автореферат диссертации по приборостроению, метрологии и информационно-измерительным приборам и системам, 05.11.13, диссертация на тему:Развитие научно-технических основ построения и метрологического обеспечения оптических анализаторов жидких сред

На правах рукописи

Карабегов Михаил Александрович

Развитие научно-технических основ построения и метрологического обеспечения оптических анализаторов жидких сред

05.11.13 - Приборы и методы контроля природной среды, веществ, материалов, изделий

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора технических наук

Москва 2006

Работа выполнена во Всесоюзном научно — исследовательском и конструкторском институте аналитической техники ВИИИАТ НПО «Аналитприбор» и в Научно-производственном предприятии «КОРТЭК»

Официальные оппоненты: Доктор технических наук профессор Доктор технических наук профессор Доктор технических наук

Запускалов Валерий Григорьевич Котюк Андрей Федорович Рылов Владимир Аркадьевич

Ведущая организация: Санкт-Петербургский Государственный университет информационных технологий, механики и оптики

Зашита диссертации состоится 14 июня 200бг в 10 часов на заседании диссертационного совета Д 520.010.01 при ЗАО «НИИИН МНПО «Спектр» по адресу 119048, Москва, ул. Усачёва, 35, стр. 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ЗАО «НИИИН МНПО «Спектр». Автореферат диссертации разослан

Ученый секретарь диссертационного совета Д 520.010.01 доктор технических наук профессор

М.В.Королев

Список сокращений

А - анализатор

ААА - атомно-абсорбционный анализатор

АСАТ-О агрегатированный комплекс средств оптической аналитической техники

ВУ - вычислительное устройство

Д - дисперсия

О — оптическая плотность

ЗР - зона регистрации

ИМ - имитационная модель

ис - измерительный сигнал

МО - математическое ожидание

нмх - нормируемые метрологические характеристики

ОА - оптический анализатор

ОТУ - общие технические условия

отт - общие технические требования

ПВО - полное внутреннее отражение

Пк - параметрическая коррекция

ПФ - пламенный фотометр

пп - показатель преломления

по - предел обнаружения

РА - рефрактометрический анализатор

РП - разностная призма

СИ - средство измерений

Ск — структурная коррекция

ско - среднее квадратическое отклонение

СФА - спектрофотометрический анализатор

СФЛ - спектрофлуорометр, флуорометр

ФП - фото приемник

фП - мешающие факторы приборов

ФПУ - фотоэлектронная поточная ультрамикроскопия

фр - фоторезистор

ФСА - фотометрическо - счетный анализатор

фС - мешающие факторы анализируемых сред

фУ мешающие факторы внешних условий

Цк - циклическая коррекция

Общая характеристика работы.

Актуальность. Современный этап технического развития характеризуется широким применением информационных технологий, систем и устройств, важным компонентом которых являются промышленные аналитические приборы, предназначенные для измерений свойств и состава технологических и природных жидких сред. Эффективной группой аналитических приборов являются ОА, основанные на методах рефрактометрии, спеетрофотометрии, атомно-аб-сорбционных, фотометрнческо-счетных и др. ОА широко применяются в оборонных и гражданских отраслях техники, с/х и экологии, являются источниками первичной информации систем управления технологическими процессами, автономными комплексами, важнейшими инструментами лабораторного контроля. ОА позволяют получать разнообразную и часто уникальную информацию по параметрам селективности, чувствительности, точности в сочетании с эффективными технико-экономическими показателями, по объёмам продаж занимамают одно из первых мест в структуре мирового рынка аналитической техники. Развитие обрабатывающих и сырьевых производств, авиационной, космической, судовой техники, новых технологий, экологии, энергетики определяют веб возрастающие требования к качеству и масштабам аналитической информации, принципам и методам построения ОА.

В связи с необходимостью обеспечения отраслей техники, с/х, экологии современными анализаторами исследования научно-технических основ построения и метрологического обеспечения, разработка и производство ОА с измерительными сигналами, инвариантными к влиянию мешающих факторов, представляют актуальную проблему, имеющую важное народнохозяйственное значение.

Работа содержит результаты исследований и разработок средств измерительной техники, выполненных соискателем в соответствии с государственными программами развития энергетической, атомной, с/х, авиационной, экологической и др. отраслей, по заказам предприятий и в инициативном порядке.

Цели и задачи. Целью работы явились исследования научно-технических основ построения и метрологического обеспечения ОА технологических и природных жидких сред с прогрессивными параметрами, их разработка и производство для отраслей техники, с/х и экологии.

Для достижения поставленной цели необходимо было: -определить задачи аналитических измерений технологических и природных жидких сред и типы ОА для их решения, задачи исследований научно-технических основ построения и метрологического обеспечения ОА; -провести теоретические и экспериментальные исследования ИС и структурных схем ОА с коррекцией влияния мешающих факторов на основе новых методов и алгоритмических решений: •рефрактометрических анализаторов, -спектрофотометри ч ескнх анализаторов, -атомно-абсорбционных анализаторов, -фотометрическо—счетных анализаторов; -провести анализ условий применения методов аттестации химических средств калибровки, предложить нормируемые метрологические характеристики ОА; -исследовать методики метрологических аттестаций, поверочные схемы, средства калибровки фотометрических шкал и анализаторов дисперсных сред; -провести разработку и осуществить серийное производство ОА для обеспечения отраслей техники, с/х, экологии.

Научная новизна

1.0боснованне основных задач аналитических измерений технологических и природных жидких сред - в растворах анализ веществ, соединений, элементов, в дисперсных средах - взвешенных частиц, и группы ОА для их решения, включающей рефрактометрические, спекгрофотометрические, атомно-абсорбцнонные, фотометрнческо-счетные анализаторы

2.Впервые получены функции ИС, позволяющие оптимизировать параметры, повысить информативность, чувствительность, точность, экспрессность ОА:

-рефрактометрических на основе цилиндрической кюветы с эффективным протоком вязких жидкостей, НПВО для анализа высокопреломляющих, поглощающих сред, полного внутреннего отражения повышенной чувств нтельносги.зави-

симости от давления; в базовых структурных схемах; влияния оптической плотности анализируемой жидкости, рассеяния света и клиновидности стекол кюветы, динамических характеристик при изменении температуры жидкости; -спектрофотометрических в базовых структурных схемах, в динамическом режиме, на основе интеграции ослабленного и рассеянного излучения в густых суспензиях, жидкостной спектрометрии НПВО, выхода излучения то изгиба оптоволоконной линии, с линейной характеристикой, оптимальными оптической базой и чувствительностью;

-атомно-абсорбционных с атомизаторами - горелкой с кольцевой щелью, комбинированным - импульсным испарителем с горелкой с кольцевой щелью, мо-нохроматором высокого разрешения и минимизацией аберраций; -фотометра ческо-счетных на основе метода поточной ультрамикроскопии, с поляризованными когерентным излучением и анализатором повышенной чувствительности, двумя зонами регистрации н безэталонным измерением размеров частиц, влияния факторов краевого эффекта, совпадения.

З.Впервые получены алгоритмы и структурные схемы с ИС, инвариантными к влиянию мешающих факторов:

-РА с кюветой с двумя замкнутыми полостями, мнкрокюветой — термостатом, оборачиванием части луча на ISO0, модуляцией излучения, фотометрическими сигналами коррекции;

-СФА с сдвоенной юовеггой с разными базами полостей, многолучевые, с оптоволоконными компонентами, с циклической коррекцией и калибровкой; -AAA с лучами с разными спектральными характеристиками (при расщеплении спектральной линии в магнитном поле, разных излучателях н режимах излучателей), сигналами коррекции поглощения и эмиссии, модуляцией излучения после атомизатора, сигналами эмиссии из разных зон пламени; -ФСА с механическим формированием зоны регистрации, калибратором с аттестованной частицей, результаты исследований имитационной модели.

4,Обоснованы условия применения методов аттестации химических средств калибровки; впервые предложена дня нефелометров и флуорометров комплексная аналитическая — фотометрическая метрологическая характеристика.

5.Впервые выполнены исследования методик метрологических аттестаций атомно-абсорбцнонных, пламенно-фотометрических, спектрофлуоромет-рических, рефрактометрических анализаторов, на основе которых разработаны ГОСТы и Рекомендации; проектов поверочных схем; новых средств калибровки фотометрических шкал и анализаторов дисперсных сред.

6.На разработанные способы измерений и устройство приборов подучено 55 авторских свидетельств {68+122], 9 патентовав, 90, 93, 95, 117 ] - США, Великобритании (2), Польши, Швеции, Франции, ГДР (2), ФРГ,

Практическая значимость.

{.Разработано и осуществлено серийное производство свыше 80 типов ОА специального и общепромышленного назначения. Общее количество изготовленных приборов превышает 23700 экз. Приборы включены в госреестры СИ, сертифицированы, эксплуатируются в авиации, флоте, атомной, тепловой энергетике, сельском и коммунальном хозяйстве, медицине, санэпидконтроле, горно-металлургических, биотехнолога ческих, химических, пищевых и др. отраслях, мониторинге природной среды.

2.Впервые организовано серийное производство ФСА, ААА, ряда про-мышленнных РА, СФА различного типа, многоканальных станций контроля природных, сточных вод; приборных комплексов для массового анализа почв, кормов, растений; водно-химических лабораторий атомных подводных судов, судовых анализаторов нефтги в воде и др. Приборы произведены на 10 заводах: АРТЕКО (Раменское) и ЗОМЗ (Сергиев Посад) Моск.обл, АНАЛИТПРИБОР (Киев), 5ЕЬМ1 (Сумы), КЗДА (Кировоград), ОП УкрНИИЭП (Северодонецк), ТОЗАП, ТБИЛПРИБОР (Тбилиси), ДИЛА (Гори), ВЗГ ПО ТЕРМИНАЛ (Винница ).

3.Решены задачи измерений концентрации кислорода (0+250мкх/дм') и др. в воде атомных реакторов подводных судов; нефтепродуктов в балластных, льяльных водах танкеров (100+200мкг/л); концентрации и размеров частиц в рабочих жидкостях турбин энергоустановок, авиационных ГСМ, трансформаторных маслах (4+17 классы чнетотыГОСТ 17216),технологическойв оде микроэлектронных установок (частицы <1мкм); мутности (0*500мг/л), озона (0+1мг/л) в питьевой воде; количества бактерий в воде; микроэлементов в почвах, кормах, растениях; тяжелых токсичных металлов (мкг/л Сс1 0,02 +0,0008,Сг

0.08+ 0,001, Mo 0,2+0,025 и др), органики в сточных природных водах; вязких-полнмеризующихся пластмасс, капролактама (Дп = 10'3+10"5), термопластичных стекол ИКС-35; концентрации микробиомассы, активного ила и др.

4.Разработана нормативно - техническая документация: ГОСТ 2274490. Фотометры пламенные .ОТУ; ГОСТ 14941-90 Датчики состава и свойств жидкости рефрактометрические ГСП. OTT. Методы испытаний; ГОСТ 2676985. Анализаторы жидкости ГСП. ОТУ; ГОСТ 4.165-85. Система показателей качества продукции. Номенклатура показателей; ГОСТ 17.1.5.3-81 .Охрана природа. Анализаторы общего органического углерода в природных водах.ОТТ; Каталог. Аналитическая техника для агрохимических анализов; Рекомендации по нормированию метрологических характеристик, методам и средствам поверки анализаторов жидкости; атомно-абсорбционных анализаторов; спектро-флуоромстров.

Апробация.

Результаты работы докладывались на ¡3 Международных, 1? Всесоюзных и 4 Республиканских - всего на 34 конференциях и семинарах:

1, 2. Международных конференциях «Аналитические методы измерений и приборы в пищевой промышленности». Москва. 2005,2003.

3.International conference "Ecology of cities". Grecs. Rhodes. 1998.

4.\l международной конференции стран СНГ «Проблемы экологии и эксплуатации объектов энергетики». Киев. 1996.

5. 6. Международных конференциях «Мера». Москва. 1992,1991.

7, III Всесоюзной конференции «Аналитическая аппаратура и средства вычислительной техники в теплоэнергетике». Киев. 1990.

8, Международной конференции «Измерения и измерительные системы в охране окружающей среды». Польша. Познань.1989.

9, /Ö.V11 и VI11 Всесоюзных конференциях «Фотометрия и ее метрологическое обеспечение». Москва. 1990,19S8.

1 /.Всесоюзном совещании «Люминесцентный анализ в медицине и биологии и его аппаратурное обеспечение». Рига. 1981.

J2.Международной научно-технической конференции стран—членов СЭВ по научным приборам. Москва.1980.

13,2-й Всесоюзной конф по анализу химического состава веществ Москва 1980

¿¿Объединенном англо-советском семинаре по идентификации и измерениям

загрязнений воды и воздуха. Москва.1979.

¿¿.International simposium Minpribor-USSR-Japan. Kyoto. 1979.

16.Республиканской научно-технической конференции «Физические основы

построения первичных измерительных преобразователей». Киев. 1977.

77.ТЖ-Soviet joint colloquim of instruments for mesurment of air & water pollution.

London. 1977.

18. IV научно-технической конференции «Эксплуатационные свойства авиационных топлив, смазочных материалов и специальных жидкостей (вопросы хи-моггологии)». Киев. 1976.

iP.1V Республиканской конференции по метрологии. Тбилиси. 1975. 20, 21, 22. Всесоюзных научно-технических совещаншда<Аяаяитическое прибо-ростроение.Методы и приборы для анализа жидкостей»Т€клиси 1986 1980 1975 2J.II Всесоюзном совещании по фотохимии. Москва. 1974.

24.Советско-английском симпозиуме по приборам для измерения параметров воды и воздуха. Киев. 1974.

25. UK-USSR simposium «Measurment&control of watcr&air po!lution»London 1973 ¿¿.Всесоюзном симпозиуме «Чистые вещества и технические средства эталонирования аналитических приборов». Ленинград. 1973.

2 7. Всесоюзном совещании по химическим и инструментальным методам анализа природных и сточных вод. Москва. 1973. 28. VIII Сибирском совещании по спектроскопии. Иркутск. 1972. 29.1-м Всесоюзном совещании по спектрофогометрин. Ленинград. 1972. 30.Всесоюзном совещании «Оптические и титрометрическне анализаторы жидких сред». Тбилиси. 1971,

1-й Всесоюзной конференции по комплексной механизации и автоматизции процессов в химико-фармацевтической промышленности. Москва. 1971. J2,l-H респубп научно-технической конференции по метрологии Тбилиси 1970. 33. Всесоюзном совещании «Основные направления в разработке новых приборов для анализа состава жидких сред». Тбилиси. 1970.

Всесоюзной научно-технической конференции по метрологии и технике точных измерений. Свердловск. 1968.

Публикации.

В числе 124 опубликованных по теме диссертации работ: 67 статей, брошюр, разделов в книгах; 55 авторских свидетельств £б8-?-122]; 9 патентов [86,90,93,95, 117] - Великобритании (2), Щвеции, Франц ии, США, Польши, ФРГ, ГДР (2); 18 работ [1,2,3,5,6,7,10,11,22,25,27,28,29,31,38,50,51,58] выполнено без соавторов, в работах с соавторами постановка задач и основные результаты принадлежат соискателю.

ОбъКм м структура.

Диссертация включает раздел «Общая характеристика работы», 7 глав основного содержания, заключение и приложения. Общий объём 293 стр. печ .текста, включая 133 рис, 37 таблиц. Приложение вк лючает решение НТК Госстандарта, выписки из номенклатурных перечней, справки заводов по производству.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Задачи аналитических измерений технологических и природных жидких сред - в растворах анализ веществ, соединений, элементов, в дисперсных средах - взвешенных частиц, наиболее эффективно решаются группой ОА, включающей разновидности рефрактометрических, спектрофотометрических, атомно-абсорбционных, фотометрическо-счетных анализаторов.

- 2. Инвариантность ИС к влиянию мешающих факторов (флуктуаций параметров звеньев прибора, анализируемых сред, окружающих условийи) обеспечивается на основе новых алгоритмов в соответствии с методами параметрической, структурной, циклической коррекции.

3. Новые функции рефрактометрических, спектрофотометрических, ато мно-абсорбционных, фотометрическо — счетных ИС повышенной информа-тнв-ности, чувствительности, точности, и функции мешающих факторов зависят от параметров приборов и анализируемых сред, методических факторов, условий формирования информативного параметра,

4. Новые алгоритмы И структурные схемы рефрактометрических, спектрофотометрических, атомно-абсорбционных, фотометрическо-счетных анализаторов позволяют обеспечить инвариантность ИС к влиянию мешающих факторов.

5. Условия применения методов аттестации химических средств калибровки, рекомендованные метрологические характеристики, впервые предложенная для нефелометров и флуориметров комплексная аналитическая — фотометрическая метрологическая характеристика способствуют повышению точности и метрологической обеспеченности О А.

6. Впервые полученные методики метрологических испытаний атомно-абсорбционных, пламенно-фотометрических, флуорометрических, рефрактометрических анализаторов, на основе которых разработаны ГОСТы и Рекомендации; проекты поверочных схем; характеристики новых средств калибровки фотометрических шкал и анализаторов дисперсных сред развивают основы единства измерений в области оптических аналитических измерений.

Основное содержание работы.

Во введении обоснована актуальность проблемы, определены цель работы и основные научно-технические задачи, решаемые в диссертации.

В 1-й главе проведен анализ задач аналитических измерений параметров н характеристик жидких сред, определены группы ОА для их решения и задачи исследований, предложены способы повышения точности и помехозащищенности ОА, разработанных в диссертации.

ОА широко применяются в отраслях техники, с/х и экологии для производственного анализа технологических и природных жидких сред. В производственных от раслях и экологии объекты аналитического контроля сложны и многообразны. Определяемые параметры — концентрация и оптические свойства являются составляющими проблемы обеспечения качества и безопасности продукции, функционирования систем, сохранения окружающей природной среды.

При анализе задач аналитических измерений с учетом параметров оптических методов технологические н природные жидкие среды разделены на рас* творы и дисперсные среды. Основные задачи аналитических измерений в растворах — анализ веществ, соединений (задача А), включая анализ элементов (металлов) (задача В), в дисперсных средах - анализ взвешенных частиц (задача С). В зависимости от параметров анализируемых сред, мешающих факторов, окружающих условий формируются и дифференцируются подгруппы задач аналитических измерений. Основные информативные параметры ОА — хара-

ктеристикн излучения интенсивностные, спектральные, временные, пространственные и их сочетания формируются при взаимодействии излучения с анализируемой средой или воздействия на среду в чувствительной ячейке (кювете, атомизаторе, устройстве возбуждения эмиссии и др).

Задача А - анализ веществ - в зависимости от вида вещества, состава, мешающих факторов в соответствии с особенностями методов осуществляется РА и СФА, С помощью РА анализируются бинарные и сложные среды, нефтепродукты, масла, пластмассы и др. Основные определяемые параметры - концентрация, показатель преломления; мешающие факторы - температура, оптическая плотность. С помощью СФА в соответствии с законом Бугера — Ламберта - Бера в УФ, видимой и ИК областях спектра в сложных средах осуществляется селективный анализ веществ прямой и с преобразованием проб. Основные определяемые параметры — концентрация, оптическая плотность, мешающие факторы — механические, химические примеси.

Задача В — анализ элементов - выделяется из задачи А и наряду с СФА эффективно решается ААА, которые позволяют определять большинство элементов периодической системы с высокой селективностью н чувствительностью до

10"*% или 10"12 г. Основной определяемый параметр — концентрация, мешающие факторы — химические примеси, вязкость.

Задача С — анализ взвешенных частиц — решается с помощью нефело-метрических и турбидиметрических анализаторов по интенсивности рассеянного (отраженного) или ослабленного в дисперсной среде излучения. Диапазоны концентраций, непостоянство размеров частиц ограничивают возможности концентрационного нефелометрического и турбмднметрического анализа. Актуальной задачей, согласованной с ГОСТ 17216 — 2001«Промышленная чистота. Классы чистоты жидкостей», является контроль технологических жидкостей по критериям размеров и численной концентрации взвешенных частиц. Задача эффективно решается анализаторами, названными нами фотометрнческо-счетными.Основные определяемые параметры ФСА - размеры и численная концентрация частиц, мешающие факторы — краевой эффект, совпадения. Отдельной задачей является определение концентрации густых суспензий на основе корреляции с о з качением «каж ущейся» опт ической п лотности, форм и-

рующейся лри интеграции ослабленного и рассеянного (отраженного) излучений.

Т.о., основные задачи аналитических измерений технологических и природных жидких сред решаются группой ОА, включающей разновидности рефрактометрических, спектрофотометрических, атомно-абсорбцион ных, фотомет-рическо-счетных анализаторов. Указанное согласуется с данными анализа рынка аналитической техники и востребованности видов ОА.Соответств енно определена цель работы — исследования научно-технических основ построения и метрологического обеспечения ОА выделенных групп с прогрессивными параметрами, их разработка и производство для отраслей техники, с/х, экологии. Проблема создания и метрологического обеспечения ОА характеризуется разнообразием аналитических задач, сложным составом анализируемых сред, тяжелыми условиями эксплуатации, и требует новых подходов и реализаций.

Для достижения поставленной цели определены задачи исследований:

1. исследования новых измерительных сигналов РА, СФА, ААА, ФСА, формируемых анализаторами повышенной информативности, точности на основе новых методов и технических версий образования информативного параметра;

2. исследования новых структурных схем РА, СФА, А А А, ФСА и алгоритмических решений, формирующих измерительные сигналы, инвариантные к влиянию мешающ их факторов в соответствии с методами параметрической, структурной, циклической автоматической коррекции;

3. исследования задач метрологического обеспечения - условий реализации методов аттестации химических средств калибровки, определения метрологических характеристик, методик метрологических аттестаций, поверочных схем, средств калибровки фотометрических шкал и анализаторов дисперсных сред.

Заключительная задача - разработка и серийное производство специальных, общепромышленных приборов для оборонных, гражданских отраслей и экологии.

Рис. 1 Задачи аналитических измерений и группы О А. В формирование оптического аналитического приборостроения большой вклад внесли Львов Б.В.Доллеров Д.К.Д>атарчукова Н.Р.ДСотюк А.Ф.,Симонян Г.А.,Золотарёв В.М.,Лейкин М.В.,Кулаков М.В.ДСораблёв И.В.Рылов В.А„Де-рягин Б.В..Петров Б.Н.,51аУН1 W.,Massman Н.,Тог5( 0.,Вошшшз; ЛИТМО, ГОИ, ЛОМО, ВНИИМ, ВНИИОФИ, Химавтоматика, Кортэк,Техноприбор, Люмэкс, КЗАП, 5е1гш, Рег1ип-Е1тег, 2Ыта(1ш, Нтс/Коусо,итсат, Мопэа1о, Н^ег и др.

Мешающие факторы были разделены на группы, определяемые флуктуа-циями звеньев приборов фЛ, анализируемых сред фС, внешних условий фУ.

Факторы фП формируются в схемах ОА, содержащих звенья с параметрами nj.ni, - источник излучения, оптическую схему, чувствительную ячейку-кювету,в которой анализируемая среда взаимодействует с излучением, средой атомизации, эмиссии и др., фотоприемник, ВУ. Кроме общих звеньев для ОА, схемы содержат специфические для метода (схемы) звенья с параметрами п/. л/,..и/- Параметры л,, л^.-и^, и/,л/,..л/ при внешних воздействиях, опт старения и др. изменяются (темнеет баллон и провисает нить источника, кювета загряз-

няется от контакта с анализируемой средой, флуктуируют параметры фотоприемника, элементов схемы, атомизатора и др.). Параметры и погрешности являются функцией составляющих факторов фП:

фП^2/п(П Л;. ..«„«/. лД. п'). (1)

Факторы фС (неинформативные параметры, др) формируются в жидких средах, характеризующихся сложным составом, химическими и механическими примесями, агрегатным состоянием, загрязнениями, высокими температурой и вязкостью, полимеризацией и др. составляющими с параметрами Дру-

гие составляющие фС с параметрами с/,с/,..с/ могут зависеть от иных параметров (примеси, вязкость от температуры), отличаться по степени воздействия на информативный сигнал с учетом структуры схемы и оптического метода. Параметры си с2,..с* с/, с/,..с/ и возникающие погрешности являются функцией составляющих факторов фС'.

фС=Т/с[с/.С2..с1.(с,1.с3'Хс/. (2)

Факторы фУ - температура, давление, влажность, вибрации с параметрами У/,уз,..У). Параметры внешних условий у/; у2...у* при производственных измерениях могут значительно изменяться, воздействовать на другие. Параметры уь у' и погрешности являются функцией составляющих факторов фУ:

4>у=1/, Гу,.уь-п (у/.уМ.у,']. (3)

С учетом влияния мешающих факторов статическая характеристика О А: у=Р{х)фПфСфУ~Р(х)-[1/„(п,,п1,..ПьП,',..п!)] -аЛ^с^Сь (С,'.сг',).,с,!]{1/У[у,,уг,..уь (У,'.У2',)..У?)}, (4) где х, ^входная и выходная величины.

Аналитические измерительные задачи многообразны, они дифференцируются в зависимости от состава, состояния и др. параметров анализируемой среды и мешающих факторов. В общем случае формирование результата измерения происходит при влиянии всех мешающих факторов фП, фС, фУ, возникают аддитивные и мультипликативные погрешности. Инвариантность ИС к влиянию мешающих факторов обеспечивалась в диссертации на основе новых алгоритмов в соответствии с методами автоматической коррекции (параметрической, структурной, циклической), критериями адаптации и стоимость-эффективность.

При параметрической коррекции влияние мешающих факторов, статические и динамические характеристики ОА стабилизируются:

УГ/)(х)-*сопзг, у$)=Ях1(Щ-*соШ, (5)

при условиях фП='£/„{(п,..Пь(п1'..п/)]Фсопз1. фС=^/с[с¡..ск(с'..с!)]Фсопз1, ФУ=ШУ1~У*. &/• у!)]Фсош,

где уь х/, у/([), х,(1) — входные и выходные величины в статике и динамике. Пк коррекция реализуется практически во всех исследуемых ОА путем оптимизации схем, конструкций, элементной базы, стабилизации напряжения и частоты, давления, расхода, фильтрации, термостатировання и др.

При структурной коррекции на основе принципа «двухканальных» измерений в схемах ОА формируются один или несколько каналов коррекции, сигналы которых и информативные сигналы обрабатывались по специальным алгоритмам. Сигнал коррекции у" может содержать информацию, сформированную детерминированным значением измеряемого параметра х' и фактор амн фП, фС, фУ, или только мешаюшими факторами:

(6)

Информативный сигнал ^/содержит информацию, сформированную в результате преобразований измеряемого параметра х, и факторов фП, фС.фУ:

ИС формируется в результате преобразования у', у* по алгоритму, формирующему результат измерения, инвариантный к влиянию мешающих факторов:

у=р?(у,',у'). (8)

Циклическая коррекция с режимом калибровки применялась диссертантом в ОА с циклическим режимом измерения, со сложными звеньями, с учетом критерия стоимость — эффективность. Для реализации Цк [123] на вход прибора подавалось известное (калибровочное) значение измеряемого параметра, проводилась коррекция, фиксировались калибровочные значения. До коррекции: у, = х (К+АК)+д = хК+хАК+3, (9)

где .»входная величина; дгЛГ-результат измерения; К, АК-пъредаточный коэффициент, его изменение; х^/С ¿ — мультипликативная, аддитивная погрешности. В режиме коррекции на вход подавалась известная величина^. тогда ИС:

16

у^го^+АК^+б.+А, = геК+гоЛК.+дМ» (10)

где гЖ-результат измерения, гоАК^ дг— мультипликативная, аддитивная погрешности, ¿^-погрешность воспроизведения гв. Погрешность прибора:

Значения г0 и К известны, точное значение выходной величины: у = ух-Ау ~ хК+(х-г0)АК+(&-5^±А1. (11)

Компенсация <5В А К, повышает точность измерения при ¿=<5* АК^АК, (12) Условия (12) реализуются при постоянстве К и в цикле коррекции при подаче г#. Для компенсации Ьа АК, на вход прибора целесообразно подавать два значения ге=0 и г0=гр. После коррекции при подаче измеряемой* (калибровочной 2ц) величины Л,—*0 и у = х Ж ± А,, (13)

Условие обеспечения инвариантности до допускаемой погрешности А\ (х-г^АК + (¿-¿¿±Аг<\А\, (14)

Задача обеспечения инвариантности до А сводится к определению интервалов между режимами коррекции и измерений при соблюдении (14). Реализуется пространственно - временное разделение: сигналы информативный и коррекции (калибровки) формируются в одном канале со сдвигом во времени.

Точностные характеристики ОА обеспечиваются при реализации новых алгоритмов в соответствии с Пк, Ск, Цк методами автоматической коррекции. Алгоритмы Пк коррекции реализуются практически во всех схемах ОА. При значительном влиянии мешающих факторов в схемах ОА реализуются комплексные алгоритмы Пк, Ск, Цк коррекции. Сигналы коррекции формируются пре-имущественно в оптических звеньях - на основе двухканальных схем, кю-вет-ных преобразователей [68,89,93,95,100], устройств (веществ), соответствующих точному («эталонному») значению параметра [9,15,86], двух и многолучевых схем с разными характеристиками лучей [79,80,83,88, 105] и др.

Заключительная задача - разработка специальных и общепромышленных ОА проведена на системной основе в виде агрегагнрованного комплекса средств оптической аналитической техники, включающего подкомплексы РА, СФА, ААА, ФСА [22,30]. Серийное производство ОА осуществлено на 10 заводах.

Во 2-ой главе приведены результаты исследований функций новых ИС, алгоритмов и структурных схем РА [537]. Выполнено исследование ИС, сформированного в РА с цилиндрической кюветой нового типа [120,Ас271838].

Рис.2.РА с цилиндрической кюветой с внутренним протоком. ] -излучатель, 2-линза, 3-диафрагма, кювета ммкнутая-4, проточная-5, б-ФП, 7-мкм-винт. Кювета представляет две коаксиальные трубки-внутренную с протоком анализируемой жидкости (ПП-n),наружную замкнутую со сравнительной жидкостью (ПП-N). При перемещении оптических узлов относительно кюветы изменяется угол между касательными к точкам входа и выхода луча в полость кюветы,создается эксцентриситет, моделируется разностная призма с переменным углом. Получены функции эксцентриситета Н и информативного параметра fi: Н = R sin / -J4[N(N—я) /(2N - и)]1 + sin1 рояг. (15)

iS=arcsin{A/Isin(l-^-)sb—-2—-íl-^-sin1— cosa ] } (16)

п 2 и V п 2

где fi, а—углы отклонения, преломления, R - радиус кюветы.

Проведены экспериментальные исследования. Диаметр кюветы 25мм, диапазон измерений 20-10"*+1500-10Л При скачке ПП и расходах 2 и 10 см3 /с постоянные времени Ttta2,5 и 1с, трехпризменной Tj„=5,5 и 1,8с; при скачке температуры на 5град Тц=10с, Tj„=30c. При промышленных испытаниях погрешность не превысила 5+б-ЮЛ Разработаны РА Д1РП-Д, Д2РП-Д. Решена задача эффективного контроля вязких жидкостей - масел, пластмасс, мелалнтага и др.

Предложен новый метод формирования ИС на основе зависимости ПП

жидкости от давления [103,Ас670861].

Выполнено исследование ИС высокой чувствительности в новой схеме ПВО.

Рис.З. Схема РА ПВО.

1,14 — излучатели, 2,16-конден-соры, 3,17-Диафрагмы, 4-о&по-ратор, 5, 6 — оптические клинья, 7 - полупрозрачное зеркало, 8 -плосковогнутая цилиндрическая линза, 9,10 -«эталонный» и измерительный полуцилиндры, 11,12--эеркала, 13 -коромысло, 15-мкм-викт, 18- диск со штрихами, 19-лннза, 20, 22 - ФП, 23 -усилитель, 24 — счстчик. Получена базовая функция информативного параметра [5,35]:

Ф = 2Ф0{1 - {(Лл/Г—+ (АБШф + л/Г--7"с05ф)1 ]31П2ф }/ /(1 /2бш2ф + А^\-Аг)% А^ф/в)* т ф

где Ф - интенсивность отраженного луча, р-угол падения, N • ПП призмы.

В схеме рис 3 с измерительным и «эталонным» полуцилиндрами ПВО и пло- сковогнугыми зеркалами угол смещения отраженного луча удваиваивает-ся, ИС формируется по углу поворота измерительного полупил индра

[104,Асб57324]:

<рх=А(р+<р0=атс8Ы (п/И)=агсьт (по+Дп)/№, (18)

аТ = Ла +«о= агезт 1/1 = агыШ (!о+А1)/1, (19)

где р^-предельный угол при п0, А<р=<рх-<р0 и ¿)л=л-и(г-приращение <р и ПП; ао, Аа -начальный угол и приращение угла перемещения каретки, А1=1х-1о перемещение каретки, /„ /^-конструктивные параметры.

Для схемы рис.3 получены алгоритмы линеаризации ИС [102,Ас 782480] ПоМ+Ап/^Ы+ЛШ, л/Л^'ирл /Л =зтао, Ап/Ы=АШ, Лп=(ЫП)Л1 (20) и коррекции ИС на новое значение N [100,Ае792107]:

0а+/И)/(Ыа+АЫ)=т при Ш=сот1, (21)

где Л^ АЫ и ¡о, ¿¿/-номинальные значения и изменения ЛГи/в при регулировке.

Выполнено исследование ИС на основе нового метода НПВО [94,Ас915554]. Метод реализуется при направлении под углом падения a=const коллимированного монохроматического луча на систему «эталон»(/1;)—образец (иi), регистрации спектра НПВО и определении n¡ образца на:

щ - (22)

В точке равенства ПП «эталона» и образца и коэффициенте поглощения к-0 в уравнении Френеля числитель стремится к нулю, в спектре НПВО появ-

ляется минимум.Требования к материалу «эталона» - высокая дисперсия п,>1,5, сильное поглощение — кварц плавленый, ионные кристаллы MgO, А12Ог, NaС/.

Рис.4.Измерение ПП методом НПВО. 1 -«эталон», 2 -образец, 3 - выходящий луч. Угол падения а«б5°-87\ при ббльших углах получение спектра затруднительно, при меньших - спектр уширяется, увеличивается погрешность определения А„,„ и tt¡. Метод эффективен при измерениях сильнопреломляющнх, поглощающих и др.сред. При экспериментальных исследованиях получены значения ПП термопластичных стекол ИКС-35 в различных режимах обработки и хранения.

Выполнено исследование ИС y¡, y¿ и погрешностей в базовых дифференциальной и компенсационной структурных схемах [36]:

+Ax(U}+UJ +е, (23)

y1=hk.{U¡(a+Ax)'U,(a-Ax) +е]/{1 +kákk(U,+Ui)]. (24)

где et.ei; e¡,B¡— информативные сигналы, шум ФП, СЛ— ^Ф/За^АотД^А^параме-тры РА; к^каку.кф/,A^r-передаточные коэффициенты звеньев; e=(er^i) к^к^ а~ полуширина луча, Дх~ ltgp~[p, I —расстояние кювета - ФП, р — угол отклонения. Функции погрешности Лп=п-пь А(Лп),=Ау/8ь где S,=dy/drt: A(Jn), = [l/(2l'tga')][a(5U2 - 5UJ+Ax (3U2+SUJ +2A(áx)+(e/U,')], (25) ¿{Jn)¡ = [l/(2l'tga')J [a (5U¡ - SU,) +2Sk Ах +2A (Ax) + (e/U,')], (26)

20

где 5U(=áU/U' =ёфо+&ко+$*1+§кф1+§ке+ёку - влияние температуры, давления, состава и др. параметров среды, Sk=Ak/kI, А(Лх)=1 igaA^n-np);

S(Лп)¡-A(Лп)/Лп^ <0(An)i>=m¡; <r,=<[S(An)-mJ2>. Тип структурной схемы определяется в зависимости от МО /я* CK О a¡ и др.

Выполнено исследование влияния оптической плотности анализируемой среды [34,44]. Функция погрешности ó(An) =S¡(0) +S2(An), (27) где 3/(0), $¡(An) —аддитивная, мультипликативная составляющие. Дня РА с дифференциальной схемой: 5,(0)= 0,933агДD/Mnmax, ДЕИ-Цг-Д,. б^Дп^-], 1 5%2а(Дп)гйО/Дп.,„, ¿m=n-N. бг(Дп)к концу диапазона 5:(Д nmsx)= -1,15/tg2a Дп,™AD. Для РА с компенсационной схемой погрешность определяется 5 (Дп)=$1(0). Для разных условий получены значения 5](0), 5з(Дл), £(Дп) ™ 5г(Дл)/б1(0).

Выполнено исследование влияния рассеяния света в кювегге [39].С учетом рассеяния на стыках получена зависимость выходного излучения Ф4 от Ф0:

ftg'ce-ßytg'fe+ß)]}, (28)

где е = а-а; у = are sin (n/NoJ sino.; a = aresin (N/n) sina; a = aresin (N/n) sina; в

= aresin (n/Ncm) sin e; ß = arc-sin(Nlmsin&); N„. N, n: An=n-N. Рис.5. Схема рассеяния света. У= к Фад™™; An, (29),

где Ф^дишл-при Ап=Аптао у — выходной сигнал. Погрешность:

3(Ап)=(Ау/у)={(Ф4(Ап^х)-Ф,(Ап)] /ФЛАп^). (30)

Получены значения 5(Дп) для условий N = 1,33; 1,4; а = 45a, 6<f, 7(f; ÍU- J,5{КФб);^- i,61 (TK 7); Ncm=l, 75 (ТФ 5).

Выполнено исследование влияния клиновндности стекол кюветы [40]. Для двухпризменной - входное стекло А (углы клиновндности 41 ¡, у/3), делительное В (у/з), выходное С уД Зависимость угла отклонения (а,, у):

а^Мснд Ф 0 = /(Н), что обусловливает необходимость коррекции ИС на новое N при смене сравнительной жидкости и др. При N —► N1 угол отклонения смещается Аа.2 = о-2 0^1. * а2 (М Л^, формируется погрешность

<5 - №г№1«тщ1-Г(ГгГг+№89]. (32)

С учетом допуска на клнновидность по ОСТ 3 <3*»= (ЗКу/^а/)^), (33) где К—(Т^-Л^/Ля«™, у>г-Ч>г-у>4£3ц/^ ^¡¡а,—угол допуска на клнновидность. Получены значения 3^ для ц/^- 51,201 и для трехпризменной кюветы.

Выполнено исследование динамических характеристик РА [45,59].При изменении температуры анализируемой жидкости в возникает динамическая погрешность е6~-Ь(&-вгде сравнительной жидкости, ¿-температурный градиент. е*—► 0 достигается в результате динамического теплообмена между жидкостями в проточной и замкнутой полостях. Передаточные функции по температуре замкнутой и проточной полостей:

К*«(р) (34)

где К?жв^ЦУви(У,-®- передаточные коэффициенты замкнутой, проточной полостей по температуре; #„, ¿^-температура жидкости на входе, выходе проточной полости; Т„=тС/о£, - постоянная времени замкнутой полости, м-масса, С—теплоемкость, а-коэффицнент теплопередачи, ^-площадь стенок; Тт=У/д, К-объйм, £> - расход жидкости.

Передаточная функция динамической погрешности кюветы по температуре:

При (—хп = в„0).

&'тф)=Х?«ЬТяр/(Гк#+1)(Г„р+!). (35)

Передаточная функция динамической погрешности РА по температуре:

1Уеир)иП*Лр)=КвпЬТпр/[(Г„1р+1)(Т<хр+1)(Тир+})], (36) где Л*»"УАУ-хпередаточный коэффициент РА по температуре.

При изменении температуры анализируемой жидкости динамическая погрешность ев(р)~№в„(р) х(р), при скачке в„ ев= ЪТ„вш Уменьшение е9осуществляется при оптимизации тп, С, 3, а,Тж- Получены экспериментальные значения Тж. ев. Рнс.6. Зависимость ^ша ОТ Тп/Гж.

Рис.7. Динамическая погрешность при изменении температуры жидкости: 1 -скачком, 2-е поется иной скоростью.

Выполнены исследования новых структурных схем и алгоритмов РА, формирующих ИС, инвариантные к влиянию мешающих факторов.

Исследована схема с кюветой с двумя разными по объёму замкнутыми полостями [113,Ас551547]. Динамическая погрешность при теплообмене:

Ш -={ЪТ#/(Т<гР+1)(Т>1>+1)]6(р). (37) При разных массах сравнительных жидкостей формируется разностный сигнал:

у'Ф^Ыу^-ув^п^Фр^пТ^/аг^+о а^+оа^+о]^ езю

где Т„!, Га^постоянные времени полостей, ¿/-передаточный коэффициент. ИС, инвариантный к изменению температуры анализируемой жидкости: у(р)~ее(р)/у'(р), (39)

Исследованы и разработаны новые алгоритмы и структурные схемы РА:

A. с термостатом - микрокюветой с протоком жидкостей в симметричных каналах [117,Ас433857] (параметрическая коррекция);

B. при отведении части луча от основного с оборачиванием на 180° в призме Дове [111,Ас640184;112Ас593123]; модуляцией излучения после кюветы с реализацией формата двухлучевой схемы [72,Ас1497519]; группе схем с фотометрическими сигналами коррекции влияния оптической плотности, цветности жидкости, интенсивности луча и др,[98,Ас920478; 105,Ас673898; 89,Ас10б1005; 110,Ас622337; 99,Ас802 851] (структурная коррекция).

В 3-й главе приведены результаты исследований функций новых ИС и структурных схем СФА [38]. Исследованы ИС и погрешности в базовых схе-мах-однолучевой, двухлучевой, компенсационной, с циклической коррекцией. ИС однолучевой схемы у=Ig(k<P0J (Г^) +Ig[yK(l+Уф)]+0, 43А/ку„Ф0(1 +уФ)1 0""°' Фа-начальное излучение, а-коэффициент поглощения, /-база кюветы. Погрешность Ау = ФЛ S,[l (У°(АФ^Фа+ZAS/SJ +£А,/Ф„ nSJ, (40)

где ЛФъ AS, - отклонения Фц, коэффициента передачи S,, ¿^—смещение нуля. Энтропийная погрешность Ау„ = ±1/2ехрН(Ау), где ЩАу) — энтропия Лу, или в зависимости от D - AD„=(dD/dy) Ау„= 0,430S/S+A/S-1 <TD). (41)

По Бриллюэну [52] характеристика точности A-2,303SD/AS+A-1(Td. (42) В max (42) обеспечивается высшая точность измерения D. При аддитивной погрешности и мультипликативной AS = О max (42) при D = 0,43, совпадает с уравнением Twyman, Lothian [52], при (АБФО) max смещается D> 0,43. При увеличении AS у двухлучевой схемы max смещается D < 0,43. У схемы с оптической компенсацией погрешность аддитивная, шах смещен D > 0,43. ^ ^ и Рис. 8. Экспериментальные характеристики

точности схем СФА 1— однолучевая, 2-двух» лучевая, 3. 4 - двухлучевая с компенсатором и объектом в одном (3) и в разных (4) каналах.

В режиме Цк коррекции и калибровки [15] в однолучевой схеме сигналы информативный и коррекции формируются в одном канале с разнесением во вре-мени.Функцня ИС линейная, идентифицируется начальным значением А<> и углом наклона При калибровке вычисляются и заносятся в регистр памяти коэффициенты уф связывающие йнС при текущих значениях фП,фС,фУ. В режиме калибровки в сформируются^ при Сй у,при С^а, ут при Ф0=0: Уои'кущФоО+уф^+^и, Уш=ку,„ФоО+7Ф>ьИО"Сш1"' +АШ„, ут=А.,1- (43) А о=С^-О^о0. (^ШУиг-Упд'Ъоч- Ути)=

кук иФ0(] +уф 11)10™Стш' +ЛК ,ГАКкутФеО +7ф <1)+Аг11-А, „- Уо1. В режиме измерения в 12 формируются у0 при Со, у^ при С, ут при Ф0=0: Уо:1=ку«цФо(! +Уф<2) УМ =кукаФ<>(1+УФЧ)1 О^'+Ааь Ута=А,ц. (44)

Инфомативный параметр: С~уо+301%}'01Г-ут,!=

=1/а 11£ЪкаФ0(1+уф,д+А*гАа№мФо(1+УФ,д1а^+А«ГАм=1/а1-аС1 (45) Проведены экспериментальные исследования, получены данные коррекции дрейфа (температурного, от флуктуация питания) с интервалом в 4 ч,

Выполнено исследование функций линейного ИС, оптимальной оптической базы и чувствительности при измерении Д коэффициенте пропускания г (г), С.

Для линейной шкалы в единицах £>[66,67] для схемы с оптической компенсацией О=£),+Дж=с£»ш, зависимость £> от перемещения (угла) компенсатора линейная Джи^-Д*»,/** где Д, Д..-объектах, компенсатора ок.

Для шкалы в единицах коэф пропускания т (отражения г) [52,60,67] функция ко мпенсатора т*=г^атт^г1=гтшг„^гта1-пх, где г тЬь г„ гШ£П- объекта х; Ттах,г»тт,„-компенсатора ок. АОж= ¡$ г™ / г™,. Функция линейной шкалы: г,=гшоГ- пх. (46)

Оптическая база [67] определена по критерию огттимальной чувствительности Б^ФМС, точности 0«™= .Для схемы с оптической компенсацией, ФР в мостовой схеме где ], ¿¿-параметры ФР. Оптическая

база /„»»= ОЛЩаСпсп. (47)

Мах чувствительности допределен потах АФ/(АО/В) или А Ф/(АС/С), для схемы с ФР по шах рассеиваемой мощности АР/(АС/С) ш»АР/(АОЮ) [67]:

S**dФ/(АС/С)~2,303ФВ/1(P e D^" 0,43. Для ФР S=AP/(AC/C) или AP/0D/D) S„ определялась из dS/dD^OHfOij^llP (1-2,303)0)^1^ (48)

Damm0,43/j. Фтш-S^a освещенность, соответствующая шах чувствительности. Фшп=ко1'*(1/R+2/Rq)/(R +2R4)'r>J, где R, Ro, Л,-сопротивления плеч, нуль-органа, источника питания. Определены функции ¿w при измерении коэффициента пропускания г (г); от Но,R^Hk^j и оптимальных значений R, к«, j [62,67].

Выполнено исследование динамических характеристик СФЛ [45,52,59]. Передаточная функция W^,(p) =у(р)/х(р) ^e^K^/fT^p+i)(T„p+1), (49) где т- время транспортного запаздывания, "KgJCun".у^Лф,-«.-передаточный коэффициент,V/Q, Т„- постоянные времени кюветы, преобразователя.

Рнс.9. Зависимость Tw от V„ при разных рас' I ^^^ ходах Q м'/с:

l-HO*1, 2-210**, 3-3-10"1. Динамическая погрешность: 5(t)=x(0-y WKm S(p)=x (р)-у ф)/Ку, x(t), у(0 - входная, выходная величины.

г" гФ)-Ф)п-^(рук^ или

бф)-(Т^Тыпр+Тт+ Т^рХ(р). (50)

Выполнено исследование функции НС при анализе концентрации густых микробиологических суспензий [5 3,61,65] на основе метода «кажущейся» D при интеграции ослабленного и рассеянного излучений на выходе из суспензии.

Получена функция информативного параметра для 2-х компонентной (клетки +1) модели суспензии — «кажущуяся» Dn для области Л/ поглощения клетками:

0Л1ЧдФо1/Фи-лг/(1-СМт1т(а'/Х1)есС11<>+лт2}(1-21<1)=П^+ВЬ1+0,,3, (51) где Фа>;,Ф;г-излучение на входе и выходе из слоя толщиной 10; п.гъСьСг-радиусы, концентрация клеток, 2-й составляющей; а'-коэф поглощения клеток; т-коэф формы клеток; Dat,Db,,Dbi —обусловлены поглощением, рассеянием клетками, 2-й составляющей. Для области Л; отсутствия поглощения клетками «кажущаяся» Dai определяется поглощением А,/ и рассеянием всеми частицами:

Du=lg0t(52) Концентрация взвеси в 1-компонентной суспензии определяется по (52), в 2-х компонентной с коррекцией 2-й составляющей по:

DJ - Д,,-Ди= (Da,+Db,+Db2) - (Da!'+Dbl+Dbz). (53) При Феи=Фви ИС формируется по интенсивности диффузно-пропущенных излучений /.Проведены экспериментальные исследования. Модель 2-х компонентной суспензии - биомасса дрожжей "Candida tropicalis" на основе парафинов [57,58]. При измерениях биомассы из разных ферментёров на 415 им и 700 им СКО до 5,8%. 1-о компонентная суспензия — активный ил. Разработаны анализаторы биомассы, активного ила с интегрирующей сферой [9б,Ас791637], сигнализатор [122Ас297585], многоканальная система СУ-101 [115Ас418015], переносный М-101 [11б,Ас403967].

Выполнено исследование ИС на основе нового метода жидкостной спектрометрии НПВО [32,85,Ac 1121589].Требование к материалу НПВО -высокая дисперсия, широкий диапазон прозрачности. " 1 & i Рис. 10.Метод жидкостной спектрометрии ШШО.

I- кювета, 2- плоско параллельная пластина, 3-анализируемая жидкость, 4-жндкость элемента НПВО, 5-вкла-дыш • призма Дове, 6,7 • входное, выходное окна. Перемещение вкладыша изменяет толщину S » элемента НПВО, улучшает контрастность спек-

тра образца.Угол падения ß - функция угла скоса у граней вкладыша ß=9<f-2y. Получены функции выбора условий измерении:

R^-lf+AR^, (54)

где д"- коэффициент отражения от границы раздела среда - жидкость, N - число отражений, AR „м - приборная погрешность ~ 0,5%. Методическая погрешность AR# от многократных отражений:

A(55> Novb подбирается из условия ARx < AR для конкретных п, a, R:

оV Я? 1п АН ^ - !п (К" - ЛЯ язн) - 0. (56) Проведены экспериментальные исследования. Для элементов НПВО применялись бромоформ [32], хинолин, йодистый метилен, 1,5930 — 1,7411; жидкое халькогенидное стекло п=2,25, разделительная пластина КРС-5 п=237.

Рис. 11.Спектры отражашя эозина, метиленового голубого; элемент НПВО-Йодистый метил си, о-1,74; разделительная игистнна ТФ-5, а-1,75. Получены спектры эритрознна, флуоресцеина, эозина, метиленового голубого, пентацена. Жидкостные элементы НПВО обеспечивают надежный оптический контакт, контрастность спектра, варьирование числом отражений и углами падения, широкий спектральный диапазон, возможность регенерации и повторного использования жидкости элемента НПВО, расширяют возможности анализа жидкостей. Разработаны жидкостные модули НПВО для твердых (65 к 15мм) и жидаих образцов, с высоким светопропусканием, охватом актуальных областей ПП, углами падения 65°, 70°, числом отражений 1+20. Модули рассчитаны на режимы НПВО, МНПВО, пропускания, включены в состав С-603 и С-604.

¿ни

Выполнено исследование ИС, сформированного в схеме на одной оптоволоконной линии с выходом излучения из ей изгиба [69,Ас1642332]. Изгиб погружен в цилиндрическую кювету с жидкостью, ГШ которой и оболочки оптического волокна близки. Рнс.12С\ема СФА. I -излучатель, 2- оптоволоконная линия, 3-датчик, 4-кювета, 5,6-ФП, 7-ВУ, Излучение 10 вводится в оптоволоконную линию, часть излучения выходит из изгиба и попадает на ФП, формирующий сигнал коррекции

и, = к,кг10,

где к,, ¿¿-коэффициенты, зависящие от радиуса изгиба и параметров ФП 6. Часть излучения 10 (1-кд проходит по оптоволоконной линии, поступает в погружной датчик, изменяет направление, вновь проходит по линии, на изгибе выходит, попадает на ФП 5, формирующий информативный сигнал:

где к) -коэффициент, зависящий от параметров ФП 5, х — определяемый параметр. Алгоритм формирования ИС:

у = щи, = Шо (1-кдх/к,кг1„ =Я*А (57)

Выполнены исследования новых алгоритмов и структурных схем СФА с ИС, инвариантными к влиянию мешающих факторов.

Исследованы алгоритм и схема со сдвоенной кюветой с разными базами полостей, решающие актуальную задачу обеспечения инвариантности ИС при определении концентрации вещества х (например, органического), находящегося в растворителе р с остаточным веществом д; переменной концентрации х1 [95, Ас74Ш64; 81,Ас123б323]. Требование инвариантности —исключение влияния х', параметров р и др. Анализируемая жидкость (к, р, дг7) протекает через

полости 5 и 6 кювет 3 и 4, сравнительная жидкость (р, лг1) - через полости 5 и 6 кювет 4 и 3. У кювет 3 и 4 оптические базы полостей 5 - ¡¡, полостей б • /2.

Рис.13. Схема с коррекциией влияния остаточного х' и параметров р. 1-излучатель, 2-оптика, 3,4-кюветы, 5,6-базы кювет, 7-штуцсра, Я-тдроевязь, 9-ФД1 О-ВУ. Сигналы каналов: у/~Ф&>ттт#,"тр"г,1%0гг10, (58)

где То,тст,г,-коэффициенты пропускания компонентов оптики, стекол, загрязнений; тх",тр", Тг/', тх'2,тр'2,т,/2 -коэффициент пропускания х,р их1 на базах/| и 12. Алгоритм формирования ИС, инвариантного к влиянию изменения параметров х1, р, излучателя, оптики, стекол, загрязнений, температуры и др:

у-ккуАч-кхОНО. (59)

Разработаны судовые анализаторы нефти в воде КНС-201Б(Л), КНП-102(101).

Исследована схема многоканального ОА в режиме циклической коррекции по химической пробе[13,14,15].Методики измерений Си, Ре, Сг, РО^, >Юг, карбамида предусматривают смешивание воды с реагентом для получения селективной окраски, фотометрнрование на аналитических Хь учет фона воды. Алгоритм информативного параметра при определении концентрации [13]:

С1=Ао+8оО^Ао+8^(и1Гищ)/(и''-ит), (60)

где Ао и бе-сдвиг и угол наклона измерительного сигнала, £>х - О анализируемой воды, ит- «темновой» сигнал, их и (//-сигналы учета фона воды и воды, смешанной с реагентом. ИС, инвариантный к влиянию мешающих факторов, формируется по и/и/. Ао, вычисляются при С^и Ст„:

А»=Ст^%(итаг-ит)/(итар-и^=СЙК,г$оОвюх, (61)

где Д™, D„i„- D при С^С^ U^ Ualm U^, Umf-сигналы от воды и воды, смешанной с реагентами.Цикл коррекции - после ряда или каждого измерения. Разработан 18-параметровый анализатор природных, сточных вод АМА-С-203.

Получены новые структурные схемы и алгоритмы:

A. со стабилизацией УФ излучателя по мере выработки его ресурса в СФА органики в воде (0254ии) [74,А.с. 1481650] (параметрическая коррекция);

B. с регулированием уровня ограничения импульса [68, Ас1703992; 93, Ас 928171]; модуляцией излучения [7б,Ас1087781]; в анализаторе органических веществ в воде с исключением влияния неорганических веществ [119,Ас 321712; 108,Ас684017]; в версиях многолучевых схем на А/,оптоволоконными компонентами, проточными, погружными датчиками [83,Ас 1182276; 73, Ас1485030; 75,Ас1332153; 78,Ас1276961] (структурная коррекция);

C. с регулированием параметров при импульсной модуляции излучателя [97, Ас 771475]; в хемилюминесцентном анализат ope оз она с коррекцией по имитатору - феррицианнду калия Kj[Fe(CN)] [43,109,Ас498845; 4>Ас47765б]; оптическими компенсаторами измерительным, коррекции в измерительном канале [102,Ас 174808] (циклическая коррекция).

В 4-ой главе приведены результаты исследований новых ИС и структурных схем ААА [1]. Выполнено исследование ИС, получаемого с помощью нового атомизатора-горелки с кольцевой щелью [71,Ас1543247]. Зона атомизации формируется в виде конического или цилиндрического пламени, просвечиваемого вдоль движения газов пламени

Рис. 14.Модель зоны атомизации,

Зона атомизации • цилиндр с осью И, источник атомов на расстоянии г от оси 7. У пламени постоянная скорость V. Проба с расходом н, вводится из точечного источника в центре основания цилиндра (г=0, 2=0). Коэффициент диффузии В атомов пробы в газообразной среде постоянен.

Z=R~r/gg>, (62)

где р-угол между лучом и осью Z, Я-расстояние между лучом и источником атомов при Z=0. Получена функция информативного параметра [8] — количество атомов пропорциональное сигналу поглощения:

N = (п, /4л£>) f , dZ,

¿^TiR^zl^y

где г — определяется из (62), "Z! - длина зоны поглощения.

; » » »о II эо w «ах'м

(63)

Z'cn

Рис.15. Зависимости N от <р при разных Z1, R н a^V/2D. jV—»шах при О, R-* 0 ограничено размерами источника атомов. Значения <ропт(род), при которых N —► max в таблице 1.

Z'cm R = 0,1см R = 0,3см

а» 80 а- 10 а = 80 а= 10

5 (0,5-0,7)10"' (0,5-1,3)10' 0,11-0,13 0,14-0,21

10 (03-0,4)10"' (0,2-0,8)10' (0,6-0,8)10" (0,8-1,3)10"

20 0,210'1 (0,2-0,5)1 О*1 0,4-10-' (0,4-0,8)10"

40 0,110'' 0,210-' (0,2-0,4)10"

Получены экспериментальные данные пределов обнаружения, таблица 2.

элемент Ag А1 Cd Сг Си Мо Мл РЬ Se

ПО мюг/л 0,1 5 0,1 0,5 0,1 3 0,2 0,6 20

Формирование ИС с атомизатором-горелкой с кольцевой щелью повышает чувствительность измерений за счет увеличения длины поглощающей зоны, времени пребывания и концентрирования атомов в зоне поглощения.

Рис Л 6, Эскиз горелки для конического пламени.

ШЩ

'9

. 5 ское пламя в виде отдельных потоков.

1 - корпус, 2, 3 -внутренняя, внешняя трубы, образующие кольцевую щель, 4 — выступы для предотвращения проскока пламени, 5, 6 -фаска и выступы, формирующие коннче-

При неизменной скорости поступления атомов в пламя сигнал поглощения увеличивается с увеличением длины пламени, уменьшением диаметра кольцевой щели и скорости газов пламени. Чувствитель-

ность повышается в 3-5 раз. Атомизатор включен в состав ААА С-103.

Выполнено исследование ИС, сформированного в комбинированном атомизаторе — импульсном испарителе с горелкой с кольцевой щелью[8]. Для оценки чувствительности получена функция коэффициента К(а) в виде отношения функции ИС с исследуемым атомизатором к функции ИС с атомизатором — удлиненным испарителем с широким пламенем щелевой горелки:

Значение К(а) увеличивается при разных 2!, К и <р с увеличением скорости V газов пламени и с уменьшением коэффициента диффузии £) (а~У/2П). Получены значения чувствительности К(а) = 12 при Л = 0,1см, 2*=* 40 см, а = 200; К(а) - 8 при X' - 40 см, Г=Ю00см/с.

Для повышения чувствительности ИС выполнено исследование с хемы монохроматора высокого разрешения с минимизацией аберраций — входная диафрагма раскрывается и перемещается вдоль дифракционной решетки синхронно со сканированием спектра [84,Ас1173200]. Проведены экспериментальные исследования монохроматора с двумя стигматическими вогнутыми решетками Л- 752мм, 1800 шгр/мм, получено разрешение АХ = 0,29А на линиях Нч

3131,59А; 3131,84А; ЛХ = 0,33А и 0.37А на линиях Ре 3099.97А; 3100,30А; 3100,67А.

Рис, ] 7.Схема монохроматора.

1,2—входная и выходная щели, 3-ди-фракционная решетка, 4—механизм сканирования спектра; 5 — движущаяся диафрагма, 6,7—механизм раскрытия и перемещения диафрагмы.

Выполнены исследования новых структурных схем и алгоритмов ААА, формирующих ИС, инвариантные к влиянию мешающих факторов.

Исследована схема ААА с каналами с разными спектральными характеристиками, формирующимися на основе расщепления спектральной линии в магнитном поле (эффект Зеемана) {79, Ас1266295].

Рис. 18. Схема ААА с реализацией эффекта Зеемана. 1 - излучатель; 2,4 • шизы; 3 - графитовая трубка (печь); 5-монохроматор; 6 -ФП; 7,8 -одинаковые электромагниты переменного тока; 9 — ВУ.

Излучение источника 1 фокусируется линзой 2 в центре атомизатора — графитовой печи 3. Электромагниты 7 и 8 в центре зазора создают магнитные поля поперечное В,и продольное В2.Результирующий вектор В = В, + В2 направлен вдоль оптической оси, | = углы между векторами В, и В2 иоптичес-

9

кой осью равны. В магнитном поле линии поглощения расщепляются на компоненты а ±, равно отстоящие от положения нерасщепленной линии, степень расщепления увеличивается с ростом магнитной индукции. Коэффициент поглощения атомов зависит от значения магнитной индукции, матрицы • не зависит. Углы а между лучами из центра трубки в сердечники электромагнитов связаны с размерами графитовой трубки соотношением tga = d//, где 4 /-внутренний диаметр, длина трубки. Формируются сигналы атомного и„ и неатомного поглощения при нулевой Иф и амплитудной иф магнитной индукции:

(/,=к,иа+к3иф, и3=к3иф', (65)

Алгоритм формирования ИС: кгиф-к}иф ак<иф (66)

В однолучевой схеме реализуется формат двухканальных измерений, обеспечивается коррекция неатомного поглощения, дрейфа излучателя, улучшаются пределы обнаружения и точность измерений.

Получены новые структурные схемы ААА и алгоритмы, формирующие ИС на основе преобразования сигнала, пропорционального длительности импульса излучения сплошного спектра [87, Ас106873]; сигналов информативного и коррекции — поглощения, эмиссии с разными X [91,Ас1038842]; сигналов с разными Я, формирующихся в разных режимах питания лампы [80,Ас1241071]; сигналов эмиссии из высокотемпературной и неосновной зон пламени [88,Ас106 7417]; сигналов поглощения от «холостого», калибровочного, анализируемого растворов при излучателях сплошного и резонансного спектра [76,Ас1325307]; сигналов информативного и сигналов коррекции, формирующихся в разных режимах обтюратора и излучателя [70,Ас1617308] (структурная коррекция).

В 5-ой главе приведены результаты исследований новых ИС и структурных схем ФСА [6,12,47,48,49,56,64,121Ас265537]. Выполнено исследование ИС, сформированного на основе метода поточной ультрамикроскопии [6,12,47,48,49,5 6,64,121,Ас2б5537]. Излучатель 1 системой 2 формирует в центре кюветы 3 зону регистрации 4. Диафрагма 7, с размерами 1/к и 1у'к в плоскости изображения микроскопа б (¿-кратность увеличения), выделяет поле для

фиксации импульса от одной частицы. При прохождении ЗР частицы формируют импульсы рассеянного излучения, интенсивность которого зависит от размера и ПП частиц. Получена функция параметра численной концентрации п:

Рис. 19.Схема ФСА на основе метода ФПУ.

1-излучатель. 2-снстема освещения, 3-кювета, 4-зона регистрации, 5- поток среды, 6-микроскопная оптика, 7-диафрагма, 8 - фотоприемник.

п=аЫ/У=-

бкИ'к*-И

r = A^N,

(67)

глогя1*1-«;-^

где N — показание счетчика импульсов, а= Р72, V, @ — расход жидкости через полное сечение и ЗР, Д-радиус кюветы, А- пересчетный коэффициент. Исследован фактор «краевого» эффекта, когда частицы выходят за пределы ЗР в поле зрения микроскопа и фиксируются как частицы меньших размеров [47].

Рис.20. Схема «краевого» эффекта. 36

то'

w-ю*

s-tf

И —

Получены функции площади S1, импульса Uv и радиуса р^ф частицы: S' = l\\dxdy=2 ¡dy jdx = кр2 + Дд/р1 - Д1 -р1 arceos Д/р, (68)

£> D0

t/«p =Я(яр* +¿Vp! -Д1 -рг arceos Д/р). (69)

[р' + (Д / -Д! - (р3 / л) arceosД/pf (70)

где £> — область интегрирования (х=0.у~0) и кривой л = -Jp1 -(>>-Д)г р— радиус частицы, -расстояние от центра частицы до границы ЗР.

Рис.21.Частацы каолина в воде ч/см5=f (мг/л). Проведены экспериментальные исследования на образцах полистнрольного латекса, мелами-но-формальдегидной (мф) смолы, форменных элементов крови, стекла пирекс, определялась мутность питьевой воды в пределах 0,05-2,5 мг/л [47,48]; разработана новая методика определения количества бактерий в воде [38,42,54, 118, Ас381б82]. Разработаны анализаторы ФПУ-1, ФПУ -2.

Выполнено исследование ИС повышенной чувствительности в схеме с когерентным поляризованным излучением [10б,Асб73 891].

Рис.22, Схема ФСА с лазером. 1-линза, 2-лазер, З-проточная юовега, 4- микроскоп, 5-диафрагаы, 6- поляризационный анализатор, 7—фоторегистратор.

Поляризованное излучение лазера направлено в кювету, где рассеивается частицами дисперсной среды. Рассеянное поляризованное излучение под углом 90° попадает в микроскоп, проходит диафрагму, поляризационный анализатор и регистрируется. По закону Малюса при некотором

0,S 1,0 , 1J¡ L,Mt/*

угле поворота поляризационного анализатора у, рассеянное поляризованное излучение гасится. Размеры частиц -^функция угла у, поворота анализатора при Л, пдф,п<к —+ const, где Пдф и п^ - ПП дисперсной фазы и дисперсионной среды. Функция информативного параметра:

G=f(cosyJ, (71)

где G - объём частицы. Коэффициент коррекции для новой среды- к =f(n&prn&). Диапазон измерения расширенный, включает коллоидные частицы до -20нм. Выполнено исследование НС с механическим формированием ЗР [6,12,33].

Рис.23.Механическое формирование ЗР.1-излучатель, 2-диафрагма, 3-линза, 4-юовета, 5-поток среды. В кювете 4 проецируется изо. *.'■;' бражение полевой диафрагмы 2 системы освещения (1,3). Оптические оси систем освещения и регистрации излучения совпадают, перпендикулярны оси течения жидкости 5. Объём ЗР определяется поперечным сечением А В кюветы и высотой А освещенной зоны, соответствующей ширине 2 изображения диафрагмы: w—A-Bh.

Мешающий фактор «совпадения» характеризуется случайным попаданием в ЗР двух и более частиц, вырабатывающих один импульс ФП[47]. Распределение частиц в потоке определяется законом Пуассона « (72) где (^-вероятность, что расстояние между двумя соседними частицами I, и,— среднее количество частиц на единицу длины потока. Получена функция определения среднего количества частиц М = Ne'™'", где N - среднее количество протекших частиц, Г-время измерения,тл~«мертвое» время - после появления частицы в ЗР другая частица не регистрируется. Получена функция информативного сигнала п = пе*", (73) где и', л-измеренная, действительная концентрация частиц.

Разработан ФС-112, проведены экспериментальные исследования. Чувствительность для частиц мф - смолы 5мкм, металлических 2мкм, предел - 500мкм. Погрешность для частиц 5-i-10 мкм —1%, свыше 10 мкм —»0, ниже 2 мкм —»шах. Функция погрешности ст„ £ (0,06 + 3 / V77)100%. Получены данные измерений, част/см1: вода водопроводная - 138, дистиллированная -10, деионизированная -7; топливо авиационное - 191, ТС — 1 из ж/д цистерны - 81, из отстойника - 115, после фильтра CT- 67, из бака ТУ-154 -103, из заправщика - 60 {33].

Выполненены исследования ИС в 2-х зонной структуре с ал горитмом преобразования импульсов времени и безэталонным измерением размеров частиц [107,Асб83517]. Рис.24.ФСА с двухзоиной структурой. 1,2- дополнительная, основная ЗР, Зависимость между скоростью v, диаметром d частицы, длительностью сигналов, параметрами ЗР: v = L/t,d = xv-l = tL/t-i, (74) у \ ' где ¿-расстояние между 3P,i-ин-

тервал времени между фронтами импульсов при пересечении частицей ЗР,т — длительность сигнала ФП, I - размер основной ЗР.Условие наличия в L+1 не более одной частицы обеспечивается конструктивно-режимными факторами. L= min, но не менее шах размера частиц.Функция информативного параметра:

y=f(d) = Ax/t~B, (75)

где-тА и В постоянные, пропорциональные параметрам A=L, Bsl. ИСне зависит от оптических свойств частиц, является функцией постоянных параметров L, / и переменных значений времени т. /.

Выполнено исследование новой структурной схемы со встроенным калибратором с аттестованной частицей, механическим формированием ЗР; алгоритм в режиме циклической коррекции формирует ИС, инвариантный к влиянию мешающих факторов [86,Ас 1080071; 82Дс 1091027; 90,АсЮ4034б; 92,Ас974141]. Схема с 0° геометрией, эффективной при определении размеров

JyBDJKM ««А

1 '

■г--- - - г

■

twt/o* cwimo*_ Мн

частиц неизвестного происхождения с <£»Л. Интенсивность импульса излучения пропорциональна отношению площадей поперечного сечения частицы и ЗР.

1 -излучатель, 2,7-линзы, 3-юовета, 4-объекгив, 5,6-дивфрагмы, 8-ФП, 9-калибратор, 10-аттестоваяная частица, 11-неГгтрал>яый ослабитель, 12-соленокяы, 13-зеркало. Калибратор 9 с частицей 10 расположен в плоскости с оптическим увеличением. Соленоиды 12 генерируют импульсы для перемещения частицы 10 вверх-вниз. По сигналам от аттестованной частицы формируются импульсы излучения, по которым корректируется влияние рассеивающих свойств частиц, флук-туаций звеньев прибора, калибруются размерные каналы. Проведены экспериментальные исследования, определялись параметры взвесей по ГОСТ 17216, ИСО 4406; для ФСА установлены диапазоны измерения 2,5-200 мкм, до 2500 част/см1; верхний предел — 4000 част/см1; классы чистоты 4-^-17; погрешность счета ±3%, класса чистоты ±1 класс. Разработаны ФС-151.ФС-151М1 идр.

Выполнено исследование имитационной модели, включающей параметры ФСА. Получены функции объема, площади ЗР; расхода жидкости, «мертвого» времени, уровня дискриминации, объёма частицы. Пороговое значение установлено с учетом согласно < с/«^ = Р^,. Вероятность ложных измерений Р [имж> и(<1^)] = Моделируются пуассоновские потоки частиц с плотностью вероятностей Р^Хи Т),ложных измерений с Рз(Хг, 7); закон распределения размеров частиц нормальный Рг(х) =Ы(х;а,</), где а и </ — МО и Д, ложных измерений - Р^(х). Оценивалось расхождение между законами распределения вероятностей размеров частиц по ИМ и прибору. Вероятность попадания в

I -фракцию/*, (1-1..Ь), по ИМ - количество фракций - ¿.Критерии оптимизации для заданных вероятностей а и

X (Р(-Р,*У~*тт, Р^тт, Р^<а, Ра<$. (76)

Исследованы частицы латекса. По прибору шах гистограммы 4,4 и 4,47 мкм. МО, Д прибора - а;. <г/; ИМ - а2> <тД Согласно распределения на оптическом микроскопе 4,,=4,8мкм, о =0,24мкм. При соответствии прибора и ИМ функция

(ос,—имеет нормальное распределение, а,, идентичные вероятностью (¡-а) при (а,С, где С определено из

|}1(х;0,1)(1х — 1 -а, при а13 0,05, С = 1,95. Согласно расчетных н эксперименте

тальных данных:(а, +о| =0,035. 0,035 < 1,95. МО распределений

размеров по прибору и ИМ идентичны с вероятностью 0,95.

Исследована ИМ с 5-ю ЗР вдоль потока жидкости. Распределение размеров — нормальное; Д меньше, чем в отдельных каналах; из-за пропадания, ложных результатов во 2-м и 5-м каналах нормальное распределение нарушено.

В 6 главе приведены результаты исследований задач метрологического обеспечения ОА [2,7]. ОА производятся со шкалами, градуированными в единицах концентрации и в оптических или относительных единицах. Метрологическое обеспечение ОА — концентратомеров основано на аттестованных химических смесях. Проанализированы методы аттестации смесей [53,61]. А^Хнмические смеси аттестуются методами аналитической химии. Метрологически это определяется поверочной схемой прибор-средство-прибор, согласно которой методы и приборы аналитической химии переходят в высший разряд. ¡».Составление смесей известного состава из чистых веществ-техническая процедура, которая может быть выполнена и аттестована на инструментальной основе. Этот подход определяется другой версией поверочной схемы. Определены условия применения методов аттестации. В связи с разнообразием анапити-ко-метрологических задач, развитием методов аналитической химии целесооб-

разен интегрированный подход, включающий компоненты двух версий поверочных схем с соблюдением условий применения методов аттестации.

На ОЛ со шкалами в оптических (относительных) единицах аналитические измерения выполняются пользователем на основе градуировочной характеристики «оптический параметр-концентрация» с учетом регламентированных НМХ. Для ОА рекомендованы спектральные, фотометрические, аналитические НМХ [2,7,29]. На основе идентичного информативного параметра (интенсивность излучения в интервале длин волн) для нефелометров и флуорометров впервые предложена комплексная НМХ в виде отношения аналитического параметра на единицу фотометрического, например, г/л /% пропускания. Характеристика информативна, связывает аналитические и фотометрические параметры, с учетом метрологической обеспеченности фотометрических характеристик способствует единству измерений. НМХ о пробирована при метрологических исследованиях, включена в техдокументацию приборов ЛМФ-79, ФЛ-1 и др.

Впервые выполнены исследования методики метрологической аттестации и разработка поверочной схемы ААА [10,311 на основе фотометрических, спектральных, аналитических НМХ. Получены функции НМХ, определены условия и средства поверки (Сй, А1 и др), оценка погрешности рабочих ААА на уровне Д= ±(0,5+2)* 10"1, &)« 5-10"М0-10"*, 8о=МО"г. Разработаны, одобрены Госстандартом Рекомендации по нормированию метрологических харатеристик, методам и средствам поверки ААА. Методика реализована в С-302.С-115 и др.

Выполнено исследование методики метрологической аттестации фотометров пламенных (ФП)[4,28] на основе аналитических и спектральных НМХ. Разработан ГОСТ 22744-90 «Фотометры пламенные. Общие технические условия».

Выполнено исследование методики метрологической аттестации спекгро-флуорометров (СФЛ) на основе фотометрических, спектральных, аналитических НМХ. Предложены новые химические средства калибровки, получены экспериментальные значения ПО по 2-нафтолу — 1,3*Ю"10 г/мл; 2-окси-З-нафтойной кислоте-1,2-10'' г/мл; флуоресцеину — 1,1-Ю"11 г/мл [27]. Разработаны, одобрены Госстандартом Рекомендации по нормированию метрологических характеристик, методам и средствам поверки СФЛ. Методика реализована в ФЛ-1 и др.

Выполнено исследование методики метрологической аттестации РА [4,25, 55].Средства поверки — жидкости, приборы обеспечивают оценку погрешности на уровне Дп=10"5+10"е. Разработаныпроект поверочной схемы и ГОСТ 14941-90 «Анализаторы состава и свойств жидкости рефрактометрические ГСП. Общие технические требования. Методы испытаний».

Выполнены исследования новых нейтральных ослабителей [11,18,20,23] стеклянных со штрихами хрома ШНО, из нейтрального стекла, кварцевых со сплошным слоем палладия КНО-П, титана КНО-Т, никеля КНО-Н. Наборы аттестованы с погрешностью 0,3-0,5% абс.Стабильность КНО проверялась в течение 3 лет, изменение не более 1%; зонная неравномерность в 4 точках поверхности не более 0,1%. Ослабители применены при ■ал сертификации АОК-201,С-115 и др.

Исследованы новые средства калибровки анализаторов дисперсных сред [11].

Рис. 26. Взвесь стекла пирекс связь интенсивности рассеяния N. коэффициента пропускания т, Б и объемной концентрации С*. У взвеси стекла пирекс [24,51] зависимость рассеяния от оптической плотности и объёмной концентрации линейная, стабильна, не зависит от образца. Впервые взвеси применены при сертификации анализаторов АОФ-Ю1, АОМ-201 и др.

Исследования мутных стекло л МС [19,24, 26] проведены в сравнении с моделями мутных сред-суспензиями каолина и формазнна. Рис.27. Индикатрисы рассеяния. 1-МС, 2,3-взвеси каолина, формаэика.

У индикатрис общий характер с вытянутостью вдоль луча, шах рассеяния до 20°, г стекла — функ-

ция толщины (96-10%). Для нефелометрии исследования проведены при рассеянии вперед до 30°, назад, под углом 90°. Получены параметры образцов MC для калибровки турбидиметров и нефелометров для мутности 0-500 мг/л.

Впервые предложены метод и средство калибровки ФСА [6,86^Ас1080071] —встроенный калибратор с аттестованной частицей. Калибратор размещен в схеме ФСА в плоскости с оптическим увеличением, содержит осциллятор для перемещения частицы, пересечения ЗР и формирования «эталонных» импульсов излучения. Метод реализован в базовых анализаторах ФС-151.ФС-151.М1 идр.

В главе 7 приведены результаты разработки и производства ОА. Разработка ОА проведена на системной основе в виде агрегатированного комплекса средств оптической аналитической техники с систематизацией по направленна ям в виде подкомплексов РА, СФА, ААА, ФСА. Комплекс построен на основе ограниченной номенклатуры базовых конструкций, оригинальных и типовых модулей, соответствующих min - max крит ерию [22,30]. Разработанные ОА включены в Госреестры СИ, сертифицированы, изготовлены и эксплуатируются в отраслях техники, с/х, экологии [16,33,41,46,50,63]. Разработаны:

РА: АР-1, АР-ЗВ-1, РАП-1, Д1РП-Д; АР-ЗВ-2, РАП-2, Д2РП-Д; Р-101, РЛ-1 для анализа пищевых продуктов, карболита, капролактама, нефтепродуктов, мел ал ита, цнклогексанона, циклогексансша, моторных масел [5,30,33,37,63].

СФА: для анализа сточных вод Ф-202, М-101,СУФ-42,СУ-101;озона в воде 0-203; органики в воде АОУ-201, 0-203; нефти в воде судовые КНС -201, КНП- 102,СНС-201, АЮФ-201; фурфурола АОК-201,фосфора АОК-202, хрома АХСВ -201, порохов АИП-287, технологической воды атомных подводных судов ВХЛ - ПТ, массового анализа почв КОМИ — П, кормов КОМИ - Кр, поверхностных, сточных вод АМА-С-203; группы АТЛАНТ для энергетики, аэрозо-лемеры УПКА-72, детекторы масляного тумана судовые АОС-205, дымомеры автомобильные АИД - 101, СИДА - 107, для энергетики АИД - 212, ДМП - 205; лаб.СФК - 601, С - 603, С-604, ЛМФ - 79, АОМ - 102, ТФЛ - 46, Т - 10 [46,34,26,13,16Д2303МЗ,50,58,60,66].

AAA: спектрометры C-115, C-115M1, C-101, C-302, C-112; комплексы KAC —120, KAC-130, KAC-150; анализаторы ртути Рт-101; фотометры пламен* ные ФП-101, ФП-102 для анализа элементов в природных, сточных водах, пищевых продуктах, почвах, кормах, удобрениях, питьевой воде, санэпидконтроле, технологической воде энергоустановок, в биосредах, химобразцах [16,30,41,46,50].

ФСА1 ФПУ-1, ФПУ-2, АС-ЮЗ, АС-110/1, АС-110/2, ФС-112, С-151 (лучшая разработка года), ФС-151М.1, ФС-104, ФС-115, АОД-101, АОЗ-Ю1 для анализа сред в микробиологии, химии, энергетике, машиностроении, микроэлектронике, ГСМ и др[6,12,16,30,33,48,49].

Сводные данные по производству. Таблица 3.

группы OA типы заводы - изготовители экз

рефрактометрические АНАЛИТПРИБОР Киев ТОЗАП Тбилиси 878 209

Итого: 9 1087

спектрофотометрические АТРЕКО Раменское Моек обл ЗОМЗ Сергиев Посад Моек обл АНАЛИТПРИБОР Киев КЗДА Кировоград. ОП Северодоиецх ТЕРМИНАЛ Винница ТОЗАП Тбилиси ТБИЛПРИБОР Тбилиси ДИЛА Гори 180 50 7614 4456 369 100 3832 1730 1050

Итого: 46 19381

атомно-абсорбционные БЕЬМ1 Сумы АНАЛИТПРИБОР Киев ТОЗАП Тбилиси 1455 620 290

Итого: 10 2365

фотометрическо-сч етные ТОЗАП Тбилиси 1903

Итого: 17 1903

Всего: 82 23751

Разработанные ОА обладают прогрессивными характеристиками, превосходящими по ряду параметров современные зарубежные аналоги: РА • возможностью анализа густых вязких [120], силыюпреломляющих [94] и др сред с широкой температурной динамикой [45]; СФА — возможностью эффективного

анализа сильнопоглощающих сред [32,85], коррекцией влияния остаточного измеряемого вещества с переменной концентрацией [95]; АЛА повышенными чувствительностью при пламенной атомизации [71] и спектральным разрешением [84]; ФСА повышенной метрологической надежностью [ 92], широким диапазоном размеров частиц [106], возможностью безэталонных измерений [107] и др.

Заключение.

1.В результате проведенного анализа показано — определены основные задачи аналитических измерений различных жидких сред: в растворах - анализ веществ, соединений, элементов; в дисперсных средах - взвешенных частиц; эти задачи решаются группой ОА, включающей РА, СФА, ААА, ФСА; инвариантность ИС к влиянию мешающих факторов обеспечивается на основе новых схем н алгоритмов в сооответствии с методами параметрической, структурной, циклической коррекции.

2.Впервые т еоретически и экспериментально ис следованы и получены новые функции ИС, динамических характеристик, функции влияния, схемы и алгоритмы, формирующие ИС, инвариантные к мешающим факторам, методики и средства метрологического обеспечения, позволяющие осуществить построение ОА разного типа и назначения, с улучшенными параметрами, адаптированными к условиям производственных измерений.

3.Полученные функции, методики, схемы и алгоритмы позволяют улучшить чувствительность, точность измерений, выполнить анализ сложных сред — густых, вязких, сильнопреломляюпшх, поглощающих, термопластичных, со сложным составом, в широком диапазоне температур, с разными свойствами жидкостей и взвешенных частиц; обеспечить инвариантность ИС к влиянию изменений параметров звеньев приборов, температуры, оптической плотности среды, остаточного измеряемого вещества переменной концентрации, фонового поглощения, фона, дрейфа атомизатора и др.

4.В результате исследований задач метрологического обеспечения ОЛ:

4.1.впервые предложена для нефелометров и флуорометров комплексная аналитическая-фотометрическая метрологическая характеристика; рекомендованы фотометрические, спектральные, аналитические НМХ; определены условия применения методов аттестации химических средств калибровки;

4.2.впервые разработаны методики метрологической аттестации и поверки ААА, ФП, СФЛ, РА и на их основе ГОСТ 14941-90 «Датчики состава и свойств жидкости рефрактометрические ГСП. OTT. Методы испытаний»; ГОСТ 22744— 90 «Фотометры пламе нные.ОТУ»; одобренные Госстандартом Рекомендации по нормированию метрологических характеристик, методам и средствам поверки анализаторов жидкости, ААА, СФЛ; проекты поверочных схем для ААА, РА;

4.3.впервые разработаны новые средства калибровок — взвеси стекла пнрекс, калибратор с аттестованной частицей (3-100мкм и др), стекла MC для диапазона мутности 0 — 500мг/л; ослабители штриховые, кварцевые КНО с покрытием титаном, палладием, никелем (погрешность аттестации по коэф пропускания 0,3 - 0,5%, КНО стабильность 1%вгода, зонная неравномерность 0,1%).

5.На основе выполненных исследований разработано 82 типа ОА (РА-9.СФА - 46, ААА - 10, ФСА-17); на 10 заводах - ЗОМЗ (Сергиев ПосаД) и АТРЕКО (Раменское) Моск.обл, АНАЛИТПРИБОР (Киев), SELMI (Сумы), КЗДА (Кировоград), ОП УкрНИИЭП (Северодонецк), ТОЗАП, ТБИЛПРИБОР (Тбилиси), ДИЛА (Горн), ВЗГ ПОТЕРМИНАЛ (Винница) изготовлено 23751 экз ОА (РА - 1087ЭКЗ, СФА - 19381экз, ААА - 2365 экз, ФСА - 1903 экз). Впервые организовано серийное производство ФСА, ААА, ряда промышленных РА, СФА, 18-канальных станций контроля природных, сточных вод, судовых анализаторов нефти в воде, комплексов для массового анализа почв, кормов, растений производительностью 500 обр/смену; водно-химических лабораторий для атомных подводных судов, анализаторов чистоты авиа ГСМ и др. Разработанные ОА обладают прогрессивными характеристиками, по ряду параметров превосходящими современные зарубежные аналоги.

б.В результате выполненной диссертационной работы исследованы и развиты научно-технические основы построения и метрологического обеспечения OA жидких сред, выполнены разработки и осуществлено серийное производство OA для отраслей техники, с/х, экологии. В приборостроительной отрасли сформировано направление оптической аналитической техники. Решена крупная научная проблема, имеющая важное народнохозяйственное значение. Список публикаций по теме диссертации.

1.Карабегов МА.Информативные сигналы и структурные схемы атомно-абсор-бционных спектрометров. Измерительная техника. №4.2005. с.61-67.

2.Карабегов М.А.Методы и средства сертификационных испытаний оптических аналитических приборов. Измерительная техника. №3.2005 с.63-68.

3.Кзрабегов М.А.Оптические анализаторы технологических жидких сред с коррекцией влияния мешающих факторов. В ки: Аналит методы измерений И приборы s пищевой промыш. Материалы межд конф МГУПП Москва 2005 с.67-74

4.Хуршудян С.А.,Карабегов М.А.Техническое регулирование, стандартизация и сертификация в пищевой отрасли. Метод, /туков. И бстр МГУПП Москва 2004

5.Карабегов MA.Метрологические и технические характеристики рефрактометров полного внутреннего отражения Измерительная техника №112004 с.50-54

6.Карабегов MA. Фотометрическо-счетные методы и приборы для анализа дисперсных жидких сред. Метрология. Х®4.2004. с.23-3 б.

7ЛСарабегов М.А. Методические вопросы метрологии оптических аналитических приборов. В кн: Аналитическ методы измерений и приборы в пищевой промышленности. Материалы межд конференции МГУПП Москва 2003 с.43-52 S.Rcheulîshviti A.N,,Karabegov M.A.etcAbsorption signal in a new Pulse Evaporator Çylindric Flame atomizer in atomic-absorption spectrometry. Georgian Engineering News. №4.1999. p.32-38.

9.Качиашвшш К.И.,Карабегов М.А. Математическое моделирование фотометрического гранулометрического анализатора взвешенных частиц в жидкости. Georgian Engineering News. №4.1999. с. 9- 16.

ЩКарабегов М.А. О метрологической оценке атомио-абеорбционных спектрометров. Georgian Engineering News. №2 (6) 1998. с. 49-52

П.Карабегов М.А. Жидкие и твердотельные образцы для калибровки турбидм-метров и нефелометров. Измерительная техника. №12.1997. с.54-57

12.E.l.Akopov, M.Karabegov, A.Ovanesyan. Automatic high-sensitivity control of suspended pollutants in drinking & natural water. In Optical monitoring of the envj-roment: CIS Selected Papers, Proc. SPIE 2107-29,1999. p.259-265.

13.Круашвилн З.Б.,Карабегов М.А.Дзагания Т.Б.Аппаратно-программные аналитические измерительные средства и системы для эколого-технологического контроля. Измерительная техника. №3,1992. с. 59-60

Н.Круашвили З.Е.,Карабегов М.А. Информационная система контроля природных неточных вод. Приборы и системы управления. Я°9.1991. с21-23

15.Карабегов М.А, Галустов И.Г.О структурном улучшении характеристик фо-тоабсорбцнонных анализаторов. Метрология. №3.1991, с. 5 6-62

16.Карабегов М.А.,Живилова Л.М.,Абелов Э.СЛвтоматические анализаторы качества водного теплоносителя электростанций Теплоэнергетика №7 1990 5с

17.Качиашвили К.И.,Карабегов М.А.и др. Имитационные модели фотометри-ческо-счетного анализатора механических примесей в жидкой среде.5 кн: Аналитическая аппаратура и средства вычислительной техники для охраны окружающей среды в теплоэнергетике. Матер. 111 Всесоюз. конф. Киев. 1990. с. 60

18.Карабегов М-А.ДСостанян Г.А.,Цицуашвили МЛГ.Исследование штриховых нейтральных ослабителей ШНО. В кн:«Фотометрия и ей метрологическое обеспечение». VIH Всесоюзная научно-техническая конференция Москва 1990 с168

19.Алхазишвили Н.П.Дарабегов М.А,,Султанов Э.Г. О средствах поверки фотометрических мутномеров. В кгн ¡«Фотометрия и её метрологическое обеспе-чение»,УН Всесоюзная научно-техническая конференция Москва 1988 с 202

20.Карабегов МА.,Косганян Г.А.,Цнцуашвилн М.Ш. Нейтральные ослабители — поверочные средства спектрофотометр ич ее ких анализаторов. В к«:«Фотометрия и еб метролог обеспечение».VII Всесоюз науч-техн конф Москва 1988 с152

21.Карабегов М.А.,Комраков Ю.И.Догосов Г. Г. А нал из структурных схем фо-

томстров. В кк: Аналитическая техника для определения свойств и состава жидких сред. Сборник научных трудов ВНИИАП. Киев. 1988.

22.Карабегов М.А.О принципах построения оптических автоанализаторов жидких сред. Приборы и системы управления. №12. 1987. с. 18-20

23.Карабегов М.А.,Костанян ГА.,Цицуашвили М.Ш.Средства поверки спекхро-фотометрических анализаторов. Измерительная техника. Хг5.1987. с.22-23 24Алхазишвили Н.П.,Карабегов М.А.,Султанов Э.Г.Проблемы метрологического обеспечения нефелометров^ ««.-^Аналитическая техника для определения свойств н состава жидких сред».Сборник науч. трудов ВНИИАП. Киев. 1986.

25.Карабегов М.А. Систематизация и стандартизация параметров промышленных рефрактометров. Измерительная техника. №6.1986. с.59-60

26.Алхазишвили НЛ.,Войшвилло Н .А.,Карабегов М.А.,Матвеева Е.С.,Султанов Э.Г.Мутные стекла для градуировки и поверки нефелометров н турбнднметров. Оптико-механическая промышленность. №1.1986. с.12-14

27.Карабегов М.А.О методике оценки параметров флуориметров. Журнал прикладной спектроскопии. №2. том 44. 1986. с .256-260

28.Карабегов М.А. Систематизация и стандартизация метрологических и технических характеристик пламенных фотометров Измерит техника №8 1985с 34-36

29.Карабегов МА. О метрологическом обеспечении оптических аналитических приборов. Измерительная техника. №2. 1985. с.30-31

30.Карабегов М.А.,Хуршудян С-А. Комплексы оптических приборов для анализа жидких сред. ЦНИИТЭИПриборосгроения. Москва. 1984 (брошюра). 3,2 пл

31 .Карабешв М.А. О методологических основах метрологии атомно-абсорбци-онных спектрометров Журнал прикладной спектроскопии №2 т4 1984 с190-195

32.Карабегов МА.,Сайдов Г.В.,Юдович М.Н^Мамедов Р.К. Методика и аппаратура жидкостной спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения для видимой области спектра. ИКА №4 ЦНИИТЭИПрибор Москва 1983 с13-19

33.Карабегов М.А, Ованесян А.Г., Гвенцадзе Т.И. Новый фотометрическо-счегт-ный анализатор гранулометрического состава примесей в жидких средах типа ФС-112. Приборы и системы управления. №7. 1982. с.14-16.

34.Карабегов М.АДомраков Ю.И. и др.Влияние оптич. плотности жидкости на потрешность дифференциального рефрактометра. ИзмертехнХаЗ 1981 с 64-66 35Харабегов М.АДомраков Ю.И. и др. Автомат, измерения показателя преломления по предельному углу.Приборы и системы управления №10 1980 с.15-17

36.Хуршудян С.А.,Кораблев И.В..Кулаков М.В.,Карабегов М.А. Статистический анализ типовых измерительных структур дифференциальных рефрактометров. Измерительная техника. №10.1980. е.65-67,

37.Карабегов М.А.,Комраков Ю.И. Рефрактометрические анализаторы. Автомат и средства контроля произвол, процессов. Книга Ж Недра Москва 1979 2 пл Зб.Карабегов М.А.Фотометрические анализаторы. Автоматизация и средства контроля производственных процессов. Книга IV. Недра. Москва.1979.3 пл

39.Карабегов М.А.,Комраков Ю.И. и др. Влияние рассеяния света в кювете на погрешность дифференциальных рефрактометров. Изм техника №5 1978 с13-14

40.Карабегов М.А.,Комраков Ю.И. и др.Влияние клиновидности стекол кюветы дифференциального рефрактометра на погрешность измерения показателя преломления. Заводская лаборатория. №11.1977. с.349-351.

41.Карабегов М.А.,Брагин ГЛ.Атомно-абсорбционная аппаратура в комплексе средств аналнтич техники. Приборы и системы управления №8 1977 с 32-34

42.Карабегов М.А.Ованесян А.Г.,Гвенцадзе Т.И.Огггико-электронный метод автоматического определения количества микробных тел. В кн: Вопросы биологической и медицинской техники. Мецниереба (Наука). Тбилиси. 1976. с.56-59

43.Карабегов М.А.Дуршудян С.А. и др. Автоматическое хемилюминесцентное измерение концентрации озона в воде Приборы и системы управЛэ4 1977с.25-27

44.Карабегов М.А^Хуршудян С.А.и др.О влиянии поглощения света на измерение показателя преломления жидкостей. Завод лаборатор №11 1976 С1364-1366

45.Карабегов М.А.,Налбандов Л.В.н др. Исследование автоматических оптико-аналитических приборов контроля состава жидкостей в динамическом режиме. Труды метрол институтов СССР. Вып.193(253). Энергия. Лениград. 1976с 28-35

46.Карабегов М.А.,Брагин ГЛ.,Кочинев Э,В. Основные характеристики атомно-абсорбционных спектрометров С-302 и С-112-В ««'.Последние достижения в области атомно-абсорбционного анализа. ЛДНТП. Ленинград. 1976. с.33-37

47.Карабегов М.А.,Ованесян А.Г. Определение чистоты жидкостей. Приборы н системы управления. №8. 1975. с.26-28.

48.Акопов ЭЛ.,Карабегов М.А.Ованесян А.Г.Автоматический поточно-ультрамикроскопический анализатор количества и размеров взвешенных частиц в жидких средах. Приборы и системы управления. №5.1973. с 42-43

49.Карабегов МА.,Акопов Э.И.,Оганесян А.Г.Хвенцадзе Т.Н. Автоматическое поточно-ультрамикроскопическое определение количества частиц, взвешенных в жидкостях. ГрузНИИНТИ. Тбилиси. 1973 (брошюра). 0,5 пл

50.Карабегов М.А. Спектральные аналитические приборы. Приборы и системы управления. №4.1973. С.41-43

51 .Карабегов М.А.Методика поверки нефелометров. Изм техн Ла2 1972 с 65-66 52,Снмонян Г.А.,Братин Г.Я.ДСарабегов М.А.Исследование аналитических фотометрических приборов. Измерительная техника. №2 1971. с.80-82 53 .Келлеров Д.К.,Карабегов М А .Метрологические проблемы аналитических измерений. В кн: О развитии аналит прнборостр. ЦНИИТЭИПрибор Москва 1971

54.Карабегов М.А,Акопов Э.И. и др.Ускоренный метод подсчета бактерий в жидкой среде. Труды НИИ санитарии и гигиены, т II. Тбилиси. 1970 с 237-240

55.Айолло Э.С.Золкова Е. А »Карабегов М.А.и др.Промышленные рефрактометры и методы их поверки. Измерительная техника. №6.1970. с.55-59

56.Акопов Э.И.,Карабегов М.А.,Ованесян А.Г. К методике поточного ультрамикроскопического анализа. Заводская лаборатория. №11.1970. с. 1362-1364.

57.Карабеп>в МА.Братин ГЛ. и др. Исследования оптических свойств дрожжей суспензии для разработки метода автоматического определения содержания биомассы В культуральной жидкости. Микробнол синтез №7 Москва 1969 с. 62-64

58.Карабегов М.А.Новые приборы для аналитического контроля свойств и состава жидких сред. Инж проблемы микробиолог синтеза Москва 1969 с. 163-164

59.Комраков Ю.И.Дарабегов M.А. Девдариани И.В.,Симонян Г.А.Анализ динамических погрешностей автоматических абсорбциометров и рефрактометров. Измерительная техника. №11. 1969. с.35-38

60.Карабегов М.А.,Перлштейн A.A. Девдариани И.В .Отражающий фотометр ФПМ-1.В кк: Аналитическое приборостроение Гаиатлеба Тбилиси 1969 с.27-45

61. Карабегов М.А.Коллеров Д.К,и др.О некоторых вопросах метрологии аналитических приборов Л ки: Аналит приборостроен Ганаглеба Тбилиси 1969с. 10-21

62.Карабегов М.А и др. К вопросу о чувствительности мостовых уравновешенных схем с фоторезистором. Приборы и системы управления. Ksi. 1969 с.20-22

63.Карабегов М.А.,Айолло Э.С. Автоматические рефрактометры общепромышленного применения типа РАП. ГрузНИИНТИ Тбилиси 1968 {брошюра) 0,75 пл

64.Карабегов М.А.,Кангере В.М. и др Исследования в области поточно-ультрамикроскопического определения счетных концентраций н фракционного состава различных взвесей. Труды МИХМ. том 1. Москва. 1968. с. 91.

65.Карабегов М.А, Братин Г Л, Катере В.М. Исследования в области фотоэлектрических измерений применительно к контролю качественных параметров ку-льтуральноЙ жидкости. Труды МИХМ. том 1. Москва. 1968. с. 90

66.Алхазишвилн Р.И., Карабегов М.А, и др.Автоматический фотометр для контроля аэрозолей УПКА-65. Приборы и системы управления. №9.1968. с 44-46

67.Карабегов М.А., Братин ГЛ., Девдариани ИЗ., ПерлштеЙи A.A. Расчет фото-метрических приборов. Приборы и системы управления. №2.1967. с. 1-3

68.Хуршудян С.А., Локоть СЛ., Карабегов MA. и др.Автоматический фотометр А.с.СССР №1703992. Б.и. №1 1992.

69.Хуршудян С.А., Меш МЛ„ Юдин ГА., Карабегов М.А.и др.УстроЙство для измерения параметров жидких и газообраз средАсСССР № 1642332 Би №14 1991

70.Рчеулишвили А.Н., Карабегов М.А., Брагин ГЛ. Атомно-абсорбционный спектрометр. A.c. СССР, № 1617308, Б.и. №48,1990.

71.Рчеулишвили А.Н., Карабегов М.А., Брагин ГЛ. Горелка для атомно-абсорб-ционного анализа. A.c. СССР, № 1543247, Б.и. №6,1990.

72.Хуршудян С.А.Потосов Г.ГДомраков Ю.И.Карабегов М.А. и др. Автоматический рефрактометр.А.с.СССР №1497519. Б.и.№28, 1989.

73.Хуршудян С.А.,Комраков Ю.И..Логосов Г.Г„Карабегов М.А. и др. Многолучевой широкоспектральный фотометр.Ас СССР № 1485030,Би.№21.1989. 74Логоеов Г.Г.,Хуршудйн С.А.,Карабегов М.А.и др. Оптический анализатор. A.c. СССР № 1481650. Б.и№19.1989.

75.Хуршудян С.А^Погосов Г.Г.,Карабегов М.А.и др. Фотометрический анализатора .с.СССРХа1332153. Б.и. №31,1987.

76.Браган ГЛ.Дарабегов М.А и др.Атомно-абсорбционный спектрофотометр. A.c. СССР, №1325307, Б.и. №27, 1987.

77.Карабегов М.А.,Комраков Ю.И.,Погосов Г.Г. и дрЛогарифмирующнй фотометр. A.C. СССР № 1087781, Б.и. №15,1984.

78.Хуршудян С.А.,Погосов Г.Г.,Карабегов МЛ. и др. Фотометрический анализатор состава гальванических ванн. A.c. СССР№1276961.Би №46,1986.

79.Садагов Ю.М.,Эристави В.Д.,Карабегов М.А.,Братин ГЛ. Атомно-абсорбцн-онный спектрометр. A.c. СССР №1266295, 1986.

80.Брагин Г.Я.,Хуршудян С.А.,Карабегов М.А. и др. Двухлучевой атомно-абсо-рбционный спектрометр. A.c. СССР, №1241071, Б.и. № 24,1986.

81 .Хуршудян С.А.,Погосов Г.Г.,Карабегов М.А.и др. Фотометр. A.c. СССР №1236323. Б.и.№21,1986.

82.Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.,Месропян Э.Г. и др. У стр. для подсчета частиц по размерам. Ас СССР, №1091027, Б.и.№ 17,1984.

ВЗЛогосов Г.Г..Хуршудян С.А.ДСарабегов М.А.и др. Многолучевой фотометр. A.C. СССР Xsl 182276. Б.и. № 36,1985.

84iCapa6eroB М.А^Мамедов Р.К.,Савушкин А .В. и др. Монохроматор. АсСССР №1173200,Б.и.№30, 1985.

85.Мамедов Р.КДОдович М.Е,Маилов Ю.Г.Зазворко В.В,КарабеговМА.,Сайдов Г.В.. Способ измерения спектров отражения веществ с помощью жидкостных оптических элементов нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). А.с.СССР№1121589, Б.и. № 40,1984.

Еб.Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.и др. Способ калибровки фотоэлектрических устройств для подсчета и измерения размеров частиц дисперсных систем. A.C.CCCPrN®1080071, Б.и. № 10,1984. Патент Польши 2А NR 1372021. 87ЛСарабегов М.А.,Братин Г.Я.,Цикаридзс A.M. и др.Способ и устройство для агомно-абсорбционного анализа вещества. А.с.СССР №1068731.Б.и. № 3, 1984. 88.Карабегов М.А.,Братин Г.Я.,Садагов Ю.М.и др. Устройство для эмиссионного спектрального анализа. A.c. СССР №1067417, Б.и. № 2, 1984. 89JCapa6eroB М.А.,Комраков Ю.И. и др. Рефрактометр. А.с.СССР №1061005. Б.и. № 46, 1983.

90.Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.,Месропян Э.Г. и др. Устройство для подсчета частиц по размерам. A.C. СССР №1040346, Б.и. № 33, 1983. Патенты Великобритании GB 2073412В, США 4380392, ФРГ3110631 AI.

91.Надирадзе Л.А.,Хиникадзе Т.М.,Карабегов М.А.Брагин ГЛ. Способ аггомно-абсорбционного анализа. A.c. СССР, №1038842, Б.и. № 32,1983.

92.Карабегов МА.,Ованесян АХ.,Месропян Э.Г. Устройство для подсчета частиц по размерам. A.c. СССР, №974141, Б.и. № 42,1982.

93.Карабегов М.А.,Комраков ЮЛ. и др. Автоматический фотометр.А.с. СССР №928171. Б.и. № 18,19S2.Патент ГДР WPG 01J/2470431,

94.3олотарев В.М.,Карабегов М.А, Лебедев Е.И.,Мамедов Р.К. И др. Способ определения показателя преломления. A.c. СССР №915554.1981. 95-Долидзе ВЛ^Карабегов М.А.,Комраков Ю.И. и др. Двухлучевой фотометр. A.c. СССР №741064. Б.Я.Ks 22. 1980Латент ГДР WPG 01J/2348792. 9б.Кузьмин А-А^Хоигтария Г.К,Карабегов М.А.и др. Устройство для автоматического регулирования концентрации активного ила в сточных водах. A.c. СССР №791637. Б.и.№ 48. 1980.

97 Дмитриев Д.И.,Карабегов М А. .Кононович В.И.,Сосенко В.А. Фотометр. A.c. СССР №771475. Б.и.№ 38. 1980.

98.Хуршудян С.А.,Карабегов М.А.,Комраков Ю.И.и др. Рефрактометр. A.c. СССР №920478. Б.и.№ 14. 1982.

99.Хуршудян С.А.,Карабегов М.А.,Комраков Ю.И..Русин Л.И .Автоматический рефрактометр. A.c. СССР№ 802851.Б.иЛа 5. 1981.

Ю0.Карабегов М.А.Домраков Ю.И.и др. Рефрактометр. A.c. СССР № 792107. Б.и Jfe 48.1980.

101.Хуршудян С.А.,Карабегов М.А.,Комраков Ю.И и др. Рефрактометр. Ас ССС Р №783597. Б.иЛа 44. 1980.

102.Карабегов МА.Домраков Ю.И.и др.Рефрактометр Ас СССР №782480 1980

103.Карабегов М А. .Ком раков Ю.И.,Хурщудян С. А .Рефрактометр, А. с.СССР №670861 Б.и.№ 24. 1979.

104.Карабегов М.А.Домраков Ю.И.,Кузнецова И.С.,Лейкин М.В. и др. Рефрактометр. А.с.СССР № 657324. Б.и.№ 14. 1979.

105.Карабегов М.А.,Комраков Ю.И.,Хуршудян С.А. Рефрактометр - фотометр. A.c. СССР № 673898. Б.и. X» 26. 1979.

Юб.Габюк А.ГУ1ычникое Д.СДерягин В.В.,Кудрявцева Н.М.,Ованесян А.Г., Карабегов М .А. Устройство для определения количества и размеров частиц коллоидно-дисперсных систем. А .с.СССР №673891.Б.иЛг26. 1979. 107.Карабегов М.А..Ованесян АХ.,Сосенко В.А.ДИушкевич С.С.Устройство для определения размеров частиц.А.с. СССР №683517. Б.и. №42. 1983. Ю8.Гукасов В.Р.Дарабегов М.А. и дрАвтомат устройство для контроля процессов очистки сточных и природных вод. Ас СССР № 684017 Б.и Jfe 33 1 979. Ю9.Арджанов И.В,Гриценко В.СДжанашвили А.М,Карабегов М.А. и др.При-бордля опред концентрации остаточного озона в воде АсСССР №498845 1975 1 Ю.Карабегов М.А..Хуршудян С.А, Система фоторегистрации для дифференциального рефрактометра, A.c. СССР №622337.1978.

Ш.Карабегов М.А.,Комраков Ю.И. н др. Дифференциальный рефрактометр. А .с .СССР № 640184. Б. и Л® 48.1978.

112.Карабегов М.А.,Комраков Ю.И. и др. Компенсационный способ измерения оптич. характеристик. А.с.СССР №593123 Б.и.№б. 1978.

ПЗ.Карабегов М.А.рСуршудян С.А. Способ и кювета для измерения показателя преломления жидкой или газообразной среды. Ас СССР №551547 Би№11 1977.

114.Степанова Л.Г., Божевольнов Е.А., Арджанов И .В., Карабегов МА.и др. Реакционная ячейка анализаторов. A.c. СССР №477656. 1975.

115.Кузьмин А.А.,Нигоян 3.Р., Карабегов М.А.и др. Устройство для автоматического контроля уровня осадка в отстойниках. A.c. СССР № 418015.1973.

116.Братин Г\Я.,Карабегов М.А.и др.Фотометр.АсСССР № 403967 Би№ 43.1973

117.Девдарианн И .В ..Карабегов М.А.,Комраков Ю.И. и дрАвтоматнческий рефрактометр. A.c. СССР № 433857. 1974. Патенты Великобритании Ш416199; Швеции N«362708, Франции M 7245393.

118.Акопов Э.И., Гвенцадзе Т.Н., Карабегов М.А. и др. Способ определения количества бактерий в жидкой среде. A.c. СССР №381682. Б.и. № 22.1973.

119.Маилов Ю-Г.,Мгебришвили Э.Г.ДПавтвалишвнли Д.И.,Карабегов М.А.Устройство отбора проб жидкости из трубопроводаАсСССР №321712 Би№35 1971

120.Айолло Э.С.Девдариани И.В.ДСарабегов MA. и др. Автоматический рефрактометр. A.C.CCCP №271838. B.nJNslS. 1970.

121 Акопов Э.И.,Карабегов М.А.,Ованесян А.Г. и др. Устройство для определения счетной концентрации и размеров взвешенных в жидкостях и газах частиц. A.c. СССР №265537. Б.и. № 10. 1970.

122.Нигоян З.Р., Карабегов MA.и др. Устройство для автоматического контроля уровня осадка в отстойниках. А.с.СССР №2975 85-Б .и.№ 10.1971.

123. Катере В.М., Карабегов M А Автоматическая коррекция показаний промышленных анализаторов. Автомегрия.№]. 1966. с56-61.

124.E.IAkopov, M.Karabegov, A.Ovanesyan.Optîcal Metod and Devices for Dispersive Liquid Media Analysis. Proceeding of the International Conference on Ecology of Cites. Rodes. Greece. 1998. p 77-84.

Кара бегов Михаил Александрович

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора технических наук

Подписано в печать 17.04.2006 г. Формат 60x90,1/16. Объем 3,6 пл. Тираж 100 экз. Заказ №325

Отпечатано в ООО "Фирма Блок" 107140, г. Москва, ул. Краснопрудная, вл.13. т. 264-30-73 лушш.ЫокО lcentre.tiarod.ru Изготовление брошюр, авторефератов, печать и переплет диссертаций.

1.Приборы, основанные на оптических методах измерения.

1. Анализатор дисперсного состава суспензий ФС-115.

2.Автоматический счетчик клеток в суспензиях АОД-Ю1.

3.Анализатор фотометрическо-счетный механических примесей жидкости микропроцессорный АОЗ-Ю1.

4.Анализатор дисперсного состава микропроцессорный ФС-180.

5.Анализатор дисперсного состава микропроцессорный ФС-104.

6.Анализатор концентрации и размеров частиц АОД-Ю2.

7.Анализатор частиц алюминиевых порошков АОД-103. завод-изготовитель ТОЗАП НПО «Аналитприбор»Тбилиси

8.Спектрофотометр атомно-абсорбционный С-115М1.

9.Комплекс атомно-абсорбционный спектрофотометрический КАС-120.12 завод-изготовитель ПО «Электрон» Сумы

10.Лабораторный фотоэлектроколориметр-нефелометр ЛМФ-72М.

11. Фотометр лабораторный волоконно-оптический АОФ-Ю5. завод-изготовитель КЗДА Кировоград

12.Концентратомер нефти высокочувствительный КНП-102. завод-изготовитель ОП ВНИВО Северодонецк

13 .Фотоколориметр переносный ФК-120. завод-изготовитель ТОЗАП НПО «Аналитприбор»Тбилиси

14.Мутномер волоконно-оптический АОМ-102. завод-изготовитель ГОЗАП ПО «Дила» Гори

15.Сигнализатор нефти судовой АЮФ-201. завод «Тбилприбор» НПО «Аналитприбор»Тбилиси

16.Анализатор концентрации фурфурола АОК-201.

17.Анализатор концентрации фосфора АОК-202.

18.Анализатор концентрации хрома в сточных водах гальванических производств АХСВ-201. завод-изготовитель ТОЗАП НПО «Аналитприбор»Тбилиси

19.Мутномер волоконно-оптический АОМ-202, АОМ-202.1. завод-изготовитель ГОЗАП ПО «Дила» Гори

20.Детектор оптической плотности масляного тумана судовой АОС-205.25 завод-изготовитель ТОЗАП НПО «Аналитприбор»Тбилиси

2¡.Измеритель переносный непрозрачности отработавших газов автомобилей

ИНА-109.

22.Измеритель дымности автотракторных дизелей стенд СИДА-107. завод-изготовитель ВЗГ ПО «Терминал» Винница

23 .Измеритель непрозрачности дыма АИД-212.

24.Дымомер для контроля сжигания топлива в топках паровых котлов ДМП-205М.2. завод-изготовитель ТОЗАП НПО «Аналитприбор»Тбилиси IV. Комплексные анализаторы

1.Переносный многопараметровый анализатор АКВ-106.

2.Анализатор многопараметровый автоматический АМА-С-203. завод-изготовитель ТОЗАП НПО «Аналитприбор»Тбилиси

Акционерное общество г/ [ I л и

2000г. и. иь. сОООг и.о. генерального директор; НПО «Аналитприбор » г-ну ДЗАГАНИЯ' Т. Б.

А/О «Дила» сообщает, что б 1989-1993 годах были выпущены след у ю щи е в о ло к о н н о—о п ти ч е с к и е му т но ме р ь I: типа А0М-102 — 63О штук типа

383500 Грузия, г. Гори, Цхинвальское шоссе 8 Факс (883 70)2-51-58 ® (883 70)2-33-31, (883 70)2-51-58. Мобиль.: (8837)42-05-10, (8839) 55-12-95. ЩЬА@ЛВЕШАРАС

Вщкрите акцюнерне товариство

1А Ал «^ровоградський завод дозуючих автомата»

Л/ IА II 25006 м.Юровоград, пров. Експериментальний,

Р/р 26001301331751 в ЦВ Промшвестбанку м.Юровограда Код 00226514, МФО 323301 Тел./факс (0522) 22-25-56, т/ф 24-28-84, т/ф 24-28-87 e-mail: dozator@ukr.net

200^ р.

СПРАВКА

ОАО «Кировоградский завод дозирующих автоматов» освоило серийное производство дымомеров автоматических автомобильных переносных АИД-101, разработанных ВНИИАТ Тбилисского НПО « Аналитприбор» под руководством и при участии зам.директора по науке Карабегова М.А. и др. специалистов. Дымомеры АИД-101 изготовлены в количестве 4456 экз., аттестованы и сертифицированы государственными службами стандартизации Украины и Российской Федерации.

Дымомеры АИД-101 эксплуатируются на предприятиях Украины, России, Грузии, Польши и др. стран, позволили решить актуальные задачи регулирования дизельных двигателей автомобилей при производстве, эксплуатации и ремонте с минимизацией выхлопных газов, способствовали улучшению экологической ситуации, исключили необходимость импорта дорогостоящей аналитической техники.

Справка выдана для приложения к диссертации Карабегова М.А.

Карабегову М.А.

ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО „ЗЯГОРСКИЙ оптико-механический завод"

141300, г. Сергиев Посад, Московской области, »роспект Красной Армии, 212В E-mail: zomz-lai@. tsinet.ru ww.zomz.ru с -ju факе. (095) 921-39-03 №vjJL&' tf-9& (09654) 2-56-97 . ' / , г

IL- Q9. ^ ц Ю/А-А?

На №от

СПРАВКА

ОАО"ЗОМЗ" совместно с Тбилисским НПО "Аналигприбор" и Государственным оптическим институтом освоил и изготовил несколько партий (в целом около 50-ти изделий) спектрофотометров комбинированных СФК-601, предназначенных для определения коэффициентов пропускания (оптической плотности) жидких и твердых веществ методом абсорбцио-метрии и концентрации жидких веществ методом абсорбциометрии и флуорометрии по предварительно построенным графикам.

Спектрофотометр снабжен:

- нефелометрической приставкой, применяемой для наблюдения интенсивности рассеянного света без оценки физических величин рассеяния;

- гониометрическим устройством, предназначенным для выбора оптимального угла определения рассеянного отраженного света.

На момент разработки и производства фотометр отличался прогрессивной блочно-модульной конструкцией, благодаря чему обладал широким спектром технических характеристик работая в области спектра (используется монохроматор, выполненный по схеме Эберта-Фаста с использованием дифракционной решетки 600 ппр/мм):

- для флуорометрии от 250 до 800 нм;

- для абсорбциометрии и нефелометрии от 350 до 800 нм, и имея диапазон измерения:

- по светопропусканию от 5 до 100%;

- по оптической плотности от 1,3 до 0 Б.

По техническим параметрам фотометр удовлетворял потребности многих отраслей народного хозяйства, но в основном нашел применение в научно-технических лабораториях институтов и производственных предприятий.

107392, г. Москва ул. Просторная^1 дом 4, кв.

СУМСЬКЕ AMI A. A Ij-W-Lt

В1ДКРИТЕ АКЦЮНЕРНЕ W1 QQIfYll ТОВАРИСТВО шШГ e^VHll I II

СПРАВКА

Сумское ОАО "SELMI" (бывший завод электронных микроскопов ) в 1982 г. освоило и приступило к серийному выпуску, разработанных Тбилисским НПО "Аналитприбор" атомно-абсорбционного спектрофотометра С-115 и анализатора ртути РТУТЬ-101.

Совместным коллективом специалистов OAO"SELMT' и НПО "Аналитприбор" под руководством и при непосредственном участии главного конструктора Минприбора по оптическим анализаторам зам. директора по научной работе ВНИИАТ Тбилисского НПО "Аналитприбор" Карабегова Михаила Александровича были разработаны и запущены в серийное производство модели атомно-абсорбционных спектрофотометров и комплексов С-115.Ml, КАС-120, КАС-120.1, КАС-130, оснащенных автоматами подачи проб, ртутными приставками, компьютерами.

Большинство моделей аттестованы как средства измерения и занесены в Госреестры:

• СССР- С-115 №3732

С-115.Ml № 11296-88 КАС-120 № 11407

• Украины - С-115.М1 № У636

• Российской Федерации - С-115.Ml № 16171

Приборы демонстрировались на союзных и международных выставках ВДНХ (Москва), Пловдив (Болгария), Алма-Ата (Казахстан), Поставлялись в ряд зарубежных стран: Египет, Монголия, Корея (КНДР), Куба и др.

Были отмечены медалями и грамотой на конкурсе им. С.И. Вавилова.

В приборах были реализованы новые решения на основе авторских свидетельств № 10687731 и № 1325307, заявитель - ТНПО "Аналитприбор", авторы Карабегов М.А., Брагин Г.Я., Цикаридзе A.M. и др.

За период 1982-2005г. было выпущено: С-115 - 330 шт. (с 1984 г.), С-115.М1 - 1021 шт. (с 1987г. по 1996г.), КАС-120 - 42шт. (с 1988г. по 1991г.), КАС-120.1 - 60 шт. (с 1991г. по 1993г.), КАС-130 - 2 шт. (1993г.)

Разработка и производство атомно-абсорбционных спектрофотометров позволили решить актуальные задачи контроля содержания токсичных элементов (тяжелых металлов) в природных и сточных водах, в объектах санэпидконтроля, в почвах, кормах, растениях, в технологических, горно-металлургических и геологических образцах, в питьевой воде, при контроле качества пищевой продукциии др. на предприятиях Украины, России, Белоруссии и др. стран.

Справка выдана в качестве прилшшщя к диссертации Карабегова М.А. f/fr.

Председатель правлеш

Генеральный директор \ И.С. Лялько

УкраТна, 244030, Суми, вул. Комсомольска 68а, Тел/факс.: +38(0542) 22-14-14, E-mail: ¡nfo@selmi.sumy.ua,.

УКРА1НА Вщкрите акщонерие товариство "Кишськин завод "АНАЛГГПРИЛАД"

Открытое акционерное общество "Киевский завод "АНАЛИТПРИБОР"

УКРАИНА

03067, м. Кшв, вулЛолковника ШутоваДб Телефони: голова 456-08-74, гол. шженер 456-08-74, заст. голови 456-74

Т.а. "Аналгтрилад", телетайп № 131098 "Аналп", факс 456-98-04 Розрахунковий рахунок 26007301230216 в Фиш Жовтаевого в:1дцщення Промшвестбанку м. Киева, МФО 322067, код

03067, г. Киев, ул. Полковника ШутоваДб Телефоны: председатель 456-08-74, гл. инженер 456-08-74, зам. председ. 456-74

Т.а. "Аналитприбор", телетайп № 131098 "Аналиг", факс 456-98-04 Расчетный счет№ 26007301230216 в Филиале Жовтневого отделения Промиквестбанка г. Киева, МФО 322067, код

СПРАВКА

Открытое акционерное общество «Киевский завод «Аналитприбор» в соответствии со своей специализацией осуществляло на протяжении 1970 - 2005 гг. серийный выпуск широкой номенклатуры оптических анализаторов, разработанных ВНИИАТ Тбилисского научно-производственного объединения (НПО) «Аналитприбор».

В разное время нашим предприятием изготовлены:

1. Анализаторы рефрактометрические промышленные типов АР-1, АР-ЗВ-1, РАП-1, Д1РП-Д (общепромышленного исполнения), АР-ЗВ-2, РАП-2, Д2РП-Д (взрывозащкщенного исполнения) - всею 878 приборов.

2. Анализаторы фотометрические лабораторные типов ЛМФ-60, ЛМФ-64, ЛМФ-69, ЛМФ-72, ЛМФ-79 - всего 3214 приборов.

3. Анализаторы-титраторы фотометрические типов ТФЛ-46, Т-101, Т102 -всего 4217 приборов.

4. Анализаторы атомно-абсорбционные типов С-101, С-112, С-302 - всего 620 приборов.

5. Анализаторы спектрофотометрические промышленные типов АОК-342, АХСВ-201, АФК-57, АИП-287 - всего 183 прибора.

В перечисленных выше приборах реализованы результаты исследований и разработок главного конструктора Министерства приборостроения, средств автоматизации и систем управления бывшего СССР по оптическим анализаторам, заместителя директора по научной работе ВНИИАТ НПО «Аналитприбор» (г.Тбилиси) Карабегова М.А. и других представителей его научной школы.

Приборы разработаны на современном научно-техническом уровне, отличаются прогрессивными техническими характеристиками, высокой надежностью, удобством в работе и успешно эксплуатируются на многих промышленных предприятиях и в системах экологического мониторинга Украины, Российской Федерациг ^ " ~ т" [ других стран.

Главный и

Нас: тации Карабегова М.А.

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ

140 100, Московская обл., г. Раменское, ИНН ул. 100-й Свирской дивизии, д. 11 Тел.: +7(095)778

Тел./факс: +7(095)785

СПРАВКА

Научно-производственная фирма «АТРЕКО» разрабатывает и производит промышленные анализаторы группы «АТЛАНТ» для автоматического контроля параметров технологической воды атомных и тепловых электростанций и др. промышленных объектов: кислородомеры (0 -20000 мкг/ /дмЗ); рН-метры (0-14 рН, эдс 2500 -г +2500мВ); кондуктометры с 4 сменными датчиками ДЭП (0,01-100 мкСм/см; 0,1-1000 мкСм/см; 0,001-10мСм/см; 0,01-100 мСм/см); водородомеры (0-2000 мг/дмЗ); натремеры (0-100 мг/дмЗ). Проводится подготовка производства оптических анализаторов кремния, мутности, взвешенных частиц и др. В 2004 - 2005гг изготовлено и пущено в эксплуатацию на различных электростанциях Российской Федерации 180 анализаторов группы «АТЛАНТ».

В анализаторах группы «АТЛАНТ» реализованы результаты исследований зам. директора по научной работе ВНИИАТ НПО Аналитприбор Карабегова М.А. в части метрологического обеспечения, динамических характеристик, компенсации флуктуаций параметров звеньев приборов и др.

Справка выдана для приложения к диссертации Карабегова М.А.

АБ^ОЪМ^ШИО" RSЯ "АНАЛИТПРИБОР' ЬбЗЗббОабО-Ш^аЮСТ [ЩЩ научно-производственн абаепшобезьб Кяю! объединение

ANALITPRIBOR" scientific-industrial amalgamation

380090 СГ)й0С?0Ь0 REPUBLIC OF GEORGIA РЕСПУБЛИКА ГРУЗИЯ, dibOCOOb 5ЪЬ6<30ООСГО И 380090 TBILISI, 380090 ТБИЛИСИ

ЛПСГ.ТВтЕО и II 18 KAKHETI ROAD 36 КАХЕТИНСКОЕ ШОССЕ

АПОРПАМПО 212171 TEL.:74-13-38 ТЕЛЕФОН 74-13

SSSao TELETYPE ТЕЛЕТАЙП

ЧОЗО-ЭОбОЬОи^Нл poR TELEGRAMM ДЛЯ ТЕЛЕГРАММ:

СШС?0Ь0 60W60. TBILISI - TITAN ТБИЛИСИ - ТИТАН

JMMitL

Справка.

ТОЗАП НПО «АНАЛИТПРИБОР» в 1970-2005 гг. освоил производств» и изготовил оптические аналитические приборы:

1 .фотометрическо-счетные анализаторы, всего 1903 экз;

2.атомно-абсорбционные анализаторы, фотометры пламенные, всего 290экз;

3.спектрофотометрические анализаторы промышленные, лабораторные, фотометрические анализаторы аэрозолей, всего 3832 экз;

4.рефрактометрические анализаторы промышленные, лабораторные, всего 209 экз.

Приборы разработаны на основе исследований зам. директора по на учной работе ВНИИАТ НПО«АНАЛИТПРИБОР» Карабегова М.А. с сотруд никами. Разработка, производство и поставка приборов осуществлялись 1 соответствии с государственными программами развития оборонных и граж данских отраслей и по заказам предприятий (СССР, стран СНГ).

Общая характеристика работы. Актуальность. Современный этан технического развития характеризуется широким применением информационных технологий, систем и устройств, важным комнонентом которых являются промышленные аналитические приборы, предназначенные для измерений свойств и состава технологических и природных жидких сред. Эффективной грунпой аналитических приборов являются ОА, основанные на методах рефрактометрии, спектрофотометрии, атомно-абсорбционных, фотометрическо-счетных и др.ОА широко применяются в оборонных и гражданских отраслях техники, с/х и экологии, являются источниками нервичной информации систем управления технологическими процессами, автономными комплексами, важнейшими инструментами лабораторного контроля. ОА позволяют получать разнообразную и часто уникальную информацию по параметрам селективности, чувствительности, точности в сочетании с эффективными технико-экономическими показателями, по объёмам продаж занимают одно из первых мест в структуре мирового рынка аналитической техники. Развитие обрабатывающих и сырьевых производств, авиационной, космической, судовой техники, новых технологий, экологии, энергетики определяют всё возрастающие требования к качеству и масштабам аналитической информации, принципам и методам построения ОА. В связи с необходимостью обеспечения отраслей техники, с/х, экологи и современными анализаторами исследования научно-технических основ построения и метрологического обеспечения, разработка и производство ОА с измерительными сигналами, инвариантными к влиянию мешающих факторов, представляют актуальную проблему, имеющую важное народнохозяйственное значение. Работа содержит результаты исследований и разработок средств измерительной техники, выполненных соискателем в соответствии с государственными нрограммами развития энергетической, атомной, с/х, авиационной, экологической и др.отраслей, по заказам предприятий и в инициативном порядке. Цели и задачи. Целью работы явились исследования научно-технических основ построения и метрологического обеспечения ОА технологических и природных жидких сред с прогрессивными параметрами, их разработка и производство для отраслей техники, с/х и экологии. Для достижения поставленной цели необходимо было: -определить задачи аналитических измерений технологических и природных жидких сред и типы ОА для их решения, задачи исследований научно -технических основ построения и метрологического обеснечения ОА; -провести теоретические и экснериментальные исследования ИС и структурных схем ОА с коррекцией влияния мешающих факторов на основе новых методов и алгоритмических решений: рефрактометрических анализаторов, -спектрофотометрических анализаторов, -атомно-абсорбционных анализаторов, -фотометрическо-счетных анализаторов; -провести анализ условий применения методов аттестации химических средств калибровки, метрологических характеристик ОА, предложить НМХ; -исследовать методики метрологических аттестаций, поверочные схемы,средства калибровки фотометрических шкал и анализаторов дисперсных сред; -провести разработку и осуществить серийное производство ОА для обеспечения отраслей техники, с/х, экологии. Научная новизна. 1.Обоснование основных задач аналитических измерений технологичес ких и природных жидких сред в растворах анализ веществ, соединений, элементов, в дисперсных средах взвешенных частиц, и групп ОА для их решения, включающей рефрактометрические, спектрофотометрические, атомноабсорбционные, фотометрическо-счетные анализаторы. 2.Впервые полученные функции ИС, позволяющие оптимизировать параметры, повысить информативность, чувствительность, точность, экспрессность ОА: -рефрактометрических на основе цилиндрической кюветы с эффективным протоком вязких жидкостей, НПВО для анализа высокопреломляющих, поглощающих сред, ПВО повышенной чувствительности, зависимости ГШ жидкости от давления; в базовых структурных схемах; влияния оптической плотности анализируемой жидкости, рассеяния света и клиновидности стекол кюветы, динамических характеристик при изменении температуры анализируемой жидкости; -спектрофотометрических в базовых структурных схемах, в динамическом режиме, на основе интеграции ослабленного и рассеянного излучения в густых суспензиях, жидкостной спектрометрии НПВО, выхода излучения из изгиба оптоволоконной линии, с линейной характеристикой, оптимальными оптической базой и чувствительностью; -атомно-абсорбционных с атомизаторами горелкой с кольцевой щелью, комбинированным -импульсным испарителем с горелкой с кольцевой щелью, монохроматором высокого разрешения и минимизацией аберраций; -фотометрическо-счетных на основе метода ФПУ, повышенной чувствительности с поляризованными когерентным излучением и анализатором, двумя зонами регистрации и безэталонным измерением размеров частиц, влияния факторов краевого эффекта, совпадения. 3.Впервые полученные алгоритмы и структурные схемы с ИС, инвариантными к влиянию мешающих факторов: PA с кюветой с двумя замкнутыми полостями, микрокюветой термостатом, оборачиванием части луча на 180, модуляцией излучения, фотометрическими сигналами коррекции; -СФА с сдвоенной кюветой с разными базами полостей, многолучевые, с оптоволоконными компонентами, с циклической коррекцией и калибровкой; -ААА с лучами с разными спектральными характеристиками (при расщеплении спектральной линии в магнитном поле, разных излучателях и режимах излучателей), сигналами коррекции поглощения и эмиссии, модуляцией излучения носле атомизатора, сигналами эмиссии из разных зон пламени; -ФСА с механическим формированием зоны регистрации, калибратором с аттестованной частицей, результаты исследований имитационной модели. 4.Обоснование условий нрименения методов аттестации химических средств калибровки; впервые предложенная для нефелометров и флуорометров комнлексная аналитическая фотометрическая метрологическая характеристика. 5.Впервые выполненные исследования методик метрологических аттестаций атомно-абсорбционных, пламенно-фотометрических, спектрофлуорометрических, рефрактометрических анализаторов, на основе которых разработаны ГОСТ-ы и Рекомендации; проектов поверочных схем; новых средств калибровки фотометрических шкал и анализаторов дисперсных сред. 6.На разработанные способы измерений и устройство приборов диссертантом получено 55 авторских свидетельств [68-122], 9 патентов [86,90,93, 95,117]-США, Великобритании(2), Польши, Швеции, Франции, ГДР(2), ФРГ. Практическая значимость. 1 .Разработано и осуществлено серийное производство свыше 80 типов ОА специального и общепромышленного назначения. Общее количество изготовленных приборов превышает 23 7(}(? экз. Приборы включены в госреестры СИ, сертифицированы, эксплуатируются в авиации, флоте, атомной, тепловой энергетике, сельском и коммунальном хозяйстве, медицине, санэнидконтроле, горно-металлургических, биотехнологических, химических, пищевых и др. отраслях, мониторинге природной среды. 2.Впервые организовано серийное производство ФСА,ААА, ряда промышленнных РА, СФА различного типа, многоканальных станций контроля природных, сточных вод;приборных комплексов для массового анализа почв, кормов, растений;водно-химических лабораторий атомных подводных судов, судовых анализаторов нефти в воде и др.Приборы произведены на 10 заводах: АРТЕКО (Раменское) и ЗОМЗ (Сергиев Посад) Москобл, АПАЛИТ ПРИБОР (Киев), SELMI (Сумы), КЗДА (Кировоград), ОП УкрПИИЭП (Северодонецк), ТОЗАП, ТБИЛПРИБОР (Тбилиси), ДИЛА (Гори), ВЗГ ПО ТЕРМИПАЛ(Винница)..Решены задачи измерений концентрации кислорода (0-25Омкг/дм) и др. в воде атомных реакторов нодводных судов; нефтепродуктов в балластных, льяльных водах танкеров (100-200мкг/л); концентрации и размеров частиц в рабочих жидкостях турбин энергоустановок, авиационных ГСМ, трансформаторых маслах (417 классы чистоты ГОСТ 17216),технологической воде микроэлектронных установок (частицы <1мкм); мутности (0- 500мг/л), озона(0-1мг/л) в питьевой воде; количества бактерий в воде; микроэлеметов в почвах, кормах, растениях; тяжелых токсичных металлов(мкг/л Cd 0,02-0,0008, Сг 0,08-0,001, Мо 0,2-0,025 и др),органики в сточных и природных водах; вязких полимеризующихся пластмасс, капролактама (An 1О-1О"), термопластичных стекол ИКС-3 5; концентрации микробиомассы, активного ила и др. 4.Разработана нормативно техническая документация: ГОСТ 2274490. Фотометры нламенные.ОТУ; ГОСТ 14941-90.Датчики состава и свойств жидкости рефрактометрические ГСП. ОТТ.Методы испытаний; ГОСТ 26769 -85. Анализаторы жидкости ГСП. ОТУ; ГОСТ 4.165-85. Система показателей качества продукции. Номенклатура показателей; Г0СТ17.1.5.3-81.Охрана природы. Анализаторы общего органического углерода в природных водах. ОТТ; Каталог. Аналитическая техника для агрохимических анализов; Рекомендации но нормированию метрологических характеристик, методам и средствам новерки анализаторов жидкости; атомно-абсорбционных анализаторов; спектрофлуорометров. Апробация. Результаты работы докладывались на 13 Международных, 77 Всесоюзных и 4 Республиканских всего на 34 конференциях и семинарах: 1, 2. Международных конференциях «Аналитические методы измерений и приборы в пищевой промышленности». Москва. 2005, 2003. 5.1ntemational conference "Ecology of cities". Grees. Rhodes. 1998. 4NI международной конференции стран СПГ «Проблемы экологии и эксплуа-тации объектов энергетики». Киев. 1996. 5, 6. Международных конференциях «Мера». Москва. 1992, 1991. 7. III Всесоюзной конференции «Аналитическая аппаратура и средства вычислительной техники в теплоэнергетике». Киев. 1990. 8. Международной конференции «Измерения и измерительные системы в охране окружающей среды». Польша. Познань. 1989. 9. 70.VII и VI11 Всесоюзных конференциях «Фотометрия и ее метрологическое обеспечение». Москва. 1990, 1988. 77.Всесоюзном совещании «Люминесцентный анализ в медицине и биологии и его аппаратурное обеспечение». Рига. 1981. 7 2. Международной научно-технической конференции стран-членов СЭВ по научным приборам. Москва. 1980..2-й Всесоюзной конференции по анализу химического состава веществ Москва 1980 /.Объединенном англо-советском семинаре по идентификации и измерениям загрязнений воды и воздуха. Москва. 1979. 75.1nternational simposium Minpribor USSR Japan. Kyoto. 1979. 7 (5. Республиканской научно-технической конференции «Физические основы построения первичных измерительных преобразователей». Киев. 1977. 7 7.UK-Soviet joint coUoquim of instruments for mesurment of air water pollution. London. 1977. 7 5. IV научно-технической конференции «Эксплуатационные свойства авиационных топлив, смазочных материалов и специальных жидкостей (вопросы химотологии)». Киев. 1976. 79. IV Республиканской конференции по метрологии. Тбилиси. 1975. 20,21, 22. Всесоюзных научно-технических совещаниях«Аналитическое нриборостроение. Методы и приборы для анализа жидкостей» Тбилиси 1986 1980 1975 2311 Всесоюзном совещании по фотохимии. Москва. 1974. 2.Советско-английском симпозиуме по приборам для измерения параметров воды и воздуха. Киев. 1974. 25.UK-SR simposium«Measurment&control of water&air pollution»London 1973 2(5.Всесоюзном симпозиуме «Чистые вещества и технические средства эталонирования аналитических приборов». Ленинград. 1973. 2 7. Всесоюзном совещании по химическим и инструментальным методам анализа природных и сточных вод. Москва. 1973. 25.VIII Сибирском совещании по спектроскопии. Иркутск. 1972. 29.1-м Всесоюзном совещании по спектрофотометрии. Ленинград. 1972. 30. Всесоюзном совещании «Оптические и титрометрические анализаторы жидких сред». Тбилиси. 1971. 57.1-й Всесоюзной конференции по комплексной механизации и автоматизции процессов в химико-фармацевтической промышленности. Москва. 1971. 32.1-й республиканской научно-технической конференции по метрологии. Тбилиси 1970. 33.Всесоюзном совещании «Основные направления в разработке новых приборов для анализа состава жидких сред». Тбилиси. 1970. 34.Всесоюзной научно-технической конференции по метрологии и технике точных измерений. Свердловск. 1968. Публикации. В числе 124 опубликованных по теме диссертации работ: 67 статей, брошюр,

7.6. Выводы к главе 7.

1 .На основе проведенных исследований разработано 82 типа ОА, в т. ч. рефрактометрических 9, спектрофотометрических 46, атомно-абсорбцион-ных 10, фотометриическо-счетных 17.

2.Изготовлено 23751 экз ОА, в т.ч. рефрактометрических 1087 экз, спектрофотометрических 19381 экз, атомно-абсорбционных 2365 экз, фотометриическо-счетных 1903 экз. Справки в Приложении.

3.Впервые осуществлено серийное производство ФС, АА, ряда промышленных Р и СФ анализаторов.

4.На основе проведенных исследований задач метрологического обеспечения разработано 5 ГОСТ-ов, 3 Рекомендации, 4 проекта поверочной схемы, средства калибровки фотометрических шкал и анализаторов дисперсных сред, предложены метрологические характеристики.

5.Производство ОА осуществлено на 10 заводах в г.г.Раменское и Сергиев Посад Моск. обл, Киеве, Сумах, Кировограде, Северодонецке, Тбилиси, Гори, Виннице.

Заключение.

1 .В результате проведенного анализа показано - определены основные задачи аналитических измерений различных жидких сред: в растворах - анализ веществ, соединений, элементов; в дисперсных средах - взвешенных частиц; эти задачи решаются группой ОА, включающей РА,СФА,ААА,ФСА; инвариантность ИС к влиянию мешающих факторов обеспечивается на основе новых схем и алгоритмов в сооответствии с методами параметрической, структурной, циклической коррекции.

2.Впервые теоретически и экспериментально исследованы и получены новые функции ИС, динамических характеристик, мешающих факторов, схемы и алгоритмы, формирующие ИС, инвариантные к мешающим факторам,методики и средства метрологического обеспечения, позволяющие осуществить построение ОА разного типа и назначениям улучшенными параметрами,адаптированными к условиям производственных и экологических измерений.

3.Полученные функции, методики, схемы и алгоритмы позволяют улучшить чувствительность,точность измерений, выполнить анализ сложных сред -густых, вязких, сильнопреломляющих, поглощающих, термопластичных, со сложным составом, в широком диапазоне температур, с разными свойствами жидкостей и взвешенных частиц; обеспечить инвариантность ИС к влиянию изменений параметров звеньев приборов, температуры, оптической плотности среды, остаточного измеряемого вещества переменной концентрации, фонового поглощения, фона, дрейфа атомизатора и др.

4.В результате исследований задач метрологического обеспечения OA:

4.1.впервые предложена для нефелометров и флуорометров комплексная аналитическая-фотометрическая метрологическая характеристика; рекомендованы фотометрические, спектральные, аналитические НМХ; определены условия применения методов аттестации химических средств калибровки;

4.2.впервые разработаны методики метрологической аттестации и поверки AAA, ФП, СФЛ, РА и на их основе ГОСТ 14941 - 90 «Датчики состава и свойств жидкости рефрактометрические ГСП. OTT. Методы испытаний»; ГОСТ 22744 - 90 «Фотометры пламенные.ОТУ»; одобренные Госстандартом Рекомендации по нормированию метрологических характеристик, методам и средствам поверки анализаторов жидкости, AAA,СФЛ; проекты поверочных схем для AAA, РА;

4.3.впервые разработаны новые средства калибровок - взвеси стекла пирекс, калибратор с аттестованной частицей (3-100мкм и др), стекла MC для диапазона мутности 0 - 500мг/л; ослабители штриховые, кварцевые КНО с покрытием титаном, палладием, никелем (погрешность аттестации по коэф.пропус-кания 0,3- 0,5%, КНО стабильность 1%/Згода, зонная неравномерность 0,1%).

5.На основе выполненных исследований разработано 82 типа OA (РА - 9, СФА - 46, AAA - 10, ФСА-17); на 10 заводах - ЗОМЗ (Сергиев Посад) и АТР ЕКО (Раменское) Моск.обл, АНАЛИТПРИБОР (Киев), SELMI (Сумы), КЗДА (Кировоград), ОП УкрНИИЭП (Северодонецк), ТОЗАП, ТБИЛПРИБОР (Тбилиси), ДИЛА (Гори), ВЗГ ПО ТЕРМИНАЛ (Винница) изготовлено 23751 экз OA (РА - 1087экз, СФА - 19381экз, AAA - 2365 экз, ФСА - 1903 экз). Впервые организовано серийное производство ФСА, AAA, ряда промышленных РА, СФА, 18-канальных станций контроля природных, сточных вод, судовых анализаторов нефти в воде, комплексов для массового анализа почв, кормов, растений производительностью 500обр/смену; водно-химических лабораторий для атомных подводных судов, анализаторов чистоты авиа ГСМ и др. РазработанныеОА обладают прогрессивными характеристиками, по ряду параметров превосходящими современные зарубежные аналоги.

6.В результате выполненной диссертационной работы исследованы научно-технические основы построения и метрологического обеспечения OA жидких сред, выполнены разработки и осуществлено серийное производство

OA для отраслей техники, с/х, экологии. В приборостроительной отрасли сформировано направление оптической аналитической техники. Решена крупная научная проблема, имеющая важное народнохозяйственное значение.

1. Карабегов М.А. Информативные сигналы и структурные схемы атомно-абсорбционных спектрометров. Измерительная техника. №4. 2005.

2. Карабегов М.А. Методы и средства сертификационных испытаний оптических аналитических приборов. Измерительная техника. №.3. 2005

3. Карабегов М.А. Оптические анализаторы технологических жидких сред с коррекцией влияния мешающих факторов. В кн: Аналитические методы измерений и приборы в пищевой промышленности. Материалы международной конференции. Москва. 2005.

4. Хуршудян С.А.,Карабегов М.А.Техническое регулирование,стандартизация и сертификация в пищевой отрасли. Методическое руководство. 116стр. Изд. МГУПП. Москва.2004.

5. Карабегов М.А.Метрологические и технические характеристики рефрактометров полного внутреннего отражения. Измерительная техника. №11. 2004.

6. Карабегов М.А. Фотометрическо-счетные методы и приборы для анализа дисперсных жидких сред. Метрология. №4. 2004.

7. Карабегов М.А. Методические вопросы метрологии оптических аналитических приборов.^ кн:Аналитические методы измерений и приборы в пищевой промышленности. Материалы международной конференции. МГУПП. Москва. 2003.

8. Rcheulishvili A.N., Karabegov M.A.etc. Absorption signal in a new Pulse Evaporator-Cylindric Flame atomizer in atomic-absorption spectrometry. Georgian Engineering News. №4.1999.

9. Качиашвили К.И.,Карабегов М.А. Математическое моделирование фотометрического гранулометрического анализатора взвешенных частиц в жидкости. Georgian Engineering News. №4. 1999.

10. Карабегов М.А. О метрологической оценке атомно-абсорбционых спектрометров. Georgian Engineering News. №2 (6). 1998.11 .Карабегов М.А. Жидкие и твердотельные образцы для калибровки турби-диметров и нефелометров. Измерительная техника. №12. 1997.

11. E.I.Akopov, M.Karabegov, A.Ovanesyan.Automatic high-sensitivity control of suspended pollutants in drinking & natural water. In Optical monitoring of the en-viroment: CIS Selected Papers, Proc. SPIE 2107, 1999.

12. Круашвили З.Е., Карабегов М.А., Дзагания Т.Б. Аппаратно-программные аналитические измерительные средства и системы для эколого-тех нологиче-ского контроля. Измерительная техника. №3.1992.

13. М.Круашвили З.Е., Карабегов М.А. Информационная система контроля природных и сточных вод. Приборы и системы управления. №9. 1991.

14. Карабегов М.А, Галустов И.Г.О структурном улучшении характеристик фотоабсорбционных анализаторов. Метрология. №3.1991.

15. Карабегов М.А.,Живилова Л.М.,Абелов Э.С.Новые автоматические анализаторы качества водного теплоносителя электростанций. Теплоэнергетика. №7.1990.

16. Карабегов М.А.,Костанян Г.А.Дицуашвили М.Ш. Исследование штриховых нейтральных ослабителей ШЛО. В кн:«Фотометрия и её метрологическое обеспечение». Материалы VIII Всесоюзной научно-технической конференции. ВНИИОФИ. Москва. 1990.

17. Алхазишвили Н.П.,Карабегов М.А.,Султанов Э.Г.О средствах поверки фотометрических мутномеров. В кн:«Фотометрия и её метрологическое обеспечение». Материалы VII Всесоюзной научно-технической конференции. ВНИИОФИ. Москва. 1988.

18. Карабегов М.А.,Комраков Ю.И.,Погосов Г.Г.Анализ структурных схем фотометров. В кн:«Аналитическая техника для определения свойств и состава жидких сред». Сборник научных трудов ВНИИАП. Киев. 1988.

19. Карабегов М.А.О принципах построения оптических автоанализаторов жидких сред. Приборы и системы управления. №12. 1987.

20. Карабегов М. А.,Костанян Г.А.Дицуашвили М.Ш.Средства повер- ки спектрофотометрических анализаторов. Измерительная техника. №5.1987.

21. Алхазишвили Н.П.,Карабегов М.А., Султанов Э.Г.Проблемы метрологического обеспечения нефелометров. В кн: «Аналитическая техника для определения свойств и состава жидких сред». Сборник научных трудов ВНИИАП. Киев. 1986.

22. Карабегов М.А.Систематизация и стандартизация параметров промышлен ных рефрактометров. Измерительная техника. №6.1986.

23. Алхазишвили Н.П.,Войшвилло Н.А.,Карабегов М.А.,Матвеева Е.С, Султанов Э.Г.Мутные стекла для градуировки и поверки нефелометров и турбиди-метров. Оптико-механическая промышленность. №1. 1986.

24. Карабегов М.А.О методике оценки параметров флуориметров. Журнал прикладной спектроскопии. №2. том 44. 1986.

25. Карабегов М.А. Систематизация и стандартизация метрологических и технических характеристик пламенных фотометров. Измерительная техника. №8. 1985.

26. Карабегов М.А. О метрологическом обеспечении оптических аналитических приборов. Измерительная техника. №2. 1985.

27. Карабегов М.А.,Сайдов Г.В.ДОдович М.Е.,Мамедов Р.К. Методика и аппаратура жидкостной спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения для видимой области спектра. Сборник ИКА. №4. ЦНИИТЭИ Приборостроения. Москва. 1983.

28. Карабегов М.А, Ованесян А.Г., Гвенцадзе Т.И. Новый фотометрическо -счетный анализатор гранулометрического состава примесей в жидких средах типа ФС-112. Приборы и системы управления. №7. 1982.

29. Карабегов М.А,Комраков Ю.И.Дуршудян С.А. Влияние оптической плотности жидкости на погрешность дифференциального рефрактометра. Измерительная техника. №3. 1981.

30. Карабегов М.А, Комраков Ю.И, Мчедлишвили К.А.Автоматические измерения показателя преломления по предельному углу. Приборы и системы управления. №10.1980.

31. Хуршудян С.А.Дораблев И.В.,Кулаков М.В.,Карабегов М.А. Статистический а нализ типовых измерительных с труктур дифференциальных рефрактометров. Измерительная техника. №10. 1980.

32. Карабегов М.А.,Комраков Ю.И. Рефрактометрические анализаторы. Автоматизация и средства контроля производ. процессов. Книга1У. Глава 15. Недра. Москва. 1979.

33. Карабегов М.А. Фотометрические анализаторы. Автоматизация и средства контроля производственных процессов. Книга IY. Глава 14. Недра. Москва. 1979.

34. Карабегов М.А.Домраков Ю.И.Дуршудян С.А.Влияние рассеяния света в кювете на погрешность дифференциальных рефрактометров. Измерительная техника. № 5.1978.

35. Карабегов М.А.,Комраков Ю.И.Дуршудян С.А.Влияние клиновидности стекол кюветы дифференциального рефрактометра на погрешность измерения показателя преломления. Заводская лаборатория. №11. 1977.

36. Карабегов М.А.,Брагин Г.Я.Атомно-абсорбционная аппаратура в комплексе средств аналитической техники. Приборы и системы управления. №8. 1977.

37. Карабегов М.А,Ованесян А.Г.,Гвенцадзе Т.И. Оптико-электронный метод автоматического определения количества микробных тел. В кн: Вопросы биологической и медицин, техники. Изд. Мецниереба. Тбилиси. 1976.

38. Карабегов М.А.,Хуршудян С.А.,Арджанов И.В.,Гриценко B.C. Автоматическое хемилюминесцентное измерение концентрации озона в воде. Приборы и системы управления. №4. 1977.

39. Карабегов М.А.,Хуршудян С.А.,Сорока И.Н. О влиянии поглощения света на измерение показателя преломления жидкостей. Заводская лаборатория. №11. 1976.

40. Карабегов М.А.,Налбандов Л.В.Дуршудян С.А. Исследование автоматических оптико-аналитических приборов контроля состава жидкостей в динамическом режиме. Труды метрологических институтов СССР. Вып. 193 (253). Энергия. Лениград. 1976.

41. Карабегов М.А.,Брагин Г.Я.Дочинев Э.В. Основные характеристики атомно-абсорбционных спектрофотометров С-302 и С-112. В кн: Последние достижения в области атомно-абсорбционного анализа. ЛДНТП. Ленинград. 1976.

42. Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.Определение чистоты жидкостей. Приборы и системы управления. №8. 1975.

43. Акопов Э.И.Дарабегов М.А,Ованесян А.Г. Автоматический поточно-ультрамикроскопический анализатор количества и размеров взвешенных частиц в жидких средах.Приборы и системы управления. №5. 1973.

44. Карабегов М.А.,Акопов Э.И.,Ованесян А.Г.,Гвенцадзе Т.И. Автоматическое поточно-ультрамикроскопическое определение количества частиц, взвешенных в жидкостях. ГрузНИИНТИ. Тбилиси. 1973 (брошюра).

45. Карабегов М.А.Спектральные аналитические приборы. Приборы и системы управления. №4. 1973.51 .Карабегов М.А. Методика поверки нефелометров. Измерительная техника. №2.1972.

46. Симонян Г.А.,Брагин Г.Я.,Карабегов М.А. Исследование аналитических фотометрических приборов. Измерительная техника. №2 1971.

47. Коллеров Д.К.,Карабегов М.А. Метрологические проблемы аналитических измерений. В кн\ О развитии аналитического приборостроения. ЦНИ ИТЭИПриборостроения. Москва. 1971.

48. Карабегов М.А,Акопов Э.И.,Ованесян А.Г,,Гвенцадзе Т.И., Кацитадзе Г.К. Ускоренный метод подсчета бактерий в жидкой среде. Сборник трудов НИИ санитарии и гигиены. т.УП. Тбилиси. 1970.

49. Айолло Э.С.,Волкова Е.А,Карабегов М.А.Домраков Ю.И., Налбандов Л.В Промышленные рефрактометры и методы их поверки. Измерительная техника. №6. 1970.

50. Акопов Э.И.,Карабегов М.А.,Ованесян А.Г. К методике поточного ультрамикроскопического анализа. Заводская лаборатория. №11. 1970.

51. Карабегов М.А,Брагин Г.Я,Кантере В.М. Исследования оптических свойств дрожжей суспензии для разработки метода автоматического определения содержания биомассы в культуральной жидкости. Микробиологический синтез. №7. Москва. 1969.

52. Карабегов М.А. Новые приборы для аналитического контроля свойств и состава жидких сред. Инженерные проблемы микробиологического синтеза. Москва 1969.

53. Комраков Ю.И., Карабегов М.А.,Девдариани И.В.,Симонян Г.А.Анализ динамических погрешностей автоматических абсорбциометров и рефрактометров. Измерительная техника. №11.1969.

54. Карабегов М.А.,Перлштейн А.А.,Девдариани И.В.Отражающий фотометр ФПМ-1. В кн: Аналитическое приборостроение. Изд. Ганатлеба. Тбилиси. 1969.

55. Карабегов М.АДоллеров Д.К.,Перлштейн А. А .О некоторых вопросах мет рологии аналитических приборов. В кн: Аналитическое приборостроение.Изд Ганатлеба Тбилиси. 1969

56. Карабегов М.А,Алхазишвили Р.И.,Лашкевич Ю.Б.,Брагин Г.Я., Манукян М.Е. К вопросу о чувствительности мостовых уравновешенных схем с фоторезистором. Приборы и системы управления. №1. 1969.

57. Карабегов М.А.,Айолло Э.С.Автоматические рефрактометры общепромышленного применения типа РАП. ГрузНИИНТИ. Тбилиси. 1968. (брошюра).

58. Карабегов М.А.Дантере В.М.,Акопов Э.И.,Ованесян А.Г. Исследования в области поточно-ультрамикроскопического определения счетных концентраций и фракционного состава различных взвесей. Труды МИХМ. том 1. Москва. 1968.

59. Карабегов М.А, Брагин Г.Я, Кантере В.М. Исследования в области фотоэлектрических измерений применительно к контролю качественных параметров культуральной жидкости. Труды МИХМ. том 1. Москва. 1968.

60. Карабегов М.А,Алхазишвили Р.И,Девдариани И.ВДовельский В.В, Султанов Э.Г.Автоматический фотометр для контроля аэрозолей УПКА-65. Приборы и системы управления. №9.1968.

61. Карабегов М.А.,Брагин Г.Я.,Девдариани И.В.,Перлштейн A.A. Расчет фотометрических приборов. Приборы и системы управления. №2.1967.

62. Хуршудян С.А.,Локоть С.В.Дарабегов М.А.,Комраков Ю.И., Погосов Г.Г. Автоматический фотометр. А.с.СССР №1703992. Б.и №1, 1992.

63. Хуршудян С.А.,Меш М.Я.,Юдин Г.А. Дарабегов М.А.,Локоть С.В Абзиа-нидзе Г.А. Устройство для измерения параметров жидких и газообразных сред. A.c. СССР № 1642332. Б.и. №14,1991.

64. Рчеулишвили А.Н.Дарабегов М.А.,Брагин Г.Я.Атомно-абсорбционный спектрометр A.c. СССР, № 1617308, Б.и. №48, 1990.

65. Рчеулишвили А.Н.Дарабегов М.А.,Брагин Г.Я. Горелка для атомно-абсор-бционного анализа. A.c. СССР, № 1543247, Б.и. №6,1990.

66. Хуршудян С.А,Погосов Г.ГДомраков Ю.ИДарабегов М.А, Кантере К.В, Кузнецова И.С.Автоматический рефрактометр. А.с.СССР № 1497519. Б.и. №28, 1989.

67. Хуршудян С.А.Домраков Ю.И.,Погосов Г.Г.Дарабегов М.А., Кузнецова И.С.,Локоть C.B. Многолучевой широкоспектральный фотометр. Ас СССР № 1485030.Би.№21.1989.

68. ПогосовГ.Г.,Хуршудян С.А.Дарабегов М.А.Домраков Ю.И., Кузнецова И.С. Оптический анализатор. A.c. СССР № 1481650. Б.и №19. 1989.

69. Хуршудян С.А.,Погосов Г.Г.Дарабегов М.А.Домраков Ю.И.Дузнецова И.С. Фотометрический анализатор.А.с.СССР№1332153.Б.и.№31,1987.

70. Брагин Г.Я.Дарабегов М.А.Дикаридзе А.М.,Хуршудян С.А., Кодалашви-ли Д.А.,Зардиашвили Д.Г. Атомно-абсорбционный спектрофотометр. A.c. СССР, №1325307, Б.и. №27,1987.

71. Карабегов М.А. ДомраковЮ.И.,Погосов Г.Г.,Хуршудян С.А.Логарифми-рующий фотометр. A.c. СССР № 1087781, Б.и. №15, 1984.

72. Хуршудян С.А.,Погосов Г.Г. Дарабегов М.А.Домраков Ю.И., Кузнецова И.С. Фотометрический анализатор состава гальванических ванн. A.c. СССР №1276961. Би №46,1986.

73. Садагов Ю.М.,Эристави В.Д.,Карабегов М.А.,Брагин Г.Я. Атомно-абсорб-ционный спектрометр. A.c. СССР №1266295, 1986.

74. Брагин Г.Я.,Хуршудян С.А.,Карабегов М.А.,Месропов М.Г., Кодалашвили Д.А.,Зардиашвили Д.Г. Двухлучевой атомно-абсорбционный спектрометр. A.c. СССР, №1241071, Б.и. № 24, 1986.

75. Хуршудян С.А.,Погосов Г.Г. Дарабегов М.А.Домраков Ю.И., Кузнецова И.С. Фотометр. A.c. СССР №1236323. Б.и. № 21, 1986.

76. Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.,Месропян Э.Г.,Метревели Г.Т., Карпеев A.A., Гвенцадзе Т.И.Устройство для подсчета частиц по размерам. Ас СССР, №1091027, Б.и.№ 17,1984.

77. Логосов Г.Г.,Хуршудян С. А. Дарабегов М.А.Домраков Ю.И., Кузнецова И.С.Многолучевой фотометр.А.с. СССР №1182276. Б.и. № 36, 1985.

78. Карабегов М.А.,Мамедов Р.К.,Савушкин A.B.,Старцев Г.П., Тверитинов М.П., Брагин Т.Я.,Милюков Л.Я. Монохроматор. А.с.СССР, №1173200, Б.и. №30, 1985.

79. Мамедов РДЮдович МДМаилов Ю.Г,Зазворко В.ВДарабеговМ. А.,Са-йдов Г.В.Способ измерения спектров отражения веществ с помощью жидкостных оптических элементов нарушенного полного внутреннего отражения (НШО).А.с.СССР №1121589, Б.и. № 40,1984.

80. Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.,Месропян Э.Г.,Метревели Г.Т., Карпеев А. А.Способ калибровки фотоэлектрических устройств для подсчета и измерения размеров частиц дисперсных систем.А.с.СССР, №1080071, Б.и. № 10, 1984. Патент Польши 2А NR 1372021.

81. Карабегов М.А.,Брагин Г.Я.Дикаридзе А.М.Дуршудян С.А.,Месропов М. Г.Способ и устройство для атомно-абсорбционного анализа вещества. А.с.СССР №1068731.Б.и.№3, 1984.

82. Карабегов М.А.,Брагин Г.Я.,Садагов Ю.М.Дуршудян С.А.Додалашвили Д.А. Устройство для эмиссионного спектрального анализа. A.c. СССР №1067417, Б.и. №2,1984.

83. Карабегов М.А.Домраков Ю.И,Хуршудян С.А.,Погосов Г.Г. Дантере К.В., Кузнецова И.С. Рефрактометр. А.с.СССР №1061005. Б.и. № 46, 1983.

84. Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.,Месропян Э.Г.,Метревели Г.Т., Карпеев A.A., Хоштария Б.К. Устройство для подсчета частиц по размерам. А.с.СССР №1040346, Б.и. № 33, 1983. Патенты Великобритании GB 2073412В, США 4380392, ФРГ3110631 AI.

85. Надирадзе Л.А.Диникадзе Т.М.Дарабегов М.А.Брагин Г.Я. Способ атом-но-абсорбционного анализа. A.c. СССР, №1038842, Б.и. № 32, 1983.

86. Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.,Месропян Э.Г. Устройство для подсчета частиц по размерам. A.c. СССР, №974141, Б.и. № 42, 1982.

87. Долидзе В.А.,Карабегов М.А.,Комраков Ю.И.,Мчедлишвили К.А, Погосов Г.Г., Хуршудян С.А. Двухлучевой фотометр. A.c. СССР №741064. Б.и.№ 22. 1980. Патент ГДР WPG 01J/2348792.

88. Кузьмин А.А.Доштария Г.К, Карабегов М.А.,Патеюк В.М., Мгеб-ришвили Э.Г.Устройство для автоматического регулирования концентрации активного ила в сточных водах. A.c. СССР №791637. Б.и.№ 48. 1980.

89. Дмитриев Д.И.,Карабегов М.А.Дононович В.И.,Сосенко В.А. Фотометр. A.c. СССР №771475. Б.и.№ 38. 1980.

90. Хуршудян С.А.,Карабегов М.А.Домраков Ю.И.Дантере К.В., Погосов Г.Г. Рефрактометр. A.c. СССР №920478. Б.и.№ 14. 1982.

91. Хуршудян С.А.,Карабегов М.А.Домраков Ю.И.,Русин Л.И. Автоматиче-скийй рефрактометр. A.c. СССР № 802851.Б.и.№ 5. 1981.

92. ЮО.Карабегов М.А.Домраков Ю.И.,Мчедлишвили К.А.,Пожидаев

93. Г.М., Погосов Г.Г. Рефрактометр. A.c. СССР № 792107. Б.и .№ 48. 1980.

94. Хуршудян С.А.Дарабегов М.А.Домраков Ю.И.,Погосов Г.Г. Рефрактометр. A.c. СССР №783597. Б.и.№ 44. 1980.

95. Ю2.Карабегов М.А.Домраков Ю.И.,Мчедлишвили К.А.,Пожидаев Г,М., Го-голадзе Д.В. Рефрактометр. A.c. СССР №782480. 1980.103 .Карабегов М.А.Домраков Ю.И.Дуршудян С.А. Рефрактометр. A.c. СССР № 670861. Б.и.№ 24. 1979.

96. Юб.Габюк А.Г.,Лычников Д.С.,Дерягин Б.В.Дудрявцева Н.М., Ованесян А.Г.,Карабегов М.А.Устройство для определения количества и размеров частиц коллоидно-дисперсных систем. А.с.СССР №673891.Б.и.№26. 1979.

97. Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.,Сосенко В.А.ДПушкевич С.С. Устройство для определения размеров частиц.A.c. СССР №683517. Б.и. №42. 1983.

98. Гукасов В.Р.,Карабегов М.А.,Кузьмин А.А.,Мгебришвили Э.Г. Автоматическое устройство для контроля процессов очистки сточных и природных вод. A.c. СССР № 684017. Б.и.№ 33. 1979.

99. Ю9.Арджанов И.В.,Гриценко В.С.,Джанашвили А.М,Карабегов М.А, Янковский Б.Б, Божевольнов Е.А.,Степанова А.Г. Прибор для определения концентрации остаточного озона в воде. A.c. СССР № 498845. 1975.

100. Ю.Карабегов М.А.Дуршудян С.А.Система фоторегистрации для дифференциального рефрактометра. A.c. СССР №622337. 1978.111 .Карабегов М.А.Домраков Ю.И.,Кузнецова И.С.,МчедлишвилиК.А. Дифференциальный рефрактометр. А.с.СССР № 640184. Б.и.№ 48. 1978.

101. Карабегов М.А.Домраков Ю.И.,Мчедлишвили К.А.,ПожидаевГ.М.Комп-енсационный способ измерения оптических характеристик. А.с.СССР №593123 Б.и. №6. 1978.

102. Карабегов М.А.,Хуршудян С.А. Способ и кювета для измерения показателя преломления жидкой или газообразной среды. A.c. СССР №551547. Б.и. № 11. 1977.

103. Н.Степанова А.Г.,Божевольнов Е.А.,Арджанов И.В. Дарабегов М.А.,Гриценко B.C., Джанашвили A.M.,Астахова И.С.,Янковский Б.Б. Реакционная ячейка анализаторов. A.c. СССР № 477656. 1975.

104. Кузьмин А.А.,Нигоян З.Р.Дарабегов М.А.,Иоселиани М.И., Мгебришви-ли Э.Г. Устройство для автоматического контроля уровня осадка в отстойниках. A.c. СССР № 418015. 1973.

105. БрагинГ.Я.,Карабегов М.А.,Нигоян З.Р.,Девдариани И.В.Фотометр. A.c. СССР № 403967. Б.и.№ 43. 1973.

106. Девдариани И.В.,Карабегов М.А.Домраков Ю.И.Дейн В.М., Пожидаев Г.М.,Айолло Э.С.Автоматический рефрактометр.А.с.СССР №433857.1974. Патенты Великобритании № 1416199, Швеции № 362708, Франции № 7245393.

107. Акопов Э.И.Двенцадзе Т.И.,Карабегов М.А.Дацитадзе Г .К., Ованесян А.Г. Способ определения количества бактерий в жидкой среде. A.c. СССР №381682. Б.и. №22.1973.

108. Маилов Ю.Г.,Мгебришвили Э.Г.,Шавтвалишвили Д.И.Дарабегов М.А. Устройство для отбора проб жидкости из трубопровода.А.с.СССР №321712. Б.и.№ 35.1971.

109. Айолло Э.С, Девдариани И.В,Карабегов М.А,Комраков Ю.И, Пожидаев Г.М. Автоматический рефрактометр.А.с.СССР №271838. Б.и.№ 18. 1970.

110. Акопов Э.И.,Карабегов М.А.,Ованесян А.Г.,Мартиросов Б.А.,Гвенцадзе Т.И.,Дерягин Б.В.,Власенко Г.Я. Устройство для определения счетной концентрации и размеров взвешенных в жидкостях и газах частиц. A.c. СССР №265537. Б.и. № 10. 1970.

111. Нигоян З.Р., Карабегов М.А., Мгебришвили Э.Г., Брагин Г .Я., Кузьмин А. А.,Смирнов Д.Н., Гаврилов Н.В.Устройство для автоматического контроля уровня осадка в отстойниках. А.с.СССР №297585.Б.и.№10. 1971.

112. Кантере В.М. и др. Качество и безопасность продуктов питания. МГУПП Москва. 2001.398 с.

113. Кантере В.М. и др. Сенсорный анализ продуктов питания. РАСХН. Москва. 2003. 400с.

114. Кантере В.М. и др. Система безопасности продуктов питания на основе принципов НАССР. Изд. РАСХН. Москва. 2004. 462с.

115. Определение содержания токсичных металлов и микропримесей в пищевых продуктах. Сборник статей. Пищепромиздат. Москва. 2001.

116. Иванов B.C. и др.Основы оптической радиометрии.Под ред. Котюка А.Ф. Физматлит. Москва. 2003. 544с.

117. Безопасность России. Раздел 2. Продовольственная безопасность. Сборник материалов. МГФ «Знание». Москва. 2001. 480с.

118. Шкабардня М.С. Приборостроение XX век. Изд. «Совершенно секретно». Москва. 2004. 768с.

119. Иоффе Б.Б. Рефрактометрические методы химии. Госхимиздат, Ленинград. 1960.

120. Ш.ЛандсбергГ.С. Оптика. Госиздат. Москва. 1957.

121. Состояние и перспективы использования средств оптоэлектроники в измерительной технике. Обзорная информация. ЦНИИТЭИПриборостроения. Москва. 1974.

122. Котченко Д.Д.Следящие системы автоматических компенсаторов. «Недра». Москва. 1965. 156с.

123. Gronton R.Z., Hongen J.O., Dreifke G.E. "Control Engineering" #5. 1960.

124. Хьюст Г. Рассеяние света малыми частицами. Изд. «Иностранная литература» Москва. 1961.

125. Гольданский В.Н. и др. Статистика отсчетов при регистрации ядерных частиц. Физматгиз. Москва. 1959.

126. Derjaguin B.V.,Vlasenko G.I. "J. Colloid Science". #17. 1962.

127. Примак A.B. и др. Системный анализ контроля и управления качеством воздуха и воды. Наукова думка. Киев. 1991. 360с.

128. Качиашвили К.И. Моделирование аналитических приборов и процессов загрязнения водных сред. Знание. Киев. 1990. 15с.

129. Исследование свойств дисперсного состава механических примесей в масле АМГ-10 с целью оптимального согласования параметров анализатора суспензии типа АС-ПО.Отчет по НИР ВНИИАТ НПО «Аналитприбор». 1976. 316с.

130. Месропян Э.А.Фотометрическо-счетный метод определения размеров частиц суспензии с автоматизированной системой калибровки. Диссертация анд. техн. наук. Москва. 1984.

131. Kachiashvili K.I. & etc.Application package for experimental data processing. Symposium on development and conversion. Collection of reports. Tbilisi. 1995.

132. НЗ.Щиголев Б.М.Математическая обработка результатов наблюдений. Физматгиз. Москва. 1962.

133. Маликов М.Ф.Основы метрологии. Физматгиз. Москва. 1952.

134. Налимов В.В.Применение математической статистики при анализе вещества. Физматгиз. Москва. 1960.

135. Снесарев К.А. и др. Метрологические основы аналитического контроля химического производства. М. Л. Лесбумиздат. 1960.

136. Яковлев К.П. Математическая обработка результатов измерений. Гостео-риздат. Москва. 1963.

137. Коллеров Д.К. Метрологические проблемы физико-химических измерений. Труды институтов Комитета стандартов. Вып. 68(128).Стандартгиз. Москва. 1962.

138. Горнштейн Б.Я. и др. Основные метрологические проблемы газоаналитических измерний. Измерительная техника. №12. 1964.

139. Никитин В.П. Некоторые вопросы методики оценки погрешностей оптико-механических измерительных приборов. «Оптико-механическая промышленность» №12. 1963.151 .Яковлев Л.Г. Погрешности контрольно-измерительных приборов и датчиков. Машгиз. Москва. 1961.

140. Унифицированные методы исследования качества воды. Часть 1. Изд. стандартов. Москва. 1977.153 .ГОСТ 3351 .«Вода питьевая. Методы определения вкуса, запаха, цветности, мутности» Изд. стандартов. Москва. 1987.

141. Фихман Б.А.Оптическая стандартизация бактерийных препаратов. БНИ. Москва. 1960.

142. Войшвилло H.A. Каталог светорассеивающих стекол. Изд. ГОИ им. С.И.Вавилова. Ленинград. 1975.

143. Brewer I.,Cook Е.А. Permanent Nephelometer from Pyrex Glass Am. 1. Pub. Health. V.29, #10. 1939.157.0MS. Serie de rapports techniques. #56, 1952; #61, 1953; #96, 1955.

144. БатарчуковаН.Р. и др. Измерительная техника. №3. 1975. с.41.

145. Слуцкая В.М. Тонкие пленки в технике СВЧ.Радио.Москва.1967

146. Структура рынков сбыта электронной промышленности США в 1979 -1984. Электроника. №1. 1981. 42-48с.

147. Ермаченко Л.А. Атомно-абсорбционный анализ в санитарно-ги-енических исследованиях. Изд. «Чувашия». Чебоксары. 1997. 207с.

148. Буйташ П.Р. и др. Обеспечение качества результатов химического анализа. Изд. «Наука». Москва. 1993. 167с.

149. Желудов Б.А. и др.Применение автоматических рефрактометров для контроля процессов нефтепереработки и нефтехимии. Измерительная техника. №12. 1973.

150. Брицке М.Э.Атомно-абсорбционный спектрохимический анализ. Изд. «Химия». Москва. 1982.

151. Прайс В.Атомно-абсорбционная спектроскопия. Изд. «Мир».Москва. 1971.

152. Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. Изд. «Химия». Москва. 1984. 448с.

153. Карякин A.B. и др. Методы оптической спектроскопии и люминесценции в анализе природных и сточных вод. Изд «Химия» Москва 1982 304с.

154. Анализ объектов окружающей среды. Инструментальные методы. Под ред. Сониасси Р. Изд. «Мир». Москва. 1993. 80с.

155. Кулаков М.В.Технологические измерения и приборы для химических производств. Изд. «Машиностроение». Москва. 1974. 464с.

156. Смит А. и др. Прикладная ИК- спектрометрия.Основы, техника,аналитическое применение. Изд. «Мир». Москва. 1982.171.3айдель А.Н. Атомно-флуоресцентный анализ. Изд. «Химия» Москва. 1980.

157. Лейкин М.В. и др. Отражательная рефрактометрия. Изд. «Машиностроение». Ленинград. 1983. 248с.

158. ПЗ.Рукин Е.М. Методы и средства обеспечения единства измерений в оптической атомной спектрометрии. Диссертация.доктора техн наук.1. ВНИИОФИ. Москва. 2000.

159. Desing Gretice and Recent Development of Optical Single Partical Counters for Fossil System. Optical Engineering" #4. 1981.

160. E.I.Akopov, M.Karabegov, A.Ovanesyan.Optical Metod and Devices for Dispersive Liquid Media Analysis. Proceeding of the International Conference on Ecology of Cites. Rodes. Greece. 1998. p 77-84.

161. Trolind J. D. Optical Partical Measurement. "Optical Engineering". #6. 1980.

162. Каталог фирмы Hiac/Royco. USA. 2001.

163. Francini F. & etc. Electrooptical Granulometer for Measurements of Flowind Particles. Optical and Laser Technology. #2. 1982.

164. Львов Б.В. Атомно абсорбционный спектральный анализ. Изд.«Наука » Москва. 1966.

165. Садагов Ю.М. Электротермическая атомно абсорбционная спектрометрия в быстро нагреваемых графитовых печах. Диссертация.доктора техн.наук. ВНИИОФИ. Москва. 2002.

166. Slavin W. Background correction in atomic absorption spectroscopy. Critical Reviews in Analytical Chemistry. V. 19. #2. 1988.

167. Massmann H. The origin of systematic errors in background measure-ments in Zeeman atomic absorption spectrometry. Talanta. V. 29. #11. 1982.

168. Torsi G. & etc. Absorbance vs. time curves at high heating rates in electrothermal atomic absorption spectroscopy. Spectrocim. Acta. Part B. v.55. 2000.

169. Скудаев Ю.Д., Шипицин С.А., Морозов В.Н. Опыт применения графитовой лодочки для атомно абсорбционного анализа по методу печь - пламя. ЖПС, 1976т.25, №5, сю771 - 777.

170. Хавезов И., Цапев Д. Атомно абсорбционный анализ. Под ред. Яковлевой С.В., Москва, Химия, 1983.

171. Welz В. Atom -Absorptions Spectroscopie. Weinheim, Verlag Chemie GmbH, 1972.

172. Львов Б.В., Кругликова Л.П., Ползик Л.К., Кацков Д.А. Теория пламенного атомно абсорбционного анализа. Сообщение 2. Распределение атомов определяемого элемента в пламенах щелевых горелок. ЖАХ, 1975, т. 30, №4, с. 652-658.

173. Boumans P.N.J.M. Theory of Spectrochemical Excitation. Adam Hil-ger, London, 1966, p.294.

174. Бриллюен Л. Наука и теория информации. Физматгиз. М. 1960.

175. Twyman F., Lothian G. F. Proc. Phys. Society. 1933.

176. Нестеренко А.Д. Основы расчета электроизмерительных схем уравнове-шивния. Киев. Изд. АН УССР. 1960.

177. Шишловский А.А. Прикладная физическая оптика. Москва. Физматгиз. 1961.

178. ИоффеА.Ф.Физика полупрово дников.Москва.Изд.АНСССР 1957.