автореферат диссертации по энергетике, 05.14.14, диссертация на тему:Динамика глобальных антропогенных выбросов малых парниковых газов и загрязняющих веществ и их влияние на климат Земли в прошлом и будущем

Введение.

1. Эволюция и прогноз эмиссии азота в различных видах антропогенной деятельности.

1.1. Состояние предыдущих исследований.

1.2. Информационная база исследования.

1.3. Эмиссия оксидов азота при сжигании органического топлива.

1.4. Промышленные процессы.

1.5. Сельское и лесное хозяйство и утилизация отходов.

1.6. Прогноз глобальной эмиссии NOx на период до 2100 г.

1.7. Прогноз эмиссии N20 на период до 2100 г.

2. Эволюция и прогноз эмиссии серы в атмосферу в различных видах антропогенной деятельности.

2.1. Состояние предыдущих исследований.

2.2. Информационная база исследований.

2.3. Эмиссия при сжигании органического топлива.

2.4. Выбросы в промышленных процессах.

2.5. Глобальные выбросы серы в 1950-1995 гг.

2.6. Прогноз эмиссии SOx на период до 2100 г.

3. Выбросы хлорфторуглеводородов в атмосферу в связи с переходом на озонобезопасные вещества.

3.1. Состояние предыдущих исследований.

3.2. Производство и потребление ХФУ в 1950-1995 гг.

3.3. Прогноз потребности и производства ХФУ и их озонобезопасных заменителей на период до 2100 г.

3.4. Прогноз эмиссии ХФУ в атмосферу на период до 2100 г.

4. Антропогенные изменения атмосферных концентраций малых парниковых составляющих и аэрозолей в XXI столетии и их влияние на глобальный климат.

4.1. Состояние предыдущих исследований.

4.2. Методика расчета.

4.3. Концентрация и радиационный форсинг тропосферного озона.

4.4. Концентрация и радиационный форсинг закиси азота.

4.5. Концентрация и радиационный форсинг ХФУ и их озонобезопасных заменителей.

4.6. Радиационный форсинг тропосферного сульфатного аэрозоля.

4.7. Изменение среднеглобальной температуры в XXI столетии.

Проблема загрязнения атмосферы промышленными выбросами уже более двух десятилетий находится в центре внимания специалистов в области охраны окружающей среды. Ухудшение качества воздуха, кислотные дожди, истощение озонового слоя ведут к деградации биосферы и представляют угрозу здоровью людей. Изменения климата, вызванные, помимо прочих причин, антропогенным парниковым эффектом за счет увеличения атмосферных концентраций ряда веществ, носят глобальный характер и могут повлечь крупномасштабные негативные последствия.

Одними из основных загрязняющих веществ, поступающих в атмосферу в результате человеческой деятельности, являются оксиды серы и азота. Сравнительно недавно внимание исследователей было привлечено новыми аспектами влияния данной группы веществ на изменения природной среды. Помимо закиси азота Ы20, четвертого по значению (после диоксида углерода, метана и тропосферного озона) парникового газа, чья концентрация в атмосфере за последние десятилетия увеличивается во многом благодаря хозяйственной деятельности человека и способствует повышению среднеглобальной температуры, оксиды серы и азота 80х и N0* также способствуют глобальным климатическим изменениям. Эмиссия Ж)х в атмосферу способствует образованию тропосферного озона, также обладающего парниковыми свойствами. По некоторым оценкам, его вклад в суммарный парниковый эффект составляет от 10 до 20%. Выбросы 80х играют прямо противоположную роль: образуя тропосферный сульфатный аэрозоль, они экранируют нижние слои атмосферы от потока солнечного излучения, снижая таким образом температуру приземного слоя воздуха.

Внимание научной общественности к хлорфторпроизводным углеводородов (ХФУ) было привлечено в первую очередь в связи с получившей мировую известность теорией, по которой именно эти вещества являются причиной разрушения защитного озонового слоя планеты. Обеспокоенность мирового сообщества данной проблемой привела к разработке целой системы мер по контролю и регулированию производства и использованию целого ряда веществ этого класса, закрепленной в основополагающей системе соглашений, известной как Монреальский протокол. Этот документ с последующими дополнениями по сути явился первой международной программой, направленной на предотвращение негативных антропогенных изменений природной среды глобального характера. Однако все ХФУ являются одновременно сильными парниковыми газами, и изменения в их использовании и, следовательно, эмиссии в атмосферу приводят к климатическим изменениям на глобальном уровне.

На Рис. 1 показаны вклады различных компонентов атмосферы в изменение ра-диационно-теплового баланса планеты, выраженные в величинах соответствующего радиационного форсинга - изменения результирующей плотности теплового потока (направленного к поверхности Земли) на верхней границе тропосферы по сравнению с доиндустриальным периодом (1800 г). В 1990 г. суммарный парниковый эффект от повышения концентраций малых составляющих атмосферы (закись азота, ХФУ, тропосферный озон), равный 0,62 Вт/м2, превышал влияние метана и стратосферного водяного пара (0,55 Вт/м2) и составлял более 40% от форсинга главного парникового газа - С02. Суммарный охлаждающий радиационный эффект от увеличения содержал ния сульфатного аэрозоля в тропосфере (-0,84 Вт/м ) и снижения концентрации тропосферного озона

-0,1 Вт/м") по абсолютной величине составляет около половины форсинга углекислого газа и метана.

Вт/м2

1.2 0.7

0.2

-0.3 -0.8

Рис. 1. Радиационный форсинг (в 1990 г.) различных составляющих атмосферы (по данным [55] и настоящей работы: 1 - диоксид углерода; 2 - метан и стратосферный водяной пар; 3 - остальные парниковые компоненты; 4 - стратосферный озон; 5 - тропосферный сульфатный аэрозоль.

Таким образом, антропогенные выбросы ХФУ, соединений серы и азота являются важным фактором, определяющим изменения глобальной климатической системы и сопоставимым с воздействием основных парниковых газов - диоксида углерода и метана. Для оценки степени антропогенного воздействия на климат, а также прогнозирования его отдаленных последствий необходимы тщательные расчеты мировых объемов эмиссии парниковых газов и загрязняющих веществ. Для углекислого газа и метана, благодаря многочисленным фундаментальным исследованиям, достаточно полно восстановлена история их антропогенной эмиссии.

Несмотря на довольно значительное количество работ, посвященных другим веществам антропогенного происхождения, имеется еще большая степень неопределенности в оценке и прогнозе глобальных выбросов 80х, N0*, Ы20 и различных видов ХФУ. Доступные в настоящее время источники, как правило, опираются на устаревшие сведения и не учитывают новые природоохранные тенденции, проявляющиеся в различных отраслях мировой экономики. Это приводит к серьезным расхождениям в оценке даже современных выбросов, а также к возникновению произвольных сценариев эмиссии, не отражающих современных изменений в энергетике и других производственных отраслях, которые, тем не менее, используются для построения долгосрочных прогнозов климатических изменений.

Настоящая работа направлена на исследование антропогенного влияния на глобальные климатические изменения. Ставится задача определить уровень воздействия современной цивилизации на окружающую среду, связанный с выбросами различных парниковых газов и загрязняющих веществ в атмосферу.

В главах 1-3 описывается подробная информационная база по выбросам оксидов азота N0*, оксидов серы Б0Х и закиси азота М20, а также различных типов ХФУ в различных отраслях экономики для отдельных стран и регионов мира. Анализ структуры эмиссии данных веществ в странах, находящихся на разных этапах экономического развития, позволил сделать глобальные оценки выбросов. На основе экстрапог ляции действующих тенденций в изменении топливного баланса и внедрении природоохранных технологий построен долгосрочный базовый прогноз эмиссии 80х, N0*, N20 и ХФУ из различных хозяйственных источников в атмосферу, а также несколько альтернативных сценариев. 8

Глава 4 посвящена исследованию изменений состава атмосферы, связанных с антропогенными выбросами указанных парниковых газов и загрязняющих веществ, а также их влияния на глобальный климат. В ней по приведенным в предыдущих главах сценариям эмиссий рассчитываются изменения концентраций исследуемых веществ в атмосфере и связанные с ними нарушения планетарного теплового баланса. С помощью регрессионно-аналитической модели климата рассчитываются изменения среднеглобальной температуры приземного слоя воздуха на период до 2100 г. Проводится сравнение с другими работами в этой области.

В заключении делаются выводы об уровне антропогенного воздействия на глобальный климат, связанного с выбросами исследуемых веществ. Дается оценка эффективности различных природоохранных мер, направленных на снижение негативных последствий хозяйственной деятельности человека.

Данная работа является составной частью программы исследований, проводимых в Лаборатории глобальных проблем энергетики и направленных на изучение взаимодействия человека и природной среды, совместного влияния антропогенных и природных факторов на климатические изменения в глобальном и региональном масштабе.

ждает выводы, сделанные в более ранней работе нашей лаборатории [35]. В первую очередь это связано со снижением выбросов в развитых странах и странах с переходной экономикой. Но если для первой группы снижение валового выброса с 60 млн т во второй половине 1970-х гг. до 40 млнт в 1995 г. на фоне стабилизации энергопотребления связано с интенсивным внедрением технологий сероочистки в энергетике и других отраслях промышленности, то двукратное уменьшение выбросов во второй группе за последнее десятилетие объясняется экономическим спадом в странах Восточной Европы и бывшего СССР. Для новых индустриальных и развивающихся стран продолжается интенсивный рост эмиссии серы, связанный с увеличением энергопотребления и отставанием в области охраны природы. Таким образом, доля развитых стран в мировой эмиссии оксидов серы неуклонно сокращается (с 66% в 1950 г. до 33% в 1995 г.). Доля бывших социалистических стран также до недавнего времени увеличивалась (с 21% до 27% в 1987 г.), а потом резко упала до14% в 1995 г. Доля новых индустриальных и развивающихся стран за исследуемый период увеличилась более чем в 4 раза - соответственно с 3% и 9% в 1950 г. до 13% и 39% в 1995 г., и таким образом наиболее бедные страны несут теперь основную долю ответственности за эмиссию оксидов серы в атмосферу. млн т SO^roA год

Рис. 24. Мировая эмиссия оксидов серы из промышленных источников

Глобальные выбросы оксидов серы из промышленных источников увеличились за исследуемый период с 68 млн т в начале 50-х гг. до 140 млн т в начале 80-х и 145 млн т в их конце. Для 1995 г. наша оценка мировой индустриальной эмиссии равняется 144 млн т, т. е. более чем в 2 раза выше, чем в середине столетия. Для мира в целом характерно увеличение доли энергетических источников в общей эмиссии оксидов серы. Если в 1950 г. доля промышленных процессов, не связанных со сжиганием топлива, оценивается нами в 12%, то к 1995 г. она снизилась до 8%. Таким образом, сегодня при сжигании органического топлива в атмосферу выбрасывается более 90% антропогенного 802, что ставит мировую энергетику перед необходимостью строгого контроля и ограничения эмиссии серы.

Интересно провести сравнение полученных результатов с данными предыдущих исследований (Рис. 25). Среди последних особо выделяются явно завышенные оценки Куллиса и Киршлера (приведенные в [116]) для периода 1965-1975 гг., опубликованные еще в 1980 г., а также значения мировой эмиссии 802 в 1970, 1980 и 1990 гг., полученные Программой по охране окружающей среды ООН иЫЕР [50] на основе данных для экономически развитых стран. Видимо, некорректная экстраполяция тенденций к снижению удельных выбросов в этой группе стран на всю мировую экономику привела авторов последней работы к ошибочному выводу о снижении мировых выбросов оксидов серы в глобальном масштабе со 115 млн т в 1970 г. до 99 млн т в 1990 г. Любопытны данные, полученные гарвардской группой Программы по составлению глобальных оценок эмиссий (ОЕ1А). В работе [184] ими представлены 3 (три!) различных значения мировых выбросов серы для 1980 г. Использование стандартной методики расчета эмиссии через сернистость различных видов топлива, коэффициенты эмиссии при различных видах деятельности (сжигание топлива, выплавка металлов и др.) и данные по энергопотреблению и производству промышленной продукции на уровне отдельных стран дало значение мировых выбросов в 88,4 млн т 8 (177 млн т 802). Там же показано, что учет национальной статистики развитых капиталистических стран и бывшего СССР (принимающей во внимание развитие природоохранных технологий в указанных регионах) уменьшает эту величину на 20% (до 71 млнт8 или 142 млн т 802). Это значение, практически совпадающее с нашими оценками для этого периода (140 млн т 802), используется авторами для сеточного (1°х1°) архива. В то же время в тексте статьи [184] для 1980 г. указаны объемы выбросов серы в 77,6 млнт 8 (155 млнт 802). В более поздней работе с участием этих же авторов [116], являющейся в настоящее время, по-видимому, наиболее полной компиляцией данных о мировых выбросах серы и азота, для 1985 г. приводится оценка антропогенных выбросов серы в 65 млнт S (130 млн т S02), что несколько ниже результатов наших расчетов (138 млн т S02.). Последние лучше соответствует данным Чина и др. [74] в 135 млнт S02 для 1985 г. Более ранняя работа Мюллера [155] для этого же года дает мировые объемы выбросов в 184 млнт S02, рассчитанные через коэффициенты удельной эмиссии и без учета технологий десуль-фуризации в экономически развитых странах. Сейчас совершенно ясно, что использование такого подхода является некорректным и дает сильно искаженную картину глобальной эмиссии. млн т S02/rofl

1950 1955 1960 1965 1970 1975 1980 1985 1990 1995 годы

Рис. 25. Различные оценки глобальной эмиссии оксидов серы из промышленных источников

Вероятно, необходимо более подробно остановиться на сравнении полученных в настоящей работе уточненных оценок с результатами нашего исследования пятилетней давности [35]. Как видно из Рис. 25, для периода 1950-1970 гг. обе оценки практически совпадают. С начала же 1970-х гг., т.е. со времени появления первых масштабных природоохранных программ в США и других промышленно развитых странах, начинаются расхождения в оценках: последние расчеты показывают более низкие значения, чем наша предыдущая работа. Так, максимальное расхождение превышает 25 млн т 802 в 1985 г., т.е. более 15%. Как и в случае с другими завышенными оценками, это расхождение объясняется недооценкой в [35, 37] эффекта внедрения сероочистки. В частности, в работе [37] принимается, что в развитых странах за период

1970-1990 гг. удельные выбросы серы при сжигании угля и нефти снизились на 16%, а в мировом масштабе - на 8%. Настоящие же исследования установили гораздо более существенное, почти двукратное сокращение выбросов оксидов серы на единицу сжигаемого серосодержащего топлива в группе 1 за тот же период времени (см. Рис. 22а), что для мира в целом привело к снижению этого параметра на 25 % до величины в 16,8 кг 802/т у.т., а не 20,8 кг 802/т у.т., как указано в [37]. Таким образом, более высокое качество и полнота исходных данных, использованных в настоящем исследовании позволила точнее оценить динамику изменения промышленных выбросов серы за последние четверть века, что неплохо согласуется с недавними работами других авторов.

2.6. Прогноз эмиссии 80х на период до 2100 г.

Прогноз выбросов оксидов серы основан на экстраполяции действующих тенденций в изменении удельных показателей эмиссии 80х при сжигании органического топлива (на т у.т. серосодержащего топлива) и в промышленных процессах (на душу населения). Базовым прогнозом изменения численности населения послужил уточненный «средний» сценарий ООН [204-205], предполагающий продолжение наблюдающегося в настоящее время снижения темпов роста населения и достижение его численности к 2100 г. значения 10,8 млрд чел. Изменение энергопотребления в следующем столетии рассчитывалось согласно нашим прогнозным оценкам [45], показавшим для периода 1993-1998 гг. прекрасное соответствие реальным данным и превзошедшим по точности все известные прогнозы.

Наш базовый прогноз изменения удельных выбросов оксидов серы при сжигании угля и нефти в различных регионах (Рис. 26) предполагает сохранение тенденции к их снижению. Однако если в ближайшие десятилетия можно ожидать довольно высоких темпов уменьшения удельных выбросов за счет внедрения очистных технологий, то с середины следующего столетия их суммарный эффект будет снижаться за счет увеличения роли угля в мировом топливном балансе. Эти процессы, по-видимому, будут характерны для всех рассматриваемых групп стран. В экономически развитых странах (группа 1) в течение ближайших 30 лет произойдет практически двукратное снижение удельной эмиссии (от 9,5 кг 802/т у.т. в 1995 г. до 5 кг 802/т у.т. к 2025 г), после чего ожидается ее стабилизация на этом уровне, характерном в настоящее время для таких стран с сильным природоохранным законодательством, как Финляндия и Франция. Это соответствует планам Европейского Экономического Сообщества на ближайшие 20 лет. В азиатских странах 3 и 5 групп (Таиланд, Малайзия, Китай) уже сейчас уделяется серьезное внимание состоянию окружающей среды, а в ближайшем будущем эта проблема может выйти на первое место в регионе из-за ожидающегося роста численности населения и увеличения промышленного производства. Южная Корея планирует к 2005 г. ввести единые нормы по промышленным и транспортным выбросам, в т.ч. оксидов серы. В Сингапуре в 1996 г. ужесточены нормы по содержанию серы (с 0,5% до 0,3%) в дизельном топливе (ДТ), дающем около половины объема эмиссии 802 в стране. В Индии аналогичный закон (в нем содержание серы в ДТ ограничивается 0,25% вместо 1% в настоящее время) должен был вступить в силу с 1 апреля 1999 г. В Китае вопросы охраны окружающей среды впервые включены в Пятилетний план на 1996-2000 гг. В рамках этой программы в 1997 г. были заключены соглашения с США и Японией о сотрудничестве в этой области [83]. В частности, уже к 2000 г. в теплоэнергетике Китая планируется установить котлы суммарной мощностью 10-12 тыс. МВт (около 5% от всей установленной мощности), оснащенные сероочистным оборудованием [93]. Предпринимаемые в настоящее время меры (с участием ведущих западных и японских компаний) дают основания для прогнозирования двукратного снижения удельных выбросов в 5 группе стран к 2050 г. (в развитых странах такой результат был достигнут за 25 лет внедрения природоохранных технологий) до уровня 15 кг 802/ту.т. Аналогичный подход к странам 3 группы предполагает стабилизацию удельной эмиссии 80х при сжигании топлива на уровне 10-12 кг 80г/ту.т. (сейчас такими показателями обладают мощные индустриальные страны типа США и Германии, в недавнем прошлом переживавшие серьезные экологические трудности.) В особом положении оказались страны 2 группы, куда входит и Россия. Экономические трудности затормозили природоохранные процессы в производственных отраслях бывших социалистических стран. В особенно тяжелом положении оказались страны СНГ. Видимо, в течение нескольких ближайших десятилетий главной задачей экономики будет восстановление утерянного промышленного потенциала, а задачи охраны окружающей среды отойдут на второй план, несмотря на то, что в регионе накоплен немалый опыт по снижению выбросов серы [6, 46]. Однако интегрированность в мировую систему и единое природное пространство дают надежду на финансовую помощь западных стран, в первую очередь ЕЭС, по реализации программы природозащитных мер. Поэтому вполне реалистичной представляется возможность снижения удельных выбросов ко второй четверти следующего столетия на 25% и их стабилизацию на уровне 15 кг 802/ту.т., т.е. как в настоящее время в Великобритании. кг БОг/т у. т.

Рис. 26. Изменение удельной эмиссии оксидов серы при сжигании органического топлива по группам стран: маркеры - реальные данные, линии - аппроксимация и прогноз.

Несколько иная картина складывается в других отраслях промышленности. В течение последних 20 лет в экономически развитых и бывших соцстранах (группы 1 и 2) наблюдается неуклонный спад выбросов 802, приходящихся на душу населения в металлургической, химической и ряде других отраслей промышленности, что связано с модернизацией производства и использованием воздухоохранных технологий. За период с 1975 по 1995 г. в среднем по этим двум группам данный показатель снизился почти в 4 раза - с 20 кг 802/чел. до 5 кг 802/чел. (см. Рис. 23а). Дальнейшая забота о чистоте атмосферного воздуха, а также замедленное развитие экономики стран 2 группы приведет к дальнейшему снижению этого параметра, но уже более умеренными темпами. Мы ожидаем, что удельные выбросы 80х в промышленных процессах, не связанных со сжиганием топлива, достигнут для стран 1-2 групп значения приблизительно 3 кг802/чел. (см. Рис. 27), соответствующему современному среднему показателю для европейских стран. В остальных же странах еще в течение длительного времени продолжится наблюдавшийся последние 20 лет рост удельной эмиссии из этих источников. Это объясняется интенсивным ростом промышленности в развивающихся (Китай, Индия) и новых индустриальных странах (Таиланд, Ю. Корея) (см. Рис. 236). Через 30 лет вероятно повышение выбросов БОх, приходящихся на душу населения в странах 3-5 групп, до 1,5 кг802/чел. (см. Рис. 27), т. е. в 2 раза по сравнению с современным значением. Это соответствует процессам, происходящим в Китае: двукратное повышение этого показателя в стране произошло за последние 20 лет. кг ЭОг/чел. годы

Рис. 27. Изменение удельной эмиссии оксидов серы в производственных процессах, не связанных со сжиганием топлива

Оценки удельной эмиссии оксидов серы при различных видах хозяйственной деятельности в следующем столетии, показанные на Рис. 26 и Рис. 27, были использованы для построения прогноза мировой антропогенной эмиссии 80х в атмосферу на период до 2100 г. Полученные результаты представлены на Рис. 28 вместе с базовым прогнозом объемов сжигания серосодержащего топлива (угля и нефти) [45]. Как видно из рисунка, вплоть до 70-х годов нашего столетия рост выбросов серы происходил с теми же темпами, что и увеличение потребления угля и нефти в мире, в последние три десятилетия внедрение природоохранных технологий существенно снизило этот рост, а в настоящее время остановило его. Нынешний период стабилизации выбросов будет непродолжительным и в ближайшие годы сменится их глобальным снижением, причем этот процесс будет происходить на фоне продолжающего роста объемов сжигания угля и нефти (до 2040 г.) и продолжающегося роста численности населения мира. До 2030 г. это снижение будет определяться в основном действиями экономически развитых стран, со второй половины столетия начнут сказываться эффекты от экологической политики в развивающихся странах и мирового снижения потребления органического топлива (по мере ожидаемого исчерпания нефтяных ресурсов). По нашему прогнозу к концу 21 столетия следует ожидать почти трехкратного сокращения мировых выбросов 80х (до 50 млн т 802/год против 144 млн т 802 в 1995 г.)

Б. млн т БСУгод Е, млрд т у.т./год годы

Рис. 28. Потребление серосодержащего топлива Е и эмиссия оксидов серы Б в мире в 1800-2100 гг.

Как следует из Таблицы 7, данный прогноз существенно отличается от большинства других известных оценок. Наиболее ранняя работа [154], опираясь на явно завышенные с нынешней точки зрения оценки будущего потребления угля и нефти (8,511 млрд ту.т. в 2000 г. и 11-15 млрд ту.т. в 2030 г.) и недооценивая современные темпы внедрения природоохранных технологий в энергетике, даже в своем наиболее «экологическом» сценарии предсказывает рост выбросов оксидов серы в первой трети 21 столетия до 230 млн т 802/год и их снижение только к 2050 г. Теми же самыми недостатками, очевидно, страдает и основной сценарий 1РСС 1892а [75], хотя и предусматривающий введение контроля за вредными выбросами на международном уровне и их снижение в развивающихся странах к середине 21 столетия. Уже сейчас совершенно ясно, что, несмотря на качественно верные предположения, лежащие в шенно-яеш^чтв^гесшзтрт^ лежащие в его основе, сценарий [75] предсказывает сильно завышенные значения эмиссии - так для 2000 г. он дает величину 178 млн т S02, что по крайней мере на четверть выше реально ожидаемых значений. Этот же сценарий предполагает неуклонный рост мировых выбросов SOx вплоть до 2050 г., когда они превысят объем в 300 млн т 802/год, что в два с лишним раза превышает современное значение. Следует отметить, что именно этот сценарий обычно используется для расчетов будущих изменений природной среды и климата. В нашей ранней работе [35] также были недооценены темпы внедрения сероочистки в экономически развитых странах, что привело, видимо, к несколько завышенной оценке выбросов серы в начале следующего столетия. Из известных нам исследований результаты настоящей работы лучше всего соответствуют основному сценарию (reference case В) Всемирного Энергетического Совета WEC [68], прогнозирующему в 2020 г. выбросы оксидов серы из энергетических источников на уровне 130 млн т S02/rofl при снижении удельных выбросов за счет сжигания угля и нефти с 18 кг S02/t у.т. в 1999 г. до 14 кг S02/t у.т. в 2020 г. и уменьшение доли экономически развитых стран и стран с переходной экономикой в мировой эмиссии SOx за указанный период с 50 % до 30 %. Эта тенденция, как следует из вышеизложенного, ясно обозначилась в последние годы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящей работе сделана оценка изменений природной среды и климата за счет изменения газового состава атмосферы в результате хозяйственной деятельности человека, впервые на основе единого подхода создана информационная база для моделирования и прогнозирования антропогенно обусловленных климатических изменений глобального характера. Проведенное исследование позволяет сделать следующие выводы:

1. Современный этап развития цивилизации характеризуется существенным снижением темпов роста потребления основных материальных благ - энергопотребления, использования удобрений, объемов средств сельскохозяйственного производства и др. Этот процесс определяется двумя основными факторами: насыщением потребностей в экономически развитых странах и ростом эффективности мирового хозяйства.

2. Внедрение природоохранных технологий, повышение эффективности производства и ужесточение законодательства по защите окружающей среды уже в настоящее время привело к существенному уменьшению удельных показателей антропогенного воздействия на состояние атмосферы и климата, что проявляется в уменьшении объемов эмиссии парниковых газов и загрязняющих веществ, приходящихся на единицу потребления материальных ресурсов, а также на душу населения.

3. В работе показано, что, при сохранении современных тенденций в мировой энергетике и других отраслях экономики, в следующем столетии следует ожидать замедления роста антропогенной нагрузки на окружающую природную среду за счет выбросов 80х, Ж)х , N20, а также ХФУ и их озонобезопасных заменителей, а со второй половины столетия - даже ее снижения.

4. Построены оценки мировых выбросов оксидов серы и азота, а также закиси азота в атмосферу из различных антропогенных источников (сжигание органического топлива, другие производственные процессы, сельское и лесное хозяйство, утилизация отходов) для периода 1800-1995 гг.

5. На основе историко-экстраполяционного подхода к изучению развития различных отраслей мировой экономики и анализа указанных тенденций сделаны прогнозные оценки мировой эмиссии оксидов серы и азота на период до 2100 г. Согласно нашему базовому прогнозу, уже с начала следующего столетия начнется спад глобальной эмиссии оксидов серы из промышленных источников, с середины столетия - оксидов азота, а в конце -закиси азота.

6. Восстановлена история эмиссии различных типов хлофторпроизводных углеводородов с начала их промышленного производства в 1930 г. и до 1997 г. Показано, что в результате выполнения решений Монреальского протокола по озоноразру-шающим веществам 1987 г. и последующих дополнений к нему эмиссия в атмосферу веществ группы CFC за последнее десятилетие сократилась во много раз:

7. На основе изучения развития современных технологий и с учетом международного законодательства в области охраны озонового слоя Земли выбраны основные озонобезопасные заменители ХФУ, выводимых из производства, и построен прогноз их глобальной эмиссии в атмосферу на период до 2100 г. Показано, что суммарные выбросы веществ группы HCFC и HFC, оказывающих максимальное воздействие на тепловой баланс атмосферы, к концу следующего столетия не превысит пикового объема эмиссии CFC.

8. С использованием ряда моделей по полученным рядам эмиссии исследуемых веществ рассчитаны их концентрации за период 1800-2100 гг. Отмечено хорошее соответствие расчетов и реальных данных для периода инструментальных наблюдений в 1980-е - 90-е гг. Показано, что несмотря на наблюдающееся уже в настоящее время снижение атмосферных концентраций веществ группы CFC их присутствие в атмосфере будет сохраняться на существенном уровне в течение всего следующего столетия. Концентрации озонобезопасных заменителей ХФУ группы HCFC значительно увеличатся в первые десятилетия 21 века, но к его концу снизятся до нулевых значений. Концентрации HFC будут неуклонно расти в течение всего следующего столетия, равно как и закиси азота, для которой достигнут к 2100 г. значения в 390 млрд"1.

9. Показано, что в следующем столетии темпы роста суммарного радиационного форсинга парниковых газов (включающего также вклад углекислого газа, метана и водяного пара, не рассматривающихся в настоящей работе) замедлятся, а к его

О О концу он стабилизируется на уровне 4,6 Вт/м (против 2,4 Вт/м в настоящее время). При этом к концу столетия вклад тропосферного озона составит около 4%, за

154 киси азота N20 -7%, CFC- 2%, HCFC - 0, HFC - 3% (в 1990 г. соответственно 11%, 4%, 9%, 1%, 0%). Суммарная доля исследуемых веществ в формировнии глобального парникового эффекта уменьшится за 100 лет с 24% в 1990 г. до 16% в 2100 г. Доля форсинга тропосферного сульфатного аэрозоля антропогенного происхождения, имеющего отрицательный знак, изменится с 25% в 1990 г. до 5% в 2100 г.

10.По разработанным прогнозам радиационных форсингов на регрессионно-аналитической модели климата проведены расчеты изменения среднеглобальной температуры приземного слоя воздуха. По базовому прогнозу ее повышение к 2100 г. составит около 1,1 °С по сравнению с 1990 г., что примерно соответствует диапазону естественной изменчивости климата в вековом масштабе времени.

11. Сравнение полученных результатов с данными работ IPCC показало, что прогнозы этой научной группы по антропогенной эмиссии всех исследуемых в настоящей работе компонентов атмосферы носят явно завышенный характер и не учитывают сформировавшиеся в последние десятилетия тенденции в динамике мирового энергопотребления и внедрении природоохранных технологий. В настоящее время нет признаков того, что тревожные сценарии глобального потепления, требующие принятия масштабных и дорогостоящих мер по предотвращению ожидаемой климатической катастрофы, могут осуществиться.

1. Антропогенные изменения климата / Под ред. М. И. Будыко и Ю. А. Израэля. Л.: Гидрометеоиздат. 1987.

2. Борзенкова, И. И. Изменения климата в кайнозое. СПб.:Гидрометеоиздат, 1992.

3. Веччи, С. Д., Д. Д. Воргол, Г. А. Кудлак. Технология очистки газов на ТЭС, сжигающих уголь // Энергетик. 1995. № 2. С. 10-14.

4. Внуков, А. К. Защита атмосферы от выбросов энергообъектов. Справочник. М.: Энергоатомиздат, 1992.

5. Воронов, 77. С. К методике создания количественных палеоклимтаических карт для четвертичного периода // Чтения памяти Академика Л. С. Берга в связи с 90-летием со дня рождения / Отв. ред. А. В. Шнитников. Л.: Географическое общество СССР, 1966.

6. Глебов, В. 77. Перспективные воздухоохранные технологии в энергетике // Теплоэнергетика. 1996. № 7. С. 54-61.

7. Глобальный климат и тысячелетний тренд температур в позднеледниковье и голоцене / В. В. Клименко, В. А. Климанов, А. В. Кожаринов и др. // Метеорология и гидрология. 1996. №7. С. 26-35.

8. Горев, Е. Н. и В. И. Гуща. Динамика загрязнения окружающей среды и изменения природоохранных затрат в электроэнергетике // Энергетик. 1996. № 2. С. 1214.

9. Государственный доклад: О состоянии окружающей среды РФ в 1994 г. М.: Центр международных проектов, 1995.

10. Государственный доклад: О состоянии окружающей среды РФ в 1995 г. М.: Центр международных проектов, 1996.

11. Государственный доклад: О состоянии окружающей среды РФ в 1996 г. М.: Центр международных проектов, 1997.

12. Дьяков, А. Ф. Энергетика и экология // Сборник докладов Международного симпозиума "Проблема устойчивого развития России в свете научного наследия В. И. Вернадского" М., 1997.

13. Дьяков, А. Ф., А. П. Берсенев, Е. И. Гавршов. Макроэкологические аспекты развития теплоэнергетики России // Теплоэнергетика. 1996. № 2. С. 29-33.

14. Железный, В. П., Жидков В. В. Эколого-энергетические аспекты внедрения альтернативных хладагентов в холодильной технике. Донецк. Изд-во «Донбасс», 1996.

15. Калнинъ, И. М, В. И. Смыслов. Пути решения проблемы перевода бытовой холодильной техники на озонобезопасные хладагенты // Холодильная техника. 1995. № 1. С. 3-7.

16. Клименко В. В. Влияние климатических и географических условий на уровень потребления энергии // Доклады РАН. 1994. Т. 339, N 3. С. 319-332.

17. Клименко В. В. Энергия, климат и историческая перспектива России // Общественные науки и современность. 1995. N. 1, С. 99-105.

18. Клименко В. В., Снытин С. Ю., Федоров М. В. Энергетика и предстоящее изменение климата в 1990-2020 гг. // Теплоэнергетика. 1990. № 6. С. 14-20.

19. Клименко В. В., Терешин А. Г. Монреальский Протокол и проблема глобального потепления климата планеты // Холодильная техника. 1996. № 5. С. 10-11.

20. Клименко В. В., Терешин А. Г. Эмиссия оксидов азота из антропогенных источников: воздействие на атмосферу и климат. История и прогноз до 2100 г. // Теплоэнергетика. 1999. № 12. С. 57-61. (в печати)

21. Корчагин, В. А. и Ю. Я. Филоненко. Экологические аспекты автомобильного транспорта. Учебное пособие. М.: Изд-во МНЭПУ, 1997.

22. Котлер, В. Р. Проблема выбросов на угольных электростанциях СИТА // Теплоэнергетика. 1998. № 3. С. 72-77.

23. Котлер, В. Р. Снижение выбросов оксидов азота на электростанциях Японии // Теплоэнергетика. 1998. № 6. С. 70-73.

24. Котляков, В. М., К. Лориус. Климат последней ледниковой эпохи по данным антарктического ледяного керна // Известия РАН. Сер. географ. 1993. № 6. С. 5-19.

25. Крылов, Д. А. Воздействие ТЭК на окружающую среду и здоровье людей в России // Бюллетень Центра общественной информации по атомной энергии. 1996. № 8. С. 22-32.

26. Крылов, Д. А. ТЭК и среда обитания. Цифры и факты // Энергия. 1996. № 10. С. 18-21.

27. Кутенев, В. Ф., В. А. Звонов, Г. С. Корнилов. Научно-технические проблемы улучшения экологических показателей автотранспорта // Автомобильная промышленность. 1998. № 11. С. 7-11.

28. Микушина О. В. Моделирование и прогнозирование основных изменений климата и формирующих его факторов в новую эру. Диссертация на соискание ученой степени кандидата технических наук. Москва. 1997.

29. Мир в цифрах: Статистический сборник. М.: Межгосударственный статистический комитет СНГ, 1996.

30. Новожилов, И. А. и С. Т. Евдокимова. Некоторые аспекты экологической безопасности объектов электроэнергетики // Энергетик. 1994. № 12. С. 20-21.

31. Новожилов, И. А., С. Т. Евдокимова и В. П. Глебов. Использование природного газа на электростанциях и охрана природы // Энергетик. 1995. № 7. С. 6-7.

32. Одинцова, Т. Д. Дымность дизелей и пути ее уменьшения // Защита окружающей среды. Труды МВТУ. № 277. Москва. 1978.

33. Окружающая среда в Содружестве независимых государств. Статистический сборник. М.: Межгосударственный статистический комитет СНГ, 1996.

34. Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов в СССР. Статистический сборник / Госкомстат СССР. Инф.-издат. центр. М.: Финансы и статистика, 1989.

35. Перспективы снижения выбросов оксидов серы в атмосферу при сжигании органических топлив / Кудрявцев Н. Ю., Клименко В. В., Прохоров В. Б. и др. // Теплоэнергетика. 1995. N 2. С. 6-11.

36. Производство и потребление озоноразрушающих веществ в России / Аверчен-ков, Е. А. Коныгин, Р. Кук и др. // Управление окружающей средой. Информационный бюллетень. М.: РЭФИА. 1996. № 2. С. 6

37. Российский статистический ежегодник: 1994. Статистический сборник. М.: Госкомстат России, 1994.

38. Российский статистический ежегодник: статистический сборник. М.: Госкомстат России, 1996.

39. Российский статистический ежегодник: статистический сборник. М.: Госкомстат России, 1995.

40. Российский статистический ежегодник: статистический сборник. М.: Госкомстат России, 1997.

41. Россия и страны мира. Статистический сборник. М.: Госкомстат России, 1996.

42. Сигал, И. Я. Защита воздушного бассейна при сжигании топлива. Л.: Недра. 1988.

43. Система статистических показателей энергетики мира / Под рук. Ю. Н. Руденкою. МТЭА/ЭНИН РАН. М.: ИРЦ "Газпром", 1993.

44. Снытин С. Ю., Клименко В. В. и Федоров М. В. Прогноз потребления энергии и эмиссия диоксида углерода в атмосферу на период до 2100 года // Доклады РАН.1994. Т. 336, № 4. С. 476^180.

45. Совершенствование технологий сжигания топлив / А. Г. Тумановский, В. И. Бабий, Ю. П. Енякин и др. // Теплоэнергетика. 1996. № 7. С. 30-39.

46. Содружество независимых государств в 1996 г. Статистический сборник. М.: Межгосударственный статистический комитет СНГ, 1997.

47. Соловьянов А. А. Озоновый кризис и Монреальский протокол // В кн.: Россия в окружающем мире: 1998 (Аналитический ежегодник) / Под общ. ред. Н. Н. Моисеева, С. А. Степанова. М.: Изд-во МНЭПУ. 1998.

48. Состояние природной среды в СССР в 1988 г. Межведомственный доклад / Под. общ. ред. В. Г. Соколовского. М.: Лесн. пр-сть, 1990.

49. Спасти нашу планету. Проблемы и надежды. Состояние окружающей среды (1972-1992 годы). UNEP/GCSS.111/2.UN, New York. 1992.

50. Статистически годишник 1995. Национален статистически институт. София.1995.

51. Суворина, Л. И. Мировая энергетика и охрана окружающей среды // Энергетическое строительство. 1995. № 6. С. 21-27.

52. Тилъман, К. Перевод торгового холодильного оборудования на озонобезопасные хладагенты // Холодильная техника. 1994. № 3. С. 27-32.

53. Электроэнергетика и природа (экологические проблемы развития электроэнергетики) / Под ред. Г. Н. Лялика, А. Ш. Резниковского. М.: Энергоатомиздат, 1995.

54. Энергия, природа и климат / В. В. Клименко, А. В. Клименко, Т. Н. Андрейченко и др. М.: Изд-во МЭИ, 1997.

55. A global three-dimensional model of tropospheric sulphate / Chin, M., D. J. Jacob, G. M. Gardner et al. II J. of Geophys. Res. 1996. Vol. 101, No. D13. P. 18667-18690.

56. Ahmed, A. F. M. S02 and NOx emissions due to fossil fuel combustion in Saudi Arabia: a preliminary inventory // Atmospheric Environment. 1990. Vol. 24A, No. 12. P. 2917-2926.

57. Akimoto, H. and H. Narita. Distribution of S02, NOx and C02 emissions from fuel combustion and industrial activities in Asia with l°xl° resolution // Atmospheric Environment. 1994. Vol. 28A, No. 2. P. 213-225.

58. An emission inventory for the Central European Initiative 1988 / Klimont, Z., M. Amann, J. Cofala et al. // Atmospheric Environment. 1994. Vol. 28, No. 2. P. 235246.

59. Annuaire Statistique de la France. Le Services Statistiques des Ministères at L'INSEE. 1996.

60. Assessment of Long-Range Transboundary Air Pollution / ECE. New York: UN. 1991.

61. Atmospheric emissions and trends of nitrous oxide deduced from 10 years of ALE/GAGE data / Prinn, R., D. Cunnold, R. Rasmussen et al. II J. of Geophys. Res. 1990. Vol. 95D. P. 18369-18385.

62. Atmospheric Measurements of CFC-11 and CFC-12 from the NOAA/CMDL Flask Program / J. W. Elkins, T. M. Thompson, J. H. Butler et al. URL: http://www.cmdl.noaa.gov/ftpdata.html.

63. Atmospheric Measurements of CFC-113, HCFC-22, HCFC-141b, HCFC142b and HFC134a from the NOAA/CMDL Flask Program / S.A.Montzka, J. W. Elkins, J. H. Butler et al. URL: http://www.cmdl.noaa.gov/ftpdata.html.

64. Atmospheric trends and lifetime of CH3CC13 and global OH concentrations / R. G. Prinn, R. F. Weiss, B. R. Miller et al. II Science. 1995. Vol. 269. P. 187-.

65. Bouwman, A. F., K. W. van der Hoek and J. G. J Olivier. Uncertainties in the global source distribution of nitrous oxide // J. of Geophys. Res. 1995. Vol. 100D. P. 2785-2800.

66. Br endow K. West and East European approaches to sustainable energy // World Energy Council Journal. December 1993. P. 41-53.

67. Brown, M. Deduction of emissions of source gases using an objective inversion algorithm and a chemical transport model // J. of Geophys. Res. 1993. Vol. 989, No. D7. P.12639-12660.

68. Cartalis, C. and C. Varotsos. Surface ozone in Athens, Greece, at the beginning and at the end of the twentieth century // Atmospheric Environment. 1994. Vol. 28, No. 1. P. 3-8.

69. Characterization of heavy-duty diesel vehicle emissions / Lowenthal, D. H., B. Zielinska, J. C. Crow etal. II Atmospheric Environment. 1994. Vol.28, No. 4. P. 731-743.

70. Chin, M and D. J. Jacob. Anthropogenic and natural contributions to tropospheric sulfate: a global model analysis // J. of Geophys. Res. 1996. Vol. 101, No. D13. P. 18691-18699.

71. Climate Change 1992. The Supplementary Report to the IPCC Scientific Assessment / J. T. Houghton, B. A. Callander and S. C. Verney. Cambridge University Press, 1992.

72. Climate Change 1995. The Science of Climate Change / Ed. by J.T.Houghton, L. G. Meira Filho, B. A. Callander et al. Cambridge University Press, 1996.

73. Climate change from increased C02 and direct and indirect effects of sulfate aerosols / G. A. Meehl, W. M. Washington, D. J. Erickson III et al. II Geophys. Res. Lett. 1996. Vol. 23, No. 25. P. 3755-3758.

74. Climate Change: The IPCC Scientific Assessment / Houghton J.T., Jenkins G.J. and Ephraums J.J. (eds) //Cambridge University Press, 1990.

75. Climate effects of anthropogenic sulfate: simulation from a coupled chemistry, climate model / Chuang, C. C., J. E. Penner, K. E. Taylor et al. II Preprints of the Conf. on Atmosph. Chem. Boston, USA: American Meteorological Society. 1994. P. 170-174.

76. Climate forcing by anthropogenic aerosols / R. J. Charlson, S. E. Schwarz, J. M. Hales et al. II Science. 1992. Vol. 255. P. 423-430.

77. CORINAIR 94. European Air Emissions for 1994. European Topic Centre on Air Emissions. European Environment Agency. 1997. URL: http://www.aeat.co.uk/netcen/corinair/94/

78. CORINAIR 90 Emissions data. European Topic Centre on Air Emissions. European Environment Agency. 1996. URL: http://www.aeat.co.uk/netcen/corinair/ corinair/

79. Countries Analysis Briefs. Energy Information Administration. 1998. URL: http://www.eia.doe.gov/emeu/cabs

80. Cullis, C. F. and M. M. Hirschler. Atmospheric sulphur: natural and man-made sources // Atmospheric Environment. 1980. Vol. 14. P. 1263-1278.

81. Daten zum Umwelt 1988-89 / Umweltbundesamt. Bonn: Erich Schmidt Verlag, 1990.

82. Daten zum Umwelt 1990-91 / Umweltbundesamt. Bonn: Erich Schmidt Verlag, 1992.

83. Daten zum Umwelt 1992-93 / Umweltbundesamt. Bonn: Erich Schmidt Verlag, 1994.

84. Decrease in the growth rates of atmospheric chloroflluorocarbons 11 and 12 / J. W.Elkins, T.M.Thompson, T. H. Swanson et al. // Nature. 1993. Vol.364, No. 6440. P. 780-783.

85. Demographic Yearbook 1995. UN. New York, 1997.

86. Dignon, J. and S. Hameed. Emissions of nitrogen oxides and sulphur oxides from the former Soviet Union // Ambio. 1992. Vol. 21, No. 7. P. 481-482.

87. Dignon, J. and S. Hameed. Global emissions of nitrogen and sulphur oxides from 1860 to 1980 // J. of Air Pollution Control Assoc. 1989. Vol. 39. P. 180-186.

88. Dignon, J. NOx and S02 emissions from fossil fuels: a global distribution // Atmospheric Environment. 1992. Vol. 26A, No. 6. P. 1157-1163.

89. DingyongZ. On the development of China's thermal power in the 21st century while saving the energy and protecting the environment // Proc. of the 6th International Energy Conference Energex'96. 1996. Beijing, China. P. 769-772.

90. Dorland, R. van, F. J. Dantener, J. Lelieveld. Radiative forcing due to tropospheric ozone and sulfate aerosols // J. Geophys. Res. 1997. Vol. 102, No. D23. P. 2807928100.

91. Effects of anthropogenic emissions on tropospheric ozone and its radiative forcing / Berntsen, T., I. S. A. Isaksen, G.Myhre etal. II J. Geophys. Res. 1997. Vol.102, No. D23. P. 28101-28126.

92. Emissions of Greenhouse Gases in the United States 1987-1994. DOE/EIA-0573(87-94). Washington, DC, 1995.

93. Emissions of Greenhouse Gases in the United States 1995. DOE/EIA. 1996. URL: http://www.eia.doe.gov/oiaf/gg96rpt.

94. Emissions of Greenhouse Gases in the United States 1996. DOE/EIA. 1997. URL: http://www.eia.doe.gov/oiaf/gg97rpt.

95. Energy Statistics Yearbook 1995. UN. New York, 1997.

96. Environmental Data Report 1993-94 / UNEP. Oxford: Blackwell Publishers. 1993.

97. Evidence of changing concentrations of atmospheric C02,N20, and CH4 from air bubbles in Antarctic ice / G. I. Pearman, D. M. Etheridge, F. de Silva et al. // Nature. 1986. Vol. 320. P. 240-250.

98. Evolution of tropospheric ozone radiative forcing / D. S. Stevenson, C.E.Johnson, W. J. Collins et al. II Geophys. Res. Lett. 1998 Vol. 25, No. 20. P. 3819-3822.

99. F AO Fertilizer Yearbook 1987. Vol. 37. F AO. Rome, 1988.

100. FAO Fertilizer Yearbook 1990. Vol. 40. F AO. Rome, 1991.

101. FAO Fertilizer Yearbook 1995. Vol. 45. FAO. Rome, 1996.

102. FAO Production Yearbook 1996. Vol. 50. FAO. Rome, 1997.

103. Fertilisation practices and soil variations control nitrogen oxide emissions from tropical sugar cane / P. A. Maison, C. Billow, S. Hall et al. II J. of Geophys. Res. 1996. Vol. 101, No. D13. P. 18533-18546.

104. First National Communication. Interagency Commission of the Russian Federation on Climate Change Problems. Moscow. 1995.

105. Fischer, D. A., P. M. Midgley. The production and release to the atmosphere of CFCs 113, 114 and 115 //Atmospheric Environment. 1993. Vol. 27A, No. 2. P. 271-276.

106. Fischer, D. A., P. M. Midgley. Uncertainties in the calculation of atmospheric releases of chloroflurocarbons // J. of Geophys. Res. 1994. Vol. 99, No. D8. P. 16643-16650.

107. Further estimates of radiative forcing due to tropospheric ozone changes / Förster, P. M. de F., C. E. Johnson, K. S. Law et al. II Geophys. Res. Lett. 1996. Vol. 23, No. 23. P. 3321-3324.

108. Global climate changes as forecasts by Goddard Institute for Space Studies three-dimensional model / J.Hansen, I.Fung, A. Lacis et al.// J. Geophys. Res. 1988. Vol. 93, No. D8. P. 9341-9364.

109. Global deforestation: contributions to atmospheric carbon dioxide / G. M. Woodwell, J. E. Hobbie, R. A. Houghton et al. // Science. 1983. Vol.222. P. 181-186.

110. Global gridded inventories of anthropogenic emissions of sulphur and nitrogen / Benkovitz, C. M., M. T. Scholtz, J. Pacyna et al. II J. of Geophys. Res. 1996. Vol. 101, No. D22. P. 29239-29253.

111. Global trends and annual releases of CC13F and CC12F2 estimated from ALE/GAGE and other measurements from July 1978 to June 1991 / Cunnold, D. M., P. J. Fraser, R. F. Weiss etal. Il J. of Geophys. Res. 1994. Vol. 99, No. D8. P. 16643-16650.

112. Global trends and emission estimates of CCI4 from in situ background observations from July 1978 to June 1996 / P. G. Simmonds, D. M. Cunnold, R. F. Weiss et al. // J. of Geophys. Research. 1998. Vol. 103, No. D13. P. 16017-16027.

113. Global trends and emission estimates of CC14 from in situ background observations from July 1978 to June 1996 / P. G. Simmonds, D.M. Cunnold, R. F. Weiss et al. // J. Geophys. Res. 1998. Vol. 103, No. D13. P. 16017-16027.

114. Greenhouse gas emissions: recent trends in Estonia / Punning, J.-M., M. Iloments, A. Karindi et al. II Ambio. 1997. Vol. 26, No. 8. P. 493-498.

115. HameedS. and J. Dignon. Changes in the geographical distributions of global emissions of NOx and S02 from fossil-fuel combustion between 1966 and 1980 // Atmospheric Environment. 1988. Vol. 22, No. 3. P. 441^149.

116. HameedS. and J. Dignon. Global emissions of nitrogen and sulphur oxides from fossil fuels combustion 1970-1986 // J. of Air and Waste Management Assoc. 1992. Vol. 42. P. 159-163.

117. Haywood, J. M., M. D. Schwarzkopf, V. Ramaswamy. Estimates of radiative forcing due to modeled increases in tropospheric ozone // J. Geophys. Res. 1998. Vol. 103, No. D14. P. 16999-17007.

118. Haywood, J. M,V. Ramaswamy. Global sensitivity studies of the direct radiative forcing due to anthropogenic sulfate and black carbon aerosols // J. Geophys. Res. 1998. Vol. 103, No. D6. P. 6043-6058.

119. Hoffert, M. I., C. Covey. Deriving global climate sensitivity from palaeoclimate reconstructions //Nature. 1992. Vol. 360, No. 6404. P. 573-577.

120. Houghton R. A. and D. L. Skole. Changes in the global carbon cycle between 1700 and 1985 // In: The Earth Transformed by Human Action / B.L. Turner, ed. Cambridge: Cambridge University Press. 1990.

121. Impact of present aircraft emissions of nitrogen oxides on tropospheric ozone and climate forcing / D. A. Hauglustaine, C. Granier, G. P. Brasseur et al. II Geophys. Res. Lett. 1994. Vol. 21, No. 18. P. 2031-2034.

122. Inventory of US Greenhouse Gas Emissions and Sinks: 1990-1993. EPA. Washington, DC, 1994.

123. Johnson, C., J. Henshow and G. Mclnnes. Impact of aircraft and surface emissions of nitrogen oxides on tropospheric ozone and global warming // Nature. 1992. Vol. 355, No. 6355. P. 69-71.

124. Kanakidou, M., F. J. Dentener, P. J. Crutzen. A global three-dimensional study of the fate of the HCFCs and HFC-134a in the troposphere // J. of Geophys. Res. 1995. Vol. 100, No. D9. P. 18781-18801.

125. Kato, N. and H. Akimoto. Antropogenic emissions of S02 and NOx in Asia: emission inventories // Atmospheric Environment. 1992. Vol. 26A, No. 16. P. 2997-3017.

126. Keller, M., W. Kaplan, and S. Wofsy. Emissions of N20, CH4 and C02 from tropical forest soils // J. of Geophys. Res. 1986. Vol. 91, No. D11. P. 11791-11802.

127. Khalil, M. A. K. and R. A. Rasmussen. Nitrous oxide: trends and global mass balance over the last 3000 years // Annals of Glaciology. 1988. Vol. 10. P. 73-79.

128. Khalil, M. A. K. and R. A. Rasmussen. Nitrous oxides from coal fired power plants // J. of Geophys. Res. 1992. Vol. 97, No. D13. P. 14465-14649.

129. Khalil, M. A. K. and R. A. Rasmussen. The global sources of nitrous oxide // J. of Geophys. Res. 1992. Vol. 97, No. D13. P. 14651-14660.

130. Khalil, M. A. K., R. A. Rasmussen. Increase of CHCC1F2 in the Earth's atmosphere // Nature. 1981. Vol. 292, No. 5826. P. 823-824.

131. Kiehl, J. T., B. P. Briegleb. The relative roles of sulfate aerosols and greenhouse gases in climate forcing // Science. 1993. Vol. 260, No. 5106. P. 311-314.

132. Kley, D., H. Geiss, V. A. Mohnen. Tropospheric ozone at elevated sites and precursor emissions in the United States and Europe // Atmospheric Environment. 1994. Vol. 28, No. l.P. 149-158.

133. Levy II, H., W. J. Moxim, P. S. Kasibhatla. A global three-dimensional time-dependent lightning source of tropospheric NOx // J. Geophys. Research. 1996. Vol. 101D, No. 17. P. 22911-22922.

134. Lifetime and emission estimates of 1,1,2-trichlorotrifluorethane (CFC-113) from daily global background observations June 1982 June 1994 / Fraser, P., D. Cunnold, F. Alyea etal. II J. of Geophys. Res. 1996. Vol. 101, No. D7. P. 12585-12599.

135. Lisac, I. and V. Grubisic. An analysis of surface ozone data measured at the end of the 19th century in Zagreb, Yugoslavia // Atmospheric Environment. 1991. Vol. 25A, No. 2. P. 481-486.

136. Logan, J. A. Nitrogen oxides in troposphere: global and regional budgets // J. of Geophys. Res. 1981. Vol. 86D. P. 7210-7254.

137. Long-term ozone trends derived from the 16-year comined Nimbus 7/Meteor 3 TOMS Version 7 record / McPeters, R. D., S. M. Hollandsworth, L. E. Flynn et al. II J. Geophys. Res. 1996. Vol. 101, No. D25. P. 3699-3702.

138. Lyon, R. K., J. S. Kramlich, and J. A. Cole. Nitrous oxide: sources, sampling, and science policy // Environ. Sci. Technol. 1989. Vol. 23, No. 4. P. 392-393.

139. Mahowald, N. M., R. G. Prinn, P. J. Rasch. Deducing CC13F emissions using an inverse method and chemical transport models with asimilated winds // J. of Geophys. Res. 1997. Vol. 102, No. D23. P. 28153-28168.

140. Measurements of HCFC-14b and HCFC-142b in the Cape Grim air archive: 19781993 / D.E.Oram, C.E.Reeves, S.A.Penkett et al. // Geophys. Res. Lett. 1995. Vol. 22. P. 2741-2744.

141. Midgley, P. M., A. McCulloch. The production and global distribution of emissions to the atmosphere of 1,1,1-trichloroethane (methyl chloroform) // Atmospheric Environment. 1995. Vol. 29, No. 14. P. 1601-1608.

142. Midgley, P. M., D. A. Fischer. The production and release to the atmosphere of chlo-rodifluoromethane (HCFC-22) // Atmospheric Environment. 1993. Vol. 27A, No. 14. P. 2215-2223.

143. Mitchell, B. R. International Historical Statistics. Stockton Press, 1992.

144. Model calculations of the relative effects of CFCs and their replacements on global warming / Fischer, D.A., C.H. Hales, W.-C. Wang etal II Nature. 1990. Vol.344. P. 513-516.

145. Moller, D. Estimation of the global man-made sulphur emissions // Atmospheric Environment. 1984. Vol. 18, No. 1. P. 19-27.

146. Muller, J.-F. Geographical distribution and seasonal variations of surface emissions and deposition velocities of atmospheric trace gases // J. of Geophys. Res. 1992. Vol. 97, No. D4. P. 3787-3804.

147. Mylona, S. Sulfur dioxide emissions in Europe 1880-1991 and their effect on sulphur concentrations and depositions // Tellus. 1996. Vol. 48B. P. 662-689.

148. National Air Pollutant Emissions Trends, 1900-1992 / U.S. Environmental Protection Agency, Office of Air Quality Planning & Standards. Research Triangle Park, NC: EPA, 1993.

149. National Atmospheric Emission Inventory, 1990 to 1996. National Environmental Technologies Centre / UK Department of the Environment, Transport and the Regions.1998. http://www.aeat.co.uk/netcen/airqual/naei/

150. Nitrous oxide emissions from fossil fuel combustion / Linak, W. P., J. A. McSorley, R. E. Hall et al. II J. of Geophys. Res. 1990. Vol. 95, No. D6. P. 7533-7541.

151. OECD Environmental Data 1991. Paris: OECD, 1991.

152. OECD Environmental Data. Compendium 1985. Paris: OECD, 1985.

153. Oltmans, S. and H. Levy II. Surface ozone measurements from a global network // Atmospheric Environment. 1994. Vol. 28, No. 1. P. 9-24.

154. Pacyna, J. M., S. Larssen, A. Semb. European survey forNOx emissions with emphasis on Eastern Europe // Atmospheric Environment. 1991. Vol. 25A, No. 2. P. 425-439.

155. Past and future changes in global tropospheric ozone: Impact on radiative forcing / G. P. Brasseur, J.T.Kiehl, J.-F.Muller etal. II Geophys. Res. Lett. 1998 Vol. 25, No. 20. P. 3807-3810.

156. Perturbation of the northern hemisphere radiative balance by backscattering from anthropogenic sulfate aerosols / R. J. Charlson, J. Langner, H. Rodhe et al. II Tellus. 1991. Vol. 43AB.P. 152-163.

157. Perturbation of the Northern hemisphere radiative balance by backscattering from anthropogenic sulfate aerosols / R. J. Charlson, J. Langner, H. Rodhe et al. // Tellus. 1991. Vol. 43AB, No. 4. P. 152-143.

158. Pierotti, D., and R. A. Rasmussen. Combustion as a source of nitrous oxide in the atmosphere // Geophys. Res. Lett. 1976. Vol. 3. P. 265-267.

159. Powell, R. L. Extending the range/ Refr. Sc. and Techn. Proc. IIR/IIF. 1994. P. 11-19.

160. Prather, M. J. Continental sources of halocarbons and nitrous oxide in the atmosphere //Nature. 1985. Vol. 317. P. 221-225.

161. Preliminary inventory of sulfur dioxide emissions in East Asia / Fujita, S., Y. Ichi-kawa, R. K. Kawaratani et al. II Atmospheric Environment. 1991. Vol. 25A, No. 7. P. 1409-1411.

162. Production and sales of fluorocarbons. AFEAS. 1997. URL: http://afeas.org.

163. Recent tropospheric growth rate and distribution of HFC-134a (CF3CH2F) / Oram, D. E., C. E. Reeves, W. T. Sturges et. al. II Geophys. Res. Lett. 1996. Vol. 23, No. 15. P. 1949-1952.

164. Review of the State of the Environment in the USSR / Izrael, A. Yu. and Rovin-sky, F. Ya. (Eds.) Natural Environment and Climate Monitoring Laboratory. 1991. Moscow.

165. Rocznik Statystyczny 1995. Glowny urzad stastyczny. Warsawa. 1995.

166. Rocznik Statystyczny Przemyslu 1993. Glowny urzad stastyczny. Warsawa. 1993.

167. Ross, M. Automobile fuel consumption and emissions: effect of vehicle and driving characteristics // Ann. Rev. of Energy and Environment. 1994. Vol. 19. P. 75-112.

168. Ryaboshapko A. G. The atmospheric sulphur cycle // In: The Global Biogeochemical Sulphur Cycle. SCOPE 19 / M. V. Ivanov (ed.) Chichester: John Wiley & Sons. 1983. P. 203-296.

169. Semb,A. Sulphur emission in Europe // Atmospheric Environment. 1978. Vol. 12. P. 455^460.

170. Slemr, F., R. Conrad, and W. Seiler. Nitrous oxide emissions from fertilized and unfertilized soils in a subtropical region (Andalusia, Spain) // J. Atmosph. Chem. 1984. No. l.P. 159-169.

171. Sources of atmospheric nitrous oxide by combustion / Hao, W. M., S. C. Wofsy, M. B. McElroy etal. II J. of Geophys. Res. 1987. Vol. 92, No. D3. P. 3098-3104.

172. Spiro, P. A., D. J. Jacob, J. A. Logan. Global inventory of sulfur emissions with l°xl° resolution // J. of Geophys. Res. 1992. Vol. 97, No. D5. P. 6023-6036.

173. Statisticka Rocenika Ceske Republiky'95. Cesky Statistiky Ukad. Praha. 1995.

174. Statistisches Yahrbuch fur die Bundesrepublik Deutchland 1995 / Statistisches Bundesamt. Wiesbaden, 1995.

175. Steimle, F. Tendencies in CFC-development // Refr. Sc. and Techn. Proc. IIR/IIF. 1994. P. 3-10.

176. Subak, S., P. Raskin, D. vonHippel. National greenhouse accounts: current anthropogenic sources and sinks // Climatic Change. 1993. Vol. 25, No. 1. P. 15-28.

177. The ALE/GAGE/AGAGE Network. / R. Prinn, D. Cunnold, P. Fraser et al. DB1001/R4. CDIAC. Carbon Dioxide Information Analysis Center, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, Tenn., USA. 1998.

178. The Environment in Europe and North-America: Annotated Statistics 1992 / UNSC / ECE. New York: UN. 1992.

179. The global tropospheric distribution of NOx estimated by a three-dimensional chemical tracer model t.A. B. Kraus, F. Rohrer, E. S. Grobler et al. II J. of Geophys. Res. 1996. Vol. 101, No. D13. P. 18587-18604.

180. The Growth of World Industry. Vol. II. Commodity Production Data, 1963-1972. UN. New York, 1974

181. The importance of atmospheric chemistry in the calculation of radiative forcing on the climate system / Hauglustaine, D. A., C. Granier, G. P. Brasseur et al. II J. Geophys. Res. 1994. Vol. 99, No. Dl. P. 1173-1186.

182. The State of Transboundary Pollution. 1992 Update / ECE. New York: UN. 1993.

183. Trends in surface ozone concentrations at Arosa (Switzerland) / J. Staehelin, J. Thudium, R. Buehler et al. II Atmospheric Environment. 1994. Vol.28, No. 1. P. 75-87.

184. Tropospheric chemical composition measurements in Brazil during the dry season / P. Crutzen, A. Delany, J. Greenberg et al. II J. Atmosph. Chem. 1985. No. 2. P. 233256.

185. Uncertainty analysis of indirect radiative forcing by anthropogenic sulfate aerosols / W. Pan, M. A. Tatang, G. J. McRae et al. // J. Geophys. Res. 1998. Vol. 103, No. D4. P. 3815-3823.

186. Veldt, C. Emissions of SO» NOx, VOC and CO from East European countries // Atmospheric Environment. 1991. Vol. 25A, No. 12. P. 2683-2700.

187. Wang, Y., D. J. Jacob. Anthropogenic forcing on tropospheric ozone and OH since preindustrial times // J. Geophys. Res. 1998. Vol. 103, No. D23. P. 31123-31135.

188. Weiss, R. F. The temporal and spatial distribution of tropospheric nitrous oxide // J. of Geophys. Res. 1981. Vol. 86, No. C8. P. 7185-7195.

189. Weiss, R F., and H. Craig. Production of atmospheric nitrous oxide by combustion // Geophys. Res. Lett. 1976. Vol. 3, No. 12. P. 751-753.

190. Wigley, T. M. L. Relative contribution of different trace gases to the greenhouse effect // Climate Monitor. 1987. Vol. 16, No. 1. P. 14-28.

191. Wigley, T.M.L., S. C. Raper. Implications for climate and sea level of revised IPCC emissions scenarios //Nature. 1992. Vol. 357. P. 293-300.

192. World Population Projections to 2150 / UN. Department of Economic and Social Affairs, Population Division. New York: UN, 1998.

193. World Population Prospects: the 1998 Revision / UN. Department of Economic and Social Affairs, Population Division. New York: UN, 1998.

194. World Resources 1994-95 / WRI / UNEP / UNDP. New York Oxford: Oxford University Press. 1994.

195. World Resources 1996-97 / WRI / UNEP / UNDP / WB. New York Oxford: Oxford University Press. 1996.