолп, молшо рслектшшо шд лить пк в ооотннтот'.ушцпе тотарнпе продукта, .

/5, Нрояедошьщ^д1фушшно-л;1бор«'?ор1шм ¡1 полущюшшлон-ними цседвдойтшнМи гндпотореального 'вшцилачпьашш сурьмшш: ш>коя предЛо,-:ап’Ц гфпщшппальиая техпаниупчеокая окат, пред] О -/»¡три ЮМрПЦ . кошию колу» их пираработпу о ошдаедлм ИКОНОШ-чеекпг.глвд'вктом 27а,Ь тис.рублей! в год-н».ерах 1£Ш года ■ ^рио.б). " ■ \ . . ■ . ■ -

' OCHOJUß ПОЛ<Ш1Ш ДИССЕРТАЦИЙ ошэдасовш ' ■ ■

- В СЯВДУккцИХ РАБОТАХ! • . . '

1. A.c. 1553567 СССР,->нКИ С 223 30/02» Способ извлечения.,

сурьми из окисленных полиметаллических; промдродуктоз /С,Абдурахманов, Т, Артыкбаев и С.А. Баев,- 4424626/31-02} Заявлено 02.03.88; Опубл. 30.03,90.- Еш. ,Д 12- 1с. , :-

2. A.c., 1623959 СССР, ЫШ1 C0I^30/GQ. Способ получения сульфида сурьмы (V)/ С,А, Баев, Т. Арт'ыкбаев, СД, ¿бдурахма-ноз, А.1Л. Шуклин и А.Ф. Полковников, — 4669823/26; Заявлено 0I.02.B9; Опубл. 30.01.91.- Бад. & 4- 2с,

3. А.о, I623S60 СССР, LLüS С 0^30/00, Способ получения сульфида сурьш (V)/ С. Абдурахманов, Т. Артыкбаев, С.А.Баев.

- 4669873/26; Заявлено 0I.02.ii9; Опубл. 30.03.91.-Езл. 4 - 2с. _ - '

4. A.c. IG6b434 СССР, ЖМ’ C22B3/I2// С22В 30:02. Способ

извлечения сурьмы ’.5з’ окисденних полиметаллических пройпродук-тов /Т. Артикбаез, G.A, Еаав и С, Абдурахманов,- 4750351/02; Заявлено 07.08.о9; Опубл. 07,08.91,- Бил. 29 - 2с. .

5. A.c. 170b900 СССР, Г,1лЦ С 22LS0/02, Способ утилизации бедных окисленных нро.?лрод:/дтов, содер-ащих сурьму / С, Абдурахманов, Т. Артнлбаев и С.А. Баев,- 4744471/02; Заявлено 29.09.L9; Опубл. 30.01,92.- Бдя. Л 4- 1с,

6. A.c. 1700076 СССР, ¡¿ш С¿2,иЮ/02. Способ переработки

окисленного ярошродукта / Т. Артикбаея, С,А, и С.А. Аб-дупах^анов,-4741406/02; Заявлено ¿9.09,69; Опубл. 23.12.91,-Бш. 'Л 47.- 2с. •

7. A.c. т7139Ьб СССР, „иШ С-Й2КЗ/06// С 22 Ъ30:02, С 22BI3:

00. Способ перч^ботди полиметаллического нрошродукта /С.А, БлевI С, Абдурахманов и Т. Артинбаен.- 4741^96/02; Заявлено 29.C9.b9; Опубл. 23.02.92,- Бш. й ?,- Зс, '

а. Ноло:ш-елыюа ранение но заявке 4751754/02 (12bßI5) от I0.J0.9I, :.:а; С 22L30/02, Способ извлечения суриягпз ей яя-. таокоида // С. Абдурахманом, Т. Артинбс.ов, С.А, Баев, ¡Задало-, но Iß,I0,o9. .. '

9. Ноло:л:т('льное ревю нив по заявке 4922Ь9В/26 {II9BB4) о? 19.03,92, il-CI С 01 30/00, Способ получения сульфида суркл* ! , (V) // С.А, Гаев, Т, Артикбаев, С. Абдураганоу к ЦД. Угдаро-:вз, Заяэязно 17.12,90, ■" . ' ■ ' '

10. Исоледоынпа воа;.;о ..u^:jv;î ü ллл^лгною іидаяаакк цеп-

ных компонентов из nojm::a4Vi.(.a--icЗіГ.-х кигоч оурьмпиого яг.с-нзводства./ С.А. Rio в, 0, Дг'-t. r ї. орталбал!^ Х,Р.

Балиев // Сборник шучіих грудо.'; Т-ігіРІ.— 11я-9,-0. ;И-СС.

11. Исследование воз. .іид.ч-.і і,о;дииц:сі;сй перор^ботго; по-

лиметаллических ке ков сул;,ли.;илл iï,'-»o.:;siiOj;cvf;i / Н.Л. Ллатоз, G. Абдурахманов, С.А. їло// телпологлл, плі/гя-

ная и газовая яро&жшшоозд, гчсдогля ь горное дело/ Сборник Т03ІЮ0Б ДОКЛЙДОІІ ПООГіублІиїаііОДОІІ h(X'J‘ПіО-ТСXКСЧ-ЛОі'.О;і ксп~ .Іораяцпи.- Таи:;снт,ІЬо9,-С. ;;Ь.

12. Переработка упорі «їх ¡:олл;/.5тапл*:чсск:;.-; оуриг-аш;-: кс-

ков /С.А. Бази// Дай к:4уіаі ТацЛІі/Ш и.'.удао-'іеоретіїчвокай і: техническая конференция про;«оо:нюз, красо.’;*!. леле,’:, аспирантов іі научных работіїлкон їлллеп:лдсогс ордсап ¡.а-

■родов яолйтехничесиоі’о иьсїіітута п.ли Ееруы;, їезло.і >кла--доз,- їаикент, ііХй.-О.

13. ВдіделачлЕ-лдіг оурл: і ,лі оулл.лдлого і.,л--

лочно-глицерлноьлл р;tetv->р./ С. Ал:і,ур;<:л..лло, ï, дрї.:::-баев, С.А. Еаев, X.P. І:.'Л.;.л>7 іллч.ллл; і'УлЛ;л, Ці л?л. лл ¡лліл:-ллургия,- ISLC— і." С,-и, Рл-ли.

14. О раотвореьлл ;)ул-уу'< ч .'■-■■■ (Lj її рлочлл.р ¡х

окспда ПЛЇрІІЛ / С. АЛ,-,уЛ .... , ?, л Л л;МІЛи.';; , ІЛлЛ.ЛГ,,

С.А. Елезу'/ Дсп. ил.іті.г; І . 7иЪ,:\ЪТ^ ov 20.12.h).-

I‘JS0.

113. 0 ;и;ко?орих Іг/’ГЯ:: -Л-.у- -w ^ ,Лл-Л. , ■ . ЛЛ.^:. гулл-

У-ЯіШїС кекол / P.k), Длтлул, Л.л, і>-.•;■>.// Р>-чп . ;'л . :лнл ■ .м. ;...уч-

•но-прйктмчссічаіГ ¿;ин..< р-;іл. -:yл .:ллл, и ллЛ'.;р л„ с адс-

ццадиатог,,/ Достигши ¡: ¡л:/Дл i...<:hv. л: - луолгллчллл.л, ';'г зле;.; Д0К.МД01І,- Тлллллі'ї, i/*i. І..-. ; ,-ü. - - і- ;v.

10. А і і <’ і J* І - З З.ОЄ.ЛіО V і .......Л ...-'і; Л.^ WJ і. -•

ППО'.ІЗІЮДСТііЛ, ЛДборДЇ.'; Ллс : і Чі.. ..Л л; і,. ,л;у¡Г ЛЛ^Л л.ЛЛ ;іj:

Ж'лштлшш предланділлоД тлллл.лллл;/ і;,,';. У-■■:..// Дьл .. ,уіл ТашГТУ//К і:лучіЮ-їло!іЄїлллл,л:л . w илл:..., ,

про-Іюосороіі, препод ;л лл-.лл , .-.!ьч- : . л.-:-; ¡.л лл;л: ; ліоїлллод

їанйТУ. Тезисі) дллллдліч- ¡‘.^...лл. і лі. і .--О, л;-Д л, '

' ■ . . С.А.БОЕВНИНГ."СУРМА. КЕКЛАРИНИ ДАЙТА Ш1ЛА1Д

. ■ •техножйясйнй тадщдшш;•■.мяратиг .

. ■ ДИХЕРТАЦЖСИ АВТОРсйШТИШГ .КИСКАЧА' МЗИУНИ. .

Диссертация таркибида сурмадан ташкари одтину кумуи,' . цургошин, рух ва темйр,моддадари булган бойитмаларни сул-.. . фид ишкорий мухитда танлаб'зритишда хосил булган колдиН - сурма саноатиншг чикиндисики кайта.ишЛашдек актуал мавзуга бакиш-данган. . - . . ' ' .

' Ушбу муаьшони ечиш учун колдиннинг асасий аъзоой булган

сурма / у / оксидининг сувдагн, ишкср ва сулфид - ишкорли

йритіла.іардаги эрувчанлиги урганилган. "Сурма-сув-олтингугурт"

тизимини Е-РН координаталарда диаграмма .холатини хисоблаш йули

билан топплган ва сурма /у/ оксидининг сулфйдйшкорий мухитда

апг юкори эрувчанликка эришган шароитларда сурманинг эритмага

утиши тажриба, йириклаштирилган - тадриба'ва ярим саноат кула-

мида урганилиб, колдикни кайта ишлаа техналогипсининг ыеъерий

шароптларк ¡талиб чиїдаган. ' .

. Колдинни I соат давомида, 200-230°^ хароратда, К:С= 1:5-

'1:6 ва ЬОр/да3 коииентрацияли натрий сулфид эритм&си. билан

танлаб. эритнлганда орнті.^га 96,6 фойу.о сурма у тиши таъмшшш-

ган. ' " - . ■ ,

Ючорида курсатилган шароитда олингап эритгладан сурмани

сулфид холда чуктириа у сули урганилган. Бунда зону мухиі'и- .'

ни / Рії/ бо.іікаріи учуй карбонат, ангидрид гази ва аммоний .

хлорид оритмаси кулланган.- . .

■■ Тажриба натижалари таздосий тахдил килиниб аритнадэн .

сурмани сульфид холда чуктирйш учуй, анмоний хлорид..эртеьясини

куллаи хар томонлама афзал экаллиги курсатилган'. .

. Гидротермал шароитда танлаб эритишдан чиккан, таркибида нам сурма булган иолдикни азот кислотаси билан ишлаб'калган сурма,-кумуш, рух. цурроаин ва темирларийці1 оритмага утиши ,■ .-¿а унцан савитиш ва мухит /PH/ ни узгартириш ёки анорганик . .реагентлар кушда йули.билан алохида - адохица металлар бирик-, малармни аяратиб одиш мумкинлиги курсатилган. ' ’

•,. Азот кислота эритмаси балан шал о видан чпккан колдидда

бойитилган олтйн копганлпги ва ундан олтинни маълум усудлпр бглан а;кратиб олиш 'ыумкинлиги курсатилган;. . ' •

of synopsis of diaaertation by Baev S.A. ’’ Investigation and development of the technology of antimony ' cakes' processing 11

The diasertation is devoted to the actual theme of waste processing cf the basic antimony production - cakes of concentrates 1 aulphida-alkaline leachinc, containing, beoidea an tinony, pold, silver, iron. The solubility of antiiaony penta-oxide, ao the main component of cakes - in water, in alkaline and sulphide-alkaline aolutionn, ic investigated for the solution of thia problem. Tcclmolory of hydrotheraal antimony's , leaching from cakes during one hour at the temperature of 200 230 ° G sodium aulphidj'a concentration in the reverae electrc lyte of the main cycle no more than 50 [/ da8, at Solid : Liquj = 1 : 5 * 1 : ь , on the basis of the determined maximum solubility of antimony peutaoxiii . in aulphide- alkaline raedlum anc calculate.! uia;;r;i::: of t la с ataie in coordinator! £ - p H of ths

•cyntr,:,; ;ati";0ay - nuipiiur -- ", v.'a.-j developed and teate

in laboratory, enbr^:: л i nrj ana half-productional quali

Anti/Лу ’a Laa'ian in to] ;t с ion io 9a,6 -,i . j.:i an 2/.:. уЛ e for thг .:гЛ: . tion of poor in anticony ;;;;inhido-alkalino solution;! of hydroth»-r.;;al leaching their de-co':ipooit;on in w.l-’.cior.ffer codia:.: wau JLnrccti&itcd v;ifcb the production of antimony rs.vlphld** ’a precipitate / Y / and with the application of 2 different precipitatora : carbon dioxide and aiiur,onii:;n chloride solutiono.

A connrohe-naive comparative analysia hao revealed techno' lo/rical advanta^on of the last t the hitfior antimony's extraction iii the pi'ccipitato, irroveraibility of precipitate reaction, mate abaonce and others.

J,ovv- antiiaony cakea of hydro thermal leaching vvcro agita-tionnlly nitrite treated. In the process the reiaaino of antimony, alivcr, sine,lend, iron panood Into the oolution fron . v/Utch tUoy'vora ooquontially extracted by cooling, changing of •oil mod lun; oi’ by cmiona' additions with which tho isotala cationo ioivt aaltc with txinU products of solubility. After the removal of all pi'ecipitatoa i.wthux' aolution of sodium and .aii.ionia

aaltpeter may be uaed for the production of nitrogen fertilizer.

Tha remain of nitrite leaching in which gold la concentrated without oil other valuable components may be processed without interference by An extraction using any well-known method« .