автореферат диссертации по технологии, машинам и оборудованию лесозаготовок, лесного хозяйства, деревопереработки и химической переработки биомассы дерева, 05.21.03, диссертация на тему:Физико-химические и механические исследования пленок и волокон из композиций на основе триацетатов целлюлозы и синтетических полимеров

кандидата химических наук
Хакимова, Гузель Фуатовна
город
Ташкент
год
1984
специальность ВАК РФ
05.21.03
цена
450 рублей
Диссертация по технологии, машинам и оборудованию лесозаготовок, лесного хозяйства, деревопереработки и химической переработки биомассы дерева на тему «Физико-химические и механические исследования пленок и волокон из композиций на основе триацетатов целлюлозы и синтетических полимеров»

Оглавление автор диссертации — кандидата химических наук Хакимова, Гузель Фуатовна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ. ОБЗОР.

1.1. Особенности физико-механических свойств смесей полимеров.

1.2. Термомеханический анализ полимерных систем

1.3. Особенности структур и свойств волокон из расплава смесей несовместимых полимеров.

2. ЭКСПЕРИМЕЗГГАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследовании

2.2.1. Термомеханические исследования волокон и пленок из композиционных смесей на основе ацетатов целлюлозы

2.2.2. Рентгенографические исследования

2.2.3. Оптические и электронно-микроскопические исследования • .••••••••••••

2.2.4. Акустические измерения.

2.2.5. Физико-механические испытания.

2.3. Результаты и их обсувдение

2.3.1. Исследование композиционных пленок на основе ТАЦ, синтетических каучуков и полиэфиров

2.3.2. Исследование бисоставных волокон, сформованных из расплава смеси триацетата целлюлозы с несовместимыми синтетическими полимерами.

2.3.2Д. Волокна из смеси ТАЦ с ШСЛ.

2.3.2.2. Волокна из смеси ТАЦ с ПЭТБ.

2.3.2.3. Волокна из смеси ТАЦ с полистиролом.

2.3.2.4. Волокна из смеси ТАЦ с ацетопропионатом.

ВЫВОДЫ.

Введение 1984 год, диссертация по технологии, машинам и оборудованию лесозаготовок, лесного хозяйства, деревопереработки и химической переработки биомассы дерева, Хакимова, Гузель Фуатовна

В соответствии с решениями ХХУ1 съезда КПСС, важнейшими задачами промышленности являются более полное удовлетворение потребностей населения в товарах народного потребления, расширение ассортимента и повышение качества продукции на основе всемерного использования достижений научно-технического прогресса /I/.

Основной и наиболее характерной чертой развития производства химических волокон является совершенствование методов получения искусственных и синтетических волокон, создание новых ввдов волокон на базе широко известных полимеров.

Промышленное производство ацетатных волокон в нашей стране достигло высокого уровня развития благодаря широкой сырьевой базе, ряду ценных потребительских свойств этого вида искусственного волокна и относительной безвредности их производства /2/. За последние 10 лет в СССР отмечена стабильность доли ацетатных и триацетатных нитей в суммарном производстве искусственных волокон и нитей. Общий же их выпуск за это время увеличился с 30 до 67 тыс.тонн /3/.

Следует отметить особое преимущество ТАД-волокон по сравнению с ВАЦ-волокнами. Это - меньшая потеря прочности в мокром состоянии, высокая несминаемость, безусадочность, приятный гриф и хорошая драпируемость. ТАц волокно обладает высокой устойчивостью к тепдовому старению. Ацетатные и особенно триацетатные волокна значительно превосходят цриродные и искусственные волокна других типов по устойчивости к микробиологическим воздействиям /4/.

Однако, наряду с несомненными достоинствами ацетатных нитей, они обладают и серьезными недостатками - очень низкой разрывной прочностью, низкой устойчивостью к знакопеременным воздействиям (особенно истиранию), повышенной электризуемостью, ограничивающими области их применения. Без принципиального улучшения эксплуатационных характеристик невозможно дальнейшее увеличение объема производства ацетатных волокон, пленок и других изделий на основе ацетатов.

Одним из наиболее перспективных направлений в решении задач улучшения физико-механических показателей ацетатных волокон является получение композиционных волокон на их основе, которве бы вполне соответствовали современным требованиям промышленности.

Работы по улучшению эксплуатационных характеристик ТАЦ волокон и пленок показали перспективность следующих направлений: I. Получение композиционных волокон и пленок из смесей ацетатов целлюлозы с синтетическими полимерами, обладающими различной гибкостью цепей. 2. Получение композиционных волокон из расплавов смеси ТАЦ с несовместимыми синтетическими полимерами.

В настоящее время в области многокомпонентных полимерных систем (включая композиционные волокна) эмпирический поиск намного опережает развитие теории. Однако лишь наличие хорошо разработанной теории, научно обоснованного подхода к выбору состава композиций, выяснение закономерностей изменения макроскопических свойств систем в связи с их внутренней организацией, может позволить получать полимерные композиции с заранее предвиденными свойствами /5/.

Вопрос влияния степени совместимости компонентов на изменение комплекса физико-механических свойств является одним из значительных в свете решения данных проблем. При подборе полимерных пар важным представляется определение характера гетерогенности структуры смесей на различных уровнях, а также оценка влияния свойств второго компонента (способности к ориентации, кристаллизации, степень дисперсности) и соотношения компонентов на физико-механические свойства объектов и их надмолекулярную структуру.

В течение последних лет в НИИХТЦ проводятся работы по модификации ацетатов целлюлозы с целью придания материалам из них более высоких эксплуатационных характеристик (прежде всего устойчивости к двойным изгибам и прочности) путем создания композиций на основе ацетатов и синтетических полимеров.

В результате этих работ была найдена группа синтетических полимеров, применение которых в смеси с ацетатами позволяет повысить усталостные свойства изделий на порядок и выше /6/. Проводятся исследования взаимосвязей структурных и термодинамических свойств растворов, пленок и волокон на основе ацетатных эфиров и гибкоцепных полимеров и изучение механизма разрушения материалов из этих смесей с целью прогнозирования их поведения при эксплуатации /7/.

Одновременно ведутся работы по подбору полимерных пар и отработке режима формования из расплава бисоставных волокон на основе ТАЦ и несовместимых синтетических полимеров /8/, изучаются закономерности структурообразования в этих волокнах, проводятся комплексные исследования физико-механических свойств и взаимного влияния компонентов смеси.

Целью данной работы является исследование зависимости структуры и физико-механических свойств композиций из смесей ТАЦ с синтетическими каучуками и полиэфирами и бисоставных волокон из расплава смесей ТАЦ с несовместимыми синтетическими полимерами от степени совместимости компонентов. В связи с этим исследования проходили по двум направлениям: I. Определение совместимости систем ТАЦ с синтетическими каучуками серии СКУ с полиэфирами по термомеханическому поведению образцов. Нахождение взаимосвязи между усталостными свойствами пленок из смесей и гетерогенностью системы на микро- и макро уровнях, количеством и природой фаз в смесях. Изучение взаимного влияния компонентов на кинетику их фазовых переходов. 2. Исследование специфики струк-турообразования при применении различных несовместимых синтетических и искусственных компонентов в смеси с ТАЦ. Определение взаимосвязи црочностных характеристик бисоставного волокна с типом фазовой структуры, определяемой свойствами второго компонента - его способности к волокнообразованию и кристаллизации, температурами переходов.

Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора, экспериментального раздела в трех главах, основных выводов и списка цитируемой литературы.

Заключение диссертация на тему "Физико-химические и механические исследования пленок и волокон из композиций на основе триацетатов целлюлозы и синтетических полимеров"

170 ВЫВОДЫ

1. Методами термомеханического анализа в изодинамическом и изометрическом вариантах изучены композиции на основе ТАЦ с синтетическими каучуками и полиэфирами. Показано, что ТАЦ с ка-учуками серии СКУ-8 и полиэфирами со сложноэфирной связью образует системы, близкие к совмещению.

2. Высказана гипотеза, согласно которой высокие усталостные свойства в материалах из рассматриваемых полимерных пар обусловливаются наличием достаточно протяженных областей совместной фазы, где осуществлено совмещение компонентов на уровне макромолекул или их сегментов и которые обеспечивают плавный переход от фазы ТАЦ к фазе чистого каучука благодаря постепенному изменению концентрационного соотношения компонентов. При этом 2-й компонент осуществляет роль эластичных связок, между ассоциатами ТАЦ и является гасителем напряжений,возникающих при знакопеременных деформациях. Вторым необходимым условием является высокая гибкость цепей второго компонента.

В противном случае зоны второго компонента будут являться местами зарождения трещин или других дефектов при возникновении деформационных напряжений.

3. Состав и размеры совместной фазы могут? меняться в широких пределах, в ^зависимости от содержания в смеси и химического строения второго компонента. Совместная фаза на ТМК имеет свою Тс, располагающуюся между Тс исходных компонентов и свой максимум внутренних напряжений, характеризующий систему межмолекулярных связей полимер I - полимер 2.

4. Сделано предположение, что уретановые группы препятствуют миграции каучука из композиционной смеси при комнатной температуре и почти не снижают Тт системы в целом, что позволяет увеличить область эксплуатации материалов из смеси. Несовместимость ТАЦ с уретановой компонентой каучуков препятствует полному совмещению каучуков с ТАЦ при любом их количестве в системе и образование совместной фазы происходит лишь на уровне полиэфирной компоненты. С увеличением уретановой компоненты в каучуках их совместимость с ТАЦ ухудшается и при большом содержании таких каучуков система расслаивается.

5. Данные термомеханических исследований и рентгенографического анализа свидетельствуют о том, что кристаллизация ТАЦ в смесях с синтетическими каучуками и полиэфирами происходит при более низких температурах.

6. При концентрации каучуков (серии СКУ-8) и полиэфиров в смеси с ТАЦ выше 30$ на рентгенодифрактограмме композиционных пленок проявляются их характерные рефлексы. Температура плавления фазы второго компонента в смеси равна температуре плавления этого полимера в чистом виде.

7. При формовании волокон из расплава ТАЦ с несовместимыми волокнообразующими полимерами ПКЛ, ПЭТФ осуществляется процесс специфического структурообразования, когда в ТАЦ-матрице формируется множество ультратонких микроволокон второго компонента, которые играют роль армирующей добавки. Этот процесс реализуется при относительно небольшом количестве второго компонента и осуществляется в канале фильеры. При равномерном распределении микроволокон ПКЛ и ПЭТФ в ТАЦ-матрице отмечено повышение прочности бисоставного волокна. На основании рентгенографических данных установлено, что микроволокна второго компонента находятся в закристаллизованном состоянии, но очень слабо ориентированы. При целенаправленном подборе условий формования возможна более полная реализация свойств микроволокон в упрочнении бисоставного волокна.

При изменении концентрационных соотношений компонентов в системах ТАЦ:ПКП и ТАЦ:ПЭТФ в бисоставных волокнах образуется несколько типов фазовых структур, которые могут преобразоваться от волокнистой до ленточной и затем в слоистую и матричную.

8. При формовании волокон из расплава смеси ТАЦ с ПС и , АПЦ, вторые компоненты располагаются в ТАЦ-матрице вдоль оси. волокна в виде анизодиаметричных частиц. При наличии некоторого взаимодействия компонентов на границе раздела фаз даже при отсутствии их совместимости возможно упрочнение бисоставного волокна, благодаря некоторому взаимопроникновению сегментов макромолекул в межфазной области.

Структура волокон из расплава смеси ТАЦ:ПС и ТАЦ:АПЦ с увеличением содержания второго компонента проходит стадии от обычной дисперсии до матричной структуры, когда обе фазы непрерывны.

9. Во всех исследованных нами системах ТАЦ с синтетическими полимерами при любых концентрационных соотношениях компонентов не наблюдалось процесса обращения фаз в связи с большой разницей в гибкости цепей макромолекул обоих компонентов (ТАЦ с каучуками и полиэфирами) и температурах течения (ТАЦ с ПКЛ, ПЭТФ, ПС и АПЦ).

Библиография Хакимова, Гузель Фуатовна, диссертация по теме Технология и оборудование химической переработки биомассы дерева; химия древесины

1. Материалы ХХУ1 съезда КПСС.- М. Политиздат, 1.8I.-223 с.

2. Роговин S.A. Основы химии и технологии химических волокон.- М.: Химия, 1974,- 518 с.

3. Кричевский Н.Е. Перспективы развития промышленности химических волокон.- М.: Химия, 1982.- 192 с.

4. Васильев Ю.В. Свойства ацетатных и триацетатных волокон.-Текстильная пром-ть, 1965, № 5, с.15-19.

5. Беспалов Ю.А., Коноваленко Н.Г. Многокомпонентные системы на основе пшшмеров.-Л. :Химия,Ленинградс.отд-ние,1981,88с.

6. Ишанов P.M. Получение и исследования волокно- и пленкооб-разувдих смесей ацетатов целлюлозы с некоторыми эластомерами.-Дисс. канд.хим. наук,- Ташкент, 1981.- 143 с.

7. Югай С.М. Структура композиционных материалов на основе смесей ацетатов целлюлозы с некоторыми синтетическими полимерами и механизм их разрушения.-Дисс. .канд.хим.наук-Ташкент, 1984.- 166 с.

8. Айходжаев Б. И., Беренштейн Е.И., Балтабаев Р. Исследование влияния добавки полимеров на свойства волокон из расплава ацетатов целлюлозы.- Тез .докл. Ш Международного симпозиума по хим.вод., Калинин, 1981, т.5, с.III.

9. Айходжаев Б .И., Беренштейн Е.И., Балтабаев Р., Симакова В., Нигматов К.Н. Исследование свойств волокон,сформованных из расплава ТАЦ.-Тез.Всесоюзн.научн-техн.конф.пТеория и практика формования химических волокон.-Мытищи, 1983

10. Мэнсон Дж. ,Сперлинг Л. Полимерные смеси и композиты.1. Т.: Химия, 1979.- 440с.

11. Paul D.R., Barlow J.W. Polymer Blends (or Alloys). J.Macromol. Sci., 1980, v.18, N.1, p. 109-168.

12. Кулезнев В,Н. Особенности физико-механических свойств смесей полимеров.- В кн.: Смеси полимеров.-М.: Химия, 1980, 304 с.

13. Mullins L. High-frequency diclee heating in the rubber industry dielec. heating of rubber stocks. J. Rubber Research, 1949, v. 18, p. 99-108.

14. Бартенев Г.М., Конгаров Г.С. Определение совместимости полимеров дилатометрическим методом.- Высокомоя.след.,I960, Т.А2, № II, с.1692-1698.

15. Макнайт В., Караш Ф., Фрид Д. Фазовые и релаксационные переходы в твердых полимерных смесях.- В кн.: Полимерные смеси /Под ред.Д.Пола и С.Ньшена/.- М.: Мир, 1981, т.1, с. 255, 222, 220.

16. Белякова Л.К., Гузеев В.В., Малинский Ю.М. 0 некоторых свойствах смесей поливинилхлорида с бутадиен-акрилонитриль-ными каучуками.- Пласт.массы, 1973, № 12, с.39-41.

17. Асимова P.M., Козлов П.В., Каргин В.А., Вторыгин С.М. Исследование пластификации полимеров высокомолекулярными соединениями.- Высокомол.соед., 1962, т.А4, № 2, с.554.

18. Hichman J.J., Ikeda R.M. Studies of Polymer Blends. 1. Co-mpability of poly (Vinyl Chloride) and Poly(ethylene-co Vinyl acetate-co-sulfur dioxide). J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1973, v. 11, N.9, p. 1713-1721.

19. Hanmier C.P. Cooperative molecular motion in blends of poly (Vinyl chloride) with ethylene-vinyl acetate copolymers. Makrom61ecules, 1971» v.4, N.1, p. 69-71.

20. Lakrzewski G.A. Investigation of the compatibility of bu-tadiene-acrylonitrile copolymers with poly (Vinyl chloride). Polymer, 1973, v.14, N.8, p. 347-351.

21. Fox T.G. Influence of diluent and of copolymer composition on the glass temperature of a polymer system. The above are titles of papers presented before the Am. Phys. Soc., 1956, N.1, p. 123.

22. Brener W., Hild W., Wolff H., Burmeister W., Hoyer H., Torsion measurements on mixture of Buna elastomers with poly (vinyl chloride) or polystyrene. Plaste u Kouts-chuk, 1954, Bd.1, s. 170-173.

23. Matsuo M. Pine structures and fracture processes in plastic/rubber tvro-phase polymer systems. I. Observation of fine structures under the electron microscope. Polym. Eng. and Sci., 1969, v.9, N.3, P. 197-205.

24. Noland J.S., Hsu N.N.C., Saxon R., Schmitt J.M. Compatible high polymers. Multicomponent Polymer Systems (Adv. Chem. Series 99), 1971, p. 15-28.

25. Bohn L« Unvertraglichkeit und Phasenbildung im festen stoffzustand bei Polymermischungen, Pfropf-und Blockcopo-lymezen.-Kolloid Z.Z.Polym., 1966, B. 213, H. 1 2,s. 55-69.

26. Manabe S., Murakami R., Takayanagi M., Uemura S. Glasstransition temperature and thermal expansion coefficient of a two-phase system of polymers.- Intern.J.Polymer Mater., 1971, v.1, N.1, p. 47-73.

27. Воюцкий С.С. ,Ваяула В.Л. Локальная совместимость полимеров и их адгезия друг к другу.-Механика полимеров, 1969,3, с.455-459.

28. Каменский А.Н. ,Фодиман И.Н. ,Воюцкий С.С. Электронно-микроскопическое исследование взаимодиффузии в полимерных системах. -Высокомол.соед.,1969, т.All, 2, с.394-399.

29. Кулезнев В.Н. ,Крохина Л.С. Догадкин Б.А. 0 поверхностном натяжении на границе раздела растворов несовместимых полимеров.-Коллоидн. ж. ,1967, т.29, № I, с.170-171.

30. Кулезнев В.Н. Особенности структуры и свойств смесей полимеров. -В кн.: Композиционные црлимерные материалы. -К.: Нау-кова думка, 1975, с.93-110.

31. Кулезнев В.Н. ,Крохина Л.С. ,0ганесов Ю.Г. ,3лацен Л.М. Влияние молекулярного веса на взаимную растворимость полимеров. -Коллоидн. ж. ,1971, т.33, № I, с.98-105.

32. Липатов Ю.С.,Безрук Л.И.,Лебедев Е.В. 0 структуре переходного слоя в смесях полимеров.-Коллоидн.ж., 1975,т.42, J6 3, с .481-486.

33. Лебедев Е.В., Липатов В.П., Привалко В.П. Морфологическая оценка взаимодействия полиэтилена с полиоксиметиле-ном в смеси,полученной экструзией.-Высокомол.соед., 1975, T.AI7, № I, с.148-153.

34. Липатов Ю.С., Лебедев Е.В. К вопросу о структуре переходного слоя в смесях полимеров.- Докл.АН СССР, 1976, т.230, гё 6, с.1380-1382.

35. Barentsen W.A., Neikens D. Mechanical properties of polystyrene/low density polyethylene blends. Polymer, 1973, v.11, Ы.4, p. 579-583.

36. Липатов Ю.С., Сергеева Л.М. Взаимопроникающие полимерные сетки.- К. :Наукова думка, 1979.- 160 с.

37. Мамуня Е.П., Лебедев Е.В., Брюхнов Ё.И., Липатов Ю.С. Структура ж свойства смеси ацетобутирата и полиоксиметиле-на.-Высокомол.соед.,1975, T.A2I, )& 5, с.1008-1013.

38. Быков Р.А., Гальперин Е.А., Конкин А.Л. 0 совместимости кристаллических полимеров.-Высокомол.соед., 1971, т.А13, J£ 5, c.II56-II6I.

39. Виноградов Е.Л., Мартынов М.А., Сибиряков Н.А. , Курбатова Н.В. Оценка однородности смесей полиэтилена с каучуками.-Высокомол.соед.,1972, T.AI4, Л 7, с.1652-1655.

40. Соголова Т.Н., Рогаткина Т.М., Шапошникова Т.К., Алексеен-ко В.Н. Модификация смешанных полиамидов количествами полиуретанов различного химического строения.-Высокомол. соед.,1975, T.AI7, J6 7, с.1486-1493.

41. Тейтельбаум Б.Я. Многокомпонентные полимерные системы.-В кн.:Термомеханический анализ полимеров.:М.:Наука, 1979.

42. Картин В.А., Малинский Ю.М. Влияние объемной концентрациипластификатора на температуру стеклования полимера.-Докл. АН СССР, 1950, т.73, £ 5, с.967-969.

43. Тейтельбаум Б.Я., Семенова Л.А., Палихов Н.А., Губанов Э. 0 термомеханических кривых пластифицированных пленок из кристаллизующихся полимеров.- Высокомол.соед. ,1968,т.AI0, J* I, с. 183-187.

44. Козлов П.В., Пайков С.П. Явление »»антипластификации" полимеров. В кн.: Физико-химические основы пластификации полимеров.- М.:Химия, 1982, с.137.

45. Perry J.D., Stratton R.A. The free volume interpretationof the dependence of viscosities and viscoelastic relaization times on concentration, pressure and Tensile Strain. Kolloid Z., 1960, B. 171, H. 2, s. 107-111.

46. Андрианов Г.П., Бакеев Н.Ф., Козлов П.В. Структурная пластификация полимеров.- Высокомол.соед.,1971, T.AI3, J* 2, с.266-275.

47. Картин В.А., Козлов П.В., Асимова P.M., Ананьев Л.И. О двух типах пластификации жесткоцепных полимеров.- ДАН СССР, I960, т.135, № 2, с.357-360.

48. Козлов П.В., Тимофеева В.Г., Картин В.А. Влияние низкомолекулярных веществ, сорбированных надмолекулярными структурами на механические свойства жесткоцепных полимеров. -ДАН СССР, 1963, J* 4, с.886-889.

49. Зацепин А.Г., Наймарк Н.И., Демина А.И. Влияние пластификации на механические релаксационные процессы в целлюлозе и ацетатах целлюлозы.- Высокомол.соед.,1976, T.AI8, J& 3, с.561-567.

50. Тимофеева В.Г., Марченко Л.М. Влияние типа пластификации на особенности физико-механических свойств триацетатцеллю-лозных пленок.- Высокомол.соед.,1974, T.AI6, J6 2,0.312-316.

51. Зацепин А.Г., Жигалова Н.И., Васильев Б.В., Наймарк Н.И. Влияние пластификации на температуру хрупкости эфироцел-лвшозных материалов.- Высокомол.соед.,1977, T.AI9, № I, с.45-48.

52. Козлов П.В., Панков С.П. Физико-химические основы пластификации.» М.: Химия, 1982.- 224 с.

53. Кислов А.Н., Дроздов Н.Г., Якубович С.В. Исследование электрических свойств и механизма структурной пластификации покрытий на основе смолы винифлекс.- Лакокрасочные материалы и их применение, 1968, № 2, с.36-39.

54. Тимофеев В.П., Марченко Л.М., Козлов П.В. Особенности механических свойств триацетатных пластифицированных пленок в концентрационной области несовместимости компонентов системы.-Высокомол. соед., 1976, т.Б18, № 6, с.474-477.

55. Киселева Г.Ф. Свойства модифицированных ацетатных волокон, полученных из смесей полимеров.- Хим.волокна, 1970, Jfc I, с.60-62.

56. Монаков Ю.Б., Слепакова С.И., Закиров Э.З, Геллер Б.Э. Исследование термомеханических свойств смесей ПАН с поливинил ацетатом и вторичной ацетилцеллшозой.- Высокомол. соед., 1968, Т.Б10, J& 12, с.875-877.

57. Наймарк Н.И., Егорова И.С., Якуш Г.А., Ложкин В.Е., Зас-пинок Г.С., Фоменко Б.А. Свойства смесей ацетилцеллшозы с полиметилметакрилатом и продуктами их привитой сополи-меризации.-Высокомол.соед., 1973, T.KC5, №8, с.621-625.

58. Калашник А.Т.,Никитина О.А.,Красова Н.Н.,Папков С.П. Исследование смесей диацетата целлюлозы и хлорированного поливиншшгорида.- Хим.волокна,1975, № 5, с.26-27.

59. Кузнецова А.К., Никитина О.А., Кутнова Р.К., Калашник А.Т., Шаблыгин М.В. Структура и физико-механические свойства волокон типа матрица-фибрилла на основе смесей некристал-лизувдихся полимеров.- Хим.волокна,1979, № 6, с.34-36.

60. Кузнецова Л.К., Никитина О.А., Кутнова Р.К., Шаблыгин М.В. Калашник А. Т. Структурные особенности волокон на основе смесей хлорированного поливинилхлорвда и ацетата целлюлозы.- Хим.волокна,1979, № 3, с.34-36.

61. Кулезнев В.Н. Многокомпонентные полимерные системы.-М.: Химия, 1974.- 328 с.

62. Воюцкий С.С. Гетерогенные полимерные материалы.- К.: Наукова думка, 1973, с.3-9.

63. Berger W. Folienfaserstaffe aus Poljjmiermschungen V. Mit Untersuchungen zur Phasenmorphologie von binazen Poly-mermischungen. Faserforsch u. Textiltechu, 1976, b. 27, N.2, s. 81-86.

64. Michels Ch. Untersuchungen zum Dispersionagrad von Poly-mermischungen Faserforch u. Textiltechu., 1977, b. 28, N.4, s. 165-175.

65. Разинская Н.Н., Батуева Л.И., Штаркман Б.П. Количественные методы оценки параметров фазовой морфологии смесей полимеров.-Коллоидн.ж.,1974, т.36, J£ 2, с.291-297.

66. Heikens D., Barentsen W. Particle dimension in polystyrene/polyethylene blends as a function of their viscosity and of the concentration of added graft copolymer. Polymer, 1977, vt 18, N.1, p. 69-72.

67. Tokita N. Analysis of morphology formation in elactomer blends. Reprints (N.26) AGS Rubb.Div.Meeting-San Francis-ko, 1976, Л.6.

68. Благов C.C., Печковская К.А., Лыкин А.С., Симановская С.А. Шмигельский В. К. Электронно-микроскопические исследования резиновых смесей и их основных компонентов.- Каучук и резина, 1959, № 3, с.12-14.

69. Andrews Е.Н. Resistance to ozone cracking in elastomer blends. Rubb.Chem.Technol., 1967, N.40, p. 635-651.

70. Gardiner J.B. Morphology and vulcanization о £ gum rubber blends. Rubb.Chem.Technol., 1970, v.43, p. 370-384.

71. Marsh P.A., Voet A., Price L.D., Mullins T.J. Electron microscopy of heterogeneous elastomer blends. Rubb. Cheip. Technol., 1968, v.41, p. 344-363.

72. Vanoene H. Modes of dispersion of viscoelastic fluid in flow. J.Coll.Interface Sci., 1972, v.40, N.3, p. 448467.

73. Допперт Г., Овердин В.- В кн.: Многокомпонентные полимерные системы. Перевод с англ. /Под ред.А.Л.Малкина, В.Н.Ку-лезнева/.-М.: Химия, 1974, с.61-71.

74. Мирошников Ю.П., Гольман A.M., Кулезнев В.Н. Об устойчивости волокон дисперсной фазы в расплаве смеси полимеров.-Коллоид.ж., 1979, т.41, № 6, с.1120-1125.

75. Мирошников Ю.П., Белоусова Е., Смирнов Ю,, Кулезнев В.Н.-В кн.: Машины и технология переработки каучуков, полимеров и резиновых смесей. Межвуз.сб.науч.трудов,1978, вып.2, с.35-37.

76. Heitmiller R.P., Naar R.Z., Zabusty Н.Н. Effect of homo-genity on viscosity in capillary extrusion of polyethylene. J. Appl. Polym. Sci., 1964, v. 8, p. 873882.

77. Vinogradov G.V., Yarlykov B.V., Tsebrenko M.V., Yudin A.V., Ablazova T.J. Fibrillation in the flow of polyoxymethyle-ne melts. Polymer, 1975, v.16, N.8, p. 609-614.

78. White J.L., Ufford R.C., Dharod R.R., Price R.L. Experimental and Theoretical Study of the Extrusion of two-phase molten Polymer Systems. J.Appl.Polym.Sci., 1972, v.16, p. 1313-1322.

79. Han C.D., Yu T.C. Rheological properties of Molten Polymers II J.Appl.Polym.Sci., 1971, v.15, H.5, p. 11631173.

80. Ravatti W., Bobalek E. Microstrueture of Polyblends of poly (vinylchloride) and butadiene-acrylonitrile copolymer rubber with and without talc fillers. J.Appl.Polym. Sci., 1963, v.7, И.10, p. 2269-2292.

81. Papero P.V., Kubu E., Roldan L. Fundamental Property Consideration in Tailoring a New Fiber. Text.Res.J., 1967, v.37, N.10, p. 823-834.

82. Sibilio J.P The Surface Composition of Biconstituent Fibers. J.Appl.Polym.Sci., 1973, v.17, p. 2911-2914.

83. Han C.D., Yu T.C. Rheological behavior of two-phase polymer melts. Polym.Eng. and Sci., 1972, v.12, N.2, p. 81-90.

84. Ablasova T.J., Tsobrenko M.B., Yudin А.Т., Vinogradov G.V., Yarlykov B.V. The rheological properties of molten mixtures of polyoxymethylene and copolyamide: their fibrillation and microstructure. J.Appl.Polym.Sci., 1975, v.19, H.7, P. 1781-1798.

85. Пат.США 3097991. Synthetic fibrous products/Miller W.A., Meriam C.N. Опубл. В Official Gazette of the United States Patent Office, 1963, 793, N.3.

86. Пат.США 3099067. As an article of manufacture ultrafine fibers of unormally solid synthetic thermoplastic resin material (Meriam C.N., Miller W.A.) Опубл. B Official Gazette of the United States Patent Office, 1963,792, N.5.

87. Пат.США 3223581. Process for the production of a sheet of synthetic polymer fibrous material (Sommer Б., Ger-lach K., Werner H.) Опубл. B Official Gazette of United States Patent Office, 1965, 821, N.2.

88. Пат.Канада 897923. Process of preparing fibrils of thermo plastic polymers /Anspon H.D., Cleampitt B.H., Ash-burn D.P., Brom Р.Е./ Опубл. в The Canadian Patent Office Racord, 1972, 18 Apr., N.16.

89. Kitao T., Kobayashi H., Ikegami S., Ohya S. Fibers from Polyblends Containing Nylon Gas Basic Component I Melt Spinning and Physical Properties of Blend Fibers. J. Polym.Sci., Polym.Chem.Ed., 1973, H.11, p. 2633-2651.

90. Виноградов Г.В., Яновский Ю.Г., Кулезнев В.Н., Иваненко Т.А. Исследование совместимости полиэтилена и полипропилена плавление и кристаллизация их смесей.- Коллоидн.ж. 1966, т.28, * 5, с.640-644.

91. Mitomo Н., Tolami Н. Studies on the amorphous structure of blends of Polyamide System. Seni Gakkaishi, 1974, v. 30, N.7, p. 338-345.

92. Everage A.E., Ballman R.L. A mechanism for polymer melt or solution fracture. J.Appl.Polym.Sci., 1974, v.18, p. 933937.

93. Chatterjee A.M., Price P.P., Newman S. Heterogeneous Nuc-leation of Crystallization of High Polymers from the Melt.- J.Polym.Sci., Polymer Phys.Ed., 1975, v.13, N.12, p.2369-2408.

94. Mencik Z., Plummer H.K., Van Oenc H. Confined-Growth-Crystallization of Polyethylene. J.Polym.Sci., 1972, A-2,v.10, N.3, p. 507-517.

95. Цебренко M.B., К|цин A.B., Кучинка М.Ю., Виноградов Т.В., Зубович К. А. Явление волокнообразования в смесях полимеров.- Высокомол.соед., 1973, Т.Б15, № 8, с.566-567.

96. Цебренко М.В., Виноградов Т.В., Аблазова Т.И., К}цин А.В. О механизме явления специфического волокнообразования при течении расплавов смесей полимеров.- Коллоидн.ж. ,1976,т.38, № I, с.200-203.

97. Whrfce J.L., Ufford R.C., Dharod K.R., Price R.L. Experimental and Theoretical Study of the Extrusion of two-phase molten Polymer System. -J.Appl.Polym.Sci., 1972, v.16, N.6, p. 1313-1330.

98. Еарамбойм H.K., Ракитянский В.Ф. Формирование структура твердофазных полимерных дисперсий.- Колловдн.ж. ,1974,т.36, № I, с.129-132.

99. Сизевич Т.И. Исследование свойств расплавов смесей поли-оксиметилен-сополиамид в связи с явлением специфического структурообразования.- Автореф. Дисс.канд.техн.наук.-Киев, КТШШД976.- 24 с.

100. Аблазова Т.И., Цебренко М.В., Виноградов Т.В., Ярлыков Б.Я. К}цин А.В. Фибриллизация при течении кристаллизующихся полимеров в смеси с аморфными на примере полиоксиметиленас сополиамидом.- Высокомол.соед.,1975, т.А17,№ 6,с. 13851392.

101. Цебренко М.В., Аблазова Т.И., Виноградов Г.В., К&ин А.В. Влияние волокнообразования на эластические свойства расплавов смесей полимеров.- Высокомол.соед., 1976, т.А18, Jfc 2, с.420-425.

102. Walczak Z.K., Influence of shearing history on the properties of Polymer melt. J.Appl.Polym.Sci., 1973» v. 17, p. 169-176.

103. Цебренко M.B., Бензар А.И., КЩин А.В., Виноградов Г.В. Влияние природы сополиамида на реологические свойства расплавов и микроструктуру экструдатов смесей полиоксимети-лен-сополиамид.- Высокомол.соед. ,1979, T.A2I,Jfc 4,с.830-835.

104. Красникова Н.П., Древаль В.Е., Котова Е.В., Плотникова Е.П., Виноградов Г.В., Белов Г.П., Пельцбауэр 3. Влияние вязкости и дисперсности несовместимых полимеров на волок-нообразование в их смесях.- Высокомол.соед.,1982, т.А24, № 7, с.1423-1431.

105. Цебренко М.В., Резанова Н.М., Висленко В.И., Щкн А.В. Исследование возможности модификации поликапроамидных волокон за счет введения добавок полиоксиметилена.- Хим. технология, 1880, № 5, с.35-37.

106. Жила Т.И., Мазуренко В.И., Романкевич О.В., Забелло С.Е., Анохин В.В. Реологические свойства расплавов смесей по-ликапроамвд-полиэтилен. -Хим. технология, 1980,№ 5, с. 37-39.

107. Цебренко М.В. Особенности структуры ультратонких синтетических волокон.- Хим.волокна, 1980, № 5, с.33-34.

108. Цебренко М.В., Бензар А.И., К}цин А.В. Особенности свойств ультратонких полиоксиметиленовых волокон.- Хим.волокна, 1978, & 4, с.48-50.

109. Мирошников Ю.П., Михайловская Т.Н., Кулезнев В.Н. Об обращении фаз при переработке смесей полимеров.- Коллоидн. ж., 1981, т.43, № I, с.62-70.

110. Мирошников Ю.П., Виллиамс Х.Л. Морфология экструдирован-ных смесей полипропилен-полистирол.- Высокомол.соед. ,1982, Т.А24, № 8, с.1594-1605.

111. Мирошников Ю.П., Виллиамс Х.Л. Дисперсная структура и механические свойства экструдированных смесей полипропилен-полистирол.- Высокомол.соед.,1982, т.А24, J& 8, с.1606-1615.

112. Bo-Runliang, White J.L., Spruiell, J.Б. Goswami B.C. Polypropylene (Nylon-6 Blends. Phase distribution, Morphology, Rheological measurements and structure development in melt spinning. J.Appl.Polym.Sci., 1983, v.28, N.6,p. 2011-2032.

113. Пол Д. Волокна из смесей полимеров.- В кн.: Полимерные смеси.-М.: Мир, 1982, т.2

114. Усманов Х.У. Направления технического прогресса в промышленности ацетатных волокон в десятой пятилетке.- Хим.волокна, 1976, № 4, с.5-8.

115. Пат. Великобритании I60I585 Еикомпонентные нити. 1981. Опубл. в »»Изобр. в СССР и за рубедом",1982, в.70, 8.

116. А.с. 876649 (СССР) Способ получения ТАЦ волокон. (Балта-баев Р., Беренштейн Е.И., Айходжаев Б.И.).- Опубл.в Б.И., 1981, № 40.

117. Сенчило В.Г. Прибор для изучения термомеханических свойств волокон и пленок.- Заводская лаборатория, 1983, J& 6, с.62-64.

118. Усманов Х.У., Никонович Г.В. Электронная микроскопия целлюлозы.- Ташкент,: изд.АН УзССР, 1962.- 264 с.

119. Тибукин И.П. Количественное определение минералов бокситов рентгеноструктурным методом.- В кн.: Методические материалы для лабораторий геологических организаций.- М.: 1971, с.38-44.

120. Кулезнев В.Н. Особенности физико-механических свойств смесей полимеров.- В кн.: Смеси полимеров. М.; Химия, 1980, O.I83.

121. Bohn L. in "Polymer Handbook", J. Brandrup, Immergut E.H. eds., 2 nd ed., Wiley (Interscience), New York, 1975,p. 111-211.

122. Пат. Японии 16305 Формованные изделия из ацетилцеллю-лозы. /Такэнака X., Яно Я. Патентный бюллетень пТОККЕ K0X0n, 1968, серия П, Я 408.

123. А. с. 979405 (СССР) Композиции для пластических масс. (Фридман О.А., Костенко Т.И., Малинин Л.Н., Владимиров Ю.Н., Наймарк Н.И.).- Опубл. в Б.И., 1982, № 45.

124. А.с. 931835 (СССР) Устройство для формования ацетатных нитей из расплава. (Балтабаев Р., Беренштейн Е.И., Абба-сов С., Айходжаев Б.И.).- Опубл. в Б.И., 1982, № 20.

125. А.с. 852901 (СССР) Композиция для формования из расплава. (Балтабаев Р., Халмирзаева Р., Кайбушева Р.Х., Беренштейн Е.И., Айходяаев Б.И.)~ Опубл. в Б.И., 1981, Л 29.

126. Schreiber Н.Р. Component redistribution in extrusion of polyethylene compaunds. J.Appl.Polym.Sci., 1974, v.18, Ж.8, p. 2501-2508.

127. Бакеев Н.Ф., Берестнева 8.Я., Жарикова З.Ф., Кавдан М.В. Электронно-микроскопические исследования смесей полимеров-Высокомол.соед., 1973, T.AI5, №9, с.2128-2130.

128. Папков С. П. Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон.- М.: Химия, 1972.-312 с.